北京市東城區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題2_第1頁(yè)
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東城區(qū)20232024學(xué)年度第二學(xué)期期末統(tǒng)一檢測(cè)高二化學(xué)本試卷共8頁(yè),共100分??荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無效??荚嚱Y(jié)束后,將答題卡交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H:1C:12O:16第一部分(共42分)一、本部分共14題,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.我國(guó)科學(xué)家提出了真空紫外光電離中競(jìng)爭(zhēng)新機(jī)制,其光電離的主要產(chǎn)物是和。該成果為研究大氣臭氧消耗機(jī)制和有害鹵代烴的光解提供了參考。下列說法正確的是A.屬于電解質(zhì)B.只有一種空間結(jié)構(gòu)C.該研究中,利用了化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能D.、和中,碳原子的雜化類型相同2.下列說法不正確的是A.棉花屬于天然有機(jī)高分子B.糖類物質(zhì)的組成一定符合C.植物油含不飽和脂肪酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色D.核酸可以看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成的生物大分子3.下列化學(xué)用語不正確是A.羥基的電子式: B.甲烷的結(jié)構(gòu)式:C.乙炔的空間填充模型: D.2甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:4.苯丙酸諾龍是一種興奮劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,有關(guān)苯丙酸諾龍的說法正確的是A.屬于芳香族化合物 B.有3種含氧官能團(tuán)C.能被新制的氫氧化銅氧化 D.分子中有C原子可能在同一平面上5.下列方程式書寫正確是A.水溶液中苯酚的電離可表示為:=+H+B.酸催化下,苯酚與甲醛反應(yīng)得到高分子:+,n+(n?1)H2OC.向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳:2+CO2+H2O2+Na2CO3D.向苯酚溶液中滴加濃溴水:+Br26.丙烯是生產(chǎn)口罩原材料聚丙烯的原料,下列有關(guān)丙烯的說法不正確的是A.丙烯和乙烯互為同系物B.聚丙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.丙烯可與發(fā)生加成反應(yīng)D.由丙烯制備聚丙烯的反應(yīng):7.有機(jī)化合物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是A.水解反應(yīng) B.酯化反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.氧化反應(yīng)8.下列說法正確的是A.水分子化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定是因?yàn)樗泻写罅康臍滏IB.氫鍵的存在決定了水分子中氫氧鍵的鍵角是C.對(duì)羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵,其熔、沸點(diǎn)低于鄰羥基苯甲醛D.氨分子與水分子之間存在氫鍵是氨氣極易溶于水的原因之一9.如圖所示裝置及藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.該裝置實(shí)現(xiàn)乙醇氧化為乙醛B.該裝置檢驗(yàn)乙炔具有還原性C.該裝置驗(yàn)證制備溴苯時(shí)有產(chǎn)生D.該裝置進(jìn)行石油分餾A.A B.B C.C D.D10.下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離或提純方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┘胺椒ㄔ鞟分離粗苯甲酸樣品中的少量重結(jié)晶常溫下,苯甲酸的溶解度大于B分離溶于水中的溴乙醇、萃取溴在乙醇中溶解度較大C除去乙烷中的乙烯酸性溶液、洗氣乙烯與酸性溶液反應(yīng),而乙烷不反應(yīng)D除去苯中混有的少量苯酚水溶液、分液苯酚鈉易溶于水,不易溶于苯A.A B.B C.C D.D11.葡萄糖水溶液中,鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)葡萄糖之間存在如下平衡,該平衡體系中,絕大部分葡萄糖以環(huán)狀結(jié)構(gòu)存在。下列說法不正確的是A.葡萄糖的鏈狀結(jié)構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分子式均相同B.由于環(huán)狀分子中無醛基,因此葡萄糖溶液很難發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.葡萄糖由鏈狀轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀時(shí),分子中增加了1個(gè)手性碳原子D.葡萄糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中,有2種官能團(tuán)12.吡啶()是平面六元環(huán)狀分子,與苯類似,分子中存在大鍵。二氯二吡啶合鉑分子是一種以為中心離子,和吡啶分子為配體的配合物,具有順式和反式結(jié)構(gòu),且分子極性:順式>反式。下列說法正確的是A.吡啶分子的大鍵中有6個(gè)電子B.二氯二吡啶合鉑的中心鉑離子的雜化類型是C.反式二氯二吡啶合鉑的結(jié)構(gòu)為D.吡啶分子中形成配位鍵的電子對(duì)位于N原子的p軌道上13.僅考慮構(gòu)造異構(gòu)時(shí),有9種同分異構(gòu)體,則的同分異構(gòu)體數(shù)目是A.9 B.10 C.12 D.1314.是一種工業(yè)原料,其結(jié)構(gòu)為。某同學(xué)以為目標(biāo)分子,以兩種有機(jī)物及等無機(jī)物為原料,逆合成分析如下:(已知:)下列說法正確的是A.逆推時(shí),斷開的位置如下:B.該路線中的兩種有機(jī)原料分別是乙烯和丙醛C.上述分析所涉及的反應(yīng)中,產(chǎn)生的無機(jī)物只有D.N可能是或,后者使合成路線中的原子利用率更高第二部分(共58分)二、本部分共5題,共58分。15.某小組研究乙醇的化學(xué)性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)?!緦?shí)驗(yàn)1】乙醇的消去反應(yīng)(1)上述實(shí)驗(yàn)的操作過程中,加熱將溫度迅速升高至的原因是____。(2)溶液的作用是____。(3)實(shí)驗(yàn)室用乙醇和濃硫酸制備乙烯的化學(xué)方程式是____,反應(yīng)類型是____。(4)該反應(yīng)能夠說明乙醇分子在反應(yīng)過程中發(fā)生斷裂的化學(xué)鍵是鍵和_____鍵?!緦?shí)驗(yàn)2】乙醇酯化反應(yīng)(5)實(shí)驗(yàn)2開始時(shí),需保持“小火”加熱的原因是_____。(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將得到乙酸乙酯的試管充分振蕩后,再將其分離的操作是____。(7)用同位素示蹤法研究該反應(yīng)的斷鍵和成鍵位置:若反應(yīng)物所用的乙醇為,欲證明該反應(yīng)“酸脫羥基,醇脫氫”,其依據(jù)是_____。16.某小組以工業(yè)濃鹽酸呈黃色為線索,探究在水溶液中呈現(xiàn)不同顏色的原因。查閱資料:在溶液中以絡(luò)離子的形式存在,如(淺紫色)、(黃色)等,、、等與的絡(luò)合能力較弱,通常將簡(jiǎn)寫為。(1)取少量黃色的鹽酸樣品,滴入溶液,通過_____現(xiàn)象,說明樣品中存在。(2)為了研究濃鹽酸的黃色與的關(guān)系,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取樣品加入足量硝酸銀、產(chǎn)生大量白色沉淀,靜置后溶液顏色變淺。①加入溶液后,將沉淀,其目的是____。②推測(cè)(1)中涉及的與絡(luò)合的微粒,在相同條件下其絡(luò)合能力由強(qiáng)到弱的順序是____。(3)繼續(xù)研究溶液中的顏色。①用晶體配制和溶液,溶液均呈黃色,酸化后顏色均變淺。已知在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)得到等一系列黃色產(chǎn)物。ⅰ.以得到為例,寫出該水解反應(yīng)的離子方程式:_____。ⅱ.解釋酸化使溶液顏色變淺的原因:_____。②將幾滴新制的溶液小心緩慢滴入濃硫酸中,立刻觀察到溶液中產(chǎn)生淺紫色,經(jīng)證實(shí)是的顏色。?。搶?shí)驗(yàn)中,溶液與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。ⅱ.本實(shí)驗(yàn)中,利用了硫酸的性質(zhì):氧化性、_____。17.鋅離子具有多種生物功能特性,其化合物應(yīng)用廣泛。例如:可用于醫(yī)藥、橡膠、油漆等工業(yè);在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。請(qǐng)你結(jié)合所學(xué)知識(shí),回答以下問題:(1)與相比,離子鍵成分的百分?jǐn)?shù)較高的是______,判斷的依據(jù)是______。(2)離子型與熔、沸點(diǎn)高低比較:____(填“高于”或“低于”)。(3)下圖表示立方晶胞(其中圖中小球“o”表示或,在立方晶胞中的數(shù)目為4,晶胞中每個(gè)周圍緊鄰4個(gè)。①基態(tài)價(jià)層電子排布式為______。②若晶胞頂點(diǎn)的小球表示的是,將晶胞圖中表示的小球涂黑_____。③若立方晶胞棱長(zhǎng)為,則該晶體的密度為_____[表示阿伏加德羅常數(shù)的值,]。18.聚酰亞胺在航空、納米、激光等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,有機(jī)物M是合成聚酰亞胺的中間體。下圖是一種合成M的路線圖:已知:①G中只有一種官能團(tuán);②W中含有五元環(huán)。(1)按照官能團(tuán)分類,有機(jī)物A屬于_______類。(2)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(3)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為______。(4)E→F的反應(yīng)類型是_____。(5)G的核磁共振氫譜有_____組峰。(6)從苯為原料合成A:→中間體→C7H6O2。參照E→G的轉(zhuǎn)化路線,則該中間體的名稱為_____。(7)已知G與D也可發(fā)生反應(yīng)生成M,但該路線中采用W與D反應(yīng)生成M,是由于W在與D反應(yīng)時(shí)具有更高的活性。通過比較官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特征,分析W比G活性更高的原因:______。19.一種抗過敏藥物中間體J的合成路線如下所示。已知:i.酯或酮中的碳氧雙鍵能與發(fā)生反應(yīng):ii.(1)A→B的化學(xué)方程式是____。(2)還有____種屬于芳香族的同分異構(gòu)體。(3)C→D的反應(yīng)中,C和的化學(xué)計(jì)量比為,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(4)A→E的過程中,的作用是____。(5)F+G→H的反應(yīng)中,需保持F過量,目的是避免G與H繼續(xù)反

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