2024-2025學(xué)年講義生物（人教版2019）第2章重點(diǎn)突破練（二）

重點(diǎn)突破練(二)題組一減數(shù)分裂1．(2023·北京東城區(qū)高一檢測(cè))減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的變化順序是()A．復(fù)制→分離→聯(lián)會(huì)→著絲粒分裂B．復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→著絲粒分裂C．聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分離→著絲粒分裂D．聯(lián)會(huì)→分離→復(fù)制→著絲粒分裂答案B解析在減數(shù)分裂前的間期，染色體進(jìn)行復(fù)制；在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體；在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離；在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，染色單體分開(kāi)，形成染色體，并移向細(xì)胞兩極。因此，在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的變化順序是復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→著絲粒分裂。2.如圖所示為某生物體內(nèi)某個(gè)細(xì)胞分裂的示意圖，下列說(shuō)法正確的是()A．圖中所示分裂過(guò)程可發(fā)生在睪丸或卵巢中B．該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞C．該時(shí)期同源染色體中的非姐妹染色單體可交換部分相應(yīng)片段D．該生物體處于減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期的細(xì)胞中含2條或4條染色體答案D解析分析題圖可知，該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級(jí)精母細(xì)胞，故只能發(fā)生于睪丸中，不會(huì)發(fā)生于卵巢中，A、B錯(cuò)誤；同源染色體中非姐妹染色單體交換部分相應(yīng)片段發(fā)生于四分體時(shí)期，而圖示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，C錯(cuò)誤。3．圖1是馬蛔蟲(chóng)(2n＝4)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)變化情況，圖2是馬蛔蟲(chóng)精原細(xì)胞分裂圖，圖2中對(duì)應(yīng)于圖1中ab段的細(xì)胞是()A．甲B．乙C．丙D．丁答案C4．如圖表示某生物產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程，兩對(duì)等位基因A、a和B、b分別位于兩對(duì)同源染色體上。若不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則下列敘述正確的是()A．細(xì)胞Ⅱ可能是次級(jí)卵母細(xì)胞，無(wú)同源染色體B．細(xì)胞Ⅳ中有2個(gè)B基因和2個(gè)b基因C．細(xì)胞Ⅴ中可能含有2條染色體，1個(gè)b基因D．細(xì)胞Ⅲ中的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目的比例始終為1∶2答案B解析由細(xì)胞Ⅱ和細(xì)胞Ⅳ不均等分裂可知，細(xì)胞Ⅰ是卵原細(xì)胞，細(xì)胞Ⅱ是初級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞Ⅲ是極體，細(xì)胞Ⅳ是次級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ是極體，細(xì)胞Ⅷ是卵細(xì)胞。細(xì)胞Ⅱ是初級(jí)卵母細(xì)胞，含有兩對(duì)同源染色體，A錯(cuò)誤；細(xì)胞Ⅷ中含有B和b基因，說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中含有B和b基因的同源染色體沒(méi)有分開(kāi)，因此，細(xì)胞Ⅳ中有2個(gè)B基因和2個(gè)b基因，細(xì)胞Ⅲ中只含有a基因所在的染色體，故細(xì)胞Ⅴ含有一條染色體，含有一個(gè)a基因，不含b基因，B正確，C錯(cuò)誤；細(xì)胞Ⅲ在減數(shù)分裂Ⅱ后期和末期染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目之比為1∶1，D錯(cuò)誤。5．將性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞，下列有關(guān)推測(cè)正確的是()①若這兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上，則有一個(gè)四分體中出現(xiàn)兩個(gè)黃色、兩個(gè)綠色熒光點(diǎn)②若這兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上，則有一個(gè)四分體中出現(xiàn)四個(gè)黃色、四個(gè)綠色熒光點(diǎn)③若這兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上，則有一個(gè)四分體中出現(xiàn)兩個(gè)黃色、兩個(gè)綠色熒光點(diǎn)④若這兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上，則有兩個(gè)四分體中分別出現(xiàn)四個(gè)黃色、四個(gè)綠色熒光點(diǎn)A．①③B．①④C．②④D．②③答案C解析基因隨DNA的復(fù)制而加倍，若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則一個(gè)四分體中將出現(xiàn)四個(gè)黃色和四個(gè)綠色熒光點(diǎn)，①錯(cuò)誤，②正確；若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，則有兩個(gè)四分體中分別出現(xiàn)四個(gè)黃色、四個(gè)綠色熒光點(diǎn)，③錯(cuò)誤，④正確。故選C。6．(2022·湖北黃岡高一期中)如圖1為某動(dòng)物(體細(xì)胞染色體數(shù)目為2n)細(xì)胞分裂某個(gè)時(shí)期的示意圖(僅示部分染色體)，圖2中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。下列有關(guān)敘述正確的是()A．根據(jù)圖1所示的細(xì)胞可以判斷出該動(dòng)物的性別B．圖2所示的細(xì)胞類型中，只處于有絲分裂的是a、b，一定含染色單體的是b、dC．孟德?tīng)栠z傳定律可發(fā)生于圖2中b類型細(xì)胞D．圖2中a、b、c類型細(xì)胞一定存在同源染色體答案C解析圖1表示有絲分裂的細(xì)胞，無(wú)法判定性別，A錯(cuò)誤；只處于有絲分裂的是a，處于有絲分裂后期，b有可能是有絲分裂前、中期，也有可能是減數(shù)分裂Ⅰ，B錯(cuò)誤；孟德?tīng)柕姆蛛x定律或自由組合定律都發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期，對(duì)應(yīng)的是圖2的b類型細(xì)胞，C正確；c類型細(xì)胞可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期或末期的細(xì)胞，細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，D錯(cuò)誤。題組二伴性遺傳7．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來(lái)自()A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4答案B解析Ⅲ9是紅綠色盲患者且性染色體只有一條X染色體，其父親Ⅱ7正常，可推知該女性患者的色盲基因來(lái)自母親Ⅱ6，而Ⅱ6一定是從她的色盲父親Ⅰ2那里得到色盲基因的。8．(2023·河北秦皇島高一檢測(cè))下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是()A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者答案D解析男性患者的后代中，女兒全患病，兒子是否患病與母親基因型有關(guān)，A錯(cuò)誤；女性患者可以是雜合子，其后代中子女不一定患病，B錯(cuò)誤；該致病基因是X染色體上的顯性基因，表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該顯性致病基因，C錯(cuò)誤。9．(2022·海南，6)假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．Ⅱ－1的母親不一定是患者B．Ⅱ－3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ－2的致病基因來(lái)自Ⅰ－1D．Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病答案A解析假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的兩條X染色體一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，Ⅱ－1的母親一定攜帶致病基因，但不一定是患者，A正確；由于Ⅱ－3的父親為患者，致病基因一定會(huì)傳遞給Ⅱ－3，所以Ⅱ－3一定為攜帶者，B錯(cuò)誤；Ⅲ－2的致病基因來(lái)自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因來(lái)自其父親Ⅰ－2，C錯(cuò)誤；Ⅱ－3一定為攜帶者，設(shè)致病基因?yàn)閍，則Ⅲ－3基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性(XAY)婚配生下的子女患病概率為1/8，即后代可能患病，D錯(cuò)誤。10．用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表，下列推斷錯(cuò)誤的是()PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可判斷，控制眼色的基因位于X染色體上C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8答案C解析對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，無(wú)論正交還是反交，后代雌雄都是灰身，說(shuō)明灰身為顯性性狀，且基因位于常染色體上；對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，正反交后代雌雄表型不同，且雌性親本為紅眼時(shí)，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀，且位于X染色體上，A、B正確；假設(shè)相關(guān)基因用A、a，B、b表示，組合①中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2雌蠅中純合的灰身紅眼所占比例為1/4AA×1/2XBXB＝1/8，C錯(cuò)誤；組合②中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY，F(xiàn)2雄蠅中黑身白眼占1/4aa×1/2XbY＝1/8，D正確。11．(2023·江蘇省響水中學(xué)高一檢測(cè))人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．紅綠色盲基因位于Ⅰ非同源區(qū)上B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于Ⅱ同源區(qū)C．若某病是由位于Ⅰ非同源區(qū)上的顯性基因控制的，則男性患者概率大于女性D．若某病是由位于Ⅲ非同源區(qū)的基因控制的，則患者全為男性答案C解析紅綠色盲基因位于Ⅰ非同源區(qū)上，為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則位于X和Y染色體的同源區(qū)段，即該對(duì)等位基因位于Ⅱ同源區(qū)，B正確；Ⅰ非同源區(qū)上的基因控制的遺傳病包括伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體顯性遺傳病的女性患病率高于男性，C錯(cuò)誤；若某病是由位于Ⅲ非同源區(qū)的基因控制的，則患者全為男性，且表現(xiàn)為限雄遺傳，D正確。12．某鱗翅目昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型，其成年個(gè)體有白色、淺黃和深黃三種顏色。體色的遺傳由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()基因組合A和ZB共同存在(A_ZB_)A存在而無(wú)ZB(A_Zb_)A不存在(aa__)體色深黃色淺黃色白色A.該昆蟲(chóng)群體，與體色有關(guān)的基因型種類雄性多于雌性B．不考慮變異，白色個(gè)體隨機(jī)交配，后代的體色均為白色C．AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個(gè)體中雜合子占1/2D．深黃色親本雜交后代若出現(xiàn)三種顏色，則親本基因型為AaZBW、AaZBZb答案C解析該昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則與體色有關(guān)的性染色體上基因B和b決定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，雄性多于雌性，A正確；含有aa基因的個(gè)體均表現(xiàn)為白色，白色個(gè)體雜交只能得白色子代，B正確；若AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個(gè)體中，基因型為AA和aa個(gè)體的比例和為1/2，基因型為ZBZB的比例為1/2，故純合子的比例為1/2×1/2＝1/4，雜合子的比例為1－1/4＝3/4，C錯(cuò)誤；只有基因型為AaZBW、AaZBZb的深黃色親本雜交，后代才會(huì)出現(xiàn)三種顏色，D正確。13．(2023·山西呂梁高一月考)如圖甲表示某雄性動(dòng)物(2n＝8)體內(nèi)細(xì)胞在不同分裂時(shí)期的染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)和染色單體數(shù)，圖乙為該動(dòng)物某細(xì)胞分裂的示意圖，圖丙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖甲中①②③中表示染色單體的是__________，各個(gè)細(xì)胞類型中一定存在同源染色體的是____________(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)，若四種類型的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂，從分裂期開(kāi)始它們出現(xiàn)的先后順序是____________。(2)圖乙中細(xì)胞分裂的方式和時(shí)期是____________，其中有______個(gè)四分體，它對(duì)應(yīng)圖甲中類型____________的細(xì)胞。(3)圖乙細(xì)胞處于圖丙曲線的____________段(用數(shù)字表示)，圖丙中②～③變化的原因是________________________________________________________________________。(4)圖甲中的Ⅳ對(duì)應(yīng)圖丙的____________段(用數(shù)字表示)，同源染色體非姐妹染色單體的互換分別發(fā)生在圖甲中類型____________的細(xì)胞和圖丙的____________段。答案(1)②ⅡⅡ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ(2)減數(shù)分裂Ⅱ中期0Ⅲ(3)②著絲粒分裂，姐妹染色單體分離(4)④Ⅱ①解析(1)染色單體在著絲粒分裂后數(shù)目為0，故代表染色單體的是②；Ⅰ可代表體細(xì)胞或減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期，Ⅱ可代表有絲分裂前期、中期或減數(shù)分裂Ⅰ，Ⅲ代表減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期，Ⅳ代表減數(shù)分裂Ⅱ完成，一定存在同源染色體的是Ⅱ；若類型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂，從分裂期開(kāi)始四種類型出現(xiàn)的先后順序是Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ。(2)圖乙沒(méi)有同源染色體，有染色單體，且染色體的著絲粒整齊排列在赤道板上，代表減數(shù)分裂Ⅱ中期，此時(shí)細(xì)胞中沒(méi)有四分體，對(duì)應(yīng)圖甲的Ⅲ。(3)圖乙代表減數(shù)分裂Ⅱ中期，處于圖丙曲線的②段。圖丙中③代表減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期，②～③變化的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。(4)圖甲中的Ⅳ代表減數(shù)分裂Ⅱ完成，對(duì)應(yīng)圖丙的④段，同源染色體非姐妹染色單體的互換應(yīng)發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，分別發(fā)生在圖甲中類型Ⅱ的細(xì)胞和圖丙的①段。14.果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，X、Y染色體彼此分離發(fā)生在_______________________________時(shí)期。(2)若在A段上有一基因E，則在C段同一位點(diǎn)可以找到基因________；此區(qū)段一對(duì)基因的遺傳遵循______________定律。(3)如果某雄果蠅B區(qū)段有一顯性致病基因，則其與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病概率為_(kāi)_________；如果此雄果蠅的D區(qū)段同時(shí)存在另一致病基因，則其與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病概率為_(kāi)_______。(4)已知果蠅某伴性遺傳基因H、h分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無(wú)斑紋。現(xiàn)有純種果蠅若干，請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定H、h基因是在X染色體的B區(qū)段還是在X、Y染色體的同源區(qū)段。實(shí)驗(yàn)步驟：①選用純種果蠅作親本，雌性親本表型為_(kāi)___________，雄性親本表型為_(kāi)___________。②用親本果蠅進(jìn)行雜交。③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。結(jié)果分析：若__________________________，則H、h基因位于________________區(qū)段。答案(1)減數(shù)分裂Ⅰ(2)E或e分離(3)50%100%(4)①腿部無(wú)斑紋腿部有斑紋③雌果蠅全為腿部有斑紋，雄果蠅全為腿部無(wú)斑紋X染色體的B(或后代雌雄個(gè)體腿部全部有斑紋X、Y染色體的同源)解析(4)為確定H、h基因在X染色體上的B區(qū)段還是在X、Y染色體的同源區(qū)段，可選用純種果蠅作親本，雌性親本表型為腿部無(wú)斑紋，雄性親本表型為腿部有斑紋。進(jìn)行雜交后，觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。結(jié)果分析：若為伴X染色體(B區(qū)段)遺傳，即親本基因型為XhXh×XHY，后代雌果蠅全為腿部有斑紋XHXh，雄果蠅全為腿部無(wú)斑紋XhY；若為伴X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，即親本基因型為XhXh×XHYH，后代雌雄果蠅均為腿部有斑紋XHXh、XhYH。15．(2023·江蘇南通高一檢測(cè))如圖是某家族遺傳系譜圖，設(shè)甲病受等位基因(A－a)控制；乙病受等位基因(B－b)控制。據(jù)查Ⅰ－1體內(nèi)不含乙病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)控制甲病的基因位于______________染色體上，屬于________性遺傳病；控制乙病的基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。(2)Ⅰ－2的基因型是________，Ⅰ－1能產(chǎn)生______種精子。(3)從理論上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一個(gè)女孩，可能有________種基因型，________種表型。(4)Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他們生一個(gè)患乙病孩子的概率是________。(