2023-2024學年北京市順義區(qū)第二中學高二下學期期中考試化學試題（含答案）

第=page11頁，共=sectionpages11頁2023-2024學年北京市順義區(qū)第二中學高二下學期期中考試化學試題一、選擇題（本大題共14小題，共42分）1.下列化學用語或圖示表達正確的是A.反?2?丁烯的結構簡式：

B.NH3的VSEPR模型為平面三角形

C.2pz電子云圖為

D.基態(tài)2.下列各組物質中，不屬于同分異構體的是A.

與

B.CH3COOH與CH3OOCH

C.CH3?CH3.既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使Br2的A.乙烷 B.乙烯 C.苯 D.甲苯4.冰晶胞中水分子的空間排列方式與金剛石晶胞類似，其晶胞結構如圖所示。下列有關說法正確的是A.冰晶胞內水分子間以共價鍵結合

B.每個冰晶胞平均含有4個水分子

C.水分子間的氫鍵具有方向性和飽和性，也是σ鍵的一種

D.冰變成水，氫鍵部分被破壞5.下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A.2,3?甲基丁烷 B.3?甲基?2?乙基戊烷

C.3?甲基?1?丁烯 D.2?甲基?4?戊炔6.下列說法不正確的是A.與氯氣反應生成三種不同的一氯取代物

B.沸點：正戊烷<異戊烷<新戊烷

C.PCl3是極性鍵構成的極性分子

D.鍵長和鍵角數值可通過晶體的X7.硫酸鹽(含SO42?、HSO

下列說法不正確的是A.H2O中的O為sp3雜化 B.SO32?的VSEPR模型為平面三角形8.下列關于物質結構與性質的比較正確的是A.熔點：I2<Br2B.第一電離能：F>O>N

C.酸性：F?C9.對下列事實的解釋不正確的是選項事實解釋A三氟乙酸的酸性強于三氯乙酸氟的電負性大于氯B

沸點：對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛鄰羥基苯甲醛形成了分子內氫鍵C

HF、HCl、HBr、HI穩(wěn)定性依次減弱分子間作用力依次減弱D

熔點：金剛石>碳化硅>硅鍵能：C?C>C?Si>Si?SiA.A B.B C.C D.D10.下列實驗中，不能達到實驗目的的是選項ABC

D

操作或裝置實驗目的由海水制取蒸餾水萃取碘水中的碘苯甲酸的重結晶證明乙炔可使溴水褪色A.A B.B C.C D.D11.結合下表數據分析，下列關于乙醇、乙二醇的說法，不合理的是(

)物質分子式沸點/℃溶解性乙醇C78.5與水以任意比混溶乙二醇C197.3與水和乙醇以任意比混溶A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關

B.可以采用蒸餾的方法將二者進行分離

C.丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點

D.二者組成和結構相似，互為同系物12.有機物分子中基團間的相互影響會導致其化學性質產生差異。下列事實不能說明上述觀點的是A.甲苯與濃硝酸反應生成三硝基甲苯

B.苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應

C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能13.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進行如圖所示的成酯修飾。下列說法不正確的是

A.布洛芬和成酯修飾產物的分子中苯環(huán)上的一氯代物的種數不同

B.布洛芬和成酯修飾產物的分子中均含手性碳原子

C.布洛芬和成酯修飾產物均可發(fā)生取代反應、加成反應

D.布洛芬和成酯修飾產物的分子中碳原子均有sp2、14.為研究配合物的形成及性質，研究小組進行如下實驗。下列說法不正確的是序號實驗步驟實驗現象或結論①向CuSO產生藍色沉淀，后溶解，得到深藍色的溶液②再加入無水乙醇得到深藍色晶體③測定深藍色晶體的結構晶體的化學式為Cu④將深藍色晶體洗凈后溶于水配成溶液，再加入稀NaOH溶液無藍色沉淀生成⑤向實驗①溶液中插入光亮鐵絲一段時間后鐵絲表面有金屬光澤的紅色固體析出A.由實驗①—③可知，配離子的穩(wěn)定性：CuH2O42+<CuNH342+

B.加入乙醇有晶體析出是因為離子晶體在極性較弱的乙醇中溶解度小

C.二、非選擇題（本大題共5小題，共40分）15.A、B、C、D、E是原子序數依次增大的五種短周期元素，F為第四周期元素。請根據下列相關信息回答問題。元素相關信息A基態(tài)原子的p軌道處于半充滿狀態(tài)B原子核外s能級上的電子總數與p能級上的電子總數相等，第一電離能低于同周期相鄰元素C在同周期元素中，原子半徑最大、電負性最小D電離能/(kJ?mol?1)數據：I1E其價電子中，在不同形狀的原子軌道中運動的電子數相等F在周期表的第7縱列(1)C的核外電子排布式是______。(2)F位于元素周期表第______族，屬于______區(qū)。(3)A、E的最高價氧化物對應的水化物酸性更強的是______(填化學式)。(4)B、C和E元素的電負性由大到小的順序是______(填元素符號)。(5)常溫常壓下A的氫化物極易溶于水，從微粒間相互作用的角度分析原因：______(寫出兩條)。(6)從原子結構的角度解釋元素D的第一電離能高于同周期相鄰元素的原因：______。16.碳和硅是同主族元素，但是CO2和Si(1)原子結構與元素性質分析①基態(tài)碳原子占據的最高能級的原子軌道的形狀是__________(填名稱)。②基態(tài)Si的價層電子軌道表示式是：__________。(2)微粒間相互作用與物質性質①CO2和SiO2中同時存在σ和π鍵的是__________②CO③SiO(3)不同聚集狀態(tài)的物質與性質①Si與C同主族，但SiO2與②干冰晶體結構如圖所示，下列關于SiO2與a．固體SiOb．干冰晶體中，每個CO2周圍緊鄰12c．SiO2晶胞中，含有Si原子8個和O原子③某種含硅化合物晶胞結構如圖所示，這種含硅化合物的化學式為__________。④已知該化合物的晶胞邊長為acm，阿伏加德羅常數的值為NA，則其晶體的密度為__________g?17.富馬酸可用于生產補鐵劑富馬酸亞鐵，結構如圖。(1)富馬酸的分子式__________，含有官能團的名稱是__________、__________。(2)富馬酸分子中，σ鍵與π鍵的個數比為__________。(3)依據結構分析，下列幾種溶劑中，可以溶解富馬酸的是__________(填字母序號)a．四氯化碳b．乙醇c．苯(4)富馬酸能夠在一定條件下生成高分子化合物，寫出化學反應方程式__________，反應類型__________。(5)富馬酸亞鐵中，碳原子的雜化類型是__________，所含非金屬元素的電負性由大到小順序是__________。(6)富馬酸的一種同分異構體馬來酸結構如圖。富馬酸的熔點為300°C

18.某有機化合物A在食品，醫(yī)藥等領域中有廣泛應用，研究有機化合物A的分子結構，性質如下：(1)確定A的分子式已知該物質含C、H、O三種元素，經元素分析得到有機化合物A的分子內各元素原子個數比NC：NH：NO是3：6：2(2)確定分子A的結構使用現代分析儀器對有機化合物A的分子結構進行測定，相關結果如下：

譜圖數據分析結果紅外光譜含有?COOH核磁共振氫譜峰面積比為1：2：3有機化合物A的結構簡式為__________，所屬的有機化合物類別是__________。(3)研究A的結構和性質的關系①已知：電離常數Ka乙酸=1.75×1②有機化合物A的同分異構體同時含有醛基和羥基，請寫出符合要求的結構簡式__________、__________。19.某小組探究SO2與FeC(1)小組同學預測向FeCl3溶液中通入進行實驗實驗裝置(夾持儀器略)實驗現象向FeCl3溶液中通入SO2至飽和，溶液變?yōu)榧t色，靜置資料：Fe3+與HSO3?可以發(fā)生可逆反應，形成紅棕色的配離子FeHSO(2)SO2的空間結構是_________，(3)Fe3+與(4)FeCl3溶液中通入SO(5)溶液中FeHSO32+將(6)由實驗現象分析，溶液先變?yōu)榧t色，最后慢慢變?yōu)闇\綠色的可能原因是_______。

參考答案1.C

2.A

3.B

4.D

5.C

6.B

7.B

8.C

9.C

10.D

11.D

12.B

13.A

14.C

15.(1)1(2)?VIIB?d(3)HN(4)O>Si>Na(5)第1條：NH3為極性分子，H2O也為極性分子，相似相溶；第2條：NH3與H2(6)基態(tài)Mg的3s軌道中有2個電子，處于全充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，相鄰的Na原子3s軌道中有1個電子，Al中3p軌道有1個電子，Na和Al的基態(tài)原子容易失去1個電子才能使能量降低，所以第一電離能Mg比Na、Al都高

16.(1)啞鈴形(2)

CO2

直線形

sp(3)

二氧化硅是原子晶體，CO2是分子晶體，一般來說原子晶體熔沸點高于分子晶體熔沸點

bc

M

17.(1)C4H4(2)11：3(3)b(4)

→一定條件

加聚反應(5)

sp2雜化(6)富馬酸可以形成分子間氫鍵，馬來酸可以形成分子內氫鍵

18.(1)質譜儀