24化學(xué)新教材B版高考題型分類突破配套課件 專題十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

專題十五

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分類突破之知識(shí)重構(gòu)分類突破之題型解碼分類突破之真題改編分類突破之新題快遞分類突破之原創(chuàng)好題專題十五

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分類突破之知識(shí)重構(gòu)知識(shí)點(diǎn)一

常見(jiàn)官能團(tuán)及其性質(zhì)類型官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴—不飽和烴烯烴炔烴苯的同系物—類型官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴醇酚醛續(xù)表類型官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)羧酸①酸的通性；②酯化反應(yīng)酯發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸（鹽）和醇胺顯堿性，能與酸反應(yīng)生成鹽酰胺能在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)續(xù)表知識(shí)點(diǎn)二

確定官能團(tuán)的方法1.根據(jù)試劑或特征現(xiàn)象推知官能團(tuán)的種類①使溴水褪色，則表示該物質(zhì)中可能含有“___________________”或“____________________”結(jié)構(gòu)④遇濃硝酸變黃，則表明該物質(zhì)是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)1.根據(jù)試劑或特征現(xiàn)象推知官能團(tuán)的種類續(xù)表2.根據(jù)數(shù)據(jù)確定官能團(tuán)的數(shù)目①_____________________________________________________________________________續(xù)表2.根據(jù)數(shù)據(jù)確定官能團(tuán)的數(shù)目④________________________________________________________________，_______________________________________________________________________________續(xù)表3.根據(jù)性質(zhì)確定官能團(tuán)的位置③由一鹵代物的種類可確定碳架結(jié)構(gòu)續(xù)表知識(shí)點(diǎn)三

有機(jī)反應(yīng)類型的判斷1.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型判斷的基本思路2.根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型2.根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型續(xù)表知識(shí)點(diǎn)四

有機(jī)合成1.原則基礎(chǔ)原料要價(jià)廉、易得、低毒性、低污染；產(chǎn)品易于分離、產(chǎn)率較高；合成線路簡(jiǎn)捷，操作簡(jiǎn)便，能耗低，易于實(shí)現(xiàn)2.官能團(tuán)的引入引入官能團(tuán)有關(guān)反應(yīng)烯烴與水加成、醛（酮）加氫、鹵代烴水解、酯的水解碳鹵鍵_______________________2.官能團(tuán)的引入碳碳雙鍵__________________________某些醇或鹵代烴的消去、炔烴不完全加氫醛的氧化、酯的酸性水解、羧酸鹽的酸化、苯的同系物（側(cè)鏈上與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子）被強(qiáng)氧化劑氧化酯化反應(yīng)續(xù)表3.官能團(tuán)的消除

①通過(guò)加成消除不飽和鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵等）④通過(guò)水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、碳鹵鍵4.官能團(tuán)的改變

②通過(guò)某些化學(xué)方法改變官能團(tuán)個(gè)數(shù)或位置續(xù)表4.官能團(tuán)的改變

③有機(jī)合成中常見(jiàn)官能團(tuán)的保護(hù)續(xù)表專題十五

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分類突破之題型解碼題型1

合成路線中物質(zhì)結(jié)構(gòu)全知型例1

（2023·湖南卷，18）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一種合成該類化合物的路線如下（部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化）：回答下列問(wèn)題：

消去反應(yīng)加成反應(yīng)

碳碳雙鍵醚鍵

（5）下列物質(zhì)的酸性由大到小的順序是_

____________（寫(xiě)標(biāo)號(hào)）；①&8&

②&9&

③&10&

4[解析]

呋喃是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明其同分異構(gòu)體中含有醛基，這樣的同分異構(gòu)體共有4種，分別為&12&

、&13&

、&14&

、&15&

。

已知：&18&

&19&

回答下列問(wèn)題：

選擇性將分子中的羥基氧化為羰基

硝基氨基

12

（或

）

解題技法題型2

合成路線中物質(zhì)結(jié)構(gòu)未全知型

已知：&32&

（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱是____________。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)

_______________。（3）D的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。醚鍵、羥基苯乙酸

還原反應(yīng)

13

【推斷思路】

（1）A的化學(xué)名稱是_

____________________________。（2）由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)

____________________________。

羧基消去反應(yīng)

【推斷思路】解題技法1.通過(guò)分子式計(jì)算得失分析變化。2.通過(guò)特征條件推測(cè)反應(yīng)類型。3.通過(guò)前、后物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化確定中間體結(jié)構(gòu)。抓住有機(jī)物在轉(zhuǎn)化的“遺傳信息”，也是就有機(jī)物碳骨架和官能團(tuán)的傳遞。變化的位置往往是推斷的切入點(diǎn)，不變或保留的結(jié)構(gòu)片段只需在推斷中向后順延。4.用好陌生信息突破關(guān)鍵步驟。專題十五

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分類突破之真題改編

乙酸丙酮

13

2.（2023·

遼寧卷，19改編）加蘭他敏是一種天然生物堿，可作為治療阿爾茨海默病的藥物，其中間體的合成路線如下。

回答下列問(wèn)題：（1）A的系統(tǒng)命名是_

__________________________。（2）C發(fā)生酸性水解，新產(chǎn)生的官能團(tuán)為羥基和______（填名稱）。（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_

_____________。

羧基

3

3.（2023·山東卷，19改編）根據(jù)殺蟲(chóng)劑氟鈴脲（G）的兩條合成路線，回答下列問(wèn)題。已知：Ⅰ.&85&

Ⅱ.&86&

路線一：

取代酰胺基路線二：

22

（3）D的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有____種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②具有堿性③苯環(huán)上有四個(gè)取代基16

回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱是_

____________________________。（2）C中碳原子的軌道雜化類型為_(kāi)

_________。（3）D中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____、______。

氨基羥基

9

5.（2023·浙江6月選考，21改編）某研究小組按下列路線合成胃動(dòng)力藥依托比利。已知：&127&

請(qǐng)回答：（1）化合物B的系統(tǒng)命名是_

______________。

（2）下列說(shuō)法不正確的是____。BC

專題十五

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分類突破之新題快遞

已知：&147&

回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為_(kāi)____________________________；D中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________。

硝基、酯基

小

保護(hù)羧基

（5）根據(jù)上述信息，以

和

為原料，設(shè)計(jì)合成

的路線：_

_______________________________________________________________________（無(wú)機(jī)試劑任選）。

①具有兩性

、

不可以

回答下列問(wèn)題：

碳碳雙鍵、氨基

1

消去反應(yīng)

10

已知：

羧基、醚鍵取代反應(yīng)回答下列問(wèn)題：

（4）A有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有____種（不考慮立體異構(gòu)）。①含有苯環(huán)和2個(gè)甲基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

13[解析]

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為&199&

，根據(jù)題意，&200&

中三種不同的取代基在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有10種；&201&

的同分異構(gòu)體有鄰、間、對(duì)3種。因此符合題意的同分異構(gòu)體共有13種。

已知：&210&

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

酰胺基（2）下列說(shuō)法正確的是_____（填標(biāo)號(hào)）。BD

專題十五

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分類突破之原創(chuàng)好題

C

D

DA.乙和硝基苯互為同系物

B.甲分子中所有原子一定共平面C.甲有順?lè)串悩?gòu)，丙沒(méi)有手性碳原子

D.該反應(yīng)是加成反應(yīng)

回答下列問(wèn)題：

對(duì)氨基苯甲醛醚鍵取代反應(yīng)

3

已知：&227&

&228&