西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題341

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題341最佳選擇題1.

地西泮的母核結(jié)構(gòu)是

A．β-內(nèi)酰胺環(huán)

B．喹啉酮環(huán)

C（江南博哥）．甾體

D．吩噻嗪環(huán)

E．苯二氮環(huán)正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是藥物母核。

[解析]地西泮屬于苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥，其結(jié)構(gòu)中，虛線框內(nèi)的部分就是苯二氮環(huán)(指的是七元環(huán)，環(huán)內(nèi)含有2個(gè)氮原子，為二氮環(huán))。

2.

不屬于通過改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝提高藥物制劑穩(wěn)定化的方法是A.制成固體制劑B.制成微囊C.直接壓片D.加入干燥劑E.制成包衣片正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定化方法。

[解析]通過改進(jìn)劑型或生產(chǎn)工藝可以提高藥物制劑的穩(wěn)定性，如在水溶液中不穩(wěn)定的藥物制成無菌粉針等固體制劑；易受氧氣、溫度、水分、光線等環(huán)境因素影響的藥物制成微囊或包合物；遇濕熱不穩(wěn)定的藥物壓片時(shí)采用直接壓片或包衣工藝。

3.

《中國(guó)藥典》中收載針對(duì)相同檢查項(xiàng)目的檢測(cè)時(shí)所應(yīng)采用的統(tǒng)一的設(shè)備、程序、方法和限度的部分是A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是《中國(guó)藥典》通則內(nèi)容。

[解析]通則收載制劑通則與其他通則、通用分析與檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則。

4.

具有不對(duì)稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是A.熔點(diǎn)B.旋光度C.折射率D.吸收系數(shù)E.碘值正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是旋光度的定義。

[解析]當(dāng)平面偏振光通過含有某些光學(xué)活性物質(zhì)(如具有不對(duì)稱碳原子的化合物)的液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的振動(dòng)平面向左或向右旋轉(zhuǎn)。偏振光旋轉(zhuǎn)的度數(shù)稱為旋光度(α)。

5.

有關(guān)藥品含量或效價(jià)的描述及解釋，錯(cuò)誤的是A.《中國(guó)藥典》中阿司匹林原料藥含量限度規(guī)定為：按干燥品計(jì)算，含C9H804。不得少于99.5%，是指每100mg原料藥中阿司匹林的含量不得低于99.5mg。B.《中國(guó)藥典》規(guī)定炔諾酮(C20H2602)的含量限度為：按干燥品計(jì)算，含C20H2602應(yīng)為97.0%～102.0%，是指炔諾酮的真實(shí)含量能達(dá)到102.0%C.若含量限度規(guī)定上限為100%以上時(shí)，系指用規(guī)定的方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值，它為《中國(guó)藥典》規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實(shí)含有量D.《中國(guó)藥典》規(guī)定阿司匹林片的含量限度為：本品含阿司匹林(C9H804)應(yīng)為標(biāo)示量的95.0%～105.0%，是指片劑中阿司匹林的重量不應(yīng)低于標(biāo)示量的95.0%，不能高于標(biāo)示量的105.0%E.當(dāng)含量限度未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過101.0%正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是《中國(guó)藥典》的含量(效價(jià))規(guī)定。

[解析]阿司匹林原料藥含量不得少于99.5%是指每100mg原料藥中阿司匹林的含量不得低于99.5mg。含量是測(cè)定結(jié)果，不是真實(shí)含量，故測(cè)定出來的結(jié)果可能會(huì)超過100%，故當(dāng)含量限度未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過101.0%，有規(guī)定上限的按上限執(zhí)行。炔諾酮含量限度97.0%～102.0%并不是說炔諾酮的真實(shí)含量能達(dá)到102.0%，而是指允許測(cè)定結(jié)果不超過102.0%。

6.

當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時(shí)，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物B.氫鍵C.離子偶極和偶極偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是化學(xué)鍵的定義。

[解析]藥物上缺電子基團(tuán)(吸電基)與受體上的富含電子基團(tuán)(供電基)之間產(chǎn)生相互吸引，然后電荷發(fā)生轉(zhuǎn)移，形成作用力，稱為電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。也可以是藥物上的供電子基與受體上的吸電子基之間的相互作用。

7.

人體腸道pH值約4.8～8.2，當(dāng)腸道pH為7.8時(shí)，最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧(弱堿pKa8.5)B.麻黃堿(弱堿pKa9.6)C.地西泮(弱堿pKa3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是解離度與藥物吸收的關(guān)系。

[解析]首先在堿性腸道中，弱堿性藥物的吸收程度好于酸性藥物，故排除D和E選項(xiàng)。堿性藥物公式pKa=pH+log[HB+]/[B]，pKa越小，pKa-pH的值越小，log[HB+]/[B]值也就越小，那么[HB+]就越少，分子型藥物[B]越多，故應(yīng)選擇pKa小的藥物，即地西泮。

8.

胺類藥物在體內(nèi)代謝反應(yīng)常見N-脫烷基代謝、N-氧化代謝、脫氨氧化代謝，例如利多卡因可發(fā)生N-脫烷基代謝。有關(guān)脫烷基代謝的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是

A.烷基體積越大，越容易發(fā)生N-脫烷基代謝B.叔胺發(fā)生脫烷基代謝時(shí)，脫去第1個(gè)烷基容易，脫第2個(gè)烷基則相對(duì)困難C.脫烷基代謝需要在體內(nèi)酶的催化作用下完成D.脫烷基代謝屬于官能團(tuán)化反應(yīng)E.脫烷基代謝屬于生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是代謝特點(diǎn)。

[解析]代謝酶與藥物或代謝物結(jié)合后才能發(fā)生反應(yīng)，烷基體積越大，空間障礙越大，越不利于酶與其結(jié)合，代謝越慢。代謝也稱為生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，包括I相代謝(官能團(tuán)化反應(yīng))和Ⅱ相代謝(結(jié)合反應(yīng))。

9.

藥物在人體內(nèi)的最常見氧化代謝酶是A.CYP2D6B.CYP3A4C.黃素單加氧酶D.過氧化酶E.單胺氧化酶正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是藥物代謝酶。

[解析]人體的氧化還原酶系主要有細(xì)胞色素P450酶系、黃素單加氧酶、過氧化酶、多巴胺β-單加氧酶、單胺氧化酶。其中，細(xì)胞色素P450酶系是藥物最常見的氧化酶，細(xì)胞色素P450酶系由許多同工酶和亞型酶組成，其中的CYP3A4又是最常見的藥物代謝酶。

10.

地西泮活性代謝產(chǎn)物，現(xiàn)用于臨床的藥物是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是地西泮的代謝產(chǎn)物及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

[解析]地西泮經(jīng)代謝其結(jié)構(gòu)式的3位引入羥基，同時(shí)1位脫甲基，所得到的代謝產(chǎn)物為奧沙西泮，也為臨床用藥。其余選項(xiàng)結(jié)構(gòu)相應(yīng)藥物分別為：A艾司唑侖，B三唑侖，C氯硝西泮，D奧沙西泮，E地西泮。

11.

下列說法不符合腎上腺素的是A.是體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)，其分子中含有鄰二酚羥基取代基B.對(duì)酸、堿、氧化劑和溫度等敏感，不穩(wěn)定C.體內(nèi)易受兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)催化失活D.為選擇性β受體激動(dòng)藥E.地匹福林是在其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上得到的前體藥物正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是腎上腺素的結(jié)構(gòu)、代謝、理化性質(zhì)及作用機(jī)理。

[解析]腎上腺素是體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)，α、β受體激動(dòng)藥，在分子中含有鄰二酚羥基。在中性或堿性水溶液中不穩(wěn)定，遇堿性腸液能分解，故口服無效。對(duì)酸、堿、氧化劑和溫度的敏感性、不穩(wěn)定性是兒茶酚胺類藥物的化學(xué)通性。該藥體內(nèi)的代謝失活主要受兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)的催化，再經(jīng)醛糖還原酶(AR)和乙醛脫氫酶(AD)的作用繼續(xù)轉(zhuǎn)化，最終生成3-甲氧基-4-羥基苯乙醇酸和3-甲氧基-4-羥基苯乙二醇。利用前藥原理，將腎上腺素苯環(huán)上的兩個(gè)羥基酯化，獲得雙特戊酯藥物地匹福林，該藥物可改善透膜吸收，并延長(zhǎng)作用時(shí)間。

12.

可導(dǎo)致肝壞死的對(duì)乙酰氨基酚的代謝物是A.對(duì)乙酰氨基酚的硫酸酯B.對(duì)乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯C.N-乙酰亞胺醌D.對(duì)氨基酚E.醋酸正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是對(duì)乙酰氨基酚的代謝，考試頻率較高。

[解析]對(duì)乙酰氨基酚主要與體內(nèi)葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出，極少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為對(duì)肝有毒害的N-羥基衍生物，此物質(zhì)還可轉(zhuǎn)化成毒性代謝產(chǎn)物乙酰亞胺醌，該代謝產(chǎn)物是對(duì)乙酰氨基酚產(chǎn)生腎毒性和肝毒性的主要原因。

13.

結(jié)構(gòu)中含有呋喃核，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是二氨基硝基乙烯，反式體有活性的H2受體阻斷藥是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是雷尼替丁的結(jié)構(gòu)特征。

[解析]雷尼替丁有兩個(gè)關(guān)鍵結(jié)構(gòu)片段，其堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為二甲胺甲基呋喃，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是二氨基硝基乙烯，為反式體，順式體無活性。

14.

下列藥物結(jié)構(gòu)中二氫吡啶環(huán)的2位不具有甲基取代的是A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼卡地平D.氨氯地平E.尼群地平正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征。

[解析]氨氯地平結(jié)構(gòu)中二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基取代，而非甲基取代。

15.

由于橫紋肌溶解等副作用而撤出市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制藥是A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.氟伐他汀E.西立伐他汀正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是他汀類藥物的副作用。

[解析]他汀類藥物會(huì)引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的副作用，特別是西立伐他汀由于引起橫紋肌溶解，導(dǎo)致病人死亡的副作用而撤出市場(chǎng)后，更加引起人們的關(guān)注。實(shí)際上，所有他汀類藥物均可能有一定程度的橫紋肌溶解副作用，而西立伐他汀相關(guān)的引起危及生命的橫紋肌溶解病例報(bào)告明顯比其他他汀類藥物更頻繁。

16.

結(jié)構(gòu)中包含精氨酸、哌啶和四氫喹啉的三腳架結(jié)構(gòu)，與凝血酶的活性部位形成立體型的結(jié)合，可逆性地阻斷凝血酶的催化位點(diǎn)和非極性區(qū)，從而阻止凝血酶在血栓形成過程中發(fā)揮作用的藥物是A.達(dá)比加群酯B.華法林鈉C.阿哌沙班D.阿加曲班E.利伐沙班正確答案：D

17.

下列敘述中哪項(xiàng)與普萘洛爾相符A.為選擇性β1受體阻斷藥B.為選擇性β2受體阻斷藥C.臨床使用其右旋體D.屬于芳氧丙醇胺類藥物，結(jié)構(gòu)中芳環(huán)為萘環(huán)E.含有芳基乙醇胺結(jié)構(gòu)片段正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是普萘洛爾的結(jié)構(gòu)特征及作用機(jī)制。

[解析]普萘洛爾的名稱中已經(jīng)暴露其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，即分子內(nèi)含有萘環(huán)。目前臨床使用的仍為普萘洛爾的消旋體。其也是非選擇性β1受體阻斷藥。

18.

在青霉素6位側(cè)鏈引入吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V的藥物是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是耐酸青霉素。

[解析]阿度西林結(jié)構(gòu)中含疊氮基團(tuán)(-N3)，B選項(xiàng)結(jié)構(gòu)式側(cè)鏈含有該基團(tuán)。

19.

含有三氮唑環(huán)，又名三氮唑核苷的藥物是A.金剛乙胺B.奧司他韋C.利巴韋林D.去羥肌苷E.金剛烷胺正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是抗病毒藥。

[解析]利巴韋林又名三氮唑核苷、病毒唑，為非核苷類抗病毒藥，含有三氮唑環(huán)。

20.

在鬼臼毒素的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上通過4'-脫甲氧基4-差向異構(gòu)化得到4'-脫甲氧基表鬼臼毒素，再經(jīng)數(shù)步反應(yīng)制得的活性強(qiáng)、毒性低的藥物是A.尼洛替尼B.依托泊苷C.拓?fù)涮婵礑.培美曲塞E.氟尿嘧啶正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是半合成抗腫瘤藥。

[解析]對(duì)鬼臼毒素的半合成改造的產(chǎn)物有依托泊苷、替尼泊苷，主要目的是降低毒副反應(yīng)。

21.

屬于亞硝基脲類烷化劑抗腫瘤藥，代謝物在血漿中停留數(shù)日，仍有抗癌作用的藥物是A.奧希替尼B.卡鉑C.卡莫司汀D.尼洛替尼E.環(huán)磷酰胺正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。

[解析]卡莫司汀屬于亞硝基脲類藥物，其代謝物仍有活性。

22.

以下關(guān)于顆粒劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)說法不正確的是A.適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用B.普通顆粒劑沖服時(shí)應(yīng)使藥物完全溶解C.可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開水沖服D.混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解可直接丟棄E.中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是顆粒劑的臨床應(yīng)用。

[解析]顆粒劑適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用?？扇苄?、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開水沖服，切忌放入口中用水送服；混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解也應(yīng)該一并服用；中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服，以免影響療效。

23.

口服片劑的注意事項(xiàng)正確的是A.片劑的服用方法與劑型無關(guān)B.普羅帕酮片可嚼服C.服藥溶液最好是果汁D.服藥姿勢(shì)最好采用坐位或站位服藥E.舌下片應(yīng)置于舌下，使之緩慢溶解于唾液，可掰開正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是口服片劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)。

[解析]①片劑的服用方法與劑型有關(guān)。腸溶衣片、雙層糖衣片可減少胃腸道刺激及胃酸和蛋白酶的破壞，因此需整片服用，不可嚼服和掰開服用。普羅帕酮有局部麻醉作用，不得嚼碎。②服藥溶液最好是白開水。③服藥姿勢(shì)最好采用坐位或站位服藥，服藥后，稍微活動(dòng)一下再臥床休息。④舌下片應(yīng)置于舌下，使之緩慢溶解于唾液，不可掰開、吞服。10分鐘內(nèi)禁止飲水或飲食。

24.

關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者B.固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低C.液體制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便D.若使用非水溶劑具有一定藥理作用，成本高E.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是口服液體制劑的特點(diǎn)。

[解析]①液體制劑服用方便，特別適用于兒童與老年患者；②液體制劑生物利用度高于固體制劑；③液體制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便；④若使用非水溶劑乙醇等具有一定藥理作用，成本比水高；⑤液體制劑給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用。

25.

關(guān)于溶膠劑表述正確的是A.溶膠劑中固體微粒雙電層ξ-電位越大，溶膠穩(wěn)定性越差B.溶膠的丁達(dá)爾現(xiàn)象是由于光的折射引起的C.溶膠劑的ξ-電位越高，電泳的速度越快D.溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系E.黏度與滲透壓較大正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是溶膠劑的特點(diǎn)。

[解析]溶膠劑系指固體藥物細(xì)微粒子分散在水中形成的非均勻分散的液體制劑，又稱疏水膠體溶液，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。溶膠劑中的微粒具有帶相反電荷的吸附層和擴(kuò)散層，稱為雙電層，雙電層之間的電位差稱為ξ-電位。ξ電位越高，微粒間斥力越大，電泳速度越快，溶膠也越穩(wěn)定。由于溶膠粒子大小一般不超過100nm，可因光的散射產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象。高黏度和高滲透壓是高分子溶液的性質(zhì)。

26.

在制備乳劑的乳化劑中，屬于W/O型乳化劑的是A.阿拉伯膠B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黃蓍膠E.卵磷脂正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是口服乳劑的乳化劑。

[解析]阿拉伯膠、西黃蓍膠為高分子O/W型乳化劑；聚山梨酯、卵磷脂為表面活性劑O/W型乳化劑；脂肪酸山梨坦(司盤)為表面活性劑W/O型乳化劑。

27.

兩性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。若與電解質(zhì)輸液聯(lián)合使用，易析出沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.鹽析作用E.成分的純度正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是注射劑配伍變化的主要原因。

[解析]兩性霉素B注射液，如果在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來，以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。

28.

下列有關(guān)注射劑特點(diǎn)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服藥物的病人D.療效確切可靠，起效迅速E.產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是注射劑的特點(diǎn)。

[解析]①藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠。②可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物。③可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥不方便，注射時(shí)易引起疼痛。④易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑。⑤制造過程復(fù)雜，對(duì)生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。

29.

關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是脂質(zhì)體的特點(diǎn)。

[解析]①靶向性和淋巴定向性；②緩釋和長(zhǎng)效性；③細(xì)胞親和性與組織相容性；④降低藥物毒性；⑤提高藥物穩(wěn)定性。

30.

含有奠磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是

【處方】奠磺酸鈉

0.1g

聚乙烯醇

30g

甘油

5ml

液狀石蠟

2g

滅菌水

1000mlA.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.保濕劑D.成膜劑E.防腐劑正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是眼用膜劑的處方組成。

[解析]聚乙烯醇是成膜劑，無毒、無刺激且不易被微生物污染。

31.

有關(guān)氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是A.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C.常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)境有害D.使用劑量小，藥物的副作用也小E.可避免藥物在胃腸道中降解，無首關(guān)效應(yīng)正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是氣霧劑的特點(diǎn)。

[解析]氣霧劑是均勻的細(xì)霧狀的霧滴或霧粒，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑，吸收不一定完全。

32.

為了減少對(duì)眼部的刺激性，需要調(diào)整滴眼劑的pH在一定范圍內(nèi)，可用作滴眼劑pH調(diào)節(jié)劑的輔料是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是滴眼劑的添加劑。

[解析]眼用液體制劑的pH調(diào)節(jié)劑：常用緩沖液，如硼酸鹽緩沖液(比較特殊，需牢記)、磷酸鹽緩沖液等。

33.

多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過A.2周B.4周C.2個(gè)月D.3個(gè)月E.6個(gè)月正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是耳用制劑的質(zhì)量要求。

[解析]除另有規(guī)定外，多劑量包裝的耳用制劑在啟用后最多不超過4周。

34.

治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是A.皮下注射B.植入劑C.口服D.肌內(nèi)注射E.肺黏膜給藥正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是皮下注射的特點(diǎn)和臨床應(yīng)用。

[解析]藥物皮下注射的吸收較肌內(nèi)注射慢，因皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢。一些需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用皮下注射，如治療糖尿病的胰島素。

35.

藥物代謝的主要部位是A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是藥物代謝的部位。

[解析]藥物代謝的主要部位是在肝臟。除肝臟以外，胃腸道亦是常見的代謝部位。

36.

口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是劑型對(duì)藥物吸收的影響。

[解析]不