高三高考化學一輪復習專題課件同分異構(gòu)體書寫

同分異構(gòu)體的書寫近年高考試卷選做題中頻繁出現(xiàn)限定條件下有機物同分異構(gòu)體的書寫。考查同分異構(gòu)體數(shù)目的確定，許多考生由于缺乏科學思維，容易多寫或少寫，造成失分。做錯同分異構(gòu)體題目的原因1.官能團的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)不熟，有機分子式推導錯誤2.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則不熟，不能找齊同分異構(gòu)體3.在多種限定條件下書寫同分異構(gòu)體4.空間立體思維較弱，對稱軸的判斷和等效氫的尋找錯誤

重要思維先分類再分步

目的：不重不漏

常見書寫方法（1）減碳法-----烷烴（基本方法）主鏈由長到短，環(huán)由大到小，支鏈由整到散，位置由中心到兩邊。連接支鏈時還要注意支鏈的對稱性。（2）取代法——鹵代烴、醇、羧酸、醛、酚判斷等效氫的種數(shù)，用官能團替換（3）插入法——烯、炔、醚、酮先寫碳架——找對稱位置——C與C間插入官能團（4）組合法——飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種（5）互補等效法——某烴分子中有n個氫原子，則其m元氯代物與(n－m)元氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目相等。酯同分異構(gòu)體C4H9COOH的酯的同分異構(gòu)體？9分兩類:甲酸酯類普通酯類總結(jié)：運用取代法和插入法判斷同分異構(gòu)體方法：1.取出特殊部分

2.建立碳骨架

3.按需求取代要點:問酯分兩類，甲酸酯取代普通酯插空，非對稱乘2判斷和書寫的基本要素（1）合理使用“不飽和度（Ω）”，一會看二會算（2）熟悉“等效氫”原則，抓住結(jié)構(gòu)的對稱性（3）熟悉特征反應，準確判斷官能團或特征結(jié)構(gòu)注：“還有”不包含本身，遇到碳碳雙鍵或碳碳三鍵注意官能團異構(gòu)（容易忽視環(huán)烷烴）

例題

寫出同時滿足下列條件CH2=C（CH3）COOH的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體異構(gòu)）

4a．屬于酯類b．能發(fā)生銀鏡反應活用不飽和度（Ω）8.C9H10O2的有機物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種，寫出所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；③能發(fā)生水解反應。____________________________________________________________。5熟記常見物質(zhì)或基團的異構(gòu)體數(shù)(1)戊烷、戊炔有3種(2)丁基、丁烯(包括順反異構(gòu))、C8H10(芳香烴)有4種(3)己烷、C7H8O(含苯環(huán))有5種(4)分子式為C8H8O2的芳香酯有6種(5)戊基、分子式為C9H12的芳香烴有8種。。。。記不住，沒關(guān)系甲基乙基丙基丁基戊基11248這才是重點示例：苯環(huán)上的位置異構(gòu)——苯環(huán)上多元取代化合物種類的判斷XYXYXY1234123412①定一動一②定二動一苯環(huán)上的同分異構(gòu)體若遇到苯環(huán)上有三個取代基時，可先定兩個的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?，然后再對第三個取代基依次進行定位，同時要注意避免重復。（定二動一）苯環(huán)的三元取代物（-3A型）-3種，（-A,-2B型）-6種，（-A,-B,-C型）-10種二甲苯的一氯代物有幾種？（三甲苯的一氯代物）活用苯環(huán)的模型苯環(huán)上的取代基XY/XXXXXXXYXYZ種類數(shù)33610【例3】符合下列條件的A（）的同分異構(gòu)體

種。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應?！纠?】F()的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有

種。限制條件下的同分異構(gòu)體如何書寫和判斷數(shù)目呢？官能團的限制核磁共振氫譜（考對稱）官能團的限制條件限制性條件官能團或碎片或性質(zhì)（思考方向）與Na2CO3或NaHCO3溶液反應放出CO2氣體-COOH與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應含酚羥基能發(fā)生銀鏡反應-CHO/甲酸，甲酸酯類能與新制氫氧化銅生成磚紅色沉淀一氯代物只有一種對稱結(jié)構(gòu)不能發(fā)生消去反應-OH或-X所連碳原子相鄰碳上無H（苯環(huán)上除外）苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子是一種α-氨基酸能與金屬鈉反應放出H2含有—OH或—COOH能與氫氧化鈉反應的酚羥基，能發(fā)生水解反應一般含有—COO—/肽鍵屬于芳香族化合物含有苯環(huán)水解后的產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應含有結(jié)構(gòu)能與Br2/CCl4溶液發(fā)生加成反應含碳碳雙鍵或碳碳三鍵所有碳原子共平面聯(lián)想乙烯、丁二烯、乙炔、苯等所有碳原子共直線聯(lián)想乙炔/苯的對位4個原子含有手性碳原子一個碳上連有四種不同的基團

例題已知的同系物A比它的相對分子質(zhì)量小14，A的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：18含環(huán)狀的同分異構(gòu)體近年來，人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機物，例如分子具有以下立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物（其中氫原子均已略去）．有人認為上述有機物中：①立方烷、棱晶烷、金剛烷都是烷烴的同系物②盆烯能與溴水發(fā)生加成反應③棱晶烷、盆烯都是苯的同分異構(gòu)體④立方烷的二氯代物有3種同分異構(gòu)體⑤金剛烷是癸烷的同分異構(gòu)體．你認為上述判斷中正確的是（D

）A．只有③ B．②③ C．①③⑤ D．②③④（2）立方烷是一種新合成的烴，其分子為正方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如上圖所示，該立方烷的六氯代物有

種；3金剛烷、立方烷的合成在有機合成史上具有理論意義．（1）金剛烷的結(jié)構(gòu)如上圖，它可看作是由四個等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型①金剛烷的分子式為

；C10H16②根據(jù)中學學過的同分異構(gòu)體判斷規(guī)則，判斷