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第三章基因的本質(zhì)明明考點一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)(一)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗(1928年格里菲思)(1)實驗材料:S型和R型肺炎鏈球菌、小鼠。對小鼠的不同處理結(jié)果分析結(jié)論①注射R型活細(xì)菌→小鼠不死亡R型細(xì)菌無毒性已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌,含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子②注射S型活細(xì)菌→小鼠死亡S型活細(xì)菌S型細(xì)菌有毒性③注射加熱致死的S型細(xì)菌→小鼠不死亡加熱致死的S型細(xì)菌已失活,毒性消失④將R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射→小鼠死亡S型活細(xì)菌R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,且性狀可以遺傳(2)實驗過程:(3)結(jié)論:已被加熱殺死的S型細(xì)菌含有某種使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——遺傳因子。2.體外轉(zhuǎn)化實驗(20世紀(jì)40年代艾弗里及其同事)(1)實驗材料:S型和R型細(xì)菌、培養(yǎng)基、蛋白酶、DNA酶、RNA酶、酯酶等。(2)實驗?zāi)康?探究S型細(xì)菌中的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)還是糖類。(3)實驗過程及結(jié)果結(jié)論:S型細(xì)菌的DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。轉(zhuǎn)化的原因?qū)嵸|(zhì)是一種基因重組。(6)實驗原理:減法原理。【易混易錯】(1)轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而只是少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。(2)由于DNA的熱穩(wěn)定性比蛋白質(zhì)高,所以加熱殺死S型細(xì)菌的過程中,蛋白質(zhì)永久變性失活,但其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。(3)艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中,每個實驗組都通過添加特定的酶特異性地去除了一種物質(zhì),從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì),這利用了自變量控制中的“減法原理”。(4)格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了S型細(xì)菌體內(nèi)含有某種轉(zhuǎn)化因子,但并沒有證明轉(zhuǎn)化因子是哪種物質(zhì);艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗則證明了轉(zhuǎn)化因子是S型細(xì)菌的DNA。(二)噬菌體侵染大腸桿菌實驗1.實驗材料:T2噬菌體和大腸桿菌等(1)T2噬菌體的結(jié)構(gòu)(2)T2噬菌體的復(fù)制式增殖增殖需要的條件內(nèi)容模版噬菌體DNA合成T2噬菌體DNA的原料大腸桿菌內(nèi)的脫氧核糖核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料大腸桿菌內(nèi)的氨基酸場所大腸桿菌的核糖體2.實驗技術(shù):同位素標(biāo)記技術(shù)。3.實驗過程及結(jié)果(1)標(biāo)記T2噬菌體--方法:用沒有標(biāo)記的噬菌體侵染帶有標(biāo)記的大腸桿菌(2)DNA分子用32P標(biāo)記;蛋白質(zhì)用35S標(biāo)記。(3)T2噬菌體侵染細(xì)菌①分別用帶有32P和35S的噬菌體侵染無標(biāo)記的大腸桿菌。②結(jié)果:32P組,上清液中放射性較弱,沉淀物中放射性較強。35S組,上清液中放射性較強,沉淀物中放射性較弱。實驗結(jié)論:T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA
?!疽族e提醒】噬菌體侵染細(xì)菌實驗的誤差分析(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,上清液中出現(xiàn)放射性的原因如下。①保溫時間短→部分噬菌體還未吸附、侵染大腸桿菌→離心后未侵染大腸桿菌的噬菌體分布在上清液中→32P標(biāo)記的實驗組上清液中有放射性。②保溫時間過長→噬菌體在大腸桿菌內(nèi)大量繁殖→大腸桿菌裂解死亡,釋放出子代噬菌體→離心后部分子代噬菌體分布在上清液中→32P標(biāo)記的實驗組上清液中有放射性。③攪拌過于劇烈→大腸桿菌細(xì)胞被破壞→釋放出其中的噬菌體→32P標(biāo)記的實驗組上清液中有放射性。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,沉淀物中出現(xiàn)放射性的原因:攪拌不充分等→吸附在大腸桿菌細(xì)胞表面的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼隨大腸桿菌離心到沉淀物中→35S標(biāo)記的實驗組沉淀物中有放射性。(三)RNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)(1)實驗過程及結(jié)果(2)結(jié)論:在煙草花葉病毒中,RNA是遺傳物質(zhì)。(四)不同生物的核酸和遺傳物質(zhì)分析生物類型病毒原核生物真核生物體內(nèi)核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA體內(nèi)堿基種類455體內(nèi)核苷酸種類488遺傳物質(zhì)DNA或RNADNADNA實例T2噬菌體、煙草花葉病毒乳酸菌、藍(lán)細(xì)菌玉米、小麥、人對“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的理解生物界中絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,因此說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。二、DNA復(fù)制(一)DNA的分子結(jié)構(gòu)1.DNA雙螺旋模型構(gòu)建者:沃森和克里克。2.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的形成3.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)容(1)DNA由兩條脫氧核苷酸鏈組成,這些鏈按反向互補平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)外側(cè):脫氧核糖和磷酸基團(tuán)交替連接構(gòu)成主鏈基本骨架。(3)內(nèi)側(cè):兩條鏈上堿基通過氫鍵連接成堿基對。堿基互補配對遵循以下原則:A?T(兩個氫鍵)、G?C(三個氫鍵)。4.DNA分子結(jié)構(gòu)特點(1)多樣性,具n個堿基對的DNA具有4n種堿基對排列順序。(2)特異性,如每個DNA分子都有其特定的堿基對排列順序。(3)穩(wěn)定性,如兩條主鏈磷酸與脫氧核糖交替排列的順序不變,堿基對(二)DNA分子的復(fù)制1.概念:以親代DNA分子為模版合成子代DNA分子的過程。2.時間:主要發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期。3.場所:主要在細(xì)胞核,線粒體和葉綠體中也存在。4.過程:(1)模版:DNA分子兩條鏈;(2)原料:4種脫氧核糖核苷酸;(3)酶:解旋酶和DNA聚合酶;(4)原則:堿基互補配對;(5)方向:子鏈的5’→3’;5.特點(1)過程:邊解旋,邊復(fù)制。(2)方式:半保留復(fù)制。6.準(zhǔn)確復(fù)制的原因和意義(1)原因:DNA具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供精確的模板;堿基互補配對原則,保證了復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行。(2)意義:DNA分子通過復(fù)制,將遺傳信息從親代傳給了子代,保持了遺傳信息的連續(xù)性。7.半保留復(fù)制分析:DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,若將一個全部N原子被15N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復(fù)制)若干代,其結(jié)果分析如下:【易錯易混】(1)在做DNA復(fù)制的計算題時,應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”,是“DNA數(shù)”還是“鏈數(shù)”。(2)在分析細(xì)胞分裂問題時,常以染色體或DNA為研究對象,而在分析DNA復(fù)制問題時,一定要從DNA2條單鏈的角度考慮,所以復(fù)制后的1條染色體上的2個DNA分子中都含有原來的單鏈。測題型測題型選擇題1.為研究R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋白質(zhì),艾弗里進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗,其基本過程如圖所示,下列敘述不正確的是()A.實驗設(shè)計采用減法原理,甲組為對照組B.三組培養(yǎng)皿中,只有丙組僅含R型菌落C.甲丙組的實驗結(jié)果說明DNA是轉(zhuǎn)化因子、蛋白質(zhì)不是D.該實驗?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA【答案】C【分析】分析題圖:根據(jù)甲組培養(yǎng)皿中有無S型菌落,可說明S型細(xì)菌的提取物中是否存在某種轉(zhuǎn)化因子,將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;乙組實驗中蛋白酶可將提取物中的蛋白質(zhì)水解;丙組實驗中的DNA酶可將提取物中的DNA水解?!驹斀狻緼、艾弗里進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗,實驗設(shè)計采用減法原理,甲組為對照組,A正確;B、三組培養(yǎng)皿中,只有丙組僅含R型菌落,因為其S菌的DNA被水解了,B正確;C、甲乙丙組的實驗結(jié)果說明DNA是轉(zhuǎn)化因子、蛋白質(zhì)不是,C錯誤;D、該實驗?zāi)茏C明轉(zhuǎn)化因子是DNA,也能證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,D正確。故選C。2.噬菌體侵染大腸桿菌的實驗流程如下圖所示。該實驗條件下,噬菌體20分鐘后會引起大腸桿菌裂解。下列敘述正確的是()A.該實驗證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制B.大腸桿菌為噬菌體增殖提供了模板、原料、酶和能量C.A組試管中有少量子代噬菌體含32PD.B組試管Ⅲ上清液中的放射性強度與接種后的培養(yǎng)時間成正比【答案】C【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的實驗:(1)實驗原理:設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開,直接地、單獨地去觀察它們地作用。實驗原因:艾弗里實驗中提取的DNA,純度最高時也還有0.02%的蛋白質(zhì);(2)實驗過程:①標(biāo)記噬菌體:在分別含有放射性同位素35S或放射性同位素32P培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌;再用上述大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,得到DNA含有32P標(biāo)記或蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)記的噬菌體;②噬菌體侵染細(xì)菌:用DNA含有32P標(biāo)記或蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)記的噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌;③短時間培養(yǎng)后,攪拌、離心。攪拌的目的:使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。離心的目的:讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌?!驹斀狻緼、噬菌體侵染大腸桿菌實驗,主要是證明DNA是遺傳物質(zhì),同時也證明了DNA能自我復(fù)制,能控制蛋白質(zhì)的合成,但不能證明DNA是以半保留方式復(fù)制的,A錯誤;B、噬菌體增殖過程中的原料、酶和能量均由細(xì)菌提供,噬菌體提供模板,B錯誤;C、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi),32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)。經(jīng)多次半保留復(fù)制,A組試管中沉淀中少量DNA含有32P,C正確;D、用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,35S標(biāo)記蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌菌體,保溫時間長短不影響上清液中的放射性強度,D錯誤。故選C。3.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中的功能,攪拌離心后的實驗數(shù)據(jù)如圖所示,下列說法不正確的是(
)A.圖中被侵染細(xì)菌的存活率基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明細(xì)菌未裂解,否則細(xì)胞外P放射性會增高B.通過用含有放射性同位素S和P的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)噬菌體,再用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,從而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的變化C.細(xì)胞外的32P含量仍有30%,可能的原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌D.本實驗證明噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用【答案】B【分析】分析曲線圖:細(xì)菌的感染率為100%;上清液35S先增大后保持在80%,說明有20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離,仍然附著在細(xì)菌外面,離心后隨細(xì)菌一起沉淀了;上清液中32P先增大后保持在30%左右,說明有30%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌,離心后位于上清液?!驹斀狻緼、圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,說明細(xì)菌沒有裂解,可作為對照組,如果細(xì)菌裂解解釋放出含32P噬菌體,細(xì)胞外P放射性會增高,A正確;B、噬菌體是病毒,不能在培養(yǎng)基中獨立生存,因此為了獲得含35S和32P的噬菌體,可分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)未標(biāo)記的噬菌體,B錯誤;C、在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,噬菌體和細(xì)菌混合培養(yǎng)的時間很重要,如果時間過短,部分被32P標(biāo)記的噬菌體還沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),如果時間過長,32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)入細(xì)菌后,細(xì)菌裂解釋放出含32P噬菌體,因此,細(xì)胞外的32P含量有30%,原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌或者是侵染時間過長部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來,但根據(jù)A選項的判斷,細(xì)菌沒有裂解,C正確;D、本實驗證明噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用,證明了DNA是遺傳物質(zhì),D正確。故選B。4.下列有關(guān)“艾弗里研究組的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗”和“赫爾希與蔡斯完成的噬菌體侵染細(xì)菌實驗”的分析,不正確的是(
)A.都巧妙地設(shè)計了對比實驗進(jìn)行研究B.都使用同位素示蹤法證明了DNA是遺傳物質(zhì)C.都選用了結(jié)構(gòu)簡單、繁殖快的生物作實驗材料D.都設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨地觀察它們在遺傳中的作用【答案】B【分析】1、艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗,分別用蛋白酶、RNA酶、酯酶和DNA酶處理細(xì)胞提取液,運用了減法原理,得到DNA才是是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì);2、噬菌體侵染細(xì)菌實驗,用35S標(biāo)記一部分噬菌體的蛋白質(zhì)、用32P標(biāo)記另一部分噬菌體的DNA,然后分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌的實驗,證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA?!驹斀狻緼、艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗,不同酶處理的各組之間形成對比,噬菌體侵染細(xì)菌實驗,32P標(biāo)記的噬菌體與35S標(biāo)記的噬菌體之間形成相互對比,A正確;B、艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗,沒有采用同位素示蹤法,B錯誤;C、肺炎雙球菌與噬菌體都是結(jié)構(gòu)簡單、繁殖快的生物,C正確;D、兩個實驗都設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地觀察它們在遺傳中的作用,D正確。故選B。5.S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。探究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實驗流程如下圖所示。下列敘述錯誤的是(
)A.該實驗對自變量的控制采用的是“減法原理”B.步驟①中,所選用的蛋白酶最適pH需同DNA酶的相似C.步驟⑤中,若檢測到S型菌落,則其產(chǎn)生的原理是基因重組D.該實驗證明DNA是“轉(zhuǎn)化因子”,而蛋白質(zhì)、RNA等不是【答案】D【分析】艾弗里對細(xì)胞提取物分別進(jìn)行不同處理后再進(jìn)行轉(zhuǎn)化實驗,結(jié)果表明分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后,細(xì)胞提取物仍具有轉(zhuǎn)化活性,用DNA酶處理后,細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性。實驗表明,細(xì)胞提取物中含有前文所述的轉(zhuǎn)化因子,而轉(zhuǎn)化因子很可能就是DNA?!驹斀狻緼、該實驗中加入不同種類的酶,一一排除各種物質(zhì)的作用,體現(xiàn)了對自變量的控制采用的是“減法原理”,A正確;B、該實驗中的自變量為不同酶的處理,故pH為無關(guān)變量,應(yīng)保持相同且適宜,故步驟①中,所選用的蛋白酶最適pH需同DNA酶的相似,B正確;C、步驟⑤中,若檢測到S型菌落,說明S型細(xì)菌的DNA整合到R型細(xì)菌的DNA上,則其產(chǎn)生的原理是基因重組,C正確;D、該實驗證明DNA是“轉(zhuǎn)化因子”,但沒有證明RNA等不是,D錯誤。故選D。6.某DNA中堿基T共a個,約占全部堿基的32%,下列關(guān)于此DNA分子的敘述中,不正確的是()A.G和C的比例都約占全部堿基的18%B.每條鏈上的T都約占該鏈堿基的32%C.復(fù)制形成的子代DNA中,A約占32%D.復(fù)制兩次需要3×9/16a個G【答案】B【分析】酵母菌為真核生物,細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸;其中DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu),A=T,G=C?!驹斀狻緼、根據(jù)堿基互補配對原則可知,該DNA分子中A=T,G=C,所以G和C的比例都約占全部堿基的(1-32%×2)÷2=18%,A正確;B、酵母菌的DNA中堿基A約占32%,則A=T=32%,但是每條鏈上的T都約占該鏈堿基的比例無法得知,B錯誤;C、根據(jù)堿基互補配對原則,則復(fù)制形成的子代DNA中,A=T,約占32%,C正確;D、C=G=1/2[(a÷32%)-2a]=9/16a,復(fù)制兩次需要G的數(shù)目為(22-1)×(9/16a)=3×9/16a個G,D正確。故選B。7.圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)的片段,下列有關(guān)敘述錯誤的是(
)A.磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架B.⑤代表GC堿基對,互補配對的堿基間可形成氫鍵C.基因中④結(jié)構(gòu)的排列順序代表遺傳信息D.雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強的特異性【答案】D【分析】DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu):①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來,形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?!驹斀狻緼、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,A正確;B、兩條鏈上的堿基通過氫鍵連結(jié)成堿基對,且堿基的配對是有一定原則的,即A只能與T配對,G只能與C配對,⑤代表GC堿基對,互補配對的堿基間可形成氫鍵,B正確;C、遺傳信息是指蘊藏在DNA分子中堿基對的排列順序或脫氧核苷酸的排列順序,基因中④結(jié)構(gòu)的排列順序代表遺傳信息,C正確;D、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的,具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu),但堿基特定的排列順序,使DNA分子的具有較強的特異性,D錯誤。故選D。8.“DNA指紋技術(shù)”在刑事偵破、親子鑒定等方面能發(fā)揮重要作用,這是因為DNA具有()A.特異性 B.穩(wěn)定性 C.可變性 D.多樣性【答案】A【分析】DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序.特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列?!驹斀狻棵總€DNA分子的堿基具有特定的排列順序,構(gòu)成了DNA分子的特異性,使得每個人的DNA都不完全相同,可以像指紋一樣用來識別身份。故DNA指紋技術(shù)在刑事偵破、親子鑒定等方面能發(fā)揮重要作用。故選A。9.下圖為DNA分子部分片段的示意圖,下列有關(guān)敘述正確的是()A.DNA分子中甲鏈和乙鏈的方向相同B.解旋酶作用于①,DNA聚合酶作用于②C.乙鏈③-⑥處的堿基序列依次為-TGCA-D.若該分子中GC含量高,則熱穩(wěn)定性較好【答案】D【分析】題圖分析:圖示為DNA分子部分片段的示意圖,其中①為磷酸二酯鍵,②為氫鍵,③為腺嘌呤,④為胞嘧啶,⑤為鳥嘌呤,⑥為胸腺嘧啶?!驹斀狻緼、DNA分子中甲鏈和乙鏈的方向相反,A錯誤;B、解旋酶作用于②氫鍵,DNA聚合酶作用于①磷酸二酯鍵,B錯誤;C、根據(jù)堿基互補配對原則可知,乙鏈③?⑥處的堿基序列依次為-ACGT-,C錯誤;D、由于C-G之間有3個氫鍵,A-T之間有2個氫鍵,因此若該分子中GC含量高,則熱穩(wěn)定性較好,D正確。故選D。10.20世紀(jì)50年代初,查哥夫?qū)Χ喾N生物DNA做了堿基定量分析,發(fā)現(xiàn)(A+T)與(C+G)的比值如下表。結(jié)合所學(xué)知識,判斷以下說法中正確的是(
)DNA來源大腸桿菌小麥?zhǔn)筘i肝豬胸腺豬脾1.011.211.211.431.431.43A.豬的DNA結(jié)構(gòu)比大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定B.小麥和鼠的堿基比值相同,因此它們的DNA所攜帶的遺傳信息相同C.不同生物體DNA的堿基比值有所差異,原因是組成不同生物體的堿基種類不同D.同種生物不同組織的DNA堿基比值基本相同,是因為同種生物不同組織的細(xì)胞中DNA堿基序列是相同的【答案】D【分析】1、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則。2、C和G之間有3個氫鍵,而A和T之間有2個氫鍵,因此DNA分子中C和G所占的比例越高,其穩(wěn)定性越高。【詳解】A、C和G所占的比例越高,DNA分子的穩(wěn)定性就越高,據(jù)表可知,大腸桿菌DNA中(A+T)與(C+G)的比值比豬DNA中(A+T)與(C+G)的比值小,C+G含量相對更多,因此大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)比豬DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些,A錯誤;B、小麥和鼠中(A+T)/(C+G)的比值相等,但兩者的DNA分子中的堿基對的排列順一般不同,即它們的DNA所攜帶的遺傳信息不同,B錯誤;C、不同生物體DNA的堿基比值有所差異,原因是組成不同生物體的堿基數(shù)量不同,但組成不同生物體的堿基種類相同,C錯誤;D、體內(nèi)細(xì)胞來源于同一受精卵,同種生物不同組織的細(xì)胞中DNA堿基序列是相同的,因此同種生物不同組織的DNA堿基比值基本相同,D正確。故選D。11.現(xiàn)將DNA雙鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),分裂4次,下列說法中錯誤的是(
)A.1個DNA復(fù)制4次可得16個DNAB.離心后試管中會出現(xiàn)兩條DNA帶C.含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1/8D.含有14N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為7/8【答案】D【分析】DNA分子的復(fù)制時間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期;條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸);過程:邊解旋邊復(fù)制;結(jié)果:一條DNA復(fù)制出兩條DNA;特點:半保留復(fù)制?!驹斀狻緼、1DNA分子復(fù)制4次可得24=16個DNA,A正確;BC、將DNA雙鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),分裂4次,產(chǎn)生16個大腸桿菌,根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制可知,其中2個大腸桿菌被15N標(biāo)記,14個大腸桿菌沒有被標(biāo)記,含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為2/16=1/8,離心后試管中會出現(xiàn)兩條DNA帶,BC正確;D、由于大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),故子代含有14N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1,D錯誤。故選D。12.1958年,科學(xué)家運用同位素標(biāo)記技術(shù)設(shè)計了DNA復(fù)制的實驗,實驗的培養(yǎng)條件與方法:(1)在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌若干代,使其DNA均被15N標(biāo)記,離心結(jié)果如圖中的甲;(2)轉(zhuǎn)至14N的培養(yǎng)基培養(yǎng),每20分鐘繁殖一代;(3)取出每代大腸桿菌的DNA樣本,離心。圖中的乙、丙、丁是某學(xué)生畫的結(jié)果示意圖。下列有關(guān)推論,正確的是(
)A.從甲結(jié)果到丁結(jié)果需要60分鐘B.乙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖一代的結(jié)果C.轉(zhuǎn)入14N的培養(yǎng)基中繁殖三代后含有14N的DNA占3/4D.由丙、丁結(jié)果證明DNA復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的【答案】D【分析】1、DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,即新合成的每個DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈。2、已知DNA的復(fù)制次數(shù),求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例:一個雙鏈DNA分子,復(fù)制n次,形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點,不管親代DNA分子復(fù)制幾次,子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個,占子代DNA總數(shù)的2/2n。【詳解】A、根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點,轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制二代后所得DNA分子中,有一半DNA分子只含14N,另一半DNA分子是一條鏈含有15N,一條鏈含有14N,離心后分布在中帶和輕帶上,即丁圖所示結(jié)果。因此從甲結(jié)果到丁結(jié)果需要復(fù)制兩次,而細(xì)菌每20分鐘復(fù)制一次,則需要40分鐘,A錯誤;B、根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點,轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代后所得DNA分子都是一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,離心后都分布在中帶上,即丙圖所示結(jié)果,B錯誤;C、由于DNA半保留復(fù)制,轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基中繁殖三代后含有14N的DNA占100%,C錯誤;D、根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點,親代15N15N-DNA在含14N的培養(yǎng)基中復(fù)制一代,子一代全為14N15N-DNA分子,離心后全位于中帶,如圖丙,繼續(xù)在含14N的培養(yǎng)基中復(fù)制一代即子二代DNA中有15N14N-DNA、14N14N-DNA兩種,離心后DNA分布于中帶和輕帶,如圖丁。則由丙、丁結(jié)果證明DNA復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的,D正確。故選D。13.DNA復(fù)制時,一條子鏈的合成是連續(xù)的,稱為前導(dǎo)鏈;另一條子鏈的合成是不連續(xù)的(先合成一些小片段,最后連成一條完整的長鏈),稱為后隨鏈。下列敘述錯誤的是(
)A.前導(dǎo)鏈合成方向與復(fù)制叉移動方向一致,后隨鏈的合成方向與之相反B.前導(dǎo)鏈合成所需的嘌呤堿基數(shù)目等于后隨鏈合成所需的嘌呤堿基數(shù)目C.根據(jù)新合成子鏈的延伸方向,可判斷圖中b和c處是模板鏈的3′端D.圖中所示的“空白”區(qū)域可能由DNA聚合酶催化合成的新鏈來填補【答案】B【分析】DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,一條子鏈的合成是連續(xù)的,另一條子鏈的合成是不連續(xù)的。DNA在復(fù)制過程中,邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制?!驹斀狻緼、由圖可知:前導(dǎo)鏈(是連續(xù)合成的子鏈)合成方向與復(fù)制叉移動方向一致,后隨鏈的合成方向與之相反,A正確;B、前導(dǎo)鏈和后隨鏈?zhǔn)腔パa的,依據(jù)堿基互補配對原則可推知:前導(dǎo)鏈合成所需的嘌呤堿基數(shù)目等于后隨鏈合成所需的嘧啶堿基數(shù)目,B錯誤;C、DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到子鏈的3′端,根據(jù)新合成子鏈的延伸方向,可判斷圖中b和c處是模板鏈的3′端,C正確;D、由于DNA聚合酶不能發(fā)動新鏈的合成,只能催化已有鏈的延長,因此DNA合成是由引物引發(fā)的,圖中所示的“空白”區(qū)域是去除引物后形成的,可能由DNA聚合酶催化合成的新鏈來填補,D正確。故選B。14.某雙鏈DNA分子含有200個堿基,一條鏈上A:T:G:C-1:2:3:4,則該DNA分子(
)A.該鏈中(A+G)/(T+C)=2/3,其互補鏈中(A+G)/(T+C)=2/3B.連續(xù)復(fù)制2次,需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸90個C.該DNA分子中共含氫鍵300個D.若一條鏈上一個T突變?yōu)锳,則復(fù)制后的子代DNA分子中嘌呤含量升高【答案】B【分析】已知一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4,即A1:T1:G1:C1=1:2:3:4,根據(jù)堿基互補配對原則可知A2:T2:G2:C2=2:1:4:3;該基因中含有200個堿基,則A1=T2=10,T1=A2=20,G1=C2=30,C1=G2=40,即該DNA分子中A=T=30個,C=G=70個。據(jù)此答題?!驹斀狻緼、一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4,該鏈中(A+G)/(T+C)=2/3,按照堿基互補配對原則可知,其互補鏈上(A+G)/(T+C)=3/2,A錯誤;B、依據(jù)題干信息可知,該基因中含有200個堿基,一條鏈上A1:T1:G1:C1=1:2:3:4,根據(jù)堿基互補配對原則可知A2:T2:G2:C2=2:1:4:3,可求得該DNA分子中A=T=30個,C=G=70個。DNA連續(xù)復(fù)制2次,需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸為(22-1)×30=90個,B正確;C、該DNA分子中A=T=30個,C=G=70個,由于A和T之間有2個氫鍵,G和C之間有3個氫鍵,故該DNA分子中共含30×2+70×3=270個,C錯誤;D、若一條鏈上一個T突變?yōu)锳,根據(jù)堿基互補配對原則,雙鏈DNA分子中,嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)相等,復(fù)制后的子代DNA分子中嘌呤含量不變,D錯誤。故選B。15.真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制時可觀察到多個復(fù)制泡,下圖為其中一個復(fù)制泡的示意圖,圖中序號代表子鏈的相應(yīng)位置。據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述錯誤的是(
)A.圖示DNA復(fù)制方式提高了復(fù)制速率B.由圖可知,DNA邊解旋邊雙向復(fù)制C.圖中①處為子鏈的3’端,②處為5’端D.DNA復(fù)制需要DNA聚合酶及其它酶【答案】C【分析】DNA分子的復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程,復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板,通過堿基互補配對,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行?!驹斀狻緼、據(jù)圖可知,真核細(xì)胞的DNA分子具有多個復(fù)制起點,這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程,提高了復(fù)制速率,A正確;B、圖示表示DNA分子復(fù)制過程,根據(jù)箭頭方向可知DNA復(fù)制是雙向復(fù)制,且DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的,B正確;C、子鏈的延伸是從引物的3'端開始,合成方向從5'端到3'端,故圖中①處為子鏈的5'端,②處為3'端,C錯誤;D、子鏈的合成除需DNA聚合酶外,可能還需要其它酶,如解旋酶,D正確。故選C。16.真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時可觀察到多個復(fù)制泡(如圖所示)。據(jù)圖推測,DNA分子具有多個復(fù)制泡的原因是(
)A.邊解旋邊復(fù)制 B.半保留復(fù)制C.單向復(fù)制 D.多起點復(fù)制【答案】D【分析】DNA分子的復(fù)制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈,解開的兩條鏈分別為模板,在DNA聚合酶的作用下,按照堿基互補配對原則形成子鏈,子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子,DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程。【詳解】分析題圖可知,真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時可觀察到多個復(fù)制泡,說明真核細(xì)胞DNA是多起點復(fù)制,這種復(fù)制特點加速了復(fù)制過程,提高了復(fù)制速率,D正確,ABC錯誤。故選D。17.下列關(guān)于基因、DNA和染色體的關(guān)系的敘述,正確的是(
)A.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.1條染色體上僅含1個DNA分子C.1個DNA分子上一般含有多個基因D.DNA分子的堿基總數(shù)小于其上基因的堿基總數(shù)【答案】C【分析】染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),染色體是由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成;DNA是遺傳信息的載體,主要存在于細(xì)胞核中;DNA上決定生物性狀的小單位叫基因?!驹斀狻緼、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,A錯誤;B、當(dāng)染色單體存在時,1條染色體上2個DNA分子,當(dāng)染色單體不存在時,1條染色體上1個DNA分子,B錯誤;C、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,故1個DNA分子上一般含有多個基因,C正確;D、DNA分子的堿基總數(shù)大于其上基因的堿基總數(shù),D錯誤。故選C。18.生長在太平洋西北部的一種水母能發(fā)出綠色熒光,這是因為該種水母、DNA上有一段長度為5170個堿基對的片段——綠色熒光蛋白基因。轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灡砻?,轉(zhuǎn)入了水母的綠色熒光蛋白基因的轉(zhuǎn)基因鼠,在紫外線的照射下,也能像水母一樣發(fā)光。這個資料不能(
)A.該基因是有遺傳效應(yīng)的DN片段B.該基因是DNA上有一定功能的特異性核苷酸序列C.基因是控制生物體性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位D.DNA的任意片段都能在另一種生物體內(nèi)控制性狀【答案】D【分析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),染色體是DNA的主要載體;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位,DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸;基因在染色體上,且一條染色體含有多個基因,基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、該生物的遺傳物質(zhì)是DNA,其基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,A正確;B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,其中的核苷酸有特定的排列順序,因此該基因是DNA上有一定功能的特異性核苷酸序列,B正確;C、基因是控制生物體性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位,C正確;D、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA上的任意片段不一定是基因,不一定能在另一種生物體內(nèi)控制性狀,D錯誤。故選D。19.DNA復(fù)制始于基因組中的特定位置(復(fù)制起點),即啟動蛋白的靶標(biāo)位點。啟動蛋白識別富含A-T堿基對的序列,一旦復(fù)制起點被識別,啟動蛋白就會募集其他蛋白質(zhì)一起形成前復(fù)制復(fù)合物,從而解開雙鏈DNA,形成復(fù)制叉。在原核生物中,復(fù)制起點通常為一個,在真核生物中則為多個。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.啟動蛋白識別富含A-T堿基對的序列有利于將DNA雙螺旋解開B.在復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、RNA聚合酶C.基因組中不同基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同D.真核細(xì)胞的DNA分子上可能有多個富含A-T堿基對的區(qū)域【答案】B【分析】1、真核生物DNA分子的復(fù)制可以在多個復(fù)制起點進(jìn)行雙向復(fù)制,提高了復(fù)制效率。2、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位?!驹斀狻緼、由題意可知,啟動蛋白識別富含A-T堿基對的序列后,其會募集其他蛋白質(zhì)一起形成前復(fù)制復(fù)合物,從而解開雙鏈DNA,故啟動蛋白識別富含A—T堿基對的序列有利于將DNA雙螺旋解開,A正確;B、DNA聚合酶參與DNA復(fù)制過程,故在復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、DNA聚合酶,B錯誤;C、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因組中不同基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同,C正確;D、真核細(xì)胞的DNA分子上可形成多個復(fù)制叉,故可能有多個富含A-T堿基對的區(qū)域,D正確。故選B。20.下列關(guān)于染色體、核酸和基因的敘述中,錯誤的是(
)A.真核細(xì)胞的基因主要分布于染色體上B.藍(lán)細(xì)菌和酵母菌的細(xì)胞都有兩種核酸,但只有DNA是遺傳物質(zhì)C.遺傳信息蘊藏在堿基排列順序之中D.生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段【答案】D【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位;染色體只分布在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中,主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,每條染色體含有1個或2個DNA分子;每條染色體含有多個基因,且基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、真核細(xì)胞的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,真核細(xì)胞的DNA主要分布于細(xì)胞核中的染色體上,A正確;B、藍(lán)細(xì)菌和酵母菌的細(xì)胞都有DNA和RNA兩種核酸,細(xì)胞生物以DNA作為遺傳物質(zhì),B正確;C、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中,堿基排列順序千變?nèi)f化,蘊含的遺傳信息也十分巨大,C正確;D、細(xì)胞生物和大部分病毒的遺傳物質(zhì)都是DNA,它們的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,但RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,其基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段,D錯誤。故選D。21.如圖表示一個DNA分子片段有a、b、c三個不同基因。下列有關(guān)敘述中不正確的是(
)A.組成基因a、b、c的基本單位相同B.a(chǎn)、b、c基因在染色體上呈線性排列C.基因a、b、c的遺傳不遵循自由組合定律D.若利用某種藥物阻止基因a的表達(dá),則基因b、c也不能表達(dá)【答案】D【分析】分析題圖:圖中a、b、c為同一個DNA分子上的基因,它們不能進(jìn)行自由組合?!驹斀狻緼、圖中a、b、c為同一個DNA分子上的基因,組成基因a、b、c的基本單位相同,均為脫氧核苷酸,A正確;B、a、b、c基因在一條染色體上,a、b、c基因在這條染色體上呈線性排列,B正確;C、基因a、b、c位于一條染色體上,它們的遺傳不遵循自由組合定律,C正確;D、基因a、b、c的表達(dá)互不影響,利用某種藥物阻止基因a的表達(dá),基因b、c的表達(dá)不受影響,D錯誤。故選D。22.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是(
)A.有些基因不位于染色體上 B.非等位基因一定位于非同源染色體上C.一條染色體上只有一個基因 D.染色體就是由基因組成的【答案】A【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體,每個染色體上有一個或兩個DNA分子。每個DNA分了含多個基因。每個基因中含有許多脫氧核苷酸。【詳解】A、基因絕大多數(shù)在染色體上,有些基因分布在線粒體、葉綠體,A正確;B、非等位基因還可以位于同源染色體上以及同一條染色體上,B錯誤;C、一條染色體上有多個基因,C錯誤;D、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,D錯誤。故選A。23.下列有關(guān)遺傳信息的敘述錯誤的是()A.遺傳信息可以通過DNA復(fù)制傳遞給后代B.遺傳信息控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)C.遺傳信息是指基因的脫氧核苷酸對的排列順序D.遺傳信息全部以密碼子的方式體現(xiàn)出來【答案】D【解析】1、基因的概念:基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關(guān)系:基因在染色體上,并且在染色體上呈線性排列,染色體是基因的主要載體。3、基因和遺傳信息的關(guān)系:基因中的脫氧核苷酸(堿基對)排列順序代表遺傳信息。【詳解】A、遺傳信息可以通過DNA復(fù)制傳遞給后代,保持了遺傳信息的連續(xù)性,A正確;B、遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄翻譯進(jìn)而控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),B正確;C、遺傳信息是指DNA分子的脫氧核糖核苷酸(堿基對)的排列順序,C正確;D、有一些DNA片段是不能編碼蛋白質(zhì)的,但他們也是遺傳信息的一部分,所以并不是所有遺傳信息都以密碼子的形式體現(xiàn)出來,D錯誤。故選D。【點睛】24.下圖是果蠅染色體上白眼基因示意圖,下列敘述正確的是A.S基因中有5種堿基、8種核苷酸B.S基因在表達(dá)時,兩條鏈均做模板C.S基因在果蠅的細(xì)胞核內(nèi),遵循遺傳定律D.復(fù)制過程中解旋酶作用于a點所示的結(jié)構(gòu)【答案】C【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,含有成百上千個脫氧核苷酸,DNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的長鏈,這四種脫氧核苷酸分別含有A、T、C、G四種堿基?!驹斀狻緼、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,S基因中有4種堿基、4種核苷酸,A錯誤;B、S基因在表達(dá)時,只以其中一條DNA鏈做模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,B錯誤;C、S基因存在于染色體上,染色體位于細(xì)胞核中,所以S基因在果蠅的細(xì)胞核內(nèi),遵循遺傳定律,C正確;D、復(fù)制過程中解旋酶作用于氫鍵,而a點所示的結(jié)構(gòu)為磷酸二酯鍵,D錯誤。故選C。25.下圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細(xì)胞內(nèi)正在發(fā)生的某種生理過程,圖中甲、乙、丙均表示DNA分子,a、b、c、d均表示DNA的一條鏈,A、B表示相關(guān)酶。下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖中酶A能使甲解旋,酶B在c鏈的形成及c鏈和d鏈的相互作用中發(fā)揮作用B.若圖示過程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),乙、丙分開的時期為有絲分裂后期C.若該DNA分子含1000個堿基對,其中鳥嘌呤300個,第三次復(fù)制時需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸5600個D.DNA中核糖和磷酸交替連接,排列在內(nèi)側(cè),構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)的骨架【答案】B【分析】分析圖示可知,題圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細(xì)胞內(nèi)正在發(fā)生的DNA復(fù)制過程,圖中甲、乙、丙均表示DNA分子,a、b、c、d均表示DNA鏈,A表示解旋酶,B表示DNA聚合酶。DNA分子復(fù)制時,以DNA的兩條鏈分別為模板,合成兩條新的子鏈,所以形成的每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈,為半保留復(fù)制?!驹斀狻緼、圖中酶A為解旋酶,能使DNA分子解開雙螺旋,酶B為DNA聚合酶,把一個個的脫氧核苷酸連接到正在合成新的子鏈c鏈上,不能在c鏈和d鏈的相互作用中發(fā)揮作用,A錯誤;B、圖示DNA復(fù)制過程發(fā)生在洋蔥根尖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi),洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂,乙、丙分開的時期為有絲分裂后期,B正確;C、據(jù)堿基互補配對原則,該DNA分子含1000個堿基對,其中鳥嘌呤300個,由于A+G=1/2堿基總數(shù),則腺嘌呤為1000-300=700個,第三次復(fù)制時需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸=2(3-1)×700=2800個,C錯誤;D、DNA中脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架,D錯誤。故選B。二、非選擇題26.1928年,格里菲思用肺炎鏈球菌在小鼠體內(nèi)進(jìn)行著名的轉(zhuǎn)化實驗如圖1所示;緊接著艾弗里團(tuán)隊在體外證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗過程如圖2所示:繼格里菲思和艾弗里之后,1952年美國遺傳學(xué)家赫爾希和助手蔡斯完成了另一個有說服力的實驗—T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗如圖3所示,請回答下列有關(guān)問題:(1)由圖1的四組實驗結(jié)果可以得出什么實驗結(jié)論?。(2)圖2實驗中,組(填序號)對照可以證明S型活細(xì)菌DNA是轉(zhuǎn)化因子。(3)圖3實驗過程中被標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌混合過后還要保溫一段時間,然后再進(jìn)行攪拌和離心處理,最后再檢測上清液和沉淀物中的放射性。上述操作中如果保溫時間過短,被標(biāo)記的噬菌體(填“能”或“不能”)全部侵染到細(xì)菌體內(nèi),若保溫時間過長,會使上清液中放射性含量,其可能的原因是。圖3實驗?zāi)軝z測到放射性是因為利用了技術(shù),能否直接用35S或32P標(biāo)記的培養(yǎng)基來培養(yǎng)T2噬菌體,為什么??!敬鸢浮?1)加熱致死的S型細(xì)菌含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)—轉(zhuǎn)化因子(2)①和⑤(3)不能升高部分噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中放射性同位素標(biāo)記不能,因為噬菌體是病毒,只能寄生在活細(xì)胞中,不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)【分析】DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)總結(jié):格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論是:加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的活性物質(zhì)--轉(zhuǎn)化因子。艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論是:DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即DNA是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染實驗的結(jié)論是:DNA是遺傳物質(zhì);煙草花葉病毒的侵染實驗的結(jié)論是:RNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻浚?)S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子并不能將所有的R型活細(xì)菌都轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,轉(zhuǎn)化只是其中的一部分。根據(jù)實驗對比可知加熱致死的S型細(xì)菌含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)—轉(zhuǎn)化因子。(2)圖2實驗中,①的實驗結(jié)果是出現(xiàn)了S型細(xì)菌,這說明加熱殺死的S型活細(xì)菌裂解產(chǎn)物中有可以將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子。⑤在加熱殺死的S型活細(xì)菌裂解產(chǎn)物中加入DNA酶,實驗結(jié)果是沒有出現(xiàn)S型細(xì)菌,則說明轉(zhuǎn)化因子不存在,通過兩組實驗結(jié)果說明DNA是轉(zhuǎn)化因子。(3)圖3實驗過程中被標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌混合過后還要保溫一段時間,然后再進(jìn)行攪拌和離心處理,最后再檢測上清液和沉淀物中的放射性。實驗過程中,若保溫時間過短,大部分噬菌體還沒來得及侵染全部細(xì)菌就進(jìn)行離心,離心后這些噬菌體分布于上清液中,所以被標(biāo)記的噬菌體不能全部侵染到細(xì)菌體內(nèi)。若保溫時間過長,細(xì)菌內(nèi)的子代噬菌體進(jìn)行增殖,細(xì)菌被裂解釋放出來,離心后這些噬菌體分布于上清液中,故上清液的放射性升高。本實驗利用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)所以能檢測到放射性,不能直接用35S或32P標(biāo)記的培養(yǎng)基來培養(yǎng)T2噬菌體,因為噬菌體是病毒,只能寄生在活細(xì)胞里面,不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng),為了獲得放射性標(biāo)記的噬菌體,則應(yīng)該先用培養(yǎng)基培養(yǎng)出含有放射性標(biāo)記的細(xì)菌,而后再用細(xì)菌培養(yǎng)病毒。27.圖1中DNA分子有a和d兩條鏈,Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶,將圖1中某一片段放大后如圖2所示。請分析回答下列問題:(1)從圖1可看出DNA復(fù)制的方式是,Ⅰ是酶,Ⅱ是酶。(2)圖2中,DNA分子的基本骨架由(填序號)交替連接而成,該DNA片段中含有個游離的磷酸基團(tuán)。(3)圖2中④名稱是。一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的堿基A和T之間通過“”連接。(4)該過程發(fā)生的時間為。(5)DNA分子復(fù)制時,在有關(guān)酶的作用下,以母鏈為模板,以游離的脫氧核苷酸為原料,按照原則,合成與母鏈互補的子鏈。(6)若親代DNA分子中C+G占60%,則子代DNA分子某一條單鏈中A+T占。(7)若將含14N的細(xì)胞放在只含15N的環(huán)境中培養(yǎng),使細(xì)胞連續(xù)分裂4次,則最終獲得的子代DNA,分子中不含14N的占?!敬鸢浮?1)半保留復(fù)制解旋DNA聚合(2)②③2(3)胸腺嘧啶脫氧核苷酸脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖(4)細(xì)胞分裂前的間期(5)堿基互補配對(6)40(7)7/8【分析】DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程,從一個原始DNA分子產(chǎn)生兩個相同DNA分子的生物學(xué)過程?!驹斀狻浚?)結(jié)合圖1可知,DNA復(fù)制兩條母鏈都分別充當(dāng)新鏈的模板,因此為半保留復(fù)制;Ⅰ是解旋酶,破壞氫鍵打開雙螺旋;Ⅱ是DNA聚合酶,可以將小分子脫氧核苷酸聚合成DNA單鏈。(2)②(脫氧核糖)、③(磷酸)排列在DNA的外側(cè),構(gòu)成DNA的基本骨架;結(jié)合圖示可知,該片段有2個游離的磷酸基團(tuán),分別在左上和右下的位置。(3)圖2中④名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸,由磷酸、脫氧核糖、腺嘌呤組成;結(jié)合圖示可知,一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的堿基A和T之間通過"脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖"組成。(4)有絲分裂間期或減數(shù)分裂Ⅰ前的間期均可發(fā)生DNA的復(fù)制,使DNA含量加倍。(5)DNA分子復(fù)制時,在有關(guān)酶的作用下,以母鏈為模板,以游離的脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則,合成與母鏈互補的子鏈。(6)若親代DNA分子中C+G占60%,A+T=1-60%=40%,由于兩條鏈中G=C,任一單鏈中G+C占40%。(7)由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,原料用的為15N的脫氧核苷酸,2條母鏈為14N,因此連續(xù)分裂4次,最終能得到16個DNA,有2條鏈為原來的2條母鏈(14N),這兩條母鏈分別在2個DNA中,則最終獲得的子代DNA分子中,含14N的占2/16=1/8,分子中不含14N的占1-1/8=7/8。28.關(guān)于DNA分子的復(fù)制方式主要有兩種假說,如圖1所示。科學(xué)家運用同位素標(biāo)記、密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機制。請回答問題:(1)研究者將大腸桿菌在含有15NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間,使大腸桿菌繁殖多代(大腸桿菌約20分鐘繁殖一代)。培養(yǎng)液中的N可被大腸桿菌用于合成,進(jìn)一步作為DNA復(fù)制的原料。(2)從上述培養(yǎng)液中取部分菌液,提取大腸桿菌DNA(圖2A)。經(jīng)密度梯度離心后,測定溶液的紫外光吸收光譜(注:紫外光吸收光譜的峰值位置即為離心管中DNA的主要分布位置,峰值越大,表明該位置的DNA數(shù)量越多),結(jié)果如圖3a所示,峰值出現(xiàn)在離心管的P處。此時大腸桿菌內(nèi)DNA分子兩條鏈被15N標(biāo)記的情況是。該步驟的目的是。(3)將圖2A中的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)(圖2B)。在培養(yǎng)到6、13、20分鐘時,分別取樣,提取大腸桿菌DNA,經(jīng)密度梯度離心后,測定紫外光吸收光譜,結(jié)果如圖3中b、c、d所示。①若全保留復(fù)制這一假說成立,則20分鐘時紫外光吸收光譜的峰值個數(shù)及峰值的位置與點P的關(guān)系為。A.峰值個數(shù)為1,峰值出現(xiàn)在P點的位置B.峰值個數(shù)為2,一個峰值出現(xiàn)在P點的位置,另一個峰值出現(xiàn)在Q點上方C.峰值個數(shù)為1,峰值出現(xiàn)在Q點的位置D.峰值個數(shù)為2,一個峰值出現(xiàn)在P點的位置,另一個峰值出現(xiàn)在Q點的位置②現(xiàn)有實驗結(jié)果(選填“是”或“否”)支持半保留復(fù)制假說。③根據(jù)半保留復(fù)制,40分鐘時測定的DNA紫外吸收光譜預(yù)期有個峰值,峰值的位置。(4)DNA復(fù)制時,一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的,另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的(即先形成短鏈片段再相互連接),這種復(fù)制方式稱為半不連續(xù)復(fù)制,如圖4。①研究表明,富含G-C堿基對的DNA分子熱穩(wěn)定性較高,推測其原因是。②從圖4可以看出,DNA復(fù)制的特點有(至少答2點),過程中嚴(yán)格按照原則進(jìn)行,子鏈延伸的方向是?!敬鸢浮?1)脫氧(核糖)核苷酸(2)兩條鏈均被15N標(biāo)記提取親代DNA分子,作為對照組(3)B是2個一個峰值出現(xiàn)在Q點,一個峰值在Q點的上方(4)DNA分子中G/C的比例高,氫鍵相對較多,分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制(至少答2點)堿基互補配對從5'到3'端(5'→3')【分析】1、DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制,即以親代DNA分子的每條鏈為模板,合成相應(yīng)的子鏈,子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子,這樣一個DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個子代DNA分子,且每個子代DNA分子都含有一條母鏈。2、將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),因合成DNA的原料中含14N,所以新合成的DNA鏈均含14N。根據(jù)半保留復(fù)制的特點,第一代的DNA分子應(yīng)一條鏈含15N,一條鏈含14N?!驹斀狻浚?)脫氧核糖核苷酸分子是DNA復(fù)制的原料,脫氧核糖核苷酸組成元素是C、H、O、N、P,培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種脫氧核糖核苷酸,進(jìn)一步作為DNA復(fù)制的原料。(2)據(jù)圖可知,圖2A中是用15N標(biāo)記大腸桿菌的DNA分子,經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后DNA的兩條鏈均帶上15N標(biāo)記,經(jīng)密度梯度離心后DNA分子會靠近試管的底部,該步的主要目的是以親代DNA分子的分布為對照看DNA復(fù)制一代并經(jīng)密度梯度離心后試管中DNA分子如何分布來進(jìn)一步確認(rèn)DNA復(fù)制的方式:若試管中沒有出現(xiàn)位置不同的兩條帶,就可以排除全保留復(fù)制。(3)①若DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則20分鐘后(DNA復(fù)制一代)會出現(xiàn)15N/15N-DNA和14N/14N-DNA兩種數(shù)量相等的DNA分子,顯示出的紫外光吸收光譜即為2個峰值,一個峰值15N/15N-DNA出現(xiàn)在P點的位置,另一個14N/14N-DNA峰值出現(xiàn)在Q點(15N/14N-DNA)上方。故選B。②若為全保留復(fù)制,子一代有15N/15N-DNA和14N/14N-DNA兩種數(shù)量相等的DNA分子,若為半保留復(fù)制,則子一代只有15N/14N-DNA一種DNA分子,現(xiàn)有實驗結(jié)果表明,子一代DNA只有一種類型,且都比親代DNA(15N/15N-DNA)輕,否定了全保留復(fù)制假說,且支持半保留復(fù)制假說。③若DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制,則40分鐘后(DNA復(fù)制2代)會出現(xiàn)15N/14N-DNA和14N/14N-DNA兩種數(shù)量相等的DNA分子,預(yù)期顯示出的紫外光吸收光譜即為2個峰值,分別在Q點和Q點的上方。(4)①DNA分子結(jié)構(gòu)遵循堿基互補配對原則,其中A與T配對,兩者之間形成兩個氫鍵,G與C配對,兩者之間形成三個氫鍵,因此推測富含G-C堿基對的DNA分子熱穩(wěn)定性較高的原因是DNA分子中G/C的比例高,氫鍵相對較多,分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定。②從圖4可看出,DNA復(fù)制以親代兩條連為模板,過程中變解旋邊復(fù)制,形成的子代DNA分子含有一條親代母鏈和一條新和成的子鏈,屬于半保留復(fù)制,且合成過程中,兩條子鏈中的一條鏈合成不連續(xù),會形成岡崎片段,即半不連續(xù)復(fù)制;在復(fù)制過程中,子鏈的合成嚴(yán)格遵循堿基互補配對原則,保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性;根據(jù)圖示可知,子鏈延伸方向是從子鏈的從5'到3'端(5'→3')。29.DNA復(fù)制的過程也是染色體形成染色單體的過程,研究者用植物根尖分生組織做實驗,通過對色差染色體的觀察,又一次證明了“DNA的半保留復(fù)制”。(1)5-溴尿嘧啶脫氧核苷(5-BrdU)結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷結(jié)構(gòu)類似,能夠取代后者與(堿基的中文名稱)配對。用姬姆薩染料染色對根尖染色,DNA兩條鏈均不含5-BrdU的染色單體著色為深藍(lán)、均含5-BrdU的染色單體著色為淺藍(lán),若DNA兩條鏈中,,染色單體著色也為深藍(lán)。如圖1。(2)將植物的根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在第一個、第二個細(xì)胞周期取樣,觀察中期細(xì)胞染色體的顏色并繪圖,結(jié)果見圖1.①有研究者認(rèn)為,第一次分裂中期的染色體顏色能夠否認(rèn)“全保留復(fù)制”假說,你(同意、不同意)此觀點,理由是:DNA若是“全保留復(fù)制”,兩條染色單體上的DNA分子鏈的組成如圖2中的所示,這兩條染色單體的顏色應(yīng)是②研究者一致認(rèn)為,第二次分裂中期出現(xiàn)色差染色體的原因只有可能是“DNA半保留復(fù)制”。請結(jié)合圖2進(jìn)行分析:若DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,則兩條染色單體上的DNA分子鏈的組成如圖2中的,所示,這兩條染色單體的顏色應(yīng)是,其他復(fù)制方式均不會出現(xiàn)這種結(jié)果。(3)若繼續(xù)將植物的根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)到第三個周期,請按照圖1中染色體的表示方法繪制中期染色體。(只畫第三個周期的中期即可)【答案】(1)腺嘌呤DNA兩條鏈中一條鏈含有5-BrdU,另一條鏈不含5-BrdU(2)同意A和B深藍(lán)色和淺藍(lán)色A、C深藍(lán)色和淺藍(lán)色(3)【分析】以第一代細(xì)胞中的某個細(xì)胞的一條染色體為參照,DNA雙鏈中不含BrdU的兩條原始脫氧核苷酸鏈?zhǔn)遣蛔兊?,第n代后由這個細(xì)胞分裂而來的共有2n個,減去兩個含原始鏈的細(xì)胞,其他的2n-2個細(xì)胞對于這條染色體而言是純合的?!驹斀狻浚?)胸腺嘧啶脫氧核苷與腺嘌呤脫
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