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文檔簡介
第一章測試
1.從廣義上來說,轉(zhuǎn)基因生物可以是基因的“轉(zhuǎn)入”,也可以是基因的“轉(zhuǎn)出”。
()
A:對
B:錯
答案:A
2.基因工程技術(shù)誕生的標志通常認為是()。
A:Cohen教授第一次獲得既抗卡那霉素又抗四環(huán)素的雙重抗性特性的大腸桿
菌轉(zhuǎn)化子菌落。
B:第一個基因工程藥物,生長激素抑制素,的成功生產(chǎn)和上市。
C:Berg教授首次成功構(gòu)建SV40和DNA的重組分子。
D:限制性核酸內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)。
答案;A
3.辨別轉(zhuǎn)基因作物應該根據(jù)它們的()。
A:形狀
B;顏色
C:轉(zhuǎn)入基因所展現(xiàn)的性狀
D:產(chǎn)量
答案:C
4.基因工程技術(shù)的誕生得益于技術(shù)上的幾大發(fā)明,它們包括:()。
A:限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶等工具酶的發(fā)現(xiàn)。
B:逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)。
C:載體DNA分子的獲得。
D:胚胎干細胞技術(shù)的發(fā)展。
答案;ABC
5.基因工程的基本流程包括為()。
A:外源目的基因的表達。
B:目的基因的分離、獲取以及重組載體的構(gòu)建Q
C:核酸分子雜交和DNA測序。
D:重組DNA分子導入受體細胞以及陽性克隆的篩選?
答案:ABD
第二章測試
1.基因是遺傳的基本單位、突變單位和控制性狀的功能單位,是DNA分子中
一段編碼蛋白質(zhì)的核甘酸序列。()
A:對
B:錯
答案:B
2.結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄區(qū)的基本結(jié)構(gòu)組成依次為()。
A:啟動子、ORF和3,UTR。
B:啟動子、5'-UTR和ORF。
C:啟動子、上游啟動元件和增強子。
D5-UTR、ORF和3'?UTR。
答案;D
3.原核生物的終止子為()。
A:寡聚U形成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
B:一段特異性的DNA序列。
C:-10序列和-35序列,以及兩者之間的保守序列。
D:一段特異性的RNA序列。
答案:A
4.真核生物在基因表達上,區(qū)別于原核生物的有()。
A;真核生物的mRNA為單順反子結(jié)構(gòu)。
B:真核生物的基因轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核,翻譯則在細胞質(zhì)中進行。
C:真核生物的基因表達有時空特異性。
D:真核生物的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有內(nèi)含子。
答案:ABD
5.真核生物的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件增強子的作用特點有()。
A:能以遠距離對啟動子產(chǎn)生影響。
B:受外部信號的調(diào)控。
C;能使連鎖基因轉(zhuǎn)錄效率明顯增加。
答案;ABC
第三章測試
1.DNA連接前只能連接兩個具有相同黏性末端的DNA片段。()
A:錯
B;對
答案:A
2.基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶為()型核酸酶。
A:I
B:1I
C:III
答案:B
3.具有催化去除DNA分子、RNA分子和脫氧核糖核甘三磷酸的5,端磷酸基因,
使5'-P變成5'-0H的工具酶為()。
A:Cas核酸內(nèi)切酶
B;堿性磷酸酶
C:逆轉(zhuǎn)錄酶
D:DNA聚合酶
答案:B
4.關(guān)于n型限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點,以下說法正確的是()0
A:識別序列具有回文結(jié)構(gòu)。
B:通常在識別序列內(nèi)進行切割。
C:每一種酶都有各自特異的識別序列。
D:識別序列具有特異性,但切割位點不具有特異性。
答案;ABC
5.以下屬于DNA聚合酶類的有()。
A:Taq酶
B:大腸桿菌DNA聚合酶I
C;逆轉(zhuǎn)錄酶
D:Klenow大片段酶
答案:ABCD
第四章測試
1.質(zhì)粒是存在于細菌細胞中,獨立于染色體之外的能自主復制的小型共價閉環(huán)
雙鏈DNA分子。但應壓在基因工程中的質(zhì)粒載體基本上都是經(jīng)過改造的。
()
A:錯
B:對
答案:B
2.根據(jù)外源基因裝載量的上限,由小到大的順序?qū)追N載體進行排列,正確的
是()。
A:柯斯質(zhì)粒、質(zhì)粒、噬菌體、酵母人工染色體
B:質(zhì)粒、柯斯質(zhì)粒、酵母人工染色體、噬菌體
C:質(zhì)粒、噬菌體、柯斯質(zhì)粒、酵母人工染色體
答案:C
3.圖為pMD8.T載體的圖譜,應用該質(zhì)粒可通過藍白斑篩為方法篩選出陽性
克隆,其中()是用于藍白斑篩選的基因。
A:LacZ
B:ori
C;Ampr
D:該基因未在圖譜中標注
答案:A
4.基因工程中的載體種類繁多,其中表達載體與克隆載體用比,多了以下這些
元件()。
A:啟動子
B:終止子
C:抗性篩選標記
D;核糖體結(jié)合位點
答案;ABD
5.畢赤酵母表達系統(tǒng)是常用的酵母表達系統(tǒng),其載體類型多樣,圖為其中一種
畢赤酵母表達載體。請根據(jù)圖譜判斷該質(zhì)粒屬于()類型。
A:分泌型表達載體
B:胞內(nèi)表達型載體
C:整合型質(zhì)粒
D:自主復制性質(zhì)粒
答案;AC
第五章測試
1.基因組文庫構(gòu)建的模板是生物體的染色體DNA;而cDNA文庫構(gòu)建的模板
是生物體某組織細胞的mRNAo()
A:錯
B;對
答案:B
2.在反轉(zhuǎn)錄PCR中,模板是()。
A:mRNA
B:cDNA
C:基因組DNA
答案;A
3.通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針,對PCR產(chǎn)物進行標記跟蹤,并
實時在線監(jiān)控反應過程,利用相應的軟件分析每一輪PCR產(chǎn)物,從而精確
定量計算待測樣品的初始模板量的方法為()。
A:逆轉(zhuǎn)錄PCR
B:實時熒光定量PCR
C:巢式PCR
答案:B
4.PCR產(chǎn)物連接到載體上的常用方法有()。
A:利用PCR產(chǎn)物上的突出A進行TA克隆。
B:PCR擴增
C:化學試劑連接
D;添加限制性酶切位點到PCR產(chǎn)物上,通過酶切連接到載體上。
答案:AD
5.常用的目的基因獲取與制備的方法有()。
A:色譜柱分離法
B;人工合成法
C:實時熒光定量PCR法
D:cDNA文庫篩選法
答案:BD
第六章測試
1.大腸桿菌沒有堅硬的細庖壁,所以外源DNA可以自由地進入大腸桿菌細胞
中。()
A:錯
B:對
答案:A
2.在誘導的熱激轉(zhuǎn)化法中,()條件下,可致使細菌細胞膜通透性增加,外
源DNA分子趁機進入細胞內(nèi)°
A:37℃,1min
B:42℃,lmin
C:42℃,90sec
D;37℃,90sec
答案:C
3.被稱為“自然界最小的遺傳工程師”,且常用于制備轉(zhuǎn)基因植物的是()。
A:金黃色葡萄球菌
B;農(nóng)桿菌
C:大腸桿菌
答案:B
4.Ti質(zhì)粒上與轉(zhuǎn)化相關(guān)的兩個區(qū)域為()°
A:T-DNA區(qū)
B:DNA復制區(qū)
C:Vir區(qū)
答案:AC
5.可用于將外源基因?qū)朐隗w動物細胞的方法有()°
A:顯微注射法
B:體細胞核移植法
C:精子載體法
D;逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法
答案:ABCD
第七章測試
1.利用PCR進行陽性克隆鑒定時,可以利用目的基因的特異性引物,也可以
利用載體上的通用引物,()
A:對
B:錯
答案:A
2.抗藥性基因篩選是常用的陽性克隆篩選方式,下列抗藥性基因與抗藥性對應
正確的是()0
A:Amp—氨節(jié)青霉素,Kan—卡那霉素,Cmp—四環(huán)素
B:Amp—氨節(jié)青霉素,Kan—卡那霉素,Neo—四環(huán)素
C:Amp—氨葦青霉素,Tet—四環(huán)素,Kan—卡那霉素
答案;C
3.在Westernblot中,轉(zhuǎn)膜的作用是()。
A:進行蛋白質(zhì)的分離。
B:將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相載體上,以便檢測。
C:避免非特異性結(jié)合。
D:目的蛋白條帶的檢測。
答案:B
4.DNA測序技術(shù)中,典型的二代測序技術(shù)有().
A:Solexa測序
8:454測序
C:Sanger雙脫氧末端終止法。
D:Heliscope單分子測序
答案:AB
5.DNA探針的標記方法有()。
A:PCR擴增標記法
B;切口平移法
C:隨機引物法
答案:ABC
第八章測試
1.只有在大腸桿菌和酵母細胞表達系統(tǒng)中有誘導型表達,動植物細胞中是沒有
誘導表達系統(tǒng)的。()
A:對
B:錯
答案:B
2.帶6*His標簽的重組蛋白可以通過哪一類親和層析柱進行分離純化?()。
A:直鏈淀粉柱
B:專一性抗體柱
C:Ni-NTA
D:谷胱甘肽瓊脂糖柱
答案:C
3.關(guān)于包涵體的說法,錯誤的是()。
A:重組蛋白的高密度聚集,不溶。
B;重組蛋白表達量更少。
C;重組蛋白雜質(zhì)少,純度高。
D:重組蛋白缺乏折疊機制,呈變性狀態(tài)。
答案:B
4.關(guān)于大腸桿菌T7啟動子表達系統(tǒng)的描述正確的是(),
A;可被IPTG誘導表達。
B:T7啟動子被T7噬菌體RNA聚合酶識別,并啟動轉(zhuǎn)錄。
C:T7啟動子是大腸桿菌自身啟動子。
答案:AB
5.基因工程中,外源蛋白分泌型表達的優(yōu)點有().
A:避免重組蛋白在胞內(nèi)積累。
B:將促進宿主細胞的生長。
C:保護重組蛋白免受宿主蛋白前的降解。
D:更方便純化。
答案:ACD
第九章測試
1.完全基因敲除技術(shù)與條件基因敲除技術(shù)均依賴于胚胎干細胞的同源重組,從
而使基因敲除技術(shù)稱為高門檻。()
A:錯
B:對
答案;B
2.TALEN基因編輯技術(shù)和鋅指核酶基因敲除技術(shù)在原理上是相似的,均由兩
部分組成,這兩部分分別是()。
A:識別DNA靶序列的模塊和FokI核酸酶模塊。
B:FokI二聚體和核酶模塊。
C:TALE模塊和鋅指模塊。
答案:A
3,完全基因敲除技術(shù)與條件基因敲除技術(shù)的不同之處在于()0
A:條件基因敲除可以定向選擇敲除的基因,完全基因敲除則不可以。
B:完全基因敲除技術(shù)依賴于胚胎干細胞,條件基因敲除則不是。
C:完全基因敲除技術(shù)使基因在動物體的整個生命周期中都處于失活狀態(tài),條
件基因敲除則可選擇性地在某個特定器官、特定發(fā)育階段下失活。
答案;C
4.CRISPR-Cas打靶系統(tǒng)被譽為“打靶神器”,對其敘述正確的是()。
A:利用基因工程構(gòu)建crRNA:tracrRNA二聚體和Cas9蛋白酶,便可實現(xiàn)對
互補DNA鏈的切割。
B;CRISPR-Cas系統(tǒng)源于微生物的免疫系統(tǒng)。
C:該系統(tǒng)包括兩部分:CRISPR和Cas核酸酶°
答案:ABC
5.
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