藥物化學(xué)智慧樹知到答案2024年浙江大學(xué)

藥物化學(xué)浙江大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試

20世紀(jì)新藥研究得到迅速發(fā)展的主要原因是（）。

A:生物醫(yī)學(xué)理論發(fā)展快B:藥物合成技術(shù)水平提高C:新藥篩選模型和藥物合成技術(shù)的發(fā)展D:基礎(chǔ)研究發(fā)展快

答案:C藥物化學(xué)的研究對(duì)象是以下其中之一（）。

A:中藥和西藥B:藥物的作用機(jī)制C:天然、微生物來源的及合成的藥物D:各種的西藥（片劑、針劑）

答案:C藥物的屬性包括（）。

A:化學(xué)穩(wěn)定性B:可控性C:安全性D:有效性

答案:BCD水楊酸是從天然產(chǎn)物中提取得到的活性成分。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B在藥物分子中引入鹵素，可影響藥物分子的電荷分布，從而影響與受體的電性結(jié)合作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第二章測(cè)試

在測(cè)定藥物的分配系數(shù)（P值）時(shí)，藥物在生物相中的濃度通常用藥物在以下哪一種溶劑中的濃度來代替（）。

A:異庚醇B:正辛醇C:異辛醇D:正庚醇

答案:B為防止藥物產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，應(yīng)向藥物分子中引入（）。

A:鹵素B:羥基C:烴基D:酯基

答案:B藥物與受體相互作用的鍵類型包括（）

A:疏水作用B:共價(jià)鍵C:離子鍵D:范德華力E:氫鍵

答案:ABCDE藥物作用的強(qiáng)弱只取決于游離藥物的濃度而不是總濃度（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A藥效的強(qiáng)弱一定與藥物與受體間的親和力大小成正比（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第三章測(cè)試

酸性藥物（）。

A:在腸道中不易解離B:在組織中更易解離C:在血液中更易解離D:在胃中不易解離

答案:D藥物動(dòng)力相主要是研究（）。

A:藥物從用藥部位經(jīng)隨機(jī)運(yùn)行達(dá)到最終作用部位的全過程B:藥物－受體在靶組織的相互作用C:藥物從劑型中釋放D:藥物的吸收、分布、毒性、代謝和排泄

答案:A藥物代謝在藥物研究中的意義（）

A:提高生物利用度B:尋找和發(fā)現(xiàn)新藥C:指導(dǎo)設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)膭┬虳:解釋藥物作用機(jī)理

答案:ABCD代謝包含第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化和第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化，而且必須是依次進(jìn)行的（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B代謝使藥物/代謝物從極性小的變?yōu)闃O性大的物質(zhì)，從水溶性小的物質(zhì)變?yōu)樗苄源蟮奈镔|(zhì)（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第四章測(cè)試

卡莫司汀屬于（）

A:氮芥類烷化劑

B:亞硝基脲類烷化劑C:嘌呤類抗代謝物D:嘧啶類抗代謝物

答案:B喜樹堿類抗腫瘤藥物的作用靶點(diǎn)是（）

A:二氫葉酸還原酶B:拓?fù)洚悩?gòu)酶IC:胸腺嘧啶合成酶D:拓?fù)洚悩?gòu)酶II

答案:B臨床上抗代謝抗腫瘤藥只有2類，即嘧啶類拮抗劑和嘌呤類拮抗劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B上市的蛋白酶體抑制劑通過共價(jià)結(jié)合的方式發(fā)揮抗腫瘤作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A有關(guān)紫杉醇的敘述正確的為（）

A:來源于紅豆杉的樹皮B:主要用于治療乳腺癌、卵巢癌和小細(xì)胞肺癌C:水溶性很差，難以制成合適的制劑D:二萜類化合物

答案:ABCD

第五章測(cè)試

克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）

A:氨基糖苷類B:四環(huán)素類C:β-內(nèi)酰胺類D:大環(huán)內(nèi)酯類

答案:D結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)以上手性中心的藥物是（）

A:阿莫西林B:頭孢氨芐C:阿奇霉素D:氯霉素

答案:ABC半合成頭孢菌素的7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）的制備方法有（）

A:硅酯法B:青霉素?cái)U(kuò)環(huán)法C:亞硝酰氯法D:DCC縮合法

答案:AC鏈霉素是第一代氨基糖苷類抗生素，瓦克斯曼也因此獲1952年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:Bβ-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第六章測(cè)試

喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代的氟原子（）

A:7位B:5位C:8位D:6位

答案:C復(fù)方新諾明是由以下哪兩個(gè)藥物組成（）

A:甲氧芐啶B:美替普林C:磺胺甲嘧啶D:磺胺甲惡唑

答案:AD磺胺類藥物的作用機(jī)制表述錯(cuò)誤的是（）

A:通過磺胺的毒性直接殺死細(xì)菌B:破壞細(xì)胞壁的合成C:遵循Wood-Fields學(xué)說，體現(xiàn)的是代謝拮抗。D:破壞細(xì)胞膜的合成

答案:ABD唑類抗真菌藥的作用靶點(diǎn)是甾醇14α-環(huán)氧化酶。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B1939年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予百浪多息的抗菌活性發(fā)現(xiàn)，而百浪多息抗菌活性的有效基本結(jié)構(gòu)是磺胺。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第七章測(cè)試

關(guān)于苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥，描述錯(cuò)誤的是（）

A:乙酰苯胺又稱“退熱冰”，毒性大，可致高鐵血紅蛋白癥B:谷胱甘肽類似物N-乙酰半胱氨酸，可以對(duì)抗對(duì)乙酰氨基酚代謝產(chǎn)物的毒性C:對(duì)乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物容易造成肝壞死D:非那西汀是對(duì)乙酰氨基酚的前藥，高效低毒

答案:D關(guān)于3,5-吡唑烷二酮非甾體抗炎藥，描述錯(cuò)誤的是（）

A:從“保泰松”出發(fā)，通過拼合原理可以得到“非普拉宗”B:吡唑烷二酮母核上的酸性氫對(duì)活性非常重要C:“保泰松”的羥基代謝物“羥布宗”，比“保泰松”活性弱D:從“保泰松”出發(fā)，引入芳雜環(huán)稠合可以得到“阿扎丙宗”

答案:C關(guān)于芳基烷酸類非甾體抗炎藥，描述正確的是（）

A:手性S構(gòu)型與R構(gòu)型，在活性上幾乎相同B:芳環(huán)的對(duì)位取代基對(duì)活性影響不大C:間位F、Cl的存在使對(duì)位芳基和苯環(huán)非共面，從而活性增加D:阿司匹林就是芳基烷酸類非甾體抗炎藥的代表

答案:CN-芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥，氮原子若用O、S、CH2等電子等排體置換，活性保持。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:BCOX-2抑制劑，苯環(huán)取代為4-甲磺酰基或胺磺?；〈钚宰顝?qiáng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第八章測(cè)試

關(guān)于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，描述錯(cuò)誤的是（）

A:第二代磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑較第一代長(zhǎng)效B:第一代磺酰脲類胰島素代謝的主要部位在磺酰脲基的對(duì)位C:磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑中本磺酰脲結(jié)構(gòu)為活性必須D:當(dāng)苯磺酰脲苯環(huán)的對(duì)位引入體積較大的取代基時(shí)，活性往往會(huì)下降

答案:D關(guān)于胰島素增敏劑，描述正確的是（）

A:胰島素增敏劑分為磺酰脲類、噻唑烷二酮類、雙胍類B:雙胍類藥物的主要不良反應(yīng)為消化道癥狀，二甲雙胍也容易引起乳酸血癥C:噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的代表藥物有羅格列酮和吡格列酮D:二甲雙胍的作用機(jī)制是直接刺激胰島素的分泌

答案:C阿卡波糖降低血糖的作用機(jī)制是（）

A:抑制SGLT阻止腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收B:抑制α-葡萄糖苷酶，減緩葡萄糖生成速度C:增加胰島素敏感性D:增加胰島素分泌

答案:B達(dá)格列凈屬于SGLT-2抑制劑，無低血糖風(fēng)險(xiǎn)，但存在尿路感染的風(fēng)險(xiǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B西格列汀是首個(gè)上市的DPP-Ⅳ抑制劑，它是一種β-氨基酸的衍生物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第九章測(cè)試

金剛烷胺是一種（）。

A:無明顯的中樞神經(jīng)作用B:飽和三元癸環(huán)的籠狀結(jié)構(gòu)C:主要抑制病毒的復(fù)制D:可以預(yù)防和治療所有類型的流感

答案:B屬于HIV整合酶抑制劑的藥物為（）。

A:拉替拉韋B:沙奎那韋C:杜魯特韋D:扎那米韋

答案:A關(guān)于HIV蛋白酶抑制劑的說法正確的是（）。

A:阿扎那韋是一類非肽類抑制劑B:艾滋病雞尾酒療法中不包括蛋白酶抑制劑C:蛋白酶抑制劑具有較好的抗耐藥性D:奈非那韋采用苯巰基代替沙奎那韋結(jié)構(gòu)中的苯基

答案:D扎那米韋主要以口服給藥為主。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A核苷類抗病毒藥物的設(shè)計(jì)原理是基于代謝拮抗。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十章測(cè)試

關(guān)于哪個(gè)藥物分子中含有三氮唑結(jié)構(gòu)（）。

A:氯氮卓B:替馬西泮C:奧沙西泮D:艾司唑侖

答案:D關(guān)于巴比妥類抗癲癇藥正確的為。（）。

A:5位碳上兩個(gè)H沒有被取代B:5位碳上一個(gè)H被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4~8C:5位碳上一個(gè)H被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在6~10D:5位碳上兩個(gè)H必須同時(shí)被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4~8

答案:D關(guān)于地西泮正確的為（）。

A:4,5-位遇酸容易水解開環(huán)B:1,2-位遇酸容易水解開環(huán)C:2,3-位遇酸容易水解開環(huán)D:3,4-位遇酸容易水解開環(huán)

答案:AB巴比妥類抗癲癇藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A苯巴比妥鈉與酸性藥物可析出苯巴比妥沉淀。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十一章測(cè)試

哪個(gè)藥物不屬于5‐羥色胺重?cái)z取抑制劑（）。

A:舍曲林B:帕羅西汀C:氟西汀D:地昔帕明

答案:D哪個(gè)藥物不是抗精神病藥（）。

A:奮乃靜

B:乙酰丙嗪C:氟奮乃靜D:異丙嗪

答案:D三環(huán)類去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑側(cè)鏈含有（）。

A:叔胺B:伯胺C:仲胺D:季胺

答案:AC調(diào)節(jié)腦內(nèi)去甲腎上腺素及5‐羥色胺的含量，可治療抑郁癥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A氯丙嗪的二個(gè)苯環(huán)在同一平面。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第十二章測(cè)試

按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，芬太尼屬于哪種結(jié)構(gòu)類型（）

A:哌啶類B:嗎啡喃類C:氨基酮類D:苯嗎喃類

答案:A按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，噴他佐辛屬于哪種類型（）

A:氨基酮類B:苯嗎喃類C:哌啶類D:嗎啡喃類

答案:B關(guān)于嗎啡的構(gòu)效關(guān)系，下列描述錯(cuò)誤的是：（）

A:N-烯丙基、丁基、環(huán)丙甲基是κ受體拮抗劑特征B:3-羥基醚化后活性下降C:D環(huán)的堿性氮原子是鎮(zhèn)痛活性必須的D:除去E環(huán)后活性仍然保持

答案:A嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有以下特征（）

A:酚羥基B:呈“L”型C:五個(gè)環(huán)稠合D:三級(jí)胺

答案:ACD有關(guān)阿片受體的敘述不正確的是（）

A:κ-受體激動(dòng)后可能會(huì)致焦慮B:μ-受體鎮(zhèn)痛活性最強(qiáng)，且無成癮性C:δ-受體成癮性小，鎮(zhèn)痛作用弱D:阿片受體僅包括μ、δ和κ三種亞型

答案:BD

第十三章測(cè)試

臨床上用于阿爾茨海默治療的藥物是（）

A:溴隱亭B:普拉克索C:多奈哌齊D:左旋多巴

答案:C芐絲肼屬于哪一種類型的藥物（）

A:外周脫羧酶抑制劑B:COMT抑制劑C:多巴胺D2受體激動(dòng)劑D:多巴胺類似物

答案:A美金剛屬于哪一種類型的藥物（）

A:NMDA激動(dòng)劑B:AChE激動(dòng)劑C:NMDA拮抗劑D:AChE抑制劑

答案:C屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物有：（）

A:金剛烷胺B:阿撲嗎啡C:培高利特D:溴隱亭

答案:BCD屬于AChE抑制劑的藥物包括：（）

A:石杉?jí)A甲B:他克林C:利斯的明D:加蘭他敏

答案:ABCD

第十四章測(cè)試

選擇性β1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）

A:在丙醇胺側(cè)鏈的間位引入取代基B:在丙醇胺側(cè)鏈的對(duì)位引入取代基C:在丙醇胺側(cè)鏈中N原子處引入大位阻取代基D:在丙醇胺側(cè)鏈的鄰位引入取代基

答案:B沙坦類藥物結(jié)構(gòu)中，串聯(lián)苯環(huán)中的四氮唑是模擬多肽配體中的（）官能團(tuán)與受體發(fā)生親和作用

A:酰胺基B:氨基C:羧基D:羥基

答案:C鈣離子通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)特征包括（）

A:芳環(huán)與二氫吡啶環(huán)基本共平面B:芳環(huán)與二氫吡啶環(huán)垂直構(gòu)象C:船式構(gòu)型的二氫吡啶D:椅式構(gòu)型的二氫吡啶

答案:BC下列可能具有抗血小板活性的藥物是（）

A:磷酸二酯酶抑制劑B:HMGCoA還原酶抑制劑C:環(huán)氧酶抑制劑D:血栓素TXA2合成抑制劑

答案:ACD氯貝丁酯是抗心律失常藥物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第十五章測(cè)試

關(guān)于奧美拉唑的描述，錯(cuò)誤的是（）

A:奧美拉唑與質(zhì)子泵之間以非共價(jià)結(jié)合，對(duì)酶的抑制是可逆的B:奧美拉唑?qū)儆谇八嶤:奧美拉唑的作用機(jī)制是質(zhì)子泵抑制劑D:奧美拉唑具有光學(xué)活性

答案:AH2受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型分類有（）

A:哌嗪類、咪唑類、乙二胺類、噻唑類B:咪唑類、呋喃類、三環(huán)類、噻唑類C:咪唑類、呋喃類、噻唑類、哌啶甲苯類D:乙二胺類、哌嗪類、三環(huán)類、丙胺類

答案:C關(guān)于噻唑類H2受體拮抗劑的描述不正確的是（）

A:尼扎替丁的代謝途徑有噻唑側(cè)鏈N-2-單去甲基化物、N-氧化物和S-氧化物B:法莫替丁結(jié)構(gòu)中有胍基，并且胍基增加了與受體的結(jié)合力C:法莫替丁活性為西咪替丁的20倍D:尼扎替丁具有光學(xué)活性

答案:D雷尼替丁是基于西咪替丁的電子等排而得。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A組胺H2受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系上要求平面的極性基團(tuán)與受體的谷氨酸殘基陰離子相互作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第十六章測(cè)試

屬于乙二胺類抗過敏藥物的是（）

A:氯苯海拉明B:曲吡那敏C:氯苯那敏D:賽庚啶

答案:B關(guān)于馬來酸氯苯那敏性質(zhì)描述正確的（）

A:屬于抗?jié)兯嶣:有叔胺的特征性反應(yīng)C:藥用其右旋體D:分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基

答案:B關(guān)于H1受體拮抗劑的描述，不正確的是（）

A:第一代組胺H1受體拮抗劑選擇性差，有中樞抑制作用，代表藥物有阿司咪唑B:地氯雷他定與氯雷他定相比，無心臟毒性、藥物相互作用少C:H1受體拮抗劑存在異構(gòu)體時(shí)，光學(xué)異構(gòu)中往往右旋體活性大于左旋體D:西替利嗪?jiǎn)我籖型異構(gòu)體無鎮(zhèn)靜、嗜睡等中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用

答案:A異丙嗪具有很強(qiáng)的抗組胺作用，還可作用于多巴胺受體，有抗精神病作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B特非那定是第一個(gè)上市的幾乎沒有中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體拮抗劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十七章測(cè)試

對(duì)于從雄性激素結(jié)構(gòu)修飾得到同化激素，下面敘述不正確的是：（）

A:19去甲基增加蛋白同化作用B:A環(huán)駢合雜環(huán)可增加蛋白同化作用C:18去甲基增加蛋白同化作用D:2位取代