藥物化學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年山西醫(yī)科大學(xué)

藥物化學(xué)山西醫(yī)科大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年緒論單元測(cè)試

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）

我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)包括兩種，分別是《中華人民共和國(guó)藥典》和《藥品標(biāo)準(zhǔn)》。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B藥物化學(xué)作為一門(mén)學(xué)科開(kāi)始形成的標(biāo)志性事件是（）

A:1928年，英國(guó)的弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉B:1904年，從可卡因進(jìn)行結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化和優(yōu)化得到普魯卡因C:1932年，從百浪多息發(fā)現(xiàn)磺胺，并闡明其作用機(jī)制D:1899年，阿司匹林作為解熱鎮(zhèn)痛藥上市E:20世紀(jì)40年代，第一個(gè)抗腫瘤藥鹽酸氮芥上市

答案:D科學(xué)家們總結(jié)出了四大藥物靶點(diǎn)分布是以受體為藥物靶點(diǎn)、酶作為藥物靶點(diǎn)以及離子通道和核酸作為藥物靶點(diǎn)的藥物設(shè)計(jì)策略。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B現(xiàn)代藥物化學(xué)是在有機(jī)化學(xué)發(fā)展的基礎(chǔ)上逐步起源發(fā)展的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A化學(xué)藥物通常是結(jié)構(gòu)明確，相對(duì)分子量較小，一般在100-500之間的具有預(yù)防、診斷、治療疾病，或者用于調(diào)節(jié)人體生理功能等作用的化學(xué)物質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第一章測(cè)試

藥物的解離度與生物活性的關(guān)系（）。

A:合適的解離度，有最大活性B:增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)C:增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)D:增加解離度，不利吸收，活性下降

答案:A下列哪種說(shuō)法與前藥的概念相符合？（）。

A:藥效潛伏化的藥物B:經(jīng)結(jié)構(gòu)改造降低了毒性的藥物C:用酰胺化方法做出的藥物D:用酯化方法做出的藥物

答案:A解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林，結(jié)構(gòu)中含有（D）。

A:鹵素B:酯基C:羥基D:苯基

答案:B藥物與受體結(jié)合的構(gòu)象是（）

A:反式構(gòu)象B:優(yōu)勢(shì)構(gòu)象C:最低能量構(gòu)象D:藥效構(gòu)象

答案:D抗腫瘤抗代謝藥物的設(shè)計(jì)采用了下列哪種原理？（）

A:軟藥B:前藥原理C:生物電子等排D:拼合原理

答案:C下面敘述中不正確的是（）

A:理化性質(zhì)主要影響非特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性。B:具有相同解離率，作用于相同受體的化合物，多顯示相同的生物活性。C:分子結(jié)構(gòu)的改變一般不對(duì)脂水分配系數(shù)發(fā)生顯著影響。D:特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性取決于與受體結(jié)合的能力及化學(xué)結(jié)構(gòu)。

答案:B下列說(shuō)法正確的是（）

A:前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用B:生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性C:軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D:新藥開(kāi)發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個(gè)系統(tǒng)工程

答案:ABCD通常前藥設(shè)計(jì)用于（）

A:增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布B:消除不適宜的制劑性質(zhì)C:改變藥物的作用靶點(diǎn)D:將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

答案:ABD先導(dǎo)化合物可來(lái)源于（）

A:具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物B:借助計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)手段的合理藥物設(shè)計(jì)C:組合化學(xué)與高通量篩選相互配合的研究D:天然生物活性物質(zhì)的合成中間體E:偶然事件

答案:ABCDE表示藥物在有機(jī)相中的溶解度，可用（）

A:酸堿性B:親脂性C:親水性D:疏水性

答案:BCD

第二章測(cè)試

可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是（）

A:羥基B:脂環(huán)C:硫原子D:酯基E:鹵素

答案:A反應(yīng)類型不屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的是（）

A:水解反應(yīng)B:甲基化結(jié)合C:羥化反應(yīng)D:還原反應(yīng)E:氧化反應(yīng)

答案:B不參與藥物體內(nèi)的Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的分子是（）

A:氨基酸B:硫酸C:谷胱甘肽D:丙酮酸E:葡萄糖醛酸

答案:D關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的描述不正確的是（）

A:是母體藥物分子本身通過(guò)氧化、還原、水解等途徑引入非極性基團(tuán)B:主要為引入官能團(tuán)反應(yīng)C:第Ⅰ相反應(yīng)的產(chǎn)物也可以直接排泄D:第I相反應(yīng)類型主要有氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)和羥化反應(yīng)E:為第Ⅱ相反應(yīng)輔墊

答案:A第I相生物轉(zhuǎn)化發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有（）

A:結(jié)合反應(yīng)B:還原C:氧化D:羥基化E:水解

答案:BCDE

第三章測(cè)試

巴比妥類藥物作用時(shí)間持續(xù)長(zhǎng)短與下列哪項(xiàng)有關(guān)（）

A:與5,5取代基的碳原子數(shù)目有關(guān)B:與脂水分配系數(shù)有關(guān)C:與5,5取代基在體內(nèi)代謝穩(wěn)定性有關(guān)D:與酸度有關(guān)E:與解離常數(shù)有關(guān)

答案:C地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含母核是（）

A:1,3-二氮雜?環(huán)B:1,4-二氮雜?環(huán)C:1,3-苯并二氮雜?環(huán)D:1,2-苯并二氮雜?環(huán)E:1,4-苯并二氮雜?環(huán)

答案:E地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物是（）

A:氯硝西泮B:奧沙西泮C:美沙唑侖D:艾司唑侖E:硝西泮

答案:B巴比妥類藥物具有弱酸性的主要原因是（）

A:分子中含有羰基B:分子中含有氨基C:分子中含有雙鍵D:分子中含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，存在烯醇互變異構(gòu)體E:分子中含有其他取代基

答案:D奮乃靜在空氣中或日光下放置漸變紅色，分子中不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)部分為（）

A:苯環(huán)B:羥基C:側(cè)鏈部分D:哌嗪環(huán)E:吩噻嗪環(huán)

答案:E氟哌啶醇屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗精神病藥物（）

A:吩噻嗪類B:苯甲酰胺類C:丁酰苯類D:巴比妥類E:硫雜蒽類

答案:C鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（）

A:N-氧化嗎啡B:可待因C:苯嗎喃D:阿樸嗎啡E:雙嗎啡

答案:D用于海洛因成癮的戒除治療（脫癮療法）的藥物是（）

A:美沙酮B:鹽酸哌替啶C:噴他佐辛D:阿撲嗎啡E:納洛酮

答案:A結(jié)構(gòu)中沒(méi)有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是（）

A:鹽酸美沙酮B:鹽酸嗎啡C:二氫埃托啡D:枸櫞酸芬太尼E:哌替定

答案:A下列哪些與苯妥英鈉相符（）

A:水溶液在空氣中放置，可析出白色沉淀B:具有弱堿性C:具有內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)，可發(fā)生水解反應(yīng)D:具有抗癲癇和抗心律失常作用E:與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫色

答案:ACD

第四章測(cè)試

下列藥物中含有甾體母核的是（）

A:洛伐他汀B:利血平C:己烯雌酚D:泮庫(kù)溴銨E:奎尼丁

答案:D異丙腎上腺素易被氧化變色不穩(wěn)定的部分為（）

A:烴氨基側(cè)鏈B:側(cè)鏈上的羥基C:側(cè)鏈上的氨基D:兒茶酚胺結(jié)構(gòu)E:苯乙胺結(jié)構(gòu)

答案:D下列有關(guān)莨菪類藥物構(gòu)效關(guān)系的敘述，（）是錯(cuò)的

A:山莨菪堿結(jié)構(gòu)中有6β-羥基B:阿托品結(jié)構(gòu)中6,7位上無(wú)氧橋C:中樞作用：阿托品>東莨菪堿>山莨菪堿D:東莨菪堿結(jié)構(gòu)中6,7位上有氧橋E:中樞作用：東莨菪堿>阿托品>山莨菪堿

答案:C鹽酸普魯卡因具有（），故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料

A:芳伯氨基B:伯氨基C:苯環(huán)D:叔氨基E:酯基

答案:ADiphenhydramine屬于組胺H1受體拮抗劑的（）結(jié)構(gòu)類型

A:乙二胺類B:三環(huán)類C:氨基醚類D:哌嗪類E:丙胺類

答案:C關(guān)于麻黃堿的敘述不正確的是（）

A:平喘作用緩慢而溫和B:性質(zhì)較穩(wěn)定C:具有與腎上腺素相似的升壓作用D:平喘作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)E:不能口服

答案:E(-)-去甲腎上腺素水溶液,室溫放置或加熱時(shí)，效價(jià)降低,是因?yàn)榘l(fā)生了（）

A:還原反應(yīng)B:開(kāi)環(huán)反應(yīng)C:氧化反應(yīng)D:消旋化反應(yīng)E:水解反應(yīng)

答案:D苯磺順阿曲庫(kù)銨的設(shè)計(jì)原理是（）

A:生物電子等排B:硬藥C:前藥D:抗代謝E:軟藥

答案:E屬于第二代非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑的藥物有（）

A:氯雷他定B:氯馬斯汀C:氯苯那敏D:曲吡那敏E:西替利嗪

答案:ABE局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系包括（）

A:親脂部分和親水部分均為藥效必需，達(dá)到平衡就可發(fā)揮最好的藥效B:親脂部分通常為芳環(huán)，以苯環(huán)的取代藥效最好C:親水部分多為叔胺，少數(shù)為仲胺D:中間部分的結(jié)構(gòu)可以是酯、酰胺、醚或酮，不同的基團(tuán)帶來(lái)藥物作用時(shí)間和作用強(qiáng)度的強(qiáng)弱順序不同E:結(jié)構(gòu)分為三部分：親脂部分、親水部分及中間連接部分。

答案:ABCDE

第五章測(cè)試

關(guān)于吉非羅齊，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:非鹵代的苯氧戊酸衍生物B:是前體藥物C:白色蠟狀結(jié)晶性固體D:化學(xué)名為2，2-二甲基-5-（2，5-二甲基苯氧基）戊酸E:能降低TG、VLDL、LDL的同時(shí)，還能升高HDL

答案:B化學(xué)名為1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺鹽酸鹽的藥物是（）

A:鹽酸普萘洛爾B:鹽酸胺碘酮C:鹽酸哌替啶D:華法林鈉E:鹽酸美西律

答案:E下列藥物屬于NO供體藥物的是（）

A:甲硝唑B:氨苯蝶啶C:酮替芬D:硝酸甘油E:硝苯地平

答案:D支氣管患者忌用的β受體拮抗劑是（）

A:醋丁洛爾B:阿替洛爾C:普萘洛爾D:美托洛爾E:普拉洛爾

答案:C硝苯地平的作用機(jī)制是（）

A:NO供體B:HMG-CoA還原酶抑制劑C:ACE抑制劑D:鈣通道拮抗劑E:β-受體阻滯劑

答案:D硝苯地平屬于哪類鈣通道拮抗劑（）

A:氟桂利嗪類B:普尼拉明類C:苯并硫氮?類D:苯烷胺類E:二氫吡啶類

答案:E關(guān)于卡托普利，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:第一個(gè)口服的ACE抑制劑B:源于先導(dǎo)物替普羅肽的改造而獲得C:降低醛固酮分泌D:屬于ACE抑制劑E:是AngII受體拮抗劑

答案:E屬于選擇性β1-受體拮抗劑的藥物是（）

A:艾多洛爾B:吲哚洛爾C:拉貝洛爾D:美托洛爾E:普萘洛爾

答案:D以下藥物屬于鈣通道阻滯劑的有（）

A:地爾硫?B:奎尼丁C:桂利嗪D:硝苯地平E:維拉帕米

答案:ACDE下面選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）

A:詞干為-mycin的藥物是抗生素B:詞干為-vastatin的藥物是調(diào)血脂藥C:詞干為-olol的藥物是ACE受體阻滯劑D:詞干為-dipine的藥物是鈣通道阻滯劑E:詞干為-cillin的藥物是抗生素

答案:ABDE

第六章測(cè)試

可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是（）

A:鹽酸丙咪嗪B:唑吡坦C:三唑侖D:西咪替丁

答案:D下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為（）

A:尼扎替丁B:甲咪硫脲C:羅沙替丁D:法莫替丁

答案:C下列不屬于質(zhì)子泵抑制劑類藥物優(yōu)點(diǎn)的是（）

A:對(duì)各種原因引起的胃酸分泌都能很好的抑制B:H+/K+-TP酶分布僅在胃壁細(xì)胞，使藥物具有高選擇性C:作用于胃酸分泌的最后一個(gè)環(huán)節(jié)H+/K+-TP酶D:具有柔性結(jié)構(gòu)，和構(gòu)體的親和力更強(qiáng)

答案:D聯(lián)苯雙酯是從中藥（）的研究中得到的新藥。

A:五加皮B:五味子C:五靈酯D:五倍子

答案:B奧美拉唑的作用機(jī)制是什么（）

A:羥甲戊二酰輔酶還原酶抑制劑B:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C:質(zhì)子泵抑制劑D:組胺H2受體拮抗劑

答案:C下列哪一項(xiàng)與鹽酸雷尼替丁不符（）

A:結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)B:為組胺H2受體拮抗劑C:結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)D:結(jié)構(gòu)中含有硫原子，緩慢加熱產(chǎn)生氣體可以使醋酸鉛試紙顯黑色

答案:C屬于H2受體拮抗劑有西咪替丁。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A經(jīng)熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有（）

A:昂丹司瓊B:法莫替丁C:雷尼替丁D:聯(lián)苯雙酯

答案:BC5-HT3鎮(zhèn)吐藥的主要結(jié)構(gòu)類型有（）

A:三環(huán)類B:取代的苯甲酰胺類C:吲哚甲酰胺類D:二苯甲醇類

答案:BC用作“保肝”的藥物有（）

A:水飛薊賓B:乳果糖C:多潘立酮D:聯(lián)苯雙酯

答案:ABD

第七章測(cè)試

下列環(huán)氧酶抑制劑，（）對(duì)胃腸道的副作用較小。

A:雙氯芬酸鈉B:布洛芬C:塞來(lái)西布D:萘普生

答案:C下列非甾體抗炎藥物中，（）的代謝物也用做抗炎藥物。

A:萘普生B:雙氯芬酸鈉C:布洛芬D:保泰松

答案:D設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于（）。

A:5-羥色胺B:組胺C:賴氨酸D:慢反應(yīng)物質(zhì)

答案:A芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（）。

A:抗癲癇B:抗炎鎮(zhèn)痛C:中樞興奮D:降血脂

答案:B對(duì)乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物中（）可導(dǎo)致肝壞死。

A:硫酸酯結(jié)合物B:氮氧化物C:N-乙?；鶃啺孵獶:葡萄糖醛酸結(jié)合物

答案:C以下（）與阿司匹林的性質(zhì)不符。

A:具退熱作用B:遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C:極易溶解于水D:具有抗炎作用

答案:C下列（）與撲熱息痛的性質(zhì)不符

A:為白色結(jié)晶或粉末B:有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用C:用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應(yīng)D:易氧化

答案:B僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是（C）。

A:對(duì)乙酰氨基酚B:布洛芬C:阿司匹林

D:萘普生

答案:A以下哪一個(gè)是阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚組成的前藥（）。

A:貝諾酯B:優(yōu)司匹林C:雙氯芬酸鈉D:水楊酰胺

答案:A在阿司匹林合成中產(chǎn)生的可引起過(guò)敏反應(yīng)的副產(chǎn)物是（）。

A:乙酰水楊酰苯酯B:乙酰水楊酸酐C:水楊酸苯酯D:水楊酸

答案:B

第八章測(cè)試

有關(guān)環(huán)磷酰胺下列說(shuō)法不正確的是（）

A:是前藥，體外無(wú)活性，體內(nèi)代謝成磷酰氮芥B:很穩(wěn)定，水溶液遇熱不易分解C:強(qiáng)吸電子的磷?；档蚇原子親核性，毒性較低D:環(huán)磷酰胺抗瘤譜廣：用于惡性淋巴瘤，急性淋巴細(xì)胞白血病等E:具有膀胱毒性，產(chǎn)生血尿

答案:B下列藥物中治療膀胱癌的首選藥是（）

A:塞替哌B:多柔比星C:甲磺酸伊馬替尼D:環(huán)磷酰胺E:多西他賽

答案:A有關(guān)順鉑下列說(shuō)法不正確的是（）。

A:臨床上常采用葡萄糖水溶液作為溶媒靜脈滴注給藥B:具有嚴(yán)重的腎臟、胃腸道毒性、耳毒性及神經(jīng)毒性C:是治療睪丸癌和卵巢癌的一線藥物D:是最早用于臨床的金屬鉑配合物抗腫瘤藥E:只有順式結(jié)構(gòu)才有活性，反式鉑配合物無(wú)活性

答案:A下列藥物屬于新型分子靶向抗腫瘤藥物的是（）

A:塞替哌B:甲磺酸伊馬替尼C:多西他賽D:多柔比星E:環(huán)磷酰胺

答案:B有關(guān)氟尿嘧啶下列說(shuō)法不正確的是（）

A:氟尿嘧啶抗瘤譜較廣，臨床主要用于消化系統(tǒng)惡性腫瘤B:毒副作用很小C:是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物D:屬于抗代謝藥物E:利用生物電子等排體原理設(shè)計(jì)得到

答案:B下列是半合成的紫杉醇類抗腫瘤藥物（）

A:羥喜樹(shù)堿B:長(zhǎng)春新堿C:多西他賽D:伊馬替尼E:阿霉素

答案:C下列藥物中屬于抗腫瘤抗生素的是（）

A:甲氨蝶呤B:放線菌素DC:卡莫司汀D:博來(lái)霉素E:鹽酸多柔比星

答案:BDE下列藥物中屬于抗腫瘤植物藥有效成分及衍生物的是（）

A:伊馬替尼B:鹽酸米托蒽醌C:紫杉醇D:羥喜樹(shù)堿E:硫酸長(zhǎng)春堿

答案:CDE喜樹(shù)堿的結(jié)構(gòu)特征包括（）

A:吡啶酮B:吡咯環(huán)C:蒽醌環(huán)D:α-羥基內(nèi)酯環(huán)E:喹啉環(huán)

答案:ABDE有關(guān)甲氨蝶呤下列說(shuō)法正確的是（）

A:可以與二氫葉酸還原酶結(jié)合，使二氫葉酸不能轉(zhuǎn)化為四氫葉酸B:含酰胺鍵，在酸性或強(qiáng)堿條件下會(huì)水解失活C:屬于抗代謝藥物，葉酸的類似物D:利用前藥原理設(shè)計(jì)得到E:呈現(xiàn)酸堿兩性

答案:ABCE

第九章測(cè)試

下列陳述中不符合阿莫西林的是（）

A:為廣譜的半合成青霉素類抗生素B:不具有酸堿性質(zhì)，不溶酸或堿C:口服吸收良好D:水溶液室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)，療效降低，過(guò)敏率升高E:含有4個(gè)手性碳原子

答案:B下列陳述中不符合鏈霉素的是（）

A:顯酸性成鈉鹽用于臨床B:結(jié)構(gòu)中含有-CHO,可發(fā)生氧化還原反應(yīng)C:屬于氨基糖苷類抗生素，具有抗結(jié)核作用D:遇酸堿發(fā)生水解,活性降低E:有耳毒性

答案:A下列陳述中不符合四環(huán)素類藥物的是（）

A:嬰幼兒推薦服用四環(huán)素用于抗感染B:在酸性條件下發(fā)生消除反應(yīng)而失活C:半合成四環(huán)素類抗生素有多西環(huán)素D:作用機(jī)制：干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的生物合成與細(xì)菌中的Mn+形成金屬離子絡(luò)合物E:具有酸堿兩性

答案:A下列陳述中符合頭孢噻肟的是（）

A:順式活性小于反式40-100倍B:光照構(gòu)型不，故注射時(shí)不用避光C:是第一個(gè)三代頭孢類抗生素，對(duì)G-敏感D:抗菌譜窄E:對(duì)酶不穩(wěn)定

答案:C青霉素產(chǎn)生過(guò)敏原因（）

A:含有酸堿兩性的基團(tuán)B:該類藥物本身容易引起過(guò)敏反應(yīng)C:原料生物合成中引入的蛋白、多肽類高分子D:β-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)自身聚合產(chǎn)生的高聚物E:結(jié)構(gòu)中含有五元?dú)浠邕颦h(huán)

答案:CD下列闡述中符合羅紅霉素藥物的是（）

A:屬于四環(huán)素類抗生素B:可口服，作用強(qiáng)于紅霉素C:是紅霉素C-6羥基進(jìn)行甲基化的衍生物D:是紅霉素C-9羰基進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造成肟的衍生物E:屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物

答案:BDE下列闡述中符合青霉素的是（）

A:含羧基，可以成鹽B:含有內(nèi)酰胺環(huán)，不耐酸，不耐酶C:用于G+引起的局部或全身感染D:臨床常用口服制劑E:是人類歷史上第一個(gè)抗生素

答案:ABCE下列屬于氨基糖苷類抗生素的是（）

A:依替米星B:鏈霉素C:米諾環(huán)素D:卡那霉素E:慶大霉素

答案:ABDEβ-內(nèi)酰胺類抗生素長(zhǎng)期使用過(guò)程中療效降低的原因（）

A:改變細(xì)菌細(xì)胞外膜通透性，使抗生素?zé)o法進(jìn)入菌體發(fā)揮抗菌作用B:產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，滅活β-內(nèi)酰胺類抗生素C:抗生素使用過(guò)程中，機(jī)體產(chǎn)生耐藥性D:改變靶位蛋白，使抗生素?zé)o法與之結(jié)合或降低抗生素對(duì)靶位蛋白的親合力而降低抗菌作用E:流出泵機(jī)制：將菌體內(nèi)抗生素泵出而產(chǎn)生耐藥

答案:ABCDE下列屬于β-內(nèi)酰胺抗生素的結(jié)構(gòu)特征的是（）

A:分子中含有由四個(gè)原子組成β-內(nèi)酰胺環(huán)B:β-內(nèi)酰胺環(huán)是該類抗生素的必須基團(tuán)C:含COOH，酸性、與堿可成鹽D:和細(xì)菌作用時(shí)，內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)與細(xì)菌發(fā)生?；饔靡种萍?xì)菌生長(zhǎng)E:內(nèi)酰胺環(huán)，張力大、易水解

答案:ABCDE

第十章測(cè)試

下列藥物中可用于治療艾滋病的藥物是（）

A:氨曲南B:齊多夫定C:頭孢氨芐D:慶大霉素E:拉氧頭孢

答案:B吡喹酮屬于什么類型藥物（）

A:咪唑類驅(qū)腸蟲(chóng)B:抗血吸蟲(chóng)病C:喹諾酮類抗菌D:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

答案:B下列藥物中具有酸堿兩性并可溶于酸和堿中的是（）。

A:吡喹酮B:阿昔洛韋C:四環(huán)素D:咪康唑E:青霉素G

答案:C下列藥物中不具有抗結(jié)核作用的是（）

A:頭孢哌酮B:左氧氟沙星C:異煙肼D:利福平

答案:A氟康唑的結(jié)構(gòu)特征是（）

A:含氟的非氮唑類抗真菌藥物B:多烯類抗真菌藥物C:含氟的咪唑類抗真菌藥物D:含氟的咪唑類抗病毒藥物E:含氟的三氮唑類抗真菌藥物

答案:E下列屬于4-氨基喹啉抗瘧藥的是（）

A:阿苯達(dá)唑B:氯喹C:乙胺嘧啶D:奎寧E:青蒿素

答案:B伯氨喹屬于（）藥物

A:喹諾酮類抗菌B:8-氨基喹啉類抗瘧疾C:氯霉素類抗菌D:四環(huán)素類抗菌E:氨基糖苷類抗菌

答案:B下類藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是（）

A:利福噴丁B:阿奇霉素C:異煙肼D:環(huán)丙沙星E:對(duì)氨基水楊酸

答案:ACDE青蒿素因其口服活性低、溶解性小及復(fù)發(fā)率高等缺點(diǎn)進(jìn)行如下（）的結(jié)構(gòu)改造，獲得抗瘧作用增強(qiáng)。

A:將過(guò)氧橋倍半萜內(nèi)酯取消B:將二氫青蒿素與丁二酸成單酯的鈉鹽C:將C10位羰基還原成羥基，獲得二氫青蒿素D:將內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解E:將二氫青蒿素甲基化成蒿甲醚

答案:BCE分子內(nèi)存在3-羧基-4-酮基結(jié)構(gòu)片段的藥物是（）。

A:甲氟喹。B:吡哌酸C:萘啶酸D:環(huán)丙沙星

答案:BCD

第十一章測(cè)試

α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是（）。

A:抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度B:減少胰島素清除C:抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度D:增加胰島素分泌

答案:C下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）。

A:可抑制α-葡萄糖苷酶B:可刺激胰島素分泌C:結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液D:結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解

答案:A下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類（又稱為第三代）的是（）。

A:TolbutamideB:GlibenclamideC:GlipizideD:Glimepiride

答案:D下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是（）。

A:第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少B:第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同C:可水解生成磺酰胺類D:結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性

答案:B下列與鹽酸二甲雙胍不符的敘述是（）。

A:增加葡萄糖的無(wú)氧酵解和利用B:肝臟代謝少，主要以原形由尿排出C:可促進(jìn)胰島素分泌D:具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性

答案:C坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（）。

A:螺內(nèi)酯B:速尿C:氫氯噻嗪D:氨苯蝶啶

答案:A下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥（）。

A:高血壓B:尿路感染C:腦水腫D:青光眼

答案:B氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥（）。

A:有機(jī)汞類B:磺酰胺類C:含氮雜環(huán)類D:多羥基類

答案:C屬于高效利尿藥的藥物有（）。

A:呋塞米B:布美他尼C:乙酰唑胺D:依他尼酸

答案:ABD從間氯苯胺到雙氫氯噻嗪的合成路線中,采用了哪些反應(yīng)（）。

A:縮合B:氨解C:氯磺化D:重氮化

答案:ABC

第十二章測(cè)試

雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（）

A:雌甾烷具有20、21乙基，雄甾烷不具B:雄甾烷具有18甲基，雌甾烷不具C:雄甾烷具有19甲基，雌甾烷不具D:雌甾烷具有19甲基，雄甾烷不具

答案:C可口服的雌激素類藥物是（）

A:雌酚酮B:雌二醇C:炔雌醇D:雌三醇

答案:C下列屬于天然甾體類激素藥物的是（）

A:氫化潑尼松B:炔雌醇C:甲基睪丸酮D:黃體酮

答案:D對(duì)枸櫞酸他莫昔芬的敘述正確的是（）

A:順式幾何異構(gòu)體活性大B:對(duì)光穩(wěn)定C:對(duì)乳腺癌細(xì)胞表現(xiàn)出雌性激素樣作用D:反式幾何異構(gòu)體活性大