2024-2025學年高中生物第2章基因和染色體的關系階段質量評估二含解析新人教版必修2

PAGEPAGE8階段質量評估(二)(本欄目內(nèi)容，在學生用書中以獨立形式分冊裝訂！)一、選擇題(每小題4分，共60分)1.下列有關減數(shù)分裂過程中染色體變更的說法，正確的是()A.精原細胞的染色體復制后，可在光學顯微鏡下看到每條染色體上的兩條姐妹染色單體B.減數(shù)第一次分裂后期，初級精母細胞中同源染色體分別，染色體數(shù)目減半C.減數(shù)其次次分裂后期，次級精母細胞中染色體著絲點分裂，姐妹染色單體分開D.精細胞變形過程中，染色體解旋，變成細絲狀的染色質解析：精原細胞的染色體復制發(fā)生在間期，此時染色體呈現(xiàn)染色質狀態(tài)，在光學顯微鏡下是看不到兩條染色單體的，A項錯誤；減數(shù)第一次分裂后期，初級精母細胞中同源染色體分別，染色體數(shù)目不變，B項錯誤；減數(shù)其次次分裂后期，次級精母細胞中染色體著絲點分裂，姐妹染色單體分開，C項正確；染色體解旋，變成細絲狀的染色質發(fā)生在形成精細胞的過程中，而不是在精細胞的變形過程中，D項錯誤。答案：C2.一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個初級卵母細胞中，色盲基因數(shù)目和分布狀況最可能是()A.1個，位于一個染色單體上B.2個，分別位于一對姐妹染色單體上C.4個，分別位于一個四分體的染色單體上D.2個，分別位于一對性染色體上解析：由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此確定這對夫婦的基因型為XBY、XBXb。由于初級卵母細胞中每條染色體復制后含有兩條染色單體，因此在妻子的一個初級卵母細胞中含有2個色盲基因，位于X染色體上的兩個姐妹染色單體上。答案：B3.一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因限制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A.該孩子的紅綠色盲基因來自祖母B.父親的基因型是純合子C.這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析：多指與手指正常由位于常染色體上的一對等位基因限制，限制紅綠色盲的基因位于X染色體上，這兩對基因的遺傳符合基因自由組合定律。假設手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，則父親的基因型為Aa，母親為aa；假設紅綠色盲的基因用Xb表示，生的孩子患紅綠色盲，則父親的基因型為XBY，母親為XBXb。可以看出父親的基因型是AaXBY，是雜合子，父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2，母親的基因型是aaXBXb，這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲(aaXbY)的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。答案：C4.如圖是同一種動物體內(nèi)有關細胞分裂的一組圖像，下列說法正確的是()A.①②③④都具有同源染色體B.動物睪丸或卵巢中不行能同時出現(xiàn)以上細胞C.④的子細胞是精細胞或極體D.上述細胞中有8條染色單體的是①②③解析：分析細胞中染色體的行為變更可知，①②③④所示細胞分別處于有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂中期、有絲分裂中期、減數(shù)其次次分裂后期，①中無染色單體，④中無同源染色體。由于不能通過①②③④所示細胞確定是雄性動物還是雌性動物，故動物睪丸或卵巢中可能同時出現(xiàn)以上細胞。④細胞質均等分裂，所以其子細胞可能是精細胞或極體。答案：C5.一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值，科學家發(fā)覺這種魚X染色體上存在一對等位基因D—d，含有D的精子失去受精實力，若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()A.XDXD×XDY B.XDXD×XdYC.XdXd×XDY D.XDXd×XdY解析：依據(jù)題意分析已知，雜交的結果只有雄魚，說明雄性親本可以供應Y精子，而不能供應X精子，又因為含有D的精子失去受精實力，說明親本雄魚的基因型為XDY；因為含有D的精子失去受精實力，所以不存在XDXD的個體，所以雌魚的基因型為XDXd或XdXd。答案：C6.(2024·全國卷Ⅱ，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g限制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推想：雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析：因為子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，可推想該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，可推想親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，可推想XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推想XGXG雌性個體致死。答案：D7.如圖是某遺傳病的系譜圖，6號和7號為同卵雙生，8號和9號為異卵雙生，假如6號和9號個體結婚，則他們生出正常男孩的概率是()A.5/12 B.5/6C.3/4 D.3/8解析：假設與該病有關的基因為A、a，由圖中3號、4號和10號的性狀表現(xiàn)可知，該病為常染色體隱性遺傳病。由7號、8號和11號的性狀表現(xiàn)可知，7號、8號的基因型均為Aa，由于6號、7號為同卵雙生，所以6號的基因型與7號相同；8號和9號為異卵雙生，故8號和9號的基因型無對應關系，9號可能的基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，所以6號和9號所生后代中正常的概率為1/3＋2/3×3/4＝5/6，故生出正常男孩的概率為5/12。答案：A8.(2024·佛山一中期中)蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點。限制蘆花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達到這個目的()A.蘆花母雞×非蘆花公雞 B.蘆花公雞×非蘆花母雞C.蘆花母雞×蘆花公雞 D.非蘆花母雞×非蘆花公雞解析：對于伴性遺傳的可以采納隱性的同型即隱性的非蘆花公雞和顯性的異型蘆花母雞進行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花，故A正確。蘆花公雞與非蘆花母雞，后代中雌雄可能都有蘆花和非蘆花，故B錯誤。蘆花母雞和蘆花公雞后代雌雄可能都是蘆花，故C錯誤。非蘆花母雞和非蘆花公雞，后代雌雄都是非蘆花，故D錯誤。答案：A9.果蠅眼色的色素的合成必需有顯性基因A，另一對獨立性遺傳的等位基因中顯性基因B使色素呈現(xiàn)紫色，而隱性基因b使色素呈現(xiàn)紅色，不產(chǎn)生色素的個體眼色為白色。兩個純系雜交，F(xiàn)1雌雄相互交配，結果如下表。下列敘述中正確的是()PF1F2紅眼雄繩×白眼雄蠅紫眼雄蠅、紅眼雄蠅紫眼∶紅眼∶白眼＝3∶3∶2A.親本中白眼雄果蠅的基因型為BBXaYB.F2白眼果蠅全部為雄性C.若F2中紅眼果蠅雌雄隨機交配，則后代中紅眼∶白眼＝8∶1D.基因對果蠅眼色的限制體現(xiàn)了基因干脆限制性狀解析：通過分析可知親本應是AAXbXb和aaXBY，子代是AaXBXb和AaXbY，A項錯誤。F2中的白眼有aaXBY、aaXbY，aaXBXb和aaXbXb，B項錯誤。F2中紅眼果蠅1/3AAXbXb，2/3AaXbXb,1/3AAXbY,2/3AaXbY，能產(chǎn)生白眼的是2/3AaXbXb和2/3AaXbY，白眼占2/3×2/3×1/4＝1/9，所以紅眼∶白眼＝8∶1，C項正確?；驅壯凵南拗企w現(xiàn)的是基因間接限制性狀的途徑，D項錯誤。答案：C10.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別確定過程，據(jù)圖推斷，蜜蜂的性別取決于()A.XY性染色體 B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目解析：分析題圖可知，卵細胞受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數(shù)為32，卵細胞沒有受精干脆發(fā)育成的個體為雄性，染色體條數(shù)為16，因此蜜蜂的性別與染色體數(shù)目有關，故D項正確。答案：D11.基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分別，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關于染色體未分別時期的分析，正確的是()①2號染色體肯定在減數(shù)其次次分裂時末分別②2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分別③性染色體可能在減數(shù)其次次分裂時未分別④性染色體肯定在減數(shù)第一次分裂時未分別A.①③ B.①④C.②③ D.②④解析：基因型為AaXBY的小鼠，正常減數(shù)分裂會產(chǎn)生AXB、AY、aXB、aY四種配子，結合題中產(chǎn)生不含性染色體的AA配子，則減數(shù)分裂過程中性染色體的同源染色體在減數(shù)第一次分裂過程中沒有分別，從而產(chǎn)生了不含性染色體的次級性母細胞，或者正常的次級性母細胞在減數(shù)其次次分裂時性染色體沒有分別，導致產(chǎn)生了不含性染色體的配子。而位于2號染色體上的Aa則發(fā)生了分別，產(chǎn)生了A和a兩種次級性母細胞，含有A的次級性母細胞在減數(shù)其次次分裂時沒有分別，故A項正確。答案：A12.某植物為XY型性別確定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上，探討發(fā)覺，含Xb的花粉粒有50%會死亡，現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為()A.eq\f(15,28) B.eq\f(13,28)C.eq\f(9,16) D.eq\f(7,16)解析：依據(jù)題意可知，親本為雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進行雜交，親本中母本產(chǎn)生的配子有1/2XB、1/2Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%會死亡”，因此父本產(chǎn)生的配子有1/3XB、2/3Y，因此獲得F1的基因型有1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY。F1隨機傳粉獲得F2，即F1的親本中母本為1/2XBXb、1/2XbXb，父本為1/2XBY、1/2XbY；母本產(chǎn)生的配子有1/4XB、3/4Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%會死亡”，因此父本產(chǎn)生的配子有2/7XB、1/7Xb、4/7Y，雌雄配子隨機結合，產(chǎn)生的后代中闊葉植株的比例＝1/4＋2/7×3/4＝13/28，故選B項。答案：B13.人類紅綠色盲的基因(a)與正?；?A)位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結合下表信息可預料，圖中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為eq\f(1,8)C.禿頂色盲兒子的概率為eq\f(1,6)D.禿頂色盲女兒的概率為0解析：本題主要考查人類遺傳病概率計算的方法。用基因a表示人類紅綠色盲基因，結合禿頂?shù)幕蛐?、表現(xiàn)型和性別可確定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分別為BbXAXa、BBXaY，他們所生子女中非禿頂色盲兒子(BBXaY)的概率為1/2×1/4＝1/8，非禿頂色盲女兒(B_XaXa)的概率為1×1/4＝1/4，禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率：1/2×1/4＝1/8，禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是0。答案：D14.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異樣的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY，則染色體不分別發(fā)生在親本的()A.次級卵母細胞中 B.次級精母細胞中C.初級卵母細胞中 D.初級精母細胞中解析：由以上分析可知，該夫婦的基因型為XBXb×XBY，患克氏綜合征并伴有色盲的男孩的基因型為XbXbY，則該男孩是由基因型為XbXb的卵細胞和基因型為Y的精子結合形成的，而基因型為XbXb的卵細胞是由于次級卵母細胞中兩條含有基因b的性染色體沒有分別移向同一極所致，所以A正確。答案：A15.如圖是一個家族的某遺傳病的系譜圖，下列相關說法中不正確的()A.家系中患者都是男性，但是該遺傳病肯定不是伴Y染色體遺傳性B.分析系譜圖，能夠確定的是該病肯定是隱性遺傳病C.若Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因，則該病肯定為伴X染色體隱性遺傳病D.若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ-7和Ⅲ-8婚后所生男孩的患病概率是eq\f(1,4)解析：家系中患者都是男性，但是Ⅲ-9患病而Ⅱ-6正常，所以該遺傳病肯定不是伴Y染色體遺傳病，A項正確；分析系譜圖，兒子患病而其父母正常，所以能夠確定該病肯定是隱性遺傳病，B項正確；若Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因，說明Ⅲ-9的致病基因只能來自Ⅱ-5，又Ⅲ-8不患病，可推斷該病肯定為伴X染色體隱性遺傳病，C項正確；若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ-7和Ⅲ-8婚后所生男孩的患病概率是eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，D項錯誤。答案：D二、非選擇題(共40分)16.(20分)某女性表現(xiàn)型正常，她的父親、外祖父、哥哥和弟弟均同時患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母親、外祖母、姐姐和妹妹表現(xiàn)型為正常。她與沒有攜帶這兩種病的致病基因的正常男子結婚，生下四個男孩，一個正常、一個同時患有甲病和乙病、一個只患甲病，一個只患乙病。(1)請分別確定甲病和乙病基因在染色體上的位置：________________________________(只需考慮常染色體、X染色體和Y染色體，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)。(2)分別依次寫出該女性生下四個男孩(一個正常，一個同時患有甲病和乙病、一個只患甲病，一個只患乙病)的基因型：________________________。該女性生下這四個表現(xiàn)型不同的男孩的緣由是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)患乙病的男孩的致病基因最終來源于該女性的________(填“父親”或“母親”或“外祖父”或“外祖母”)。解析：(1)由于該女性與不攜帶這兩種致病基因的正常男子結婚，子代既有甲病又有乙病，可知甲乙兩病的致病基因都位于X染色體上。由于男子和該女性都正常，而子代有患病兒子(甲病和乙病都有)，所以兩病都為隱性遺傳病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色體上，所以正常男孩基因型為XABY，同時患兩病男孩基因型為XabY，只患甲病男孩的基因型為XaBY，只患乙病男孩的基因型為XAbY。致病基因來自該女性，子代出現(xiàn)只患甲病、只患乙病、正常和同時患甲乙病，可知在形成卵細胞的過程中發(fā)生了交叉互換。(3)乙病兒子的基因Xb來自該女性，而該女性父親的X染色體上含基因b，該正常女性的B基因只能來自其母親，所以乙病男孩的致病基因最終來自該女性的父親。答案：(1)甲病和乙病基因均位于X染色體上(2)XABY、XabY、XaBY和XAaY該女性在產(chǎn)生卵細胞的過程中發(fā)生了交叉互換，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因與同時含有甲病和乙病基因的X染色體卵細胞，卵細胞參加受精作用，產(chǎn)生不同表現(xiàn)型的子代個體(3)父親17.(20分)下圖1表示細胞分裂不同時期的染色體與核DNA數(shù)量比值的變更關系；圖2表示處于某個高等動物(2N＝4)細胞分裂不同時期的圖像。(1)如圖1所示，在AB段發(fā)生分子水平的變更有________________，出現(xiàn)CD段變更的緣由是_______________________________________________________________