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課時(shí)標(biāo)準(zhǔn)練22基因突變及其他變異一、單項(xiàng)選擇題1.(2021河南模擬)S基因是果蠅染色體上的白眼基因,在該基因中插入一個(gè)堿基對(duì)引起了果蠅眼色的變化。以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.該變異可導(dǎo)致染色體上基因的排列順序發(fā)生變化B.在高倍顯微鏡下可看到該基因序列的改變C.S基因突變后嘌呤堿基和嘧啶堿基的比例發(fā)生變化D.突變后的基因是S基因的等位基因2.(2021海南模擬)以下有關(guān)基因突變的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)發(fā)生改變B.X射線(xiàn)照射會(huì)提高人體基因的突變率C.基因突變后都能傳遞給子代D.基因突變后生物的性狀會(huì)發(fā)生改變3.(2021江西南昌二中模擬)以下關(guān)于基因重組的說(shuō)法,不正確的選項(xiàng)是()A.生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組C.基因型為Aa的植物體自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀別離比,該過(guò)程發(fā)生了基因重組D.基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生四種配子且AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,該過(guò)程發(fā)生了基因重組4.(2021安徽合肥一模)以下有關(guān)染色體數(shù)目變異的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.含有兩個(gè)染色體組的生物體,一定不是單倍體B.精子和卵細(xì)胞結(jié)合后發(fā)育來(lái)的個(gè)體,一定是二倍體或多倍體C.生物體含一個(gè)染色體組的精子或卵細(xì)胞,最有可能是單倍體D.單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體,其植株弱小且高度不育5.以下關(guān)于可遺傳變異的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.A基因可以自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因,但al基因不可以突變?yōu)锳基因B.有性生殖的生物,非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組C.Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的DNA上,屬于染色體變異D.殺蟲(chóng)劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性突變,導(dǎo)致害蟲(chóng)抗藥性增強(qiáng)6.某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,在其增殖的過(guò)程中,先形成復(fù)制型的雙鏈DNA(其中母鏈為正鏈,子鏈為負(fù)鏈)。另外,以負(fù)鏈為模板指導(dǎo)外殼蛋白合成。以下圖為該病毒局部基因序列及其所指導(dǎo)的蛋白質(zhì)局部氨基酸(用圖示Met、Ser等表示)序列。(起始密碼:AUG;終止密碼:UAA、UAG、UGA)。那么以下相關(guān)描述正確的選項(xiàng)是()A.不需要解旋酶是該病毒DNA復(fù)制過(guò)程與人體DNA復(fù)制的唯一區(qū)別B.假設(shè)在基因D中發(fā)生堿基替換,那么該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長(zhǎng)度可能縮短C.不同基因之間可以相互重疊是基因突變、基因重組的結(jié)果D.基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—U—A—C—U—G—U—…二、不定項(xiàng)選擇題7.如圖甲是人體正常細(xì)胞的一對(duì)常染色體(用虛線(xiàn)表示)和一對(duì)性染色體(用實(shí)線(xiàn)表示),其中A、a表示基因,突變體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲的幾種突變細(xì)胞。以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.從正常細(xì)胞到突變體Ⅰ可通過(guò)有絲分裂形成B.突變體Ⅱ的形成可能是染色體缺失所致C.突變體Ⅲ形成的類(lèi)型是生物變異的根本來(lái)源D.甲所示的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中基因型為aX配子的概率是0或1/28.某種細(xì)菌的野生型能在根本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),現(xiàn)有由該種細(xì)菌突變成的甲、乙兩種突變型細(xì)菌,二者均不能在根本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。如下圖為該種野生型細(xì)菌合成物質(zhì)X的途徑,在根本培養(yǎng)基上假設(shè)添加中間產(chǎn)物2,那么甲、乙都能生長(zhǎng);假設(shè)添加中間產(chǎn)物1,那么乙能生長(zhǎng)而甲不能生長(zhǎng);在根本培養(yǎng)基上添加少量的X,甲能積累中間產(chǎn)物1,而乙不能積累。以下分析正確的選項(xiàng)是()底物中間產(chǎn)物1中間產(chǎn)物2XA.突變型甲中控制酶a的基因發(fā)生了突變B.突變型乙中控制酶b的基因發(fā)生了突變C.突變型甲和乙均能通過(guò)控制酶c的合成控制X的合成D.兩種突變體在根本培養(yǎng)基上只添加底物時(shí)均不能生長(zhǎng)9.圖甲表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中一對(duì)同源染色體,圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體,假設(shè)只考慮圖中字母所表示的基因,以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.復(fù)制形成的兩個(gè)A基因發(fā)生別離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期B.圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂間期發(fā)生了基因突變C.與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能為AdE、aDe、aDeD.該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最可能產(chǎn)生了四種不同基因組成的精細(xì)胞三、非選擇題10.(2021天津武清期末)某自花傳粉的二倍體植物,籽粒的有色(C)對(duì)無(wú)色(c)為顯性,正常情況下,雜合植株(Cc)自交的子代中,有色籽粒與無(wú)色籽粒的比值約為3∶1。某次實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),一株雜合植株(以下稱(chēng)為M)自交產(chǎn)生的后代中,有色籽粒與無(wú)色籽粒的比值約為1∶1。為解釋M的遺傳結(jié)果,有人對(duì)M細(xì)胞內(nèi)的基因與染色體的關(guān)系做出了2種假設(shè)(如圖)。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題。(1)正常情況下,雜合植株(Cc)自交子代出現(xiàn)有色籽粒與無(wú)色籽粒的比值約為3∶1的條件是(至少答出兩條)。

(2)假設(shè)①中所發(fā)生的變異為,理論上,假設(shè)①(填“能〞或“不能〞)解釋M的遺傳結(jié)果。

(3)假設(shè)②認(rèn)為,細(xì)胞內(nèi)C基因所在的染色體發(fā)生了缺失變異。含有缺失染色體的花粉不育,但雌配子可育。請(qǐng)利用M自交產(chǎn)生的籽粒為材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證假設(shè)②的合理性(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論,不考慮突變和交叉互換)。11.某遺傳學(xué)家選用紅色面包霉作為材料,他對(duì)大量孢子進(jìn)行X射線(xiàn)輻射后,用根本培養(yǎng)基培養(yǎng)。絕大局部孢子都能正常生長(zhǎng),但是有少數(shù)孢子不能正常生長(zhǎng),后者可能有各種各樣的突變,其中有的可能與精氨酸的合成有關(guān)。因?yàn)榫彼崾羌t色面包霉正常生活所必需的。經(jīng)過(guò)多種組合的實(shí)驗(yàn),再根據(jù)突變性狀的遺傳情況分析,得出紅色面包霉中精氨酸合成的步驟如下圖?;駻基因B基因C↓↓↓酶A酶B酶C↓↓↓根本培養(yǎng)基鳥(niǎo)氨酸瓜氨酸精氨酸(1)精氨酸的R基為—(CH2)3—NH—,那么一個(gè)精氨酸分子中C、H、O、N的原子個(gè)數(shù)分別為。

(2)某生物興趣小組通過(guò)誘變紅色面包霉獲得一突變菌株,在根本培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng)。第一步:配制根本培養(yǎng)基,將其分成甲、乙、丙、丁四組,分別對(duì)甲、乙、丙、丁進(jìn)行如下處理。鳥(niǎo)氨酸瓜氨酸精氨酸甲---乙+--丙-+-丁--+注“-〞表示未參加相應(yīng)物質(zhì),“+〞表示參加了相應(yīng)物質(zhì)。第二步:將突變菌株分成①②③④四組,觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長(zhǎng)狀況。實(shí)驗(yàn)分析:實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)論甲乙丙?、?---除基因A、B、C外的其他基因突變②-+++③--++④---+注“-〞表示不能正常生長(zhǎng),“+〞表示生長(zhǎng)良好。課時(shí)標(biāo)準(zhǔn)練22基因突變及其他變異1.D該變異只可導(dǎo)致基因的堿基排列順序發(fā)生變化,不能導(dǎo)致染色體上基因的排列順序發(fā)生變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因序列的改變屬于分子水平,所以在高倍顯微鏡下無(wú)法看到,B項(xiàng)錯(cuò)誤;S基因突變后嘌呤堿基和嘧啶堿基的比例不變,仍是1∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;突變后的基因是S基因的等位基因,D項(xiàng)正確。2.B基因突變是指基因上的某堿基對(duì)的增添、替換或者缺失,A項(xiàng)錯(cuò)誤;X射線(xiàn)照射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA,人體內(nèi)基因的突變率會(huì)升高,B項(xiàng)正確;基因突變?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞中一般不能通過(guò)有性生殖遺傳給后代,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變后,生物的性狀不一定會(huì)發(fā)生改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.C基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合,A項(xiàng)正確;基因重組的來(lái)源之一是在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的交叉互換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組,B項(xiàng)正確;基因型為Aa的植物體自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀別離比,是由于產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的別離和受精時(shí)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合,該過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因重組,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生四種配子且AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,是因?yàn)樵诋a(chǎn)生配子的減數(shù)第一次分裂后期,等位基因A和a、B和b別離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因A(a)與B(b)之間發(fā)生了自由組合,該自由組合也屬于基因重組的來(lái)源之一,D項(xiàng)正確。4.B含有兩個(gè)染色體組的生物體可能是單倍體,也可能是二倍體,由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體為單倍體,由受精卵發(fā)育而來(lái)那么為二倍體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;精子和卵細(xì)胞通過(guò)受精作用結(jié)合后形成的受精卵發(fā)育來(lái)的個(gè)體,一定是二倍體或多倍體,B項(xiàng)正確;生物的精子或卵細(xì)胞屬于生殖細(xì)胞,不屬于單倍體,由精子或卵細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體屬于單倍體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;單倍體的體細(xì)胞中可能存在同源染色體,如四倍體的單倍體細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.B基因突變具有不定向性,a1基因也可以突變?yōu)锳基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,屬于基因重組,B項(xiàng)正確;Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的DNA上屬于基因重組,C項(xiàng)錯(cuò)誤;殺蟲(chóng)劑作為環(huán)境因素對(duì)已有的抗藥性變異進(jìn)行選擇,導(dǎo)致害蟲(chóng)群體抗藥性增強(qiáng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,在復(fù)制過(guò)程中模板鏈只有一條,不需要解旋酶,最終得到的是單鏈DNA,這些都與正常人體DNA復(fù)制過(guò)程不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;假設(shè)基因D的第149組堿基序列由GAA替換為T(mén)AA(其對(duì)應(yīng)的負(fù)鏈可轉(zhuǎn)錄出終止密碼UAA),那么該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長(zhǎng)度縮短,B項(xiàng)正確;不同基因之間可以相互重疊是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果,與基因重組無(wú)關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因F的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以負(fù)鏈DNA為模板的,圖中的DNA為正鏈DNA,因此,由基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—A—U—G—U—C—U—…,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.C突變體Ⅰ中A基因變成a基因,屬于基因突變,可發(fā)生在有絲分裂間期,A項(xiàng)正確;突變體Ⅱ中一條2號(hào)染色體缺失了一端,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失),B項(xiàng)正確;突變體Ⅲ中一條2號(hào)染色體的片段移到Y(jié)染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位),而基因突變是生物變異的根本來(lái)源,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中正常雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類(lèi)型有四種,即AX、AY、aX、aY,而一個(gè)甲細(xì)胞形成的子細(xì)胞是2種,即AX、aY或AY、aX,那么產(chǎn)生的aX的配子概率是0或1/2,D項(xiàng)正確。8.CD據(jù)題干信息可知,假設(shè)添加中間產(chǎn)物1,那么乙能生長(zhǎng)而甲不能生長(zhǎng),在根本培養(yǎng)基上添加少量的X,甲能積累中間產(chǎn)物Ⅰ,而乙不能積累,推出甲中酶b功能喪失,乙中酶a功能喪失,進(jìn)而推出突變型甲控制酶b的基因發(fā)生了突變,而突變型乙控制酶a的基因發(fā)生了突變,A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題干“添加中間產(chǎn)物2,那么甲、乙都能生長(zhǎng)〞可知,甲、乙都有酶c,推出突變型甲和乙均能通過(guò)控制酶c的合成控制X的合成,C項(xiàng)正確;突變型甲、乙由突變導(dǎo)致的酶缺陷不能將底物經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程合成X等物質(zhì),所以在根本培養(yǎng)基上只添加底物。那么兩種突變體均不能生長(zhǎng),D項(xiàng)正確。9.ABC該動(dòng)物的基因型為AaDdEe,但由于這些基因在一對(duì)同源染色體上,不符合自由組合定律,但考慮到交叉互換,該個(gè)體能產(chǎn)生8種不同類(lèi)型的精子,但比例卻根據(jù)交叉互換概率而定。復(fù)制形成的兩個(gè)A基因位于姐妹染色單體上,姐妹染色單體發(fā)生別離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換,B項(xiàng)錯(cuò)誤;如果發(fā)生交叉互換,那么與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為ADE、ade、aDe,C項(xiàng)錯(cuò)誤;通過(guò)交叉互換,該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了ADE、ade、aDe、AdE四種不同基因組成的精細(xì)胞,D項(xiàng)正確。10.答案:(1)雌配子及雄配子中C和c的比值均為1∶1,雌配子和雄配子的結(jié)合概率相等,各基因型的個(gè)體存活率相同等(答出合理兩條即可)(2)染色體易位(或染色體結(jié)構(gòu)變異)不能(3)實(shí)驗(yàn)步驟:用M自交產(chǎn)生的有色籽粒發(fā)育成的植株作父本,用M自交產(chǎn)生的無(wú)色籽粒發(fā)育成的植株作母本,二者雜交,統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:假設(shè)子代的籽粒全為無(wú)色,那么假設(shè)②合理。解析:(1)雜合子自交,子代顯性性狀和隱性性狀的數(shù)量比為3∶1的條件為雌配子及雄配子中C和c的比值均為1∶1,雌配子和雄配子的結(jié)合概率相等,各基因型的個(gè)體存活率相同等。(2)假設(shè)①中所發(fā)生的變異為染色體易位,根據(jù)假設(shè)①,M個(gè)體自交,后代有色籽粒和無(wú)色籽粒之比為4∶1,不能解釋M的遺傳結(jié)果。(3)根據(jù)假設(shè)②,可推知M自交產(chǎn)生的后代中,有色籽粒與無(wú)色籽粒的比值為1∶1,且有色籽粒的染色體組成與M相同。因?yàn)楹腥笔旧w的花粉不育,但雌配子可育,所以選M自交產(chǎn)生的有色籽粒發(fā)育成的植株為父本做測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證假設(shè)②。11.答案:(1)6、14、2、4(2

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