吉林省松原市乾安七中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期第七次質(zhì)量檢測(cè)試題

PAGEPAGE11吉林省松原市乾安七中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期第七次質(zhì)量檢測(cè)試題一、單選題（1-30每小題1分，31-40每小題2分，共50分)1.（）A.自交合紅雜交C.測(cè)交D.與合紅雜交2（A．減分Ⅱ期 B．減分ⅠC．減分Ⅱ期 D．有分后期因?yàn)锳aBb的體，考交互時(shí)來自一卵細(xì)的3個(gè)極的因種類是（ ）A.1種 B．2種 C．3種 D．4種（）D．15.以下所示為哺乳動(dòng)物精子形成的過程：精原細(xì)胞→初級(jí)精母細(xì)胞→減數(shù)分裂Ⅰ→次級(jí)精細(xì)胞減分Ⅱ→精胞→子下關(guān)描錯(cuò)誤是（ ）用種花豆種白豌做交，下操錯(cuò)的（ ）A．豌花成之進(jìn)去處理 B．對(duì)本雄授以本粉C．受前均套處以防其花進(jìn)入 D．白豌既作也可父)DNADNADNA圖人由對(duì)因限制的種傳系圖，遺方可是（ ）AXD.X染色體顯性遺傳9．人體神經(jīng)細(xì)胞與肝細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同，其根本緣由是這兩種細(xì)胞的()A．DNA堿基排列依次不同B．核糖體不同C．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不同D．信使RNA不同10．下列對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的描述，正確的是()A．每種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA都能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸B．每種氨基酸只有一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能轉(zhuǎn)運(yùn)它C．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到細(xì)胞核內(nèi)D．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識(shí)別信使RNA上的密碼子11．下列關(guān)于遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述中，正確的是()①在植物根尖細(xì)胞中DNA的復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞核中②不同組織細(xì)胞中可能有相同的基因進(jìn)行表達(dá)③不同核糖體中可能翻譯出相同的多肽④轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的tRNA由3個(gè)核糖核苷酸組成A．①②B．②③C．③④D．②④12.下列關(guān)于基因突變和染色體變異的敘述，正確的是

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)A．DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失都會(huì)導(dǎo)致基因突變B．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異C．染色體易位不變更基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D．用秋水仙素處理單倍體幼苗，得到的個(gè)體都是二倍體13．如圖表示模擬中心法則的某些過程，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．若甲是DNA，乙是RNA，則該過程發(fā)生的基本條件是模板、原料、能量、酶、相宜的溫度和pH等B．該圖模擬的過程可以在任何生物體內(nèi)發(fā)生C．推斷該過程的類型可以從模板、原料以及產(chǎn)物三方面考慮D．假如甲是RNA，乙是蛋白質(zhì)，則此過程為翻譯，其發(fā)生的場(chǎng)所是核糖體14．轉(zhuǎn)錄和翻譯是細(xì)胞中基因表達(dá)的兩個(gè)重要步驟，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行B．真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一場(chǎng)所中進(jìn)行C．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程所須要的酶是不同的D．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基配對(duì)的方式不完全相同15．下列關(guān)于遺傳信息、密碼子、反密碼子的敘述正確的是()A．每一種密碼子都與一個(gè)反密碼子相互對(duì)應(yīng)B．mRNA上隨意三個(gè)堿基構(gòu)成密碼子C．DNA上核糖核苷酸的排列依次代表遺傳信息D．密碼子和氨基酸不確定存在一一對(duì)應(yīng)關(guān)系16．如圖是某基因限制蛋白質(zhì)合成的示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A．①過程堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，形成的肽鏈可能不發(fā)生變更B．②過程形成的產(chǎn)物都能夠干脆擔(dān)當(dāng)細(xì)胞的生命活動(dòng)C．①過程正處于解旋狀態(tài)，形成這種狀態(tài)須要RNA解旋酶D．合成大量抗體主要是通過①過程形成大量mRNA完成的17．假設(shè)有一段mRNA上有60個(gè)堿基，其中A有15個(gè)，G有25個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA分子區(qū)段中，“C＋T”的個(gè)數(shù)以及該mRNA翻譯成的蛋白質(zhì)所需氨基酸的個(gè)數(shù)分別是(不考慮終止密碼子)()A．60、20B．80、40C．40、2018．下列狀況引起的變異屬于基因重組的是()①非同源染色體上非等位基因的自由組合②一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換④DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增加、缺失和變更A．①②B．③④C．①③D．②④19．1957年，克里克提出了中心法則，隨著探討的不斷深化，科學(xué)家對(duì)中心法則作出了補(bǔ)充(如圖)，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．中心法則描述了生物界遺傳信息的傳遞過程B．堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了遺傳信息傳遞的精確性C．圖中①～⑤過程都可以在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生D．中心法則揭示了生物界共用同一套遺傳密碼20．假如一個(gè)人由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，那么這個(gè)人就不能合成黑色素，從而表現(xiàn)出白化癥狀，該實(shí)例說明白()A．生物體的性狀與環(huán)境無關(guān)B．基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)潔線性關(guān)系C．基因通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀D．基因通過限制酶的合成限制代謝過程進(jìn)而限制生物體的性狀21．人類的X基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查探討，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)(n)n＜50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)50505050X基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是()A．CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成B．CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)C．CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D．CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程22．某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如圖，①～⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是()A．用某藥物抑制②過程，該細(xì)胞的有氧呼吸可能受到影響B(tài)．物質(zhì)Ⅱ上也具有基因，此處基因的傳遞遵循孟德爾遺傳規(guī)律C．圖中③過程核糖體在mRNA上由左向右移動(dòng)D．③⑤為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同23．人類遺傳病的共同特點(diǎn)是()A．都是致病基因引起的B．一誕生就能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀C．都是遺傳物質(zhì)變更引起的D．體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶24.與其他育種方法相比，誘變育種有很大的盲目性，這主要是因?yàn)椋ǎ〢．誘變育種可以提高突變率B．誘變育種可以誘導(dǎo)產(chǎn)生新基因C．基因突變?cè)谏锝缡瞧毡榇嬖诘腄．基因突變是隨機(jī)發(fā)生、不定向的25.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A．基因中個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能B．染色體上部分基因的缺失，引起性狀的變更，屬于基因突變C．有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由于基因突變D．DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯(cuò)都可能發(fā)生基因突變26.科學(xué)家勝利將“抗多聚半乳糖醛酸酶基因”導(dǎo)入番茄，能有效防止細(xì)胞壁的分解，獲得防腐爛抗軟化的轉(zhuǎn)基因番茄，該技術(shù)利用的原理是（）A．基因突變B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異27.下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述，正確的是（）A．細(xì)胞膜上的糖蛋白增加，癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移B．癌細(xì)胞的細(xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)染色加深C．可利用藥物抑制DNA的復(fù)制癌細(xì)胞將停留在前期，使之不能完成分裂D．亞硝酸鹽和黃曲霉素屬于同一類致癌因子28．下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述錯(cuò)誤的是()A．單倍體都是純合子B．單倍體是由配子發(fā)育成的個(gè)體C．二倍體是由合子發(fā)育成且體細(xì)胞含2個(gè)染色體組的個(gè)體D．多倍體植株一般莖稈粗大，果實(shí)、種子較大29.有一種變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間，它們發(fā)生斷裂后片段相互交換，僅有位置的變更，沒有片段的增減。關(guān)于這種變異的說法錯(cuò)誤的是（）A．這種變異使染色體結(jié)構(gòu)變更，在光學(xué)顯微鏡下可見B．該變異確定導(dǎo)致基因突變從而變更生物的性狀C．該變異可導(dǎo)致染色體上基因的排列依次發(fā)生變更D．該變異是可遺傳變異的來源，但不確定遺傳給后代30.基因型為AAbb和aaBB的植株雜交得F1，對(duì)其幼苗用適當(dāng)濃度的秋水仙素處理，所得到的植株的基因型和染色體倍數(shù)分別是

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)A．AAaaBBbb，二倍體 B．AaBb，二倍體C．AAaaBBbb，四倍體 D．Aabb，二倍體31.如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖，下列描述中不正確的是()A．A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程B．②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合C．M、N、P分別代表16、9、3D．該植株測(cè)交后代基因型種類及比例為1∶1∶1∶132.用光學(xué)顯微鏡對(duì)胎兒或新生兒的細(xì)胞進(jìn)行視察，難以發(fā)覺的遺傳病是

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)A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征 D．貓叫綜合征33．DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如下表，則圖中所示的tRNA所攜帶的氨基酸是()GCACGTACGTGC精氨酸丙氨酸半胱氨酸蘇氨酸A．精氨酸B．丙氨酸C．半胱氨酸D．蘇氨酸34.二倍體西瓜幼苗(X)經(jīng)秋水仙素處理后會(huì)成長(zhǎng)為四倍體植株(Y)，下列關(guān)于該過程的敘述，錯(cuò)誤的是()A．秋水仙素的作用時(shí)期是有絲分裂前期B．低溫誘導(dǎo)X也會(huì)形成Y，其原理與秋水仙素作用原理相同C．植株Y往往表現(xiàn)為莖稈粗大、果實(shí)變大、含糖量增高D．植株Y的根尖分生區(qū)細(xì)胞中確定含有4個(gè)染色體組35．由于福島核泄漏，日本近幾年發(fā)覺了一些“放射鼠”。這些老鼠有的不僅體型巨大，其帶有的放射性可能也會(huì)使人類處于危急之中。下列有關(guān)生物變異的說法正確的是()A．DNA中堿基對(duì)發(fā)生增加、缺失或替換必定導(dǎo)致基因突變B．單倍體的體細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，不行能存在同源染色體C．互換、自由組合、轉(zhuǎn)基因技術(shù)都屬于基因重組D．因?yàn)槿扼w無子西瓜高度不育所以無子性狀的變異是不行遺傳變異36.枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第55-58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培育基中的存活率（%）野生型能0突變型不能100注P:脯氨酸；K賴氨酸；R精氨酸下列敘述正確的是（）A．S12蛋白結(jié)構(gòu)變更使突變型具有鏈霉素抗性B．鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C．突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致D．鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變37．依據(jù)如圖所示的細(xì)胞圖，推斷下列說法不正確的是()A．圖d、g所示細(xì)胞中各含有一個(gè)染色體組B．圖c、h所示細(xì)胞中各含有兩個(gè)染色體組C．細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是圖a、b、gD．圖e、f所示細(xì)胞中各含有四個(gè)染色體組38．國家開放二胎政策后，生育二胎成了人們熱議的話題。安排生育二胎的準(zhǔn)父母?jìng)兌计谕茉偕粋€(gè)健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是()A．調(diào)査某單基因遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣，而且調(diào)查群體要足夠大B．胎兒全部先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定C．假如通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，則可推斷其不患遺傳病D．人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的主要手段是遺傳詢問和產(chǎn)前診斷39．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)夫婦均正常，丈夫有一個(gè)患該病的弟弟，妻子的母親患病，家庭的其他成員中無該病患者。假如他們向醫(yī)生詢問他們的孩子患該病的概率有多大，醫(yī)生會(huì)告知他們()A．“由于你們倆的親屬都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”D．“依據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6”40.利用基因檢測(cè)技術(shù)，醫(yī)務(wù)人員對(duì)一個(gè)家庭中四個(gè)成員(父親、母親、女兒、兒子)的某一種核基因進(jìn)行了檢測(cè)，不考慮基因突變和染色體變異，下列相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是（）A．若發(fā)覺只有父親含有該基因，當(dāng)基因位于常染色體上時(shí)，父親確定為雜合子B．若發(fā)覺只有母親和兒子含有該基因且僅他倆患病，則女兒確定為隱性純合子C．若發(fā)覺成員都含有該基因且只有女兒患病，則該基因有可能位于常染色體上D．若發(fā)覺只有父親和兒子含有該基因但不患病，則該基因確定位于Y染色體上二、非選擇題（共50分）41．（7分）如圖為某生物體內(nèi)與基因表達(dá)過程有關(guān)的示意圖，圖甲中①②代表物質(zhì)。據(jù)圖回答下列問題。（1）圖甲中②可作為翻譯的模板，其代表的物質(zhì)為________，基本單位是________，②中確定一個(gè)氨基酸的相鄰的3個(gè)堿基稱為____________。（2）若一分子的①中含有300個(gè)堿基對(duì)，則轉(zhuǎn)錄形成的②中最多含有_________個(gè)堿基。由②翻譯成的蛋白質(zhì)最多含有_________個(gè)氨基酸（不考慮終止密碼子）。（3）圖乙中核糖體移動(dòng)方向是_________（用圖中字母及箭頭表示），圖中的三個(gè)核糖體合成的肽鏈?zhǔn)欠裣嗤?？____________（填“是”或“否"）。42．（10分）油菜是我國南方一種常見且可欣賞的油料作物。如圖甲表示該種植物某細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的示意圖，圖中①、②、③表示生理過程；該植物體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運(yùn)向種子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如圖乙所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B限制合成。浙江省農(nóng)科院陳錦清教授依據(jù)這一機(jī)制培育出高產(chǎn)油菜，產(chǎn)油率由原來的35%提高到58%。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中①、②、③所代表的三個(gè)過程分別是__________、__________、__________。②過程所需的酶是__________，其發(fā)生的主要場(chǎng)所是__________。（2）圖中須要mRNA、tRNA和核糖體同時(shí)參加的過程是______（填寫圖中的標(biāo)號(hào)），此過程中一個(gè)mRNA可以與多個(gè)核糖體結(jié)合的意義_____________________。（3）圖乙所示基因限制生物性狀的類型是_______________________________；據(jù)圖甲、乙分析，你認(rèn)為在生產(chǎn)中能提高油菜產(chǎn)油率的基本思路是______________________________________。43．(12分)回答下列關(guān)于生物變異的問題：(1)如圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理。圖中α鏈堿基組成為________，纈氨酸的密碼子(之一)為________。(2)圖乙為基因型AaBB的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的緣由可能是________________________________。(3)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是____________(填序號(hào))，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是____________(填序號(hào))，從發(fā)生的染色體種類來說，兩種變異的主要區(qū)分是______________________________________________。44.（11分）如圖所示（A、B、C、D）是各細(xì)胞中所含的染色體的示意圖，據(jù)圖回答下列問題。（1）圖中可表示二倍體生物體細(xì)胞的是__________；可表示三倍體生物體細(xì)胞的是__________：可表示單倍體生物體細(xì)胞的是__________；確定表示單倍體生物體細(xì)胞的是__________．（2）若A、B、D分別表示由受精卵發(fā)育而成的生物體的體細(xì)胞，則A、B、D所代表的生物體分別為__________、、（填寫幾倍體）。（3）每個(gè)染色體組中含有2條染色體的細(xì)胞是______。（4）C細(xì)胞中同源染色體的數(shù)目是__________。45．(10分)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)限制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)限制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請(qǐng)依據(jù)題意回答問題。(1)依據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男：________；女：________。乙夫婦：男：________；女：________。(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳詢問。①假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為________%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為________%。②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些狀況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這對(duì)夫婦