高三生物知識(shí)點(diǎn)背誦第四單元遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳

專(zhuān)題二遺傳的根本規(guī)律及伴性遺傳1.關(guān)注“3”個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)（1）雜合子（Aa）產(chǎn)生雌雄配子種類(lèi)一樣、數(shù)量不相等①雌雄配子都有兩種（A∶a＝1∶1）。②一般來(lái)說(shuō)雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。（2）自交≠自由交配①自交：強(qiáng)調(diào)一樣基因型個(gè)體之間的交配。②自由交配：強(qiáng)調(diào)群體中全部個(gè)體隨機(jī)交配。（3）性狀分別≠基因重組2.明確性狀顯隱性的3種推斷方法（1）雜交法：具有相對(duì)性狀的親本雜交，不管正交、反交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。（2）自交法：具有一樣性狀的親本雜交，若子代出現(xiàn)了不同性狀，則子代出現(xiàn)的不同于親本的性狀為隱性性狀。（3）假設(shè)推證法：在運(yùn)用假設(shè)法推斷顯隱性性狀時(shí)，若出現(xiàn)假設(shè)與事實(shí)相符的狀況，要留意兩種性狀同時(shí)作假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鲀煞N假設(shè)，切不行只根據(jù)一種假設(shè)得出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實(shí)不相符，則不必再作另一假設(shè)，可干脆予以推斷。3.遺傳概率分析中的留意點(diǎn)患病男孩（或女孩）概率≠男孩（或女孩）患病概率（1）患病男孩（或女孩）概率：性別在后，可理解為在全部后代中求患病男孩（或女孩）的概率，這種狀況下須要乘生男生女的概率1/2。（2）男孩（或女孩）患病概率：性別在前，可理解為在男孩（或女孩）中求患病孩子的概率，這種狀況下不用乘生男生女的概率1/2。4.兩個(gè)親本雜交，后代出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象都屬于“性狀分別”嗎？提示：雜種自交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分別，即一種表現(xiàn)型的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)了不同于親本的性狀；倘如兩個(gè)不同性狀的個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，則不屬性狀分別。5.書(shū)寫(xiě)常染色體和性染色體上的基因型有什么不同？提示：在基因型的書(shū)寫(xiě)中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫(xiě)出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。6.生物的性別均由性染色體確定嗎？提示：不是，有些生物其性別并非由性染色體確定，如蜜蜂的孤雌生殖。性染色體僅存在于有性別分化的生物中。1．豌豆花傳粉和受粉的特點(diǎn)是什么？對(duì)豌豆做雜交試驗(yàn)的過(guò)程是什么？哪一個(gè)環(huán)節(jié)處理不好易造成母本自交？對(duì)于單性花，上述過(guò)程可以省略哪個(gè)環(huán)節(jié)？提示：豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物。豌豆雜交試驗(yàn)過(guò)程：母本去雄→套袋→人工授粉→再套袋。去雄不徹底。對(duì)于單性花，可以省略人工去雄。2．假說(shuō)—演繹法的內(nèi)容是什么？孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀試驗(yàn)中最關(guān)鍵的假說(shuō)是什么？演繹推理的內(nèi)容是什么？提示：假說(shuō)—演繹法的內(nèi)容：提出問(wèn)題、作出假說(shuō)、演繹推理、驗(yàn)證推理、得出結(jié)論。孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀試驗(yàn)中最關(guān)鍵的假說(shuō)是產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分別。演繹推理的內(nèi)容：設(shè)計(jì)了測(cè)交試驗(yàn)，并預(yù)料了測(cè)交試驗(yàn)的結(jié)果。3．分別定律和自由組合定律的現(xiàn)代說(shuō)明是什么？適用什么范圍？發(fā)生在什么時(shí)期？提示：分別定律本質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因會(huì)伴同源染色體的分開(kāi)而分別，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。自由組合定律的本質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。適用范圍：真核生物有性生殖過(guò)程中核基因的傳遞規(guī)律。時(shí)期：減數(shù)第一次分裂后期。4．雜合子Aa產(chǎn)生含顯性與隱性的配子的比例是1∶1；雜合子Aa測(cè)交后代比例是1∶1；雜合子Aa自交后代的比例是3∶1；這三種現(xiàn)象最干脆表達(dá)分別定律本質(zhì)的是哪個(gè)？提示：雜合子Aa產(chǎn)生含顯性與隱性的配子的比例是1∶1。5．雄性動(dòng)物Aa產(chǎn)生的A配子和雌性動(dòng)物Aa產(chǎn)生的a配子的比例是1∶1嗎？為什么？提示：不是，因?yàn)樾坌詣?dòng)物產(chǎn)生的雄配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，所以不能比擬雌、雄配子之間的比例。雄性動(dòng)物產(chǎn)生的A配子和a配子的比例是1∶1，雌性動(dòng)物也是如此。6．說(shuō)明Aa自交后代出現(xiàn)3∶1的緣由？假如出現(xiàn)2∶1，最可能的緣由是什么？假如出現(xiàn)1∶1，最可能的緣由是什么？提示：雜合子Aa產(chǎn)生配子時(shí)顯性與隱性的配子的比例是1∶1，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的后代是AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，表現(xiàn)型比例為3∶1。假如出現(xiàn)2∶1，最可能的緣由是顯性純合致死。假如出現(xiàn)1∶1，最可能含顯性基因的雄(雌)配子致死。7．驗(yàn)證動(dòng)植物的顯性性狀是純合子還是雜合子最常用的方法分別是什么？提示：動(dòng)物：最常用的方法是測(cè)交法，植物：最常用的方法需根據(jù)植物的生殖方式確定，能自交的則用自交，不能自交的則用測(cè)交。8．高莖豌豆Aa自交后代中有高莖和矮莖，取子代的高莖再自交一代；同時(shí)在另一個(gè)區(qū)域?qū)ψ哟母咔o人工自由傳粉一代，兩種狀況下F2的性狀分別比分別是什么？提示：高莖豌豆Aa自交后代中有高莖和矮莖，取子代的高莖eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,3)AA、\f(2,3)Aa))再自交一代，子代aa為eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，后代性狀分別比為5∶1；高莖豌豆Aa自交后代中有高莖和矮莖，對(duì)子代的高莖eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,3)AA、\f(2,3)Aa))，產(chǎn)生配子為eq\f(2,3)A、eq\f(1,3)a，自由傳粉一代，后代性狀分別比為8∶1。9．雜合子Aa連續(xù)自交3次后，AA占多少？自交n次呢？有何規(guī)律？提示：雜合子Aa連續(xù)自交3次后，AA占eq\f(7,16)；自交n次，顯性純合子比例＝eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(1－\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)))n))×eq\f(1,2)；隨自交次數(shù)增多，顯性純合子比例增加。10．一個(gè)AaBb的個(gè)體，自交后代可能出現(xiàn)哪些性狀分別比？(不考慮致死)提示：假如兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則可能出現(xiàn)9∶3∶3∶1、9∶6∶1、9∶7、12∶3∶1、12∶4、15∶1等分別比。假如兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則可能出現(xiàn)3∶1或者1∶2∶1的性狀分別比。11．具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純種親本雜交(限制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上)，子二代中重組類(lèi)型占的比例是多少？提示：子二代中重組類(lèi)型占eq\f(6,16)或eq\f(10,16)。12．假如一個(gè)AaBb的個(gè)體自交后代出現(xiàn)分別比為6∶2∶3∶1的分別比，說(shuō)明出現(xiàn)這個(gè)現(xiàn)象的緣由？提示：兩對(duì)基因位于非同源染色體上，其中一對(duì)基因顯性純合致死。1．什么是等位基因？Aa的個(gè)體中，A、a的分別有可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)嗎？提示：位于同源染色體一樣位置限制相對(duì)性狀的基因是等位基因。有，假如發(fā)生基因突變或者減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生穿插互換，A、a的分別就可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。2．限制人類(lèi)ABO血型的基因有IA、IB、i三種，如A型血基因型為IAi或IAIA；則人類(lèi)這樣的血型遺傳遵循分別定律還是自由組合定律？人群中關(guān)于A(yíng)BO血型的基因型共有多少種？提示：分別定律。6種?？键c(diǎn)一孟德?tīng)柖杉捌渥兪綉?yīng)用1.把握基因分別定律和自由組合定律的本質(zhì)2.遺傳試驗(yàn)的科學(xué)方法：驗(yàn)證遺傳兩大定律的兩種常用方法3.基因分別定律常用解題方法(1)推斷顯隱性方法(2)根據(jù)子代性狀分別比推導(dǎo)親代基因型的方法①若子代性狀分別比顯∶隱＝3∶1→親代一定是雜合子。②若子代性狀分別比為顯∶隱＝1∶1→雙親一定是測(cè)交類(lèi)型。③若子代只有顯性性狀→雙親至少有一方是顯性純合子。(3)符合基因分別定律并不出現(xiàn)預(yù)期性狀分別比緣由如下：①子代數(shù)目較少：F2中3∶1的結(jié)果必需在統(tǒng)計(jì)大量子代后才能得到。②顯性的相對(duì)性：不完全顯性或共顯性。如紅花AA、白花aa，雜合子Aa開(kāi)粉紅花，純合雙親雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1。③致死效應(yīng)：某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分別比變更，如a．顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯∶隱＝2∶1。b．隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。c．配子致死。④從性遺傳：一樣的基因型在雌雄(男女)個(gè)體中表現(xiàn)型不同，如基因型為Hh的公羊有角，而母羊無(wú)角。2．獨(dú)立遺傳的多對(duì)等位基因的遺傳問(wèn)題解題方法(1)方法：拆分法。(2)思路：將多對(duì)等位基因的自由組合問(wèn)題分解為若干個(gè)一對(duì)等位基因的分別定律問(wèn)題，分別分析后再運(yùn)用乘法原理進(jìn)展組合。(3)“正推類(lèi)”相關(guān)題型：(4)“逆推類(lèi)”確定親本基因型①方法：將自由組合定律的性狀分別比拆分為分別定律的分別比分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)展逆向組合。②題型示例a．9∶3∶3∶1?(3∶1)(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb)?AaBb×AaBb；b．1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb)?AaBb×aabb或Aabb×aaBb；c．3∶3∶1∶1?(3∶1)(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)?AaBb×Aabb或AaBb×aaBb；d．3∶1?(3∶1)×1?(Aa×Aa)(BB×__)或(AA×__)(Bb×Bb)或(Aabb×Aabb、aaBb×aaBb)；e．1∶1?(1∶1)×1?(Aa×aa)(BB×__)或(AA×__)(Bb×bb)或(aaBb×aabb、Aabb×aabb)。3．特殊分別比(1)“和”為16的特殊分別比①基因互作eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(9∶6∶1?9∶3＋3∶1,9∶7?9∶3＋3＋1,12∶3∶1?9＋3∶3∶1,9∶4∶3?9∶3＋1∶3,15∶1?9＋3＋3∶1))②顯性基因累加效應(yīng)緣由：A與B的作用效果一樣，顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。(2)“和”小于16的特殊分別比①6∶3∶2∶1→一對(duì)顯性基因純合致死②4∶2∶2∶1→兩對(duì)顯性基因純合致死③9∶3∶3→雙隱性純合致死④8∶2∶2∶0→雙隱性雄配子致死⑤7∶1∶1∶0→雙隱性配子致死(3)基因連鎖現(xiàn)象：若F1測(cè)交后代性狀分別比為1∶1，則說(shuō)明兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。4．巧用“性狀比之和”，快速推斷限制遺傳性狀的基因的對(duì)數(shù)推斷某性狀由幾對(duì)等位基因限制是解遺傳題的關(guān)鍵，巧用“性狀比之和”能快速推斷出結(jié)果，詳細(xì)方法如下：假如題目給出的數(shù)據(jù)是比例的形式，或給出的性狀比接近“常見(jiàn)”性狀比，則可將性狀比中的數(shù)值相加。自交狀況下，得到的總和是4的幾次方，該性狀就由幾對(duì)等位基因限制；測(cè)交狀況下，得到的總和是2的幾次方，該性狀就由幾對(duì)等位基因限制。例如，當(dāng)自交后代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1(各數(shù)值加起來(lái)是16，即42)或測(cè)交結(jié)果是1∶1∶1∶1(各數(shù)值加起來(lái)是4，即22)時(shí)，可馬上推斷為由兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因限制的性狀。同理，假如題目中自交后代性狀比中的數(shù)值加起來(lái)是256(即44)或測(cè)交后代表現(xiàn)型比例中的數(shù)值加起來(lái)是16(即24)，可馬上推斷為由四對(duì)同源染色體上的四對(duì)等位基因限制的性狀。考點(diǎn)二伴性遺傳及人類(lèi)遺傳病1．薩頓提出基因位于染色體上的假說(shuō)，摩爾根通過(guò)果蠅雜交試驗(yàn)證明基因在染色體上，他們分別采納了什么科學(xué)探討方法？提示：薩頓提出假說(shuō)應(yīng)用了類(lèi)比推理法。摩爾根應(yīng)用了假說(shuō)—演繹法。2．摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)中，發(fā)覺(jué)子二代中白眼只在雄性中出現(xiàn)，對(duì)此摩爾根提出了合理的假說(shuō)，假說(shuō)內(nèi)容是什么？后又進(jìn)展了演繹推理，演繹推理的內(nèi)容是什么？提示：假說(shuō)內(nèi)容：限制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有其等位基因。演繹推理的內(nèi)容：設(shè)計(jì)了測(cè)交試驗(yàn)，用白眼雌與F1中紅眼雄雜交，預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果為：雄性全部為白眼，雌性全部為紅眼。3．什么是伴性遺傳？伴性遺傳有哪幾種類(lèi)型？伴性遺傳有什么理論應(yīng)用？提示：位于性染色體上的基因，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫做伴性遺傳。伴性遺傳分為伴Y遺傳，伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳、伴X、Y遺傳等。伴性遺傳應(yīng)用：推想后代發(fā)病率、指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育、根據(jù)性狀推斷后代性別、指導(dǎo)消費(fèi)理論等。4．伴性遺傳與常染色體遺傳最大的不同點(diǎn)是什么？玉米和豌豆等植物有性染色體和常染色體的區(qū)分嗎？提示：伴性遺傳經(jīng)常是性狀與性別相關(guān)聯(lián)，而常染色體遺傳性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián)。雌雄同體的植物沒(méi)有常染色體和性染色體之分。5．對(duì)于細(xì)胞核遺傳來(lái)說(shuō)，具有相對(duì)性狀的純種親本雜交，假如正反交結(jié)果一樣說(shuō)明什么？不同說(shuō)明什么？(不考慮XY的同源區(qū)的遺傳)提示：假如一樣則相關(guān)基因位于常染色體上，假如不同則位于X染色體上。6．什么是人類(lèi)遺傳病？可以分為哪些類(lèi)型？提示：由于遺傳物質(zhì)變更而引起的人類(lèi)疾病。人類(lèi)遺傳病分為：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染色體異樣遺傳病(染色體構(gòu)造異樣遺傳病和染色體數(shù)目異樣遺傳病)。7．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時(shí)，調(diào)查的人群有什么不同？提示：調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)須要在自然人群中隨機(jī)抽樣；調(diào)查遺傳病遺傳方式時(shí)，須要在患者家系中調(diào)查。8．監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病的手段和意義是什么？提示：手段：主要包括遺傳詢(xún)問(wèn)和產(chǎn)前診斷等。意義：在一定程度上可以有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和開(kāi)展。9．不攜帶致病基因的人可能患有遺傳病嗎？提示：可能，如21三體綜合征、貓叫綜合征等由染色體數(shù)目或構(gòu)造變異導(dǎo)致的遺傳病。10．21三體綜合征的病因是什么？提示：減數(shù)分裂時(shí)，父方或者母方減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂時(shí)，21號(hào)染色體不能正常分別，就可能形成21三體綜合征。11．若一對(duì)基因位于XY染色體的同源區(qū)段上，則群體中可能出現(xiàn)哪幾種基因型？提示：7種，涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。1．真核細(xì)胞基因的存在部位(1)主要部位：細(xì)胞核內(nèi)(位于染色體上)，即：(2)次要部位：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)(位于線(xiàn)粒體、葉綠體中)。2．性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)性染色體上不同區(qū)段分析(2)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)①伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：a.發(fā)病率男性低于女性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患病。②伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代穿插遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病。(3)X、Y同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)遺傳仍與性別有關(guān)①如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代(♀)全為隱性，(♂)全為顯性；②如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代(♀)全為顯性，(♂)全為隱性?！咎厥馓崾尽?1)從性遺傳≠伴性遺傳從性遺傳相關(guān)基因位于常染色體上，基因傳遞與性別無(wú)關(guān)，但性狀表現(xiàn)卻與性別相聯(lián)絡(luò)。伴性遺傳則是基因位于性染色體上，其傳遞時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)。(2)ZW型生物其基因在雌雄性別方面的傳遞規(guī)律與XY型相反，如ZW為雌性，其Z染色體只來(lái)自父方(ZZ)，只傳向雄性子代，而W染色體只來(lái)自母方，只傳向雌性子代。(3)根據(jù)子代性狀推斷其生物性別①方法：用隱性純合子和具有相對(duì)性狀的異性雜交。②過(guò)程及結(jié)果：若性別確定方式為XY型，則親本為XbXb×XBY，子代顯性性狀者均為雌性，隱性性狀者均為雄性；若性別確定方式為ZW型，則親本為ZbZb×ZBW，子代顯性性狀者均為雄性，隱性性狀者均為雌性。③應(yīng)用：對(duì)于幼時(shí)難以干脆確認(rèn)性別的生物進(jìn)展性別推斷，具有重要應(yīng)用價(jià)值。3．遺傳系譜圖的分析（1）遺傳系譜圖中遺傳病類(lèi)型的推斷技巧（2）把握“正常人群”中雜合子的取值針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘如求解“與人群中某正常異性結(jié)婚”求“生一患病孩子的概率”類(lèi)問(wèn)題時(shí)切不行干脆認(rèn)定該異性的基因型為Aa，即不行用2×A%×a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必需先求得Aa、AA概率，即該異性的Aa%＝eq\f(Aa,AA＋Aa)×100%。(2)遺傳系譜圖解題思路的“二·二·二”尋求“兩個(gè)”關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)“兩”個(gè)開(kāi)場(chǎng)：從子代開(kāi)場(chǎng)；從隱性個(gè)體開(kāi)場(chǎng)。學(xué)會(huì)“雙”向探究：逆向反推(從子代分別比著手)；順向直推(若表現(xiàn)型為隱性性狀，可干脆寫(xiě)出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫(xiě)出已知局部基因型，再看親子代關(guān)系)。eq\x(研判規(guī)律)通過(guò)雜交試驗(yàn)推斷基因位置的試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路1.基因在常染色體還是X染色體上（1）