西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)模擬題338

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)模擬題338最佳選擇題1.

常用的W/O型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.聚乙二醇C.賣澤D.司盤8（江南博哥）0E.月桂醇硫酸鈉正確答案：D[解析]ACE是常用的O/W型乳化劑，B不是乳化劑。

2.

能夠準(zhǔn)確表述藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.拉丁名E.專利名正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是藥品名稱。

[解析]藥品名稱包括通用名、化學(xué)名、商品名。化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式進(jìn)行命名，美國化學(xué)文摘(CA)是藥品化學(xué)命令的主要依據(jù)。

3.

鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是A.水解B.幾何異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.脫羧正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其降解途徑。

[解析]含有酯鍵藥物的水溶液，在H+或OH-或廣義酸堿的催化下水解反應(yīng)加速。鹽酸普魯卡因的水解可作為酯類藥物水解的代表。

4.

有關(guān)旋光度的敘述，錯誤的是A.“左旋”，用符號“-”表示B.“右旋”，用符號“+”表示C.偏振光透過長10cm，且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下，測得的旋光度稱為比旋度D.物質(zhì)的旋光度與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，與測定時供試品溶液的濃度、光路長度以及測定時的溫度和偏振光的波長無關(guān)E.除另有規(guī)定外，測定藥品旋光度時，應(yīng)選擇測定溫度為20℃，測定管長度為10cm(如使用其他管長，應(yīng)進(jìn)行換算)，使用鈉光譜的D線(589.3nm)作光源正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是旋光度的定義。

[解析]手性藥物的旋光度不但與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，還與測定時供試品溶液的濃度、光路長度、測定時的溫度、偏振光的波長有關(guān)。

5.

《中國藥典》對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價)限度的說法，錯誤的是A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是《中國藥典》的含量(效價)規(guī)定。

[解析]原料藥含量限度均用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)(%)表示，一般是指重量百分?jǐn)?shù)?？股鼗蛏幤罚浜肯薅扔眯r單位表示。制劑含量限度一般采用含量(化學(xué)藥)或效價(抗生素、生化藥品)占標(biāo)示量的百分率表示。

6.

與靶標(biāo)之間形成的不可逆結(jié)合的鍵合形式是A.離子鍵B.偶極-偶極C.共價鍵D.范德華力E.疏水作用正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是藥物與靶標(biāo)的化學(xué)作用力。

[解析]藥物與靶標(biāo)之間通過化學(xué)鍵結(jié)合，產(chǎn)生藥效?；瘜W(xué)鍵包括共價鍵和非共價鍵。共價鍵結(jié)合能力強(qiáng)，是不可逆結(jié)合，所以通過共價鍵結(jié)合的藥物藥效較強(qiáng)，但不易從靶點(diǎn)上解離。非共價鍵結(jié)合屬于可逆結(jié)合，藥物發(fā)揮完藥效后，從靶點(diǎn)上解離下來，藥效隨之結(jié)束，非共價鍵有離子鍵、氫鍵、離子偶極鍵、偶極-偶極鍵、范德華力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物和疏水作用等。

7.

酸性藥物在體液中的離解程度可用公式來計(jì)算。已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是解離度與藥物吸收的關(guān)系。

[解析]根據(jù)弱酸性藥物的計(jì)算公式pKa=pH+log[HA]/[A-]，得log[HA]/[A-]=0，即[HA]/[A-]=1，故[HA]和[A-]均占50%。

8.

有關(guān)藥物理化性質(zhì)對藥效的影響，錯誤的是A.藥物解離程度與藥物本身的pKa有關(guān)，也與體內(nèi)環(huán)境的pH有關(guān)B.對于弱酸性藥物，其pKa值大于所處環(huán)境的pH時，藥物分子形式比例多，吸收好C.當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時，藥物的水溶性會增大D.當(dāng)藥物的脂溶性較低時，隨著脂溶性增大藥物的吸收性提高，當(dāng)達(dá)到最大脂溶性后，再增大脂溶性則藥物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律E.改變藥物的結(jié)構(gòu)，對藥物的解離常數(shù)沒有影響正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是藥物理化性質(zhì)對藥效的影響。

[解析]與藥效有關(guān)的理化性質(zhì)主要有溶解度、分配系數(shù)和解離度等。根據(jù)弱酸性藥物、弱堿性藥物的解離常數(shù)計(jì)算公式，藥物解離程度與藥物的pKa和體內(nèi)環(huán)境的pH均有關(guān)。對于弱酸性藥物，pKa越大，分子形式藥物比例越高，脂溶性越好。分子型藥物脂溶性好，離子型藥物水溶性好。藥物脂溶性有利于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，當(dāng)脂溶性較低時，隨著脂溶性增加，口服吸收增強(qiáng)，但達(dá)到一定程度后，反而下降，故不能說脂溶性越高越有利于吸收。藥物的溶解性與藥物的結(jié)構(gòu)相關(guān)，引入脂溶性基團(tuán)會提高藥物脂溶性，引入水溶性基團(tuán)會提高藥物水溶性。改變藥物的結(jié)構(gòu)，藥物的理化性質(zhì)如溶解性、解離常數(shù)也會相應(yīng)改變，E選項(xiàng)錯誤。

9.

抗驚厥藥卡馬西平的Ⅰ相代謝途徑如下，有關(guān)其代謝特點(diǎn)的描述錯誤的是

A.代謝產(chǎn)生的10，11-環(huán)氧化物仍具有抗驚厥活性B.環(huán)氧化物在酶的催化作用下，立體選擇性地水解產(chǎn)生10S，11S-二羥基化合物C.環(huán)氧化物可與體內(nèi)生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸結(jié)合，產(chǎn)生毒性D.卡馬西平發(fā)生的Ⅰ相代謝反應(yīng)屬于烯烴氧化反應(yīng)E.卡馬西平在環(huán)氧化酶的催化作用下，可立體選擇性生成10，11-環(huán)氧化物正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是藥物代謝類型。

[解析]代謝的立體選擇性是指生成的代謝物具有手性中心，且只選擇性生成其中的1個異構(gòu)體。卡馬西平生成環(huán)氧化物這一步代謝，并沒有產(chǎn)生手性碳原子，故不具有立體選擇性。

10.

在體內(nèi)易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物結(jié)構(gòu)是A.硝基B.酯基C.醇D.芳環(huán)E.芐基正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)與代謝反應(yīng)的關(guān)系。

[解析]容易發(fā)生水解代謝的基團(tuán)是酯、酰胺，在水解酶的作用下生成羧酸化合物。

11.

臨床上用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法的藥物是A.哌替啶B.瑞芬太尼C.美沙酮D.可待因E.納洛酮正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是美沙酮的臨床用途。

[解析]美沙酮的鎮(zhèn)痛作用比嗎啡、哌替啶稍強(qiáng)，成癮性等副作用也相應(yīng)較小，適用于各種原因引起的劇痛。臨床上美沙酮被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療的藥效作用。但長期應(yīng)用也能成癮。

12.

關(guān)于鹽酸西替利嗪，下列說法中錯誤的是A.分子呈兩性離子，不易穿透血-腦屏障，故大大減少了鎮(zhèn)靜作用B.分子中有羧甲氧烷基基團(tuán)C.是丙胺類H1受體阻斷藥D.為非鎮(zhèn)靜H1受體阻斷藥E.分子中有一個手性碳，其左旋光學(xué)異構(gòu)體左西替利嗪已經(jīng)上市正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是鹽酸西替利嗪的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

[解析]鹽酸西替利嗪是哌嗪類H1受體阻斷藥。

13.

貝諾酯為酯基前藥，胃腸道反應(yīng)較小，在體內(nèi)經(jīng)代謝水解成原藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用，它由兩種藥物經(jīng)共價鍵并合而成，這兩種藥物是A.對乙酰氨基酚和阿司匹林B.對乙酰氨基酚和水楊酸C.阿司匹林和水楊酸D.水楊酸和布洛芬E.對乙酰氨基酚和布洛芬正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是貝諾酯的結(jié)構(gòu)特征。

[解析]貝諾酯是阿司匹林的羧基和對乙酰氨基酚(撲熱息痛)的酚羥基形成的酯類前藥。

14.

具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是伊托必利的作用機(jī)制和臨床用途。

[解析]伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重活性，通過對D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酯酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有止吐作用；伊托必利在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，選擇性高，不良反應(yīng)少，不產(chǎn)生甲氧氯普胺的錐體外系癥狀，較少引起血催乳素水平增高，無西沙必利的致室性心律失常及其他嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)，安全性更高。

15.

維拉帕米的結(jié)構(gòu)如下圖，下列敘述中與之不符的是

A．分子中有手性碳，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)的多

B．口服吸收90%，有較強(qiáng)的首關(guān)效應(yīng)

C．分子內(nèi)含有氰基

D．維拉帕米的代謝物為N-脫甲基化合物，保持了母體的部分活性

E．屬于苯硫氮類藥物正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是維拉帕米的結(jié)構(gòu)特征、代謝。

[解析]維拉帕米屬于苯烷基胺類藥物，苯硫氮類藥物代表藥物為地爾硫。

16.

依那普利是對依那普利拉進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的前體藥物，其修飾位點(diǎn)是針對于A.對羧基進(jìn)行成酯的修飾B.對羥基進(jìn)行成酯的修飾C.對氨基進(jìn)行成酰胺的修飾D.對酸性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾E.對堿性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是依那普利的結(jié)構(gòu)特征及代謝。

[解析]依那普利拉屬于雙羧基藥物，依那普利主要是針對其羧基進(jìn)行的修飾。

17.

下列關(guān)于1，4二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的說法錯誤的是A.1，4二氫吡啶環(huán)是該類藥物的必須藥效團(tuán)B.遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光催化的歧化反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯吡啶衍生物和亞硝基苯吡啶衍生物C.該類藥物與柚子汁一起服用時，會產(chǎn)生藥物食物相互作用，導(dǎo)致其體內(nèi)濃度增加D.該類藥物分子中若存在手性因素時，光學(xué)異構(gòu)體活性有差異E.二氫吡啶類鈣通道阻斷藥被肝臟細(xì)胞色素P450酶系氧化代謝，代謝產(chǎn)物仍然保持活性正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。

[解析]除尼索地平外，所有的二氫吡啶類鈣通道阻斷藥都經(jīng)歷肝首關(guān)效應(yīng)，被肝臟細(xì)胞色素P450酶系氧化代謝，產(chǎn)生一系列失活的代謝物。

18.

將18位甲基延長一個碳原子，右旋體無活性，藥用左旋體的孕激素類藥物是A.炔諾酮B.黃體酮C.左炔諾孕酮D.醋酸甲羥孕酮E.醋酸甲地孕酮正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是孕激素類藥物。

[解析]在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮，活性比炔諾酮增強(qiáng)十倍以上，其右旋體是無效的，左旋體才具有活性，稱左炔諾孕酮。

19.

有關(guān)青霉素的敘述，錯誤的是A.分子基本結(jié)構(gòu)中具有3個手性中心B.對酸、堿、酶不穩(wěn)定C.β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)是藥效的必需基團(tuán)D.臨床使用粉針劑E.耐酶、廣譜正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是青霉素。

[解析]青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S，5R，6R。青霉素結(jié)構(gòu)特征為：含有四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)與五元的四氫噻唑環(huán)并合的結(jié)構(gòu)，是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團(tuán)，同時具有較大的分子張力，在酸性或堿性條件下，均可以使青霉素的β-內(nèi)酰胺環(huán)發(fā)生裂解，生成青霉酸、青霉醛和青霉胺。因此，青霉素不能和如氨基糖苷類抗生素等堿性藥物合用。某些酶(例如耐藥菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶)也是使青霉素的β-內(nèi)酰胺環(huán)發(fā)生裂解，產(chǎn)生對β-內(nèi)酰胺抗生素的耐藥。青霉素遇到胺和醇時，胺和醇中親核基團(tuán)也會向β-內(nèi)酰胺環(huán)進(jìn)攻，生成青霉酰胺和青霉酸酯，在臨床上使用其粉針劑，需現(xiàn)配現(xiàn)用。

20.

將氨芐西林與舒巴坦以1:1的形式用次甲基相連形成雙酯類前藥舒他西林，其目的是A.降低對胃腸道的刺激性B.提高口服吸收效果C.延長藥效D.便于做成注射劑E.減少β-內(nèi)酰胺酶的分解破壞正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是青霉素類藥物。

[解析]將氨芐西林與舒巴坦以1:1的形式以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林。舒他西林口服后可迅速吸收，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下使其水解，給出較高血清濃度的氨芐西林和舒巴坦。

21.

結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是抗真菌藥。

[解析]伊曲康唑結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑，在體內(nèi)代謝產(chǎn)生羥基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更強(qiáng)，但半衰期比伊曲康唑更短，其藥效由原型藥物和代謝物共同完成。

22.

有關(guān)環(huán)磷酰胺的敘述，錯誤的是

環(huán)磷酰胺A.含有1個結(jié)晶水B.結(jié)構(gòu)中的雜環(huán)影響藥物的吸收、分布等藥代動力學(xué)性質(zhì)C.屬于氮芥類烷化劑D.結(jié)構(gòu)中的β-氯乙胺基是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵部分E.通過代謝拮抗產(chǎn)生藥效正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。

[解析]環(huán)磷酰胺屬于烷化劑，結(jié)構(gòu)中含有1個結(jié)晶水，作用機(jī)制是能與生物大分子(如DNA、RNA或某些重要的酶類)中含有豐富電子的基團(tuán)(如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等)發(fā)生共價結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂。

23.

具有尿嘧啶結(jié)構(gòu)，實(shí)體腫瘤治療的首選藥物是A.巰嘌呤B.甲氨蝶呤C.環(huán)磷酰胺D.多西他賽E.氟尿嘧啶正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是抗代謝抗腫瘤藥。

[解析]氟尿嘧啶抗瘤譜比較廣，對絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎有顯著療效，對結(jié)腸癌、直腸癌、胃癌、乳腺癌和頭頸部癌等有效，是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物。

24.

關(guān)于昂丹司瓊的手性結(jié)構(gòu)，描述正確的是A.具有1個手性中心，R-異構(gòu)體活性強(qiáng)，臨床使用外消旋體B.具有1個手性中心，S異構(gòu)體活性強(qiáng)，臨床使用外消旋體C.具有1個手性中心，R-異構(gòu)體活性強(qiáng)，臨床使用R-異構(gòu)體D.具有1個手性中心，S-異構(gòu)體活性強(qiáng)，臨床使用S-異構(gòu)體E.具有2個手性中心，(R，S)-異構(gòu)體活性強(qiáng)，臨床使用混旋體正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是昂丹司瓊。

[解析]該藥結(jié)構(gòu)中含有1個手性碳原子，其中R-異構(gòu)體活性強(qiáng)，臨床使用外消旋體。

25.

黃連素片包薄膜衣的主要目的是A.防止氧化變質(zhì)B.防止胃酸分解C.控制定位釋放D.避免刺激胃黏膜E.掩蓋苦味正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是口服固體制劑包衣的目的。

[解析]包衣的主要目的有掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性，方便服用；防潮、避光，以增加藥物的穩(wěn)定性等。黃連素亦稱小檗堿，味苦，患者難以下咽，因而口服片劑需包薄膜衣以掩蓋苦味。

26.

關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說法錯誤的是A.服用散劑后應(yīng)多飲水B.服用后0.5小時內(nèi)不可進(jìn)食C.服用劑量過大時應(yīng)分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是口服散劑的臨床應(yīng)用。

[解析]散劑服藥后不宜過多飲水，以免藥物過度稀釋導(dǎo)致藥效差。內(nèi)服散劑應(yīng)溫水送服，服用后半小時內(nèi)不可進(jìn)食，服用劑量過大時應(yīng)分次服用以免引起嗆咳；服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。對于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應(yīng)直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間。

27.

將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.攜帶方便E.易于保存正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是注射用無菌粉末的臨床應(yīng)用。

[解析]適用于水溶液中不穩(wěn)定的藥物，特別是對濕熱十分敏感的抗生素類藥物(如青霉素G)及酶(如胰蛋白酶、輔酶A等)或血漿等生物制品，一般藥劑學(xué)穩(wěn)定化技術(shù)較難得到滿意的注射劑產(chǎn)品時，可考慮制成固體形態(tài)的注射劑。

28.

Noyes-Whitney方程表示A.溶解度與藥物粒子大小的關(guān)系B.溫度對溶解度影響C.溶出速度方程D.非線性方程E.pH分配假說正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是藥物溶出速度。

[解析]固體藥物的溶出速度主要受擴(kuò)散控制，可用Noyes-Whitney方程表示。dC/dt=KS(CS-C)，式中dC/dt為溶出速度，S為固體的表面積，CS為溶質(zhì)在溶出介質(zhì)中的溶解度，C為t時間溶液中溶質(zhì)的濃度，K為溶出速度常數(shù)。

29.

關(guān)于皮膚給藥制劑說法，錯誤的是A.血藥濃度恒定，降低藥物的不良反應(yīng)B.減少給藥次數(shù)，提高患者的用藥依從性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.發(fā)現(xiàn)副作用時可隨時中斷給藥E.藥物在皮膚內(nèi)的蓄積作用有利于皮膚疾病的治療正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是皮膚給藥制劑的特點(diǎn)。

[解析]皮膚給藥可發(fā)揮全身治療作用，如硝酸甘油貼劑可治療心絞痛。

30.

關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是A.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性B.容器應(yīng)能耐受氣霧劑C.拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點(diǎn)的液體D.貯藏條件要求是室溫E.嚴(yán)重創(chuàng)傷用氣霧劑應(yīng)無菌正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏。

[解析]氣霧劑屬于高壓制劑，凡在高溫下會變質(zhì)或變形的藥品都應(yīng)放在2℃～10℃的低溫環(huán)境中保存(或者是涼暗處保存)，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。

31.

不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是吸收的定義。

[解析]吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)(主要是血液循環(huán))的過程。對于藥物制劑，除靜脈注射等血管內(nèi)給藥以外，非血管內(nèi)給藥(如口服給藥、肌內(nèi)注射、吸入給藥、透皮給藥等)都存在吸收過程。

32.

若消除速率常數(shù)k=0.th-1，則表示每小時消除體內(nèi)藥量百分?jǐn)?shù)是A.1%B.10%C.20%D.50%E.90%正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是速率常數(shù)的意義。

[解析]k代表單位時間從體內(nèi)消除的分?jǐn)?shù)(如k=0.th-1，表示每小時消除體內(nèi)藥量的10%)，其數(shù)值越大，表示藥物從體內(nèi)消除越快。

33.

靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度C0為15μg/ml，其表現(xiàn)分布容積V為A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是表現(xiàn)分布容積定義。

[解析]表現(xiàn)分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的一個比例常數(shù)，V=X0/C0=60/0.015ml=4L。

34.

下列敘述正確的是A.胃內(nèi)容物增加，胃排空速率減慢B.脂肪類食物使胃排空速率增加C.抗膽堿藥使胃排空速率減慢D.腎上腺素受體激動藥，使胃排空速率增加E.β受體阻斷藥能使胃排空速率減慢正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是影響胃排空速率的因素。

[解析]藥物，如抗膽堿藥普魯本辛、麻醉藥嗎啡、解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林、腎上腺素能藥異丙腎上腺素等能減小胃排空速率，而β受體阻斷藥普萘洛爾能增加胃排空速率。

35.

雙室模型靜脈注射C=Ae-αt+Be-βt，末端濃度對數(shù)時間直線的斜率求得的是A.α(分布速度常數(shù))B.β(消除速度常數(shù))C.AD.BE.α+β正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是雙室模型靜脈注射參數(shù)的計(jì)算。

[解析]雙室模型靜脈注射的lgC-t曲線表現(xiàn)為較明顯的“下凹”特征，后端是消除相。所以后端直線斜率可計(jì)算消除速度常數(shù)。

36.

藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸-肝循環(huán)E.表現(xiàn)分