2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時質(zhì)量評價13細(xì)胞的分化衰老和死亡_第1頁
2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時質(zhì)量評價13細(xì)胞的分化衰老和死亡_第2頁
2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時質(zhì)量評價13細(xì)胞的分化衰老和死亡_第3頁
2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時質(zhì)量評價13細(xì)胞的分化衰老和死亡_第4頁
2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時質(zhì)量評價13細(xì)胞的分化衰老和死亡_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

課時質(zhì)量評價(十三)(建議用時:40分鐘)一、選擇題:每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求。1.下列能說明某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是()A.能合成胰島素 B.進(jìn)行mRNA的合成C.進(jìn)行ATP的合成 D.存在血紅蛋白基因A解析:只有胰島B細(xì)胞才能合成并分泌胰島素,所以細(xì)胞能合成胰島素說明其已經(jīng)高度分化,A正確;幾乎全部細(xì)胞都能轉(zhuǎn)錄、翻譯形成蛋白質(zhì),因此都能進(jìn)行mRNA的合成,B錯誤;全部細(xì)胞都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸合成ATP,C錯誤;全部正常細(xì)胞中都存在血紅蛋白基因,但該基因只在紅細(xì)胞中表達(dá),D錯誤。2.(2024·河南名校聯(lián)盟)下圖顯示成纖維細(xì)胞在調(diào)控過程中的定向轉(zhuǎn)化,關(guān)于①②③過程中細(xì)胞發(fā)生的變更,下列描述正確的是()A.①過程中可發(fā)生的變異類型有基因突變、基因重組、染色體變異B.由圖推想在調(diào)控過程中細(xì)胞分化可逆C.在③過程中,細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更D.成纖維細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與神經(jīng)細(xì)胞中的完全不同B解析:①有絲分裂過程中可發(fā)生的變異類型有基因突變、染色體變異,不會發(fā)生基因重組,A錯誤;由題圖可知,在調(diào)控過程中,成纖維細(xì)胞經(jīng)過處理,轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞,最終又被定向誘導(dǎo)為神經(jīng)細(xì)胞,實現(xiàn)了可逆,B正確;③過程為細(xì)胞分化過程,遺傳物質(zhì)并未發(fā)生變更,C錯誤;成纖維細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞有相同的蛋白質(zhì),如呼吸酶等,D錯誤。3.關(guān)于細(xì)胞蒼老機制,科學(xué)家們提出了很多學(xué)說,其中的端粒學(xué)說目前被大家普遍接受。端粒是染色體末端的一段特別序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體,端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會縮短一截,最終使細(xì)胞走向蒼老。端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒序列DNA加到染色體DNA末端而修復(fù)縮短部分,下列說法錯誤的是()A.端粒是真核細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu),原核細(xì)胞中沒有B.端粒酶是一種DNA聚合酶,能延緩細(xì)胞的蒼老C.癌細(xì)胞中端粒酶的活性可能高于正常細(xì)胞D.同一個體的不同細(xì)胞中端粒的長度可能不相同B解析:端粒存在于染色體的末端,而染色體是真核生物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu),原核生物細(xì)胞中沒有,A正確;由題意“端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒序列DNA加到染色體DNA末端而修復(fù)縮短部分”可知,端粒酶是逆轉(zhuǎn)錄酶,B錯誤;癌細(xì)胞可以無限增殖,可能是因為端粒酶活性較高,可以修復(fù)因分裂而縮短的DNA,C正確;同一個體不同細(xì)胞分裂的次數(shù)不同,端粒的長度可能不同,D正確。4.(2024·黑龍江哈爾濱德強學(xué)校期中)Klotho基因是一種與蒼老親密相關(guān)的基因,它通過調(diào)控離子通道、信號通路或其他基因的表達(dá)而發(fā)揮抗蒼老、愛護(hù)腎臟和愛護(hù)心血管等作用。探討發(fā)覺,Klotho基因缺陷的小鼠壽命縮短了80%,而過度表達(dá)Klotho基因后能夠延長雄鼠30.8%、雌鼠19.0%的壽命。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.高等動物蒼老的細(xì)胞內(nèi)Klotho基因的表達(dá)可能受到了抑制B.蒼老的細(xì)胞萎縮,體積變小,細(xì)胞核體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮C.細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基可能會攻擊Klotho基因引起基因突變,導(dǎo)致細(xì)胞蒼老D.將更多的Klotho基因轉(zhuǎn)入細(xì)胞后就能完全阻擋細(xì)胞蒼老D解析:由“Klotho基因是一種與蒼老親密相關(guān)的基因,它通過調(diào)控離子通道、信號通路或其他基因的表達(dá)而發(fā)揮抗蒼老的作用”可知,高等動物蒼老的細(xì)胞內(nèi)Klotho基因的表達(dá)可能受到了抑制,使細(xì)胞易蒼老,A正確;蒼老的細(xì)胞水分削減,細(xì)胞萎縮、體積變小,但細(xì)胞核體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮,B正確;Klotho基因的表達(dá)可以反抗蒼老,而細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基可導(dǎo)致細(xì)胞蒼老,故細(xì)胞蒼老可能是由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基攻擊Klotho基因引起基因突變導(dǎo)致的,C正確;探討發(fā)覺,Klotho基因缺陷的小鼠壽命縮短了80%,而過度表達(dá)Klotho基因后能夠延長雄鼠30.8%、雌鼠19.0%的壽命,說明細(xì)胞蒼老不只與Klotho基因有關(guān),且基因的表達(dá)具有肯定的調(diào)控作用,并非轉(zhuǎn)入的Klotho基因越多,表達(dá)出的蛋白質(zhì)越多,故將更多的Klotho基因轉(zhuǎn)入細(xì)胞后不能完全阻擋細(xì)胞蒼老,D錯誤。5.(2024·河北唐山一模)細(xì)胞自噬是依靠溶酶體對細(xì)胞內(nèi)受損異樣的蛋白質(zhì)和蒼老細(xì)胞器進(jìn)行降解的過程。假如抑制肝癌發(fā)展期大鼠的細(xì)胞自噬,其腫瘤的體積和數(shù)量都比沒有抑制細(xì)胞自噬的比照組小。下列有關(guān)此內(nèi)容的說法錯誤的是()A.自噬過程依靠于溶酶體內(nèi)的水解酶B.細(xì)胞自噬有利于維持細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)平衡C.肝癌發(fā)展期細(xì)胞自噬會抑制腫瘤的發(fā)生D.細(xì)胞自噬貫穿于正常細(xì)胞生長、分化、蒼老、凋亡的全過程C解析:由“細(xì)胞自噬是依靠溶酶體對細(xì)胞內(nèi)受損異樣的蛋白質(zhì)和蒼老細(xì)胞器進(jìn)行降解的過程”可推知,自噬過程依靠于溶酶體內(nèi)的水解酶,A正確;細(xì)胞自噬依靠溶酶體內(nèi)的水解酶對細(xì)胞內(nèi)異樣蛋白質(zhì)和蒼老細(xì)胞器進(jìn)行降解,有利于維持細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)平衡,B正確;假如抑制肝癌發(fā)展期大鼠的細(xì)胞自噬,其腫瘤的體積和數(shù)量都比沒有抑制細(xì)胞自噬的比照組小,說明肝癌發(fā)展期細(xì)胞自噬會促進(jìn)腫瘤的發(fā)生,C錯誤;正常細(xì)胞生長、分化、蒼老、凋亡的全過程都會有受損蛋白質(zhì)或蒼老細(xì)胞器,所以細(xì)胞自噬貫穿于全過程,D正確。6.下列有關(guān)細(xì)胞全能性的敘述,正確的是()A.植物體只有體細(xì)胞才具有發(fā)育成完整個體所必需的全套基因B.高度分化的植物細(xì)胞只有處于離體狀態(tài)時才有可能表現(xiàn)出全能性C.植物體內(nèi)某些體細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性,其緣由是所含基因發(fā)生了變更D.將紫色糯性玉米種子培育成植株,反映了植物種子具有全能性B解析:細(xì)胞具有全能性的緣由是細(xì)胞具有發(fā)育成完整個體所必需的全套遺傳信息,而配子也具有這樣的全套基因,因此同樣具有全能性,A錯誤;高度分化的植物細(xì)胞表現(xiàn)全能性的前提是處于離體狀態(tài),B正確;植物體內(nèi)某些細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性是細(xì)胞內(nèi)基因在特定時間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié)果,C錯誤;種子屬于植物的器官,種子發(fā)育成植株是個體正常發(fā)育的過程,不能反映全能性,D錯誤。7.(2024·安徽五校聯(lián)考)下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述,錯誤的是()A.細(xì)胞中產(chǎn)生的自由基會攻擊細(xì)胞內(nèi)的DNA和蛋白質(zhì),造成細(xì)胞蒼老B.白細(xì)胞凋亡速度比紅細(xì)胞快,因為白細(xì)胞不能分裂C.蒼老的細(xì)胞會出現(xiàn)核質(zhì)體積比例增大,染色質(zhì)收縮,染色加深的現(xiàn)象D.細(xì)胞的分化、蒼老、凋亡都與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)B解析:白細(xì)胞凋亡速度比紅細(xì)胞快與其自身功能親密相關(guān),B錯誤。8.探討人員發(fā)覺“人視網(wǎng)膜色素上皮組織也存在神經(jīng)干細(xì)胞”,對此種干細(xì)胞進(jìn)行培育后能得到多種細(xì)胞(下圖所示)。下列敘述正確的是()A.圖中所示過程中不發(fā)生DNA分子的復(fù)制B.圖中不同細(xì)胞的RNA和蛋白質(zhì)完全不同C.各種細(xì)胞功能的不同與其具有不同的結(jié)構(gòu)無關(guān)D.分化后的細(xì)胞中某些細(xì)胞器的數(shù)量會有差異D解析:題圖中細(xì)胞分化之前發(fā)生了細(xì)胞分裂,而細(xì)胞分裂過程中有DNA分子的復(fù)制,A錯誤;細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,但是不同的細(xì)胞中也有相同的基因表達(dá),因此不同細(xì)胞的RNA和蛋白質(zhì)不完全相同,B錯誤;細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與其功能相適應(yīng),圖中各種細(xì)胞的功能與其結(jié)構(gòu)有關(guān),C錯誤;分化后的細(xì)胞中某些細(xì)胞器的數(shù)量會有差異,如耗能多的細(xì)胞中線粒體多,D正確。9.(2024·廣東佛山南海摸底)哺乳動物紅細(xì)胞的部分生命歷程如圖所示,下列敘述錯誤的是()eq\x(\a\al(造血,干細(xì)胞))→eq\x(\a\al(幼紅,細(xì)胞))eq\o(→,\s\up11(排出),\s\do4(細(xì)胞核))eq\x(\a\al(網(wǎng)織,紅細(xì)胞))eq\o(→,\s\up11(丟失),\s\do4(細(xì)胞器))eq\x(\a\al(成熟,紅細(xì)胞))↓凋亡A.成熟紅細(xì)胞在細(xì)胞呼吸過程中不產(chǎn)生二氧化碳B.網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞的分化程度不相同C.造血干細(xì)胞與幼紅細(xì)胞中基因的執(zhí)行狀況不同D.成熟紅細(xì)胞蒼老后限制其凋亡的基因起先表達(dá)D解析:哺乳動物成熟紅細(xì)胞無線粒體,只能進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)物為乳酸,不產(chǎn)生二氧化碳,A正確;網(wǎng)織紅細(xì)胞中細(xì)胞器丟失后形成成熟紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞的分化程度不相同,B正確;細(xì)胞分化的根本緣由是基因的選擇性表達(dá),造血干細(xì)胞與幼紅細(xì)胞中基因的執(zhí)行狀況不同,C正確;哺乳動物成熟紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu),不能發(fā)生基因的表達(dá),D錯誤。10.下圖為中科院近來發(fā)覺的一種誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的新機制。在H2O2和細(xì)胞因子TNFa等因素的誘導(dǎo)下,鼠肝細(xì)胞內(nèi)的溶酶體釋放微量的胰凝乳蛋白酶,將細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的Bid蛋白分解成更小的cBid,后者與線粒體、溶酶體的膜結(jié)合,誘導(dǎo)內(nèi)容物釋放,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。請結(jié)合所學(xué)學(xué)問分析,下列敘述正確的是()A.抗體與圖中H2O2和細(xì)胞因子相像,都可以作為信號分子B.胰凝乳蛋白酶的釋放增加了cBid的數(shù)量,cBid進(jìn)一步引起溶酶體內(nèi)容物的釋放是正反饋調(diào)整C.線粒體、溶酶體內(nèi)容物的釋放是導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的根本緣由D.該過程主要與細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點有關(guān)B解析:抗體與抗原特異性結(jié)合,并沒有在細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)傳遞信息,故抗體不屬于信息分子,A錯誤;胰凝乳蛋白酶的釋放使Bid蛋白分解,增加了cBid的數(shù)量,cBid引起溶酶體內(nèi)容物的釋放使細(xì)胞凋亡,該過程屬于正反饋調(diào)整,B正確;導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的根本緣由是凋亡相關(guān)基因的表達(dá),C錯誤;據(jù)題圖可知,該過程與H2O2和細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合有關(guān),故體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息溝通功能,D錯誤。二、非選擇題11.肥胖已經(jīng)嚴(yán)峻危害人類健康,抑制前脂肪細(xì)胞分化為成熟脂肪細(xì)胞是預(yù)防肥胖的途徑之一。科研人員以3T3-L1前脂肪細(xì)胞為試驗材料,探討了相關(guān)物質(zhì)對前脂肪細(xì)胞分化的影響,結(jié)果如下圖所示。(1)細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中,______________________________________________________________________________________________________。(2)前脂肪細(xì)胞的分化程度可通過檢測細(xì)胞內(nèi)脂肪粒的數(shù)量來進(jìn)行定量分析,視察脂肪粒時,可用________染液將其染成橘黃色。(3)本試驗的自變量是______________________。綜合以上試驗結(jié)果,該試驗的結(jié)論是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)檢測發(fā)覺,用發(fā)酵大麥提取物處理的前脂肪細(xì)胞內(nèi)相關(guān)mRNA量明顯下降,據(jù)此推斷,發(fā)酵大麥提取物影響前脂肪細(xì)胞分化的機理是_______________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)細(xì)胞分化指的是在個體發(fā)育過程中,一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。(2)脂肪可以被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色。(3)依據(jù)題圖分析可知,試驗的自變量是提取物的種類和濃度;依據(jù)柱狀圖可以得出的結(jié)論是在0~400μg/mL之間,隨提取物濃度的上升,兩種提取物對3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用增加;相同濃度條件下,發(fā)酵大麥提取物對3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用更強。(4)用發(fā)酵大麥提取物處理的前脂肪細(xì)胞內(nèi)相關(guān)mRNA的量明顯下降,說明發(fā)酵大麥提取物是通過抑制相關(guān)基因的表達(dá)(轉(zhuǎn)錄)來抑制前脂肪細(xì)胞的分化。答案:(1)一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程(2)蘇丹Ⅲ(3)提取物的種類和濃度在0~400μg/mL之間,隨著兩種提取物濃度的上升,對3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用增加;相同濃度條件下,發(fā)酵大麥提取物對3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用更強(4)通過抑制相關(guān)基因的表達(dá)(轉(zhuǎn)錄)來抑制前脂肪細(xì)胞的分化12.腦缺血會引起局部腦神經(jīng)缺氧導(dǎo)致輕度受損,甚至造成腦神經(jīng)細(xì)胞死亡而產(chǎn)生不行逆損傷,最終導(dǎo)致患者永久性殘疾甚至死亡。骨髓基質(zhì)細(xì)胞(M)是存在于骨髓中具有多種分化潛能的干細(xì)胞,它可以誘導(dǎo)生成心肌細(xì)胞、成骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等。運用干細(xì)胞療法有可能實現(xiàn)對缺血壞死神經(jīng)結(jié)構(gòu)與功能的修復(fù)和重建,將成為缺血性腦損傷治療的有效策略。(1)腦缺血所導(dǎo)致的神經(jīng)細(xì)胞死亡屬于________(填“細(xì)胞凋亡”或“細(xì)胞壞死”)。(2)干細(xì)胞的主要特點有___________________________________。M可通過____________,增加神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量和種類,在腦缺血的治療中發(fā)揮作用。(3)探討發(fā)覺,M的線粒體可轉(zhuǎn)移到缺氧損傷腦神經(jīng)細(xì)胞(N)中,實現(xiàn)細(xì)胞供能機制的修復(fù)。為進(jìn)一步探究M的線粒體轉(zhuǎn)移對N的影響,進(jìn)行了如下試驗。分組第1組第2組第3組處理方法用含有M線粒體的培育基對N進(jìn)行培育用不含線粒體的培育基對N進(jìn)行培育用不含線粒體的培育基對__?__進(jìn)行培育①第3組為正常比照組,請將試驗補充完整:________________________。②檢測得到各組神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的ATP水平相對值如下圖。由圖分析比較可知,第1組神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)ATP水平________正常水平,第2組在試驗中起________作用。③依據(jù)上述試驗結(jié)果,推想M對腦缺血損傷后復(fù)原的可能作用機制:________________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論