西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)分類模擬題52

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)分類模擬題52多項(xiàng)選擇題題干在前，備選選項(xiàng)在后。每道題備選選項(xiàng)中至少有兩個(gè)正確答案。1.

阿司匹林性質(zhì)（江南博哥）有A.分子中有酚羥基B.分子中有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制環(huán)氧化酶，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用D.小劑量預(yù)防血栓E.易水解，水解藥物容易被氧化為有色物質(zhì)正確答案：BCDE[考點(diǎn)]本題考查的是阿司匹林的性質(zhì)。

[解析]阿司匹林分子中含有羧基而呈弱酸性。具有酯鍵可水解，產(chǎn)生水楊酸。其分子中含有酚羥基，在空氣中久置易被氧化成一系列醌型有色物質(zhì)，使阿司匹林變色。為COX的不可逆抑制劑，可以使COX發(fā)生乙?；磻?yīng)而失去活性，從而阻斷前列腺素等內(nèi)源性致熱、致炎物質(zhì)的生物合成，起到解熱、鎮(zhèn)痛、消炎的作用?？蓽p少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。常采用小劑量的阿司匹林預(yù)防血栓的形成。

2.

影響藥物胃腸道吸收的因素有A.藥物的解離度與脂溶性B.藥物溶出速度C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D.胃腸液的成分與性質(zhì)E.胃排空速率正確答案：ABCDE[考點(diǎn)]本題考查的是影響藥物胃腸道吸收的因素。

[解析]影響藥物吸收的生理因素包括胃腸液的成分與性質(zhì)、胃排空速率、胃腸道蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)影響。影響藥物吸收的劑型因素包括A、B、C三項(xiàng)。

3.

環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用，經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進(jìn)一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物。在肝臟進(jìn)一步氧化生成無毒的羧酸化合物，而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非水酶水解生成去甲氮芥，環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：ABCDE[解析]環(huán)磷酰胺在體外幾乎無抗腫瘤活性，但在肝臟內(nèi)經(jīng)酶的作用，可轉(zhuǎn)化為4-羥基環(huán)磷酰胺，再經(jīng)兩條途徑代謝：①在正常組織中4-羥基環(huán)磷酰胺經(jīng)酶轉(zhuǎn)化為無毒的4-酮環(huán)磷酰胺及羧基磷酰胺；②在腫瘤細(xì)胞中因缺乏正常組織中所含的酶，不能進(jìn)行第一條代謝途徑。4-羥基環(huán)磷酰胺開環(huán)成醛磷酰胺，繼而分解成磷酰氮芥和丙烯醛。選項(xiàng)中的代謝產(chǎn)物依次為：去甲氮芥、4-酮基環(huán)磷酰胺、4-羥基環(huán)磷酰胺、丙烯醛、磷酰氮芥。

4.

屬于半極性溶劑的有A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亞砜E.醋酸乙酯正確答案：AB[考點(diǎn)]本題考查的是溶劑的分類及品種。

[解析]液體制劑的溶劑按介電常數(shù)大小可分為3類：①極性溶劑，如水、甘油和二甲基亞砜。②半極性溶劑，如乙醇、丙二醇和聚乙二醇。③非極性溶劑，如脂肪油、液體石蠟、醋酸乙酯。

5.

屬于開環(huán)類核苷類的抗病毒藥物有

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：ABCD[考點(diǎn)]本題考查的是抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

[解析]抗病毒藥可分為抗非逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒，在抗非逆轉(zhuǎn)錄病毒藥這一類型中，開環(huán)核苷類抗病毒藥有阿昔洛韋，更昔洛韋。

6.

同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5小時(shí)，峰濃度為116μg/ml，制劑B達(dá)峰時(shí)間3小時(shí)，峰濃度73μg/ml，關(guān)于A、B兩種制劑，下列說法正確的是A.兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性正確答案：ABD[解析]A、B兩種制劑口服相同劑量，具有相同的AUC，可知其生物利用程度相當(dāng)，且A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%。A、B兩種制劑吸收程度相同而速度不同，具有生物等效性。

7.

藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2正確答案：ABCDE[解析]藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是藥物的根本，化學(xué)結(jié)構(gòu)變化相當(dāng)于換了一種藥，藥物的半數(shù)有效量(ED50)、解離常數(shù)pKa、旋光度、半數(shù)致死量(LD50)、半衰期(t1/2)都會(huì)受影響。

8.

藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子正確答案：ABCDE

9.

以下為物理常數(shù)的有A.熔點(diǎn)B.吸光度C.相對密度D.比旋度E.吸收系數(shù)正確答案：ACDE[解析]藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“性狀”項(xiàng)下收載的物理常數(shù)包括：熔點(diǎn)、相對密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、凝點(diǎn)、餾程、碘值、皂化值和酸值等。

10.

下列雜質(zhì)中，屬于一般雜質(zhì)的有A.氯化物B.硫酸鹽C.鐵鹽D.砷鹽E.重金屬正確答案：ABCDE[考點(diǎn)]本題考查的是一般雜質(zhì)檢查。

[解析]一般雜質(zhì)有氯化物、硫酸鹽、硒、氟、氰化物、鐵鹽、重金屬、砷鹽、銨鹽。

11.

下列輔料中，屬于抗氧劑的有A.焦亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.生育酚E.亞硫酸氫鈉正確答案：ABDE[考點(diǎn)]本題考查的是抗氧劑的種類。

[解析]抗氧劑分類包括：①水溶性抗氧劑，包括用于偏酸性藥液(如焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉)和用于偏堿性藥液(如亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉)。②油溶性抗氧劑，如叔丁基對羥基茴香醚、二丁甲苯酚、生育酚等。依地酸二鈉為金屬螯合劑。

12.

關(guān)于直腸給藥栓劑的正確表述有A.對胃有刺激性的藥物可直腸給藥B.藥物的吸收只有一條途徑C.藥物的吸收比口服干擾因素少D.既可以產(chǎn)生局部作用，也可以產(chǎn)生全身作用E.中空栓劑是以速釋為目的的直腸吸收制劑正確答案：ACDE[考點(diǎn)]本題考查的是栓劑的相關(guān)知識。

[解析]直腸給藥栓劑的吸收途徑有2條，藥物的吸收比口服干擾因素少，既可以產(chǎn)生局部作用，也可以產(chǎn)生全身作用。根據(jù)栓中填充的藥物性質(zhì)、采用基質(zhì)以及制備方法的不同，可以分別起速釋或緩釋的作用。對胃有刺激性的藥物可直腸給藥。中空栓劑是近年來出現(xiàn)的以速釋為目的直腸吸收制劑。

13.

哪些藥物的代謝屬于代謝活化A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B.維生素D3經(jīng)肝、腎代謝生成1，25-二羥基維生素D3C.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物E.環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥正確答案：BCDE

14.

表面活性劑可用作A.稀釋劑B.增溶劑C.乳化劑D.潤濕劑E.成膜劑正確答案：BCD[考點(diǎn)]本題考查的是表面活性劑的相關(guān)知識。

[解析]表面活性劑可用作增溶劑、乳化劑、潤濕劑、助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑和殺菌劑。

15.

下列影響藥物作用的因素中，屬于遺傳因素的有A.種屬差異B.種族差異C.遺傳多態(tài)性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.交叉耐受性正確答案：ABCD[解析]遺傳因素包括種屬差異、種族差異、遺傳多態(tài)性、特異質(zhì)反應(yīng)。

16.

片劑中常用的崩解劑有A.羧甲淀粉鈉B.聚乙二醇C.交聯(lián)聚維酮D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E.羥丙纖維素正確答案：AD[考點(diǎn)]本題考查的是片劑的崩解劑。

[解析]片劑中常用的崩解劑有干淀粉、羥甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、泡騰崩解劑。

17.

a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對量效曲線的影響如下

A.與受體的親和力相等B.與受體的親和力是a＞b＞cC.內(nèi)在活性是a＞b＞cD.內(nèi)在活性相等E.內(nèi)在活性是a＜b＜c正確答案：BD[解析]a、b、c3種藥物最大效應(yīng)相等，內(nèi)在活性相等。a與藥物的親和力大，用的劑量最小，所以與受體的親和力是a＞b＞c。

18.

屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.鹽酸美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.鹽酸普魯卡因胺E.普萘洛爾正確答案：ACD[考點(diǎn)]本組題考查的是抗心律失常藥。

[解析]鈉通道阻滯藥有奎尼丁、鹽酸普魯卡因胺、鹽酸利多卡因、鹽酸美西律、鹽酸普羅帕酮。

19.

對骨質(zhì)疏松癥有治療作用的藥物是A.鹽酸雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.阿侖膦酸鈉D.利塞膦酸鈉E.依替膦酸二鈉正確答案：ABCDE[考點(diǎn)]本題考查的是骨質(zhì)疏松癥治療藥物的種類。

[解析]防治骨質(zhì)疏松的藥物按照作用機(jī)制可分為抑制骨吸收和促進(jìn)骨形成兩類。鈣劑、維生素D及其活性代謝產(chǎn)物可促進(jìn)骨的礦化，對抑制骨吸收、促進(jìn)骨形成也起作用。①促進(jìn)骨吸收藥物，有雌激素相關(guān)藥物(如鹽酸雷洛昔芬)和維生素D類藥(如維生素D3、阿法骨化醇、骨化三醇)。②抗骨吸收藥，雙膦酸鹽類，如阿侖膦酸鈉、利塞膦酸鈉、帕米膦酸二鈉、依替膦酸二鈉。

20.

屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙?；Y(jié)合正確答案：ABCE

21.

鈉通道阻滯藥有A.鹽酸普魯卡因胺B.鹽酸美西律C.鹽酸利多卡因D.鹽酸普羅帕酮E.鹽酸胺碘酮正確答案：ABCD[考點(diǎn)]本題考查的是抗心律失常藥的作用機(jī)制。

[解析]鹽酸胺碘酮為抑制鉀離子外流、延長動(dòng)作電位時(shí)程的藥物。其余選項(xiàng)均為鈉通道阻滯藥。

22.

片劑中常有的黏合劑有A.淀粉漿B.HPCC.CCNaD.CMC-NaE.L-HPC正確答案：ABD[考點(diǎn)]本題考查的是片劑的黏合劑。

[解析]片劑常用的黏合劑包括：①淀粉漿。②羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)。③羥丙基纖維素(HPC)。④甲基纖維素(MC)和乙基纖維素(EC)。⑤羥丙基甲基纖維素(HPMC)。其他黏合劑，如8%～20%的明膠溶液、50%～70%的蔗糖溶液、3%～8%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液。選項(xiàng)C(交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，CCNa)和E(低取代羥丙基纖維素，LPHC)為片劑的崩解劑。

23.

坎地沙坦酯是AⅡ受體拮抗藥，它在體內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為坎地沙坦才能產(chǎn)生藥物活性，體內(nèi)半衰期約9小時(shí)，主要經(jīng)腎排泄，坎地沙坦口服生物利用度為14%，坎地沙坦酯的口服利用度42%，下列是坎地沙坦酯轉(zhuǎn)化為坎地沙坦的過程：

下列關(guān)于坎地沙坦酯的說法，正確的是A.坎地沙坦屬于前藥B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可供口服使用C.嚴(yán)重腎功能損害慎用D.肝功能不全者不需要調(diào)整劑量E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)正確答案：BCDE[解析]坎地沙坦為含有苯并咪唑環(huán)的AⅡ受體拮抗藥。坎地沙坦酯是一個(gè)前藥，在體內(nèi)迅速并完全地代謝成活性化合物坎地沙坦，用于治療原發(fā)性高血壓，可單獨(dú)使用，也可與其他抗高血壓藥聯(lián)用。

24.

可導(dǎo)致肝損害的藥物有A.四環(huán)素B.辛伐他汀C.利福平D.環(huán)磷酰胺E.對乙酰氨基酚正確答案：ABCDE

25.

藥物的作用靶點(diǎn)有A.受體B.酶C.離子通道D.核酸轉(zhuǎn)運(yùn)體E.基因正確答案：ABCDE[考點(diǎn)]本題考查的是藥物作用靶點(diǎn)。

[解析]藥物的作用是藥物小分子與機(jī)體大分子相互作用，引起機(jī)體生理、生化功能改變。藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點(diǎn)。已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸轉(zhuǎn)運(yùn)體、基因等。

26.

引起心血管系統(tǒng)毒性作用的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因正確答案：ABCDE

27.

硝酸甘油可以制成多種劑型，進(jìn)而產(chǎn)生不同的吸收速度、起效時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間和持續(xù)時(shí)間(藥時(shí)曲線、相關(guān)參數(shù)如下)

劑型常用劑量(mg)起效時(shí)間(min)達(dá)峰時(shí)間(min)持續(xù)時(shí)間(h)舌下片0.3～0.82～54～80.16～0.5緩釋片6～2020～4545～1202～6軟膏0.5～215～6030～1203～8貼片5～1030～6060～18024關(guān)于該藥物不同劑型特點(diǎn)與用藥注意事項(xiàng)的說法，正確的有A.舌下片用于舌下含服，不可吞服B.舌下給藥血藥濃度平穩(wěn)，適用于緩解心絞痛急性發(fā)作C.緩釋片口服后釋藥速度慢，能夠避免肝臟的首過代謝D.貼片藥效持續(xù)時(shí)間長，適用于穩(wěn)定性心絞痛的長期治療E.舌下片和貼片均可避免肝臟的首過代謝正確答案：ACDE[解析]緩釋、控釋制劑也包括眼用、鼻腔、耳道、陰道、直腸、口腔或牙用、透皮或皮下、肌內(nèi)注射及皮下植入，使藥物緩慢釋放吸收，避免肝門系統(tǒng)的“首過效應(yīng)”。舌下片藥時(shí)曲線陡峭，血藥濃度平穩(wěn)敘述錯(cuò)誤。

28.

非離子表面活性劑不包括A.卵磷脂B.苯扎氯胺C.十二烷基硫酸鈉D.脂肪酸單甘油酯E.脂肪酸山梨坦正確答案：ABC[考點(diǎn)]本題考查的是表面活性劑分類。

[解析]卵磷脂為兩性離子表面活性劑；苯扎氯銨為陽性離子表面活性劑；十二烷基硫酸鈉為陰性離子表面活性劑；D、E選項(xiàng)屬于非離子表面活性劑。

29.

關(guān)于辛伐他汀性質(zhì)的說法，正確的有A.辛伐他汀是由洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造得到的藥物B.辛伐他汀是前體藥物C.辛伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑D.辛伐他汀是通過全合成得到的藥物E.辛伐他汀是水溶性藥物正確答案：AC[考點(diǎn)]本題考查的是辛伐他汀的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)。

[解析]辛伐他汀是洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得的藥物，為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末，在乙醇或甲醇中易溶，在水中不溶。可競爭性抑制HMG-CoA還原酶，選擇性高，能顯著降低低密度脂蛋白(LDL)水平，并能提高血漿中高密度脂蛋白(HDL)水平。臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥，也可用于缺血性腦卒中的防治。

30.

藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)有A.具有靶向性B.具有緩釋性C.具有細(xì)胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性正確答案：ABCDE[考點(diǎn)]本題考查的是脂質(zhì)體包封藥物的特點(diǎn)。

[解析]脂質(zhì)體具有包封脂溶性藥物或水溶性藥物的特性。藥物被脂質(zhì)體包封后。其主要特點(diǎn)如下。

(1)靶向性和淋巴定向性：脂質(zhì)體進(jìn)入體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為異物吞噬，濃集在肝、脾、淋巴系統(tǒng)等單核-巨噬細(xì)胞豐富的組織器官中，因此可作為抗癌藥載體用于治療腫瘤和防止腫瘤擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，以及作為抗寄生蟲、原蟲藥載體用于治療肝寄生蟲病、利什曼病等單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)疾病。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已證明，脂質(zhì)體經(jīng)靜脈注射后在某些腫瘤中的藥物濃度比鄰近正常組織高。

(2)緩釋性：許多藥物在體內(nèi)迅速代謝，故作用時(shí)間短。將藥物包封成脂質(zhì)體后，可減少代謝和排泄而延長其在血液中的滯留時(shí)間，使藥物在體內(nèi)緩慢釋放，從而延長藥物的作用時(shí)間。

(3)細(xì)胞親和性與組織相容性：因脂質(zhì)體是類似生物膜結(jié)構(gòu)的泡囊，具有細(xì)胞親和性和組織相容性，對正常組織細(xì)胞無損害和抑制作用，并可長時(shí)間吸附于靶細(xì)胞周圍，有利于藥物向靶組織滲透。還可通過融合方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)溶酶體消化釋放藥物。

(4)降低藥物毒性：脂質(zhì)體注射給藥后，改變了藥物的體內(nèi)分布，主要在肝、脾、骨髓等單核-巨噬細(xì)胞較豐富的器官中濃集，而減少了心臟、腎臟和正常細(xì)胞中的藥物量，因此將對心、腎有毒性的藥物如兩性霉素等包封成脂質(zhì)體可明顯降低藥物的毒性。脂質(zhì)體用于抗癌藥載體的最主要優(yōu)點(diǎn)是降低毒性而繼續(xù)保持細(xì)胞毒作用，如阿霉素或柔紅霉素脂質(zhì)體可明顯降低心臟毒性和皮膚毒性，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物存活率比游離藥物對照組高。

(5)提高藥物穩(wěn)定性：一些不穩(wěn)定的藥物被脂質(zhì)體包封后受到脂質(zhì)體雙層膜的保護(hù)。有些口服易被胃酸破壞的藥物，制成脂質(zhì)體后可受到保護(hù)而提高體內(nèi)穩(wěn)定性和口服吸收的效果。

31.

藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥劑量過大B.機(jī)體對藥物過于敏感C.藥物有抗原性D.用藥時(shí)間過長E.機(jī)體有遺傳性疾病正確答案：AD[考點(diǎn)]本題考查的是藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因。

[解析]毒性反應(yīng)指藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)。A選項(xiàng)對應(yīng)急性毒性的反應(yīng)，D選項(xiàng)對應(yīng)慢性毒性反應(yīng)，B、C選項(xiàng)為變態(tài)反應(yīng)產(chǎn)生原因，E選項(xiàng)為特異質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生原因。

32.

影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有A.pH值B.抗氧劑C.溫度D.金屬離子絡(luò)合劑E.光線正確答案：ABD[考點(diǎn)]本題考查的是影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。

[解析]影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素有：①處方因素，如pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中輔料等。②環(huán)境因素，如溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。

33.

屬于干擾病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞和病毒釋放的藥物有A.金剛烷胺B.奧韋他司C.干擾素D.金剛乙胺E.利巴韋林正確答案：ABCD

34.

有關(guān)口崩片的敘述正確的是A.應(yīng)在口腔內(nèi)迅速崩解或溶散B.應(yīng)進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C.一般由直接壓片和冷凍干燥法制備D.凍干口崩片需進(jìn)行片劑脆碎度檢查E.難溶性藥物制成的口崩片，還應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查正確答案：ABCE[考點(diǎn)]本題考查的是口崩片的特點(diǎn)和質(zhì)量要求。

[解析]口崩片(又稱口腔崩解片)系指在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。一般由直接壓片和冷凍干燥法制備，由冷凍干燥法制備的口腔崩解片稱為口服凍干片；應(yīng)進(jìn)行崩解時(shí)限檢查，對于難溶性藥物制成的口崩片，還應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查：凍干口崩片可不進(jìn)行片劑脆碎度檢查。

35.

《中華人民共和國藥典》制劑通則的片劑項(xiàng)下規(guī)定：除另有規(guī)定外，片劑應(yīng)進(jìn)行的檢查項(xiàng)目有A.重量差異B.溶出度C.澄明度D.崩解時(shí)限E.含量均勻度正確答案：ABDE[考點(diǎn)]本題考查的是《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)對片劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的規(guī)定。

[解析]《中國藥典》制劑通則規(guī)定，片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括外觀性狀、重量差異、脆碎度、崩解時(shí)限、溶出度或釋放度、含量均勻度。

36.

下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.馬來酸依那普利D.卡托普利E.福辛普利正確答案：ACE[考點(diǎn)]本題考查的是前體藥物實(shí)例。

[解析]依那普利是依那普利拉的前藥。依那普利拉是一種長效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥，依那普利是其前體藥物。福辛普利為含磷酰結(jié)構(gòu)ACE，以磷?；cACE的鋅離子結(jié)合，在體內(nèi)水解成福辛普利拉而發(fā)揮作用。賴諾普利和卡托普利也是當(dāng)前唯一使用的兩個(gè)非前藥的ACE。洛伐他汀是一非活性前體藥物，口服吸收后在肝水解為活性產(chǎn)物β-羥酸(LA)而抑制HMG-CoA還原酶。

37.

抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標(biāo)法D.濁度法E.內(nèi)標(biāo)法正確答案：AD[解析]本法系在適宜的條件下，根據(jù)量反應(yīng)平行線原理設(shè)計(jì)，通過檢測抗生素對微生物的抑制作用，計(jì)算抗生素活性(效價(jià))的方法。本法包括兩種方法：管碟法和濁度法。