高二化學(xué)有機(jī)推斷專題_第1頁
高二化學(xué)有機(jī)推斷專題_第2頁
高二化學(xué)有機(jī)推斷專題_第3頁
高二化學(xué)有機(jī)推斷專題_第4頁
高二化學(xué)有機(jī)推斷專題_第5頁
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高三化學(xué)專題有機(jī)推斷第一頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。【高考復(fù)習(xí)要求】進(jìn)一步加深和掌握有機(jī)化學(xué)中重要官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、基本有機(jī)反應(yīng)、同分異構(gòu)體等有機(jī)化學(xué)的主干知識(shí)。

能夠根據(jù)已知的知識(shí)和相關(guān)信息,對(duì)有機(jī)物進(jìn)行邏輯推理和論證,得出正確的結(jié)論或作出正確的判斷,并能把推理過程正確地表達(dá)出來。

通過典型例題的分析,了解高考“有機(jī)推斷和信息題”的題型特點(diǎn)、試題的難度及信息遷移的方式,學(xué)會(huì)分析解決這類問題的方法。

第二頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:下列性質(zhì)中該有機(jī)物不具有的是(1)加聚反應(yīng)(2)加成反應(yīng)(3)使酸性高錳酸鉀溶液褪色(4)與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體(5)與KOH溶液反應(yīng)A(1)(3)B(2)(4)C(4)D(4)(5)

CH2=CH-CH2-OH-CHO(C)思考:第三頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。官能團(tuán)是鑰匙,它能打開未知有機(jī)物對(duì)你關(guān)閉的大門。官能團(tuán)是地圖,它能指引你走進(jìn)有機(jī)物的陌生地帶。第四頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。

1.能與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團(tuán)分別有哪些。2.能與銀氨溶液、新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)。3.溴水可參加哪些反應(yīng)。4.氫氣可參加哪些反應(yīng)。思考:第五頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。醇羥基、酚羥基、羧基與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)的比較:試劑名稱鈉氫氧化鈉碳酸鈉碳酸氫鈉醇羥基√×××酚羥基√√√×羧基√√√√第六頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。有機(jī)物推斷一般有哪些類型和方法?1、根據(jù)某物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)推斷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu);2、根據(jù)相互轉(zhuǎn)變關(guān)系和性質(zhì)推斷物質(zhì)結(jié)構(gòu);3、根據(jù)反應(yīng)規(guī)律推斷化學(xué)的反應(yīng)方程式;4、根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷反應(yīng)的條件和類型;5、根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)推斷單體結(jié)構(gòu);6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推斷物質(zhì);7、根據(jù)有機(jī)物用途推斷物質(zhì)。第七頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。題型思路1.根據(jù)加成產(chǎn)物推斷思路:由加成所需H2、Br2的量,確定分子中不飽和鍵的類型及數(shù)目;由加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),結(jié)合碳的四價(jià)確定不飽和鍵的位置。第八頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。練習(xí)1已知羥基不能與雙鍵直接相連(如>c=c<OH

不穩(wěn)定)若0.5摩有機(jī)物恰好與1摩H2加成生成3-甲基-2-丁醇,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:___________CH3—CH—CH—CH3||OHCH3CH3—C—C≡CH

︱|0HCH3CH3—C—C=CH2

‖|OCH3

CH2=C—C=CH2||OHCH3第九頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。練習(xí)2標(biāo)況下,某氣態(tài)烴1.12L,與含16克溴的溴水恰好完全加成,生成物中每個(gè)碳原子上都有一個(gè)溴原子,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________CH2=CH—CH=CH2第十頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。2.根據(jù)衍變關(guān)系推斷思路:由衍變關(guān)系及反應(yīng)條件尋突破口,順推或逆推得出答案。如突破口不明顯,應(yīng)猜測(cè)可能,再驗(yàn)證可能,從而得出正確答案。練習(xí)3.下圖為有機(jī)物A,B經(jīng)一系列反應(yīng)制取X,Y的轉(zhuǎn)化關(guān)系。水化氧化氧化C←A→D→EX←還原→YF←B→C已知:A,B,X都符合通式CnH2nOn/2—1,X和Y互為同分異構(gòu)體,又是同類有機(jī)物,B分子結(jié)構(gòu)中不具有支鏈。寫出A,B,X,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。第十一頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。A:CH2=CH2

B:CH3CH2CH2CHOX:CH3CH2CH2COOCH2CH3

Y:CH3COOCH2CH2CH2CH3第十二頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。練習(xí)4有機(jī)物A是一種含溴的酯,分子式為C6H9O2Br,已知有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:B,C,D,E均含有相同的碳原子數(shù),B既能使溴水褪色,又能與Na2CO3反應(yīng)放出CO2,D先進(jìn)行氧化再消去即能轉(zhuǎn)化為B,經(jīng)測(cè)定E是一種二元醇。A稀H2SO4B+DNaOH溶液C+ENaOH溶液則A,B,C,D,E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C-C-C(1)(2)(3)第十三頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。A:CH2=CHCOOCH2CH2CH2Br或CH2=CHCOOCH2CHCH3

∣BrB:CH2=CHCOOHC:CH2=CHCOONa

D:CH2CH2-CH2OH或CH3CH-CH2OHE:CH2-CH-CH2

|

|∣∣BrBrOHOH第十四頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。3.根據(jù)數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷:思路:數(shù)據(jù)往往起突破口的作用,常用來確定某種官能團(tuán)的數(shù)目。練習(xí)5:0.1molCnHmCOOH與溴完全加成時(shí),需溴32g,0.1mol該有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO2和H2O的物質(zhì)的量之和為3.4mol,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-------------。C17H31COOH第十五頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。4.根據(jù)信息進(jìn)行推斷思路:抓住信息,上升實(shí)質(zhì),聯(lián)想舊知,發(fā)散遷移第十六頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。例1.已知F的碳原子在同一直線上;H為環(huán)狀化合物,分子式C4H6O2,請(qǐng)回答以下問題。⑴A中可能含有哪些官能團(tuán)?_________。⑵1molA和2molH2反應(yīng)生成1molG,請(qǐng)寫出化學(xué)方程式___________________。⑶A的一種同分異構(gòu)體與A含相同官能團(tuán),請(qǐng)寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。⑷推斷B、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。醛基羧基碳碳雙鍵HOOCCH=CHCHOCH2=C(CHO)COOH如何確定官能團(tuán)?如何確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?第十七頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。題中給出的已知條件中已含著以下四類信息:⑴反應(yīng)(條件、性質(zhì))信息A能與銀氨溶液反應(yīng),表明A分子內(nèi)含有醛基,A能與NaHCO3反應(yīng)斷定A分子中有羧基。⑵結(jié)構(gòu)信息從F分子碳原子在一直線上,可知A分子也不含支鏈。⑶數(shù)據(jù)信息從H分子中碳原子數(shù)可推出A是含4個(gè)碳原子的物質(zhì)。⑷隱含信息問題⑵中提示“1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG”,可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還可能含1個(gè)碳碳雙鍵。第十八頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。例2.分析以下信息,完成問題。此條件說明什么?此條件說明什么?此信息說明什么?ABC的分子式中隱含著什么信息?此反應(yīng)可能的發(fā)生方式有哪些?由此反應(yīng)可得出什么結(jié)論?第十九頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。⑴CH3COOOH稱為過氧乙酸,它的用途有__。⑵寫出B+E→CH3COOOH+H2O的化學(xué)方程式__,該反應(yīng)的類型是____。⑶F可能的結(jié)構(gòu)有____。⑷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。⑸1摩爾C分別和足量的金屬Na、NaOH反應(yīng),消耗Na與NaOH物質(zhì)的量之比是____。第二十頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。練習(xí)1.某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為58,根據(jù)下列條件回答問題:⑴若該有機(jī)物只由碳、氫組成,則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:____。⑵若為含氧衍生物,且分子中有-CH3,則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:____。⑶若分子中無-CH3,又無-OH,但能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:____。第二十一頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。[小結(jié)]找解題“突破口”的一般方法1)信息量最大的點(diǎn);2)最特殊的點(diǎn);3)特殊的分子式、結(jié)構(gòu)式;4)假設(shè)法。第二十二頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。1、有機(jī)推斷題中審題的要點(diǎn)⑴文字、框圖及問題要全面瀏覽。⑵化學(xué)式、結(jié)構(gòu)式要看清。⑶隱含信息要善于發(fā)現(xiàn)。2、有機(jī)推斷題的突破口四類信息的充分挖掘,抓住有機(jī)物間的衍生關(guān)系。3、解答問題中注意要點(diǎn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式、方程式等書寫要規(guī)范。第二十三頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。

題中給出的已知條件中已含著以下

四類信息:

⑴反應(yīng)(條件、性質(zhì))信息⑵結(jié)構(gòu)信息⑶數(shù)據(jù)信息

⑷隱含信息第二十四頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。做好有機(jī)推斷題的3個(gè)“三”審題做好三審:1)文字、框圖及問題信息2)先看結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,再看化學(xué)式3)找出隱含信息和信息規(guī)律找突破口有三法:1)數(shù)字2)官能團(tuán)3)衍變關(guān)系答題有三要:(1)要找關(guān)鍵字詞(2)要規(guī)范答題

(3)要找得分點(diǎn)小結(jié)第二十五頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。解題思路一是剖析題意,分析已知條件和推斷內(nèi)容,弄清被推斷物和其它有機(jī)物關(guān)系。二是抓好解題關(guān)鍵,找出解題突破口,然后聯(lián)系信息和有關(guān)知識(shí),應(yīng)用規(guī)律進(jìn)行邏輯推理或計(jì)算分析,作出正確的推斷。第二十六頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。練習(xí)、香豆素是常用于皂用香精及其他日用化工的香料,分子式為C9H6O2,分子中除有一個(gè)苯環(huán)外,還有一個(gè)六元環(huán)。我國(guó)某科研所曾以下列路線合成香豆素。

(1)試確定有機(jī)物A、B、C和香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_________B_________C_________香豆素_________(2)判斷反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的反應(yīng)類型:(Ⅰ)是_________反應(yīng);(Ⅱ)是_________反應(yīng)。第二十七頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。答案香豆素:(2)加成取代

(1)

第二十八頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。松油醇是一種調(diào)香香精,它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物,可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得:【例3】第二十九頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。試回答:(1)α—松油醇的分子式______________(2)α—松油醇所屬的有機(jī)物類別是______(多選扣分) a.醇 b.酚 c.飽和一元醇(3)α—松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是________(多選扣分) a.加成 b.水解 c.氧化(4)在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn),寫出RCOOH和α—松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。(5)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:β—松油醇_________________,γ—松油醇__________。第三十頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分?!痉治觥浚?)結(jié)構(gòu)信息:根據(jù)題給的α-松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫出分子式為C10H1818O。從α-松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出分子中含有醇羥基,因此,屬于醇類。2)反應(yīng)信息:從α-松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有碳碳雙鍵,能起加成反應(yīng),也能起氧化反應(yīng)。3)隱含信息:根據(jù)酯化反應(yīng)的“酸脫羥基醇脫氫”這一規(guī)律,即可順利寫出RCOOH和α—松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式。4)根據(jù)β—松油醇含有兩個(gè)甲基,γ—松油醇含有三個(gè)甲基這一信息,可寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。第三十一頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。

(R、R'、R''是各種烴基)

如上式烯烴的氧化反應(yīng),雙鍵被高錳酸鉀酸性溶液氧化而斷裂,在斷鍵兩端的碳原子都被氧化成為羧基或酮羰基。由氧化所得的產(chǎn)物,可以推測(cè)反應(yīng)物烯烴的結(jié)構(gòu)。今有A、B、C三個(gè)含有雙鍵的化合物,它們被上述溶液氧化:1molA(分子式C8H16),氧化得到2mol酮D。

1molB(分子式C8H14),氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC(分子式C8H14),氧化只得到一種產(chǎn)物,它是一種沒有支鏈的二元羧酸。請(qǐng)據(jù)此推斷B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

BCDE練習(xí)第三十二頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。B(CH3)2C=CHCH=C(CH3)2

第三十三頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。2003年24題

24.(8分)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如化合物A—E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機(jī)合成的重要中間體和常用化學(xué)試劑(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一種常用的指示劑酚酞,結(jié)構(gòu)如圖2。寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:第三十四頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。2003年24題24.(8分)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如化合物A—E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機(jī)合成的重要中間體和常用化學(xué)試劑(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一種常用的指示劑酚酞,結(jié)構(gòu)如圖2。寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3–CH3CH3–CH3一步錯(cuò),失8分!第三十五頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。(1)(2)(3)(4)

第三十六頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。練習(xí)、有機(jī)物A、B、C都是僅含C、H、O三種元素的羧酸酯,它們的水解產(chǎn)物分子中全都含有苯環(huán)。A的水解混合液不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B和C的水解混合液分別都能使FeCl3溶液呈紫色。A的相對(duì)分子質(zhì)量是其同系列中最小的。(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量是

,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

;(2)B的相對(duì)分子質(zhì)量比A少13,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

;(3)C的相對(duì)分子質(zhì)量和A相等,則C的可能結(jié)構(gòu)有

(填數(shù)字)種,寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。第三十七頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。練習(xí)、有機(jī)物A、B、C都是僅含C、H、O三種元素的羧酸酯,它們的水解產(chǎn)物分子中全都含有苯環(huán)。A的水解混合液不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B和C的水解混合液分別都能使FeCl3溶液呈紫色。A的相對(duì)分子質(zhì)量是其同系列中最小的。(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量是

,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

;(2)B的相對(duì)分子質(zhì)量比A少13,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

;(3)C的相對(duì)分子質(zhì)量和A相等,則C的可能結(jié)構(gòu)有

(填數(shù)字)種,寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。2004年廣一模23題一步錯(cuò),痛失7分!沒仔細(xì)看!第三十八頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。23.(8分)(1)212(2分),

(1分)(共3分)

(2)(2分)

(3)7,(2分)答案:等(1分)第三十九頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分?!居懻摗?、在做題目之前,我首先做什么?然后做什么?接下去再做什么?……2、如何審題?在閱讀題目時(shí)需要看哪些內(nèi)容?

3、通過仔細(xì)審題,我能否馬上找到解決問題的突破口?

如何找到解題的突破口?

4、要解決這個(gè)問題,我已經(jīng)知道什么?還需要什么?我需要調(diào)用學(xué)過的哪些知識(shí)?這些能解決問題了嗎?不夠,那么怎樣找一些有用信息?從哪里找?

第四十頁,編輯于星期六:一點(diǎn)五十二分。7、在具體答題時(shí),應(yīng)該注意哪些內(nèi)容?

完成該項(xiàng)問題后,你覺得對(duì)書寫的內(nèi)容有必要檢查嗎?為什么?8、書寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)要注意什么?

書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式時(shí)要注意什么?

5、是否要將題目中出現(xiàn)的所有未知物均推導(dǎo)出來?

6、推斷未知

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