藥事管理與法規(guī)分類模擬題140

藥事管理與法規(guī)分類模擬題140多項(xiàng)選擇題1.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，以下有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)委托運(yùn)輸?shù)恼f法，正確的有A.企業(yè)應(yīng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸藥品（江南博哥）的質(zhì)量保障能力進(jìn)行外審B.承運(yùn)方符合相關(guān)運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備條件和要求方可委托運(yùn)輸C.用車輛運(yùn)輸?shù)?，需留存駕駛?cè)藛T駕駛證復(fù)印件D.委托運(yùn)輸記錄保存5年正確答案：ABC[解析]考查GSP藥品批發(fā)質(zhì)量管理中的運(yùn)輸與配送。選項(xiàng)D保存時(shí)限應(yīng)該是“至少保存5年”。

2.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)藥品運(yùn)輸安全管理措施的目的包括A.防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品盜搶事故B.防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品遺失事故C.防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品調(diào)換事故D.防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品污染事故正確答案：ABC[解析]考查GSP藥品批發(fā)質(zhì)量管理中的運(yùn)輸與配送。此題可以幫助理解“藥品運(yùn)輸安全管理措施”的功能主要是防止藥品流入非法渠道，而不是將焦點(diǎn)放在藥品質(zhì)量控制，比如藥品污染。

3.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)藥品退貨管理的目的包括A.保證退貨環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量B.保證退貨環(huán)節(jié)藥品安全C.防止混入假冒藥品D.協(xié)助加強(qiáng)藥品召回管理正確答案：ABC[解析]考查GSP藥品批發(fā)質(zhì)量管理中的售后管理。退貨管理、藥品召回管理之間沒有必然的關(guān)系，故選項(xiàng)D不是答案。

4.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)制定的投訴管理操作規(guī)程內(nèi)容包括A.投訴渠道及方式B.藥品質(zhì)量責(zé)任C.調(diào)查與評(píng)估D.反饋和事后跟蹤正確答案：ACD[解析]考查GSP藥品批發(fā)質(zhì)量管理中的售后管理。投訴管理操作規(guī)程的功能不在于控制藥品質(zhì)量，而是解決糾紛。所以，其內(nèi)容主要是投訴渠道及方式、檔案記錄、調(diào)查與評(píng)估、處理措施、反饋和事后跟蹤等。

5.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，以下關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)投訴管理的說法，正確的有A.企業(yè)應(yīng)配備專職人員負(fù)責(zé)售后投訴管理B.立即通知供貨單位及藥品生產(chǎn)企業(yè)C.做好投訴管理記錄D.及時(shí)將投訴及處理結(jié)果等信息記入檔案正確答案：CD[解析]考查GSP藥品批發(fā)質(zhì)量管理中的售后管理。其一，負(fù)責(zé)投訴管理的可以是專職人員，也可以是兼職人員，選項(xiàng)A說法錯(cuò)誤。其二，必要時(shí)應(yīng)通知供貨單位及藥品生產(chǎn)企業(yè)，選項(xiàng)B將“必要時(shí)”偷換概念為“立即”。其三，選項(xiàng)D中的“及時(shí)”沒有錯(cuò)誤。注意此題是從工作程序的時(shí)點(diǎn)入手命題。

6.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)條件包括A.組織機(jī)構(gòu)和人員B.設(shè)施設(shè)備C.質(zhì)量管理文件D.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)正確答案：ABCD[解析]考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的質(zhì)量管理與職責(zé)。

7.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，設(shè)置庫(kù)房的藥品零售企業(yè)不得存放與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無關(guān)的物品及私人用品的區(qū)域包括A.采購(gòu)區(qū)域B.儲(chǔ)存區(qū)域C.陳列區(qū)域D.銷售區(qū)域正確答案：BC[解析]考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的人員管理。

8.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理文件內(nèi)容包括A.質(zhì)量管理制度B.崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、記錄和憑證正確答案：ABCD[解析]考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的文件管理。

9.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，不設(shè)置庫(kù)房的藥品零售企業(yè)制定的崗位職責(zé)包括A.處方審核、調(diào)配崗位職責(zé)B.營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)C.企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)D.養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)正確答案：ABC[解析]考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的文件管理。此題一定要注意審題，題干中藥品零售企業(yè)的前提是“不設(shè)置庫(kù)房”。這種情況不會(huì)涉及養(yǎng)護(hù)。

10.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，設(shè)置庫(kù)房的藥品零售企業(yè)制定的操作規(guī)程包括A.藥品銷售操作規(guī)程B.藥品拆零銷售操作規(guī)程C.庫(kù)房冷藏藥品存放的操作規(guī)程D.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查操作規(guī)程正確答案：ABD[解析]考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的文件管理。選項(xiàng)C將“營(yíng)業(yè)場(chǎng)所”偷換概念為“庫(kù)房”。

11.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)均需建立的記錄包括A.陳列檢查記錄B.不合格藥品處理記錄C.藥品銷售記錄D.銷后退回記錄正確答案：BC[解析]考查GSP藥品批發(fā)和零售質(zhì)量管理中的文件管理。其一，選項(xiàng)A只有零售環(huán)節(jié)才有。其二，藥品零售企業(yè)除藥品質(zhì)量原因外，一經(jīng)銷售，不得退換，選項(xiàng)D零售環(huán)節(jié)不需要建立相關(guān)記錄。這種命題方式還是從記錄的功能入手解答為妙，這種能力需要在備考中重點(diǎn)培養(yǎng)。

12.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過程中對(duì)相關(guān)文件既可以保存原件，也可以保存復(fù)印件的是A.處方B.藥品拆零銷售說明書C.采購(gòu)記錄D.銷售憑證正確答案：AB[解析]考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的銷售管理。其一，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方外流到藥店存在困難，GSP沒有強(qiáng)制要求處方保存原件。其二，一個(gè)最小銷售包裝只有一個(gè)說明書，拆零銷售時(shí)，說明書沒有辦法拆零，所以可以提供復(fù)印件。

13.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)開具的銷售憑證、藥品拆零銷售記錄和拆零銷售包裝均應(yīng)該注明的內(nèi)容是A.通用名稱B.規(guī)格C.批號(hào)D.有效期正確答案：BC[解析]考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的銷售管理。銷售憑證、拆零銷售包裝所面向的是顧客，藥品名稱沒必要是通用名稱，銷售憑證的功能不指導(dǎo)合理用藥，也不進(jìn)行質(zhì)量管理，所以“有效期”不列到其中，但是藥品拆零銷售記錄和拆零銷售包裝需要列入“有效期”。

14.

藥品零售企業(yè)藥品拆零銷售包裝和處方正文均應(yīng)該注明的內(nèi)容主要包括A.通用名稱B.劑型C.規(guī)格D.用法用量正確答案：CD[解析]考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的銷售管理、處方和處方管理。其一，拆零銷售包裝、處方正文中沒有強(qiáng)制要求是通用名稱。其二，拆零銷售包裝、處方是為了合理用藥，故均會(huì)注明“用法用量”。其三，拆零銷售藥品的劑型相對(duì)固定，處方所使用的劑型較廣，所以處方正文需標(biāo)示“劑型”，而拆零銷售包裝不標(biāo)示劑型。

15.

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的措施主要包括A.事前市場(chǎng)準(zhǔn)入B.審批認(rèn)證C.監(jiān)督檢查D.藥品追溯體系正確答案：ABCD[解析]考查GSP檢查。

16.

GSP監(jiān)督檢查主要包括A.跟蹤檢查B.現(xiàn)場(chǎng)檢查C.日常抽查D.專項(xiàng)檢查正確答案：ACD[解析]考查GSP檢查。選項(xiàng)B屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》監(jiān)督檢查的形式。

17.

關(guān)于申請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)該具備的條件的說法錯(cuò)誤的有A.符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》B.提供者可以是個(gè)人C.具有開展互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度D.具有1名熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)或依法經(jīng)資格認(rèn)定的相關(guān)技術(shù)人員正確答案：ABD[解析]考查互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理。其一，《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》是由國(guó)務(wù)院頒布的行政法規(guī)，選項(xiàng)A說法錯(cuò)誤。其二，提供者應(yīng)是依法設(shè)立的企事業(yè)單位或其他組織，選項(xiàng)B說法錯(cuò)誤。其三，選項(xiàng)D的相關(guān)人員需要2名，選項(xiàng)D錯(cuò)為“1名”。故答案為ABD。

18.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容包括A.組織機(jī)構(gòu)管理B.藥物臨床應(yīng)用管理C.藥劑管理D.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置與管理正確答案：ABCD[解析]考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容。

19.

關(guān)于藥學(xué)部門的人員要求的說法，正確的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%B.三級(jí)綜合醫(yī)院中具有副高級(jí)以上藥學(xué)職稱的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不應(yīng)低于13%C.二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷或本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職稱D.診所藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)?？埔陨匣蛑械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷或藥師以上職稱正確答案：AB[解析]考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容。其一，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人要同時(shí)具備學(xué)歷和職稱，根據(jù)這個(gè)考點(diǎn)，可以判斷選項(xiàng)C和D說法錯(cuò)誤。其二，診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站對(duì)于學(xué)歷及職稱沒有提出明確要求。

20.

關(guān)于專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度的說法，正確的有A.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度B.專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)的根據(jù)是醫(yī)院藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理現(xiàn)狀與問題C.專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)的特定疾病藥物主要指腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥D.專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)的特定藥物主要指國(guó)家基本藥物、血液制品、注射劑、腸外營(yíng)養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說明書用藥正確答案：BC[解析]考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容。其一，選項(xiàng)A將“三級(jí)以上醫(yī)院”偷換概念為“二級(jí)以上醫(yī)院”。其二，選項(xiàng)D將“中藥注射劑”偷換概念為“注射劑”。另外，注意專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)的特定藥物也可以進(jìn)行多項(xiàng)選擇題命題。

21.

關(guān)于違反處方管理和調(diào)劑要求法律責(zé)任的說法，正確的有A.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方或未按規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》C.藥師未按規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥師的執(zhí)業(yè)證書D.藥師未按規(guī)定調(diào)劑普通藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥師的執(zhí)業(yè)證書正確答案：AC[解析]考查違反處方管理和調(diào)劑要求的法律責(zé)任。此題命題角度是機(jī)構(gòu)、個(gè)人的分工或職責(zé)劃分。其一，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員配備屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的職責(zé)，而保管麻醉藥品和精神藥品處方只是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作環(huán)節(jié)，故前者情節(jié)嚴(yán)重吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，后者情節(jié)嚴(yán)重吊銷印鑒卡，選項(xiàng)A說法正確，選項(xiàng)B說法錯(cuò)誤。其二，藥師調(diào)劑藥品要為自己的行為負(fù)責(zé)，但是麻醉藥品和精神藥品處罰更重，選項(xiàng)C說法正確；選項(xiàng)D則處罰過重，這個(gè)處罰很特別，也就是在一般情況下交給醫(yī)療機(jī)構(gòu)處理，只有情節(jié)嚴(yán)重時(shí)，才由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門進(jìn)行責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告；并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分。

22.

越級(jí)使用特殊使用級(jí)抗菌藥物需要滿足的條件和符合的程序是A.搶救生命垂危的患者等緊急情況可以越級(jí)使用特殊使用級(jí)抗菌藥物B.需經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定專業(yè)技術(shù)人員會(huì)診同意后，由高級(jí)職稱醫(yī)師開具處方C.應(yīng)詳細(xì)記錄用藥指征D.應(yīng)于24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用特殊使用級(jí)抗菌藥物的必要手續(xù)正確答案：ABCD[解析]考查抗菌藥物使用。此題將越級(jí)使用與特殊使用級(jí)使用兩者進(jìn)行融合命題，對(duì)考點(diǎn)的靈活運(yùn)用提出了較高要求。

23.

抗菌藥物臨床應(yīng)用建立的制度包括A.抗菌藥物分級(jí)管理制度B.抗菌藥物臨床應(yīng)用情況、內(nèi)部公示和報(bào)告制度C.抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評(píng)估制度D.抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)正確答案：ABCD[解析]考查抗菌藥物應(yīng)用的公示、監(jiān)督管理。

24.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床科室和醫(yī)務(wù)人員抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行排名并予以內(nèi)部公示的情況包括A.使用量B.使用率C.使用強(qiáng)度D.市場(chǎng)占有率正確答案：ABC[解析]考查抗菌藥物應(yīng)用的公示。市場(chǎng)占有率是企業(yè)關(guān)心的事情，醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)注的是抗菌藥物的合理使用。注意這也是縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門在本行政區(qū)域內(nèi)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)公布的情況。

25.

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)開展已經(jīng)批準(zhǔn)為非處方藥品種的監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)工作，可以及時(shí)轉(zhuǎn)換為處方藥的情況包括A.非處方藥存在安全隱患B.給藥途徑不再適合自我藥療C.口服中成藥發(fā)現(xiàn)含大毒毒性藥材和重金屬D.發(fā)現(xiàn)某非輔助治療藥物單獨(dú)使用沒有效果正確答案：ABD[解析]考查非處方藥遴選原則、非處方藥轉(zhuǎn)換為處方藥、處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。這類題的根本是非處方藥遴選原則。

26.

零售藥店不可以銷售的藥品有A.胰島素B.罌粟殼C.麥角胺D.麻黃堿正確答案：CD[解析]考查九大類零售藥店不得銷售的藥品、GSP藥品零售質(zhì)量管理中的陳列管理、藥品類易制毒化學(xué)品目錄、興奮劑管理。此題題干考點(diǎn)非常重要，是很多題目解題的關(guān)鍵，一定要掌握。另外，不要將考點(diǎn)絕對(duì)化，注意特殊事項(xiàng)。比如麻醉藥品一般不可以在藥店零售，但是罌粟殼可以在藥店零售，但不得陳列；醫(yī)療用毒性藥品一般可以在藥店零售，但是A型肉毒毒素不可以在藥店零售；非處方藥一般可以開架自選銷售，但是含麻黃堿類復(fù)方制劑類非處方藥不可以開架自選銷售。

27.

零售藥店必須憑處方銷售的藥品有A.抗抑郁藥B.蛋白酶抑制劑C.抗菌藥物D.激素正確答案：AB[解析]考查零售藥店必須憑處方銷售的十大類藥品。注意選項(xiàng)C和D有可能是非處方藥。

28.

以下藥品目錄不包括中藥材的是A.非處方藥目錄B.基本藥物目錄C.基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄D.抗菌藥物分級(jí)管理目錄正確答案：ABCD[解析]考查處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄分類、國(guó)家基本藥物構(gòu)成、抗菌藥物分級(jí)管理。其一，中藥材屬于處方藥，所以不可能在非處方藥目錄中。其二，基本藥物目錄包括化學(xué)藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片，中藥材不在基本藥物目錄中。其三，基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄分為準(zhǔn)予支付目錄(西藥和中成藥)、不予支付目錄(中藥飲片)，不包括中藥材。其四，抗菌藥物不包括具有抗菌作用的中藥制劑，更不可能包括中藥材。故答案為ABCD。

29.

關(guān)于放射性藥品管理的說法，正確的有A.藥品零售藥店不可以銷售該藥品B.此藥品只能作為處方藥且只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C.不可以委托生產(chǎn)D.不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)正確答案：ABD[解析]考查藥品零售藥店不可銷售的九大類藥品、藥品委托生產(chǎn)品種限制、醫(yī)療機(jī)構(gòu)自配制劑品種范圍。此題選項(xiàng)全是重要的考點(diǎn)，要注意掌握。選項(xiàng)C錯(cuò)在放射性藥品是按規(guī)定委托生產(chǎn)。

30.

關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)處置個(gè)例藥品不良反應(yīng)的說法，正確的有A.設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)自收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告之日起3個(gè)工作日內(nèi)完成B.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)自收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告之日起7個(gè)工作日內(nèi)完成C.設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)自收到死亡病例報(bào)告之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成D.死亡病例事件發(fā)生地和藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)以及國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)均需對(duì)報(bào)告分析、評(píng)價(jià)正確答案：ABCD[解析]考查個(gè)例藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處置。

31.

藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)該采取的措施包括A.必須立即通過電話或傳真等方式首先報(bào)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)B.填寫《藥品群體不良事件基本信息表》C.及時(shí)將病例整體情況填寫到《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》D.通過國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告正確答案：BD[解析]考查個(gè)例藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處置。其一，藥品群體不良事件為了防止地方保護(hù)主義，可以越級(jí)報(bào)告，選項(xiàng)A說法有誤。其二，《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》應(yīng)該針對(duì)每一病例填寫，選項(xiàng)C說法有誤。

32.

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在獲知后24小時(shí)內(nèi)書面報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的情況包括A.進(jìn)口藥品在境外因藥品不良反應(yīng)被暫停銷售B.國(guó)產(chǎn)藥品在境外因藥品不良反應(yīng)被暫停使用C.進(jìn)口藥品在境外因藥品不良反應(yīng)被撤市D.國(guó)產(chǎn)藥品在境外因藥品不良反應(yīng)被撤市正確答案：ABCD[解析]考查境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處置。

33.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)的業(yè)務(wù)有A.藥品召回管理B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告C.假藥報(bào)告D.劣藥報(bào)告正確答案：ABCD[解析]考查藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理部門職責(zé)。注意與藥品零售企業(yè)的職責(zé)區(qū)分開。

34.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)當(dāng)A.及時(shí)撤柜B.停止銷售C.由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理D.召回并做好記錄正確答案：ABC[解析]考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的銷售管理。選項(xiàng)D之所以不正確，還是要回到藥品召回的基本概念中，藥品召回的責(zé)任主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品零售企業(yè)只能協(xié)助召回。

35.

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，下列關(guān)于抗菌藥物的使用，說法正確的有A.特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站可以自主決定使用抗菌藥物開展靜脈輸注活動(dòng)C.靜脈輸注的抗菌藥物屬于特殊使用級(jí)D.村衛(wèi)生室抗菌藥物處方權(quán)由縣級(jí)衛(wèi)生行政部門授予正確答案：AD[解析]考查抗菌藥物處方權(quán)及分級(jí)使用。其一，抗菌藥物使用非限制使用級(jí)的關(guān)鍵詞是“首選”，限制使用級(jí)的關(guān)鍵詞是“選用”，特殊使用級(jí)的關(guān)鍵詞是“嚴(yán)格控制”“不得在門診使用”“會(huì)診”，因此A正確。其二，靜脈輸注的抗菌藥物要嚴(yán)格控制：①嚴(yán)格控制門診患者靜脈輸注使用抗菌藥物比例；②村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥物開展靜脈輸注活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)。從②可知B說法不符合規(guī)定。從①可知靜脈輸注的抗菌藥物可以在門診使用，所以一定不是特殊使用級(jí)，而最可能的是限制使用級(jí)、非限制使用級(jí)，所以C的說法錯(cuò)誤。其三，在鄉(xiāng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師及鄉(xiāng)村醫(yī)生，可授予非限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)，且授予機(jī)構(gòu)是縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門，因此D正確。

36.

某藥品零售藥店零售罌粟殼，其管理措施合法的有A.不得陳列B.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章處方配方使用C.嚴(yán)禁單味零售D.處方保存3年備查正確答案：ABCD[解析]考查GSP藥品零售企業(yè)的陳列管理、麻醉藥品零售規(guī)定。注意罌粟殼屬于麻醉藥品，但是可以零售，這是比較特別的。相關(guān)規(guī)定散布于多個(gè)章節(jié)。

37.

某藥品零售藥店進(jìn)行GSP認(rèn)證和經(jīng)營(yíng)過程中面臨以下藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理措施，符合規(guī)定的有A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門GSP認(rèn)證審查過程中做出限期整改決定，藥店3個(gè)月后才可以提出復(fù)查B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)GSP認(rèn)證做出認(rèn)證不合格的行政決定，藥店可在6個(gè)月內(nèi)重新申請(qǐng)C.在申請(qǐng)GSP認(rèn)證前12個(gè)月內(nèi)，藥店沒有因違規(guī)經(jīng)營(yíng)造成的經(jīng)銷假劣藥品問題D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在藥店認(rèn)證合格后24個(gè)月內(nèi)，組織對(duì)該藥店進(jìn)行一次跟蹤檢查正確答案：CD[解析]考查藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證程序和檢查。選項(xiàng)A問題出在審查部門應(yīng)該為設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門；另外，提出復(fù)查的期限應(yīng)該為“3個(gè)月內(nèi)”。選項(xiàng)B問題出在重新申請(qǐng)期限應(yīng)該為“6個(gè)月后”。

38.

關(guān)于各類醫(yī)藥機(jī)構(gòu)銷售藥品的說法，正確的有A.單體藥店銷售處方藥和甲類非處方藥的范圍是在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核發(fā)前核定的B.超市內(nèi)銷售乙類非處方藥的藥店可以不具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.接種單位可以將第二類疫苗銷售給個(gè)體工商戶D.賓館兼售乙類非處方藥可以不具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正確答案：AD[解析]考查藥品經(jīng)營(yíng)許可管理、藥品零售企業(yè)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)、疫苗流通渠道管理、處方藥和非處方藥流通管理。其一，根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》第7條“從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營(yíng)類別，確定申辦人經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營(yíng)范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍”。而藥品經(jīng)營(yíng)范圍屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)，這就確定了核定經(jīng)營(yíng)范圍發(fā)生在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核發(fā)前。選項(xiàng)A說法正確。其二，超市內(nèi)設(shè)置零售藥店應(yīng)該有獨(dú)立區(qū)域，必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，即使只經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥。選項(xiàng)B說法錯(cuò)誤。其三，第二類疫苗不可以從接種單位再流向經(jīng)營(yíng)者，這個(gè)選項(xiàng)的背景是2016年山東省發(fā)生的疫苗案件。選項(xiàng)C說法錯(cuò)誤。其四，普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥，可以不具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，但需要乙類非處方藥準(zhǔn)銷標(biāo)志。選項(xiàng)D說法正確。故答案為AD。

39.

根據(jù)2016年1月國(guó)務(wù)院發(fā)布的《關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》，以下關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證程序的說法，錯(cuò)誤的有A.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核發(fā)機(jī)構(gòu)與其GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)是同一藥品監(jiān)督管理部門B.單體藥店《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核發(fā)機(jī)構(gòu)與其GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)是同一藥品監(jiān)督管理部門C.藥品零售連鎖企業(yè)門店申請(qǐng)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)一定是核發(fā)給其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品監(jiān)督管理部門D.藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)一定是核發(fā)給其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品監(jiān)督管理部門正確答案：BCD[解析]考查藥品經(jīng)營(yíng)許可管理、GSP認(rèn)證管理機(jī)構(gòu)。特別注意藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證需初審部門(所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)或省級(jí)藥監(jiān)部門直接設(shè)置的縣級(jí)藥監(jiān)機(jī)構(gòu))審核后，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)證。而設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證受理、形式審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、公示，給出認(rèn)證結(jié)論。

40.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，公立醫(yī)院合理確定采購(gòu)范圍和采購(gòu)量A.按不低于上年度藥品實(shí)際使用量的80%制定采購(gòu)計(jì)劃，具體到通用名、劑型和規(guī)格B.每種藥品采購(gòu)的劑型原則上不超過3種C.每種劑型對(duì)應(yīng)的規(guī)格原則上不超過2種D.藥品采購(gòu)預(yù)算一般不高于醫(yī)院業(yè)務(wù)支出的25%～30%正確答案：ABCD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。

41.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，公立醫(yī)院采購(gòu)藥品時(shí)需要兼顧的特殊人群主要包括A.婦女B.老年C.兒童D.成年人正確答案：ABC[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。

42.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，公立醫(yī)院提高藥品采購(gòu)和使用集中度，推進(jìn)藥品劑型、規(guī)格、包裝標(biāo)準(zhǔn)化需要遵循的原則有A.臨床常用必需B.劑型規(guī)格適宜C.包裝使用方便D.市場(chǎng)能保證供應(yīng)正確答案：ABC[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。

43.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，公立醫(yī)院對(duì)臨床用量大、采購(gòu)金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物和非專利藥品應(yīng)采取的采購(gòu)策略包括A.由省級(jí)藥品采購(gòu)機(jī)構(gòu)采取雙信封制公開招標(biāo)采購(gòu)B.醫(yī)院作為采購(gòu)主體，按中標(biāo)價(jià)格采購(gòu)藥品C.優(yōu)先采購(gòu)達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥D.總體上要落實(shí)招采合一、帶量采購(gòu)、量?jī)r(jià)掛鉤正確答案：ABCD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。

44.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，公立醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)范圍確定時(shí)，按上一年度藥品采購(gòu)總金額中各類藥品品規(guī)采購(gòu)金額百分比排序，并且還要遵循的原則包括A.占比排序累計(jì)不低于80%B.有3家及以上企業(yè)生產(chǎn)C.該藥品可以是基本藥物D.該藥品可以是專利藥品正確答案：ABCD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。可根據(jù)上一年度藥品采購(gòu)總金額中各類藥品的品規(guī)采購(gòu)金額百分比排序，將占比排序累計(jì)不低于80%，且有3家及以上企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物和非專利藥品納入招標(biāo)采購(gòu)范圍。

45.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，公立醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書評(píng)審指標(biāo)主要包括A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)資質(zhì)認(rèn)證B.在歐盟、美國(guó)、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家(地區(qū))上市銷售情況C.標(biāo)準(zhǔn)化的劑型、規(guī)格、包裝D.生產(chǎn)規(guī)模正確答案：ABCD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書主要對(duì)企業(yè)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)資質(zhì)認(rèn)證、藥品質(zhì)量抽驗(yàn)抽查情況、生產(chǎn)規(guī)模、配送能力、銷售額、市場(chǎng)信譽(yù)、電子監(jiān)管能力等指標(biāo)進(jìn)行評(píng)審，并將通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》認(rèn)證情況，在歐盟、美國(guó)、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家(地區(qū))上市銷售情況，標(biāo)準(zhǔn)化的劑型、規(guī)格、包裝等作為重要指標(biāo)。

46.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，公立醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)商務(wù)標(biāo)書設(shè)定競(jìng)價(jià)分組的原則包括A.從有利競(jìng)爭(zhēng)、滿足需求、確保供應(yīng)出發(fā)B.區(qū)別藥品不同情況C.結(jié)合公立醫(yī)院用藥特點(diǎn)和質(zhì)量要求D.根據(jù)仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求正確答案：ABCD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。

47.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，公立醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)商務(wù)標(biāo)書競(jìng)價(jià)程序包括A.同一個(gè)競(jìng)價(jià)分組按報(bào)價(jià)由低到高選擇中標(biāo)企業(yè)和候選中標(biāo)企業(yè)，每組中標(biāo)企業(yè)數(shù)量不超過2家B.對(duì)競(jìng)標(biāo)價(jià)格明顯偏低、可能存在質(zhì)量和供應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)的藥品，必須進(jìn)行綜合評(píng)估，避免惡性競(jìng)爭(zhēng)C.對(duì)于只有1家或2家企業(yè)投標(biāo)的品規(guī)，可組織專門議價(jià)，公開議價(jià)規(guī)則D.同品種議價(jià)品規(guī)的價(jià)格要參照競(jìng)價(jià)品規(guī)中標(biāo)價(jià)格，盡量避免和減少人為因素影響正確答案：ABCD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。

48.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，暫時(shí)實(shí)行最高出廠價(jià)格和最高零售價(jià)格管理的藥品包括A.第二類精神藥品B.第二類疫苗C.防治傳染病和寄生蟲病的免費(fèi)用藥D.計(jì)劃生育用中藥飲片正確答案：CD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)、精神藥品分類、疫苗分類。其一，麻醉藥品和第一類精神藥品沒有放開價(jià)格管理，選項(xiàng)A為第二類精神藥品，已經(jīng)放開價(jià)格管理。其二，國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗沒有放開價(jià)格管理，另外國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗屬于第一類疫苗，選項(xiàng)B已經(jīng)放開價(jià)格管理。其三，防治傳染病和寄生蟲病的免費(fèi)用藥屬于進(jìn)行價(jià)格管制的藥品。選項(xiàng)C為答案。其四，計(jì)劃生育藥品、中藥飲片沒有放開價(jià)格管理，選項(xiàng)D將這兩種藥品進(jìn)行了合并，屬于進(jìn)行價(jià)格管制的藥品，滿足題干要求。故答案為CD。

49.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，以下公立醫(yī)院藥品分類采購(gòu)行為，合法的有A.醫(yī)院使用的化學(xué)藥品通過省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)B.中藥飲片直接向具有合法資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)C.采購(gòu)周期內(nèi)新批準(zhǔn)上市的中成藥直接向具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)D.采購(gòu)周期內(nèi)新批準(zhǔn)上市的中藥飲片直接向具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)正確答案：ABD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。醫(yī)院使用的所有藥品(不含中藥飲片)均應(yīng)通過省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)。其中的所有藥品包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥、采購(gòu)周期內(nèi)新批準(zhǔn)上市藥品，不包括中藥飲片。故答案為ABD。

50.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，各地可根據(jù)疾病防治需要，經(jīng)過藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)和循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)，另行組織以省(區(qū)、市)為單位集中采購(gòu)的藥品有A.采購(gòu)周期內(nèi)新批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥B.采購(gòu)周期內(nèi)新批準(zhǔn)上市的改良型新藥C.采購(gòu)周期后新批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥D.采購(gòu)周期后新批準(zhǔn)上市的改良型新藥正確答案：AB[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)、新藥申請(qǐng)。對(duì)采購(gòu)周期內(nèi)新批準(zhǔn)上市的藥品，各地可根據(jù)疾病防治需要，經(jīng)過藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)和循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)，另行組織以省(區(qū)、市)為單位的集中采購(gòu)。其一，考查點(diǎn)是“采購(gòu)周期內(nèi)”，排除C和D。其二，新藥包括創(chuàng)新藥、改良型新藥。故答案為AB。

51.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，以下關(guān)于改進(jìn)藥款結(jié)算方式的說法，正確的有A.醫(yī)院簽訂藥品采購(gòu)合同時(shí)應(yīng)當(dāng)明確采購(gòu)品種、劑型、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量、配送批量和時(shí)限、結(jié)算方式和結(jié)算時(shí)間等內(nèi)容B.合同約定的采購(gòu)數(shù)量應(yīng)是采購(gòu)計(jì)劃申報(bào)的每次采購(gòu)量C.醫(yī)院應(yīng)將藥品收支納入預(yù)算管理D.嚴(yán)格按照合同約定的時(shí)間支付貨款，從交貨驗(yàn)收合格到付款不得超過30天正確答案：ACD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。選項(xiàng)B將“一個(gè)采購(gòu)周期的全部采購(gòu)量”偷換概念為“每次采購(gòu)量”。

52.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，以下關(guān)于完善藥品配送管理的說法，正確的有A.藥品可由中標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)直接配送或委托有配送能力的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送到指定醫(yī)院B.藥品生產(chǎn)企業(yè)委托的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)上備案C.鼓勵(lì)縣鄉(xiāng)村一體化配送，重點(diǎn)保障偏遠(yuǎn)、交通不便地區(qū)藥品供應(yīng)D.按區(qū)域選擇若干醫(yī)院和基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)作為短缺藥品監(jiān)測(cè)點(diǎn)正確答案：ABCD[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。

53.

根據(jù)《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見的通知》，以下關(guān)于規(guī)范醫(yī)院藥品使用管理的說法，正確的有A.建立處方點(diǎn)評(píng)和醫(yī)師約談制度，重點(diǎn)跟蹤監(jiān)控輔助用藥、醫(yī)院超常使用的藥品B.明確醫(yī)師處方權(quán)限，處方涉及貴重藥品時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與患者溝通，規(guī)范用量，努力減輕急性、長(zhǎng)期用藥患者藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān)C.全面提升藥師的總體數(shù)量和業(yè)務(wù)素質(zhì)，充分發(fā)揮藥師的用藥指導(dǎo)作用D.鼓勵(lì)零售藥店藥師定期到一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，積極探索藥師網(wǎng)上藥事服務(wù)正確答案：ABC[解析]考查公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)。選項(xiàng)D將“二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)”偷換概念為“一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)”。

54.

根據(jù)相關(guān)政策，確定本省(區(qū)、市)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的急(搶)救藥品遴選標(biāo)準(zhǔn)和范圍的原則包括A.急(搶)救必需B.安全有效C.中西藥并重D.個(gè)人和醫(yī)?？沙惺苷_答案：ABCD[解析]考查急(搶)救藥品采購(gòu)供應(yīng)