藥理學(xué)智慧樹知到答案2024年哈爾濱商業(yè)大學(xué)

藥理學(xué)哈爾濱商業(yè)大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試

藥理學(xué)（）。

A:是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)B:是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)C:是研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)D:是研究藥物的學(xué)科E:是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律科學(xué)

答案:E藥物是指（）。

A:能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)B:是一種化學(xué)物質(zhì)C:能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D:是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)E:可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

答案:E藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，因?yàn)樗ǎ?/p>

A:改善藥物質(zhì)量，提高療效B:可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)C:具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)D:為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E:闡明藥物作用機(jī)制

答案:D藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過下列哪種過程（）。

A:藥理學(xué)過程B:藥劑學(xué)過程C:藥物代謝動(dòng)力學(xué)過程D:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過程

答案:BCD對(duì)于“藥物”的較全面的描述是（）。

A:是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)B:能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)C:是一種化學(xué)物質(zhì)D:能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)E:是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無害的物質(zhì)

答案:E藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是（）。

A:闡明藥物作用及其作用機(jī)制B:研究開發(fā)新藥C:為臨床合理用藥提供理論依據(jù)D:合成新的化學(xué)藥物E:創(chuàng)造適用于臨床應(yīng)用的藥物劑型

答案:ABC藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體或病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門學(xué)科。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A藥物是指用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制的學(xué)科，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B藥代動(dòng)力學(xué)是研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的學(xué)科。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第二章測(cè)試

藥動(dòng)學(xué)研究的是（）。

A:藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變化消除規(guī)律B:藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C:藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律D:藥物在體內(nèi)的變化E:藥物作用的動(dòng)能來源

答案:A下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的（）。

A:不消耗能量而需載體B:當(dāng)細(xì)胞兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止C:受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響D:不受飽和度限速與競爭性抑制的影響E:藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散

答案:A大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（）。

A:胞飲B:易化擴(kuò)散C:膜孔濾過D:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E:簡單擴(kuò)散

答案:E生物利用度是指口服藥物的（）。

A:實(shí)際給藥量B:吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度C:吸收入血液循環(huán)的量D:吸收的速度E:消除的藥量

答案:B某藥的血漿半衰期為24小時(shí)，若按一定劑量每天服藥一次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。

A:4B:3C:6D:2E:5

答案:E體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的（）。

A:脂溶性B:溶解度C:解離度D:pKaE:水溶性

答案:C某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）。

A:其余選項(xiàng)都不是B:解離度增高，重吸收增多排泄減慢C:解離度增高，重吸收減少，排泄加快D:解離度降低，重吸收減少，排泄加快E:解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

答案:E某藥半衰期為24h，若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，一次服藥后約經(jīng)幾天內(nèi)藥物基本消除干凈（）。

A:1B:2C:5D:4E:6

答案:C藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）。

A:不受飽和限速與競爭性的影響B(tài):受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響C:不消耗能量而需載體D:當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)停止E:是藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散

答案:ABCDE藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）。

A:要消耗能量B:轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制C:比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡D:有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性E:可受其他化學(xué)品的干擾

答案:ABDE

第三章測(cè)試

藥效學(xué)研究的內(nèi)容是（）。

A:藥物在體內(nèi)的過程B:藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制C:藥物的臨床效果D:影響藥物療效的因素E:藥物的作用機(jī)制

答案:B藥物作用的選擇性取決于（）。

A:藥物脂溶性大小B:組織器官對(duì)藥物的敏感性C:藥物劑量大小D:藥物pKa大小E:藥物在體內(nèi)吸收的速度

答案:B副作用是（）。

A:由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的B:停藥后出現(xiàn)的作用C:預(yù)防以外的作用D:應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用E:藥物在治療量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng)，是可以避免或減輕的

答案:E藥物的半數(shù)致死量（LD50)是指（）。

A:產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量B:致死量的一半C:抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量D:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量E:抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量

答案:D幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其（）。

A:治療指數(shù)愈高B:毒性愈大C:安全性愈大D:安全性愈小E:毒性愈小

答案:E可表示藥物安全性的參數(shù)是（）。

A:半數(shù)致死量B:最小有效量C:半數(shù)有效量D:劑量E:治療指數(shù)

答案:E肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為（）。

A:副作用B:變態(tài)反應(yīng)C:毒性反應(yīng)D:后遺效應(yīng)E:治療作用

答案:A下列關(guān)于毒性反應(yīng)的描述中，錯(cuò)誤的是（）。

A:高敏性病人B:一次性用藥超過極量C:長期用藥逐漸蓄積D:病人肝或腎功能低下E:病人屬于過敏體質(zhì)

答案:E藥物對(duì)機(jī)體的作用包括（）。

A:改變機(jī)體的生理功能B:掩蓋某些疾病現(xiàn)象C:產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)D:改變機(jī)體的生化功能E:產(chǎn)生新的功能活動(dòng)

答案:ABCD藥物副作用的特點(diǎn)包括（）。

A:可采用配伍藥拮抗B:與劑量有關(guān)C:其余選項(xiàng)都不是D:不可預(yù)知E:可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化

答案:ABE

第四章測(cè)試

某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為（）。

A:α-RB:M-RC:NN-RD:β2-RE:β1-R

答案:Dα-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是（）。

A:腦血管B:腎血管C:冠狀動(dòng)脈血管D:皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管E:肌肉血管

答案:D下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的（）。

A:膀胱括約肌收縮B:骨骼肌收縮C:汗腺分泌D:睫狀肌舒張E:虹膜輻射肌收縮

答案:C下列有關(guān)乙酰膽堿的描述哪種是錯(cuò)誤的（）。

A:支配汗腺的交感神經(jīng)也釋放乙酰膽堿B:被膽堿酯酶水解失活C:作用于腎上腺髓質(zhì)而促其釋放腎上腺素D:乙酰膽堿激動(dòng)M受體和N受體E:乙酰膽堿釋放后，大部分被神經(jīng)末梢再攝取

答案:E對(duì)α受體和β受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用的是（）。

A:腎上腺素B:去甲腎上腺素C:多巴胺D:可樂定E:多巴酚丁胺

答案:A受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是（）。

A:對(duì)受體的親和力小，內(nèi)在活性小B:對(duì)受體有親和力而無內(nèi)在活性C:對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小D:對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性E:對(duì)受體無親和力而有內(nèi)在活性

答案:Bβ受體興奮時(shí)不會(huì)出現(xiàn)下列哪一種效應(yīng)（）。

A:心臟興奮B:胃腸道平滑肌舒張C:支氣管平滑肌松弛D:脂肪分解E:骨骼肌血管收縮

答案:E病人口服某藥后引起心率減慢，瞳孔縮小，流涎，腹部絞痛。此藥可能是（）。

A:N受體阻斷藥B:α受體阻斷藥C:α受體激動(dòng)藥D:M受體阻斷藥E:M受體激動(dòng)藥

答案:E膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不會(huì)引起（）。

A:瞳孔縮小B:胃腸道平滑肌收縮C:消化腺分泌增加D:心臟興奮E:支氣管平滑肌收縮

答案:D藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（）。

A:藥物是否具有親和力B:藥物的作用強(qiáng)度C:藥物的脂/水分配系數(shù)D:藥物的劑量大小E:藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）

答案:E

第五章測(cè)試

毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是（）。

A:興奮瞳孔開大肌上的α受體，使其收縮B:阻斷瞳孔開大肌上的α受體，使其松弛C:阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮D:興奮瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮E:抑制膽堿酯酶，使ACh增多

答案:D有關(guān)東莨菪堿的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:增加唾液分泌B:具抗震顫麻痹作用C:對(duì)心血管作用較弱D:可抑制中樞E:抗暈動(dòng)病

答案:A治療重癥肌無力應(yīng)首選（）。

A:阿托品B:新斯的明C:膽堿酯酶復(fù)活藥D:琥珀膽堿E:毒扁豆堿

答案:B有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:擴(kuò)張血管改善微循環(huán)B:升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹C:松弛內(nèi)臟平滑肌D:抑制腺體分泌E:中樞抑制作用

答案:E有機(jī)磷酸酯類的中毒原理是（）。

A:直接激動(dòng)N受體B:阻斷M、N受體C:易逆性抑制膽堿酯酶D:直接激動(dòng)M受體E:難逆性抑制膽堿酯酶

答案:E有機(jī)磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活劑搶救，是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢B:需要立即對(duì)抗乙酰膽堿的作用C:其余選項(xiàng)都是D:膽堿酯酶不易復(fù)活E:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”

答案:E關(guān)于新斯的明的描述錯(cuò)誤的是（）。

A:常用于重癥肌無力B:容易進(jìn)入中樞C:口服吸收少而且不規(guī)則D:禁用于機(jī)械性腸梗阻E:促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)

答案:B治療手術(shù)后腸脹氣最好使用（）。

A:毛果蕓香堿B:阿托品C:新斯的明D:毒扁豆堿E:乙酰膽堿

答案:C對(duì)毒扁豆堿的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:為膽堿酯酶抑制劑B:作用起效快，作用強(qiáng)，長期給藥病人不宜耐受C:可以透過血腦屏障D:通過激動(dòng)M受體發(fā)揮作用E:局部用藥可治療青光眼

答案:D有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:對(duì)眼睛和腺體的作用明顯B:能直接激動(dòng)M受體C:可用于青光眼的治療D:可引起眼睛調(diào)節(jié)麻痹E:可引起眼睛調(diào)節(jié)痙攣

答案:D

第六章測(cè)試

為延長局麻作用時(shí)間和防止局麻藥吸收中毒，常在局麻藥液中加少量（）。

A:多巴胺B:阿托品C:腎上腺素D:去甲腎上腺素E:異丙腎上腺素

答案:C翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效壓的藥物是（）。

A:M受體阻斷藥B:NM受體阻斷藥C:β受體阻斷藥D:NN受體阻斷藥E:α受體阻斷藥

答案:E去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是（）。

A:阻斷竇房結(jié)β1受體B:直接抑制竇房結(jié)C:激動(dòng)心臟M受體D:直接負(fù)性頻率作用E:外周阻力升高反射性興奮迷走神經(jīng)

答案:E給予β受體阻斷藥后，再靜脈注射異丙腎上腺素，平均血壓將會(huì)（）。

A:進(jìn)一步降低B:顯著降低，導(dǎo)致休克產(chǎn)生C:升高D:先升高再降低E:變化不明顯

答案:E過敏性休克搶救應(yīng)首選（）。

A:多巴胺B:酚妥拉明C:腎上腺素D:去甲腎上腺素E:抗組胺藥

答案:C下列哪一種效應(yīng)不是通過激動(dòng)β受體產(chǎn)生的（）。

A:心肌收縮力增強(qiáng)B:骨骼肌血管舒張C:支氣管舒張D:心率加快E:膀胱逼尿肌收縮

答案:E關(guān)于去甲腎上腺素下面的表述哪個(gè)正確（）。

A:整體情況下使心率減慢B:可采用皮下注射和靜脈滴注給藥C:收縮冠狀動(dòng)脈D:對(duì)α1受體的選擇性比α2受體更強(qiáng)E:對(duì)心臟β1受體無作用

答案:A下面對(duì)異丙腎上腺素的表述哪個(gè)是錯(cuò)誤的（）。

A:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病B:用于治療房室傳導(dǎo)阻滯C:用于治療支氣管哮喘D:對(duì)α受體幾乎沒有作用E:激動(dòng)β1和β2受體

答案:A普萘洛爾不宜用于（）。

A:高血壓B:竇性心動(dòng)過速C:甲亢D:支氣管哮喘E:心絞痛

答案:D反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用逐漸減弱的原因是（）。

A:神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭B:身體產(chǎn)生依賴性C:肝藥酶誘導(dǎo)作用D:腎排泄增加E:受體敏感性降低

答案:A

第七章測(cè)試

下列何為腦內(nèi)最重要的抑制性遞質(zhì)（）。

A:GluB:DAC:5-HTD:GABAE:ACh

答案:D下列何為腦內(nèi)最重要的興奮性遞質(zhì)（）。

A:GluB:AChC:GABAD:DAE:5-HT

答案:A神經(jīng)遞質(zhì)指神經(jīng)末梢釋放的、作用于突觸后膜受體、導(dǎo)致離子通道開放并形成興奮性突觸后電位或抑制性突觸后電位的化學(xué)物質(zhì)，其特點(diǎn)是傳遞信息快、作用強(qiáng)、選擇性高。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B突觸是神經(jīng)元將電或化學(xué)信號(hào)傳遞給另一個(gè)神經(jīng)元之間的相互接觸的結(jié)構(gòu)，既是神經(jīng)元之間在功能上發(fā)生聯(lián)系的部位，也是信息傳遞的關(guān)鍵部位。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A突出傳遞分為電突觸傳遞和化學(xué)突觸傳遞。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A突觸前膜去極化時(shí)釋放的神經(jīng)活性物質(zhì)包括神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)調(diào)質(zhì)和神經(jīng)激素。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A腦內(nèi)去甲腎上腺素能突觸傳遞的基本過程包括遞質(zhì)合成、貯存、釋放、與受體相互作用和遞質(zhì)的滅活。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B作用于CNS的藥物按其作用效果分類可大概分為中樞興奮藥和中樞抑制藥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應(yīng)器之間的信息傳遞往往通過突觸進(jìn)行。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B突觸由突觸前膜、突觸后膜和突觸間隙等基本結(jié)構(gòu)構(gòu)成。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第八章測(cè)試

地西泮不用于（）。

A:高熱驚厥B:麻醉前給藥C:焦慮癥和焦慮性失眠D:癲癇持續(xù)狀態(tài)E:誘導(dǎo)麻醉

答案:E苯二氮?類中毒的特異解毒藥是（）。

A:尼可剎米B:納絡(luò)酮C:鈣劑D:氟馬西尼E:美解眠

答案:D苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄（）。

A:其余選項(xiàng)均不對(duì)B:堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收C:堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收D:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E:酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

答案:D苯二氮?類藥物的中樞抑制作用主要機(jī)制是（）。

A:與BZ結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，最終使Cl-通道開放頻率增加B:與BZ結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，使Cl-內(nèi)流減少，細(xì)胞膜超極化C:直接激動(dòng)GABA受體，使Cl-內(nèi)流減少，細(xì)胞膜超極化D:直接抑制大腦皮質(zhì)E:作用于Cl-通道，直接促進(jìn)Cl-內(nèi)流

答案:A對(duì)地西泮體內(nèi)過程的描述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:血漿蛋白結(jié)合率低B:肌注吸收慢而不規(guī)則C:代謝產(chǎn)物去甲地西泮也有活性D:可經(jīng)乳汁排泄E:肝功能障礙時(shí)半衰期延長

答案:A常用苯二氮?類藥中，屬于短效類的藥物是（）。

A:勞拉西泮B:地西泮C:氯氮卓D:三唑侖E:艾司唑侖

答案:D下列哪個(gè)藥物可能會(huì)影響REMS的睡眠時(shí)相（）。

A:地西泮B:苯巴比妥C:水合氯醛D:咪達(dá)唑侖E:氯羥安定

答案:B巴比妥類久用停藥會(huì)引起（）。

A:肌張力增高B:食欲減退C:多夢(mèng)癥D:惡心嘔吐E:血壓升高

答案:C下列藥物對(duì)胃刺激較大的是（）。

A:地西泮B:硫噴妥鈉C:苯巴比妥D:水合氯醛E:氯羥安定

答案:D苯二氮?類具有下列哪些藥理作用（）。

A:鎮(zhèn)吐作用B:抗焦慮作用C:抗暈動(dòng)作用D:抗驚厥作用E:鎮(zhèn)靜催眠作用

答案:BDE

第九章測(cè)試

硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是（）。

A:其余選項(xiàng)均不是B:抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制C:作用同苯二氮?類D:阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na＋通道E:特異性地競爭Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋的作用

答案:E乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物（）。

A:失神小發(fā)作B:部分性發(fā)作C:中樞疼痛綜合癥D:癲癇持續(xù)狀態(tài)E:大發(fā)作

答案:A有治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的抗癲癇藥物是（）。

A:卡馬西平B:乙琥胺C:苯巴比妥D:戊巴比妥鈉E:阿司匹林

答案:A治療癲癇大發(fā)作而又無鎮(zhèn)靜催眠作用的首選藥是（）。

A:苯巴比妥B:乙琥胺C:苯妥英鈉D:地西泮E:撲米酮

答案:C易致青少年齒齦增生的藥物是（）。

A:安定B:苯妥英鈉C:苯巴比妥D:普魯卡因胺E:乙琥胺

答案:B不用于抗驚厥的藥物是（）。

A:注射硫酸鎂B:苯巴比妥C:安定D:水合氯醛E:嗎啡

答案:E苯妥英鈉不宜用于（）。

A:癲癇大發(fā)作B:單純性發(fā)作C:癲癇持續(xù)狀態(tài)D:失神小發(fā)作E:精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作

答案:D癲癇是一組由大腦神經(jīng)元異常放電所引起的短暫中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征的慢性腦部疾病，具有突然發(fā)生、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B驚厥是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮導(dǎo)致全身骨骼肌不自主地強(qiáng)烈收縮綜合征。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A抗癲癇藥的作用方式包括直接抑制病灶神經(jīng)元過度放電，作用于病灶周圍正常神經(jīng)組織,以遏制異常放電的擴(kuò)散。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十章測(cè)試

氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過速和口干、便秘等是由于阻斷（）。

A:α腎上腺素受體B:M膽堿受體C:多巴胺（DA）受體D:β腎上腺素E:N膽堿受體

答案:B可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是（）。

A:美多巴B:多巴胺C:地西泮D:苯海索E:左旋多巴

答案:D下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓（）。

A:腎上腺素B:多巴胺C:異丙腎上腺素D:去甲腎上腺素E:麻黃堿

答案:D氯丙嗪的臨床應(yīng)用不包括（）。

A:人工冬眠B:暈車嘔吐C:精神分裂癥D:低溫麻醉E:頑固性呃逆

答案:B可用于治療抑郁癥的藥物是（）。

A:氯氮平B:氟哌啶醇C:氟西汀D:奮乃靜E:五氟利多

答案:C長期使用氯丙嗪，常見而嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（）。

A:變態(tài)反應(yīng)B:造血系統(tǒng)損害C:奎尼丁樣作用D:胃腸道反應(yīng)E:錐體外系反應(yīng)

答案:E下列哪一藥物不屬于吩噻嗪類抗精神病藥（）。

A:三氟拉嗪B:奮乃靜C:氯普噻噸D:硫利達(dá)嗪E:氯丙嗪

答案:C氯丙嗪口服生物利用度低的原因是（）。

A:血漿蛋白結(jié)合率高B:分布容積大C:排泄快D:吸收少E:首過消除

答案:E下列對(duì)氯氮平描述錯(cuò)誤的是（）。

A:阻斷中腦邊緣體統(tǒng)和中腦皮質(zhì)系統(tǒng)D4受體B:錐體外系反應(yīng)明顯C:抗精神病作用和鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)D:可引起粒細(xì)胞缺乏癥E:阻斷5-HT2A受體

答案:B氯丙嗪降溫特點(diǎn)包括（）。

A:臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉B:抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈C:對(duì)體溫的影響與環(huán)境溫度無關(guān)D:不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫E:作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低

答案:ABDE

第十一章測(cè)試

急性嗎啡中毒的解救藥是（）。

A:尼莫地平B:納洛酮C:噴他佐辛D:腎上腺素E:曲馬朵

答案:B下列關(guān)于嗎啡抑制呼吸的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:降低呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性B:潮氣量降低C:呼吸頻率增加D:抑制橋腦呼吸調(diào)整中樞E:呼吸頻率減慢

答案:C下述嗎啡鎮(zhèn)痛作用哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:消除因疼痛所致焦慮,緊張,恐懼等B:鎮(zhèn)痛的同時(shí)可引起欣快癥C:對(duì)間斷性銳痛的作用大于慢性鈍痛D:對(duì)慢性鈍痛的作用大于間斷性銳痛E:對(duì)各種疼痛都有效

答案:C下列對(duì)哌替啶的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間比嗎啡長B:等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大C:作用于中樞的阿片受體而鎮(zhèn)痛D:鎮(zhèn)痛的同時(shí)可出現(xiàn)欣快感E:等效鎮(zhèn)痛劑量時(shí)其呼吸抑制程度與嗎啡相等

答案:A下列哪個(gè)藥物屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥（）。

A:嗎啡B:可待因C:羅痛定D:哌替啶E:二氫埃托啡

答案:C對(duì)某些阿片受體有激動(dòng)作用,對(duì)另一些又有拮抗作用的是（）。

A:納洛酮B:噴他佐辛C:哌替啶D:二氫埃托啡E:美沙酮

答案:B廣泛用于嗎啡或海洛因成癮者脫毒治療的藥物是（）。

A:奈福泮B:哌替啶C:美沙酮D:曲馬朵E:芬太尼

答案:C與阿片受體無直接關(guān)系的中樞性鎮(zhèn)痛藥是（）。

A:哌替啶B:曲馬朵C:美沙酮D:芬太尼E:羅通定

答案:E對(duì)心肌的直接抑制作用非常小，使患者心血管功能處于較穩(wěn)定的水平，常作為心血管外科手術(shù)或心功能不良患者手術(shù)的基礎(chǔ)麻醉用藥（）。

A:芬太尼B:奈福泮C:哌替啶D:美沙酮E:曲馬朵

答案:A嗎啡常用注射給藥的原因是（）。

A:口服不吸收B:片劑不穩(wěn)定C:首關(guān)消除明顯D:易被腸道破壞E:口服刺激性大

答案:C

第十二章測(cè)試

作基礎(chǔ)降壓藥宜選（）。

A:呋塞米B:氨苯蝶啶C:阿米洛利D:螺內(nèi)酯E:氫氯噻嗪

答案:E抗高血壓藥最合理的聯(lián)合是（）。

A:肼屈嗪+地爾硫卓+普萘洛爾B:氫氯噻嗪+拉貝洛爾+普萘洛爾C:肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛爾D:氫氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛爾E:硝苯地平+哌唑嗪+可樂定

答案:D長期使用ACEI最常見的副作用是（）。

A:血管神經(jīng)性水腫B:心動(dòng)過速C:頭痛D:干咳E:水鈉潴留

答案:E久用應(yīng)補(bǔ)鉀的降壓藥為（）。

A:可樂定B:硝苯地平C:普萘洛爾D:氫氯噻嗪E:哌唑嗪

答案:D下列關(guān)于β受體拮抗藥降壓機(jī)制的敘述，不正確的是（）。

A:減少交感遞質(zhì)釋放B:抑制腎素釋放C:中樞降壓作用D:減少心輸出量E:擴(kuò)張肌肉血管

答案:A兼有抗利尿作用的降壓藥是（）。

A:硝普鈉B:氨氯地平C:哌唑嗪D:氫氯噻嗪E:卡托普利

答案:D關(guān)于ACEI的敘述，正確的是（）。

A:禁忌證包括腎功能不全和雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄B:禁止與保鉀型利尿劑合用C:可增加尿蛋白的形成D:可逆轉(zhuǎn)心室肥厚，防止心室重塑E:最常見的副作用是低血壓

答案:D能防止甚至逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥大的抗高血壓藥是（）。

A:α受體阻斷藥B:利尿降壓藥C:鈣拮抗藥D:β受體阻斷藥E:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

答案:E利尿藥初期的降壓機(jī)制可能是（）。

A:降低動(dòng)脈壁細(xì)胞Na+含量B:其余選項(xiàng)均是C:排鈉利尿、降低血容量D:增加血管對(duì)擴(kuò)血管物質(zhì)的反應(yīng)性E:降低血管對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性

答案:C卡托普利的主要降壓機(jī)理是（）。

A:直接擴(kuò)張血管平滑肌B:抑制腎素活性C:促進(jìn)循環(huán)和組織中的RAS，使AngII增加D:抑制血管ACE的活性和緩激肽的降解E:抑制ACE的活性和促進(jìn)緩激肽的降解

答案:D

第十三章測(cè)試

下列關(guān)于硝酸甘油的論述錯(cuò)誤的是（）。

A:改善心內(nèi)膜供血作用較差B:能降低心肌耗氧量C:擴(kuò)張容量血管D:舒張冠狀血管側(cè)枝血管E:降低左心室舒張末期壓力

答案:A關(guān)于普萘洛爾的哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）。

A:生物利用度個(gè)體差異大.宜從小劑量開始.以后逐漸增量B:阻斷心臟β受體而使心率減慢，心肌收縮力降低，心肌耗氧量降低C:與硝酸酯類藥物臺(tái)用可增強(qiáng)療效，互補(bǔ)不良反應(yīng)D:對(duì)穩(wěn)定性、變異性、不穩(wěn)定性心絞痛都有良好療效E:可影響脂肪和糖類代謝

答案:D關(guān)于硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛的理論根據(jù)，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）。

A:避免心室容積增加B:降低心肌耗氧量有協(xié)同作用C:避免普萘洛爾引起的降壓作用D:可減少不良反應(yīng)E:防止反射性心率加快

答案:C關(guān)于硝酸甘油的敘述哪項(xiàng)是不正確的（）。

A:降低室壁張力及耗氧量B:減慢心率，減弱心肌收縮力C:加快心率，增加心肌收縮力D:擴(kuò)張動(dòng)脈血管，降低心臟后負(fù)荷E:擴(kuò)張靜脈血管，降低心臟前負(fù)荷

答案:B硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的共同藥理基礎(chǔ)是（）。

A:降低心肌耗氧量B:抑制心肌收縮力C:縮短射血時(shí)間D:縮小心室容積E:減慢心率

答案:A下列哪項(xiàng)不屬于硝酸甘油的不良反應(yīng)（）。

A:心率加快B:眼壓升高C:支氣管哮喘D:搏動(dòng)性頭痛E:體位性低血壓

答案:C硝酸甘油沒有下列哪一種作用（）。

A:增加心室壁肌張力B:減少回心血量C:擴(kuò)張容量血管D:降低心肌耗氧量E:增加心率

答案:A普萘洛爾不具有下列哪項(xiàng)作用（）。

A:降低室壁張力B:減弱心肌收縮力C:降低心肌耗氧量D:改善缺血區(qū)的供血E:減慢心率

答案:A硝酸酯類治療心絞痛的缺點(diǎn)是（）。

A:心室壓力降低B:外用阻力下降C:室壁張力降低D:心率加快E:心肌耗氧量降低

答案:D口服生物利用度低，需舌下給藥的抗心絞痛藥是（）。

A:硝苯地平B:硝酸甘油C:普萘洛爾D:洛伐他汀E:維拉帕米

答案:B

第十四章測(cè)試

對(duì)強(qiáng)心苷藥理作用的描述正確的是（）。

A:加快房室傳導(dǎo)B:有利尿作用C:興奮交感神經(jīng)中樞D:負(fù)性肌力作用E:正性頻率作用

答案:B關(guān)于地高辛的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:加強(qiáng)心肌收縮力B:增強(qiáng)迷走神經(jīng)的張力C:屬于中效強(qiáng)心苷D:口服t1/2為36小時(shí)E:主要經(jīng)肝臟代謝

答案:E地高辛治療心房纖顫的機(jī)制是通過（）。

A:縮短不應(yīng)期B:延長不應(yīng)期C:抑制Na+-K-ATP酶D:興奮迷走神經(jīng)，抑制房室結(jié)傳導(dǎo)E:降低竇房結(jié)自律性

答案:D強(qiáng)心苷的藥理作用不包括（）。

A:治療量可輕度抑制Na+-K-ATP酶B:抑制交感神經(jīng)的活性C:對(duì)心衰者有利尿作用D:正性肌力作用E:增強(qiáng)迷走神經(jīng)的活性

答案:A地高辛中毒與下列哪種離子變化有關(guān)（）。

A:心肌細(xì)胞內(nèi)K＋濃度過低B:心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低C:Ca2＋濃度過低D:Na＋農(nóng)度過低E:心肌細(xì)胞內(nèi)K過高，Ca2過低

答案:B地高辛的t1/2為36h，若每日給予維持量，達(dá)到穩(wěn)步血濃度約需（）。

A:10天B:9天C:12天D:6天E:3天

答案:D血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的機(jī)制是（）。

A:增加心肌供氧量B:減少心排出量C:降低血壓D:減輕心臟的前后負(fù)荷E:減慢心率

答案:D強(qiáng)心苷治療心衰時(shí)較早出現(xiàn)的心電圖變化為（）。

A:T波低平S-T段成魚鉤狀B:Q-T間期所短C:P-P間隔延長D:心電圖無變化E:P-R間期延長

答案:A下列哪一類不屬于治療充血性心力衰竭的藥物（）。

A:硝酸酯類B:α受體激動(dòng)藥C:利尿藥D:β受體阻斷藥E:鈣阻滯劑

答案:B充血性心力衰竭時(shí)心功能的變化包括除哪一點(diǎn)以外的其他變化（）。

A:心肌收縮力減弱B:心肌耗氧量增加C:心室順應(yīng)性降低D:舒張功能障礙E:心率減慢

答案:E

第十五章測(cè)試

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用機(jī)制是（）。

A:抑制多巴胺合成B:抑制GABA合成C:抑制凋亡蛋白合成D:抑制一氧化氮合成E:抑制前列腺素生成

答案:E小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是（）。

A:抑制PGF2α的生成B:抑制TXA2的生成C:抑制PGI2的生成D:抑制白三烯的生成E:抑制PGE2的生成

答案:B阿司匹林單獨(dú)應(yīng)用時(shí)，對(duì)下述哪種疼痛無效（）。

A:膽絞痛B:關(guān)節(jié)痛C:月經(jīng)痛D:癌癥病人的輕、中度疼痛E:感冒發(fā)熱引起的頭痛

答案:A不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)是（）。

A:再生障礙性貧血B:誘發(fā)或加重胃潰瘍C:瑞夷綜合征D:水楊酸反應(yīng)E:過敏反應(yīng)

答案:A長期、大劑量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是（）。

A:抑制PGF2α的生成B:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成C:抑制凝血酶原生成D:抑制TXA2的生成E:抑制血小板聚集

答案:B解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為（）。

A:其余選項(xiàng)都不是B:抑制外周PG合成C:抑制中樞IL-1合成D:抑制中樞PG合成E:抑制外周IL-1合成

答案:D阿司匹林的哪組作用與相應(yīng)機(jī)制不符（）。

A:解熱作用是抑制中樞PG合成B:水楊酸反應(yīng)是過量中毒表現(xiàn)C:抗炎作用是抑制炎癥局部PG合成D:鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成E:預(yù)防血栓形成是減少TXA2>PGI2

答案:D每日阿司匹林75~150mg可用于（）。

A:防止血管內(nèi)血栓形成B:應(yīng)用于創(chuàng)傷疼痛和內(nèi)臟絞痛C:常引起白細(xì)胞下降D:可使發(fā)熱病人體溫降至正常以下E:消化道反應(yīng)少

答案:A可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是（）。

A:維生素EB:維生素B1C:維生素B2D:維生素AE:維生素K

答案:E下列對(duì)對(duì)乙酰氨基酚敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:無明顯胃腸道刺激作用B:WHO推薦用于3歲以上兒童退熱C:臨床主要用于退熱和鎮(zhèn)痛D:對(duì)乙酰氨基酚又名撲熱息痛E:抗炎作用強(qiáng)

答案:E

第十六章測(cè)試

糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）。

A:由于激素抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低了機(jī)體的防御機(jī)能B:激素能促使多種病原微生物繁殖C:使用激素時(shí)，未用足量有效的抗菌藥物D:激素用量不足，無法控制癥狀E:病人對(duì)激素不敏感，故未反應(yīng)出相應(yīng)療效。

答案:A嚴(yán)重肝功能不全的病人應(yīng)選用的糖皮質(zhì)激素是（）。

A:潑尼松B:醛固酮C:去氧皮質(zhì)酮D:可的松E:氫化可的松

答案:E在眼科疾病中，糖皮質(zhì)激素禁用于（）。

A:視網(wǎng)膜炎B:角膜炎C:視神經(jīng)炎D:虹膜炎E:角膜潰瘍

答案:E長期或大劑量使用糖皮質(zhì)激素可引起（）。

A:防止消化性潰瘍形成B:血糖降低C:胃酸分泌減少D:向心性肥胖E:促進(jìn)骨骼發(fā)育

答案:D下列糖皮質(zhì)激素類藥物中，哪一種抗炎作用最強(qiáng)（）。

A:氟氫可的松B:潑尼松龍C:氫化可的松D:可的松E:倍他米松

答案:E關(guān)于糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:中毒性肺炎，重癥傷寒和急性粟粒性肺結(jié)核B:過敏性休克和心源性休克C:血小板減少癥和再生障礙性貧血D:水痘和帶狀皰疹E:風(fēng)濕和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

答案:D為快速控制糖尿病男孩的重癥酮酸中毒，最佳抗糖尿病治療藥物是（）。

A:低精蛋白鋅胰島素B:超長效胰島素C:甲苯磺丁脲D:格列本脲E:結(jié)晶鋅胰島素

答案:E上題中患兒接受胰島素治療后最可能發(fā)生的并發(fā)癥是（）。

A:低血糖B:低尿鈉排泄癥C:出血傾向增加D:重癥高血壓E:胰腺炎

答案:A下列哪種藥物不能促進(jìn)內(nèi)源性胰島素分泌（）。

A:格列本脲B:甲苯磺丁脲C:瑞格列奈D:氯磺丙脲E:吡格列酮

答案:E下列哪種藥物于進(jìn)餐開始時(shí)服用，以延緩來源于食物的碳水化合物的吸收（）。

A:阿卡波糖B:格列吡嗪C:考來替泊D:瑞格列奈E:吡格列酮

答案:A

第十七章測(cè)試

繁殖期殺菌藥與快速抑菌藥合用的效果是（）。

A:協(xié)同B:其余選項(xiàng)都不是C:拮抗D:相加E:無關(guān)

答案:C以下對(duì)藥物作用機(jī)制描述不正確的是（）。

A:四環(huán)素與核糖體50S亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成B:青霉素影響細(xì)胞壁生成C:兩性霉素B與麥角甾醇結(jié)合，增加真菌細(xì)胞膜的通透性D:萬古霉素阻斷細(xì)胞壁合成E:鏈霉素與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合，干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。

答案:A有關(guān)抗菌譜的描述正確的是（）。

A:抗菌藥物的抗菌程度B:抗菌藥物殺滅細(xì)菌的強(qiáng)度C:抗菌藥物抑制細(xì)菌的能力D:抗菌藥物一定的抗菌范圍E:抗菌藥物對(duì)耐藥菌的療效

答案:D下列何種抗菌藥物屬抑菌藥（）。

A:氨基糖苷類B:多粘菌素類C:頭孢菌素類D:青霉素類E:四環(huán)素類

答案:E下列哪組抗菌藥物合用可獲協(xié)同作用（）。

A:青霉素加四環(huán)素B:頭孢菌素加氯霉素C:頭孢菌素加紅霉素D:青霉素加慶大霉素E:青霉素加氯霉素

答案:D通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用的抗生素是（）。

A:紅霉素B:四環(huán)素C:磺胺嘧啶D:慶大霉素E:青霉素

答案:E下列哪類藥物屬于靜止期殺菌藥（）。

A:多黏菌素BB:氯霉素類C:四環(huán)素類D:青霉素類E:氨基糖苷類

答案:E抗菌活性是指（）。

A:藥物的抗菌范圍B:藥物的治療指數(shù)C:藥物的抗菌濃度D:藥物理化性質(zhì)E:藥物的抗菌能力

答案:E下列哪類藥物是細(xì)菌繁殖期殺菌劑（）。

A:四環(huán)素類B:磺胺類C:青霉素類D:氯霉素類E:氨基糖苷類

答案:C

第十八章測(cè)試

青霉素類共同具有（）。

A:抗菌譜廣B:主要應(yīng)用于革蘭陰性菌感染C:耐酸、口服可吸收D:可能發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應(yīng)E:耐β-內(nèi)酰胺酶

答案:D第三代頭孢菌素的特點(diǎn)（）。

A:對(duì)Ｇ＋菌強(qiáng)于第一代及對(duì)Ｇ－菌強(qiáng)于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）B:腎毒性大C:對(duì)Ｇ－菌強(qiáng)于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）D:對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差E:對(duì)Ｇ＋菌強(qiáng)于第一代

答案:C克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑（）。

A:β-內(nèi)酰胺酶B:DNA回旋酶C:二氫葉酸還原酶D:二氫葉酸合成酶E:細(xì)胞壁粘肽合成酶

答案:A下列頭孢菌素類對(duì)腎毒性最小者（）。

A:其余選項(xiàng)都不是B:頭孢噻啶C:頭孢曲松D:頭孢唑啉E:頭孢氨芐

答案:C第三代頭孢菌素的特點(diǎn)不包括（）。

A:對(duì)銅綠假單胞菌和厭氧菌有效B:對(duì)β-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性C:幾乎無腎毒性D:對(duì)革蘭陽性菌作用強(qiáng)E:過敏反應(yīng)率低

答案:D對(duì)青霉素G的描述不正確的是（）。

A:殺菌力強(qiáng)B:不耐酸C:抗菌譜廣D:不耐酶E:毒性低

答案:C治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是（）。

A:氯霉素B:青霉素C:土霉素D:紅霉素E:四環(huán)素

答案:B氨芐西林抗菌譜的特點(diǎn)是（）。

A:對(duì)病毒有效B:抗菌作用強(qiáng)，對(duì)耐藥金葡萄有效C:廣譜、特別對(duì)革蘭陰性桿菌有效D:對(duì)革蘭陽性球菌和螺旋體有抗菌作用E:特別對(duì)銅綠假單胞菌有效

答案:C抗銅綠假單胞菌感染有效藥物是（）。

A:青霉素GB:羧芐西林C:頭孢氨芐D:羥氨芐西林E:頭孢呋辛

答案:B搶救青霉素過敏性休克應(yīng)選擇的搶救藥物是（）。

A:可的松B:地塞米松＋去甲腎上腺素C:曲安西龍＋異丙腎上腺素D:地塞米松＋多巴胺E:地塞米松＋腎上腺素

答案:E

第十九章測(cè)試

關(guān)于氨基糖苷類抗生素共性的敘述，正確的是（）。

A:氨基糖苷類抗生素之間無交叉耐藥性B:所有氨基糖苷類抗生素對(duì)銅綠假單胞菌均有效C:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)為耳毒性和腎毒性D:繁殖期殺菌藥E:口服吸收良好

答案:C與氨基糖苷類同時(shí)應(yīng)用會(huì)加重耳毒性的藥物是（）。

A:頭孢唑啉B:其余選項(xiàng)都不是C:呋塞米D:兩性霉素BE:多粘菌素

答案:C氨基糖苷類抗生素用于治療泌尿系感染是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:大量原形藥物由腎排出B:對(duì)腎毒性低C:使腎皮質(zhì)激素分泌增加D:對(duì)尿道感染常見的致病菌敏感E:尿堿化可提高療效

答案:A下列對(duì)氨基糖苷類不敏感的細(xì)菌是（）。

A:綠膿桿菌B:金黃色葡萄球菌C:沙門菌D:腸道桿菌E:各種厭氧菌

答案:E氨基糖苷類藥物對(duì)哪類細(xì)菌有效（）。

A:G－桿菌B:G＋桿菌C:G＋球菌D:G－球菌E:G＋＋G－菌

答案:A氨基糖苷類抗生素的主要作用機(jī)制是（）。

A:作用于細(xì)菌核蛋白體30S亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成B:作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成C:干擾細(xì)菌DNA的合成D:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成E:干擾細(xì)菌的葉酸代謝

答案:A細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因是（）。

A:細(xì)菌胞漿膜通透性改變B:細(xì)菌產(chǎn)生水解酶C:細(xì)菌產(chǎn)生大量PABAD:細(xì)菌改變代謝途徑E:細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶

答案:E氨基糖苷類抗生素的主要消除途徑是（）。

A:以原形經(jīng)腎小管分泌排出B:與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出C:經(jīng)肝藥酶氧化D:被單胺氧化酶代謝E:以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過排出

答案:E