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肝膽外科醫(yī)師晉升副(主)任醫(yī)師肝臟血管周上皮樣細(xì)胞瘤病例分析專題報(bào)告患者男,65歲。丙肝抗體陽(yáng)性16年余,間斷肝區(qū)不適3年余入院?;颊呒韧懈哐獕翰∈?0余年。AFP8.3ng/ml。彩超:肝臟右后葉見(jiàn)1.8cm×1.4cm低回聲結(jié)節(jié),界清,形態(tài)規(guī)則,周邊無(wú)聲暈。MRI:肝右后葉見(jiàn)類圓形長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)影,大小約17mm×19mm,邊界清楚。增強(qiáng)后,肝右后葉病灶呈動(dòng)脈期強(qiáng)化,靜脈期及延遲期強(qiáng)化減弱,弱于肝臟實(shí)質(zhì),腫塊周?chē)梢?jiàn)明顯強(qiáng)化血管影(圖1~6)。圖1,2肝右后葉腫塊長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)圖3~5肝右后葉腫塊動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,靜脈期及延遲期強(qiáng)化減退,腫塊周?chē)梢?jiàn)明顯強(qiáng)化血管影圖6病檢為血管周上皮樣細(xì)胞瘤術(shù)前診斷:肝癌。術(shù)中所見(jiàn):肝右后葉見(jiàn)約2×3cm腫塊,呈外生性生長(zhǎng),質(zhì)硬。病理:(肝腫塊)血管周上皮樣細(xì)胞瘤,周?chē)谓M織變性伴慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。免疫組化:HMB45+++,Calopine血管散在(+),Ki67LI:1%,Des(-),Hepto肝(-),Villin(-)。討論:血管周上皮樣細(xì)胞腫瘤是一組少見(jiàn)的組織學(xué)和免疫學(xué)表型上具有血管周上皮樣細(xì)胞特征的間葉性腫瘤,PEComa可以發(fā)生于很多部位,包括子宮、泌尿系統(tǒng)、軟組織、消化道、闊韌帶和眼眶等,發(fā)生于肝臟者罕見(jiàn)。Parfitt等報(bào)道肝臟PEComa好發(fā)于年齡40~50歲女性,常單發(fā)于肝右葉,偶爾也有多發(fā)。文獻(xiàn)報(bào)道增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期病灶明顯強(qiáng)化,伴出血、壞死時(shí)則表現(xiàn)為不均勻強(qiáng)化或輪輻分隔狀強(qiáng)化,中心或邊緣有粗大血管;靜脈期仍然持續(xù)強(qiáng)化或強(qiáng)化程度稍下降,延遲掃描則常呈等密度。本例動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,邊緣可見(jiàn)畸形血管,靜脈期及延遲期強(qiáng)化減退,未見(jiàn)出血、壞死及輪輻分隔狀強(qiáng)化。肝臟PEComa需與肝細(xì)胞癌、血管瘤、FNH、腺瘤鑒別。肝細(xì)胞癌增強(qiáng)檢查,動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,靜脈期則強(qiáng)化明顯減弱,延遲則呈低密度,呈“快進(jìn)快出”的表現(xiàn),同時(shí)肝癌患者常合并肝硬化,多有長(zhǎng)期肝炎病史,AFP多為陽(yáng)性。肝血管瘤增強(qiáng)檢查,動(dòng)脈期邊緣結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化,逐漸向中央填充,延遲期多與肝臟呈等密度或稍高密度,呈“早出晚歸”的表現(xiàn)。FNH增強(qiáng)檢查可見(jiàn)中央疤痕逐漸強(qiáng)化,延遲掃描更為明顯。肝腺瘤多見(jiàn)于年輕女性,臨床常有妊期口服避孕藥史,腫塊較大時(shí)容易出血,增強(qiáng)掃描有明顯均勻性強(qiáng)化,并呈持續(xù)性。本病術(shù)前極易誤診為肝細(xì)胞癌。誤診的原因主要包括:該病既無(wú)特征性臨床表現(xiàn)、特異性診斷指標(biāo),也無(wú)特殊的影像學(xué)表現(xiàn),不易與其他的肝臟占位性病變鑒別。本病與乙肝及肝硬化無(wú)明顯相關(guān)性,術(shù)前AFP正常,大部分為良性腫瘤,惡性極少。本病的術(shù)前診斷較為困難,需依靠病理診斷。本病的治療仍以手術(shù)切除為主。

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