藥理學（青島大學）智慧樹知到答案2024年青島大學

藥理學（青島大學）青島大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

藥物非用于下面的目的()。

A:強身健體B:計劃生育C:診斷疾病D:預防疾病E:治療疾病

答案:A生物藥是指()。

A:內源性配體B:維生素C:動物體內分離純化的物質D:短肽E:蛋白質藥物

答案:E立普妥(Lipitor)是藥物的()命名。

A:商標B:官方機構C:美國FDAD:化學E:通用

答案:A臨床I期試驗主要是在哪些人群進行()。

A:疾病診斷明確的病人B:重病人C:正常健康人D:特殊人群E:病情較輕的年輕人

答案:C新藥研究主要經歷以下階段（）。

A:臨床研究I-III期B:高通量篩選C:臨床前D:醫(yī)院制劑E:售后調研IV期

答案:ACE藥物在管理上可分為（）。

A:預防藥B:口服藥C:診斷藥D:保健藥E:治療藥

答案:ACDE藥理學的任務是發(fā)現、鑒別與確證靶標。

A:對B:錯

答案:A藥物的通用名稱和商標名稱由藥品生產廠家命名。

A:錯B:對

答案:A藥理學不包括研究藥物在動物體內產生的作用和機制。

A:錯B:對

答案:A藥理學是創(chuàng)新藥物研發(fā)的源頭。

A:對B:錯

答案:A

第二章測試

藥物的被動轉運（）。

A:胞吐過程B:不需要能量C:上山轉運D:僅需要ATPE:胞飲過程

答案:B肝細胞膽管側膜上的P-糖蛋白轉運體的作用()。

A:干擾Na+通道B:增加細胞內的藥物濃度C:依賴于ATPD:促進藥物吸收E:不需要能量

答案:C解離度大的藥物（）吸收。

A:分子量大B:分子量小C:在堿性環(huán)境下分解后D:容易E:不容易

答案:E肝臟微粒體細胞色素P450是（）。

A:單胺氧化酶B:催化底物的選擇性低的酶C:有專一底物的酶D:特異性專一酶E:非專一催化酶

答案:BE藥物吸收入血后的分布與（）有關。

A:器官血流量B:血漿蛋白結合率含量C:細胞膜屏障D:體液的pH和藥物解離度E:靶標的分布密度

答案:ABCDE藥物代謝的I相反應包括（）。

A:于內源性物質結合B:水解C:還原D:與葡萄糖醛酸結合E:氧化

答案:BCE有機陰離子轉運多肽屬于外排性轉運體。

A:錯B:對

答案:A生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量。

A:對B:錯

答案:A藥物的首關效應是藥物通過腸粘膜及肝臟時，可被部分代謝、滅活、消除而使進入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。

A:錯B:對

答案:B藥物分布進入靶器官的速度與濃度決定藥物作用的快慢與強弱。

A:對B:錯

答案:A

第三章測試

在一定的范圍內，藥物的效應與靶部位的濃度成正相關，稱為量效關系。

A:對B:錯

答案:A第二信使不包括（）。

A:IP3B:G蛋白C:cGMPD:Ca2+E:cAMP

答案:B去甲腎上腺素受體屬于（）。

A:功能蛋白B:5-HT受體C:DA受體D:H受體E:GPCR受體

答案:E藥物靶標可以是（）。

A:受體B:酶C:離子通道D:基因E:轉運蛋白

答案:ABCDE藥物作用機制是藥物分子對藥物靶點的繼發(fā)作用。

A:對B:錯

答案:B體內與藥物分子特異性結合并具有藥效作用的生物大分子，稱靶點或靶標。

A:錯B:對

答案:B治療指數是指（）

A:半數有效量ED50/半數致死量LD50的比值B:半數致死量LD50減去半數有效量ED50C:半數致死量LD50/半數有效量ED50的比值D:半數有效量ED50E:半數致死量LD50

答案:C反向激動劑與受體結合后可導致受體的構型向（）狀態(tài)方向轉變是（）。

A:激活B:非激活C:競爭性D:非競爭性E:內在活性

答案:BGPCR受體是7次跨膜蛋白。

A:錯B:對

答案:B藥物靶標需具備（）。

A:有明確的生物學功能B:能夠被化學調節(jié)，調解后生物體的生命活動安全C:有明確的病理生理學功能D:提高興奮性E:抑制hERG通道的功能

答案:ABC

第四章測試

傳出神經按釋放的遞質可分為:()

A:中樞神經和外周神經B:運動神經和感覺神經C:運動神經和自主神經D:膽堿能神經和去甲腎上腺素能神經E:交感神經和副交感神經

答案:D突觸間隙中乙酰膽堿作用的消失主要依賴（）

A:乙酰膽堿酯酶水解B:酪氨酸羥化酶C:攝取2D:攝取1E:膽堿乙酰化酶

答案:A去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）

A:被MAO破壞B:攝取1C:被乙酰膽堿酯酶水解D:攝取2E:被COMT破壞

答案:B哌侖西平是：（）

A:選擇性M2受體阻斷藥B:選擇性M1受體阻斷藥C:選擇性M2受體激動藥D:對M膽堿受體無選擇性E:選擇性M1受體激動藥

答案:B關于突觸前膜受體的描述，正確的是（）

A:阻斷突觸前膜β受體，乙酰膽堿釋放增加B:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放增加C:激動突觸前膜M受體，去甲腎上腺素釋放增加D:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少E:激動突觸前膜β受體，去甲腎上腺素釋放減少

答案:D多巴胺β羥化酶主要存在于（）

A:去甲腎上腺素能神經突觸前膜B:膽堿能神經突觸間隙C:去甲腎上腺素能神經突觸間隙D:去甲腎上腺素能神經末梢囊泡中E:膽堿能神經突觸前膜

答案:D合成多巴胺的原料是（）

A:半胱氨酸B:絲氨酸C:酪氨酸D:賴氨酸E:蘇氨酸

答案:C與毒蕈堿特異性結合的受體是（）

A:N受體B:β受體C:α受體D:M受體E:DA受體

答案:DM受體激動時的效應有()

A:瞳孔縮小B:皮膚、黏膜血管舒張C:腺體分泌增加D:胃腸平滑肌收縮E:心率減慢

答案:ABCDE去甲腎上腺素能神經興奮的表現有（）

A:心率加快B:瞳孔擴大C:骨骼肌收縮D:心肌收縮力增加E:皮膚、黏膜血管收縮

答案:ABDE

第五章測試

毛果蕓香堿滴眼可引起（）

A:擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣B:擴瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹C:縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣D:縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹E:縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣

答案:C毛果蕓香堿對眼睛作用的敘述，正確的是：（)

A:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變扁平B:睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平C:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸D:睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸E:睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平

答案:C毛果蕓香堿選擇性激動的受體是（）

A:膽堿能神經和去甲腎上腺素能神經B:交感神經和副交感神經C:中樞神經和外周神經D:運動神經和自主神經E:運動神經和感覺神經

答案:A毛果蕓香堿降低眼內壓的機制是()

A:使瞳孔括約肌收縮B:使睫狀肌收縮C:使后房血管收縮D:使瞳孔開大肌收縮E:使房水生成減少

答案:A有機磷酸酯類的毒性作用是由于()

A:乙酰膽堿水解過多B:乙酰膽堿釋放過多C:乙酰膽堿合成過多D:乙酰膽堿合成過少E:乙酰膽堿水解過少

答案:E新斯的明對下列哪個效應器作用最強是()

A:血管B:腺體C:心臟D:骨骼肌E:眼

答案:D阿托品滴眼可引起()

A:縮瞳，降低眼內壓，調節(jié)麻痹B:擴瞳，升高眼內壓，調節(jié)痙攣C:擴瞳，升高眼內壓，調節(jié)麻痹D:擴瞳，降低眼內壓，調節(jié)麻痹E:縮瞳，降低眼內壓，調節(jié)痙攣

答案:C下列藥物中，治療量即有明顯中樞抑制作用的是（）

A:山莨菪堿B:毛果蕓香堿C:新斯的明D:阿托品E:東莨菪堿

答案:E新斯的明治療重癥肌無力的作用機制是()

A:促進乙酰膽堿合成B:促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿C:直接激動N1膽堿受體D:抑制膽堿酯酶E:直接激動N2膽堿受體

答案:BDE應用阿托品時應注意（）

A:前列腺肥大患者禁用B:老年人慎用C:伴高熱的休克患者禁用D:青光眼患者禁用E:心動過緩者禁用

答案:ABCD

第六章測試

腎上腺素受體激動藥的基本化學結構是（）

A:β-苯乙胺B:β-苯胺醇C:β-丁胺醇D:β-苯丙胺E:β-苯酰胺

答案:A能直接激動α和β受體又可促進去甲腎上腺素釋放的藥物是（）

A:麻黃堿B:異丙腎上腺素C:腎上腺素D:去氧腎上腺素E:去甲腎上腺素

答案:A治療青霉素引起的過敏性休克首選藥物是()

A:腎上腺素B:多巴胺C:去甲腎上腺素D:異丙腎上腺素E:麻黃堿

答案:A搶救伴有心肌收縮力減弱并尿量減少的休克病人，最好選用的藥物是()

A:異丙腎上腺素B:去甲腎上腺素C:間羥胺D:多巴胺E:麻黃堿

答案:D哪類藥物可翻轉腎上腺素升壓作用()

A:β受體阻斷藥B:N受體阻斷藥C:H1受體阻斷藥D:M受體阻斷藥E:α受體阻斷藥

答案:Eβ腎上腺素受體阻斷藥禁用于()

A:支氣管哮喘B:甲狀腺功能亢進C:糖尿病D:心絞痛E:竇性心動過速

答案:A普萘洛爾阻斷突觸前膜β受體可引起()

A:心收縮力增加B:去甲腎上腺素的釋放增加C:去甲腎上腺素的釋放無變化D:外周血管收縮E:去甲腎上腺素的釋放減少

答案:E普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎是()

A:膜穩(wěn)定作用較強B:有抗血小板聚集作用C:脂溶性強，口服易吸收D:無內在擬交感活性E:阻斷β受體作用

答案:E酚妥拉明的適應癥包括（）

A:感染性休克B:快速型心律失常C:外周血管痙攣性疾病D:高血壓E:頑固性充血性心功能不全

答案:ACE去甲腎上腺素靜滴外漏引起局部組織缺血壞死，應急處理措施是（）

A:普魯卡因局部浸潤注射B:輸新鮮血液C:酚妥拉明局部浸潤注射D:多巴胺快速靜脈注射E:熱敷

答案:ACE

第七章測試

安全范圍大，用途廣，作用強的局麻藥是()

A:普魯卡因B:利多卡因C:丁卡因D:羅哌卡因E:布比卡因

答案:B兼有局麻作用和抗心律失常作用的藥物是（）

A:丁卡因B:羅哌卡因C:利多卡因D:普魯卡因E:普魯卡因胺

答案:C應用局麻藥作局部麻醉時，首先消失的感覺是（）

A:本體感覺B:觸覺C:溫度覺D:痛覺E:壓覺

答案:D局麻藥的局麻作用機制是（）

A:促進Cl-內流，使神經細胞膜產生超極化B:阻礙Ca2+內流，抑制神經細胞膜去極化C:阻礙K+外流，使神經細胞膜產生超極化D:促進K+外流，阻礙神經細胞膜去超極化E:阻礙Na+內流，抑制神經細胞膜去極化

答案:E局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥時，應選用的對抗藥是（）

A:異戊巴比妥B:苯妥英鈉C:地西泮D:水合氯醛E:苯巴比妥

答案:C蛛網膜下腔麻醉時常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥()

A:擴散作用B:抑制呼吸C:引起心律失常D:降低血壓E:局麻作用消失過快

答案:D局麻藥在膿腫組織中()

A:作用增強B:無麻醉作用C:易被滅活D:作用減弱E:不受影響

答案:D局麻藥中加入腎上腺素禁用于()

A:面部手術B:頭部手術C:腹部手術D:頸部手術E:指、趾末端手術

答案:E影響局麻藥作用的因素包括()

A:藥物濃度B:局麻藥的比重C:體液的pH值D:腎排泄速度E:血管收縮藥

答案:ABCE常用的局麻方式包括()

A:表面麻醉B:蛛網膜下腔麻醉C:浸潤麻醉D:傳導麻醉E:硬膜外麻醉

答案:ABCDE

第八章測試

GABAA受體上有（）。

A:乙醇結合位點B:巴比妥類結合位點C:硝西泮結合位點D:氟馬西尼結合位點E:大侖丁結合位點

答案:ABCD苯二氮?類的不良反應包括（）。

A:產生耐受性B:共濟失調C:記憶力減退D:心血管抑制作用E:呼吸抑制作用

答案:ABCDE巴比妥類藥物不易產生耐受性。

A:對B:錯

答案:B苯二氮?類和巴比妥類都能和GABAA受體結合。

A:錯B:對

答案:B苯二氮?類安全性較巴比妥類高，大劑量不出現中樞麻痹作用。

A:對B:錯

答案:A水合氯醛是新型鎮(zhèn)靜催眠藥。

A:對B:錯

答案:B巴比妥類藥物不具有()。

A:中樞性肌松作用B:鎮(zhèn)靜作用C:麻醉作用D:抗驚厥作用E:催眠作用

答案:A可用于抗焦慮的藥物是()。

A:佐匹克隆B:戊巴比妥鈉C:水合氯醛D:苯巴比妥鈉E:安定

答案:E安定的作用不包括()。

A:抗焦慮B:抗驚厥C:催眠D:鎮(zhèn)靜E:麻醉

答案:E苯二氮?類與GABAA受體結合后增加()。

A:Clˉ通道開放頻率B:Clˉ通道開放時間C:K+通道開放頻率D:Na+通道開放頻率E:Ca2+通道開放頻率

答案:A

第九章測試

乙琥胺主要用于（）。

A:精神運動性發(fā)作B:癲癇持續(xù)狀態(tài)C:肌陣攣發(fā)作D:癲癇大發(fā)作E:癲癇小發(fā)作

答案:E抗癲癇藥的作用機制不包括()。

A:抑制谷氨酸的興奮作用B:增強谷氨酸的興奮作用C:干擾Na+通道D:增強GABA的抑制作用E:干擾Ca2+通道

答案:B苯巴比妥對（）效果差。

A:小發(fā)作B:大發(fā)作C:單純性部分性發(fā)作D:復雜性部分性發(fā)作E:癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:A抗驚厥藥包括（

）。

A:苯巴比妥鈉B:佐匹克隆C:水合氯醛D:丙戊酸鈉E:硫酸鎂

答案:ACDE卡馬西平可治療（）。

A:焦慮B:三叉神經痛C:對碳酸鋰無效的躁狂D:破傷風驚厥E:癲癇大發(fā)作

答案:BCE硫酸鎂注射有（）。

A:降壓作用B:利膽作用C:止瀉作用D:骨骼肌松弛作用E:中樞抑制作用

答案:ADE抗癲癇藥對任何類型的癲癇皆有效。

A:對B:錯

答案:B卡馬西平的作用機制與苯妥英鈉相似。

A:對B:錯

答案:A丙戊酸鈉可致肝毒性，嚴重者引起死亡。

A:對B:錯

答案:A大侖丁易引起齒齦增生。

A:對B:錯

答案:A

第十章測試

氯丙嗪引起口干與阻斷（）有關。

A:H受體B:M受體C:5-HT受體D:DA受體E:α受體

答案:B氯丙嗪引起內分泌紊亂與阻斷（）有關。

A:延髓化學感受區(qū)DA受體B:中腦-邊緣葉DA受體C:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體D:黑質-紋狀體DA受體E:中腦-皮層DA受體

答案:C氯丙嗪不作用于（）

A:N受體B:M受體C:DA受體D:α受體E:5-HT受體

答案:A不抑制5-HT再攝取的藥物是（）。

A:帕羅西汀B:氟西汀C:舍曲林D:氟伏沙明E:馬普替林

答案:E5-HT和NA再攝取抑制藥包括（）。

A:氯米帕明B:文拉法辛C:曲唑酮D:阿米替林E:氟西汀

答案:ABD氯丙嗪與（）組成冬眠合劑。

A:嗎啡B:異丙嗪C:哌替啶D:可待因E:阿托品

答案:BC第二代抗精神分裂癥藥物對陰性癥狀效果優(yōu)于第一代藥物，錐體外系反應也較第一代藥物重。

A:對B:錯

答案:B利培酮是第二代抗精神分裂癥藥物。

A:對B:錯

答案:A氯氮平錐體外系反應較氯丙嗪輕。

A:對B:錯

答案:A臨床應用的抗抑郁藥主要通過不同方式增強腦內單胺遞質活性發(fā)揮抗抑郁作用。

A:對B:錯

答案:A

第十一章測試

嗎啡通常采用的給藥方式是（）。

A:口服B:注射C:舌下含服D:局部用藥E:霧化吸入

答案:B嗎啡對平滑肌的作用錯誤的是（）。

A:興奮胃腸道平滑肌B:興奮支氣管平滑肌C:興奮子宮平滑肌D:興奮膽道平滑肌E:興奮輸尿管平滑肌

答案:C治療膽絞痛嗎啡應與（）合用。

A:匹羅卡品B:乙酰膽堿C:杜冷丁D:阿托品E:撲熱息痛

答案:D嗎啡急性中毒應給與（）解救。

A:納洛酮B:苯巴比妥C:氟馬西尼D:硫酸鈣E:碳酸氫鈉

答案:A阿片中含有20多種生物堿，包括（）。

A:嗎啡B:罌粟堿C:哌替啶D:可待因E:海洛因

答案:ABD嗎啡的中樞作用包括（）。

A:抑制呼吸B:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜C:止吐D:縮瞳E:鎮(zhèn)咳

答案:ABDE嗎啡可引起便秘。

A:錯B:對

答案:B嗎啡通過阻斷腦內阿片受體產生鎮(zhèn)痛作用。

A:對B:錯

答案:B嗎啡有強大的鎮(zhèn)痛作用臨床上廣泛用于治療各種疼痛。

A:對B:錯

答案:B嗎啡降低子宮平滑肌張力，延長產程，產婦禁用。

A:錯B:對

答案:B

第十二章測試

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是（）。

A:抑制COX，抑制PG的合成B:抑制脂氧酶，抑制PG的合成C:抑制COX，抑制組胺的合成D:抑制COX，抑制緩激肽的合成E:抑制COX，抑制白三烯的合成

答案:A解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用不包括（）。

A:抗風濕B:抗炎作用C:鎮(zhèn)痛作用D:血小板聚集E:解熱作用

答案:D阿司匹林的降溫特點是（）。

A:只降低發(fā)熱者體溫B:降低發(fā)熱者和正常人體溫C:只降低正常人體溫D:環(huán)境溫度越低降溫作用越強E:降溫作用隨環(huán)境溫度而變化

答案:A關于阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用，敘述錯誤的是（）。

A:鎮(zhèn)痛時無欣快現象B:適用于中等程度的疼痛C:長期使用一般不產生耐受性和依賴性D:鎮(zhèn)痛部位主要在外周E:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞

答案:E阿司匹林抗炎作用特點是（）。

A:在抗炎的同時還有免疫抑制作用B:無特異性，只對癥不對因C:抗炎作用強于糖皮質激素D:有特異性，即對癥又不對因E:抗炎作用弱于糖皮質激素

答案:BE只要發(fā)熱必須立即使用解熱鎮(zhèn)痛藥。

A:對B:錯

答案:B所有解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗血小板聚集作用。

A:對B:錯

答案:B阿司匹林中毒引起的水楊酸反應可通過靜注碳酸氫鈉加速其排泄。

A:對B:錯

答案:A長期服用阿司匹林的患者可同服抗酸藥或使用腸溶片減輕胃腸道反應。

A:對B:錯

答案:A阿司匹林哮喘首選腎上腺素治療。

A:對B:錯

答案:B

第十三章測試

臨床常用的抗高血壓藥是（）。

A:β受體阻斷藥B:α受體阻斷藥C:鈣通道阻滯藥D:血管緊張素I轉化酶抑制藥

答案:ACD不是β受體阻斷藥降壓機制的是（）。

A:阻斷心臟β1受體→心肌收縮力↓心率↓心輸出量↓B:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負反饋→NA↓C:阻斷腎小球旁器β1受體→腎素↓→AngⅡ↓D:增加前列環(huán)素的合成

答案:B心率較快的中、青年高血壓病人選用的降壓藥是（）。

A:氯沙坦B:卡托普利C:普萘洛爾D:氫氯噻嗪

答案:CACEI的不良反應有首劑低血壓、刺激性干咳、血管神經性水腫、低血鉀等。（）

A:對B:錯

答案:B吲達帕胺有利尿和鈣拮抗作用，不引起低血鉀和血脂改變。（）

A:錯B:對

答案:B

第十四章測試

對變異型心絞痛最有效的藥物是（）。

A:硝苯地平B:硝酸甘油C:曲美他嗪D:普萘洛爾

答案:A久用后易產生耐藥性的藥物是（）。

A:阿替洛爾B:硝酸甘油C:伊伐布雷定D:氨氯地平

答案:B長期應用后不能突然停藥的抗心絞痛藥物是（）。

A:硝普鈉B:維拉帕米C:普萘洛爾D:硝酸甘油

答案:C硝酸甘油臨床常用的給藥途徑有（）。

A:靜脈注射B:舌下C:經皮給藥（貼劑）D:口服

答案:ABC硝酸甘油可引起（）作用。

A:室壁肌張力降低B:心率加快C:心室容積縮小D:擴張靜脈，降低前負荷

答案:ABCD

第十五章測試

心房纖顫或撲動時，控制心室率宜選用的藥物（）

A:地高辛B:普萘洛爾C:利多卡因D:維拉帕米

答案:A對強心苷藥理作用的描述正確的是（）

A:正性傳導作用B:正性肌力作用C:抑制迷走神經D:正性頻率作用

答案:B治療強心苷中毒引起的快速性心律失常最好選用（）

A:維拉帕米B:普魯卡因胺C:苯妥英鈉D:美托洛爾

答案:C?受體阻斷藥因其負性肌力作用，禁用于充血性心力衰竭。（）

A:對B:錯

答案:BACEI類藥物常與強心苷、利尿藥合用，作為治療CHF的基礎用藥。（）

A:錯B:對

答案:B

第十六章測試

抗心律失常藥物的作用機制不包括（）

A:靜息電位B:消除折返C:減少后除極D:降低自律性

答案:A抗心律失常藥中異構體有不同作用的是（）

A:胺碘酮B:奎寧丁C:普魯卡因胺D:可樂定E:普羅帕酮

答案:E強心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是()

A:普羅帕酮B:苯妥英鈉C:阿托品D:奎尼丁E:胺碘酮

答案:B急性心肌梗死引發(fā)的室性心動過速首選()

A:利多卡因B:維拉帕米C:地高辛D:奎尼丁E:普羅帕酮

答案:A只適合用于室性心動過速治療的藥物是()

A:利多卡因B:奎尼丁C:普萘洛爾D:索他洛爾E:胺碘酮

答案:A長期應用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是()

A:利多卡因B:維拉帕米C:氟卡尼D:奎尼丁E:胺碘酮

答案:E關于奎尼丁的抗心律失常作用敘述錯誤的是()

A:延長心房、心室和普肯耶纖維的動作電位時程和有效不應期B:降低普肯耶纖維自律性C:對鈉通道、鉀通道都有抑制作用D:減慢心房、心室和普肯耶纖維傳導性E:阻滯鈉通道，不影響鉀通道

答案:E奎尼丁治療心房顫動合用強心苷的目的是()

A:抑制房室傳導，減慢心室率B:避免奎尼丁過度延長動作電位時程C:提高奎尼丁的血藥濃度D:增強奎尼丁的鈉通道阻滯作用E:增強奎尼丁延長動作電位時程的作用

答案:A下列不宜口服治療心律失常的藥物是()

A:普魯卡因胺B:普萘洛爾C:胺碘酮D:奎尼丁E:利多卡因

答案:E有關普萘洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項是錯誤的()

A:明顯降低浦氏纖維的自律性B:阻斷β受體C:不宜用于室性心律失常D:與強心苷合用治療房顫效果好E:高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導速度

答案:ABDE

第十七章測試

下列藥物中具有抗LDL氧化修飾作用的是（）

A:普伐他汀B:美伐他汀C:煙酸D:洛伐他汀E:普羅布考

答案:E氯貝特的不良反應中哪一項是錯誤的是（）

A:血象異常B:脫發(fā)C:皮膚潮紅D:視力模糊E:皮疹

答案:C能明顯降低血漿膽固醇的藥是（）

A:苯氧酸類B:HMG-CoA還原酶抑制劑C:多烯脂肪酸D:考來烯胺E:煙酸

答案:B治療原發(fā)性高膽固醇血癥應首選（）?

A:煙酸B:洛伐他汀C:普羅布考D:吉非貝齊E:考來烯胺

答案:AⅡa型高脂血癥宜選用：()?

A:考來烯胺B:洛伐他汀C:煙酸D:美伐他汀E:環(huán)丙貝特

答案:A關于貝特類藥物降血脂作用的敘述，下列哪項是錯誤的？()

A:降低血中低密度脂蛋白和膽固醇含量B:顯著降低血中極低密度脂蛋白和甘油三酯C:可增強脂蛋白酯酶的活性?D:與他汀類藥物合用可減少肌病的發(fā)生E:會出現視力模糊，皮疹、脫發(fā)等不良反應

答案:D洛伐他汀的降脂機制（）

A:激活HMG-CoAE激活磷酸二酯酶B:抑制血管緊張素轉換酶C:抑制HMG-CoAD:抑制磷酸二酯酶

答案:C對純合子家族性高膽固醇血癥無效的是()

A:煙酸B:美伐他汀C:考來烯胺D:環(huán)丙貝特E:苯扎貝特

答案:B關于考來烯胺對血脂的影響正確的是()

A:主要降低血漿TCB:輕度升高VLDL，其他均無明顯改變C:明顯升高血漿HDLD:主要降低血漿LDL-CE:明顯降低VLDL,輕度升高HDL

答案:D下列哪些藥物不是HMG-CoA還原酶抑制劑（）

A:氯貝丁酯B:非諾貝特C:普伐他汀D:煙酸E:普羅布考

答案:ABDE

第十八章測試

高效利尿藥又稱為袢利尿藥，主要作用位點是（）

A:髓袢升支細段B:髓袢降支粗段C:髓袢升支粗段D:遠曲小管近端E:遠曲小管遠端

答案:C低效利尿藥物乙酰唑胺主要作用位點是（）

A:集合管B:近曲小管C:髓袢升支細段D:遠曲小管近端E:髓袢升支粗段

答案:B下列可用于治療尿崩癥，減少尿量，減輕口渴癥狀的利尿藥物是

A:布美他尼B:托拉塞米C:噻嗪類D:吲達帕胺E:阿米洛利

答案:C下列利尿藥可用作高血壓基礎用藥的是

A:噻嗪類B:阿米洛利C:呋塞米D:依他尼酸E:乙酰唑胺

答案:A呋塞米的主要作用位點是

A:醛固酮受體B:鈉通道C:碳酸酐酶D:Na+-Cl-同向轉運體E:Na+-K+-2Cl-同向轉運體

答案:E腎小管上皮細胞重吸收鈉離子的原動力是位于基側膜的

A:鈉通道B:鉀通道C:Na+-Cl-同向轉運體D:Na+-K+-ATP酶E:Na+-K+-2Cl-同向轉運體

答案:D下列哪些藥物與氫氯噻嗪的作用位點和作用強度類似

A:螺內酯B:阿米洛利C:布美他尼D:氨苯蝶啶E:吲達帕胺

答案:E可用于青光眼治療的利尿藥物是乙酰唑胺

A:錯B:對

答案:B吲達帕胺是通過影響管腔膜上鈉離子通道發(fā)揮利尿作用的

A:對B:錯

答案:B中效利尿藥最獨特的臨床應用是尿崩癥？

A:錯B:對

答案:B

第十九章測試

下列關于茶堿類藥理作用的描述，不恰當的是

A:抑制磷酸二酯酶（PDE3,PDE4,PDE5），激活PKA和PKG,支氣管平滑肌舒張B:拮抗腺苷受體，抑制氣道平滑肌痙攣C:激動支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌D:促進內源性腎上腺素釋放，間接舒張支氣管E:抑制細胞外鈣內流和內鈣釋放，干擾Ca2+轉運，松弛氣道平滑肌

答案:A下列關于茶堿類在哮喘應用中的描述，不恰當的是

A:價格低廉B:擴張支氣管平滑肌與β2受體激動藥相當C:對痙攣的呼吸道作用更顯著，可用于嚴重哮喘和慢阻肺治療D:不良反應較多E:抗炎作用不如糖皮質激素

答案:D下列哪些平喘藥物不適于哮喘的夜間發(fā)作

A:倍氯米松B:福莫特羅C:丙卡特羅D:他布他林控釋制劑E:美沙特羅

答案:C下列哪些不良反應與支氣管擴張藥β2受體激動劑無關

A:骨骼肌震顫B:血丙酮酸升高C:低鉀血癥D:心悸E:高血糖

答案:D平喘藥異丙托溴胺主要靶點是支氣管平滑肌膽堿能受體的哪個亞型

A:M4受體B:M3受體C:M5受體D:M2受體E:M1受體

答案:C下列藥物通過穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質的釋放而發(fā)揮平喘作用

A:酮替芬B:色甘酸鈉C:孟魯斯特D:特布他林E:倍氯米松

答案:C下列關于茶堿類的不良反應，正確的是

A:安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關，需要檢測血藥濃度。B:大劑量應用或靜注過快會引起心悸、嚴重心律失常，甚至死亡C:常見橫紋肌溶解導致的急性腎衰和死亡等不良反應D:不易誘發(fā)癲癇大發(fā)作E:最常見不良反應是多尿

答案:AC下列哪些選項屬于沙丁胺醇的藥理作用范疇

A:抑制肥大細胞釋放組胺等過敏介質B:肺泡Ⅱ型細胞β2受體，促進表面活性物質的合成與分泌C:肺組織肥大細胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放D:纖毛上皮細胞β2受體，促進粘液分泌和纖毛運動E:激動支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣

答案:BCDE茶堿類為非特異性磷酸二酯酶的抑制劑

A:錯B:對

答案:B異丙托溴銨和噻托溴銨同屬于N膽堿受體阻斷劑

A:對B:錯

答案:B

第二十章測試

下列哪些藥物不通過抑制胃酸分泌而發(fā)揮抗消化性潰瘍作用

A:法莫替丁B:西咪替丁C:硫碳酸鋁D:蘭索拉唑E:奧美拉唑

答案:C下列哪類藥物是僅次于質子泵抑制劑的胃酸分泌抑制藥？

A:M受體拮抗藥B:抗幽門螺桿菌藥C:抗酸藥D:胃粘膜保護藥E:H2受體拮抗藥

答案:E質子泵抑制劑不用用于下列哪種疾病的治療？

A:胃泌素瘤B:胃食管反流病C:消化性潰瘍D:上消化道出血E:根除幽門螺桿菌

答案:A胃粘膜保護藥米索前列醇為何孕婦禁用？

A:引起子宮平滑肌收縮B:引起子宮平滑肌舒張C:致突變D:致畸E:易透過胎盤屏障

答案:A關于幽門螺桿菌在消化性潰瘍中的作用，以下錯誤的是

A:分泌尿素酶，釋放白三烯和多種細胞毒素，破壞胃黏膜B:臨床多采用以質子泵抑制劑或以鉍劑為基礎的多種藥物聯(lián)合方案進行根除治療C:單用某一種抗菌藥物，療效較低D:是公認的消化性潰瘍及慢性胃炎的主要病因E:存在于胃上皮和腺體內的粘液層，促進胃酸分泌

答案:E關于胃粘膜保護藥硫糖鋁，描述正確的是

A:能夠吸附胃蛋白酶和膽汁酸，增強二者活性B:臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預防C:既沒有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌D:又名“胃瘍寧”E:主要作用是保護胃粘膜

答案:BCDE下列哪個藥物不屬于胃粘膜保護劑

A:奧美拉唑B:雷咪替丁C:硫糖鋁D:米索前列醇E:枸櫞酸鉍鉀

答案:AB對H2受體拮抗藥無效的消化性潰瘍患者選用米索前列醇仍然有效

A:錯B:對

答案:B奧美拉唑是首個上市的質子泵抑制藥，用于消化性潰瘍的治療

A:錯B:對

答案:B抗酸藥主要通過抑制胃酸的分泌發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。

A:對B:錯

答案:B

第二十一章測試

凝血因子IV是下列哪種離子？

A:鎂離子B:鈉離子C:鈣離子D:氯離子E:鉀離子

答案:C目前臨床常用口服香豆素類抗凝血藥是

A:肝素B:雙香豆素C:華法林D:低分子量肝素E:枸櫞酸鈉

答案:C肝素發(fā)揮強大抗凝血作用的主要靶點是

A:凝血因子IIIB:鈣離子C:抗凝血酶IVD:抗凝血酶VE:抗凝血酶III

答案:E肝素和低分子量肝素過量致嚴重出血時的解救藥物是

A:抗凝血酶IIIB:硫酸魚精蛋白C:氯化鈣D:葡萄糖醛酸E:糖皮質激素

答案:B華法林通過影響體內哪種物質的循環(huán)利用而發(fā)揮抗凝血作用

A:維生素BB:維生素KC:維生素CD:維生素DE:維生素A

答案:B葉酸被吸收后在腸黏膜上皮細胞轉化為哪種物質，參與體內一碳單位的轉運

A:5-甲基二氫葉酸B:5-甲基四氫葉酸C:二氫葉酸D:四氫葉酸E:6-乙基四氫葉酸

答案:B缺鐵性貧血治療藥物可選用

A:硫酸亞鐵B:葡萄糖酸亞鐵C:葉酸D:富馬酸亞鐵E:維生素B

答案:ABD維生素B12可用于下列哪種疾病的治療

A:惡性貧血B:神經炎、神經萎縮等C:巨幼細胞貧血D:缺鐵性貧血E:失血性休克

答案:ABC小兒誤服過量鐵劑的急性中毒可用碳酸氫鈉洗胃，胃內給予去鐵胺等解救藥物。

A:對B:錯

答案:A葉酸部分來源于食物，部分由人體自身合成。

A:對B:錯

答案:B

第二十二章測試

糖皮質激素用于自身免疫性疾病的藥理學基礎是（）

A:提高機體抗病能力B:加強心肌收縮力，改善微循環(huán)C:興奮中樞D:加強抗菌藥物的抗菌作用E:抗炎，抗免疫

答案:E糖皮質激素類藥物治療哮喘的主要藥理作用是（）

A:增強哮喘患者的免疫功能B:呼吸興奮作用C:增強氣道纖毛的清除功能D:抗炎作用E:直接松弛支氣管平滑肌

答案:D糖皮質激素強大的抗炎作用主要針對的是（）

A:細菌性炎癥B:物理創(chuàng)傷性炎癥C:非特異性D:化學創(chuàng)傷性炎癥E:輻射造成的炎癥

答案:C糖皮質激素用于嚴重感染的目的是（）

A:加強心肌收縮力，改善微循環(huán)B:提高機體抗病能力C:抗炎，抗毒素D:興奮中樞E:加強抗菌藥物的抗菌作用

答案:C糖皮質激素治療腎上腺皮質次全切除術后，常用的給藥方法是（）

A:局部用藥B:隔日療法C:小劑量替代療法D:大劑量突擊療法E:一般劑量長期療法

答案:C糖皮質激素用于治療嚴重感染和休克宜采用哪種給藥方式（）

A:隔日療法B:小劑量替代療法C:一般劑量長期療法D:大劑量突擊療法E:局部應用

答案:D糖皮質激素長期應用引起的不良反應不包括（）

A:高血壓B:易感染C:骨質疏松D:低血糖E:向心性肥胖

答案:D糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）

A:產生耐藥性B:激素抑制免疫反應，降低機體抵抗力C:激素用量不足D:病人對激素不敏感E:激素能直接促進病原微生物繁殖

答案:B關于糖皮質激素作用的描述不正確的是（）

A:抗休克作用B:抑制胃酸和胃蛋白酶分泌C:抗過敏作用D:抗炎作用E:免疫增強作用

答案:BE按半衰期的長短，屬于中效糖皮質激素的是（）

A:地塞米松B:潑尼松龍C:倍他米松D:潑尼松E:可的松

答案:BD

第二十三章測試

I型糖尿病人選用的降血糖藥是（

）

A:胰島素B:阿卡波糖C:甲苯磺丁脲D:氯磺丙脲

答案:A胰島素的藥理作用不包括（）

A:促進糖原異生B:降低血糖C:抑制脂肪分解D:促進蛋白質合成E:促進脂肪合成

答案:A能糾正細胞內缺鉀的是（）

A:胰島素B:磺酰脲類C:噻唑烷二酮類D:雙胍類E:α-葡萄糖苷酶抑制藥

答案:A胰島素的不良反應不包括（）

A:脂肪萎縮B:過敏反應C:血糖過低D:傷口愈合遲緩E:胰島素抵抗

答案:D肥胖性2型糖尿病治療首選（）

A:氯磺丙脲B:阿卡波糖C:二甲雙胍D:格列本脲E:胰島素

答案:C二甲雙胍的主要降糖作用機制是（）

A:減少腸道葡萄糖的吸收B:抑制肝糖原合成C:增加肌肉組織中糖的有氧氧化D:刺激胰島β細胞釋放胰島素E:增加肌肉組織中糖的無氧酵解

答案:E延緩碳水化合物在腸道的吸收的抗糖尿病藥物是（）

A:阿卡波糖B:氯磺丙脲C:格列本脲D:二甲雙胍E:胰島素

答案:A能增加骨折和膀胱癌風險的降血糖藥物是（）

A:格列齊特B:吡格列酮C:二甲雙胍D:格列本脲E:阿卡波糖

答案:B二甲雙胍常見不良反應包括（）

A:增加充血性心衰風險B:食欲下降C:腹瀉D:腹部不適E:惡心

答案:BCDEGIK極化液的主要成分有（）

A:糖皮質激素B:乳果糖C:葡萄糖D:氯化鉀E:胰島素

答案:CDE

第二十四章測試

抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是（）

A:131IB:甲硫氧嘧啶C:碘化鉀D:他巴唑E:丙硫氧嘧啶

答案:C抑制過氧化酶而減少甲狀腺激素合成的藥物是（）

A:甲硫氧嘧啶B:碘化鉀C:131ID:甲狀腺素E:普萘洛爾

答案:A能抑制外周組織的T4轉變成T3的抗甲狀腺藥是（）

A:卡比馬唑B:大劑量碘劑C:碘化鉀D:丙硫氧嘧啶E:甲硫氧嘧啶

答案:D能使甲狀腺縮小、質地變硬、血管網減少的抗甲狀腺藥是（）

A:甲硫氧嘧啶B:普萘洛爾C:丙基硫氧嘧啶D:卡比馬唑E:復方碘溶液

答案:E甲狀腺激素應用過量引起的不良反應，可采用何種藥物對抗（）

A:磺酰脲類B:β受體阻斷藥C:小劑量碘D:大劑量碘E:硫脲類

答案:B地方性甲狀腺腫的治療主要采用（）

A:普萘洛爾B:甲狀腺素C:大劑量碘劑D:小劑量碘劑E:大劑量硫脲類藥物

答案:D放射性131I的主要不良反應是（）

A:誘發(fā)心絞痛B:皮膚過敏C:腎功能衰竭D:甲狀腺功能減退E:血管神經性水腫

答案:D可用于甲狀腺功能測定的藥物是（）

A:普萘洛爾B:碘和碘化物C:甲巰咪唑D:放射性碘E:甲硫氧嘧啶

答案:D甲狀腺激素主要用于下列哪些疾病的治療（）

A:心衰B:粘液性水腫C:呆小病D:單純性甲狀腺腫E:腎小球腎炎

答案:BCD關于甲狀腺激素的敘述正確的是（）

A:T4作用慢而弱B:T4占分泌總量的90%以上C:T3作用快而強D:包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）E:T4的活性比T3約大5倍

答案:ABCD

第二十五章測試

下列屬于窄譜抗菌藥的是（）

A:頭孢哌酮B:阿莫西林C:磺胺嘧啶D:異煙肼E:環(huán)丙沙星

答案:D通過抑制細菌細胞壁形成發(fā)揮抗菌活性的藥物是（）

A:紅霉素B:四環(huán)素C:青霉素D:環(huán)丙沙星E:鏈霉素

答案:C有關抗菌藥物的合理使用，敘述錯誤的是（）

A:抗菌藥物的聯(lián)合使用需要嚴格控制B:抗結核治療無須聯(lián)合用藥C:一般病毒感染及病因不明的發(fā)熱，不宜貿然使用抗菌藥D:治療性應用抗菌藥物應嚴格掌握適應癥E:預防性應用抗菌藥物必須有明確的指征

答案:B長期使用廣譜抗菌藥有引起二重感染的風險。

A:對B:錯

答案:A為增強藥物的殺菌效果，抗菌藥物一般需要聯(lián)合用藥。

A:對B:錯

答案:B抗菌藥物靶點突變后降低與藥物的親和力可能導致耐藥性的產生。

A:錯B:對

答案:B細菌形成生物膜是導致耐藥性產生的機制之一。

A:對B:錯

答案:A天然耐藥菌株的耐藥基因多存在于染色質外的質粒。

A:錯B:對

答案:A在抗菌藥的選擇壓力和誘導作用下，耐藥菌株很難恢復對抗菌藥物的敏感性。

A:對B:錯

答案:A增加真菌細胞膜的通透性是抗真菌藥物重要的作用機制之一。

A:錯B:對

答案:B

第二十六章測試

對氧氟沙星的敘述錯誤的是（）

A:屬于第三代喹諾酮類，抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效B:通過抑制DNA回旋酶發(fā)揮抗菌活性C:為消旋體，其中左旋體抗菌活性更強D:可阻斷GABA與受體結合，可致中樞興奮，出現驚厥E:用藥后避免陽光暴曬

答案:A喹諾酮類藥物的不良反應不包括（）

A:對軟骨的損害B:光敏反應C:灰嬰綜合征D:腱炎及腱斷裂E:中樞興奮作用

答案:C喹諾酮類藥物可常規(guī)用于兒童感染性疾病的治療。

A:對B:錯

答案:B氟喹諾酮類藥物血漿蛋白結合率低，分布廣。

A:對B:錯

答案:A氟喹諾酮類藥物抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效。

A:錯B:對

答案:A氟喹諾酮類藥物阻斷GABA與受體結合，可致中樞興奮。

A:對B:錯

答案:A氟喹諾酮類藥物使用后可發(fā)生光敏反應，因此用藥后避免日光浴。

A:錯B:對

答案:B左氧氟沙星不能用于治療肺炎衣原體引起的肺炎。

A:對B:錯

答案:B加替沙星可引起血糖紊亂和心臟毒性，已退出美國市場。

A:錯B:對

答案:B莫西沙星不良反應少，幾乎沒有光敏反應。

A:錯B:對

答案:B

第二十七章測試

屬于人工合成的抗菌藥是（）

A:鏈霉素B:磺胺甲惡唑C:紅霉素D:氯霉素E:青