新教材2024年高中生物第5章基因突變及其他變異章末檢測新人教版必修2

章末檢測一、單選題(每題2分，共30分)1．如圖表示人類鐮狀細胞貧血的病因。已知谷氨酸的密碼子是GAA，下列分析正確的是(D)A．限制血紅蛋白合成的一段基因隨意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥B．人發(fā)生此貧血癥的根本緣由在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代C．②過程是以α鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的D．轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端袒露的三個堿基可能是CAU[解析]由圖示知，鐮狀細胞貧血是由于轉(zhuǎn)錄成谷氨酸密碼子的DNA對應(yīng)片段發(fā)生堿基對替換引起的，A項錯誤；人發(fā)生鐮狀細胞貧血癥的根本緣由是DNA上的基因突變，B項錯誤；②過程是轉(zhuǎn)錄，是以核糖核苷酸為原料，以α鏈對側(cè)的鏈作為模板，由ATP供能，在酶的作用下完成的，C項錯誤；由圖示得知，纈氨酸的密碼子是GUA，則轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端袒露的三個堿基是CAU，D項正確。2．央視一則報道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會聚集輻射。輻射對人體危害很大，可能導(dǎo)致基因變異。下列相關(guān)敘述正確的是(B)A．堿基對的替換、增加和缺失都是由輻射引起的B．環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C．輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變異D．基因突變可能造成某個基因的缺失[解析]引起堿基對的替換、增加和缺失的因素有物理因素、化學因素和生物因素，A錯誤；假如環(huán)境引發(fā)了細胞中遺傳物質(zhì)的變更，就成了可遺傳的變異，B正確；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向變更，C錯誤；基因突變會導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的變更，不會導(dǎo)致某個基因的缺失，D錯誤。3．基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進而產(chǎn)生基因組合多樣性的子代。下圖表示基因重組的兩種類型，下列敘述正確的是(C)A．甲類型的基因重組是孟德爾自由組合定律的基礎(chǔ)B．兩種類型的基因重組都發(fā)生于同源染色體之間C．基因重組可產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的重要來源D．純合子自交會因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分別[解析]圖甲表示互換，圖乙表示基因的自由組合，所以只有乙類型的基因重組是孟德爾自由組合定律的基礎(chǔ)，A錯誤；只有甲(互換)發(fā)生在同源染色體之間，B錯誤；基因重組可產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的重要來源，C正確；純合子自交不能產(chǎn)生新的基因型，所以自交不會發(fā)生性狀分別，D錯誤。4．在視察細胞減數(shù)分裂過程中發(fā)覺一個細胞中染色體的配對出現(xiàn)如甲圖所示的“環(huán)”狀結(jié)構(gòu)，另一個細胞中出現(xiàn)如乙圖所示的“環(huán)”狀結(jié)構(gòu)，且相應(yīng)細胞中都只有一對染色體出現(xiàn)這樣的異樣配對狀況。下列相關(guān)敘述，正確的是(C)甲乙A．甲圖和乙圖所示的變異都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期B．甲圖出現(xiàn)的緣由是染色體①發(fā)生了重復(fù)C．乙圖出現(xiàn)的緣由是染色體③或④發(fā)生了倒位D．發(fā)生乙圖所示變異的細胞形成的子細胞中都有異樣染色體[解析]甲圖和乙圖所示的變異都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體配對之前，A錯誤；甲圖出現(xiàn)的緣由可能是染色體①發(fā)生了重復(fù)或染色體②發(fā)生了缺失，B錯誤；乙圖出現(xiàn)的緣由是染色體③或④發(fā)生了倒位，C正確；發(fā)生乙圖所示變異的細胞形成的子細胞中有一半存在異樣染色體，D錯誤。5．下圖中，甲、乙分別表示兩種果蠅的一個染色體組，丙表示果蠅的X染色體及其攜帶的部分基因。下列有關(guān)敘述正確的是(D)甲乙丙A．甲、乙兩種果蠅雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常B．甲、乙1號染色體上的基因排列依次相同C．丙中①過程，可能是發(fā)生在X和Y染色體的非姐妹染色單體之間的易位D．丙中①②所示變異都可歸類于染色體結(jié)構(gòu)變異[解析]與甲相比，乙中的1號染色體發(fā)生了倒位，所以甲、乙兩種果蠅雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂過程中1號染色體不能正常聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子，A項錯誤；因為乙中的1號染色體發(fā)生了倒位，所以甲、乙的1號染色體上的基因排列依次不完全相同，B項錯誤；丙中①過程基因的位置發(fā)生顛倒，屬于倒位，②過程染色體片段發(fā)生變更，①②都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C項錯誤，D項正確。6．(2024·廣東省廣雅、執(zhí)信、二中、六中、省五校高一期末)下列有關(guān)生物遺傳和變異的說法，正確的是(B)A．基因重組可以發(fā)生在精子和卵細胞結(jié)合的過程中B．基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源C．用γ射線處理生物使其染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異屬于基因突變D．同源染色體非姐妹染色單體之間交換相應(yīng)片段引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異[解析]基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，不是發(fā)生在受精作用，A錯誤；可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，B正確；用γ射線處理生物使其染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，而基因突變不會變更基因數(shù)量，C錯誤；同源染色體非姐妹染色單體之間交換相應(yīng)片段引起的變異屬于基因重組，D錯誤。故選B。7．(2024·山西省呂梁市高一期末)下列有關(guān)變異的原理分別屬于(C)①囊性纖維化患者中，編碼某蛋白質(zhì)的基因缺少了三個堿基對，導(dǎo)致該蛋白質(zhì)功能異樣②將矮稈易感銹病與高稈抗銹病的小麥雜交，獲得矮稈抗銹病的品種③育種工作者將某種植物花藥離體培育，獲得單倍體④果蠅染色體的某片段位置顛倒，形成卷翅A．染色體數(shù)目變異、染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組、基因突變B．基因突變、基因重組、染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異C．基因突變、基因重組、染色體數(shù)目變異、染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異、基因重組、基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異[解析]①囊性纖維化患者中，編碼某蛋白質(zhì)的基因缺少了三個堿基對，導(dǎo)致該蛋白質(zhì)功能異樣，屬于基因突變；②將矮稈易感銹病與高稈抗銹病的小麥雜交，獲得矮稈抗銹病的品種，屬于雜交育種，其原理是基因重組；③育種工作者將某種植物花藥離體培育，獲得單倍體，屬于染色體數(shù)目變異；④果蠅染色體的某片段位置顛倒，形成卷翅，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。故選C。8．(2024·廣西容縣高級中學高二階段練習)下列關(guān)于生物變異的說法，錯誤的是(A)A．發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更簡單遺傳給后代B．病毒、細菌和小鼠均可發(fā)生的可遺傳變異是基因突變C．基因突變是可遺傳的變異，但不肯定會遺傳給子代D．基因重組不能產(chǎn)生新基因，但能產(chǎn)生新的基因型[解析]水稻根尖細胞只能進行有絲分裂，有絲分裂過程中不能進行基因重組，A錯誤；全部生物都可發(fā)生的可遺傳變異是基因突變，所以病毒、細菌和小鼠均可發(fā)生的可遺傳變異是基因突變，B正確；因突變是可遺傳的變異，但不肯定會遺傳給子代，如體細胞基因突變一般不遺傳給子代，C正確；基因重組沒有產(chǎn)生新的基因，不能產(chǎn)生新的性狀，但能產(chǎn)生新的基因型，D正確。故選A。9．(2024·山東省德州市試驗中學高一期中)如圖是人類某一遺傳病系譜圖，這種遺傳病由一對等位基因限制，已知Ⅱ1號個體的家族沒有該病基因，則Ⅲ1號與Ⅲ2號個體生一個正常孩子甲的概率為(B)A．eq\f(7,17) B．eq\f(17,18)C．eq\f(1,18) D．eq\f(1,6)[解析]Ⅲ3號個體患病為aa，則正常的Ⅱ4號和Ⅱ5號個體均為Aa，Ⅱ4號和Ⅱ5號個體所生正常的Ⅲ2號個體為1/3AA、2/3Aa。Ⅱ3號個體患病為aa，則正常的雙親Ⅰ1和Ⅰ2號個體的基因型均為Aa，他們所生正常的Ⅱ2號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa。已知Ⅱ1號個體的家族沒有該病基因，則Ⅱ1號個體為AA，與Ⅱ2號個體婚配，所生后代為AA＝1/3＋2/3×1/2＝2/3，Aa＝2/3×1/2＝1/3，表現(xiàn)正常的Ⅲ1號個體為2/3AA、1/3Aa。Ⅲ1號與Ⅲ2號個體婚配，所生后代中患者aa＝1/4×2/3×1/3＝1/18，正常孩子甲占1－1/18＝17/18，B正確。故選B。10．(2024·廣東省廣雅、執(zhí)信、二中、六中、省五校高一期末)通過產(chǎn)前診斷技術(shù)，醫(yī)生可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。下列敘述不合理的是(C)A．借助基因檢測技術(shù)，診斷胎兒是否患紅綠色盲B．體外培育胎兒細胞并分析染色體，診斷胎兒是否患唐氏綜合征C．對胎兒細胞的染色體進行數(shù)量分析，可推斷胎兒是否患貓叫綜合征D．醫(yī)生既要具備扎實的專業(yè)學問，又要有良好的職業(yè)道德和溝通實力，富有憐憫心[解析]紅綠色盲屬于單基因遺傳病，借助基因檢測技術(shù)，可診斷胎兒是否患紅綠色盲，A正確；唐氏綜合征屬于個別染色體增加導(dǎo)致的遺傳病，體外培育胎兒細胞并分析染色體，診斷胎兒是否患唐氏綜合征，B正確；貓叫綜合征是由于5號染色體短臂缺失導(dǎo)致的，染色體數(shù)目不變，對胎兒細胞的染色體進行數(shù)量分析，不能推斷胎兒是否患貓叫綜合征，C錯誤；醫(yī)生既要具備扎實的專業(yè)學問，以精確推斷胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，又要有良好的職業(yè)道德和溝通實力，富有憐憫心，減輕就診者的精神壓力，D正確。故選C。11．(2024·山東省濰坊市高一下學期期末)亞硝酸是化學誘變劑，具有氧化脫氧作用，它能使DNA中胞嘧啶(C)脫去氨基變成尿嘧啶(U)，其過程如圖所示。下列說法錯誤的是(B)A．亞硝酸引起基因堿基序列的變更具有隨機性和低頻性B．突變后的基因復(fù)制3次，后代中有1/8的DNA是錯誤的C．突變后的基因可能不會導(dǎo)致新性狀的出現(xiàn)D．基因突變不會造成染色體結(jié)構(gòu)變異[解析]亞硝酸引起基因堿基序列的變更具有隨機性和低頻性，A正確；突變后的基因復(fù)制3次，后代中有1/2的DNA是錯誤的，B錯誤；由于密碼子的簡并性，突變后的基因可能不會導(dǎo)致新性狀的出現(xiàn)，C正確；基因突變不會造成染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選B。12．(2024·山東省臨沂市高一下學期期末)下列關(guān)于變異說法正確的是(B)A．變異只有發(fā)生在生殖細胞中才能遺傳下去B．基因的堿基序列不變，其表型也可能發(fā)生變更，并且可能遺傳C．DNA上堿基序列的變更都屬于基因突變D．秋水仙素處理單倍體植株后得到的肯定是二倍體[解析]基因突變假如發(fā)生在體細胞中，可以通過無性繁殖傳遞給后代(例如植物的無性繁殖)，A錯誤；表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，其表型也可能發(fā)生變更，并且可能遺傳，B正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以DNA上堿基序列的變更不肯定都發(fā)生在基因，因此不是基因突變，C錯誤；單倍體可能有2個或多個染色體組，所以秋水仙素處理單倍體植株后得到的不肯定是二倍體，D錯誤。故選B。13．(2024·山東省濱州市高一期末)染色體上的DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變更可引起多種類型的變異，下列有關(guān)說法錯誤的是(C)A．DNA分子缺失一段序列可能引起基因突變B．DNA分子增加一段序列可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異C．多細胞生物細胞分化的緣由是DNA分子結(jié)構(gòu)的變更D．非姐妹染色單體片段互換可能引起基因重組[解析]DNA分子缺失一段序列可能導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)變更，進而引起基因突變，A正確；DNA分子增加一段序列可能會引起染色體結(jié)構(gòu)中增加若干基因，而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變更，B正確；多細胞生物細胞分化的緣由是基因的選擇性表達，不是DNA分子結(jié)構(gòu)變更導(dǎo)致的，C錯誤；非姐妹染色單體上帶有等位基因的片段互換會引起基因重組，D正確。故選C。14．(2024·河北省石家莊市高一下學期期末)我國探討人員用一般小麥和黑麥雜交培育的新品種——小黑麥，既有小麥的豐產(chǎn)性，又保持了黑麥抗逆性強和賴氨酸含量高的特點，能較好地適應(yīng)高寒環(huán)境條件，創(chuàng)建了自然界的新生物類型，培育過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(A)A．培育出的小黑麥是八倍體且不行育B．雜種F1是四倍體，有4個染色體組C．一般小麥的配子中有3個染色體組，有21條染色體D．秋水仙素可抑制雜種F1細胞紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體加倍[解析]如圖培育出的雜種是異源四倍體，用秋水仙素處理后得到的小黑麥是八倍體，由于細胞內(nèi)的有來自一般小麥的六個染色體組，來自黑麥的2個染色體組，所以可育，A錯誤；一般小麥的配子有3條染色體組，黑麥的配子有1個染色體組，所以雜種F1是四倍體，有4個染色體組，B正確；一般小麥的配子是一般小麥減數(shù)分裂而來，配子中有3個染色體組，有21條染色體，C正確；秋水仙素可抑制雜種F1細胞紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體加倍，D正確。故選A。15．(2024·山東省青島膠州市高一下學期期末)我國大面積栽培的水稻有粳稻(主要種植在北方)和秈稻(主要種植在南方)。探討發(fā)覺，粳稻的bZIP73基因通過一系列作用，增加了粳稻對低溫的耐受性。與粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有1個脫氧核苷酸不同，從而導(dǎo)致兩種水稻的相應(yīng)蛋白質(zhì)存在1個氨基酸的差異。下列說法中正確的是(B)A．基因的堿基序列變更，不肯定會引起遺傳信息發(fā)生變更B．bZIP73基因的1個核苷酸的差異是由基因突變導(dǎo)致的C．bZIP73蛋白質(zhì)的1個氨基酸的差異是由基因重組導(dǎo)致的D．基因的堿基序列變更，肯定會導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)失去活性[解析]遺傳信息是基因的堿基排列依次，所以假如基因的堿基序列變更，定會引起遺傳信息發(fā)生變更，A錯誤；bZIP73基因的1個核苷酸的差異是由基因突變導(dǎo)致的，同時導(dǎo)致的1個氨基酸的差異不是基因重組造成的，B正確，C錯誤；由于密碼子具有簡并性，所以基因的堿基序列變更，仍舊編碼同一種氨基酸，所以蛋白質(zhì)也不會失去活性，D錯誤。故選B。二、不定項選擇題(每題3分，選不全得1分，共15分)16．如圖為某基因的突變過程(突變發(fā)生在能編碼氨基酸的區(qū)域)。下列相關(guān)敘述正確的是(BCD)A．該基因突變過程中堿基對的數(shù)目發(fā)生了變更B．若該突變發(fā)生在體細胞中，則一般不能遺傳C．突變后的基因與原有基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不相同D．突變后的基因與原有基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可能不相同[解析]該基因突變過程中只有一個堿基對發(fā)生了替換，堿基對的數(shù)目沒有發(fā)生變更，A錯誤；若該突變發(fā)生在體細胞中，則一般不能遺傳，B正確；突變后的基因與原有基因的堿基對的排列依次發(fā)生了變更，故轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不相同，C正確；突變后的基因與原有基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的密碼子發(fā)生變更，其確定的氨基酸就可能發(fā)生變更，故指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可能不相同，D正確。17．洋蔥為二倍體，共有16條染色體。下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)洋蔥細胞染色體數(shù)目的變更”試驗的分析，正確的是(BC)A．體積分數(shù)為95%的酒精只用于漂洗掉卡諾氏液B．低溫處理的機理是抑制紡錘體形成，進而使染色體數(shù)目加倍C．應(yīng)設(shè)置常溫培育的比照組，以確認低溫可誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍D．假如用顯微鏡視察到染色體條數(shù)為32的細胞，則可推斷低溫誘導(dǎo)勝利[解析]“低溫誘導(dǎo)洋蔥細胞染色體數(shù)目的變更”試驗中，先用卡諾氏液固定細胞形態(tài)，然后用體積分數(shù)為95%的酒精溶液沖洗兩次，目的是洗去殘留的卡諾氏液，除此之外，體積分數(shù)為95%的酒精溶液還可以與質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸溶液混合形成解離液，使洋蔥根尖解離，A錯誤；低溫能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，B正確；應(yīng)設(shè)置常溫培育的比照組，以確認低溫可誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，C正確；洋蔥正常體細胞中染色體條數(shù)為16，假如用顯微鏡視察到染色體條數(shù)為32的細胞，可能是處于有絲分裂后期的細胞，故不能據(jù)此推斷低溫誘導(dǎo)勝利，D錯誤。18．如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是(BD)A．Ⅱ－4和Ⅱ－5是直系血親，Ⅲ－7和Ⅲ－8屬于三代以內(nèi)的旁系血親B．若用A、a表示關(guān)于該病的一對等位基因，則Ⅰ－2的基因型可能為AAC．由Ⅰ－1×Ⅰ－2→Ⅱ－4和Ⅱ－5，可推知此病為顯性遺傳病D．由Ⅱ－5×Ⅱ－6→Ⅲ－9，可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病[解析]Ⅱ－4和Ⅱ－5是旁系血親；分析題圖，Ⅱ－5和Ⅱ－6均患病，但他們的女兒Ⅲ－9不患病，可推知該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ－2的基因型可能是AA，也可能是Aa；僅由Ⅰ－1×Ⅰ－2→Ⅲ－4和Ⅱ－5，不能推知此病為顯性遺傳病。19．(2024·河北省張家口市第一中學高一期末)下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是(CD)A．生物隨環(huán)境變更而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B．由于細菌的數(shù)量多、繁殖周期短，因此其基因突變率很高C．無論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變D．自然狀態(tài)下的突變和人工誘發(fā)的突變都是不定向的[解析]基因突變是不定向的，生物隨環(huán)境變更，不肯定能產(chǎn)生適應(yīng)性的突變，A錯誤；基因突變具有低頻性，細菌的數(shù)量多、繁殖周期短，但基因突變率也很低，B錯誤；基因突變具有普遍性，在自然界是廣泛存在的，低等生物和高等生物都可能發(fā)生基因突變，C正確；不論是自然狀態(tài)下的突變，還是人工誘發(fā)的突變，突變都是不定向的，D正確。20．(2024·河北省張家口市第一中學高一期末)下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是(AC)A．有性生殖可導(dǎo)致基因重組B．等位基因的分別可導(dǎo)致基因重組C．同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換可能導(dǎo)致基因重組D．自然狀況下，病毒和原核生物都會發(fā)生基因重組[解析]基因重組是生物體進行有性生殖的過程中限制不同性狀的基因的重新組合，A正確；等位基因的分別和非等位基因的自由組合同時進行，若只含一對等位基因時只有分別沒有重組，B錯誤；減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組，四分體時期，同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生的交叉互換，屬于基因重組，非同源染色體上片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)易位，C正確；自然狀況下，病毒和原核生物都不含染色體，也不會進行有性生殖，所以只會發(fā)生基因突變，不會發(fā)生基因重組和染色體變異，D錯誤。三、非選擇題(共55分)21．(14分)小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)共同限制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個初級精母細胞，1位點為A基因，2位點為a基因，某同學認為該現(xiàn)象出現(xiàn)的緣由可能是基因突變或交叉互換。①若是發(fā)生交叉互換，則該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是__AB、Ab、aB、ab__。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，則該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是__AB、aB、ab__或__Ab、ab、aB__。(2)某同學欲對上面的假設(shè)進行驗證并預(yù)料試驗結(jié)果，設(shè)計了如下試驗：試驗方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為__aabb__的雌性個體進行交配，視察子代的表型。結(jié)果預(yù)料：①假如子代__出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型__，則發(fā)生了交叉互換。②假如子代__出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型__，則基因發(fā)生了隱性突變。[解析]題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常狀況下，姐妹染色單體上對應(yīng)位點的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，若是發(fā)生交叉互換，則該初級精母細胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種基因型的配子，與基因型為ab的卵細胞結(jié)合，子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型；若是基因發(fā)生隱性突變，即A→a，則該初級精母細胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子，與基因型為ab的卵細胞結(jié)合，子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型。22．(13分)(2024·河北石家莊二中聯(lián)考)如圖是患有甲(由等位基因A、a限制，為常染色體遺傳病)、乙(由等位基因B、b限制)兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，已知Ⅰ2不攜帶乙病的致病基因。請回答下列相關(guān)問題：(1)圖中①表示__患甲病男__，③表示__患乙病男__；等位基因A、a和B、b的遺傳符合__自由組合__定律，理由是__兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上__。(2)Ⅲ1的基因型為__aaXbY__。Ⅱ1和Ⅱ2再生育一個患甲、乙兩病男孩的概率是__1/8__。(3)若Ⅲ4與一位表現(xiàn)正常的女性(父親患乙病，母親患甲病)婚配，為了提高生育一個正常孩子的概率，他們向醫(yī)生進行詢問，醫(yī)生建議他們生育__女孩__(填“男孩”或“女孩”)，理由是__男女患甲病的概率相同，而女孩不患乙病，男孩可能患乙病(患乙病男孩的概率是1/4)__。[解析](1)由系譜圖中Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2、Ⅱ5都患病且所患疾病不同，可知甲、乙病都是隱性遺傳病，再由Ⅰ2不攜帶乙病的致病基因，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。圖中Ⅱ3、Ⅱ4正常，其子代Ⅲ3是女性患者，可知該病為常染色體隱性遺傳病，依據(jù)題干信息，該病為甲病。則①表示患甲病男，②表示患甲病女，③表示患乙病男。兩對等位基因位于非同源染色體上，因此二者的遺傳遵循自由組合定律。(2)Ⅲ1患兩種病，其基因型為aaXbY。Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為AaXBXb、aaXBY，二者再生育一個患兩病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8。(3)Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型為aa，則Ⅱ3、Ⅱ4關(guān)于甲病的基因型都為Aa，Ⅲ4的基因型為1/3AA或2/3Aa，關(guān)于乙病的基因型為XBY。正常女性母親患甲病，則該女性關(guān)于甲病的基因型為Aa，父親患乙病，則關(guān)于乙病的基因型為XBXb。分析Ⅲ4和正常女性的基因型，關(guān)于甲病后代男女患病概率相同；關(guān)于乙病，后代女兒不患病，男孩可能患病，因此醫(yī)生建議他們生育女孩。23．(14分)(2024·山東省德州市高一下學期期末)果蠅突變體種類許多，可用于遺傳探討。下圖為果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置示意圖，某生物愛好小組利用野生型、翅外展突變型、白眼突變型和黑檀體突變型雌雄果蠅(各種突變均只有一種突變基因)進行了相關(guān)探討。(1)為了驗證自由組合定律，同學甲利用白眼突變型雄果蠅與__翅外展突變型__雌果蠅雜交，F(xiàn)1全為正常翅紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配，得到的F2表型及比例應(yīng)為正常翅紅眼：正常翅白眼：翅外展紅眼：翅外展白眼＝__9∶3∶3∶1__。(2)為了驗證白眼基因位于X染色體上，同學乙利用__白眼突變型__雌果蠅與野生型(紅眼)雄果蠅雜交，得到的F1表型及比例應(yīng)為__白眼雄蠅：紅眼雌蠅＝1∶1__。(3)同學丙欲用各種突變型果蠅培育翅外展黑檀體雙突變型個體，請寫出雜交試驗方案__取翅外展突變型果蠅與黑檀體突變型果蠅為親本雜交得F1，讓F1雌雄果蠅相互交配得F2，從F2中選取翅外展黑檀體果蠅即為雙突變型個體__。[解析](1)依據(jù)F1全為正常翅紅眼，可知學生選取的驗證自由組合定律的性狀為眼色和翅型，故選擇白眼突變型雄果蠅與翅外展