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文檔簡介
2021屆高考化學(xué)新高考臨考練習(xí)十一(廣東適用)
本試卷共8頁,21小題,滿分100分??荚囉脮r(shí)75分鐘。
注意事項(xiàng):
1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號和座位號填寫在答題卡上。用2B鉛
筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼橫貼在答題卡右上角“條形碼
粘貼處”
2作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆在答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂
黑:如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。
3答案不能答在試卷上非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答
題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不
準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4考生必須保持答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,將試卷和答題卡一并交回
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1He4C12N14016Ne20Na23s32
一、選擇題。本題共16小題,共44分。第1-10小題,每小題2分;第H-16小題,每小題4
分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.市場上銷售的某消毒液,其商標(biāo)上有如下說明:①本產(chǎn)品為無色液體,呈弱堿性;
②使用時(shí),加水稀釋;③可對餐具、衣服進(jìn)行消毒,也可用于漂白淺色衣物。據(jù)此推斷,
該產(chǎn)品的有效成分可能是
A.HC1OB.NaCl
C.NaClOD.KMnO4
2.已知氯氣與NaOH溶液反應(yīng)可生成NaCl、NaClO.NaC103,NaClO在加熱條件下分解
生成NaCl和NaClO”現(xiàn)向氫氧化鈉溶液中通入一定量-的氯氣,加熱少許時(shí)間后溶液中
形成混合體系。下列判斷不正確的是
A.若反應(yīng)過程中消耗1mol氯氣,則1mol<轉(zhuǎn)移電子數(shù)<5/3mol
B.反應(yīng)停止后n(NaClO):n(NaCl):n(NaCl()3)可能為1:11:2
C.反應(yīng)過程中消耗氯氣與NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2
D.氧化產(chǎn)物為NaClO和NaClO”反應(yīng)過程中n(NaClO):n(NaClO;,)^31:1
3.某烷燒在氧氣中完全燃燒,生成物先通過濃硫酸,再通過堿石灰,如果生成物完全全
被二者吸收,濃硫酸增重27g,堿石灰增重44g。該有機(jī)物的化學(xué)式為
A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H10
4.A、B、C三種短周期元素,A、B的電子層數(shù)相同,B、C的最外層電子數(shù)相同。這
三種元素的最外層電子數(shù)之和為17,原子核中的質(zhì)子數(shù)之和為31,下列說法不正確的
是
A.A、B、C中可能有一種是金屬元素
B.A、B、C一定全是非金屬元素
c.A、B、C可能有三種組合
D.A、B、C中有一種元素的某些性質(zhì)和硅類似
5.下列電子式書寫正確的是
A.HC1H4(:Cl:YB.NaClNa:Cl:
C.H2O2(W:0:)2D.NazOzNa'(;0;Na*
6.工業(yè)上制備下列物質(zhì)的生產(chǎn)流程合理的是()
A.由鋁土礦冶煉鋁:鋁土礦強(qiáng)純_>AbO3HCI>AlCb----蟠——>A1
B.從海水中提取鎂:海水----包生——>Mg(OH)2----螂——>MgO----蟠——>Mg
C.由NaCl制漂白粉:飽和食鹽水——蟠一>CL----螞邈一>漂白粉
D.由黃鐵礦制硫酸:黃鐵礦煙矮_>SO2強(qiáng)化氧化_>SO3凈落硫地吸.收_>H2sO4
7.升高溫度,下列數(shù)據(jù)不二牢增大的是
A.化學(xué)反應(yīng)速率vB.AgCl的溶度積Ksp(AgCl)
C.化學(xué)平衡常數(shù)KD.水的離子積Kw
8.下列是某合作學(xué)習(xí)小組對物質(zhì)進(jìn)行的分類,正確的是
A.冰、水混合是混合物B.鹽酸、食醋既是化合物又是酸
C.不銹鋼和我們?nèi)粘I钪惺褂玫挠矌哦际呛辖餌.純堿和熟石灰都是堿
9.根據(jù)裝置和下表內(nèi)的物質(zhì)(省略夾持、凈化以及尾氣處理裝置,圖1中虛線框內(nèi)的裝
置是圖2),能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
圖1圖2
實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃噭┖筒僮?/p>
選項(xiàng)a中的物質(zhì)b中的物質(zhì)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康腸中的物質(zhì)進(jìn)氣方向
A濃氨水堿石灰收集氨氣飽和NH4cl溶液N-M
B濃硝酸NazSCh檢驗(yàn)S02的氧化性品紅溶液MfN
C稀硝酸Cu收集NO水NfM
D濃鹽酸MnO2檢驗(yàn)。2的氧化性Na2s溶液MfN
A.AB.BC.CD.D
10.晚自習(xí)的課間,同學(xué)們站在四樓上,可以看到市里的空中有移動的光柱,這就是氣
溶膠發(fā)生的丁達(dá)爾效應(yīng),下列說法不正確的是
A.膠體分散質(zhì)粒子的直徑介于l~100nm之間
B.膠體和溶液都是混合物,它們屬于不同的分散系
C.利用丁達(dá)爾效應(yīng)可鑒別膠體和溶液
D.膠體區(qū)分于其他分散系的本質(zhì)特征是丁達(dá)爾效應(yīng)
11.下列有關(guān)阿伏加德羅常數(shù)(NA)的說法錯(cuò)誤的是()
A.64go2所含的分子數(shù)目為4NA
B.0.50101比0含有的原子數(shù)目為1.5小
C.1mol氏0含有的水分子數(shù)目為NA
D.0.5NA個(gè)氯氣分子的物質(zhì)的量是0.5mol
12.下列各項(xiàng)敘述正確的是()
A.鎂原子由ls/s/pHs;U:2s22P63P2時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成
激發(fā)態(tài)
B.所有原子任一能層的S電子云輪廓圖都是球形,但球的半徑大小不同
C.價(jià)電子排布為SS25y的元素位于第五周期第IA族,是S區(qū)元素
D.2。原子的電子排布式是:IS22s22P63523P63dzs2
13.下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.AlCb溶液蒸干得不到無水AlCb,與鹽類水解有關(guān)系
B.體積相同,濃度相同的HC1和CH3co0H溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同
C.甲溶液pH是3,乙溶液pH是4,甲溶液與乙溶液的c(H+)之比為10:1
D.O.lmol/L氨水和O.lmol/L醋酸溶液等體積混合,水的電離程度增大,K“,增大
14.下列說法不正確的是
A.向苯酚的濁液中加入碳酸氫鈉固體,濁液變澄清
B.鐵絲能代替伯絲來做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
C.做過碘升華的圓底燒瓶可以用酒精洗滌
D.CH3cH?Br與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯,可將氣體直接通入濱水檢驗(yàn),不需除雜
試劑
15.關(guān)于下列四個(gè)圖像的說法中正確的是()
A.圖①表示可逆反應(yīng)“CO(g)+H2O(g)U<02(g)+H2(g)”中的AH大于0
B.圖②是在電解氯化鈉稀溶液的電解池中,陰、陽極產(chǎn)生氣體體積之比一定為1:1
C.圖③表示可逆反應(yīng)“A2(g)+3B2(g)一^2AB3(g)”的AH小于0
D.圖④表示壓強(qiáng)對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)(g)+D(s)的影響,乙的壓
強(qiáng)大
16.下列物質(zhì)長期露置在空氣中,質(zhì)量不會增加的是
A.燒堿B.鹽酸C.濃硫酸D.生石灰
二、非選擇題:共56分。第17-19題為必考題,考生都必須作答。第20-21題為選考題,
考生根據(jù)要求作答。
(-)必考題:共42分。
17.高鐵酸鈉(Na2FeO4)(鐵為+6價(jià))是一種新型的凈水劑,可以通過下述反應(yīng)制取:
2Fe(OH)3+4NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O
(1)用單線橋在方程式中標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的情況:_:
(2)Na2FeO4中鐵元素的化合價(jià)是—價(jià),Na2FeC)4具有較強(qiáng)的—(填“氧化性”或“還
原性”)
(3)實(shí)驗(yàn)室欲配制250mL0.1moWJNaOH溶液,除燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管,
還需要用到的玻璃儀器為—,下列操作配制的溶液濃度偏低的是一;
A.稱量NaOH時(shí),將NaOH放在紙上稱重
B.配制前,容量瓶中有少量蒸儲水
C.配制時(shí),NaOH未冷卻直接定容
D.向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(shí)不慎有液滴灑在容量瓶外面
E.定容時(shí)俯視刻度線
(4)在容量瓶的使用方法中,下列操作正確的是一。
A.容量瓶用水洗凈后,再用待配溶液洗滌
B.使用容量瓶前檢驗(yàn)是否漏水
C.定容后,蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復(fù)倒轉(zhuǎn)多次,
搖勻。
D.配制溶液時(shí),若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水
至刻度線下卜2cm處,用膠頭滴管加蒸憎水至刻度線。
18.美日科學(xué)家因研發(fā)“有機(jī)合成中的鉗催化的交叉偶聯(lián)”而獲得2010年度諾貝爾化學(xué)
獎(jiǎng)。有機(jī)合成常用的把/活性炭催化劑長期使用,催化劑會被雜質(zhì)(如:鐵、有機(jī)物等)
污染而失去活性,成為廢催化劑,故需對其回收再利用?一種由廢催化劑制取氯化鈿
(PdCb)的工藝流程如下:
550℃
⑴甲酸在反應(yīng)中的作用是(選填:“氧化劑”或“還原劑”);
(2)加濃氨水時(shí),杷元素轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄裕跴d(NH3)4『+,此時(shí)鐵元素的存在形式是
(寫化學(xué)式);
(3)王水是濃硝酸與濃鹽酸按體積比1:3混合而成的,鈿在王水中溶解的過程中有化合
物A和一種無色、有毒氣體B生成。
①氣體B的化學(xué)式為,
②經(jīng)測定,化合物A由3種元素組成,有關(guān)元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為Pd:42.4%,H:0.8%?
則A的化學(xué)式為______________________
(4)700℃“焙燒1”的目的是,550℃“焙燒2”的目的是
19.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳、氮的單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)對緩解環(huán)境污染、能源危機(jī)
具有重要意義。
(1)某硝酸廠處理尾氣中NO的方法是:催化劑存在時(shí)用也將NO還原為已知:
—、945kJmol-?、
2X630kJmoL-*F*2N(8)-------------------------沖值)
2NO?
1-20(g)-14X463kJ-mol-1?、
2X436kJ-mol14/、--------------------------2H2O?
2H2(g)-------------------------4HTl(g)-J
則氮?dú)夂退魵夥磻?yīng)生成氫氣和一氧化氮的熱化學(xué)方程式是
(2)工業(yè)制硝酸的第一步反應(yīng)是工業(yè)合成氨N2(g)+3H2(g)#2NH3(g)AHVO。
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為。
②若其他條件不變,下列措施既能加快反應(yīng)速率又能增大氨氣產(chǎn)率的是
A.升高溫度B.將N%從體系中分離
C.壓縮體積,使體系壓強(qiáng)增大D.通入過量的ME.用鐵觸媒做催化劑
(3)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室研究某催化劑效果時(shí),測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化
I—尸1條件F.
NO還監(jiān)為、的轉(zhuǎn)化率
B一COH余的百分率
I——無CWNO直接分易為^:
若不使用co,溫度超過775K,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低'其可能的原因?yàn)橐?;在n(盜NO)
=1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在_左右。
(4)以NCh、Ch、熔融NaN03組成的燃料電池裝置如下圖所示,在使用過程中發(fā)生的總
反應(yīng)為:4NO2+O2=2N2O5,則石墨I(xiàn)電極反應(yīng)式為_。
(二)選考題:共14分。請考生從2道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一
題計(jì)分。
20.鈣鈦礦(CaTiCh)型化合物是一類可用于生產(chǎn)太陽能電池、傳感器、固體電阻器等的
功能材料,回答下列問題:
(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為。
(2)Ti的四鹵化物熔點(diǎn)如下表所示,TiF4熔點(diǎn)高于其他三種鹵化物,自TiCL至TiL,熔點(diǎn)
依次升高,原因是。
化合物TiF4TiCl4TiBr4Til4
熔點(diǎn)/℃377-24.1238.3155
(3)CaTiCh的晶胞如圖(a)所示,其組成元素的電負(fù)性大小順序是;金屬離子與氧
離子間的作用力為,Ca2+的配位數(shù)是。
I'CH,NH;Pl/
圖(b)
(4)一種立方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的金屬鹵化物光電材料的組成為Pb2+、r和有機(jī)堿離子CH3NH;,
其晶胞如圖(b)所示。其中Pb2+與圖(a)中的空間位置相同,有機(jī)堿CHaNH;中,
N原子的雜化軌道類型是;若晶胞參數(shù)為anm,則晶體密度為g-cnr"列
出計(jì)算式)。
21.格列衛(wèi)等抗癌藥物已被我國政府納入醫(yī)保用藥,解決了普通民眾用藥負(fù)擔(dān)。格列衛(wèi)
合成中的某中間體J的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(l)A-B的反應(yīng)條件是。
(2)C的化學(xué)名稱為o
(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)由F生成G的化學(xué)方程式為;由I生成J的反應(yīng)類型為
(5)D的芳香同分異構(gòu)體中,能同時(shí)滿足以下條件的結(jié)構(gòu)簡式為
①既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2.
(6)參照上述合成路線及所學(xué)知識,設(shè)計(jì)由甲苯和CH3COOH為起始原料制備
0
NH4—CH,的合成路線..(無機(jī)試劑任選)。
參考答案
1.C
【詳解】
A.HC10溶液呈酸性,A不符合題意;
B.NaCl不具備消毒作用,B不符合題意;
C.NaQO溶液為無色,因CIO水解呈堿性,具有消毒殺菌的作用,同時(shí)具有漂白性,C滿
足題意;
D.KMnCk溶液為紫紅色,D不符合題意;
答案選C。
2.D
【解析】
A.若amol氯氣參與反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)有:
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H20,3C12+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,若氧化產(chǎn)物只有
NaClO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,為amolx2xgxl=amol;氧化產(chǎn)物只有NaCICh,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多,
為amolx2x三xl=¥moL所以反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為:amol<轉(zhuǎn)移電子數(shù)〈吧mol,故A正確;B.設(shè)
n(NaCl)=llmoKn(NaClO)=lmoKn(NaClO3)=2mol,生成NaCl獲得的電子為:
llmolxl=llmol>生成NaClO、NaCICh失去的電子為lmolxl+2moix5=Hmol,得失電子相
等,故反應(yīng)體系中n(NaC10):n(NaCl):n(NaCK)3)(物質(zhì)的量之比)可能為1:11:2,故B正
確;C.根據(jù)NaCl、NaClO、NaCICh可知,鈉離子和氯原子的物質(zhì)的量之比為1:1,則參
加反應(yīng)所需氯氣與NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2,故C正確;D.根據(jù)化合價(jià)變化可知,
反應(yīng)中NaClO和NaCICh為氧化產(chǎn)物,但由于缺少數(shù)據(jù),無法計(jì)算二者的物質(zhì)的量之比,故
D錯(cuò)誤;故選D。
3.B
【詳解】
使?jié)饬蛩嵩鲋?7g,可以知道生成水的物質(zhì)的量為1.5mol,堿石灰增重44g,可以知道生成
二氧化碳的質(zhì)量為Imol,則該烷燒含碳原子Imol,含氫原子3mol,即n(C):n(H)=l:3,則該
有機(jī)物的化學(xué)式為C2H6,故本題選B。
4.A
【分析】
答案第1頁,總10頁
A、B的電子層數(shù)相同,屬于同一周期。B、C的最外層電子數(shù)相同,屬于同一主族。這三
種元素的最外層電子數(shù)之和為17,原子核中的質(zhì)子數(shù)之和為31,所以符合條件的可能為:
A是N、B是0、C是S或A是B、B是F、C是C1或A是F、B是N、C是P,據(jù)此解答。
【詳解】
A.從以上分析可知,不可能有金屬元素,A錯(cuò)誤;
B.從分析可知,B正確;
C.從分析可知,有三種組合,C正確;
D.B和Si位于對角線上,具有相似的化學(xué)性質(zhì),D正確。
答案選A。
5.D
【詳解】
A.HC1屬于共價(jià)化合物,電子式為H:&:,故A錯(cuò)誤;B.NaCl屬于離子化合物,電子式為
??
Na-[:Cl:]\故B錯(cuò)誤;C.H2O2屬于共價(jià)化合物,電子式為故C錯(cuò)誤;D.
NazCh屬于離子化合物,電子式為Na+Rg:◎:]>Na+,故D正確;故選D。
6.D
【詳解】
A.氯化鋁是共價(jià)化合物,熔融氯化鋁不能產(chǎn)生鋁離子,電解氯化鋁不能得到鋁單質(zhì),故A
不合理;
B.MgO熔點(diǎn)較高,電解氧化鎂制取鎂單質(zhì)消耗電能較高而造成能源浪費(fèi),一般電解熔點(diǎn)較
低的氯化鎂的方法冶煉金屬鎂,故B不合理;
C.由NaCl可以制漂白液,而漂臼粉主要成分為氯化鈣、次氯酸鈣,是氯氣和石灰乳反應(yīng)
生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,2Ca(OH)2+2CL=CaC12+Ca(ClO)2+2H2O,故C不合理;
D.黃鐵礦的主要成分是FeS2,煨燒生成二氧化硫,再將二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫,然后與
水反應(yīng)生成硫酸,通過該生產(chǎn)流程可制備硫酸,故D合理;
答案選D。
7.C
【解析】
【分析】
根據(jù)溫度對化學(xué)反應(yīng)速率、沉淀溶解平衡、化學(xué)平衡、水的電離平衡的影響分析。
答案第2頁,總10頁
【詳解】
A項(xiàng):升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B項(xiàng):AgCl等大多數(shù)物質(zhì)的沉淀溶解是吸熱過程,升高溫度,其溶度積Ksp(AgCl)增大,B
項(xiàng)錯(cuò)誤;
C項(xiàng):對于正反應(yīng)吸熱的可逆反應(yīng),升高溫度,平衡右移,化學(xué)平衡常數(shù)K增大。對于正反
應(yīng)放熱的可逆反應(yīng),升高溫度,平衡左移,化學(xué)平衡常數(shù)K減小。C項(xiàng)正確;
D項(xiàng):水的電離過程吸熱,升高溫度,水的電離平衡右移,水的離子積Kw增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
本題選C。
8.C
【詳解】
A項(xiàng)、冰、水混合物其實(shí)都是由水組成的,屬于純凈物,故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng)、鹽酸、食醋都屬于混合物,不是化合物,故B錯(cuò)誤;
C項(xiàng)、不銹鋼和硬幣都是合金,故C正確;
D項(xiàng)、純堿是由金屬離子和酸根離子組成的化合物,屬于鹽,熟石灰電離時(shí)生成的陰離子都
是氫氧根離子,屬于堿,故D錯(cuò)誤。
故選Co
【點(diǎn)睛】
本題考查物質(zhì)的分類,注意充分理解物質(zhì)的分類方法,透徹理解有關(guān)概念,明確概念間的相
互關(guān)系是解題的關(guān)鍵
9.C
【詳解】
A.濃氨水與堿石灰不加熱可以制取氨氣,但N%極易溶于水,在c中收集不到N%,故A
不符合題意;
B.濃HNO3有強(qiáng)氧化性,NazSCh有強(qiáng)還原性,濃HNCh與Na2sCh發(fā)生氧化還原反應(yīng),不
產(chǎn)生S02,故B不符合題意;
C.稀HNO3與Cu反應(yīng)產(chǎn)生NO氣體,NO不溶于水,用排液法收集,短進(jìn)長出,即N進(jìn)M
出,故C符合題意;
D.濃鹽酸與MnCh反應(yīng)需要加熱才能發(fā)生反應(yīng),生成CL,圖中缺少酒精燈,故D不符合
題意;
答案為C。
答案第3頁,總10頁
10.D
【分析】
根據(jù)題干信息結(jié)合膠體的定義與性質(zhì)分析解答。
【詳解】
A.膠體分散質(zhì)粒子的直徑介于1?100nm之間,是與其他分散系不同的本質(zhì)區(qū)別,故A正
確;
B.分散系包括溶液、膠體和濁液,均屬于混合物,故B正確;
C.膠體可發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),溶液沒有此現(xiàn)象,則利用丁達(dá)爾效應(yīng)可鑒別膠體和溶液,故C
正確;
D.膠體區(qū)分于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子直徑為1?100nm,故D錯(cuò)誤;
答案選D。
11.A
【詳解】
64q
A.64g0的物質(zhì)的量為----------7=2mol,含有Ch的數(shù)目為2NA,A不正確;
232g?mol
B.1個(gè)H20中含3個(gè)原子,則0.5molH20中含有的原子數(shù)目為1.5NA,B正確;
C.lmolH2O中含水分子數(shù)目為NA,C正確;
D.0.5/VA個(gè)Cl2的物質(zhì)的量為0.5mol,D正確。
故選Ao
12.B
【解析】
A.基態(tài)Mg的電子排布式為Is22s22P63s2,能量處于最低狀態(tài),當(dāng)變?yōu)镮s22s22P63P2時(shí),電子
發(fā)生躍遷,需要吸收能量,變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),故A錯(cuò)誤;B.所有原子任一能層的S電子云輪廓
圖都是球形,能層越大,球的半徑越大,故B正確;C.價(jià)電子排布為5s25Pl的元素最外層
電子數(shù)為3,電子層數(shù)是5,最后一個(gè)電子排在P軌道,所以該元素位于第五周期第H1A族,
是P區(qū)元素,故C錯(cuò)誤;D.2(r原子的電子排布式是:Is22s22P63s23P63d54sl半充滿軌道能
量較低,故D錯(cuò)誤;故選B。
13.D
【詳解】
A、AlCb溶液蒸干時(shí),升高溫度,由于HC1的揮發(fā),促進(jìn)鋁離子水解,最終得到氫氧化鋁,
答案第4頁,總10頁
得不到無水AlCb,與鹽類水解有關(guān)系,故A正確;
B、消耗堿的物質(zhì)的量與酸的物質(zhì)的量和元數(shù)有關(guān),而HC1和CH3coOH都是一元酸,溶液
體積相同,濃度相同,所以物質(zhì)的量相同,消耗堿的物質(zhì)的量相同,故B正確;
C、pH=-lgc(H+),pH相差1,則c(H+)相差10倍,故C正確;
D、O.lmol/L氨水和O.lmol/L醋酸溶液等體積混合,生成的醋酸鉉屬于弱酸弱堿鹽,水解相
互促進(jìn),也促進(jìn)水的電離,但溫度不變,所以Kw不變,故D錯(cuò)誤;
故選D。
14.A
【詳解】
A.苯酚與碳酸氫鈉不反應(yīng),則向苯酚的濁液中加入碳酸氫鈉固體,仍為濁液,A錯(cuò)誤;
B.鐵絲、伯絲灼燒均為無色,則鐵絲能代替粕絲來做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),B正確;
C.碘易溶于酒精,則做過碘升華的圓底燒瓶可以用酒精洗滌,C正確;
D.發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,且只有乙烯與漠水反應(yīng),則不需除雜,D正確;
故合理選項(xiàng)是Ao
15.C
【詳解】
A.圖①中反應(yīng)物能量高,生成物能量低,所以是放熱反應(yīng),4H小于0,故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)氯化鈉被電解之后,若繼續(xù)通電,則開始電解水,陰、陽極的氣體分別是氫氣和氧氣,
其體積之比是2:1,故B錯(cuò)誤;
C.圖③中溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),AH小于0,故C正
確;
D.2A(g)+2B(g)=3C(g)+D(s)該反應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向
正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物的含量降低,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
考查化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱,電解的應(yīng)用,影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素等知識。
16.B
【詳解】
A.燒堿易與空氣中二氧化碳反應(yīng)而導(dǎo)致質(zhì)量增加,A不符合題意;
B.鹽酸易揮發(fā),露置于空氣中質(zhì)量會減小,B符合題意;
答案第5頁,總10頁
C.濃硫酸具有吸水性,露置于空氣中質(zhì)量增加,c不符合題意;
D.生石灰具有吸水性,可與空氣中水、二氧化碳反應(yīng)而導(dǎo)致質(zhì)量增加,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是B。
6c-
17.、+6氧化性
2Fe(OH)3+4NaOH+3NaC10=2Na2FeO4+3NaCl+5H>0
250mL容量瓶ADBC
【詳解】
(1)2Fe(OH)3+4NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O,NaClO中的氯元素從+1價(jià)降到
-1價(jià),NaClO是氧化劑,NaCl是還原產(chǎn)物,F(xiàn)e(OH)3中的Fe元素化合價(jià)從+3價(jià)升高到+6
6e
價(jià),被還原,故答案:II.
2Fe(OH)3+4NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+3NaCl+5H:O'
(2)Na2FeO4中鐵元素的化合價(jià)是+6價(jià),NazFeCU具有較強(qiáng)的氧化性;
(3)配制氫氧化鈉溶液需要的儀器有托盤天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶,膠
頭滴管,實(shí)驗(yàn)室欲配制250mL0.1mol?L」NaOH溶液,除燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管,還
需要用到的玻璃儀器為250mL容量瓶,
A.稱量NaOH時(shí),將NaOH放在紙上稱重,NaOH吸收空氣中的水分,造成溶質(zhì)的物質(zhì)的量
減少,濃度偏低,故A選;
B.配制前,容量瓶中有少量蒸儲水,定容時(shí)還需要加水,無影響,故B不選;
C.配制時(shí),NaOH未冷卻直接定容,氫氧化鈉溶于水放熱,液體熱脹冷縮,定容時(shí)液體體積
變小,濃度偏高,故C不選;
D.向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(shí)不慎有液滴灑在容量瓶外面,造成溶質(zhì)的物質(zhì)的量減少,濃度偏低,
故D選;
E.定容時(shí)俯視刻度線,液體體積變小,濃度偏高,故E不選:
故答案:250mL容量瓶;AD;
(4)A.容量瓶用水洗凈后,如果用待配溶液洗滌,會使所配溶液濃度偏高,故A錯(cuò)誤;
B.使用容量瓶前檢驗(yàn)是否漏水是正確的;
C.定容后,蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復(fù)倒轉(zhuǎn)多次,搖
勻,符合容量瓶的使用方法,故C正確;
D.配制溶液時(shí),若試樣是液體,用量筒取樣后需在燒杯中稀釋,再用玻璃棒引流倒入容量瓶
中,緩慢加水至刻度線下1~2cm處,用膠頭滴管加蒸憎水至刻度線,故D錯(cuò)誤;
答案第6頁,總10頁
故選BC。
【點(diǎn)睛】
配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)需要使用容量瓶,容量瓶在使用前需要檢查是否漏液;容量
瓶不能用作反應(yīng)容器,不能稀釋溶液。
18.還原劑Fe(OH)3NOH2PdeL除去活性炭及有機(jī)物脫氨[將
Pd(NH3)2C12轉(zhuǎn)變?yōu)镻dCkJ
【分析】
鉗催化劑經(jīng)烘干后,在700℃的高溫下焙燒,C、Fe、Pd、有機(jī)物被氧氣氧化生成氧化物,
向氧化物中加入甲酸,甲酸和氧化鐵反應(yīng)生成鹽和水,PdO和甲酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成
Pd,濾渣中含有Pd、SiO2,二氧化硅不溶于王水,但Pd能溶于王水生成溶液,同時(shí)生成氣
體,加入濃氨水調(diào)節(jié)溶液PH,鈿轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄裕跴d(NH3)4產(chǎn),使鐵全部沉淀,溶液中加入鹽
酸酸析得到沉淀,經(jīng)過脫氨等一系列操作得當(dāng)氯化鈿。
【詳解】
⑴PdO和甲酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Pd,Pb的化合價(jià)降低,甲酸作還原劑;
(2)加濃氨水時(shí),鋼轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄裕跴d(NH3)4p+,堿性溶液中鐵離子鋼沉淀為氫氧化鐵;
(3)①王水是濃硝酸與濃鹽酸按體積比1:3混合而成的,硝酸具有氧化性,被還原為無色有
毒的氣體NO;
②A中含有的元素為H、Pb、Cl,元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為Pd:42.4%,H:0.8%,Cl:
1-42.4%-0.8%=56.8%,故n(H):n(Pd):n(CI)=—:絲<:史老=2:I:4,故A的化學(xué)
110635.5
式為H2Pde14:
(4)在700C的高溫下焙燒,C、Fe,有機(jī)物被氧氣氧化生成氧化物,除去活性炭和有機(jī)物;
550℃焙燒2的目的是脫氨將Pd(NH3”C12變化為PdCb。
C2(NHJ
19.N2(g)+2HO(g)=2NO(g)+2H(g)AH=+665kJ-moL1CD該
223
C(N2).C(H2)
反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度反應(yīng)更有利于向逆反應(yīng)方向進(jìn)行870K(850K到900K之間都
可以)NO2+NO;-e-N2O5
【分析】
(1)焰變=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能;
(2)①化學(xué)平衡常數(shù)是反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次幕的乘積除以各反應(yīng)物
答案第7頁,總10頁
濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次塞的乘枳所得的比值;
②根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡移動的因素分析;
(3)正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動:NO轉(zhuǎn)化率越大、CO剩余率越小越好;
(4)根據(jù)電池總反應(yīng)4NC)2+O2=2N2O5,可知NO2在石墨I(xiàn)電極失電子生成N2O5o
【詳解】
⑴由圖示可知,氮氧鍵的鍵能為630kJ.moLLN三N鍵能為945kJ-moU、H-H鍵能為
436kJ-moL\O-H鍵能為463kJ.moU,焰變=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,則
N2(g)+2H2O(g)=2NO(g)+2H2(g)
AH=945kJ-moLl+4x463kJ-moL-|-2x630kJ-moL-1-2x436kJ-moL-1=+665kJ-moL';
c2(NHj
(2)①N2(g)+3H2(g)w2NH3(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=£一夫K;
C(N2)-C(H2)
②A.正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動,氨氣產(chǎn)率降低,故不選A;
B.將NH3從體系中分離,反應(yīng)速率降低,故不選B;
C.壓縮體積,使體系壓強(qiáng)增大,濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動,氨氣產(chǎn)率增大,
故選C;
D.通入過量的N2,N2濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動,氨氣產(chǎn)率增大,故選D;
E.用鐵觸媒做催化劑,反應(yīng)速率加快,平衡不移動,氨氣產(chǎn)率不變,故不選E;
選CD。
(3)該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度反應(yīng)更有利于向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,所以溫度超過775K,NO
的分解率降低;870K時(shí)NO轉(zhuǎn)化率最大、CO剩余率最小,所以n在(N避O)內(nèi)的條件下'
應(yīng)控制的最佳溫度在870K左右;
⑷NO2在石墨I(xiàn)電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成N2O5,石墨I(xiàn)電極反應(yīng)式為NO2+NO3-e=N2O5?
20.Is22s22P63s23P63d24s2TiF4為離子化合物,熔點(diǎn)高,其他三種均為共價(jià)化合物,隨相
對分子質(zhì)量的增大分子間作用力增大,熔點(diǎn)逐漸升高0>Ti>Ca離子鍵12
Ti4+sp3^-xlO21
a--NA
【詳解】
(l)Ti的原子序數(shù)為22,位于元素周期表的第四周期第IVB族,根據(jù)核外電子的排布規(guī)律可
知,基態(tài)基原子的核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d24s2;
答案第8頁,總10頁
(2)F的電負(fù)性較大,TiF4為離子化合物;形成離子晶體,TiCU至TiL均為共價(jià)化合物,形成
分子晶體,熔沸點(diǎn)較低,且隨相對分子質(zhì)量的增大分子間作用力增大,熔點(diǎn)逐漸升高,故
TiF4熔點(diǎn)高于其他三種鹵化物,自TiCh至丁山熔點(diǎn)依次升高;
(3)同一周期自左到右的電負(fù)性逐漸增大,同一主族自上而下的電負(fù)性減小,電負(fù)性:
0>S>Se>Ti>Ca,因此電負(fù)性:0>Ti>Ca,陰陽離子間存在離子鍵,金屬離子與氧離子
間的作用力為離子鍵,由晶體結(jié)構(gòu)知Ca?+的周圍與其最近且等距離的一有12個(gè),分別位于
12條棱上,故配位數(shù)是12;
(4)如圖(b)所示Pb2+周圍圍繞6個(gè)圖(a)所示,其中Ti,+周圍圍繞6個(gè)O'Pb2+與圖(a)中
TV+空間位置相同;有機(jī)堿CH'NH;中,N原子的價(jià)層電子對數(shù)為4對,N原子的雜化軌道
類型是sp3;
如圖(b)所示,Pb2+位于體心,個(gè)數(shù)為1,「位于面心,個(gè)數(shù)為6x^=3,有機(jī)堿離子CH,NH;
2'
1
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