【修訂版】環(huán)境監(jiān)測人員持證上崗考核試題庫大全-1單選題

總D、反射光n,確保氣泡均勻分布。()③C、40L干燥器法21.用鉬酸銨分光光度法測定水中總磷，采樣時，取500ml水樣后加入_ml硫酸調(diào)節(jié)樣品的pH值，使之低于或等于1,或者不加任何試劑于冷處保存。()②A、0.1C、122.液相色譜法分析廢水中阿特拉津時，若樣品采用硅酸鎂柱凈化，其洗脫溶液A、正己烷-乙醚B、乙醚-石油醚24.采用電位滴定法測定水中酸堿度時，_可能對滴定產(chǎn)生影響。()②B、每升蒸餾水加入2g亞硫酸鈉和1g鈷鹽30.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷，當(dāng)試樣取最大體積50ml、31.石墨爐原子吸收光度法分析水中鈹時，當(dāng)鋁的濃度為_mg/L,硫酸含量為2%時，背景吸收嚴(yán)重，應(yīng)進(jìn)行基體校正。()①偏二甲基肼含量2倍以上的時候，應(yīng)在加入緩沖溶液后分別再向各管加入_,然A、濃度5%的氨基磺酸銨0.2m1B、濃度10%的氨基磺酸銨0.2m1C、濃度5%的氨基磺酸銨2.0m1D、濃度10%的氨基磺酸銨0.2ml34.設(shè)一人單獨說話時聲壓級為65dB,現(xiàn)有10人同時說話，則總聲壓級為_dB。35.《室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害36.吹脫捕集氣相色譜—質(zhì)譜法測定水中揮發(fā)性有機物，內(nèi)標(biāo)法初始校準(zhǔn)時要求每種組分及標(biāo)記化合物的平均RF的RSD應(yīng)小于_%。()罩A、靜置24h氟化物(以F-計)mg/L,測定上限可達(dá)1900mg/L。(、)A、0.0155.碘化鉀堿性高錳酸鉀法測定高氯廢水中化學(xué)需氧量時，水樣采集析，若不能立即分析，加入保存劑后于4℃冷藏保存并在_d內(nèi)測定。()③A、1:1:1:159.5-Br-PADAP分光光度法測定水中銻時，為消除鐵、銅、鈷及鉻等C、氯化鈉存在量進(jìn)行吸光度校正。()②C、Y譜儀范圍B、可用于I類民用建筑C、可用于II類民用建筑D、只可用于II類民用建筑的外飾面82.萃取水中苯胺類化合物時，萃取液脫水使用的無水硫酸鈉必須經(jīng)過_℃烘4h備用。()A、三氯甲烷84.鉻天菁S光度法測定水中鈹時，如果直接顯色測定，其方法測定上限為_mg/A、偏高C、偏低答案：C90.吹脫捕集氣相色譜法測定水中揮發(fā)性鹵代烴時，常用的內(nèi)標(biāo)物為_。()③A、對溴氟苯B、苯甲酸C、酞酸酯D、硝基化合物答案：A91.《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18583—2001)規(guī)定水基型橡膠類膠粘劑中苯含量的限量值不超過_g/kg。()A、0.02C、1答案：D92.采用稀釋與接種法測定水中B0D5時，稀釋水的B0D5值應(yīng)_,接種稀釋水的B0D,值應(yīng)在_之間。接種稀釋水配制完成后應(yīng)立即使用。()A、<0.2mg/L,0.2～1.0m答案：B93.離子色譜的電導(dǎo)檢測器內(nèi)，電極間的距離越小，死A、0.195.《水、土中有機磷農(nóng)藥測定的氣相色譜法》(GB/T14552--2003)規(guī)定，分析A、250離硝基化合物用_色譜柱。()①B、加熱回流法121.ICP-AES法在測定污水樣品中的元素時，經(jīng)常使用_消解體系對樣品進(jìn)行預(yù)處理。()A、進(jìn)樣121D、檢測器A、7.0A、20cm,較大C、20cm,較小133.鎘試劑2B分光光度法測定水中銀時，鎘試劑2B—乙醇溶液配制中產(chǎn)生的沉和標(biāo)準(zhǔn)溶液的去離子水，其電阻率應(yīng)為_MQ·cm以上。()136.紅外分光光度法測定水中石油類和動植物油，試樣體積為500ml,萃取液體積為50.0ml,使用光程為4cm的比色皿時，方法的檢出限為_mg/L。()①137.鉬酸銨分光光度法測定水中總磷，方法最低檢出濃度為_mg/L(吸光度A01時所對應(yīng)的濃度)。()②138.高效液相色譜法分析水中酚類化合物時，樣品在富制pH為2。()①B、調(diào)節(jié)pH值2ml_,貯備液至少可穩(wěn)定6個月。()③B、加入HCI,調(diào)節(jié)pH在2.0～2.5之間C、加入粒狀NaOH,調(diào)節(jié)pH在12.0～12.5之間是_%的氯化銨溶液。()①A、活性炭吸附管156.離子色譜法測定可吸附有機鹵素時，當(dāng)取樣體積為50～200m1時，可測定水AgNO?溶液體積/m1AgNO?溶液體積/m1電位變化值/(mVB、冷卻氣，載氣，等離子氣168._廠排放的廢水中需監(jiān)測揮發(fā)酚。()C、汽車制造丙酮及硝酸鑭溶液按_體積比混合而得，臨用時現(xiàn)配。()A、1:1:1:1170.朗伯-比爾定律A=kcL中，摩爾吸光系數(shù)k值與_無關(guān)。()A、入射光的波長B、顯色溶液溫度C、測定時的取樣體積D、有色溶液的性質(zhì)答案：A178.微生物傳感器法測定生化需氧量時，若水樣渾濁，可靜置澄清_min,取上清液測定。()A、10179.丁二酮肟分光光度法測定水中鎳時，氰化物干擾測定，所以在測定前應(yīng)加入_并加熱除去。()③A、檸檬酸銨D、次氯酸鈉180.臭閾值法檢驗水中臭時，確定檢驗臭閾值的人數(shù)視檢測目的、檢測費用和選定檢臭人員等條件而定。一般情況下，至少人，最好人或更多，方可獲得精度較高的結(jié)果。()①A、5,10195.火焰原子吸收光度法分析樣品時，一般通過測定_,判斷基體干擾程度的大A、加標(biāo)回收率B、分析線附近Inm的非特征吸收C、樣品的精密度響各不相同。()B、非選擇性197.吹脫捕集氣相色譜—質(zhì)譜測定方法測定水中揮發(fā)性有機物時，樣品在pH<聚乙烯瓶內(nèi)低溫0～4℃避光保存，保存期限為_d。()①A、正己烷、正己醇、苯①需要先將盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶準(zhǔn)確稱量至_g。()③A、0.0001至PH_。()②⑥C、電離干擾226.離子色譜分析中當(dāng)改變淋洗液的濃度時，對被測二價離價離子。()選擇具有最大眾值的波長作入射光。()B、小的C、大小一樣230.原子吸收光度法用的空心陰極燈是一種特殊的輝光放電制成。()C、任意純金屬或合金A、0.10入_。()②237.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定水中總氮時，配制1000ml硝酸鉀貯2ml_,貯備液至少可穩(wěn)定6個月。()③A、三氯甲烷238.《室內(nèi)裝飾裝修材料壁紙中有害物質(zhì)限量》(GB18585--2001)規(guī)定，壁紙中_使之生成AgCI沉淀凝聚，然后用慢速濾紙過濾。()②⑥B、機場場界外1mB、無水氯化鈉C、無水硫酸鈉D、無水碳酸鈉258.N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法測定水中亞硝酸鹽氮時，亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備C、氯仿A、貧燃型B、富燃型C、氧化型260.丁二酮肟分光光度法測定水中鎳，在低于20~C室溫下顯色時，絡(luò)合物吸光A、0.5酸化到pH<2,C、原子光譜分析法269.離子色譜法測定可吸附有機鹵素時，當(dāng)取樣體積為50～200ml時，可測定水①活化方法為：將電極浸泡在10-3mol/L_溶液中_min以上。()②A、NaCI,30272.采用滴定法測定水中氨氮(非離子氨)時，應(yīng)以B、硼酸溶液C、氫氧化鈉溶液劑進(jìn)行滴定，則_。()①A、V甲基橙=0274.水中苯胺類化合物易于降解，采樣后應(yīng)在_內(nèi)進(jìn)行萃取。()B、在固定排放量間隔下采集周期樣品280.用冷原子熒光法測定水中汞時，按儀器說明書調(diào)試好儀器后，應(yīng)預(yù)熱_,然后再開始分析空白和樣品。()答案：C答案：D答案：A285.《室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量》(GB18581—2001)中規(guī)定，測定苯、甲苯和二甲苯時，如產(chǎn)品規(guī)定了稀釋比例或產(chǎn)品由雙組分或多組分組成，應(yīng)分別測定稀釋劑和各組分中的含量，再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計算混合后涂料中的總量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時，應(yīng)按照推薦的_稀釋量進(jìn)行計算。()濃硫酸(特殊樣品除外),使樣品的pH≤_,并在24h內(nèi)分析。()+,可加入_%氟化鉀溶液消除干擾。()③292.原子熒光法在測定污水樣品中的砷時，經(jīng)常使用_消解理。()293.非分散紅外光度法測定水中石油類和動植物油，當(dāng)取樣體積為5L時，測定A、0.01()①A、0.01A、催化劑B、氧化劑300.還原-偶氮分光光度法測定水中硝基苯類化合物時圾樣品消解結(jié)束后，在滴加10%鹽酸羥胺溶液前，應(yīng)_。②()A、靜置4h光度。()305.巰基棉富集-冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中A、一氧化碳D、硫化氫308.氣相色譜法測定大氣固定污染源中苯胺類化A、B兩段含量之和的5%B、A、B兩段含量之和的10%C、A段含量的5%D、A段含量的10%的_%。()⑦C、活性炭化合物，樣品測定時將采樣后的濾膜或濾筒_放入150m1錐形瓶中，且勿抖落_,A、一周A、3個月B、6個月C、9個月342.氣相色譜法測定環(huán)境空氣或廢氣中苯系物時，_不344.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(第四版)中“氣相色譜法測定非甲烷烴”348.高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時，用作常規(guī)校正的標(biāo)準(zhǔn)工作液，當(dāng)天組分響應(yīng)值變化應(yīng)在_%之內(nèi)。()①③_清洗，晾干，避免有微量水分在三氯甲烷溶液中產(chǎn)生渾濁而影響測定結(jié)果。()①A、三氯甲烷C、四氯化碳351.氟試劑分光光度法測定煙氣中氟化物時，若煙氣中氣態(tài)氟。()A、0.5為：需稱取10.0g碘化鉀和6.2g硼酸，溶解于水，稀釋至1000m1,_下放置_(時375.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中吡啶時，分離吡啶所用的色譜柱內(nèi)填充涂敷_%P376.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中丙酮時，當(dāng)氣相色譜的各部溫度、氣體流量穩(wěn)定正常，連續(xù)兩次進(jìn)同一標(biāo)準(zhǔn)樣品2μ1,其峰面積相對偏差≤_%,即可認(rèn)為儀器處于穩(wěn)定狀態(tài)。()377.高效液相色譜法測定固定污染源中苯并[a]芘時，起凈化作用的弗羅里硅土含水量為_%。()②③378.在影像的重采樣過程中采樣像元的大小一般與其空間分辨率保持一致，LandsatTM影像的像元大小為_m。()用，在沸水浴條件下，迅速生成穩(wěn)定的黃色化合物，在波長413nffI處測定。()①382.堿片-重量法測定硫酸鹽化速率，滴加10%氯化鋇溶液生成硫酸鋇沉淀時，應(yīng)_攪_滴，以獲得顆粒粗大的沉淀。()383.用氫化物-非色散原子熒光法測定土壤中砷時，消解過程中應(yīng)注意加熱溫度不宜過高，溫度高于_℃時，試樣中待測元素可能揮發(fā)損失，影響結(jié)果測定。()384.容量滴定法測定公共場所空氣中二氧化碳時，空氣中二氧化硫、氮氧化物及乙酸等酸性氣體對本法的吸收液產(chǎn)生中和反應(yīng)，但是由于一般環(huán)境中二氧化碳的濃度在_mg/m3以上，而相比之下，空氣中上述酸性至零標(biāo)線處，放置_min,液面下降不超過1個最小分度者為合格。()定顆粒態(tài)汞和氣態(tài)汞，可在巰基棉采樣管前加一_濾膜，捕集顆粒態(tài)汞、用10%391.氣相色譜法測定大氣中有機硫化物時，真空瓶采集的硫化物樣品應(yīng)在_內(nèi)分析。()392.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定環(huán)境空氣總懸浮顆粒物中金屬和非①B、2,對苯二酚407.用庫侖滴定法測定煤中的全硫含量時，煤樣預(yù)分解位置的溫度是_℃,高溫分解位置的溫度是1150℃。()批活性炭采樣管對每一化合物的解吸效率都應(yīng)≥_%。()②③④量采樣。()使有干擾作用的陽離子轉(zhuǎn)化為不溶的氫氧化A、低溫411.在環(huán)境空氣監(jiān)測點采樣口周圍_空間，環(huán)境空氣流動不受任何影響。如果采樣管的一邊靠近建筑物，至少在采樣口周圍要有_弧形范定量分析，一個樣品連續(xù)進(jìn)樣兩次，其測定值相對偏差要小于_%。()①②化碳濃度小于_%后再進(jìn)行分析。()A、0.1414.《環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測量方法》(GB/T14582-1993)中要求，對某種測量方法要用另一種方法進(jìn)行平行采樣測量，并規(guī)定平行采415.氣相色譜法測定大氣中有機硫化物時，采樣瓶內(nèi)表面應(yīng)以_mol/L磷酸-丙A、0.01420.環(huán)境空氣中二氧化硫、氮氧化物的日平均濃度要求每日至少有_h的采樣時間。()③423.氣相色譜法測定空氣中低分子醛時，若采樣100m1,乙醛的最低檢出濃度可A、0.01425.在藻類生長抑制試驗中，建議選擇_為試驗容器，并根據(jù)需要選擇試驗容器的容量，同一批試驗的容器應(yīng)規(guī)格一致。()B、三角瓶D、容量瓶427.環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃中的二類功能區(qū)是指_。()④A、自然保護(hù)區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)村地區(qū)A、225,正己烷B、257,正己烷①②A、偏低B、偏高C、無明顯影響457.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38—1999)測定非甲烷總烴時，環(huán)境溫度應(yīng)保持在_℃以上，并B/T8971—1988),當(dāng)采樣體積為40m3時，最低檢出濃度為_μg/100m3。()463.高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時，采集好苯并[a]芘的超細(xì)A、不低于空氣飽和值的40%B、不低于空氣飽和值的60%C、不低于空氣飽和值的80%468.根據(jù)《生物樣品灰中銫-137的放射化學(xué)分析方法》(GB/T11樣的銫-137含量最后表示為_。()②470.根據(jù)《生物樣品灰中銫—137的放射化學(xué)分析方法》(GB/T11221-1989),B、稱量至1mg后溶于水中定容C、粗稱后溶于(1十9)硫酸溶液中，過濾，再進(jìn)行標(biāo)定采樣嘴的速度應(yīng)與采樣點煙氣速度相等。其相對誤差應(yīng)控制在_%以內(nèi)。()需用5%的_溶液浸泡過夜，用去離子水洗至中性，烘干備用。()D、氫氧化鈉—丙酮于_℃,測量精度為_℃。()478.氣相色譜法測定大氣中有機硫化物時，若4種硫化物濃度低于_mg/m3,需要對氣體樣品進(jìn)行濃縮。()A、1.0入1~A、兩周甲烷總烴時，甲烷柱用60～80目_高分子多孔微球載體。()②495.林格曼黑度4級的確定原則是：30min內(nèi)出現(xiàn)4級及以上林格曼黑度的累計時間超過_min時，煙氣的黑度按4級計。()①③499.納氏試劑比色法、靛酚藍(lán)分光光度法和次氯酸鈉-水楊酸分光光度境空氣或廢氣中氨時，為降低空白值，所用的試劑均用B、恒定，進(jìn)氣，5%采樣管應(yīng)在采樣后_d內(nèi)完成分析。()511.高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時，其方法檢測限以檢測值在_512.當(dāng)采樣體積為5L時，《公共場所空氣中二氧化碳測定方法容量滴定法》(GB/T18204.24-2000)方法的檢出下限為_%。()513.采用容量滴定法測定公共場所空氣中二氧化碳時，用內(nèi)裝50m1吸收液的多孔玻板吸收管采集二氧化碳，以0.3L/min流量采樣時，玻板阻力為_Pa。()B、碘化鉀一丙酮515.氣相色譜法分析空氣中低分子醛時，所采用的色譜柱內(nèi)填充_%PEA、0.1517.根據(jù)《公共場所空氣中一氧化碳測定方法》(GB/T18204.23-200譜法測定公共場所空氣中一氧化碳時，對于高濃度樣品，應(yīng)用純氮氣稀釋至濃度小于_后再進(jìn)行色譜分析。()518.重量法測定空氣中苯可溶物，用索氏抽提器提取濾膜樣品時，向蒸餾瓶中加入_ml苯，裝上抽出筒和冷凝器，將索氏抽提器置于90℃恒溫水浴上。()的液面應(yīng)_溶液的液面。()子相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)低于_%。()533.高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時，建立的回歸方程中，相關(guān)系數(shù)不得低于0.99,保留時間變異在±_%范圍內(nèi)。()①③試劑的濾紙采集空氣中蒸氣態(tài)和氣溶膠態(tài)的砷化物，采集效率在_%以上。()B、二水合草酸C、四水合草酸_%以上的吸收管。()③C、β