藥劑學(xué)基礎(chǔ)考題

藥劑學(xué)基礎(chǔ)考題

1.下列是片劑的特點(diǎn)的敘述，不包括()［單選題］*

A.體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便

B.片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高

C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)都較低

D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要

E.具有靶向作用

2.紅霉素片是下列哪種片劑()［單選題］*

A.糖衣片

B.薄膜衣片

C.腸溶衣片

D.普通片

E.緩釋片

3.下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用()［單選題］*

A.泡騰片

B.分散片

C.舌下片(正確答案)

D.普通片

E.溶液片

4.下列()片劑用藥后可緩緩釋藥，維持療效幾周.幾月甚至幾年［單選題］*

A.多層片

B.植入片

C.包衣片

D.腸溶衣片

E.舌下片

5.片劑中加入過量的()輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩［單選題］*

A.硬脂酸鐵

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

E.淀粉

6.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的()［單選題］*

A.可壓性和流動(dòng)性

B.崩解性和溶出性

C.防潮性和穩(wěn)定性

D.潤滑性和抗粘著性

E.流動(dòng)性和崩解性

7.下列關(guān)于片劑制粒的敘述，錯(cuò)誤的是()［單選題］*

A.增大物料的松密度，使空氣易逸出

B.減少細(xì)粉飛揚(yáng)

C.避免粉末分層

D.減少片劑與?？组g的摩擦力

E.改善原輔料的流動(dòng)性

8.濕法制粒壓片的工藝流程為()［單選題］*

A.原輔料-混合-制軟材-制濕粒-干燥-整粒-混合-壓片

B.原輔料-混合-制軟材-制濕粒-干燥-混合-壓片

C.原輔料-混合-制軟材-制濕粒?干燥-整粒壓片

D.原輔料-混合-制濕粒-干燥-整粒-混合-壓片

E.以上都不對

9.出片調(diào)節(jié)器主要調(diào)節(jié)（）［單選題］*

A.上沖上升的高度

B.下沖推片時(shí)抬起的高度

C.下沖下降的深度

D.上沖下降的深度

E.以上都不對

10.片重調(diào)節(jié)器主要調(diào)節(jié)（）［單選題］*

A.上沖上升的高度

B.下沖推片時(shí)抬起的高度

C.下沖下降的深度

D.上沖下降的深度

E.以上都不對

11.壓力調(diào)節(jié)器主要調(diào)節(jié)（）［單選題］*

A.上沖上升的高度

B.上沖下降的深度

C.下沖下降的深度

D.下沖推片時(shí)抬起的高度

E.以上都不對

12.對濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用。［單選題］*

A.粉末直接壓片

B.結(jié)晶壓片法

C.濕法制粒壓片

D.干法制粒壓片

E.以上都不對

13.下列因素不是影響片劑成型因素的是()［單選題］*

A.藥物的可壓性

B.藥物的顏色

C.藥物的熔點(diǎn)

D.水分

E.壓力

14.物料中顆粒不夠干燥可能造成()［單選題］*

A.松片

B.裂片

C.片重差異大

D.黏沖(正確答案)

E.崩解遲緩

15.片劑表面的顏色發(fā)生改變或出現(xiàn)色澤不一的現(xiàn)象，導(dǎo)致外觀不符合要求，該現(xiàn)

象稱為()［單選題］*

A.片重差異超限

B.黏沖

C.麻點(diǎn)

D.迭片

E.變色與色斑

16.壓片力過大，粘合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量

問題()［單選題］*

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.粘沖

E.片重差異大

17.沖頭表面粗糙將主要造成片劑的()［單選題］*

A.粘沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.裂片

E.崩解遲緩

18.下列是片重差異超限的原因不包括()［單選題］*

A.沖模表面粗糙

B.顆粒流動(dòng)性不好

C.顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊D.加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少

E.沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

19.黃連素片包薄膜衣的主要目的是()［單選題］*

A.防止氧化變質(zhì)

B.防止胃酸分解

C.避免刺激胃粘膜

D.掩蓋苦味

E.控制定位釋放

20.糖衣片包衣工藝流程正確的是()［單選題］*

A.片芯-隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光

B.片芯-離層-糖衣層?粉衣層-色糖衣層-打光

C.片芯-粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光

D.片芯-隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光

E.片芯-粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光

21.包糖衣時(shí)，包粉衣層的目的是()［單選題］*

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整，細(xì)膩堅(jiān)實(shí)

D.為了片劑的美觀和便于識別

E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

22.包粉衣層的主要材料是()［單選題］*

A.糖漿和滑石粉

B.稍稀的糖漿

C.食用色素

D.川蠟

E.10%CAP乙醇溶液

23.包糖衣時(shí)，包霸離層的目的是()［單選題］*

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整，細(xì)膩堅(jiān)實(shí)

D.為了片劑的美觀和便于識別

E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

24.除（）材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料［單選題］*

A.HPMC

B.HPC

C.EudragitE

D.PVP

E.PVA（H

25.以下（）材料為胃溶型薄膜衣的材料［單選題］*

A.羥內(nèi)基甲基纖維素-J

B.乙基纖維素

C.醋酸纖維素

D.鄰苯二甲酸邦丙基甲基纖維素（HPMCP）

E.丙烯段樹脂III號

26.以下（）材料為腸溶型薄膜衣的材料［單選題］*

A.HPMC

B.EC

C.酷酸纖維索

D.HPMCP

E.丙烯酸樹脂IV號

27.以下（）材料為不溶型薄膜衣的材料［單選題］*

A.HPMC

B.EC

C.鄰苯二甲酸輕丙基甲基纖維素

D.丙烯酸樹脂n號

E.丙烯酸樹脂IV號

28.已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查()［單選題］*

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.片重差異限度

E.溶解度

29.已檢查溶出度的片劑，不必再檢查()［單選題］*

A.片重差異限度

B.脆碎度

C.硬度

D.崩解時(shí)限

E.溶解度

30.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是()［單選題］*

A.削解時(shí)限

B.溶出度

C.硬度

D.含量

E.重量差異

31.刺各復(fù)方乙酸水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)?)［單選題］*

A.三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化

B.為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

C.三種主藥一起濕潤混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象

D.為防止乙酰水楊酸水解

E.此方法制備簡單

32.片劑單劑量包裝主要采用（）［單選題］*

A.泡罩式和窄條式包裝

B.玻璃瓶

C.塑料瓶

D.紙袋

E.軟塑料袋

33.平均片重0.3g以下的片劑的裝量差異限度是（）［單選題］*

A.±10%

B.+9.5%

C.+7.5%（正確答案）

D.±6.5%

E.+5%

34.根據(jù)藥典附錄“制劑通則”的規(guī)定，以下哪些方面是對片劑的質(zhì)量要求（）*

A.硬度適中

B.符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確

C.符合融變時(shí)限的要求

D.符合崩解度或溶出度的要求

E.小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

35.常見的片劑的制備方法有（）*

A.濕法制粒壓片

B.干法制粒壓片

C.粉末直接壓片

D.空白顆粒壓片法

E.滾轉(zhuǎn)壓片法

36.屬片劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）*

A.外觀（正確答案）

B.重量差異

C.崩解時(shí)限（正確答

D.融變時(shí)限

E.無菌

37.影響片劑成型的因素有（）*

A.原輔料性質(zhì)

B.顆粒色澤

C.藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)

D.粘合劑與潤滑劑

E.水分（正確答案）

38.壓片時(shí)可因以下哪些原因而造成片重差異超限（）*

A.顆粒流動(dòng)性差

B.壓力過大

C.加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少

D.粘合劑用量過多

E.顆粒干燥不足

39.造成片劑崩解不良的因素（）*

A.片劑硬度過大

B.干顆粒中含水量過多

C.疏水性潤滑劑過量

D.粘合劑過量

E.壓片力過大

40.片劑中的藥物含量不均勻主要原因是()*

A.混合不均勻

B.干顆粒中含水量過多

C.可溶性成分的遷移

D.含有較多的可溶性成分

E.疏水性潤滑劑過量

41.包衣主要是為了達(dá)到以下一些目的()*

A.控制藥物在胃腸道的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

E.防止松片現(xiàn)象

42.包腸溶衣可供選用的包衣材料有()*

A.CAP

B.HPMCP

C.PVAP

D.EudragitL

E.PVP

43.以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料()*

A.羥丙基甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.醋酸纖維素

D.鄰苯二甲酸羥丙基纖維素(HPMCP)

E.丙烯酸樹脂H號

44.中藥丸劑的優(yōu)點(diǎn)是()［單選題］*

A.奏效快

B.生物利用度高

C.作用緩和、持久

D.服用量大

E.毒副作用較化學(xué)藥大

45.中藥微丸的直徑小于()［單選題］*

A.0.5cm

B.1cm

C.1.5cm

D.2.5mm(正確答案)

E.5mm

46.密丸重量在()［單選題］*

A.2.5g

B.1.5g以下的稱小蜜丸

C.0.5g(正確答案)

D.0.1g

E.2.0g

47.不屬于煉蜜的目的是()［單選題］*

A.增加黏性

B.除去雜質(zhì)

C.殺死微生物和滅活酶的活性

D.增加甜味由答*)

E.減少水分

48.含有大量纖維素和礦物性黏性差的藥粉制備丸劑應(yīng)選用的黏合劑是()［單選

題］*

A.嫩蜜

B.中蜜

C.老蜜

I).水蜜

E.以上均不正確

49.重丸制備方法是()［單選題］*

A.塑制法(正

B.泛制法

C.滴制法

D.凝聚法

E.流化法

50.塑制法制備丸劑的關(guān)鍵工序是()［單選題］*

A.配料

B.合藥

C.煉蜜

D.搓條

E.成丸

51.泛制法制備丸劑的關(guān)鍵工序是（）［單選題］*

A.起模（正確答案）

B.成型

C.蓋面

D.干燥

E.篩選

52.下列不屬于《中國藥典》規(guī)定的丸劑需進(jìn)行的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）［單選題］

*

A.外觀

B.水分

C.崩解時(shí)限

D.溶散時(shí)限

E.重量差異

53.固體或液體藥物與適宜基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮

冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用的是（）［單選題］*

A.滴丸劑

B.軟膠囊劑

C.軟膏劑

D.凝膠劑

E.微囊劑

54.有關(guān)滴丸劑優(yōu)點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.為高效速效劑型

B.可增加藥物穩(wěn)定性

C..可減少藥物對胃腸道的刺激性

D.可掩蓋藥物的不良臭味

E.每丸的含藥量較大

55.下列不屬于滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)的是質(zhì)()［單選題］*

A.PEG類

B.泊洛沙姆

C.硬脂酸鈉

D.甘油明膠

E.單硬脂酸甘油酯

56.下列不屬于滴丸劑常用的脂溶性基質(zhì)的是()［單選題］*

A.硬脂酸

B.單硬脂酸甘油酯

C.可可豆脂(正確答案)

D.氫化植物油

E.蟲蠟4.滴A.聚

57.滴丸劑的制備方法為下列中的()［單選題］*

A.滴制法

B.壓制法

C.熔融法

D.研磨法

E.流化法

58.下列藥物制劑方法中，屬于軟膠整與滴丸劑都可采用的制備方法［單選題］

*

A.熔融法

B.滴制法

C.壓制法

D.研磨法

E.流化法

59.水溶性基質(zhì)的滴丸常選用的冷凝液是（））［單選題］*

A.水

B.液狀石蠟

C.乙醇

D.酸性水溶液

E.堿性水溶液

60.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是（）［單選題］*

A.均為丸劑

B.均可用滴制法制備

C.均選用明膠為成膜材料

D.均采用PEG類基質(zhì)

E.均含有藥物的水溶液

61.滴丸基質(zhì)應(yīng)具備的條件不包括（）［單選題］*

A.不與主藥起反應(yīng)

B對人無害

C.有適宜熔點(diǎn)

D.水溶性強(qiáng)

E.不破壞藥物效應(yīng)

62.按所使用的輔料不同，丸劑可分為（）*

A.水丸「；近'看法）

B.蜜丸（正確答案）

C.糊丸

D.水蜜丸

E.濃縮丸

63.可以用泛制法制備的是（）*

A.水丸

B.濃縮丸

C.糊丸（正確答案）

D.水蜜丸

E.蜜丸

64.關(guān)于滴丸劑的特點(diǎn)，敘述正確的是（）*

A.藥物高度分散在基質(zhì)中，生物利用度高

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.使液體藥物固化，便于攜帶

D.局部用藥，能延長藥效

E.設(shè)備、操作復(fù)雜，成本較高

65.滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)有（）*

A.聚乙二醇類

B.硬脂酸鈉

C.泊洛沙姆

D.硬脂醇

E.硬脂酸

66.制備滴丸劑時(shí)的影響因素有（）*

A.滴制溫度

B.滴制速度

C.滴頭口徑

D.滴距(正確答案)

E.冷凝柱高度

67.下列關(guān)于栓劑的概念正確的敘述是()［單選題］*

A.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供口服給藥的固體制劑

B.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的固體制劑

C.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的半固體制劑

D.栓劑系指藥物制成供人體腔道給藥的固體制劑

E.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供外用的固體制劑

68.下列關(guān)于栓劑的概述錯(cuò)誤的敘述是()［單選題］*

A.栓劑系指藥物與運(yùn)宜基質(zhì)制成供人體腔r給藥的固體制劑

B.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分

提有

C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D.使用腔道不同而有不同的名稱

E.目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

69.下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘迷錯(cuò)誤的是()［單選題］*

A.可部分避免口服藥物的首過效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效

B.不受胃腸pH或酶的影響

C.可避免藥物對胃腸黏膜的刺激

D.對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑

E.栓劑生產(chǎn)工藝復(fù)雜，不易生產(chǎn)

70.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有()［單選題］*

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.硬脂酸丙二醇酯

D.半合成脂肪酸甘油

E.羊毛脂

71.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有()［單選題］*

A.可可豆脂

B.硬脂酸丙二醇酯

C.半合成椰子油酷

D.半合成山蒼子油酯

E.S40

72.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有()［單選題］*

A.甘油明膠

B.半合成棕檎酸酯

C.聚乙二醇類

D.S-40

E.Poloxamer

73.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有()［單選題］*

A.甘油明膠

B.Poloxamer

C.聚乙二醇類

D.S-40

E.可可豆脂

74.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用于()基質(zhì)［單選題］*

A.Poloxamer

B.聚乙二醇類

C.半合成棕桐酸

D.S-40

E.甘油明膠

75.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤滑劑適用于()基質(zhì)［單選題］*

A.甘油明膠:;一

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯

76.下列有關(guān)置換價(jià)的正確表述是()［單選題］*

A.藥物的重量與基質(zhì)重量的比值

B.藥物的體積與基質(zhì)體積的比值

C.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值

D.藥物的重量與基質(zhì)體積的比值

E.藥物的體積與基質(zhì)重量的比值

77.目前，用于全身作用的栓劑主要是()［單選題］*

A.陰道栓

B.鼻道栓

C.耳道栓

D.尿道栓

E.肛門栓

78.全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約()為宜［單選題］*

A.欣正確答案)

B.4cm

C.6cm

D.8cm

E.10cm

79.下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為()［單選題］*

A.栓劑使用時(shí)寨得深，藥物吸收多，生物利用度好

B.局部用藥應(yīng)選釋放快的基質(zhì)

C.置換價(jià)是藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值

D.糞便的存在有利于藥物的吸收

E.水溶性藥物選擇油脂性基質(zhì)不利于發(fā)揮全身作用

80.下列。是目前膜劑較理想的成膜材料［單選題］*

A.PVA

B.PVP

C.PHB

D.PEG

E.DMS0

81.聚乙烯醇為()［單選題］*

A.氣霧劑中的拋射劑

B.空膠囊的主要成型材料

C.膜劑常用的膜材

D.氣霧劑中的潛溶劑

E.防腐劑

82.脂質(zhì)體的要材為()［單選題］*

A.磷脂、聚山梨酯

B.明膠、阿拉伯膠

C.膽固醇、磷脂

D.聚乙烯醇

E.可可豆脂

83.下列不屬于被動(dòng)靶向制劑的是()［單選題］*

A.乳劑

B.微球

C.納米粒

D.修飾脂質(zhì)體

E.微囊

84.滲透泵片控釋基本原理是()［單選題］*

A.減少溶出

B.減慢擴(kuò)散

C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

D.片內(nèi)滲透壓大于片外，將片內(nèi)藥物壓出，

E.降低藥物溶解度

85.氣霧劑中的氟利昂主要用作()［單選題］*

A.助懸劑

B.防腐劑

C.潛溶劑

D.拋射劑

E.溶劑

86.20.二相氣霧劑指()［單選題］*

A.溶液型氣霧劑

B.O/W乳劑型氣霧劑

C.W/0乳劑型氣霧劑

D.溫懸型氣霧落

E.O/W/O乳劑型氣霧劑

87.將大蒜素制成微囊的目的是()［單選題］*

A.減少藥物的配伍變化

B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.控制藥物的釋放速率

D.使藥物濃集于靶區(qū)

E.延長藥物的療效

88.屬于主動(dòng)靶向制劑的是()［單選題］*

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.聚乳酸激球

C.靜脈注射用乳劑

D.氟基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)

89.下列()靶向制劑減于被動(dòng)靶向制劑［單選題］*

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.長循環(huán)脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)

D.脂質(zhì)體

E.熱敏脂質(zhì)體

90.TDDS代表的是（）［單選題］*

A.透皮給藥系統(tǒng)

B.藥物釋放系統(tǒng)

C.靶向給藥系統(tǒng)

D.多劑量給藥系統(tǒng)

E.向制劑

91.溫懸型氣霧劑為（）［單選題］*

A.一相氣霧劑

B.二相氣霧劑

C.三相氣霧劑

D.噴霧劑

E.吸入粉霧劑

92.關(guān)于氣霧劑的表述錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.氣霧劑可在呼吸道，皮膚或其他腔道起局部作用，但不起全身作用

B.氣霧劑有速效和定位作用

C.藥物密閉于氣霧劑容器內(nèi)，能保持約物清潔無菌

D.可避免肝臟首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用E.可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

93.哪種屬于膜控型緩控釋制劑（）［單選題］*

A.滲透泵型片

B.胃內(nèi)滯留片

C.生物粘附片

D.溶蝕性骨架片

E.微孔膜包衣片

94.緩釋刺劑中延緩釋藥主要應(yīng)用于（）［單選題］*

A.口服制劑

B.注射制劑

C.黏膜制劑

D.直腸制劑

E.液體制劑

95.將藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的藥物制劑

為（）［單選題］*

A.注射劑

B.凝膠劑

C.氣霧劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

96.關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是（）［單選題］*

A.只能是溶液型，不能是混懸型

B.不能加防腐劑、抗氧劑

C.拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì)

D.拋射劑常是氣霧劑的溶劑

E.拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小

97.下列組分中，不屬于氣霧劑基本組成的是（）［單選題］*

A.藥物與附加劑

B.拋射劑

C.耐壓容器

D.閥門系統(tǒng)

E.膠塞(正確答案)

98.下列不屬于氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)的是()［單選題］*

A.具有速效和定位作用

B.增加了藥物的穩(wěn)定性

C.生產(chǎn)成本較低

D.可準(zhǔn)確控制劑量

E.可避免藥物被胃腸道破壞和肝臟首過效應(yīng)

99.已知肛門栓模具的裝量為2g,苯巴比妥的置換價(jià)為0.8.現(xiàn)有苯巴比妥4g,欲

制成20枚栓劑，需可可豆脂()［單選題］*

A.25g

B.30g

C.35g

D.45g

E.50g

100.關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是()［單選題］*

A.聚合度不同，其物理性質(zhì)也不同

B.遇不溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%的水

101.若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性，宣選基質(zhì)為（）［單選題］*

A.可可豆脂

B.椰油酯

C.硬脂酸丙二醇酯

D.棕桐酸酯

E.聚乙二醇

102,以可可豆脂為基質(zhì)，制備硼酸肛門栓10枚，已知每粒栓劑含刪酸0.3g,純

基質(zhì)栓劑為2g,硼酸的置換價(jià)為1.5,在此處方中所需要可可豆脂的重量為（）

［單選題］*

A.6g

B.12g

C.18g

D.24g

E.30g

103.甘油明膠中水；明膠：甘油的合理配比為（）［單選題］*

A.20：20：60

B.20：30：50

C.10：20：700答案）

D.10：30：60

E.25：25：50

104.關(guān)于全身作用栓劑的作用特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述是（）［單選題］*

A.藥物不受胃腸pH值或酶的破壞

B.栓劑的作用時(shí)間比一般口服片劑長

C.藥物直接從直腸吸收比口服受干擾小

D.將栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)

E.對不能或不愿吞服藥物的患者或兒童，直腸給藥比較方便

105.制各檢劑時(shí)選用淚滑劑的原則是()［單選題］*

A.任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑

B.水溶性基質(zhì)可采用水溶性潤滑劑

C.油脂性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑，水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑

D.無須用潤滑劑

E.油脂性基質(zhì)可采用油脂性潤滑劑

106.下列藥物的半衰期適于制備緩、控釋制劑的是()［單選題］*

A.

B.8?20h

C.12~32h

D.>24h

E.>32h

107.控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入聚乙烯醇的目的是()［單選題］*

A.增塑劑

B.乳化劑

C.致孔劑

D.助懸劑

E.成膜劑

108.下列關(guān)于栓劑的概述正確敘述是()*

A.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的半固體制劑

B.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分

詔液（正確答案）

C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D.目前，常用的栓劑有直腸栓和陰道栓

E.肛門栓的形狀有球形、卵形、鴨嘴形等

109.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有（）*

A.可可豆脂

B.羊毛脂

C.氫化植物油

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林

110.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（）*

A.甘油明膠A一答案）

B.甲基纖維素

C.聚乙二醇類

D.S-40

E.Poloxamer

111.栓劑的制備方法有（）*

A.乳化法

B.研合法

C.冷壓法

D.熱熔法

E.注入法

112.關(guān)于微囊特點(diǎn)敘述正確的是（）*

A.微囊能掩蓋藥物的不良臭味

B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性

C.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性

D.微囊延長藥物的療效

E.微囊改善藥物的流動(dòng)性和可壓性

113.經(jīng)皮給藥組件材料包括（）*

A.背襯材料

B.控釋膜

C.防黏層材料

D.骨架材料

E.儲(chǔ)庫材料

114.溶液型氣霧劑的組成部分包括（）*

A.拋射劑（正確答案）

B.潛溶劑

C.耐壓容器

D.閥門系統(tǒng)

E.潤濕劑

115.下列（）屬于緩釋、控釋制劑*

A.經(jīng)皮給藥制劑

B.泡騰片

C.滲透泵片

D.生物黏附片E.骨架型小丸

116.下列關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述正確的是（）*

A.具有速效和定位作用

B.可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

C.藥物可避免胃腸道的破壞和勝臟首過作用

D.生產(chǎn)設(shè)備簡單，生產(chǎn)成本低

E.尤其適合心臟病忠者使用

117.關(guān)于氣霧劑的正確表述是（）*

A.吸入氣霧劑吸收速度快，不亞于靜膩?zhàn)⑸?/p>

B.可遙免首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用

C.氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)中制成的制劑

D.按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑

E.按相組成分類，可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑

118.關(guān)于噴霧劑敘述正確的是（）*

A.噴霧劑不合拋射劑

B.配制時(shí)添加適宜的附加劑

C.按分散系統(tǒng)分類分為溶液型、混懸型和乳劑型

D.借助手動(dòng)泵的壓力

E.適合干肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜繪藥

119.脂質(zhì)體按結(jié)構(gòu)類型可分為（）*

A.小單室脂質(zhì)體

B.大單室脂質(zhì)體

C.PH敏感脂質(zhì)體

D.多室脂質(zhì)體

E.溫度敏感脂質(zhì)體

120.脂質(zhì)體的特點(diǎn)有（）*

A.靶向性和細(xì)胞親和性

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.藥物不易滲漏

D.緩釋作用（正確答案）

E.降低藥物的毒性

121.一.A型題（單項(xiàng)選擇題）［單選題］*

1.研究藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，正確的是（E）

A.穩(wěn)定性是評價(jià)藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一

B.穩(wěn)定性是確定藥品有效期的重要依據(jù)

C.保證制劑安全、有效

D.申報(bào)新藥必須提供有關(guān)穩(wěn)定性的資料

E.以上均正確

122.鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（）［單選題］*

A.水解（正確答案）

B.光學(xué)異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.脫駿

123.易氧化的藥物具有（）結(jié)構(gòu)［單選題］*

A.酯鍵

B.酰胺鍵

C.雙鍵

D.昔鍵

E.以上都不對

124.下列防止藥物制劑氧化變質(zhì)的措施中，錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.減少與空氣接觸

B.避光

C.制成固體制劑

D.調(diào)節(jié)pH值

E.添加抗氧劑

125.為提高易氧化藥物注射液的穩(wěn)定性，不可采用（）［單選題］*

A.調(diào)pH

B.使用茶色容器

C.加抗氧劑

D.灌封時(shí)通C02

E.灌封時(shí)通純凈空氣

126.對于固體制劑，延緩藥物降解措施不包括。［單選題］*

A.加入干燥劑或改善包裝

B.改變生產(chǎn)工藝

C.改變劑型

D.制成穩(wěn)定的衍生物

E.加入表面活性劑

127.防止藥物制劑氧化的措施一般不包括（）［單選題］*

A.配液時(shí)使用新鮮煮沸放冷的注射用水

B.在溶液中通入惰性氣體

C.在容器空間通入惰性氣體

D.加入抗氧劑

E.加入吸附劑

128.藥物化學(xué)降解的主要途徑是。［單選題］*

A.水解與氧化

B.聚合

C.脫羚

D.異構(gòu)化

E.酵解

129.對熱敏感的生物制品應(yīng)盡量避免的操作是()［單選題］*

A.低溫儲(chǔ)存

B.熱壓滅菌

C.冷凍干燥

D._無菌操作

E.減少受熱時(shí)間

130.下列屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性發(fā)生變化的是0［單選題］*

A.藥物發(fā)生氧化反應(yīng)

B.藥物發(fā)生水解反應(yīng)

C.膠體制劑老化

D.藥物含量發(fā)生變化

E.由于微生物污染，產(chǎn)品變差

131.影響藥物穩(wěn)定性的外界因素不包括()［單選題］*

A.溫度

B.空氣

C.金屬離子

D.光線

E.賦形劑或附加劑的影響

132.影響藥物劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()［單選題］*

A.溫度

B.溶劑

C.離子強(qiáng)度

D.pH

E.表面活性劑

133.某含鈣注射劑中為防止氧化通入的氣體應(yīng)該是()［單選題］*

A.02

B.H2

C.C02

D.空氣

E.N2(正確答案)

134.加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月()［單選題］*

A.40C、相對濕度75%

B.50℃＞相對濕度75%

C60C、相對濕度60%

D.40C、相對濕度60%

E.50℃＞相對濕度60%

135.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是。［單選題］*

A.pH

B.溫度

C.濕度

D.空氣

E.以上都不對

136.青霉素鉀制成粉針劑的主要原因是()［單選題］*

A.防止藥物氧化

B.防止微生物污染

C.防止藥物水解

D.便于分劑量

E.便于包裝

137.對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的有效期()［單選

題］*

A.5%

B.10%

C.30%

D.50%

E.90%

138.關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是()［單選題］*

A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期

B.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進(jìn)行處理

C.藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)

D.大多數(shù)反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著

E.溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大

139.在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對應(yīng)的橫座標(biāo)，即為()［單選題］*

A.最穩(wěn)定pH

B.最不穩(wěn)定pH

C.pH催化點(diǎn)

D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)

E.反應(yīng)速度最低點(diǎn)

140.藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是()［單選題］*

A.Stock's方程

B.Arrhenius指數(shù)定律

C.Noyes方程

D.Noyes-Whitney方程

E.Poiseuile公式

141.適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有()［單選題］*

A.亞硫酸氫鈉

B.BHA

C.亞硫酸鈉

D.硫代硫酸鈉

E.BHT

142.關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求敘述錯(cuò)誤的是()［單選題］*

A.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)，加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)

B.影響因素試驗(yàn)適用原料藥，用一批原料藥進(jìn)行

C.加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行

D.供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致

E.加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致

143.影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天（）［單選題］*

A.40℃

B.50℃

C.60'C

D.70℃

E.80℃

144.某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天-1,其半衰期為（）

［單選題］*

A.31.3天

B.72.7天

C.11天

D.22天

E.96天

145.某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天-1,其有效期為（）

［單選題］*

A.31.3天

B.72.7天

C.11天（正確答案）

D.22天

E.88天

146.二.B型題（配伍選擇題）1.具有雙烯醇結(jié)構(gòu)（）［單選題］*

A.對氨基水楊酸

B.維生素C確答‘生

C.青霉素G鉀鹽

D.維生素A

E.硝普鈉

147.易發(fā)生光化降解反應(yīng)()［單選題］*

A.對氨基水楊酸

B.維生素C

C.青霉素G鉀鹽

D.維生素A

E.硝普鈉

148.易發(fā)生幾何異構(gòu)化反應(yīng)()［單選題］*

A.對氨基水楊酸

B.維生素C

C.青霉素G鉀鹽

D.維生素A

E.硝普鈉

149.易發(fā)生水解反應(yīng)()［單選題］*

A.對氨基水楊酸

B.維生素C

C.青霉素G鉀鹽

D.維生素A

E.硝普鈉

150.易發(fā)生脫羚反應(yīng)()［單選題］*

A.對氨基水楊酸

B.維生素C

C.青霉素G鉀鹽

D.維生素A

E.硝普鈉

151.［6-10］6.供試品要求三批，按市售包裝，在溫度402C,相對濕度75+5%的條

件下放置六個(gè)月（）［單選題］*

A.高溫試驗(yàn)

B.高濕度試驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)

E.長期試驗(yàn)

152,是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2C下進(jìn)行，其目的是為制訂藥物的有效期

提供依據(jù)（）［單選題］*

A.高溫試驗(yàn)

B.高濕度試驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)

E.長期試驗(yàn)

153.供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60C的條件下放置10天（）［單

選題］*

A.高溫試驗(yàn)

B.高濕度試驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)

E.長期試驗(yàn)

154.供試品開口置恒濕密閉容器中，在相對濕度75+5%及90+5%的條件下放置10

天（）［單選題］*

A.高溫試驗(yàn)

B.高濕度試驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)

E.長期試驗(yàn)

155.供試品開口置于日光燈箱或其他適宜的光照裝置內(nèi)，于照度4500x±500x的

條件下放置10天（）［單選題］*

A.高溫試驗(yàn)

B.高濕度試驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)

E.長期試驗(yàn)

156.三.X型題（多項(xiàng)選擇題）L影響藥物穩(wěn)定性的處方因素有（）*

A.pH（正確答案）

B.溶劑

C.離子強(qiáng)度

D.溫度

E.氧氣

157.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有（）*

A.空氣（正確答案）

B.溫度

C.金屬離子

D.溶劑

E.包裝材料

158.防止藥物氧化的措施()*

A.驅(qū)氧(正確答案)

B.避光

C.加入抗氧劑

D.加金屬鰲合劑

E.改變?nèi)軇?/p>

159.下列以水解為主要降解途徑的藥物有()*

A.酯類

B.酚類

C.烯醇類

D.酰胺類

E.芳胺類

160.下列屬于藥物制劑穩(wěn)定性研究范圍的是()*

A.制劑中有效成分含量的改變

B.乳劑的分層

C.片劑的崩解遲緩

D.混懸劑顆粒的結(jié)塊

E.藥品發(fā)霉.變質(zhì)

161.藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)包括()*

A.影響因素試驗(yàn)

B.加速試驗(yàn)

C.長期試驗(yàn)

D.經(jīng)典恒溫法

E.濕度測定試驗(yàn)

162.影響因素試驗(yàn)包括（）*

A.高溫試驗(yàn)（正確答案）

B.高濕度試驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.經(jīng)典恒溫法

E.加速試驗(yàn)

163.降解途徑主要是氧化的藥物有（）*

A.酯類

B.酚類（

C.烯醇類

D.酰胺類

E.芳胺類

164.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請需做（）*

A.影響因素試驗(yàn)

B.加速試驗(yàn)

C.經(jīng)典恒溫法試驗(yàn)

D.長期試驗(yàn)

E.活化能估計(jì)法

165.下列以氧化為主要降解途徑的藥物有（）*

A.酯類

B.酚類（正確答案）

C.烯醇類

D.酰胺類

E.芳胺類

166.屬于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的有內(nèi)（）*

A.高溫試驗(yàn)法

B.加速試驗(yàn)法

C.試驗(yàn)法

D.家兔發(fā)熱試驗(yàn)法

E.轉(zhuǎn)籃法

167.一、A型題（單項(xiàng)選擇題）

1.生物藥劑學(xué)的劑型因素不包括0［單選題］*

A.藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

B.藥物的理化性狀

C.制備工藝

D.用藥方法

E.種族差異

168.口服劑型在胃腸道中吸收快慢順序一般認(rèn)為是（［單選題］*

A.溶液劑＞混懸劑〉膠囊劑〉散劑〉片劑〉包衣片

B.膠囊劑〉混懸齊心溶液齊IJ〉片劑〉散劑〉包衣片

C.片劑〉包衣劑＞膠囊劑〉散劑〉混懸齊口溶液片

D.溶液劑＞混懸劑〉散劑〉膠囊劑＞片劑〉包衣片

E.包衣齊黑片齊口膠囊劑〉混懸劑〉溶液片〉散劑

169.生物藥劑學(xué)主要是研究藥物的0［單選題］*

A.體內(nèi)過程

B.吸收過程

C.分布過程

D.代謝過程

E.排泄過程

170.生物藥劑學(xué)的概念是()［單選題］*

A.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收與消除過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科

B.闡明藥物劑型因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科

C.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因

素.機(jī)體的生理因素與藥物療效之間相互關(guān)系的一門藥劑學(xué)分支學(xué)科：

D.闡明機(jī)體因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科

E.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的分布與代謝過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科

171.生物利用度指()［單選題］*

A.制劑中藥物溶出的速度與程度

B.制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度

C.制劑中藥物在體內(nèi)吸收的速度與程度

D.制劑中藥物被機(jī)體利用的速度與程度

E.制劑中藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)的量

172.藥物吸收指()［單選題］*

A.藥物在用藥部位釋放的過程

B.藥物從用藥部位進(jìn)入組織的過程

C.藥物進(jìn)入體循環(huán)后向組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

D,藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

E.藥物從用藥部位進(jìn)入體液的過程

173.藥物分布指()［單選題］*

A.藥物在用藥部位釋放的過程

B.藥物從用藥部位進(jìn)入組織的過程

C.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后向組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運(yùn)過程

D.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

E.藥物從用藥部位進(jìn)入體液的過程

174.藥物在下列劑型中吸收速度最快的是()［單選題］*

A.散劑

B.片劑J(正確答案)

C.膠囊劑

D.水溶液

E.包衣片劑

175.藥物在下列劑型中吸收速度最慢的是()［單選題］*

A.散劑

B.包衣片劑

C.膠囊劑

D.混懸劑

E.片劑

176.不能減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是()［單選題］*

A.舌下給藥

B.口服給藥

C.栓劑

D.靜脈注射

E.透皮吸收制劑

177.藥物療效主要取決于()［單選題］*

A.生物利用度

B.溶出度

C.解度

D.細(xì)度

E.溶解度

178.下列不存在吸收過程的給藥途徑是。［單選題］*

A.肌內(nèi)注射

B.口服給藥

C.靜脈注射

D.鼻粘膜給藥

E.經(jīng)皮給藥

179.藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是A)［單選題］*

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

180.不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是。［單選題］*

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.滲透作用

D.胞飲作用

E.被動(dòng)擴(kuò)散

181.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征()［單選題］*

A.不消耗能量

B.有部位特異性

C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

182.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征()［單選題］*

A.消耗能量

B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象

C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.有飽和狀態(tài)

183.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的()［單選題］*

A.當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量

B.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加

C.一般情況下，弱喊性藥物在胃中容易吸收

D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快

E.脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜

184.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括()［單選題］*

A.胃腸液成分與性質(zhì)

B胃腸道蠕動(dòng)

C.循環(huán)系統(tǒng)

D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

E.胃排空速率

185.已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后［單選題］*

A.tl/2不變，生物利用度增加

B.tl/2不變，生物利用度減少

C.tl/2增加，生物利用度也增加

D.tl/2減少，生物利用度也減少

E.tl/2和生物利用度皆不變化

186.關(guān)于表觀分布容積正確的描述()［單選題］*

A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積

B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

C.有生理學(xué)意義

D.個(gè)體血容量

E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值

187.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是。［單選題］*

A.隨血藥濃度的下降而縮短

B.隨血藥濃度的下降而延長

C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似

D.與病理狀況無關(guān)

E.生物半衰期與藥物消除速度成正比

188.測得利多卡因的生物半衰期為3.Oh.則它的消除速率常數(shù)為。［單選題］*

A.1.5h-l

B.l.Oh-1

C.0.46h-l

D.0.23h-l

E.0.15h-l

189.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度（）［單選題］*

A.絕對生物利用度

B.相對生物利用度

C.靜脈生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度

190.某藥物單室模型靜脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（）［單選

題］*

A.1/2

B.1/4

C.1/8hl

D.1/16

E.1/32

191.二.B型題（配伍選擇題）［1-5］

1.生物半衰期0［單選題］*

A.C1=KV

B.t1/2=0.693/K

C.F

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

192.曲線下的面積()［單選題］*

A.C1=KV

B.t1/2=0.693/K

C.F

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

193.表觀分布容積()［單選題］*

A.C1=KV

B.t1/2=0.693/K

C.F

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

194.清除率()［單選題］*

A.C1=KV

B.t1/2=0.693/K

C.F

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

195.生物利用度()［單選題］*

A.C1=KV

B.11/2=0.693/K

C.F(H

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

196.［6-9］

6.不存在吸收過程的是（）［單選題］*

A.靜脈注射（正確M

B.脊椎腔注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌肉注射

E.腹腔注射

197.注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織護(hù)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)的是（）

［單選題］*

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌肉注射

E.腹腔注射

198.注射吸收差，只適用于