高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)

高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)--有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)一、單選題1．巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOH，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）A．屬于乙酸的同系物B．所有原子均處于同一平面C．可發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)D．能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色2．下列說法正確的是（）A．等質(zhì)量的乙酸和葡萄糖充分燃燒，耗氧量相同B．有芳香氣味的物質(zhì)一定是芳香烴C．欲除去乙烷中的乙烯雜質(zhì)，可將氣體通過酸性高錳酸鉀溶液D．某有機(jī)物完全燃燒生成二氧化碳和水，說明該有機(jī)物是烴3．莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是（）A．分子中有羥基和酯基B．此有機(jī)物按碳骨架分類屬于芳香族化合物C．莽草酸既屬于羧酸又屬于酚類D．分子中有三種官能團(tuán)4．某同學(xué)依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，分析蘋果中的物質(zhì)成分，下列推測(cè)不合理的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推測(cè)A蘋果具有香味含有低級(jí)酯B向蘋果泥中滴加溶液，未變藍(lán)不含淀粉C切開蘋果，放置一段時(shí)間，果肉顏色變深含有還原性物質(zhì)D向蘋果汁中加入適量NaOH溶液，再與新制的懸濁液共熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀含有葡萄糖A．A B．B C．C D．D5．從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法不正確的是A．分子式為B．在空氣中長時(shí)間放置可能會(huì)變質(zhì)C．酸性和堿性條件下都能水解D．1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，最多消耗5mol6．下列有關(guān)的說法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為B．能發(fā)生水解反應(yīng)C．該物質(zhì)的所有碳原子可能共平面D．該物質(zhì)含有的含氧官能團(tuán)為醚鍵、酯基、羥基、碳碳雙鍵7．己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是（）A．苯與碘水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈紫紅色B．環(huán)己醇與環(huán)己烷都屬于烴的衍生物C．己二酸與環(huán)己醇反應(yīng)有生成D．環(huán)己醇分子中所有碳原子共平面8．鄰苯二甲酰亞胺（分子中所有原子共平面）廣泛用于染料、農(nóng)藥醫(yī)藥橡膠、香料等行業(yè)，是許多重要有機(jī)精細(xì)化學(xué)品的中間體。制備原理為如下，下列說法正確的是（）A．反應(yīng)②是消去反應(yīng)B．鄰氨甲酰苯甲酸分子含3種官能團(tuán)C．1mol鄰苯二甲酰亞胺與足量NaOH溶液反應(yīng)最多可消耗2molNaOHD．鄰苯二甲酰亞胺分子中N原子的雜化類型為雜化9．綠原酸是中藥金銀花的主要抗菌、抗病毒有效成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是（）A．綠原酸分子中碳原子有兩種雜化方式B．綠原酸分子中有3個(gè)手性碳原子C．1mol綠原酸最多可以和發(fā)生反應(yīng)D．1mol綠原酸最多可以和3molNaOH發(fā)生反應(yīng)10．由不飽和烴制備聚1，3-丁二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下4步反應(yīng)所示：下列說法不正確的是（）A．第一步反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．分子中的所有原子在同一直線上C．聚1，3-丁二烯能使溴水褪色D．和均屬于醇類11．化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過下列路線制得：已知：X→Y的過程中，X先與HCHO發(fā)生加成，再與HCl發(fā)生取代。下列說法正確的是A．X分子中所有原子在同一平面上B．X→Y的中間產(chǎn)物分子式為C．Y可以發(fā)生氧化、取代和消去反應(yīng)D．1molZ最多能與2molNaOH反應(yīng)12．乙醚、75%乙醇、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等化學(xué)藥品均可有效滅活新冠病毒。下列說法正確的是（）A．乙醚可由2分子乙醇脫水制得 B．乙醇通過氧化滅活病毒C．過氧乙酸中O原子均為-2價(jià) D．氯仿的化學(xué)名稱是二氯甲烷13．科研人員提出CeO2催化合成DMC需經(jīng)歷三步反應(yīng)，示意圖如下。下列說法正確的是（）A．反應(yīng)過程中反應(yīng)①、②、③中均有O—H鍵生成B．生成DMC總反應(yīng)的原子利用率為100%C．CeO2可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率D．DMC與過量NaOH溶液反應(yīng)生成Na2CO3和甲醇14．合成某種藥物路線中的某步驟如圖所示，下列說法正確的是A．X分子最多有15個(gè)原子共平面B．用酸性高錳酸鉀能檢驗(yàn)Z中是否含有YC．反應(yīng)只發(fā)生了加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．Z有3種官能團(tuán)且Z能與溴水、溶液反應(yīng)15．將有機(jī)物甲與燒堿溶液混合，滴入酚酞顯紅色，加熱后紅色變淺，再向其中滴入足量鹽酸，出現(xiàn)渾濁；向渾濁液中滴入氯化鐵溶液，出現(xiàn)紫色。有機(jī)物甲可能是（）A． B．C． D．16．關(guān)于2-(3-氯-2-羥基)異吲哚啉-1，3-二酮，下列說法不正確的是A．分子中有1個(gè)手性碳原子 B．苯環(huán)上的一氯代物有4種C．1mol該物質(zhì)可消耗3molNaOH D．能使酸性稀溶液褪色17．在抗擊新冠肺炎的過程中“合成材料”發(fā)揮了重要的作用。下列有關(guān)合成材料的說法正確的是（）A．可通過縮聚反應(yīng)生成可降解的綠色高分子材料B．合成有機(jī)硅橡膠的單體是，則有機(jī)硅橡膠是通過加聚反應(yīng)制得的C．合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇D．天然橡膠的主要成分聚異戊二烯不能使溴水褪色18．乙二胺雙縮水楊醛合鈷(Ⅱ)是一種簡單的載氧體，對(duì)開發(fā)在特殊條件下(如潛水、高空飛行)的氧供應(yīng)材料具有重要意義。乙二胺雙縮水楊醛合鈷(Ⅱ)的制備原理如下圖所示，下列說法正確的是（）A．水楊醛分子中所有原子一定共平面B．乙二胺與乙二酸可發(fā)生加聚反應(yīng)C．基態(tài)鈷原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有15種D．乙二胺中的夾角大于乙二胺雙縮水楊醛合鈷(Ⅱ)中的夾角19．實(shí)驗(yàn)室用以下裝置(夾持和加熱裝置略)制備乙酸異戊酯(沸點(diǎn)142℃)，實(shí)驗(yàn)中利用環(huán)己烷-水的共沸體系(沸點(diǎn)69℃)帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點(diǎn)81℃)，其反應(yīng)原理如下。下列說法不正確的是（）A．使用稍過量乙酸能提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率B．裝置A的加熱方式為水浴加熱C．以共沸體系帶水能促使反應(yīng)正向進(jìn)行D．乙酸異戊酯最終在裝置B中收集到20．合成某種藥物的中間體類似物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是A．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加聚反應(yīng)B．該分子中所有的原子可能共面C．該分子中碳原子的雜化軌道類型有雜化和雜化D．1mol該物質(zhì)最多與發(fā)生加成反應(yīng)二、綜合題21．回答下列問題：（1）①寫出膽礬的化學(xué)式；②寫出名稱為。（2）寫出工業(yè)上用焦炭還原石英砂制得粗硅的化學(xué)方程式。（3）某興趣小組同學(xué)用化學(xué)沉淀法去除粗鹽中的、和，加入試劑的順序?yàn)槿芤蝴}酸。22．回答下列問題（1）苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示：重結(jié)晶時(shí)，合適的溶劑是。重結(jié)晶過程中，趁熱過濾的作用是。洗滌時(shí)采用的合適洗滌劑是(填字母)。A．飽和食鹽水B．Na2CO3溶液C．稀硫酸D．蒸餾水（2）檢驗(yàn)乙烯時(shí)可用溴的四氯化碳溶液或用溴水，其現(xiàn)象的不同是。（3）實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的反應(yīng)方程式是。23．完成下列化學(xué)用語。（1）Mn原子的電子排布式：。（2）的離子結(jié)構(gòu)示意圖為。（3）Co的價(jià)電子排布圖為。（4）系統(tǒng)命名：。（5）4，4-二甲基-2-戊醇的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）分子中最多有個(gè)原子在同一平面內(nèi)。24．氫和氧是構(gòu)建化合物的常見元素。請(qǐng)回答：（1）鈷氧化物和按照適量的比例高溫煅燒可得到鈷藍(lán)，鈷藍(lán)可用于青花瓷的顏料。鈷藍(lán)晶體結(jié)構(gòu)是由圖1中Ⅰ型和Ⅱ型兩種小立方體平移所得。圖2是鈷藍(lán)的晶胞，已知鈷原子位于晶胞的頂角和面心。①鈷藍(lán)晶胞中、、O原子個(gè)數(shù)比為。②原子間最短的距離為。③圖2所示字母中，Ⅰ型小立方體分別是a、（填字母序號(hào)）。（2）苯、1，3-丁二烯都是平面分子，碳原子均提供一個(gè)p軌道肩并肩成共軛大π鍵。①下列說法正確的是。A.同周期元素中，第一電離能大于碳的元素有3種B.苯中碳原子雜化方式為C.1，3-丁二烯的2、3號(hào)位碳原子間的鍵長大于乙烷中的碳碳鍵鍵長D.的二氯代物有9種（不考慮立體異構(gòu)）②苯環(huán)之間通過共用苯環(huán)的若干條環(huán)邊而形成的芳香烴稱為稠環(huán)芳烴，例如：萘（）、蒽（）、菲（）。分子式為的稠環(huán)芳烴，一個(gè)分子中σ鍵有個(gè)。（3）鄰羥基苯甲醛（）能形成分子內(nèi)氫鍵。①畫出鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵。②鄰羥基苯甲醛在分子內(nèi)形成氫鍵，在分子間不存在氫鍵的原因是。25．有機(jī)物種類繁多，請(qǐng)以你對(duì)有機(jī)物的認(rèn)識(shí)填空：（1）下列各組有機(jī)物中，互為同系物的是(填序號(hào))，互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào))。①氯氣和液氧②D和T③和④和⑤二甲醚和乙醇⑥和⑦和⑧和（2）的一氯代物有種；（3）用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物；（4）分子式為的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為，若分子式為的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）寫出由甲苯制取炸藥TNT的化學(xué)方程式。（6）已知有機(jī)物A～D間存在圖示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：從石油中獲取A物質(zhì)的石油加工方法是：。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A.由分析可知，巴豆酸中有碳碳雙鍵，不屬于乙酸同系物，A錯(cuò)誤；保存進(jìn)入下一題

B.甲基中的三個(gè)氫原子不處于同一平面，B錯(cuò)誤；

C.有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.含有碳碳雙鍵，可以使溴水和高錳酸鉀褪色，D正確。

故答案為：D。

【分析】本題主要考查有機(jī)物的性質(zhì)推斷。

根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)推斷可能發(fā)生的反應(yīng)和結(jié)構(gòu)。

巴豆酸的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，羧基。

同系物：化學(xué)上，我們把結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)某種原子團(tuán)的化合物互稱為同系物，多用于有機(jī)化合物。2．【答案】A【解析】【解答】A．乙酸分子式為C2H4O2和葡萄糖分子式為C6H12O6，它們的最簡式都是CH2O，因此等質(zhì)量的乙酸和葡萄糖充分燃燒，耗氧量相同，A符合題意；B．有芳香氣味的物質(zhì)不一定是芳香烴，酯類的碳數(shù)低的通常是具有香味的液體，B不符合題意；C．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，混入新雜質(zhì)氣體，C不符合題意；D．某有機(jī)物完全燃燒生成二氧化碳和水，該有機(jī)物可能是烴，也可能是含氧的烴的衍生物，如乙醇等，D不符合題意；故答案為：A。【分析】A、相同質(zhì)量的最簡式相同的有機(jī)物，其燃燒后耗氧量相同；

B、芳香味的不一定是芳香烴，如一些脂類；

C、烷烴中混有乙烯，可以用酸性高錳酸鉀溶液或者溴水、溴的四氯化碳溶液鑒別，但是除雜只能用溴水、溴的四氯化碳溶液；

D、有機(jī)物中只要有C、H燃燒產(chǎn)物就是二氧化碳和水，因此有機(jī)物中含有C、H、O燃燒產(chǎn)物也是二氧化碳和水。3．【答案】D【解析】【解答】A、由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有羥基和羧基，不含酯基，酯基的結(jié)構(gòu)為-COOR，A不符合題意。

B、分子結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)，因此不屬于芳香化合物，屬于脂環(huán)化合物，B不符合題意。

C、分子結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)，因此不屬于酚類，C不符合題意。

D、分子結(jié)構(gòu)中所含的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羧基和羥基，共三種官能團(tuán)，D符合題意。

故答案為：D

【分析】A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定其所含的官能團(tuán)。

B、芳香族化合物中含有苯環(huán)。

C、-OH與苯環(huán)直接相連為酚類化合物。

D、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定其所含的官能團(tuán)。4．【答案】B【解析】【解答】A．水果發(fā)出的香氣是多種香味物質(zhì)的混合香氣，一般為低級(jí)酯為主，另有少量的醇和其他物質(zhì)，A不符合題意；B．檢驗(yàn)淀粉應(yīng)該用碘水，而不是溶液，B符合題意；C．切開蘋果，放置一段時(shí)間，果肉顏色變深，因?yàn)樘O果中含有酚類等還原性物質(zhì)，酚類化合物與空氣中的氧氣接觸會(huì)變?yōu)轷惢衔铮l(fā)生變色反應(yīng)變?yōu)辄S色，蘋果切開表面與空氣接觸時(shí)間越長，顏色變化越深，最后變?yōu)樯詈稚?，C不符合題意；D．向蘋果汁中加入適量NaOH溶液，再與新制的懸濁液共熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，這是醛基的性質(zhì)，說明蘋果汁中含有葡萄糖，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A、水果香味多數(shù)來自于低級(jí)酯；

B、遇到淀粉變?yōu)樗{(lán)色的是I2；

C、蘋果變黃是被氧化的結(jié)果；

D、新制的液共熱可以用來檢驗(yàn)還原性糖。5．【答案】D6．【答案】B7．【答案】C【解析】【解答】A．苯的密度比水小，苯與碘水混合，充分振蕩后靜置，有機(jī)層在上層，應(yīng)是上層溶液呈紫紅色，故A不符合題意；B．環(huán)己烷是僅由碳和氫兩元素組成的化合物，屬于烴，不是烴的衍生物，環(huán)己醇是烴的衍生物，故B不符合題意；C．己二酸分子中含有羧基，環(huán)己醇分子中有羥基，兩者能發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，故C符合題意；D．環(huán)己醇分子中的碳原子均為飽和碳原子，與每個(gè)碳原子直接相連的4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子不可能共平面，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.苯和汽油密度小于水，四氯化碳密度大于水，結(jié)合密度大小，判斷萃取完后有機(jī)物在上層還是下層。

B.環(huán)己烷屬于烴。8．【答案】C【解析】【解答】A、對(duì)比鄰氨甲酰苯甲酸和鄰苯二甲酰亞胺結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)②是取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B、鄰氨甲酰苯甲酸分子含酰胺基和羧基兩種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C、鄰苯二甲酰亞胺水解生成鄰苯二甲酸，1mol鄰苯二甲酰亞胺與足量NaOH溶液反應(yīng)最多可消耗2molNaOH，故C正確；D、鄰苯二甲酰亞胺分子中所有原子共平面，N原子P軌道的孤電子對(duì)參與形成大π鍵，其雜化類型為sp2雜化，故D錯(cuò)誤；故答案為：C?！痉治觥緼、反應(yīng)②是取代反應(yīng)；

B、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團(tuán)；

C、鄰苯二甲酰亞胺水解生成鄰苯二甲酸；

D、鄰苯二甲酰亞胺分子中N采用sp2雜化。9．【答案】A【解析】【解答】A．綠原酸分子中有2種雜化方式的碳原子，雜化方式分別為sp2、sp3，故A符合題意；B．連接4個(gè)不同基團(tuán)的C為手性碳，綠原酸分子中有4個(gè)手性碳原子()，故B不符合題意；C．羰基、碳碳雙鍵和苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基和羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol綠原酸最多可以和發(fā)生反應(yīng)，故C不符合題意；D．酚-OH、-COOC-、-COOH均與NaOH反應(yīng)，1mol綠原酸最多可以和4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.綠原酸分子中苯環(huán)上的碳和雙鍵碳采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化；

B.手性碳是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子；

C.綠原酸中苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵均能與氫氣加成；

D.綠原酸中酚羥基、羧基和酯基均能與NaOH反應(yīng)。10．【答案】A【解析】【解答】A．第一步反應(yīng)是和CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成，即反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)，故A符合題意；

B．A為，分子中碳原子采取sp雜化，空間構(gòu)型為直線形，即所有原子在同一直線上，故B不符合題意；

C．聚1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為，其中含有碳碳雙鍵，所以能使溴水褪色，故C不符合題意；

D．B的結(jié)構(gòu)簡式為、C的結(jié)構(gòu)簡式為，其中均含有羥基，所以均屬于醇類，故D不符合題意；

故答案為：A

【分析】A.根據(jù)A到B的反應(yīng)物和產(chǎn)物即可判斷反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

B.根據(jù)分析A為，所有原子均在一條線上；

C.根據(jù)分析即可結(jié)構(gòu)簡式為可使溴水褪色；

D.根據(jù)寫出B和C的結(jié)構(gòu)簡式判斷。11．【答案】B【解析】【解答】A．X分子中含有，為四面體結(jié)構(gòu)，不是所有原子都在一個(gè)平面上，A不符合題意；B．X→Y的中間產(chǎn)物為，分子式為，B符合題意；C．Y可以發(fā)生氧化、取代，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合題意；D．有2mol酯基，其中還1mol酯基水解生成酚羥基，最多能與反應(yīng)，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A．分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形；B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式；CD．依據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)分析；12．【答案】A【解析】【解答】A．乙醚可由2分子乙醇在濃硫酸存在條件下加熱140℃發(fā)生分子間脫水制得，A符合題意；B．乙醇通過使病毒脫水而滅活病毒，不具有強(qiáng)氧化性，B不符合題意；C．過氧乙酸分子中羰基O原子為-2價(jià)，另外過氧鏈中的兩個(gè)O原子均為-1價(jià)，C不符合題意；D．氯仿的化學(xué)名稱是三氯甲烷，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.2個(gè)乙醇分子在濃硫酸條件條件下加熱到140℃可得到乙醚。

B.乙醇通過使病毒脫水而滅活病毒。

C.過氧乙酸分子中羰基O原子為-2價(jià)，過氧鏈中的O原子均為-1價(jià)。

D.氯仿的化學(xué)名稱是三氯甲烷。13．【答案】D【解析】【解答】A．根據(jù)示意圖可知①中CH3OH生成CH3O-催，CH3OH中的O-H鍵斷裂；②中沒有O-H鍵斷裂；③中CH3OH生成CH3OCOOCH3，CH3OH中的O-H鍵斷裂，故A不符合題意；B.．反應(yīng)中有水分子生成，生成DMC總反應(yīng)的原子利用率小于100%，B不符合題意；C．催化劑的使用不影響化學(xué)反應(yīng)平衡，不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率，C不符合題意；D．DMC的結(jié)構(gòu)中有酯基，能與過量NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成Na2CO3和甲醇，D符合題意；故答案為：D?！痉治觥扛鶕?jù)圖中箭頭方向，找出反應(yīng)物和生成物，寫出反應(yīng)原理：①CH3OH+H-O-催→CH3O-催+H2O，②CH3O-催+CO2→CH3COO-催，③CH3OH+CH3COO-催→CH3OCOOCH3+H-O-催；總反應(yīng)為：2CH3OH+CO2→CH3OCOOCH3+H2O；據(jù)此解答。14．【答案】D【解析】【解答】A．苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連的原子共平面，與酮羰基直接相連的甲基最多有2個(gè)原子參與共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則X分子最多有16個(gè)原子共平面，A不符合題意；B．Z中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而Y不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此無法用酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)Z中是否含有Y，B不符合題意；C．Z中含有碳碳雙鍵，因此反應(yīng)X+Y→Z還發(fā)生了消去反應(yīng)，C不符合題意；D．Z中含有碳碳雙鍵、醚鍵和酯基共3種官能團(tuán)，Z含有碳碳雙鍵能使溴水褪色，含有酯基能和NaOH溶液反應(yīng)，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.苯環(huán)和碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

B.Z能被酸性高錳酸鉀氧化，Y不能被酸性高錳酸鉀氧化；

C.Z中含有碳碳雙鍵，則還發(fā)生了消去反應(yīng)。15．【答案】A【解析】【解答】將有機(jī)物甲與燒堿溶液混合，滴入酚酞顯紅色，是氫氧化鈉的作用，加熱后紅色變淺，說明有機(jī)物中含有在堿性條件下水解的官能團(tuán)，酯基在堿性條件下水解，消耗氫氧化鈉，顏色變淺，再向其中滴入足量鹽酸，出現(xiàn)渾濁，向渾濁液中滴入氯化鐵溶液，出現(xiàn)紫色，說明水解產(chǎn)物中含有酚羥基，故A符合；故答案為：A。

【分析】甲與燒堿溶液混合，滴入酚酞顯紅色，加熱后紅色變淺，可知含?COOC?，再向其中滴入足量鹽酸，出現(xiàn)渾濁；向渾濁液中滴入氯化鐵溶液，出現(xiàn)紫色，可知有機(jī)物含苯酚酯結(jié)構(gòu)，以此來解答。16．【答案】B17．【答案】A【解析】【解答】A.該分子中的羥基和羧基可以縮合聚合脫掉水分子，生成高分子材料，該高分子材料屬于酯類，可以水解，A選項(xiàng)是正確的；

B.加聚反應(yīng)的單體含有碳碳不飽和鍵，B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的；

C.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，C選項(xiàng)是錯(cuò)誤的；

D.異戊二烯內(nèi)部含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，D選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。

故答案為：A。

【分析】A.羧基和羥基之間可以結(jié)合形成水分子脫去，而發(fā)生縮聚反應(yīng)；

B.含有不飽和碳碳鍵的有機(jī)物先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生聚合反應(yīng)，得到有機(jī)高分子的過程叫做加聚反應(yīng)；

C.酚醛樹脂是甲醛和苯酚通過縮聚反應(yīng)得到的；

D.含有碳碳雙鍵的物質(zhì)可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，因此異戊二烯可以使溴水褪色。18．【答案】C【解析】【解答】A．苯環(huán)上所有原子共平面，水楊醛相當(dāng)于苯中兩鄰兩個(gè)氫原子被羥基、醛基取代，但單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以水楊醛中所用的原子不一定共平面，A不符合題意；

B．乙二胺與乙二酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)，B不符合題意；

C．基態(tài)Co原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2，電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)為15種，C符合題意；

D．乙二胺中N原子采用sp3雜化，乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）中N原子采用sp2雜化，所以乙二胺中H-N-C的夾角小于乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）中C-N-C的夾角，D不符合題意；

故答案為：C。

【分析】A.注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)。

B.注意加聚反應(yīng)中參與的有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵等不飽和鍵。

C.基態(tài)Co原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2。

D.乙二胺中N原子采用sp3雜化，乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）中N原子采用sp2雜化。19．【答案】D【解析】【解答】A.使用稍過量的乙酸能提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率，故A不符合題意；

B.溫度控制在100℃以下應(yīng)該用水浴加熱，故B不符合題意；

C.將生成物減少，促進(jìn)平衡向右移動(dòng)，故C不符合題意；

D.乙酸異戊酯(沸點(diǎn)142℃)在燒瓶中以液體的形式存在，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】A.根據(jù)增加乙酸的量提高另外物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率；

B.沸點(diǎn)低于100℃采用水浴加熱；

C.減少生成物可促進(jìn)平衡向右移動(dòng)；

D.考慮乙酸異戊酯(沸點(diǎn)142℃，水浴時(shí)不能氣化。20．【答案】B21．【答案】（1）；丙烷（2）（3）溶液；溶液【解析】【解答】(1)膽礬為五水硫酸銅，其化學(xué)式為：；中的碳全為飽和碳，是烷烴，含3個(gè)碳原子，則為丙烷。(2)碳和二氧化硅高溫條件下反應(yīng)生成硅和一氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。(3)除去粗鹽中的鈣離子用過量的碳酸鈉溶液，除去鎂離子用過量的氫氧化鈉溶液，除去硫酸根離子用過量的氯化鋇溶液，而過量的氯化鋇溶液可用碳酸鈉除去，過量的碳酸鈉和氫氧化鈉可用鹽酸除去，因此除去硫酸根離子要放在除去鈣離子前面，即氯化鋇溶液要放在碳酸鈉溶液前面加，因此加入試劑的順序?yàn)椋喝芤喝芤喝芤蝴}酸?！痉治觥浚?）膽礬為五水硫酸銅，據(jù)此寫出化學(xué)式；

（2）書寫化學(xué)方程式時(shí)要注意配平和反應(yīng)條件以及氣體符號(hào)；

（3）考慮除雜的先后順序，先出硫酸根離子，后除去鎂離子，最后除去鈣離子。22．【答案】（1）C；防止苯甲酸析出；D（2）前者液體不分層，后者分層（3）CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑【解析】【解答】(1)應(yīng)選擇試劑C，原因是在溶劑C中隨溫度變化苯甲酸的溶解度變化較大，有利于重結(jié)晶分離；分離時(shí)要趁熱過濾，可除去不溶性雜質(zhì)，防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出；洗滌時(shí)可用蒸餾水，防止引入其它雜質(zhì)，故答案為：C；防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出；D；(2)乙烯與溴的加成產(chǎn)物1，2-二溴乙烷溶于四氯化碳，則檢驗(yàn)乙烯時(shí)可用溴的四氯化碳溶液或用溴水，其現(xiàn)象的不同是前者液體不分層，后者分層；(3)實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣與水反應(yīng)制備乙炔，反應(yīng)方程式為：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑。

【分析】（1）在溶劑C中，苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大，有利于重結(jié)晶分離。分離時(shí)要趁熱過濾，可除去不溶性雜質(zhì)，防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出。洗滌時(shí)可用蒸餾水，防止引入其他雜質(zhì)。

（2）乙烯與溴的加成產(chǎn)物（1，2-二溴乙烷）溶于四氯化碳，但不溶于水。

（3）實(shí)驗(yàn)室用CaC2與水反應(yīng)制取乙炔。23．【答案】（1）1s22s22p63s23p63d54s2（2）（3）（4）4-甲基-1-戊炔（5）（6）19【解析】【解答】(1)Mn的原子序數(shù)為25，電子排布式為：1s22s22p63s23p63d54s2。(2)Cu的原子序數(shù)為29，核外電子分四層排布，從里往外依次為2，8，18，1，Cu2+是Cu原子失去4s上的一個(gè)電子和3d上的一個(gè)電子形成的，結(jié)構(gòu)示意圖為。(3)Co的原子序數(shù)為27，價(jià)電子排布式為3d74s2，則價(jià)電子排布圖為。(4)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法，該炔烴主鏈上有5個(gè)碳原子，編號(hào)從離碳碳三鍵的一端開始，即從左到右編號(hào)，第4號(hào)碳原子上連有甲基，官能團(tuán)在第1和2號(hào)碳原子上，則其系統(tǒng)名稱為4-甲基-1-戊炔。(5)根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法，4，4-二甲基-2-戊醇主鏈上有5個(gè)碳原子，第2號(hào)碳原子上連有羥基，第4號(hào)碳原子上連有兩個(gè)甲基，則其結(jié)構(gòu)簡式為。(6)苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是直線結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該有機(jī)物分子中最多有19個(gè)原子在同一平面上。

【分析】（1）Mn為25號(hào)元素，根據(jù)構(gòu)造原理書寫其核外電子排布式；

（2）Cu為29號(hào)元素，Cu原子失去2個(gè)電子形成Cu2+；

（3）Co是27號(hào)元素，其價(jià)電子排布式為3d74s2，據(jù)此畫出價(jià)電子排布圖；

（4）炔烴命名時(shí)，選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，表示出支鏈和官能團(tuán)的位置；

（5）醇命名時(shí)，選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，表示出支鏈和官能團(tuán)的位置；

（6）苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是直線結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)。24．【答案】（1）1：2：4；；c、f（2）BD；54（3）；形成分子間氫鍵相當(dāng)于分子數(shù)減少的反應(yīng)，熵的減少量大于形成分子內(nèi)氫鍵，因此鄰羥基苯甲醛更傾向于形成分子內(nèi)氫鍵【解析】【解答】（1）①Ⅰ型立體結(jié)構(gòu)中Co位于頂點(diǎn)和體心，原子數(shù)是4×+1；O位于晶胞內(nèi)，原子數(shù)是4；Ⅱ型小立方體中Co位于頂點(diǎn)，原子數(shù)是4×；O位于晶胞內(nèi)，原子數(shù)是4；Al位于晶胞內(nèi)，原子數(shù)是4；該立方晶胞由4個(gè)Ⅰ型和4個(gè)Ⅱ型小立方體構(gòu)成，所以1個(gè)晶胞含有Co原子數(shù)是8、Al原子數(shù)是16、O原子數(shù)是32，則鈷藍(lán)晶胞中Co、Al、O原子個(gè)數(shù)比為：8：16：32=1：2：4；

②由圖可知，Co原子間最短的距離為面對(duì)角線的一半，則該距離為：apm；

③根據(jù)晶胞中Ⅰ型立體結(jié)構(gòu)、Ⅱ型小立方體關(guān)系，圖2中Ⅰ型小立方體位于圖2中上層ac對(duì)角線的位置、下層f位置，故分別是a、c、f；

（2）①A.同周期越靠右，第一電離能越大，其中第ⅡA、ⅤA的元素由于其電子排布為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能較大，故同周期元素中，第一電離能大于碳的元素有N、O、F、Ne，一共4種，故A不符合題意；

B.苯中，碳原子均提供一個(gè)p軌道肩并肩成共軛大π鍵，則苯中碳原子雜化方式為sp2，故B符合題意；

C.根據(jù)信息可知，1，3-丁二烯中碳原子均提供一個(gè)p軌道肩并肩成共軛大π鍵，