執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題474

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題474一、配伍選擇題A.分柜擺放銷售方式B.有獎銷售方式C.開架自選銷售方式D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式

（江南博哥）根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》1.

藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應(yīng)采用______。正確答案：A

2.

藥品零售藥店對處方藥應(yīng)采用______。正確答案：D

3.

藥品零售藥店對甲類非處方藥可采用______。正確答案：C

4.

藥品零售藥店對乙類非處方藥可采用______。正確答案：B[解析]此題主要考查藥品零售管理。零售藥店中的處方藥與非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放，不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式，處方藥不得開架銷售。

A.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑B.中藥飲片C.中成藥D.血液制品5.

不能納入醫(yī)療保險用藥范圍的藥品是______。正確答案：A

6.

在基本醫(yī)療保險藥品目錄中，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是______。正確答案：B

7.

在基本醫(yī)療保險藥品目錄中，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品是______。正確答案：C

8.

特殊適應(yīng)證與急救、搶救需要時，才可以納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品是______。正確答案：D[解析]此題主要考查不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍。包括：主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品；部分可以入藥的動物及動物臟器，于(水)果類；用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑；血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)證與急救、搶救除外)；勞動保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險基金不予支付的其他藥品。西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄。中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄。

A.10年、10年B.10年、20年C.7年、10年D.7年、7年9.

符合上述一級保護的品種或者已經(jīng)解除一級保護的品種，保護期限和延長的保護期限分別為______。正確答案：D

10.

從天然藥物中提取的有效物質(zhì)，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為______。正確答案：D

11.

治療特殊疾病的野生藥材人工制成品，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為______。正確答案：A

12.

對特定疾病有特殊療效的中藥品種，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為______。正確答案：A[解析]此題主要考查中藥保護品種分級。(1)申請中藥一級保護品種應(yīng)具備的條件：符合下列條件之一的中藥品種，可以申請一級保護。①對特定疾病有特殊療效的；②相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品；③用于預(yù)防和治療特殊疾病的。(2)申請中藥二級保護品種應(yīng)具備的條件：符合下列條件之一的中藥品種，可以申請二級保護。①符合上述一級保護的品種或者已經(jīng)解除一級保護的品種；②對特定疾病有顯著療效的；③從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。中藥一級保護品種的保護期限分別為30年、20年、10年，中藥二級保護品種的保護期限為7年。

A.右丙氧芬B.司可巴比妥C.麥角胺咖啡因片D.麥角胺13.

根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》，藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄所列物質(zhì)的是______。正確答案：D

14.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品品種目錄所列物質(zhì)是______。正確答案：A

15.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，第一類精神藥品品種目錄所列物質(zhì)是______。正確答案：B

16.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，第二類精神藥品品種目錄所列物質(zhì)是______。正確答案：C[解析]此題主要考查特殊管理的藥品品種目錄。麻醉藥品品種目錄：可卡可待蒂巴因(可卡因、可待因、雙氫可待因、蒂巴因)；嗎啡罌粟福可定(嗎啡，乙基嗎啡、嗎啡阿托品注射液、氫嗎啡酮，罌粟、罌粟果提取物、罌粟果提取物粉、罌粟濃縮物，福爾可定)；兩阿三酮三太尼(阿片、阿桔片，氫可酮、美沙酮、羥考酮，瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼)；右邊土匪不跪秦(右丙氧芬、二氫埃托啡、布桂嗪)；地芬哌替樟腦酊(地芬諾酯、哌替啶、復(fù)方樟腦酊劑)。第一類精神藥品品種：馬丁三司哌氯酸(馬吲哚、丁丙諾啡、三唑侖、司可巴比妥、哌醋甲酯、氯胺酮、γ-羥丁酸)。第二類精神藥品品種：比妥西泮唑侖辛(巴比妥、戊巴比妥、異戊巴比妥、苯巴比妥，硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、地西泮、奧沙西泮、勞拉西泮，阿普唑侖、艾司唑侖、咪達唑侖、唑吡坦，地佐辛、噴他佐辛)；安鈉咖啡甲布托(安鈉咖、咖啡因、麥角胺咖啡因片、甲丙氨酯、布托啡諾)；格魯扎來丁克隆(格魯米特、扎來普隆、丁丙諾啡透皮貼劑、左匹克隆)；氨酚匹莫曲馬多(氨酚氫可酮片、匹莫林、曲馬多)。目前，藥品類易制毒化學(xué)品分為兩類，即：麥角酸和麻黃素等物質(zhì)。藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄(2010版)所列物質(zhì)有：(1)麥角酸；(2)麥角胺；(3)麥角新堿；(4)麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。(麻黃素也稱為麻黃堿)

A.抽查檢驗B.注冊檢驗C.指定檢驗D.復(fù)驗17.

生物制品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于______。正確答案：C

18.

結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于______。正確答案：A

19.

國家對新藥審批時進行的檢驗屬于______。正確答案：B

20.

國家對首次進口的藥品，在中國上市銷售進行的檢驗屬于______。正確答案：C

21.

對藥品檢驗結(jié)果存在異議，申請的重新檢驗屬于______。正確答案：D[解析]此題主要考查藥品檢驗分類。第一小題和第四小題是①國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；②首次在中國銷售的藥品；③國務(wù)院規(guī)定的其他藥品進行的檢驗為屬于檢驗。第二小題是結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于抽查檢驗。第三小題是國家對新藥審批時進行的檢驗屬于注冊檢驗。第五小題是藥品檢驗結(jié)果存在異議，申請的重新檢驗屬于復(fù)驗。

A.安全保障權(quán)B.自主選擇權(quán)C.公平交易權(quán)D.獲得賠償權(quán)22.

乙藥品零售企業(yè)向消費者出售超過有效期的咳嗽藥，該行為侵犯了消費者的______。正確答案：A

23.

甲藥品零售企業(yè)出售當(dāng)歸短斤缺兩。該行為侵犯了消費者的______。正確答案：C

24.

乙藥品零售企業(yè)出售了數(shù)量嚴重短缺的冬蟲夏草，且拒不賠償，此行為侵犯消費者的______。正確答案：D[解析]此題主要考查消費者權(quán)益。

A.刑事責(zé)任B.民事責(zé)任C.行政處罰D.行政處分25.

個體醫(yī)生使用假藥，造成某患者健康嚴重受損，被處以有期徒刑并處罰款，屬于______。正確答案：A

26.

藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動中履行合同不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于______。正確答案：B

27.

藥品監(jiān)督管理部門因某藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》，屬于______。正確答案：C

28.

藥品監(jiān)督人員因玩忽職守被撤職并降低級別和職務(wù)工資，屬于______。正確答案：D[解析]此題主要考查藥品安全法律責(zé)任的種類。

A.第一類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第三類醫(yī)療器械D.特殊用途醫(yī)療器械29.

醫(yī)用放大鏡是______。正確答案：A

30.

正電子發(fā)射斷層掃描裝置(PECT)是______。正確答案：C

31.

一次性使用輸液器是______。正確答案：C[解析]此題主要考查醫(yī)療器械分級。第一類包括外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷夾、針、鉤)、聽診器(無電能)、反光鏡、反光燈、醫(yī)用放大鏡、(中醫(yī)用)刮痧板、橡皮膏、透氣膠帶、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、集液袋等。第二類包括血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、手術(shù)顯微鏡、(中醫(yī)用)針灸針、助聽器、皮膚縫合釘、避孕套、避孕帽、無菌醫(yī)用手套、睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件、超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件等。第三類包括心臟起搏器、體外反搏裝置、血管內(nèi)窺鏡、超聲腫瘤聚焦刀、高頻電刀、微波手術(shù)刀、醫(yī)用磁共振成像設(shè)備、鈷60治療機、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管內(nèi)導(dǎo)管、輸血器等。

二、綜合分析選擇題

基本藥物的概念于1975年首次由世界衛(wèi)生組織(WorldHealthOrganization，簡稱WHO)提出?；舅幬锊⒈欢x為最重要的、基本的、不可缺少的、滿足人民所必需的藥品。我國從1979年開始引入“基本藥物”的概念，2009年《實施意見》對基本藥物的含義作了進一步的界定，明確了國家基本藥物制度的內(nèi)涵。1.

結(jié)合我國用藥特點，參照國際經(jīng)驗，遴選基本藥物品種和數(shù)量，基本藥物的遴選原則______。A.按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則B.按照防治必需、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則C.按照防治必需、安全有效、價格便宜、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則D.按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床需要的原則正確答案：A[解析]此題主要考查國家基本藥物遴選原則。應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則。

2.

不能納入國家基本藥物目錄遴選的范圍，不包括______。A.含有國家瀕危野生動植物藥材的B.主要用于滋補保健作用，易濫用的C.臨床治療首選和基層能夠配備的D.因嚴重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售和使用的正確答案：C[解析]此題主要考查藥品不納入國家基本藥物目錄遴選范圍。包括：①含有國家瀕危野生動植物藥材的；②主要用于滋補保健作用，易濫用的；③非臨床治療首選的；④因嚴重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的；⑤違背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的；⑥國家基本藥物工作委員會規(guī)定的其他情況。

3.

國家基本藥物目錄在保持數(shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理，原則上調(diào)整周期是______。A.1年B.2年C.3年D.4年正確答案：C[解析]此題主要考查基本藥物目錄調(diào)整年限?；舅幬锬夸浽瓌t上每3年調(diào)整一次。

北京日新公司為藥品批發(fā)企業(yè)，其發(fā)現(xiàn)香港華夏藥業(yè)生產(chǎn)的活絡(luò)油在大陸地區(qū)沒有銷售，于是其決定代理該產(chǎn)品，在中國大陸地區(qū)進行銷售。4.

北京日新公司欲從事活絡(luò)油的批發(fā)，需要申請注冊，其注冊形式______。A.新藥注冊申請B.仿制藥注冊申請C.進口藥品注冊申請D.補充注冊申請正確答案：C[解析]此題主要考查藥品注冊申請分類。藥品注冊申請，包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請及其補充申請和再注冊申請。

5.

港澳臺地區(qū)生產(chǎn)的藥品，在大陸地區(qū)上市銷售，需要獲得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》，其格式為______。A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號D.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號正確答案：C[解析]此題主要考查批準文號格式。國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號?！哆M口藥品注冊證》證號的格式為：H(Z、S)+4位年號+4位順序號。《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為：H(Z、S)C+4位年號+4位順序號。新藥證書號的格式為：國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號。

6.

該藥品上市銷售后，組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對該藥品進行再評價的部門是______。A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局B.省級食品藥品監(jiān)督管理局C.市級食品藥品監(jiān)督管理局D.縣以上食品藥品監(jiān)督管理局正確答案：A[解析]此題主要考查藥品再評價部門?！端幤饭芾矸ā返?3條規(guī)定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對新藥進行審評，對已經(jīng)批準生產(chǎn)的藥品進行再評價。

某企業(yè)生產(chǎn)的降糖藥，聲稱該藥品能根治糖尿病，且采用某科學(xué)院“最新技術(shù)”研發(fā)而成，“安全無毒副作用”、“毒副作用小”，經(jīng)某醫(yī)療機構(gòu)權(quán)威驗證。該藥品已在各大藥店火熱銷售。7.

該藥品廣告屬于不正當(dāng)競爭中的______。A.混淆行為B.虛假宣傳行為C.侵犯商業(yè)秘密D.限制競爭行為正確答案：B[解析]此題主要考查不正當(dāng)競爭行為。

8.

藥品廣告中有關(guān)藥品功能療效的宣傳應(yīng)當(dāng)科學(xué)準確，廣告內(nèi)容禁止情況，不包括______。A.利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明B.違反科學(xué)規(guī)律，明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的C.科學(xué)、合理地說明藥品適應(yīng)證D.含有“安全無毒副作用”、“毒副作用小”等內(nèi)容的正確答案：C[解析]此題考查藥品廣告的科學(xué)性要求。

9.

對該廣告依法作出處理的監(jiān)督管理機關(guān)是______。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級工商行政管理部門D.縣級工商行政管理部門正確答案：D[解析]此題主要考廣告監(jiān)督管理機關(guān)。查省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準的藥品廣告進行檢查，對于違反《藥品管理法》和《廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機關(guān)通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機關(guān)(縣級工商行政管理部門)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第17條規(guī)定：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品。藥品經(jīng)營方式分為批發(fā)和零售，未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品經(jīng)營企業(yè)不得改變經(jīng)營方式。某一藥品企業(yè)欲從事藥品批發(fā)，現(xiàn)已通過藥品監(jiān)督管理部門批準，從事藥品批發(fā)活動。10.

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第17條規(guī)定：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品，以下該藥品企業(yè)不得經(jīng)營______。A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.放射藥品正確答案：D[解析]此題主要考查經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍。

11.

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，經(jīng)營企業(yè)許可事項發(fā)生變更時，應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門辦理變更手續(xù)，許可事項變更不包括______。A.跨原管轄地遷移的變更B.注冊地址的變更C.企業(yè)法定代表人的變更D.企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人的變更正確答案：A[解析]此題主要考查許可事項變更。包括經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業(yè)法定代表人或負責(zé)人以及質(zhì)量負責(zé)人的變更。

12.

藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)相關(guān)規(guī)定，對該企業(yè)進行監(jiān)督檢查，可采取的檢查方式，不包括______。A.書面檢查B.現(xiàn)場檢查或者書面C.現(xiàn)場檢查D.定期檢查正確答案：D[解析]廣告監(jiān)督管理機關(guān)監(jiān)督檢查方式?？梢圆扇鏅z查、現(xiàn)場檢查或者書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合的方式。

13.

該企業(yè)欲聘用某人員從事藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理，則該企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有的資質(zhì)______。A.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力B.大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及規(guī)范C.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題D.大學(xué)本科以上學(xué)歷和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力正確答案：A[解析]此題主要考查批發(fā)企業(yè)人員資質(zhì)要求。

小花，5歲，昨日吃過晚飯后不久嘔吐不止，高燒不退，并且伴有腹瀉，腹部痛性痙攣及絞痛、發(fā)熱等癥狀。小花媽媽斷定是食物問題，將小花帶至醫(yī)院，醫(yī)生診斷其是由于細菌嚴重感染、免疫功能低下合并感染所致，于是給其開具抗菌藥青霉素。14.

為小花開具的處方印刷用紙顏色為______。A.淡黃色B.淡綠色C.淡紅色D.白色正確答案：B[解析]此題主要考查處方顏色管理。兒：淡綠；麻、精一：淡紅；急：淡黃；普、精二：白。

15.

該處方應(yīng)當(dāng)保存______。A.1年B.2年C.3年D.5年正確答案：A[解析]此題主要考查處方保存年限。普、急、兒：1年；精二：2年；麻、精一：3年。

16.

該種抗菌藥物是______。A.特殊限制使用級抗菌藥物B.限制使用級抗菌藥物C.特殊使用級抗菌藥物D.非限制使用級抗菌藥物正確答案：B[解析]此題主要考查抗菌藥物分級。

17.

有關(guān)該抗菌藥的說法，正確的是______。A.該抗菌藥療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物B.該抗菌藥不得在門診使用C.該抗菌藥對細菌耐藥性影響較大、價格相對較高D.該抗菌藥經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，細菌耐藥性影響較小、價格相對較低正確答案：C

某依法設(shè)立的藥品企業(yè)(單體門店)，具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)施設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境，建有企業(yè)門戶網(wǎng)站。為拓展業(yè)務(wù)，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請辦理向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易機構(gòu)資格證書。該藥品監(jiān)督管理部門收到材料，進行形式審查后，批準其可以從事交易服務(wù)。18.

該企業(yè)應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的______。A.批發(fā)企業(yè)B.零售藥店C.定點零售藥店D.連鎖零售藥店正確答案：D[解析]此題主要考查交易服務(wù)主體資格。

19.

該企業(yè)僅可以網(wǎng)上銷售其經(jīng)營范圍內(nèi)的______。A.處方藥B.非處方藥C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥正確答案：B[解析]此題主要考查互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)禁止行為。向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥，不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品。

20.

從事向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，該企業(yè)應(yīng)具備的條件。錯誤的是______。A.應(yīng)具備藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷的專職人員負責(zé)網(wǎng)上實時咨詢B.應(yīng)具有對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施C.應(yīng)具有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度D.應(yīng)具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)正確答案：A[解析]此題主要考查互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資質(zhì)要求。向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備條件：依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)、對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施、具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)、具有執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)網(wǎng)上實時咨詢，并有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度、從事醫(yī)療器械交易服務(wù)，應(yīng)當(dāng)配備擁有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)的專職專業(yè)人員。

三、多項選擇題1.

國家基本藥物工作委員會負責(zé)基本藥物目錄的遴選，有關(guān)基本藥物的遴選范圍，不包括______。A.《中華人民共和國藥典》收載的藥品B.國家衛(wèi)生計生部門頒布藥品標準的品種C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種D.具有多家企業(yè)生產(chǎn)的藥品品種正確答案：ABC[解析]此題主要考查基本藥物的遴選范圍。包括：《中華人民共和國藥典》收載的、國家衛(wèi)生計生部門、國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種。

2.

下列中藥材自種、自采、自用的管理規(guī)定，說法正確的是______。A.鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員不得自種、自采、自用國家規(guī)定需特殊管理的麻醉藥品原植物B.鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員不得自種、自采、自用不需特殊加工炮制的植物中草藥C.鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員不得自種、自采、自用國家規(guī)定需特殊管理的醫(yī)療用毒性中草藥D.鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員不得自種、自采、自用國家規(guī)定需特殊管理的瀕稀野生植物藥材正確答案：ACD[解析]此題主要考查鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采、自用藥物的品種限制。鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員不得自種、自采、自用特殊管理的麻醉藥品原植物、醫(yī)療用毒性中草藥、瀕稀野生植物藥材。

3.

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求執(zhí)業(yè)藥師或藥師______。A.對處方進行審核、簽字B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方C.拒絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方D.對處方不得擅自更改或代用正確答案：ACD[解析]此題主要考查藥品質(zhì)量特性。藥品的特殊性中包括藥品的兩重性，就是指藥品既能夠治療疾病也能夠產(chǎn)生不良反應(yīng)，所以拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方是不對的，因為只要是藥品就存在副作用。

4.

醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括______。A.使用量異常增長B.發(fā)生藥品不良反應(yīng)C.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用D.半年內(nèi)使用量始終居于前列正確答案：ACD[解析]此題主要考查抗菌藥物異常使用情況。

5.

在城鎮(zhèn)的用人單位中，需要參加基本醫(yī)療保險的有______。A.民辦非企業(yè)單位B.社會團體C.外商投資企業(yè)D.機關(guān)正確答案：ABCD[解析]此題主要考查基本醫(yī)療保險參保范