西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題305

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題305最佳選擇題1.

來源于天然產(chǎn)物的藥物是A.維生素AB.阿司匹林C.干擾素D.頭孢氨芐（江南博哥）E.γ-球蛋白正確答案：D[解析]本題考查藥物的來源和分類。藥物根據(jù)來源分為化學(xué)合成藥物、來源于天然產(chǎn)物的藥物和生物技術(shù)藥物。來源于天然產(chǎn)物的藥物是指從天然藥物中提取得到的有效單體、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到天然產(chǎn)物和半合成抗生素。頭孢氨芐為抗生素類抗菌藥，維生素A、阿司匹林為化學(xué)合成藥物，干擾素和γ-球蛋白為生物技術(shù)藥物。故本題答案應(yīng)選D。

2.

藥物分析學(xué)研究內(nèi)容不包括A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征B.藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究C.藥物的穩(wěn)定性研究D.藥物的在線監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)的研究E.藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究正確答案：A[解析]本題考查藥學(xué)專業(yè)分支學(xué)科。藥物分析學(xué)研究內(nèi)容主要包括藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性研究、藥物的在線監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)的研究、藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為藥物化學(xué)的研究內(nèi)容。故本題答案應(yīng)選A。

3.

有關(guān)制劑中易水解的藥物有A.酚類B.酰胺類C.烯醇類D.六碳糖E.巴比妥類正確答案：B[解析]本題考查藥物制劑穩(wěn)定性及其變化。制劑中藥物的化學(xué)降解途徑中水解和氧化是兩個(gè)主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類、其他類(芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類)。故本題答案應(yīng)選B。

4.

下列可避免肝臟的首過效應(yīng)的片劑是A.溶液片B.分散片C.舌下片D.咀嚼片E.泡騰片正確答案：C[解析]本題考查片劑分類、特點(diǎn)與質(zhì)量要求。片劑以口服普通片為主，其中舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時(shí)也避免了肝臟對(duì)藥物的破壞作用(首過效應(yīng))；泡騰片指含有泡騰崩解劑的片劑；咀嚼片系指于口腔中咀嚼后吞服的片劑；分散片、溶液片系指臨用前能分散或溶解于水的片劑。故本題答案應(yīng)選C。

5.

主要用于片劑的填充劑的是A.硬脂酸鎂B.微粉硅膠C.淀粉D.甲基纖維素E.聚維酮正確答案：C[解析]本題考查片劑常用輔料與作用。常用的填充劑包括淀粉、糊精、蔗糖、微晶纖維素、無機(jī)鹽類(磷酸氫鈣、硫酸鈣、碳酸鈣)等。硬脂酸鎂為潤滑劑，微粉硅膠為助流劑，甲基纖維素、聚維酮為黏合劑。故本題答案應(yīng)選C。

6.

常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對(duì)羥基茴香醚正確答案：D[解析]本題考查制劑穩(wěn)定化影響因素與穩(wěn)定化方法?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡鮿┡c油溶性抗氧劑兩大類。焦亞硫酸鈉為水溶性抗氧劑，常用于偏酸性藥液。生育酚(維生素E)、叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基對(duì)甲酚(BHT)為油溶性抗氧劑，硫酸鈉本身無抗氧化作用。故本題答案應(yīng)選D。

7.

乳劑合并后進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為乳劑的A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.破裂正確答案：E[解析]本題考查乳化劑與乳劑穩(wěn)定性。分層(乳析)指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象；絮凝指乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少，ζ電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象；合并是指乳劑中乳滴周圍有乳化膜存在，但乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象；破裂是指液滴合并進(jìn)一步發(fā)展，最后使得乳劑形成油相和水相兩相的現(xiàn)象，破裂是一個(gè)不可逆過程；轉(zhuǎn)相指由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋偷默F(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選E。

8.

主要用作消毒劑或殺菌劑的表面活性劑是A.硬脂酸鈉B.聚山梨酯C.苯扎溴銨D.泊洛沙姆E.十二烷基硫酸鈉正確答案：C[解析]本題考查表面活性劑的分類、特點(diǎn)、毒性、應(yīng)用。主要用作消毒劑或殺菌劑的表面活性劑是陽離子型表面活性劑，十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鈉為陰離子型表面活性劑，聚山梨酯和泊洛沙姆為非離子型表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑。故本題答案應(yīng)選C。

9.

滅菌與無菌制劑不包括A.注射劑B.植入劑C.沖洗劑D.噴霧劑E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑正確答案：D[解析]本題考查滅菌與無菌制劑的分類、特點(diǎn)。根據(jù)給藥方式、給藥部位、臨床應(yīng)用等特點(diǎn)，滅菌與無菌制劑分為注射劑、植入型制劑、眼用制劑、局部外用制劑以及手術(shù)使用的制劑。沖洗劑為手術(shù)時(shí)使用的制劑，用于外傷、燒傷用的軟膏劑為局部外用的制劑。噴霧劑用于直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑，不一定要求無菌。故本題答案應(yīng)選D。

10.

對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是A.溶液型注射劑B.混懸型注射劑C.乳劑型注射劑D.溶膠型注射劑E.注射用無菌粉末正確答案：E[解析]本題考查注射劑的分類。注射劑按分散系統(tǒng)，可分為溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末。對(duì)于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，則制成溶液型注射劑；對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射用無菌粉末，臨床前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙?；水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物，可制成水或油的混懸液；水不溶性液體藥物，根據(jù)醫(yī)療需要可以制成乳劑型注射劑。故本題答案應(yīng)選E。

11.

關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.具有水溶性B.可被高溫破壞C.具有揮發(fā)性D.易被吸附E.可被強(qiáng)酸，強(qiáng)堿破壞正確答案：C[解析]本題考查熱原的組成與性質(zhì)、污染途徑與除去方法。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性，可被高溫破壞，熱原能溶于水，本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞，能被活性炭吸附。故本題答案應(yīng)選C。

12.

常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是A.司盤類B.羊毛脂C.硬脂酸鈣D.三乙醇胺皂E.膽固醇正確答案：D[解析]本題考查乳膏劑常用基質(zhì)與附加劑種類。乳膏劑常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用作O/W型乳化劑的有一價(jià)皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價(jià)皂(如硬脂酸鈣)為W/O型乳化劑。故本題答案應(yīng)選D。

13.

適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A.MCCB.ECC.CAPD.PEGE.HPMCP正確答案：D[解析]本題考查滴丸的分類、特點(diǎn)與質(zhì)量要求。灰黃霉素為難溶性藥物，可以用水溶性基質(zhì)增加其溶出速度，提高藥物生物利用度。MCC為微晶纖維素，EC為乙基纖維素，CAP為醋酸纖維素酞酸酯，PEG為聚乙二醇，HPMCP為羥丙甲纖維素酞酸酯。MCC為片劑的稀釋劑，EC為不溶性材料，HPMCP、CAP為腸溶性材料，PEG為水溶性基質(zhì)。故本題答案應(yīng)選D。

14.

包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的A.溶劑化物B.分子膠囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物正確答案：B[解析]本題考查速釋技術(shù)與釋藥原理。包合物是一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子囊。故本題答案應(yīng)選B。

15.

關(guān)于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模型B.具有流動(dòng)性C.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱D.無選擇性E.具有半透性正確答案：D[解析]本題考查生物膜的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。生物膜的結(jié)構(gòu)為液晶流動(dòng)鑲嵌模型，其脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)具有一定的流動(dòng)性；膜的蛋白質(zhì)、脂類及糖類分布不對(duì)稱，因此其結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；脂溶性藥物易透過，小分子水溶性物質(zhì)可經(jīng)含水微透過，故生物膜具有一定的通透性和選擇性。故本題答案應(yīng)選D。

16.

口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是A.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片C.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片E.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑正確答案：A[解析]本題考查藥物劑型及給藥途徑對(duì)吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。藥物的吸收程度和速度隨劑型的不同而不同?？诜芤盒椭苿┧幬锏奈毡瓤诜渌苿┛於耆锢枚雀?，不存在崩解和溶出過程；混懸劑中的難溶性藥物在胃腸道中的吸收比溶液劑慢，但比膠囊劑、片劑、丸劑等固體制劑的吸收要好；膠囊劑藥物吸收優(yōu)于片劑。所以口服劑型在胃腸道吸收順序?yàn)椋喝芤簞净鞈覄灸z囊劑＞片劑＞包衣片。故本題答案應(yīng)選A。

17.

關(guān)于肺部吸收的描述不正確的是A.肺部給藥吸收迅速B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收D.脂溶性藥物易吸收、水溶性藥物吸收較慢E.分子量的大小對(duì)吸收無影響正確答案：E[解析]本題考查肺部吸收。肺部給藥吸收迅速，而且吸收后不受肝臟首過效應(yīng)影響，其吸收過程為被動(dòng)擴(kuò)散過程；藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物吸收，脂溶性藥物易吸收、水溶性藥物吸收較慢；分子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收相對(duì)較慢。故本題答案應(yīng)選E。

18.

血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.波動(dòng)度B.脆碎度C.絮凝度D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度正確答案：D[解析]本題考查生物利用度的意義。脆碎度是反映片劑的抗磨損和抗震動(dòng)的能力；絮凝度是反映絮凝劑對(duì)混懸劑穩(wěn)定性的重要參數(shù)；波動(dòng)度是多劑量給藥反映穩(wěn)態(tài)血藥濃度波動(dòng)的指標(biāo)之一；絕對(duì)生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值，是以靜脈給藥制劑為參比制劑獲得的藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量；相對(duì)生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑(如片劑和口服溶液)為參比制劑獲得的藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量。故本題答案應(yīng)選D。

19.

藥物作用的兩重性指A.既有副作用，又有毒性作用B.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用C.既有治療作用，又有不良反應(yīng)D.既有局部作用，又有全身作用E.既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用正確答案：C[解析]本題考查藥物的基本作用。藥物作用是指藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用，是動(dòng)因。藥理效應(yīng)是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是藥物作用的結(jié)果。藥物對(duì)機(jī)體的作用只是引起機(jī)體器官原有功能的改變，沒有產(chǎn)生新的功能；藥物作用具有選擇性，選擇性有高有低；藥物作用具有兩重性，即治療作用與不良反應(yīng)會(huì)同時(shí)發(fā)生。故本題答案應(yīng)選C。

20.

受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.第二信使D.神經(jīng)遞質(zhì)E.配體的一種正確答案：B[解析]本題考查藥物的作用與受體。受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的大分子蛋白質(zhì)，能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，如細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選B。

21.

普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗正確答案：B[解析]本題考查影響藥物作用的因素。若兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和，稱其為相加作用。若兩藥合用的效應(yīng)大于其個(gè)別效應(yīng)的代數(shù)和，稱之為增強(qiáng)作用。增敏作用指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。生理性拮抗是指兩種激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩種特異性受體。當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合，阻止激動(dòng)劑與其受體結(jié)合，稱藥理性拮抗。故本題答案應(yīng)選B。

22.

藥物非特異性作用的特點(diǎn)是A.與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)B.主要與藥物基因有關(guān)C.與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D.主要與藥物作用的載體有關(guān)E.與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)正確答案：E[解析]本題考查藥物的作用機(jī)制。有些藥物并無特異性作用機(jī)制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)。如消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)有變性作用，因此只能用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。另外，還有酚類、醇類、醛類和重金屬鹽類等蛋白沉淀劑。有些藥物利用自身酸堿性，產(chǎn)生中和反應(yīng)或調(diào)節(jié)血液酸堿平衡，如碳酸氫鈉、氯化銨等，還有些藥物補(bǔ)充機(jī)體缺乏的物質(zhì)，如維生素、多種微量元素等。故本題答案應(yīng)選E。

23.

以下“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的敘述中，不正確的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)C.發(fā)生率較高，病死率相對(duì)較高D.稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)正確答案：C[解析]本題考查藥品不良反應(yīng)的定義與分類。A型不良反應(yīng)指由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)。其程度輕重與用藥劑量有關(guān)，一般容易預(yù)測(cè)，發(fā)生率較高而死亡率較低。B型不良反應(yīng)指與藥物常規(guī)藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)。通常難以預(yù)測(cè)在具體病人身上是否會(huì)出現(xiàn)，一般與用藥劑量無關(guān)，發(fā)生率較低但死亡率較高。C型不良反應(yīng)指與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)。一般在長期用藥后出現(xiàn)，其潛伏期較長，藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系，其特點(diǎn)是背景發(fā)生率高，用藥史復(fù)雜，難以用試驗(yàn)重復(fù)，其發(fā)生機(jī)制不清，有待于進(jìn)一步研究和探討。故本題答案應(yīng)選C。

24.

“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫(yī)療技術(shù)因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質(zhì)量正確答案：D

25.

關(guān)于藥物耐受性的說法不恰當(dāng)?shù)氖茿.藥物耐受性具有可逆性B.藥物耐受性沒有交叉性C.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關(guān)D.藥物耐受性使得原用劑量的效應(yīng)減弱，增加劑量可獲得相同效應(yīng)E.藥物耐受性是機(jī)體在重復(fù)用藥的條件下對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)正確答案：B

26.

以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是A.又稱撤藥反應(yīng)B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)正確答案：C

27.

抗HIV病毒藥齊多夫定發(fā)揮藥理作用的機(jī)制是A.影響酶的活性B.作用于受體C.影響細(xì)胞離子通道D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)E.干擾核酸代謝正確答案：E[解析]本題考查藥物的作用機(jī)制。抗HIV病毒藥齊多夫定通過抑制核酸逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長而干擾核酸代謝。故本題答案應(yīng)選E。

28.

當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，兩藥合用時(shí)作用完全消失，此拮抗作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學(xué)性拮抗正確答案：A[解析]本題考查藥效學(xué)方面的藥物相互作用。當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，上述兩藥合用時(shí)的作用完全消失又稱抵消作用，而兩藥合用時(shí)其作用小于單用時(shí)的作用則稱為相減作用。肝素過量可引起出血，用靜脈注射魚精蛋白注射液解救，因后者為帶有強(qiáng)大陽電荷的蛋白，能與帶有強(qiáng)大陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，這種類型拮抗稱為化學(xué)性拮抗。苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶，使避孕藥代謝加速，效應(yīng)降低，使避孕失敗，此為生化性拮抗。脫敏作用指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥物的敏感性減弱。故本題答案應(yīng)選A。

29.

不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是A.個(gè)體差異大的藥物B.長期用藥C.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物D.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物E.特殊用藥人群正確答案：D[解析]本題考查需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況。并不是所有藥物都需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，在血藥濃度-效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)小的藥物，如強(qiáng)心苷類、茶堿、鋰鹽、普魯卡因胺等，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，而治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物一般不需要血藥濃度監(jiān)測(cè)。故本題答案應(yīng)選D。

30.

藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)D.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)E.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)正確答案：E[解析]本題考查鑒別試驗(yàn)常用方法的種類。鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來辨別藥物真?zhèn)蔚脑囼?yàn)。試驗(yàn)方法有化學(xué)方法、物理化學(xué)方法和生物學(xué)方法等。鑒別法是根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)特征或特有官能團(tuán)可與化學(xué)試劑發(fā)生顏色變化、產(chǎn)生沉淀、生成氣體等具有顯著特征的化學(xué)反應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行鑒別，包括顏色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、氣體生成反應(yīng)和焰色反應(yīng)。制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)是有化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生。故本題答案應(yīng)選E。

31.

在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是A.尿液B.血液C.唾液D.臟器E.組織正確答案：B[解析]本題考查體內(nèi)樣品的種類。用于體內(nèi)藥物檢測(cè)的體內(nèi)樣品包括各種生物體液和組織。其中，在體內(nèi)藥物檢測(cè)中最為常用的樣本是血液，因?yàn)樗軌蜉^為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況。尿液中常因含有豐富的代謝物，也被較多地使用。唾液因其采集便利，且有時(shí)與血漿游離藥物濃度具有相關(guān)性而時(shí)有使用。而活體組織，除非特別需要，在臨床治療藥物監(jiān)測(cè)中很少使用，更多地用于藥物臨床前動(dòng)物體內(nèi)組織分布研究。故本題答案應(yīng)選B。

32.

可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.鹵素正確答案：D[解析]本題考查藥物的典型官能團(tuán)(酸性基團(tuán))對(duì)生物活性的影響。屬于酸性基團(tuán)的是羧基及磺酸基、酚羥基、巰基等。故本題答案應(yīng)選D。

33.

不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化正確答案：E[解析]本題考查藥物發(fā)生的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的規(guī)律中葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型。屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有四種：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化，沒有，P-葡萄糖醛苷化。故本題答案應(yīng)選E。

34.

艾司唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：A[解析]本題考查艾司唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。艾司唑侖又名舒樂安定，這類苯并二氮革類鎮(zhèn)靜催眠藥的特點(diǎn)是在苯二氮革環(huán)1，2位上并合三唑環(huán)，從而增加該類藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性，并提高其與受體的親和力。類似的有阿普唑侖(C)、三唑侖(E)，B、D為其代謝產(chǎn)物。故本題答案應(yīng)選A。

35.

一位六十歲老人誤服大量對(duì)乙酰氨基酚，引起肝毒性，應(yīng)選用的解毒藥物是A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸正確答案：B[解析]本題考查對(duì)乙酰氨基酚的代謝及中毒的解救。對(duì)乙酰氨基酚在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要與硫酸成酯或以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排出體外，小部分代謝物N-羥基衍生物為毒性代謝物，可引起血紅蛋白血癥、溶血性貧血、毒害肝細(xì)胞。N-羥基衍生物還可轉(zhuǎn)化成毒性更大的代謝物N-乙酰亞胺醌。通常N-乙酰亞胺醌在肝中與谷胱甘肽(GSH)結(jié)合而失去活性，但當(dāng)大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，使肝中貯存的谷胱甘肽大部分被除去，此時(shí)