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PAGEPAGE12黑龍江省哈工大附中2025屆高三化學(xué)上學(xué)期期中試題時間:90分鐘分值:100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H1、S32、Cu64、Br80一、選擇題(只有一個選項符合題意,每小題2分共計44分)1、下列方程式書寫正確的是A.NaHSO4在水溶液中的電離方程式:NaHSO4=Na++HSO4-B.H2SO3的電離方程式:H2SO32H++SO32-C.CO32-的水解方程式:CO32-+H2OHCO3-+OH-D.CaCO3沉淀溶解平衡方程式:CaCO3(s)=Ca2+(aq)+CO32-(aq)2、在0.1mol/L的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+對于該平衡下列敘述正確的是A.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動B.加水,平衡向逆反應(yīng)方向移動C.滴加1mol/LHCl溶液,溶液中c(H+)削減D.加入少量CH3COONa固體,溶液的pH不變3、水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是A.圖中五點KW間的關(guān)系:B>C>A>D=EB.若從A點到D點,可采納在水中加入少量NaOH的方法C.A點和B點,溶液均呈中性D.若處在B點時,將pH=2的硫酸與pH=12的KOH等體積混合后,溶液顯中性4、下列事實中不能用勒夏特列原理來說明的是A.紅棕色的NO2氣體,加壓后顏色先變深后變淺B.加入催化劑可以加快反應(yīng)速率C.高壓比常壓有利于合成SO3的反應(yīng)D.黃綠色的氯水光照后顏色變淺5、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是A.純堿溶液去油污B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.加熱氯化鐵溶液顏色變深D.濃硫化鈉溶液有臭味6、醋酸是電解質(zhì),下列能說明醋酸是弱電解質(zhì)的組合是①醋酸與水能以隨意比例互溶②醋酸溶液中滴入石蕊試液呈紅色③0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大④蛋殼浸入醋酸溶液中有氣體放出⑤0.1mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9A.②⑤ B.③④ C.③⑤ D.①②7、下列關(guān)于鹽類水解的說法錯誤的是A.在純水中加入Na2CO3固體,能促進水的電離B.同溫下,等濃度的NaHCO3和Na2CO3溶液,NaHCO3溶液的pH大C.在NH4Cl溶液中加入稀HNO3能抑制N水解D.加熱CH3COONa溶液,溶液中的值將減小8、用0.0100mol·L-1的KMnO4標準溶液滴定某未知濃度的H2C2O4溶液,下列說法錯誤的是A.用酸式滴定管量取標準KMnO4溶液,該滴定試驗不須要指示劑B.用25mL滴定管進行滴定時,滴定終點讀數(shù)為21.7mLC.滴定管運用前需檢驗是否漏液D.若滴定終止時,俯視讀數(shù),所測H2C2O4濃度偏低9、某白色固體混合物由NaCl、KCl、MgSO4、CaCO3中的兩種組成,進行如下試驗:①混合物溶于水,得到澄清透亮溶液;②做焰色反應(yīng),可視察到黃色;③向溶液中加堿,產(chǎn)生白色沉淀。依據(jù)試驗現(xiàn)象可推斷其組成為A.KCl、NaCl B.KCl、MgSO4C.MgSO4、NaCl D.KCl、CaCO310、在一恒溫恒容容器中,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(s)C(g)+D(g),下列描述中能表明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的有()個①單位時間內(nèi)生成nmolD,同時生成2nmolA②混合氣體的密度不變③混合氣體的壓強不變④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變⑤C(g)的物質(zhì)的量濃度不變⑥容器內(nèi)A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1⑦某時刻v(A)=2v(C)且不等于零A.4 B.5 C.6 D.711、已知某溫度時CH3COOH的電離平衡常數(shù)為K,該溫度下向20mL0.1mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,其pH改變曲線如圖所示(忽視溫度改變)。下列說法中正確的A.該滴定可選用甲基橙做指示劑B.a點表示溶液中c(CH3COO-)約為10-3mol/LC.c點表示CH3COOH和NaOH恰好反應(yīng)完全D.d點表示的溶液中大于K12、絢麗多彩的無機顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)建了古代繪畫和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料,在水中存在沉淀溶解平衡:CdS(s)Cd2+(aq)+S2-(aq),其溶度積Ksp=c(Cd2+)·c(S2-),其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(T2>T1)。下列說法錯誤的是A.T1時CdS在c(S2-)=0.01mol/L的Na2S溶液中,c(Cd2+)=100a2mol/LB.向m點的溶液中加入少量Na2S固體,溶液組成由m沿mpn線向pn方向移動C.圖中各點對應(yīng)的Ksp的關(guān)系為:Ksp(m)=Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q)D.溫度降低時,q點的飽和溶液的組成由q沿qp線向p方向移動13、如圖為以Pt為電極的氫氧燃料電池的工作原理示意圖,稀H2SO4為電解質(zhì)溶液。下列有關(guān)說法不正確的是A.a(chǎn)極為負極B.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式:H2-2e-===2H+C.電子由a極經(jīng)外電路流向b極D.電池工作一段時間后,裝置中c(H2SO4)增大14、電致變色器件可智能調(diào)控太陽光透過率,從而實現(xiàn)節(jié)能。下圖是某電致變色器件的示意圖。當通電時,Ag+注入到無色WO3薄膜中,生成AgxWO3,器件呈現(xiàn)藍色,對于該改變過程,下列敘述錯誤的是A.總反應(yīng)為:WO3+xAg=AgxWO3 B.Ag+由銀電極向變色層遷移C.W元素的化合價降低 D.變色層電極為陽極15、下列說法正確的是ABCD陽極處產(chǎn)生能使潮濕淀粉-KI試紙變藍的氣體待鍍鐵制品應(yīng)與電源正極相連鋼閘門應(yīng)與外接電源的負極相連,稱為外加電流的陰極愛護法離子交換膜可以避開陰極生成的Cl2與NaOH溶液反應(yīng)16、下圖中裝置Ⅰ是原電池,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2+2H2O,離子交換膜只允許H+通過。裝置Ⅱ為電解池,閉合開關(guān)K時,b極旁邊先變紅色。下列說法正確的是A.原電池負極發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=N2+4H2OB.電解池中,b電極為陽極C.當有0.01molH+通過離子交換膜時,a電極上析出氣體112mLD.閉合K后,電子由電極B流向b17、室溫下,下列溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)B.Na2CO3溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HCQUOTEO3-QUOTE)+c(H2CQUOTEO3)C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(CQUOTEO32-)+c(OH-)D.0.1mol·L的NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3—)>c(OH-)>c(H+)>c(CQUOTEO32-)18、依據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的試驗,經(jīng)過制取氨氣、制取NaHCO3、分別NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟,下列圖示裝置和原理能達到試驗?zāi)康牡氖?9、下列相關(guān)試驗?zāi)苓_到預(yù)期目的的是相關(guān)試驗預(yù)期目的A不同溫度下,取0.1mol·L-1KI溶液,向其中先加入0.1mol·L-1的硫酸,再加入淀粉溶液,發(fā)生反應(yīng)4H++O2+4I-=2I2+2H2O探究溶液出現(xiàn)藍色的時間與溫度的關(guān)系B在加熱攪拌的條件下向溶液中加入足量的MgCO3,過濾后,再向濾液中加入適量鹽酸除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+C相同溫度下,測定等濃度的Na2CO3和NaClO的pH比較H2CO3和HClO酸性D向5mL0.1mol·L-1AgNO3溶液中滴幾滴0.1mol·L-1NaCl溶液,生成白色沉淀,再滴加幾滴0.1mol·L-1KI溶液,視察沉淀顏色改變探究AgCl沉淀能否轉(zhuǎn)化為AgI沉淀20、已知某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K=,在不同的溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)值分別為:t℃70080083010001200K1.671.111.000.600.38下列有關(guān)敘述不正確的是A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)B.上述反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.假如在肯定體積的密閉容器中加入CO2和H2各1mol,5min后溫度上升到830℃,此時測得CO為0.4mol時,該反應(yīng)為平衡狀態(tài)D.某溫度下,假如平衡濃度符合下列關(guān)系式:,推斷此時的溫度是1000℃21、25℃時,將SO2通入NaOH溶液得到一組c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)=0.100mol·L-1的混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的關(guān)系曲線如下圖所示。下列敘述正確的是A.H2SO3的Ka2=10-7.2B.pH=1.9的溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(H2SO3)=c(HSO3-)C.c(Na+)=0.100mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(SO32-)+c(HSO3-)D.pH=7.2時,c(HSO3-)=c(SO32-)=c(H+)22、某恒定溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4molA和2molB進行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?),“?”代表狀態(tài)不確定。反應(yīng)一段時間后達到平衡,測得生成1.6molC,且反應(yīng)前后壓強之比為5:4,則下列說法正確的是A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式是K=B.此時B的平衡轉(zhuǎn)化率是35%C.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大D.增加C的用量,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變二、填空題(共計56分)23、(13分)某同學(xué)探究Cu與NO的反應(yīng),查閱資料:①Cu與NO反應(yīng)可生成CuO和N2,②酸性條件下,NO或NO2–都能與MnO4–反應(yīng)生成NO3–和Mn2+(1)試驗室利用Cu和稀HNO3制備NO,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)選用如圖所示裝置完成Cu與NO的試驗。(夾持裝置略)試驗起先前,向裝置中通入一段時間的N2?;卮鹣铝袉栴}:GG酸性高錳酸鉀稀HNO3銅絲①運用銅絲的優(yōu)點是裝置E的作用為。②裝置C中盛放的藥品可能是;③裝置D中的現(xiàn)象是;裝置F中反應(yīng)的離子方程式是。測定NaNO2和NaNO3混合溶液中NaNO2的濃度。取25.00ml混合溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液進行滴定,試驗所得數(shù)據(jù)如下表所示:滴定次數(shù)1234消耗KMnO4溶液體積/mL20.9020.1220.0019.88第一次試驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異樣,造成這種異樣的緣由可能是(填字母代號)。a.錐形瓶洗凈后未干燥b.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗c.滴定終點時仰視讀數(shù)d.錐形瓶洗凈后用待測液潤洗24、(14分)H2S作為一種有毒氣體,廣泛存在于石油、化工、冶金、自然氣等行業(yè)的廢氣中,脫除氣體中的硫化氫對于愛護環(huán)境、合理利用資源都有著現(xiàn)實而重要的意義。請回答下列問題:(1)用H2S和自然氣生產(chǎn)CS2的反應(yīng)為CH4(g)+2H2S(g)CS2(l)+4H2(g)。已知:I.CH4(g)+4S(s)CS2(g)+2H2S(g)△H1=akJ·mol-1;II.S(s)+H2(g)H2S(g)△H2=bkJ·mol-1;Ⅲ.CS2(1)CS2(g)△H3=ckJ·mol-1。則反應(yīng)CH4(g)+2H2S(g)CS2(1)+4H2(g)的△H=____________kJ·mol-1(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。(2)800℃時,將肯定量的H2S氣體充入1L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)H2S(g)S(s)+H2(g),tmin后反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài),測得容器中H2與H2S的質(zhì)量濃度分別為0.02g/L、0.34g/L,則H2S的初始濃度_______mol/L,該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=____________。(3)向恒壓密閉容器中充入0.1molCH4和0.2molH2S,發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g),測得不同溫度下,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率(%)與溫度(℃)的關(guān)系如圖所示:①1200℃,反應(yīng)達到平衡時,H2S的物質(zhì)的量分數(shù)為__________。②1200℃時,在恒溫恒容時,欲提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,可以實行的措施是____________(填選項字母)。A.運用高效催化劑 B.再充入CH4C.再充入H2SD.充入HeE.移走H2(4)某溶液中含0.01mol/LFe2+和某濃度的Mn2+,當S2-濃度至少為mol/L時,F(xiàn)e2+起先沉淀;當Mn2+起先沉淀時,溶液中=。
[已知:Ksp(FeS)=1.4×10-19,Ksp(MnS)=2.8×10-13]25、(14分)試驗室模擬工業(yè)利用廢鐵鎂礦渣(含SiO2、MgCO3及少量Fe2O3、FeCO3)和高純硅工業(yè)制備的副產(chǎn)物SiCl4為原料,制備二氧化硅和氯化鎂晶體,流程如下:回答下列問題:反應(yīng)前通常會將廢礦渣粉碎,目的是________________。沉淀1是_________(填名稱),(2)SiCl4與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。(3)向溶液2中加H2O2的目的是______________________________。試劑1可以是下列試劑中的__________________(填標號)。A.NaOHB.MgCl2C.MgCO3D.MgO(4)干脆加熱蒸發(fā)溶液3無法獲得氯化鎂晶體,緣由是__________________________,應(yīng)當實行的措施是______________________________。26、27選做一道題,在答題卡上寫上相應(yīng)的題號26、(15分)3,4-二羥基肉桂酸(H)是止血升白細胞藥,用于腫瘤治療的術(shù)后復(fù)原,其合成路途如下圖所示。已知:R—CHO+R'—CH2—CHO請回答下列問題:(1)X的名稱為,A中官能團的名稱是。
(2)Y+R→Z的化學(xué)方程式為。反應(yīng)類型為。
(3)下列說法正確的是(填字母)。
a.1molH最多能和3molBr2反應(yīng)b.1個H分子中最多有8個碳原子共平面c.乙烯在肯定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成Xd.有機物Z的分子式為C9H8O2Cl2(4)T是H的芳香族同分異構(gòu)體,1molT與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成2molCO2,則T的結(jié)構(gòu)有種。其中,核磁共振氫譜有4組汲取峰,且峰面積比為1∶2∶2∶3的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種即可)。
26、(15分)Al、Fe、Cu
是重要的材料元素,在生產(chǎn)生活中有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為________________________(2)氯化鋁熔點為194℃,而氧化鋁熔點為2050℃,二者熔點相差很大的緣由是______________________________________________________________。(3)已知Al
的第一電離能為578kJ/mol、其次電離能為1817kJ/mol、第三電離能為2745kJ/mol、第四電離能為11575kJ/mol。請說明其其次電離能增幅較大的緣由___________________________________________________________________。(4)甲醇重整制氫反應(yīng)中,銅基催化劑如CuO/SiO2具有重整溫度低、催化選擇性高的優(yōu)點。Cu、Si、O元素電負性由大到小的依次是__________________;SiO2中Si原子實行______________雜化。(5)一種銅的溴化物晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示:該晶胞中銅的配位數(shù)是______________,由圖中P點和Q點的原子坐標參數(shù)可確定R點的原子坐標參數(shù)為______________;已知晶胞
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