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第頁考點鞏固卷11水溶液中的離子反應(yīng)與平衡(一)考點01電離平衡(限時:25min)考法01弱電解質(zhì)的電離平衡考法02電離常數(shù)及其有關(guān)計算考法03一元強(qiáng)酸(堿)和一元弱酸(堿)的比較考法04分布系數(shù)曲線的圖像分析考點02水的電離和溶液的酸堿性(限時:30min)考法01水的電離與水的離子積考法02溶液的酸堿性與pH考法03酸堿中和滴定考法04滴定曲線的分析考法05中和滴定的拓展應(yīng)用考點01電離平衡考法01弱電解質(zhì)的電離平衡1.常溫下,100mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中,欲使其溶液中的c(H+)增大,但又要使醋酸電離程度減小,應(yīng)采取()A.加入少量CH3COONa固體B.加入少量NaOH固體C.升高溫度D.加入少量冰醋酸2.稀氨水中存在著下列平衡:NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,若要使平衡向逆反應(yīng)方向移動,同時使c(OH-)增大,應(yīng)加入適量的物質(zhì)是()①NH4Cl固體②硫酸③NaOH固體④水⑤加熱⑥加入少量MgSO4固體A.①②③⑤ B.③⑥C.③ D.③⑤3.某同學(xué)擬用pH計測定溶液pH以探究某酸HR是否為弱電解質(zhì)。下列說法正確的是()A.25℃時,若測得0.01mol·L-1NaR溶液pH=7,則HR是弱酸B.25℃時,若測得0.01mol·L-1HR溶液pH>2且pH<7,則HR是弱酸C.25℃時,若測得HR溶液pH=a,取該溶液10.0mL,加蒸餾水稀釋至100.0mL,測得pH=b,b-a<1,則HR是弱酸D.25℃時,若測得NaR溶液pH=a,取該溶液10.0mL,升溫至50℃,測得pH=b,a>b,則HR是弱酸4.在測定電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力裝置(如圖所示)中,若向某一電解質(zhì)溶液中逐滴加入另一物質(zhì),則燈泡由亮變暗至熄滅后,又逐漸變亮的是()A.稀鹽酸中逐滴加入食鹽溶液 B.稀硫酸中逐滴加入氫氧化鈉溶液C.稀硫酸中逐滴加入氫氧化鋇溶液 D.氫氧化鈉溶液中加入H25.如圖所示,縱軸表示導(dǎo)電能力,橫軸表示所加溶液的量,下列說法正確的是A.曲線A表示NaOH溶液中滴加稀鹽酸B.曲線B表示CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液C.曲線C表示Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸D.曲線D表示Cu(OH)2懸濁液中滴加HCl溶液考法02電離常數(shù)及其有關(guān)計算6.(2024·浙江湖州期末)已知25弱酸電離平衡常數(shù)HCOOHKaHCNKaH2Ka1以下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行的是()A.HCOOH+NaCNB.NaHCOC.NaCN+D.27.下表是在相同溫度下三種酸的一些數(shù)據(jù),下列判斷正確的是()酸HXHYHZ濃度/(mol·L-1)0.120.20.911電離度0.250.20.10.30.5電離常數(shù)Ka1Ka2Ka3Ka4Ka5A.在相同溫度下,HX的數(shù)據(jù)可以說明:弱電解質(zhì)溶液,濃度越低,電離度越大,且Ka1>Ka2>Ka3=0.01B.室溫時,若在NaZ溶液中加水,則eq\f(c(Z-),c(HZ)·c(OH-))變小,若加少量鹽酸,則eq\f(c(Z-),c(HZ)·c(OH-))變大C.含等物質(zhì)的量的NaX、NaY和NaZ的混合溶液:c(Z-)<c(Y-)<c(X-)D.在相同溫度下,Ka5>Ka4>Ka38.(2024·河北·二模)已知電離常數(shù):,,,,下列離子方程式書寫正確的是A.向溶液中滴加HCN:B.向溶液中通入過量HF:C.向和NaCN混合溶液中通入少量HF:D.向NaCN溶液中通入少量:9.(2024·湖北·三模)已知溶劑分子結(jié)合的能力會影響酸給出的能力,某溫度下部分酸在冰醋酸中的如下表所示,下列說法錯誤的是分子式HCl4.877.24(一級)8.99.4A.在冰醋酸中的電離方程式:B.在冰醋酸中酸性:C.結(jié)合的能力:D.相同溫度下醋酸在液氨中的大于其在水中的10.部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸HCOOHH2SH2CO3HClO電離平衡常數(shù)(25℃)Ka=1.77×10-4Ka1=1.1×10-7;Ka2=1.3×10-13Ka1=4.5×10-7;Ka2=4.7×10-11Ka=4.0×10-8按要求回答下列問題:(1)HCOOH、H2S、H2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序為________________。(2)相同濃度的HCOO-、HS-、S2-、HCOeq\o\al(-,3)、COeq\o\al(2-,3)、ClO-結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序為______________________________。(3)運用上述電離常數(shù)及物質(zhì)的特性判斷下列化學(xué)方程式不正確的是________(填序號)。①次氯酸與NaHCO3溶液的反應(yīng):HClO+HCOeq\o\al(-,3)=ClO-+H2O+CO2↑②少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClO-=COeq\o\al(2-,3)+2HClO③少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+ClO-=HCOeq\o\al(-,3)+HClO④硫化氫通入NaClO溶液中:H2S+ClO-=HS-+HClO⑤碳酸鈉滴入少量甲酸溶液中:2HCOOH+COeq\o\al(2-,3)=2HCOO-+CO2↑+H2O(4)25℃,相同濃度的下列溶液①Na2S②Na2CO3③NaHCO3④NaClOpH由大到小的順序為__________(填“序號”)。考法03一元強(qiáng)酸(堿)和一元弱酸(堿)的比較11.某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)分別為5.0×10-4和1.7×10-5。將pH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線Ⅰ代表HNO2溶液B.溶液中水的電離程度:b點>c點C.從c點到d點,溶液中eq\f(c(HA)·c(OH-),c(A-))保持不變(其中HA、A-分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)D.相同體積a點的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液n(Na+)相同12.在相同溫度時,100mLHF溶液與10mLHF溶液相比較,下列數(shù)值中,前者大于后者的是A.HF的電離常數(shù) B.溶液中H+的物質(zhì)的量C.中和時所需NaOH的物質(zhì)的量 D.溶液中HF的物質(zhì)的量13.濃度均為0.10mol·L-1、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lgeq\f(V,V0)的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性B.ROH的電離程度:b點大于a點C.若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)相等D.當(dāng)lgeq\f(V,V0)=2時,若兩溶液同時升高溫度,則eq\f(c(M+),c(R+))增大14.(2024·湖北武漢期中)在常溫下,下列4種溶液的敘述中,正確的是()編號①②③④溶液氨水氫氧化鈉溶液CH3鹽酸pH111133A.將③加水稀釋,保持溶液溫度不變,溶液中cHB.取1mL①加水稀釋至100C.將aL④與bL②混合后,若所得溶液[體積為aD.等體積的③、④兩溶液分別與NaOH溶液中和,所消耗NaOH的物質(zhì)的量相等15.(2024·遼寧錦州模擬)常溫下將濃度均為1.0mol·L-1,體積相同的HX和HY溶液分別加水稀釋,pH與溶液濃度的對數(shù)(lgc)間的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()A.酸性:HX>HYB.HX的電離常數(shù)(Ka)的數(shù)量級為10-3C.水的電離程度:a<bD.當(dāng)lgc=-7時,HY溶液的pH大于7考法04分布系數(shù)曲線的圖像分析16.(2024·湖北襄陽期中)常溫下,以酚酞為指示劑,用0.1000mol?L?1的NaOH溶液滴定pH=[已知:A2?的分布分?jǐn)?shù)δ下列敘述不正確的是()A.曲線①代表δH2B.H2AC.NaHA溶液顯堿性D.a(chǎn)點溶液中:c17.(2024·福建福州·三模)向敞口容器中加入一定體積pH=13的84消毒液(NaClO的濃度約為,不斷攪拌,逐滴加入溶液,溶液pH變化曲線如圖1所示(AB段pH快速下降的原因之一是)。圖2表示NaClO溶液中含氯微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系。關(guān)于上述滴定過程,下列說法正確的是A.原84消毒液中,HClO的含量約為B.AB段Fe被氧化的反應(yīng)C.CD段較BC段pH下降快的主要原因是HClO的氧化性強(qiáng)于ClO?D.400s后反應(yīng)幾乎停止18.(2024·河北邢臺名校聯(lián)盟聯(lián)考)向0.1mol·L-1的H2C2O4溶液中逐滴滴加等濃度的NaOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2Oeq\o\al(-,4)、C2Oeq\o\al(2-,4)三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系如圖甲所示;向0.1mol·L-1的草酸鈉溶液中逐滴滴加等濃度的CaCl2溶液,形成的c(C2Oeq\o\al(2-,4))與c(Ca2+)變化如圖乙所示。下列有關(guān)說法中錯誤的是(已知lg2≈0.3)()A.圖乙中當(dāng)溶液c(Ca2+)=c(C2Oeq\o\al(2-,4))時,c(HC2Oeq\o\al(-,4))>c(H+)B.向10mL0.1mol·L-1草酸鈉溶液中加入等體積0.2mol·L-1CaCl2溶液后,溶液中c(C2Oeq\o\al(2-,4))為4.5×10-8mol·L-1C.0.05mol·L-1的NaHC2O4溶液的pH>2.5D.向0.1mol·L-1的H2C2O4溶液中逐滴滴加等濃度的Ca(OH)2溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2Oeq\o\al(-,4)、C2Oeq\o\al(2-,4)三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系與圖甲相同19.(2024·湖北襄陽期末)25℃時,向聯(lián)氨N2H4溶液中逐滴滴加稀硫酸,混合溶液中N2H4、N2H5+、A.曲線Ⅲ對應(yīng)的是NB.KC.若C點溶液為N2HD.剛開始滴入稀硫酸時,生成的鹽是N20.乙二胺四乙酸(通常用表示)簡稱EDTA,因能與眾多金屬離子絡(luò)合而在化學(xué)分析與測定中有廣泛應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)簡式為,EDTA在水溶液中總是以七種形式存在,常溫下其分布系數(shù)與溶液的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.EDTA既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),曲線a代表B.常溫下,電離常數(shù)C.時,溶液中D.常溫下,溶液中考點02水的電離和溶液的酸堿性考法01水的電離與水的離子積1.(2024·湖南長沙期末)有關(guān)水的電離平衡,下列敘述一定正確的是()A.溫度不變,向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動,KWB.將水加熱,KW增大,pHC.溫度不變,向水中加入少量NaOH固體,平衡逆向移動,cOHD.溫度不變,向水中通入HCl,由水電離出的c水H+2.(2024·安徽省十校聯(lián)盟模擬)下列說法正確的是()A.在水電離出的ceq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(H+))=1×10-12mol·L-1的溶液中,HS-可能大量存在B.將0.1mol·L-1亞硫酸溶液加水稀釋,溶液中ceq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(H+))、ceq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(HSO\o\al(-,3)))均減小C.等體積等濃度的NaCl和CH3COONa溶液中離子總數(shù)相等D.pH=5的NH4Cl溶液中,水電離出的ceq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(OH-))=1×10-9mol·L-13.一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖。下列說法正確的是()A.升高溫度,可能引起由c向b的變化B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10-14C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由a向b的變化D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化4.(23-24高三上·天津河北·期末)室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定不能大量共存的是A.與鋁粉反應(yīng)放出的透明溶液:、,、B.常溫下,由水電離的的溶液:、、,C.使石蕊試液顯紅色的溶液:、、、D.含有大量的溶液:,、、、5.按要求填寫下列問題:(1)某些共價化合物(如H2O、NH3、N2O4等)在液態(tài)時會發(fā)生微弱的電離,如2H2O?H3O++OH-,則液態(tài)NH3的電離方程式為。(2)已知水溶液中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系如圖所示,試回答下列問題:i.圖中五點對應(yīng)的Kw的關(guān)系是。ii.若從A點到D點,可采用的措施是(填序號)。a.升溫b.加入少量的鹽酸c.加入少量的NH3·H2O(3)25℃時,0.1mol·L-1的HA溶液中=1010。①HA是(填“強(qiáng)”或“弱”)電解質(zhì)。②在加水稀釋HA溶液的過程中,隨著水量的增加而增大的是(填序號)。A.c(HA)B.C.c(H+)與c(OH-)的乘積D.c(OH-)(4)現(xiàn)有濃度均為0.1mol·L-1的下列溶液:①硫酸、②醋酸、③氫氧化鈉,三種溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是(用序號表示)??挤?2溶液的酸堿性與pH6.已知溫度T時水的離子積常數(shù)為Kw,該溫度下,將濃度為amol·L-1的一元酸HA與bmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是()①a=b②混合溶液的pH=7③混合溶液中c(OH-)=10-7mol·L-1④混合溶液中,c(H+)=eq\r(Kw)mol·L-1⑤混合溶液中,c(B+)=c(A-)A.②③B.④⑤C.①④D.②⑤7.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法中正確的是A.在100℃時,pH約為6的純水呈酸性B.將1mL鹽酸稀釋到1000mL,所得溶液pH為9C.在常溫下,當(dāng)水電離出的為時,此溶液的pH可能為2或12D.將pH=12的氨水和氫氧化鈉溶液各1mL稀釋至100mL,所得氫氧化鈉溶液pH略大8.(2024·北京海淀期末)室溫時,關(guān)于1mLA.此溶液的pH=B.此溶液中,由水電離出的cC.將此溶液加水稀釋到100mLD.將此溶液與9mL9.(2024·廣東佛山模擬)下列說法不正確的是()A.相同溫度下,pH相等的氨水、NaOH溶液中,ceq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(OH-))相等B.pH=4的醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度大于pH=5的醋酸溶液的10倍C.pH均為4的鹽酸和氯化銨溶液等體積混合后,所得溶液的pH=4D.用同濃度的NaOH溶液分別與等體積、等pH的鹽酸和醋酸溶液恰好完全反應(yīng),鹽酸消耗NaOH溶液的體積更大10.根據(jù)要求解答下列問題(常溫條件下)。(1)pH=5的H2SO4溶液,加水稀釋到500倍,則稀釋后c(SOeq\o\al(2-,4))與c(H+)的比值為____。(2)取濃度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2體積比相混合,所得溶液的pH等于12,則原溶液的濃度為______。(3)在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當(dāng)溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時,溶液pH=11。若反應(yīng)后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積比是____。(4)將pH=a的NaOH溶液VaL與pH=b的稀鹽酸VbL混合,若所得溶液呈中性,且a+b=13,則eq\f(Va,Vb)=____??挤?3酸堿中和滴定11.(23-24高三上·貴州安順·期末)計量儀器是化學(xué)實驗的一類重要儀器。下圖是量筒、水銀溫度計、滴定管的一部分,下列讀數(shù)(虛線刻度)及說法正確的是A.是量筒,讀數(shù)為25.0mL B.是量筒,讀數(shù)為2.5mLC.是滴定管,讀數(shù)為2.5mL D.是溫度計,讀數(shù)為2.50℃12.關(guān)于下列各實驗或裝置的敘述不正確的是()①②③④A.實驗①可用于測溶液的pHB.實驗②可用酸性KMnO4溶液測定Na2SOC.裝置③是滴定操作時手的操作D.裝置④中最后半滴NaOH標(biāo)準(zhǔn)液使溶液由無色變?yōu)榧t色,即到達(dá)滴定終點13.(2024·四川·模擬預(yù)測)實驗通過向0.1000mol/LHCl溶液中逐滴加入0.1000mol/LNaOH溶液,測定出酸堿反應(yīng)曲線。下列儀器中,本實驗必須用到的有①溫度計②堿式滴定管③膠頭滴管④燒杯⑤分液漏斗⑥錐形瓶⑦酒精燈⑧滴定管夾A.①③④⑥ B.②④⑤⑧ C.②③⑤⑦ D.②④⑥⑧14.(2024·山東淄博期末)下列敘述正確的是()A.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的CH3B.用濕潤的pH試紙測新制氯水的pH,測定值偏大C.測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱時,將堿溶液緩慢倒入酸溶液中混合,所測溫度值偏高D.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,滴定前滴定管尖嘴部位有氣泡,滴定終點讀數(shù)時無氣泡,測定結(jié)果偏高15.(2024·山東濰坊期末)電池級草酸亞鐵需要純度在99%以上,可用標(biāo)準(zhǔn)高錳酸鉀溶液滴定法測定草酸亞鐵樣品純度(樣品中不含其他還原性離子)。下列說法錯誤的是()A.打開酸式滴定管的活塞,迅速放液以趕出氣泡B.滴定過程中,眼睛要時刻注意滴定管液面變化C.滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液變?yōu)闇\紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,達(dá)到滴定終點D.用待測液潤洗錐形瓶,測得草酸亞鐵樣品純度偏高考法04滴定曲線的分析16.一元酸HX和HY溶液的體積都是20mL,分別用下列說法正確的是()A.用0.1mol?LB.HX可能是HCl,HY可能是CHC.HX溶液和HY溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度可能都為1D.a(chǎn)點和b點對應(yīng)溶液的導(dǎo)電能力相同17.常溫下,向20.00mL0.1mol·L-1HA溶液中滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中由水電離出的氫離子濃度的負(fù)對數(shù)[-lgc水(H+)]與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示,下列說法中不正確的是()A.常溫下,Ka(HA)約為10-5B.M、P兩點溶液對應(yīng)的pH=7C.b=20.00D.M點后溶液中均存在c(Na+)>c(A-)18.T℃時,NH3?H2O和CH3COOH的電離平衡常數(shù)均約為1×10?5。向10A.a(chǎn)點溶液中cB.b點溶液中存在cC.c點溶液中cD.a(chǎn)、b、c、d四點對應(yīng)的溶液中,水的電離程度最大的是d點19.25℃時,用0.200mol·L-1NaOH溶液滴定10.0mL0.200mol·L-1H2A溶液,加入NaOH溶液的體積、混合溶液中的離子濃度與pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.H2A的第二步電離常數(shù)Ka2eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(H2A))的數(shù)量級為10-5B.第一步電離和第二步電離的滴定所選指示劑不同C.P點溶液中存在ceq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(Na+))>ceq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(HA-))>ceq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(A2-))>ceq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(OH-))D.M點和N點溶液中eq\f(c\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(HA-)),c\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(A2-)))相等20.(2024·福建龍巖質(zhì)檢)按如圖甲裝置,常溫下分別向25mL0.3mol·L-1Na2CO3溶液和25mL0.3mol·L-1NaHCO3溶液中逐滴滴加0.3mol·L-1的稀鹽酸,測得壓強(qiáng)隨鹽酸體積的變化曲線如圖乙所示,已知:碳酸Ka1=4.3×10-7;Ka2=5.6×10-11。下列說法正確的是()A.X為Na2CO3溶液的反應(yīng)曲線B.a(chǎn)點溶液中c(H+)的數(shù)量級為10-12C.a(chǎn)到c點之間的離子濃度大小關(guān)系:c(Na+)>c(HCOeq\o\al(-,3))>c(COeq\o\al(2-,3))>c(OH-)>c(H+)D.水的電離程度:c<a<b考法05中和滴定的拓展應(yīng)用21.(2024·北京海淀區(qū)期中)食醋中含有醋酸等有機(jī)酸及少量氨基酸。食醋的酸度是指每100mL食醋中含酸(均折合成醋酸)的質(zhì)量。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋酸度不得低于3.5g/100mL??捎玫味ǚy定食醋的酸度。某小組同學(xué)量取10.00mL自制食醋樣品稀釋至250.00mL(溶液幾乎無色),每次量取25.00mL于錐形瓶中,加入3.00mL中性甲醛溶液(掩蔽氨基的堿性),以酚酞為指示劑,用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定管讀數(shù)記錄如表。第一次第二次第三次滴定前NaOH溶液的體積讀數(shù)/mL0.001.002.00滴定后NaOH溶液的體積讀數(shù)/mL9.9011.0012.10下列說法不正確的是()A.醋酸易溶于水與“醋酸分子和水分子之間能形成氫鍵”有關(guān)B.錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色時停止滴定C.該自制食醋樣品的酸度不符合國家標(biāo)準(zhǔn)D.若不加甲醛溶液,測定結(jié)果會偏低22.(23-24高三上·山東威?!て谀闄z測某品牌銀耳中添加劑亞硫酸鹽的含量,取銀耳樣品和蒸餾水放入三頸瓶中;取碘標(biāo)準(zhǔn)溶液和淀粉溶液加入錐形瓶中,并加入適量蒸餾水?dāng)嚢瑁糠盅b置如圖。向三頸瓶中通氮氣,再加入過量磷酸,加熱并保持微沸,同時用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至終點時滴定消耗了碘標(biāo)準(zhǔn)液。另做空白實驗,消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。下列說法正確的是A.選擇的三頸瓶規(guī)格為B.滴定終點溶液變?yōu)樗{(lán)色,讀數(shù)時應(yīng)雙手上下持滴定管C.“不通氮氣”或者“先加磷酸再通氮氣”,這兩種做法都會使測定結(jié)果偏高D.銀耳樣品中亞硫酸鹽的百分含量(以質(zhì)量計)為23.(2024·河北秦皇島·三模)三氯化六氨合鈷(III)是一種重要的含鈷配合物,由制備它的裝置和步驟如下(夾持裝置已省略):已知:在溶液中較穩(wěn)定,具有較強(qiáng)還原性?;卮鹣铝袉栴}:(1)向混合液加入溶液與氨水時,應(yīng)最先打開活塞(填字母代號);加入所有試劑后,水浴的溫度控制在55℃左右,反應(yīng)約30分鐘。球形干燥管中試劑為。(2)制備的總反應(yīng)化學(xué)方程式為。(3)由濾渣獲取的步驟:向濾渣中加入80℃左右的熱水,充分?jǐn)嚢韬?,趁熱過濾,向濾液加入少量甲,冷卻結(jié)晶后過濾,用乙洗滌晶體2~3次,低溫干燥。下列選項合理的是(填字母)。A.甲為濃鹽酸,乙為水B.甲為乙醇,乙為濃鹽酸C.甲為濃鹽酸,乙為乙醇(4)稱取樣品,加入盛有足量氫氧化鈉溶液的燒瓶中并加熱,將生成的氨氣通入裝有鹽酸的錐形瓶中,充分吸收,向錐形瓶加入2~3滴甲基橙,用的NaOH滴定(雜質(zhì)不反應(yīng))。①達(dá)滴定終點時,共消耗NaOH溶液14.00mL,則樣品的純度為(保留四位有效數(shù)字)。②下列操作會使純度測量值偏高的是(填字母)。A.滴定前,堿式滴定管未潤洗B.滴定前尖嘴處無氣泡,滴定后有氣泡C.滴定終點時俯視滴定管刻度D.滴定時選用酚酞為指示劑(5)請指出該裝置存在的缺陷:。24.(2024·遼寧大連模擬)酸堿中和滴定和氧化還原滴定是重要的定量分析方法。Ⅰ.現(xiàn)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液來測定NaOH溶液的濃度。有以下實驗操作:①向溶液中加入1~2滴指示劑②取20.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液放入錐形瓶中③用氫氧化鈉溶液滴定至終點④重復(fù)以上操作⑤配制250mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液⑥根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度(1)實驗過程中正確的操作順序是________(填序號)。Ⅱ.工業(yè)廢水中常含有一定量氧化性較強(qiáng)的Cr2Oeq\o\al(2-,7),利用滴定原理測定Cr2Oeq\o\al(2-,7)含量的方法如下:步驟Ⅰ:量取30.00mL廢水于錐形瓶中,加入適量稀硫酸酸化。步驟Ⅱ:加入過量的碘化鉀溶液充分反應(yīng):Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O。步驟Ⅲ:向錐形瓶中滴入幾滴指示劑。用滴定管量取0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,數(shù)據(jù)記錄如表:(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)滴定次數(shù)Na2S2O3溶液起始讀數(shù)/mLNa2S2O3溶液終點讀數(shù)/mL第一次1.0219.03第二次2.0019.99第三次0.20a(2)步驟Ⅰ量取30.00mL廢水選擇的儀器是________________。(3)步驟Ⅲ中滴加的指示劑為_______

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