執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題217

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題217最佳選擇題(每題的備選答案中只有1個最佳答案)1.

國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)不包括A.制定藥品、醫(yī)療器（江南博哥）械規(guī)章，依法制定有關(guān)標準和技術(shù)規(guī)范B.發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息C.負責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策D.監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全E.負責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊和監(jiān)督管理正確答案：C[解析]本題考查國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)范圍，注意與衛(wèi)生部職責(zé)區(qū)分。國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)建立國家基本藥物制度，而制定國家藥物政策屬于衛(wèi)生部的職責(zé)范疇。故C錯誤。

2.

符合申請中藥二級保護品種的條件A.對特定疾病有特殊療效的B.對特定疾病有顯著療效的C.用于預(yù)防特殊疾病的D.用于治療特殊疾病的E.已申請專利的中藥品種正確答案：B[解析]本題考查中藥二級保護品種的申請條件。依據(jù)《中藥品種保護條例》第7條，符合以下條件之一的品種，可以申請二級保護：(1)已經(jīng)解除一級保護的品種；(2)對特定疾病有顯著療效的；(3)從天然產(chǎn)物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。

3.

根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請，復(fù)議機關(guān)不予受理的是A.對扣押、凍結(jié)財產(chǎn)等行政強制措施決定不服的B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的C.對行政機關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的D.對限制人身自由的行政強制措施決定不服的E.認為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的正確答案：E[解析]本題考查行政復(fù)議的受理范圍。根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》，行政規(guī)章、行政機關(guān)的任免等不屬于行政復(fù)議受理范疇。

4.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是A.超過有效期的B.變質(zhì)的C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的正確答案：B[解析]本題考查《藥品管理法》規(guī)定的假藥論處情形。根據(jù)規(guī)定，以下幾種情形按假藥論處：(1)藥品所含成分與藥品標準不符的；(2)以非藥品冒充藥品的；(3)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；(4)變質(zhì)的；(5)被污染的；(6)所標明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的等。故B正確。

5.

辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更事項的受理部門是A.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生行政部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門正確答案：B[解析]本題考查《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更事項的受理。根據(jù)規(guī)定，市級衛(wèi)生行政部門辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更事項。

6.

《藥品注冊管理辦法》不適用于A.藥物臨床試驗的申請B.藥品生產(chǎn)的申請C.藥品進口的申請D.藥品抽查性檢驗E.藥品注冊監(jiān)督管理正確答案：D[解析]本題考查《藥品注冊管理辦法》的使用范圍。藥物臨床試驗的申請、藥品生產(chǎn)的申請、藥品進口的申請以及藥品注冊監(jiān)督管理都必須按照《藥品注冊管理辦法》實施。

7.

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括A.領(lǐng)用部門B.配制日期C.制劑名稱D.批號E.數(shù)量正確答案：B[解析]本題考查《醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》有關(guān)制劑配發(fā)記錄的規(guī)定。依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》第64條，制劑配發(fā)必須有完整的配發(fā)記錄，內(nèi)容包括領(lǐng)用部門、制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量等。故B配制日期錯誤。

8.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外配的表述，錯誤的是A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具B.外配處方必須有醫(yī)師簽名C.外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章D.處方要有藥師審核簽字E.處方要保存1年以上以備核查正確答案：E[解析]本題考查處方外配的有關(guān)規(guī)定。依據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》第9條，外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章，藥師審核簽字，處方要保存2年以上以備核查。

9.

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，《醫(yī)療機構(gòu)配制許可證》應(yīng)當載明的內(nèi)容不包括A.制劑室負責(zé)人B.藥檢室負責(zé)人C.配制范圍D.配制地址E.有效期限正確答案：B[解析]本題考查《醫(yī)療機構(gòu)配制許可證》應(yīng)載明的內(nèi)容。依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》第16條，《醫(yī)療機構(gòu)配制許可證》應(yīng)當載明證號、醫(yī)療機構(gòu)名稱、制劑室負責(zé)人、配制范圍、配制地址、注冊地址、有效期限等內(nèi)容。藥檢室負責(zé)人不屬于規(guī)定載明內(nèi)容。

10.

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的敘述，錯誤的是A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立真實完整的藥品購進記錄，并直接入庫B.醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品，首先應(yīng)該制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度C.醫(yī)療機構(gòu)對化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放D.醫(yī)療機構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品E.醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥正確答案：A[解析]本題考查醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品，首先應(yīng)該制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度，對化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放，不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品，不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥，入庫前執(zhí)行質(zhì)量檢查制度。

11.

根據(jù)《中華人民共和消費者權(quán)益保護法》，經(jīng)營者在提供商品時，必須履行的義務(wù)不包括A.保證商品符合保障人身安全的要求B.提供有關(guān)商品的真實信息C.發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵，立即向有關(guān)行政部門報告并采取防止危害發(fā)生的措施D.按照國家有關(guān)規(guī)定向消費者出具購貨憑證E.標明經(jīng)營者的真實名稱正確答案：C[解析]本題考查《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定的商品經(jīng)營者必須履行的義務(wù)。根據(jù)規(guī)定，經(jīng)營者在提供商品時，須保證商品符合保障人身安全的要求，提供有關(guān)商品的真實信息，按照國家有關(guān)規(guī)定向消費者出具購貨憑證，標明經(jīng)營者的真實名稱。C選項不屬于規(guī)定的必須履行的義務(wù)。

12.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是A.本單位臨床需要的品種B.市場上供應(yīng)較少的品種C.本單位科研需要的品種D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種E.市場上沒有供應(yīng)的品種正確答案：D[解析]本題考查醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第25條，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

13.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有A.真實、完整的藥品購進記錄B.符合醫(yī)療機構(gòu)臨床的需要C.藥品采購部門D.真實、完整的藥品購銷記錄E.藥品采購中介組織正確答案：A[解析]本題考查醫(yī)療機構(gòu)購進藥品的有關(guān)要求。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。

14.

藥品編碼本位碼的排序順序為A.藥品類別碼、藥品國別碼、藥品本體碼、校驗碼B.藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼C.藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼、藥品本體碼D.藥品本體碼、藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼E.校驗碼、藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼正確答案：B[解析]本題考查藥品編碼本位碼的排序順序。藥品編碼本位碼的排序順序依次為藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼。

15.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書B.《藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》C.藥品批準文號D.《受托生產(chǎn)藥品許可證》E.《藥品生產(chǎn)合格證》正確答案：A[解析]本題考查藥品委托生產(chǎn)的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第10條，受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書。

16.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，有關(guān)精神藥品銷售錯誤的是A.第一類精神藥品不得零售B.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)C.第二類精神藥品的銷售應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存2年備查D.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品E.只要有處方就可以零售第二類精神藥品正確答案：E[解析]本題考查精神藥品的銷售規(guī)定。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，第一類精神藥品不得零售，經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)，第二類精神藥品的銷售應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存2年備查，禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品。

17.

根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行A.考核制度B.考試制度C.核準制度D.登記制度E.注冊制度正確答案：D[解析]本題考查執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的有關(guān)制度。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行登記制度。

18.

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)從事疫苗經(jīng)營活動的條件不包括A.具有藥師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員B.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備D.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏運輸工具E.具有符合疫苗運輸、儲存管理規(guī)范的管理制度正確答案：A[解析]本題考查藥品批發(fā)企業(yè)從事疫苗經(jīng)營活動的必備條件。根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)從事疫苗經(jīng)營活動，須具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員，有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備，有保證疫苗質(zhì)量的冷藏運輸工具，具有符合疫苗運輸、儲存管理規(guī)范的管理制度。

19.

《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》將非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的A.方便性B.普及性C.有效性D.經(jīng)濟性E.安全性正確答案：E[解析]本題考查非處方藥的分類依據(jù)。根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第8條，根據(jù)藥品的安全性，將非處方藥分為甲類和乙類兩種。

20.

《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由3部分組成，其中正文部分包括A.醫(yī)療機構(gòu)名稱B.藥品名稱C.臨床診斷D.門診或住院病歷號E.科別或病區(qū)和床位號正確答案：B[解析]本題考查處方正文的主要內(nèi)容?！短幏焦芾磙k法》規(guī)定，處方正文應(yīng)包括藥品名稱、數(shù)量等內(nèi)容。其他選項屬于處方前記內(nèi)容。

21.

根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價格正確答案：D[解析]本題考查處方調(diào)劑的“四查十對”原則。其中，“四查”指的是查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。故D正確。

22.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)A.發(fā)現(xiàn)或者獲知新的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當在3日內(nèi)報告B.發(fā)現(xiàn)或者獲知嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當在3日內(nèi)報告C.發(fā)現(xiàn)或者獲知死亡病例須立即報告D.發(fā)現(xiàn)或者獲知其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當在15日內(nèi)報告E.獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件應(yīng)當在3日內(nèi)報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C[解析]本題考查醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)不良反應(yīng)監(jiān)測與上報要求。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第21條，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當在15日內(nèi)報告，發(fā)現(xiàn)或者獲知死亡病例須立即報告，其他不良反應(yīng)在30日內(nèi)報告。

23.

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，使用非處方藥專有標識時，可以單色印刷的是A.標簽和使用說明書B.使用說明書和大包裝C.內(nèi)包裝和外包裝D.乙類非處方藥E.藥品經(jīng)營企業(yè)的指南性標志正確答案：B[解析]本題考查非處方藥專有標識中單色打印的內(nèi)容。根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)使用非處方藥專有標識時，使用說明書和大包裝可以單色打印。

24.

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于A.《藥品經(jīng)營許可證》驗收、發(fā)證、換證及監(jiān)督管理B.《藥品經(jīng)營許可證》檢查、驗收、發(fā)證及監(jiān)督管理C.《藥品經(jīng)營許可證》驗收、發(fā)證、變更及監(jiān)督管理D.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理E.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、年檢、換證及監(jiān)督管理正確答案：D[解析]本題考查《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》的適用范圍?！端幤方?jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理。

25.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指A.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng)C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的有害反應(yīng)D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)正確答案：E[解析]本題考查藥品不良反應(yīng)的概念。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

26.

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品儲存時，對近效期藥品填報效期報表的周期是A.日B.周C.月D.季E.年正確答案：C[解析]本題考查近效期藥品填報效期報表的周期。根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第38條，藥品儲存時，對近效期藥品應(yīng)按月填報效期報表。

27.

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，可以申報為醫(yī)療機構(gòu)制劑的是A.市場已有供應(yīng)的品種B.中藥注射劑C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品E.本單位臨床需要的而市場上沒有供應(yīng)的固定處方制劑正確答案：E[解析]本題考查醫(yī)療機構(gòu)制劑的申報范疇。根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑只能是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。故只有E正確。

28.

根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定，運輸、儲藏包裝標簽沒有要求標示A.規(guī)格B.產(chǎn)品批號C.運輸注意事項D.不良反應(yīng)E.批準文號正確答案：D[解析]本題考查運輸、儲藏包裝標簽要求。根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，運輸、儲藏包裝標簽要求標示規(guī)格、產(chǎn)品批號、運輸注意事項和批準文號。

29.

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，不得做廣告的藥品是A.處方藥B.非處方藥C.精神藥品D.化學(xué)原料藥E.中藥飲片正確答案：C[解析]本題考查藥品廣告發(fā)布的有關(guān)限制要求。根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、軍需藥品等不得進行廣告宣傳。

30.

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，外配處方必須由A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具B.定點零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具C.社區(qū)醫(yī)護人員開具D.定點零售藥店藥師開具正確答案：A[解析]本題考查外配處方的開具主體。根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具。

31.

根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物的遴選原則不包括A.防治必需B.安全有效C.臨床首選D.中西藥并重E.治療常見病正確答案：E[解析]本題考查國家基本藥物的遴選原則。根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物遴選應(yīng)遵循防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選的原則。

32.

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)保留幾年備查A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E[解析]本題考查《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)保留5年備查。

33.

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D[解析]本題考查《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門。根據(jù)規(guī)定，設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門負責(zé)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準和發(fā)放。

34.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，以下行為錯誤的是A.可以從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用B.可以從定點批發(fā)企業(yè)緊急借用C.可以從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用D.搶救工作結(jié)束后應(yīng)當及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案E.搶救工作結(jié)束后應(yīng)當及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門備案正確答案：A[解析]本題考查醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品的管理與使用。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用。

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根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，應(yīng)認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是A.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的食品后，致人死亡的B.生產(chǎn)、銷售假藥，依照國家藥品標準不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的C.生產(chǎn)、銷售假藥，以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的E.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、10人以上輕傷的正確答案：D[解析]本題考查“對人體健康造成嚴重危害”的相關(guān)概念。根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的，屬于對人體健康造成嚴重危害。

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有關(guān)基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度說法錯誤的是A.政府統(tǒng)一制定和發(fā)布《國家基本藥物目錄》B.所有零售藥店應(yīng)配備和銷售國家基本藥物C.所有醫(yī)療機構(gòu)均應(yīng)配備和銷售國家基本藥物D.所有公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)全部配備、使用基本藥物E.政府舉辦的城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)全部配備、使用基本藥物正確答案：D[解析]本題考查基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度。根據(jù)規(guī)定，《國家基本藥物目錄》由政府統(tǒng)一制定和發(fā)布，所有醫(yī)療機構(gòu)零售藥店應(yīng)配備和銷售國家基本藥物，政府舉辦的城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)全部配備、使用基本藥物。故D錯誤。

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根據(jù)《中華人民共和國行政訴訟法》，行政訴訟的受理范圍不包括A.認為行政機關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的B.行政法規(guī)、規(guī)章或行政機關(guān)制度，發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令C.對限制人身自由或者行政強制措施不服的D.對財產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強制措施不服的E.認為行政機關(guān)違法要求履行義務(wù)的正確答案：B[解析]本題考查行政訴訟的受理范圍。根據(jù)《中華人民共和國行政訴訟