藥理學智慧樹知到答案2024年寧波大學

藥理學寧波大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

下列關于藥理學的描述錯誤的是（）。

A:研究藥物與機體之間的相互作用

B:是醫(yī)學學科和藥學學科重要的專業(yè)課

C:不研究藥物與病原體之間的相互作用

D:是重要的橋梁學科

答案:C被稱為世界藥物寶典的古代中國百科全書（）。

A:神農(nóng)本草經(jīng)

B:本草綱目

C:新修本草

D:黃帝內(nèi)經(jīng)

答案:C藥理學研究的兩大分支是（）。

A:藥代動力學

B:藥物毒理學

C:藥效動力學

D:生物藥劑學

答案:AC下列屬于藥理學學科任務的是（）。

A:為其他生命科學的研究探索提供科學依據(jù)和研究方法

B:發(fā)現(xiàn)藥物新用途

C:闡明藥物作用與機制

D:研究藥物與機體的相互作用

答案:ABCD所有的藥物都來自食物，所有的藥物都可以成為毒物。（）

A:對B:錯

答案:B藥效動力學研究的是機體對藥物的處置過程。（）

A:錯B:對

答案:A下列關于一級動力學下半衰期的應用描述錯誤的是（）。

A:體內(nèi)藥物基本消除完畢需要4-5個半衰期

B:半衰期越長，達到穩(wěn)態(tài)需要的時間越長

C:同一個藥物靜脈滴注和口服給藥達到穩(wěn)態(tài)的時間相同

D:達到穩(wěn)態(tài)需要2-3天，與半衰期無關

答案:D關于零級消除動力學的描述錯誤的是（）。

A:通常在藥物的高劑量范圍內(nèi)發(fā)生

B:半衰期隨劑量降低而縮短

C:屬于等量消除過程

D:藥物濃度-時間曲線為一條曲線

答案:D下列關于負荷劑量給藥描述正確的是（）。

A:藥物半衰期會延長

B:符合劑量給藥方案中首劑量通常加倍

C:可以使藥物濃度盡早達到穩(wěn)態(tài)

D:產(chǎn)生藥效的時間提前

答案:BCD首過效應只發(fā)生在肝臟。（）

A:對B:錯

答案:B零級動力學是藥物的半衰期不變。（）

A:錯B:對

答案:A臨床絕大多數(shù)藥物的消除符合零級動力學。（）

A:錯B:對

答案:A激動劑反應體系中加入競爭性拮抗劑后的結果描述正確的是（）。

A:藥物的效能減小

B:量效關系曲線右移、下移

C:量效關系曲線平行右移

D:藥物的效價強度不變

答案:B胰島素受體屬于（）。

A:酪氨酸蛋白激酶受體

B:G蛋白偶聯(lián)受體

C:離子通道受體

D:答案都不對

答案:A藥物的特殊毒性是指（）。

A:致突變

B:特異質(zhì)毒性

C:致畸

D:致癌

答案:ACD下列關于藥物毒性反應的描述正確的是（）。

A:通常在高劑量時發(fā)生

B:毒性作用可以避免

C:臨床后果通常比較嚴重

D:毒性作用可以預期

答案:ABCD藥物的效價強度與效能是一回事。（）

A:對B:錯

答案:B治療指數(shù)的計算公式是LD5／ED95。（）

A:對B:錯

答案:B新生兒黃疸的發(fā)生主要與下列哪一項有關（）。

A:P450代謝酶系發(fā)育不足

B:G6PDH缺陷

C:腎臟排泄功能發(fā)育不足

D:UGT酶發(fā)育不足

答案:D藥物代謝的生物學結局包括（）。

A:毒性增強或減弱

B:藥效增強或減弱

C:只有解讀效應

D:極性增加或減少

答案:ABD參與酒精代謝的主要酶是（）。

A:乙醛脫氫酶

B:乙醇還原酶

C:乙醛還原酶

D:乙醇脫氫酶

答案:AD孕產(chǎn)婦分娩時不能使用嗎啡陣痛。（）

A:錯B:對

答案:B營養(yǎng)不良時，藥物的毒性風險可能增加。（）

A:對B:錯

答案:A藥物解離度增加時，藥效通常會增強。（）

A:錯B:對

答案:A

第二章測試

CNS藥物不影響突觸傳遞的哪一環(huán)節(jié)（）。

A:遞質(zhì)合成

B:突觸間隙

C:神經(jīng)調(diào)質(zhì)

D:受體后的信號轉導

答案:B與中樞乙酰膽堿能有關的疾病是（）。

A:躁狂癥

B:抑郁癥

C:老年性癡呆

D:精神分裂癥

答案:C對臨床使用藥物的說法正確的是（）。

A:大多都可影響CNS的功能

B:可產(chǎn)生各種各樣的中樞效應

C:某些中樞藥物已成為嚴重的社會問題

D:有些藥導致生理和(或)精神依賴性

答案:ABCD中樞抑制現(xiàn)象表現(xiàn)為（）。

A:抑郁、淡漠

B:昏迷

C:麻醉

D:鎮(zhèn)靜、催眠

答案:ABCD可卡因是影響中樞NA功能而產(chǎn)生效應的藥物。（）

A:對B:錯

答案:A焦慮癥最宜選用（）。

A:氟哌啶醇

B:地西泮

C:苯巴比妥鈉

D:東莨菪堿

答案:B與巴比妥類藥物無關的藥理作用是（）。

A:抗驚厥

B:抗焦慮

C:呼吸抑制

D:鎮(zhèn)靜

答案:B與苯二氮（艸卓）類有關的作用是（）。

A:長期大量應用產(chǎn)生依賴性

B:有鎮(zhèn)靜催眠作用

C:大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀

D:有抗驚厥作用

答案:ABD苯二氮（艸卓）類和苯巴比妥都具有鎮(zhèn)靜催眠作用。（）

A:對B:錯

答案:A巴比妥類藥物可用于抗焦慮。（）

A:錯B:對

答案:A硫酸鎂抗驚厥的作用機制是（）。

A:作用同苯二氮卓類

B:阻礙高頻異常放電得神經(jīng)元得Na＋通道

C:抑制中樞多突觸反應，減弱易化，增強抑制

D:特異性地競爭Ca2＋受點，拮抗Ca2＋得作用

答案:D苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物？（）。

A:癲癇精神運動性發(fā)作

B:癲癇小發(fā)作

C:癲癇大發(fā)作

D:帕金森病發(fā)作

答案:C關于苯妥英鈉作用得敘述，下列哪項是正確的？（）。

A:對正常得低頻異常放電得Na＋通道阻滯作用明顯

B:能陰滯Na＋通道，減少Na＋內(nèi)流

C:降低各種細胞膜得興奮必性

D:對正常得低頻放電也有明顯阻滯作用

答案:ABC苯妥英鈉可能使失神小發(fā)作癥狀惡化。（）

A:錯B:對

答案:B苯妥英鈉口服吸收慢而不規(guī)則，宜肌肉注射。（）

A:對B:錯

答案:B下列抗帕金森病藥，哪個是通過在腦內(nèi)轉變?yōu)槎喟桶菲鹱饔玫模ǎ?/p>

A:安定

B:左旋多巴

C:苯妥英鈉

D:多巴胺

答案:B左旋多巴不良反應較多的原因是（）。

A:對β受體有激動作用

B:在腦內(nèi)轉變?yōu)槿ゼ啄I上腺素

C:對α受體有激動作用

D:在體內(nèi)轉變?yōu)槎喟桶?/p>

答案:D關于左旋多巴治療帕金森病的療效，下列哪項是正確的？()

A:對較處輕病人療效好

B:對重癥及處老病人療效差

C:對輕癥病人療效好

D:對抗精神病藥引起的錐體外系反應有效

答案:ABC左旋多巴抗帕金森病的機制是激動中樞膽堿受體。（）

A:錯B:對

答案:A苯海索抗帕金森病抗震顫療效好。（）

A:對B:錯

答案:A嗎啡常用注射給藥的原因是（）

A:首關消除明顯

B:口服不吸收

C:易被腸道破壞

D:片劑不穩(wěn)定

答案:A下列哪些不是嗎啡的禁忌癥:()

A:劇烈水樣腹瀉

B:心源性哮喘

C:心絞痛（血壓正常）

D:支氣管哮喘

答案:ABC嗎啡治療心源性哮喘，是由于：()

A:鎮(zhèn)痛作用有利于消除患者焦慮恐懼情緒

B:擴張外周血管，降低外周阻力，減輕心臟負荷

C:擴張支氣管平滑肌，保持呼吸道通暢

D:降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，改善急促淺表呼吸

答案:ABD嗎啡、度冷丁等都是已成癮的藥品。（）

A:錯B:對

答案:B解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在()

A:外周

B:脊髓

C:導水管周圍灰質(zhì)

D:丘腦

答案:A治療類風濕性關節(jié)炎的首選藥的是()

A:水楊酸鈉

B:保泰松

C:吲哚美辛

D:阿司匹林

答案:D對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥不正確的描述為()

A:臨床廣泛使用

B:鎮(zhèn)痛作用部位在中樞

C:對體溫的影響與氯丙嗪不同

D:對內(nèi)熱原引起的發(fā)熱無解熱作用

答案:BD可用于治療痛風的藥物為()

A:撲熱息痛

B:保泰松

C:布洛芬

D:消炎痛

答案:BCD伴有消化性潰瘍的風濕性關節(jié)炎病人不宜選用布洛芬。（）

A:對B:錯

答案:A

第三章測試

膽堿能神經(jīng)不包括()

A:胃腸道括約肌收縮

B:心率減慢

C:膀胱括約肌舒張

D:瞳孔括約肌收縮

答案:A膽堿能神經(jīng)不包括()

A:副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

B:運動神經(jīng)

C:交感和副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

D:交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

答案:D去甲腎上腺素消除的方式是()

A:單胺氧化酶破壞

B:環(huán)加氧酶氧化

C:兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞

D:突出前膜攝取

答案:ACDN受體激動時可引起()

A:汗腺分泌減少

B:腎上腺髓質(zhì)分泌

C:骨骼肌收縮

D:自主神經(jīng)節(jié)興奮

答案:BCDM受體興奮時可引起胃腸平滑肌舒張。()

A:錯B:對

答案:A有機磷農(nóng)藥中毒不會出現(xiàn)下列哪個癥狀()

A:口干舌燥

B:肌束顫動

C:惡心嘔吐

D:流涎流淚

答案:A有機磷酸酯中毒的解救宜選用()

A:足量阿托品+膽堿酯酶復活藥

B:阿托品+新斯的明

C:阿托品

D:膽堿酯酶復活藥

答案:A治療重癥肌無力的首選藥物是()

A:毛果蕓香堿

B:毒扁豆堿

C:筒箭毒堿

D:新斯的明

答案:D關于乙酰膽堿的敘述正確的是()

A:無臨床使用價值

B:在體內(nèi)被膽堿酯酶破壞

C:激動M、N膽堿受體

D:化學性質(zhì)穩(wěn)定

答案:ABC新斯的明中毒時可用阿托品進行治療。()

A:對B:錯

答案:A用于治療緩慢型心律失常的藥物是()

A:山莨菪堿

B:阿托品

C:新斯的明

D:東莨菪堿

答案:B阿托品不能引起()

A:視物模糊

B:眼內(nèi)壓下降

C:心率加快

D:口干

答案:B關于阿托品藥理作用的敘述，正確的是()

A:松弛內(nèi)臟平滑肌

B:中樞抑制作用

C:抑制腺體分泌

D:擴張血管改善微循環(huán)

答案:ACD與阿托品阻斷M受體無關的效應是()

A:擴瞳

B:抑制腺體分泌

C:心率加快

D:解除小血管痙攣

答案:D阿托品抗休克的主要機制是加快心率，增加排出量。()

A:錯B:對

答案:A腎上腺素可用于下列哪種病人()

A:哮喘

B:糖尿病

C:高血壓

D:甲亢

答案:A可用于治療急性腎功能衰竭的藥物是()

A:去甲腎上腺素

B:腎上腺素

C:多巴胺

D:異丙腎上腺素

答案:C異丙腎上腺素可用于治療()

A:支氣管哮喘

B:冠心病

C:糖尿病

D:甲亢

答案:A可用于搶救心臟驟停的藥物有()

A:異丙腎上腺素

B:去氧腎上腺素

C:腎上腺素

D:去甲腎上腺素

答案:ACD去甲腎上腺素的嚴重不良反應是支氣管哮喘。()

A:對B:錯

答案:B普萘洛爾不具有的作用是()

A:抑制脂肪分解

B:抑制腎素分泌

C:呼吸道阻力增大

D:增加糖原分解

答案:D普萘洛爾阻斷突出前膜β受體可引起()

A:心肌收縮力增強

B:傳導加快

C:心率加快

D:去甲腎上腺素釋放減少

答案:D應用β受體阻斷藥的注意事項有()

A:重度房室傳導阻滯禁用

B:支氣管哮喘患者慎用或禁用

C:長期用藥不能突然停藥

D:竇性心動過緩禁用

答案:ABCD普萘洛爾臨床用于治療()

A:高血壓

B:甲狀腺功能亢進

C:心絞痛

D:快速型心律失常

答案:ABCD普萘洛爾治療甲亢的藥理學基礎是()

A:抑制甲狀腺激素的合成

B:抑制甲狀腺激素的釋放

C:阻斷β受體，減輕甲亢癥狀

D:抑制T4轉變?yōu)門3

答案:CD

第四章測試

關于離子通道的說法不正確的是()

A:是維持細胞正常生理功能的基礎

B:是一種跨膜蛋白分子

C:只存在于細胞漿膜上

D:只允許某種特定的離子通過

答案:CD離子通道的門控狀態(tài)有()

A:激活態(tài)

B:關閉態(tài)

C:開放態(tài)

D:失活態(tài)

答案:ABD下列哪種鈣通道多見于心臟傳導組織()

A:P型

B:N型

C:L型

D:T型

答案:D目前發(fā)現(xiàn)鉀通道擁有最多的亞型。()

A:對B:錯

答案:A治療陣發(fā)性室上性心動過速宜選用下列哪種藥物()

A:非洛地平

B:尼莫地平

C:維拉帕米

D:硝苯地平

答案:C治療室性心動過速選用()

A:奎尼丁

B:利多卡因

C:普萘洛爾

D:維拉帕米

答案:B利多卡因抗心律失常作用之一是()

A:僅縮短ERP

B:延長APD和ERP

C:僅縮短APD

D:相對延長ERP

答案:D降低心肌異常自律性的方式有()

A:提高閾電位水平

B:減慢動作電位4相自動去極化

C:降低閾電位水平

D:增加最大舒張電位

答案:ABD可用于治療室上性心動過速的藥物是()

A:阿托品

B:地高辛

C:利多卡因

D:維拉帕米

答案:BD維拉帕米屬于廣譜抗心律失常藥。()

A:對B:錯

答案:B長期使用利尿藥的降壓機制主要是()

A:排鈉利尿，降低血容量

B:增加血漿腎素活性

C:抑制醛固酮分泌

D:減少小動脈壁細胞內(nèi)Na+

答案:D治療高血壓的基本原則錯誤的是()

A:血壓降至正常后停藥

B:有效治療與終生治療

C:平穩(wěn)降壓

D:個體化治療

答案:A伴有糖尿病的高血壓患者，不宜使用的降壓藥是()

A:氫氯噻嗪

B:普萘洛爾

C:卡托普利

D:哌唑嗪

答案:AB高血壓伴有充血性心力衰竭，可選用降壓藥()

A:維拉帕米

B:卡托普利

C:硝苯地平

D:硝普鈉

答案:BCD卡托普利可使腎素釋放增加。()

A:對B:錯

答案:B促進腎素釋放的因素包括()

A:水鈉丟失

B:血管緊張素II增加

C:腎血流量減少

D:交感神經(jīng)張力增加

答案:ACD血管緊張素II的作用有()

A:促進醛固酮分泌

B:血管收縮

C:促進心臟重構

D:引起口渴反應

答案:ABCD不屬于ACEI類藥物不良反應的是()

A:高血糖

B:咳嗽

C:血管神經(jīng)性水腫

D:高血鉀

答案:A關于AT1受體阻斷劑的說法不正確的是()

A:不引起干咳

B:激活AT2受體

C:可增加血管緊張素II水平

D:可降低血漿腎素水平

答案:DAT1受體阻斷劑會影響糖脂的代謝。()

A:對B:錯

答案:B通過競爭醛固酮受體而發(fā)揮利尿作用的藥物是()

A:乙酰唑胺

B:螺內(nèi)酯

C:氨苯蝶啶

D:阿米洛利

答案:B關于呋塞米的藥理作用特點哪一項錯誤()

A:影響尿的濃縮功能

B:腎小球濾過率降低時仍有利尿作用

C:增加腎髓質(zhì)的血流量

D:使髓袢升支粗段對水的通透性增加

答案:D呋塞米的不良反應包括()

A:低鉀血癥

B:低鎂血癥

C:耳毒性

D:高血糖

答案:ABC甘露醇的臨床應用有()

A:腦水腫

B:青光眼

C:慢性心功能不全

D:預防急性腎功能衰竭

答案:ABD凡是利尿藥都能引起Na+、K+、Cl—、HCO3—的丟失。()

A:對B:錯

答案:B強心苷治療房顫的機制主要是()

A:減慢房室傳導

B:降低浦肯野纖維自律性

C:縮短心房有效不應期

D:抑制房室結

答案:A具有減慢心率和加強心肌收縮力的藥物是()

A:毒毛花苷K

B:維拉帕米

C:奎尼丁

D:洋地黃毒苷

答案:AD心衰時心肌細胞β1受體表達上調(diào)。()

A:錯B:對

答案:Aβ受體阻滯劑對心臟的作用是()

A:降低血壓

B:使冠脈血流重新分配

C:改善心肌能量代謝

D:負性肌力，負性頻率作用

答案:ABCD關于β受體阻滯劑治療心衰的說法錯誤的是()

A:伴有高血壓患者尤為適用

B:能顯著減少死亡風險

C:癥狀緩解后可以突然停藥

D:從較小劑量開始

答案:C硝酸甘油最好的給藥途徑是()

A:舌下含服

B:靜脈注射

C:口服

D:經(jīng)皮給藥

答案:A連續(xù)大劑量使用硝酸甘油會產(chǎn)生耐受性。()

A:對B:錯

答案:A下列不屬于β受體阻滯劑抗心絞痛作用機制的是()

A:保護心肌細胞

B:降低心肌耗氧量

C:改善心肌代謝

D:促進氧合血紅蛋白解離

答案:A具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻滯劑抗心絞痛效果較好。()

A:對B:錯

答案:B關于鈣拮抗藥抗心絞痛說法正確的是()

A:負性肌力，負性頻率作用

B:適用于各型心絞痛

C:擴張冠脈

D:阻止鈣超載，保護心肌細胞

答案:ABCD

第五章測試

在抗擊SARS疫情中發(fā)現(xiàn)的糖皮質(zhì)激素嚴重不良反應是（）。

A:股骨頭缺血性壞死

B:急性胰腺炎

C:類固醇肌病

D:心絞痛

答案:A糖皮質(zhì)激素造成骨質(zhì)疏松源于一下原因中的哪一個（）。

A:抑制Ca2+胃腸吸收和腎小管重吸收

B:促進糖原異生、抑制糖原分解

C:保鈉排鉀

D:抑制蛋白質(zhì)合成代謝

答案:A下列屬于糖皮質(zhì)激素的禁忌癥的是（）。

A:病毒感染

B:消化性潰瘍

C:嚴重精神病和癲癇

D:嚴重高血壓

答案:ABCD糖皮質(zhì)激素常見的給藥方案描述正確的有（）。

A:答案都正確

B:大劑量沖擊療法

C:一般劑量長期療法

D:小劑量替代療法

答案:ABCD庫欣綜合征是由于腎上腺皮質(zhì)功能減退造成的。（）

A:對B:錯

答案:B糖皮質(zhì)激素導致腎上腺皮質(zhì)功能減退是由于其抑制了HPA軸的短反饋造成的。（）

A:錯B:對

答案:A胰島素是由下列哪種細胞分泌的（）。

A:胰島α細胞

B:胰島δ細胞

C:胰島ε細胞

D:胰島β細胞

答案:D磺酰脲類藥物主要用于下列哪一種糖尿病（）。

A:IDDM和NIDDM

B:IDDM

C:NIDDM

D:妊娠期糖尿病

答案:B胰島素增敏劑的作用靶點是（）。

A:PPARδ

B:PPARα

C:PPARγ

D:PPARβ

答案:C餐時血糖調(diào)節(jié)劑瑞格列奈的作用特點是（）。

A:代謝排泄快

B:適用于二型糖尿病

C:起效快

D:口服迅速吸收起效

答案:ABCD用于尿崩癥的磺酰脲類藥物是甲苯磺丁脲。（）

A:錯B:對

答案:A胰高血糖素樣肽-1(GLP-1）只作用于胰島β細胞。（）

A:錯B:對

答案:A甲狀腺素合成和釋放過程中最重要的酶有（）。

A:超氧化物水解酶

B:P450酶

C:蛋白水解酶

D:過氧化物酶

答案:CD硫脲類藥物治療甲亢的作用機制包括（）。

A:降低TSI，對抗甲亢病因

B:抑制蛋白水解酶，減少釋放

C:抑制外周組織的T4轉化為T3

D:抑制過氧化物酶，減少甲狀腺素合成

答案:ACD碘劑可以單獨用于甲亢的內(nèi)科治療。（）

A:錯B:對

答案:A大量食用碘鹽可以預防核輻射中放射性碘的損害。（）

A:錯B:對

答案:A肝素的過量解救使用的是（）。

A:輸血

B:注射用白蛋白

C:維生素K

D:魚精蛋白

答案:D華法林的過量解救使用的是（）。

A:答案都不對

B:魚精蛋白

C:氨甲環(huán)酸

D:維生素K

答案:D枸櫞酸鈉的藥物作用靶點是（）。

A:抗凝血酶III

B:鈣離子

C:凝血因子Xa

D:維生素K環(huán)氧還原酶

答案:B下列關于低分子量肝素的特點描述正確的是（）。

A:保持肝素的抗血栓作用，降低出血危險

B:不需要抗凝血酶III的協(xié)助

C:主要作用于抗凝血因子Xa

D:量效關系明確

答案:ACD肝素和低分子量肝素的作用都需要通過抗凝血酶III發(fā)揮作用。（）

A:錯B:對

答案:B肝素制品中每個分子都發(fā)揮藥理作用。（）

A:對B:錯

答案:B肝素和華法林都可以用于體外抗凝。（）

A:錯B:對

答案:A

第六章測試

抗菌活性是指（）。

A:藥物的殺菌能力

B:藥物的抗菌范圍

C:藥物的抑菌能力

D:藥物抑制或殺滅微生物的能力

答案:D下列抗菌藥物的抗菌作用機制屬于抑制蛋白質(zhì)合成全過程的藥物是（）。

A:頭孢菌素類

B:喹諾酮類

C:青霉素類

D:氨基糖苷類

答案:D下列屬于化療藥物的是（）。

A:抗寄生蟲藥

B:抗細菌藥

C:抗真菌藥

D:抗病毒藥

答案:ABCD下列屬于抗菌藥物的耐藥機制的是（）。

A:增加主動泵出機制

B:產(chǎn)生滅活酶

C:抗菌藥物作用靶位的改變

D:細菌外膜通透性降低

答案:ABCD化療藥物僅指抗腫瘤的藥物。（）

A:錯B:對

答案:A抑菌藥是指僅具有抑制細菌生長繁殖而無殺滅細菌作用的抗菌藥物。（）

A:對B:錯

答案:A耐青霉素酶的半合成青霉素是（）。

A:羧芐西林

B:阿莫西林

C:苯唑西林

D:氨芐西林

答案:C與青霉素相比，阿莫西林（）。

A:對MRSA有效

B:對G+細菌抗菌作用強

C:對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

D:對G-桿菌作用強

答案:D青霉素可用于下列哪些致病菌引起的感染（）。

A:治療草綠色鏈球菌所致的心內(nèi)膜炎

B:治療真菌感染

C:治療溶血性鏈球菌所致的扁桃體炎

D:治療鉤端螺旋體病

答案:ACD梅毒用青霉素治療可能出現(xiàn)赫氏反應。（）

A:對B:錯

答案:A第一代頭孢菌素對G+菌作用強，對G-菌作用弱。（）

A:對B:錯

答案:A下列哪種藥物與呋塞米合用可使腎毒性增強（）。

A:頭孢菌素類

B:氯霉素

C:四環(huán)素類

D:氨基糖苷類

答案:D氨基糖苷類藥物的主要抗菌機制是（）。

A:抑制細菌細胞壁合成

B:增加細胞質(zhì)膜通透性

C:抑制細菌蛋白質(zhì)合成

D:抑制二氫葉酸合成酶

答案:C下列屬于氨基糖苷類抗生素的是（）。

A:阿米卡星

B:鏈霉素

C:卡那霉素

D:慶大霉素

答案:ABCD鏈霉素是用于臨床的第一個氨基糖苷類抗生素，也是第一個用于治療結核病的藥物。（）

A:錯B:對

答案:B氨基糖苷類抗生素引起神經(jīng)肌肉麻痹與給藥劑量及給藥途徑無關。（）

A:錯B:對

答案:ATMP的抗菌作用機制是（）。

A:抑制二氫葉酸合成酶

B:抑制二氫葉酸還原酶

C:抑制過氧化物酶

D:抑制環(huán)氧化酶

答案:BTMP與SMZ聯(lián)合用藥的機制是（）。

A:減慢SMZ消除

B:增加SMZ吸收

C:增加TMP吸收

D:發(fā)揮協(xié)同抗菌作用

答案:D喹諾酮類藥物的特點正確的是（）。

A:第二代對G+菌有效

B:第二代可用于泌尿道感染

C:第四代有明顯的PAE

D:第一代對G-菌有效

答案:BCD下列抗菌藥物屬于抗生素的是（）。

A:紅霉素

B:青霉素

C:氧氟沙星

D:氯霉素

答案:ABDDNA回旋酶是喹諾酮類藥物抗G-菌的重要靶點。（）

A:對