西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)模擬題238_第1頁(yè)
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西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)模擬題238藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題1.

與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是A.降低兩相液體的表面張力B.形成牢(江南博哥)固的乳化膜C.確定形成乳劑的類型D.有適當(dāng)?shù)南啾菶.加入反絮凝劑正確答案:E[解析]本題考查乳劑的形成條件。乳劑的形成條件有:(1)確定形成乳劑的類型;(2)加入適宜的乳化劑(親水性高分子材料等)降低油水表面(界面)張力,以降低界面能,形成穩(wěn)定的乳劑;(3)形成牢固的乳化膜;(4)有適當(dāng)?shù)南囿w積比。故選項(xiàng)E錯(cuò)誤。

2.

己烯雌酚注射液采用的滅菌方法是A.100℃流通蒸氣30minB.115℃熱壓滅菌30minC.115℃干熱1hD.150℃干熱1hE.180℃干熱1h正確答案:D[解析]本題考查注射劑的相關(guān)知識(shí)。己烯雌酚注射液采用的滅菌方法是150℃干熱1h。故本題選D。

3.

影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是A.滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收B.增加藥液的黏度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低,因此不利于藥物被吸收C.由于角膜的組織構(gòu)造,能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜D.生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收E.藥液刺激性大,可使淚液分泌增加而使藥液流失,不利于藥物被吸收正確答案:B[解析]本題考查影響滴眼劑的吸收因素。影響滴眼劑的吸收因素:(1)藥物從眼瞼縫隙的損失;(2)藥物從外周血管消除:結(jié)膜內(nèi)含有許多血管與淋巴管,外來(lái)物引起刺激性時(shí),血管擴(kuò)張,藥物在外周血管消除快,并有可能引起全身的副作用;(3)pH與pKa:①能溶于水又能溶于油的藥物易透過(guò)角膜;②生物堿類物,在淚液pH值為7.4的環(huán)境中,其分子態(tài)與離子態(tài)共存,因此易透過(guò)角膜;③滴眼劑的pH值與藥物的pKa會(huì)影響藥物的吸收;(4)刺激性:刺激性大,使血管與淋巴管擴(kuò)張,增加藥物從外周血管的消除,且由于淚液分泌增大藥物流失量增大;(5)表面張力:降低滴眼劑的表面張力,有利于藥液與角膜的接觸使藥物入膜;(6)黏度:增加藥液黏度(0.5%MC溶液的黏度4CPa·s),延長(zhǎng)滯留時(shí)間,有利于吸收。故選項(xiàng)B不正確。

4.

不宜作為矯味劑的藥品是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿正確答案:A[解析]本題考查可作為矯味劑的藥品。矯味劑是指藥劑中用以改善或屏蔽藥物苦味,使病人難以覺(jué)察藥物的強(qiáng)烈苦味(或其他異味如辛辣、刺激等)的藥用輔料。迄今為止,藥劑加工中已使用或正在使用的矯味劑包括:各種屏味劑、脂性物質(zhì)(包括卯磷脂、表面活性劑)、親水性藥物包埋劑材料(如聚丙烯酸樹(shù)脂類藥用涂膜劑、改性淀粉類碳水化合物、環(huán)糊精類葡萄糖低聚物等)以及離子交換樹(shù)脂、蛋白質(zhì)、沸石和其他各種新型藥用輔料。苯甲酸具有苯和甲醛的臭味,一般用來(lái)制作防腐劑等。故選項(xiàng)A不正確。

5.

《中國(guó)藥典》規(guī)定薄膜衣片的崩解時(shí)限為A.5min內(nèi)B.15min內(nèi)C.30min內(nèi)D.60min內(nèi)E.120min內(nèi)正確答案:C[解析]本題考查片劑的相關(guān)知識(shí)。崩解時(shí)間:舌下片、泡騰片3min;分散片5min;普通片劑15min;口含片30min;薄膜衣于人工胃液30min,糖衣于人工胃液60min;腸溶衣于人工胃液2h無(wú)變化,于人工腸液60min崩解;咀嚼片無(wú)崩解時(shí)限要求。故本題選C。

6.

下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過(guò)程的敘述不正確的是A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞正確答案:C[解析]本題考查脂質(zhì)體與細(xì)胞的作用過(guò)程。脂質(zhì)體與細(xì)胞的作用過(guò)程分為吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合4個(gè)階段。其中,內(nèi)吞是脂質(zhì)體與細(xì)胞的主要作用機(jī)制,吸附是脂質(zhì)體作用的開(kāi)始。故本題選C。

7.

人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.7個(gè)半衰期D.5個(gè)半衰期E.10個(gè)半衰期正確答案:D[解析]本題考查生物利用度的相關(guān)知識(shí)。人體生物利用度測(cè)定時(shí),其采集血樣時(shí)間至少為3~5個(gè)半衰期。故本題選D。

8.

關(guān)于影響藥物的透皮吸收敘述錯(cuò)誤的是A.一般而言,藥物穿透過(guò)皮膚的能力是水溶液大于油溶液藥物B.藥物的吸收速率與分子量成反比C.低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過(guò)皮膚D.不同基質(zhì)中藥物的吸收速度為:乳劑型>動(dòng)物油脂>羊毛脂>植物油脂>烴類E.不同部位的皮膚對(duì)藥物的透皮吸收有較大的影響正確答案:A[解析]本題考查影響藥物透皮吸收的因素。影響藥物透皮吸收的因素有:(1)藥物的溶解性與油/水分配系數(shù)(K),一般藥物穿透皮膚的能力為油溶性藥物>水溶性藥物;(2)藥物的分子量影響藥物吸收速率與分子量成反比,一般分子量3000以上者不能透入,故經(jīng)皮給藥宜選用分子量小、藥理作用強(qiáng)的小劑量藥物;(3)藥物的熔點(diǎn)與通過(guò)一般生物膜相似,低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過(guò)皮膚;(4)藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)影響其吸收量,溶液態(tài)藥物>混懸態(tài)藥物,微粉>細(xì)粒,一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液,透皮過(guò)程易于進(jìn)行;(5)基質(zhì)的特性與親和力不同,基質(zhì)中藥物的吸收速度為:乳劑型>動(dòng)物油脂>羊毛脂>植物油>烴類;(6)皮膚的滲透性是影響藥物透皮吸收的重要因素。存在著個(gè)體差異、年齡、性別、用藥部位和皮膚的狀態(tài)等方面的不同。故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。

二、配伍選擇題A.微囊B.滴丸C.栓劑D.微丸E.軟膠囊1.

藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后,在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱為正確答案:B

2.

藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于0.5~2.5mm的球狀實(shí)體稱為正確答案:D

3.

藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供入體腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱為正確答案:C[解析]本組題考查微囊、滴丸、栓劑、微丸和軟膠囊的概念。微囊:將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹而成的直徑在1~250μm的微小藥庫(kù)型膠囊;滴丸:藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后,在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑;栓劑:藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑;微丸:藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實(shí)體;軟膠囊:是指將一定量的液體藥物直接包封,或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體,密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中的膠囊劑。故本題組分別選B、D、C。

A.溶液型B.膠體溶液型C.乳劑型D.混懸型E.其他類型4.

藥物以分子狀態(tài)分散于液體分散溶媒中正確答案:A

5.

難溶性固體藥物分散于液體分散溶媒中正確答案:D

6.

高分子化合物藥物分散于液體分散溶媒中正確答案:B[解析]本組題考查藥品的分類。按分散系統(tǒng)分類,藥品可分為真溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型。真溶液型藥物以分子或離子狀態(tài)分散在一定的分散介質(zhì)中,形成均勻分散體系,如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑和注射劑等;膠體溶液型以高分子分散在一定的分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系,也稱為高分子溶液,如膠漿劑、火棉膠劑和涂膜劑等;乳劑型油類藥物或藥物的油溶液以微小液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系,如口服乳劑、靜脈注射脂肪乳劑、部分軟膏劑、部分搽劑等;混懸型固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系;如合劑、混懸劑等。故本題組分別選A、D、B。

A.PVA

B.聚乳酸

C.硅酮

D.醋酸纖維素

E.月桂氮酮7.

軟膏劑基質(zhì)正確答案:C

8.

膜劑材料正確答案:A[解析]本組題考查的是高分子材料及其功能。PVA常作為膜劑的成膜材料,硅酮即二甲基硅油可作為軟膏劑基質(zhì)。故本題組分別選C、A。

A.海藻酸鈉B.甘油明膠C.二氧化鈦D.山梨醇E.淀粉9.

屬于遮光劑的是正確答案:C

10.

屬于增塑劑的是正確答案:D

11.

屬于水凝膠劑基質(zhì)的是正確答案:A[解析]本組題考查幾種物料的用途。遮光劑可提高片芯內(nèi)藥物的穩(wěn)定性,一般選用散射率、折射率較大的染料,應(yīng)用較多的是二氧化鈦。增塑劑是指能增加包衣材料塑性,可以降低聚合物分子間的作用力,提高衣層柔韌性,增加其抗撞擊強(qiáng)度,常用水溶性增塑劑有丙二醇、甘油、PEG等,而非水溶性增塑劑有甘油,三醋酸酯蓖麻油、乙?;视退狨?、鄰苯二甲酸酯、硅油和司盤等。常用的水性凝膠基質(zhì)常用的有卡波姆,海藻酸鈉和纖維素衍生物等。故本題組分別選C、D、A。

A.1minB.5minC.15minD.30minE.60min12.

普通片的崩解時(shí)限是正確答案:C

13.

薄膜衣片的崩解時(shí)限是正確答案:D

14.

糖衣片的崩解時(shí)限是正確答案:E[解析]本組題考查片劑的崩解時(shí)限。中國(guó)藥典規(guī)定的片劑的崩解時(shí)限為:普通片的崩解時(shí)限為15min,薄膜衣片的崩解時(shí)限為30min,糖衣片的崩解時(shí)限為60min。故本題組分別選C、D、E。

A.擠出滾圓法B.壓制法C.復(fù)凝聚法D.液中析晶法E.熔融法15.

軟膠囊常用的制備方法是正確答案:B

16.

小丸常用的制備方法是正確答案:A

17.

微囊常用的制備方法是正確答案:C[解析]本組題考查藥物的常用制備方法。軟膠囊常用的制備方法是滴制法和壓制法;小丸的制備方法較多,目前主要采用沸騰制粒法、噴霧制粒法、包衣鍋法、擠出滾圓法、離心拋射法、液中制粒法等方法制備小丸;制備微囊根據(jù)形成新相方法不同,相分離法又分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法。故本題組分別選B、A、C。

三、多項(xiàng)選擇題1.

藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的有A.改變藥物的基本結(jié)構(gòu)和基團(tuán),以利于和受體的契合B.提高藥物的組織選擇性C.提高化合物的活性D.延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間E.改善藥物的吸收正確答案:BDE[解析]本題主要考查藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的。藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的主要有:(1)提高藥物的組織選擇性;(2)提高藥物的穩(wěn)定性;(3)延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間;(4)改善藥物的吸收;(5)改善藥物的溶解性;(6)降低藥物的毒副作用;(7)發(fā)揮藥物配伍作用。故本題選BDE。

2.

從藥物化學(xué)角度,新藥設(shè)計(jì)主要包括A.藥物劑型的設(shè)計(jì)B.劑量范圍的確定C.先導(dǎo)化合物的發(fā)掘和設(shè)計(jì)D.先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)修飾E.先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)改造正確答案:CDE[解析]本題主要考查從藥物化學(xué)角度新藥設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容。從藥物化學(xué)角度藥物劑型的設(shè)計(jì)、劑量范圍的確定不屬于新藥設(shè)計(jì)內(nèi)容。故本題選CDE。

3.

抗?jié)兯幏娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)A.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有噻唑環(huán)D.含有氨磺酰基E.含有硝基正確答案:CD[解析]本題主要考查法莫替丁的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。法莫替丁是用胍基取代的噻唑換取代了西咪替丁的咪唑環(huán),側(cè)鏈上用N-氨基磺?;呷〈饲杌业钠矫婢啒?gòu),中間的含硫四原子鏈仍未改變。故本題選CD。

4.

苯甲酸酯局麻藥具有,結(jié)構(gòu),下列敘述中哪些是正確的A.當(dāng)X為-S-,-O-,-CH2-,-NH-時(shí)局麻作用依次降低B.n=2~3,碳鏈增長(zhǎng),毒性增加C.氨基一般是叔胺D.R和R'一般分別為C1-C4,R的碳鏈增長(zhǎng),毒性增加E.Ar中在酯鍵的鄰位有取代基時(shí),局麻作用減弱正確答案:ABCD[解析]本題主要考查苯甲酸酯類局麻藥構(gòu)效關(guān)系。本類局麻藥中Ar為帶有不同取代基的苯基,取代基一般在酯鍵的對(duì)位,若在鄰位,由于空間位阻,可妨礙酯鍵水解,局麻作用可有所增加。X可為-S-,-O-,-CH2-,-NH-,且其局麻作用依次降低,n為2~3,碳鏈增長(zhǎng),毒性增加。氨基部分一般為叔胺,仲胺刺激性大,R和R'一般分別為C1-C4,R再增大,毒性增加。故本題選ABCD。

5.

合成鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)應(yīng)有下列哪些特點(diǎn)A.分子中具有1個(gè)平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)B.有1個(gè)堿性中心,在生理pH下能大部分電離成陽(yáng)離子C.堿性中心和平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)不在同一平面D.含有哌啶或類似哌啶的結(jié)構(gòu)E.連在哌啶或類似哌啶環(huán)上的烴基(如苯基)突出于環(huán)平面正確答案:ABDE[解析]本題主要考查合成鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。合成鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)有如下特點(diǎn):(1)分子具有1個(gè)平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu);(2)有1個(gè)堿性中心,并在生理pH下,能大部分電離為陽(yáng)離子,堿性中心和平坦結(jié)構(gòu)在同一平面上;(3)含有哌啶或類似哌啶的空間結(jié)構(gòu),所連烴基突出于平面前方。故本題選ABDE。

6.

咖啡因的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.具有酰脲結(jié)構(gòu)B.對(duì)堿穩(wěn)定C.堿性中心和平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)不在同一平面D.含有哌啶或類似哌啶的結(jié)構(gòu)E.連在哌啶或類似哌啶環(huán)上的烴基(如苯基)突出于環(huán)平面正確答案:BCDE[解析]本題主要考核咖啡因的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。咖啡因具有的性質(zhì):水解性、水解開(kāi)環(huán)(酰脲結(jié)構(gòu))。對(duì)堿不穩(wěn)定,與堿共熱(開(kāi)環(huán)、脫羧)生成咖啡啶。故本題選BCDE。

藥物化學(xué)部分一、最佳選擇題1.

用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子,其設(shè)計(jì)思想是A.生物電子等排置換B.起生物烷化劑作用C.立體位阻增大D.改變藥物的理化性質(zhì),有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞E.供電子效應(yīng)正確答案:A[解析]本題考查藥物化學(xué)基本原理。5-氟尿嘧啶屬抗代謝抗腫瘤藥,用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子,是經(jīng)典的由鹵素取代H型的生物電子等排體。故本題選A。

2.

在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)A.1位氮原子無(wú)取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位無(wú)取代正確答案:C[解析]本題考查喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系。在目前上市的喹諾酮類抗菌藥中,從結(jié)構(gòu)上分類,有喹啉羧酸類、萘啶羧酸類、吡啶并嘧啶羧酸類和噌啉羧酸類。其結(jié)構(gòu)中都具有3位羧基和4位羧基。故本題選C。

3.

氯霉素產(chǎn)生毒性的主要原因是由于其A.在體內(nèi)代謝生成有毒性的代謝產(chǎn)物B.生物利用度低.臨床使用劑量大C.能對(duì)體內(nèi)生物大分子進(jìn)行烷基化D.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,帶入少量有毒性的雜質(zhì)E.不易代謝,在體內(nèi)發(fā)生蓄積正確答案:A[解析]本題考查氯霉素產(chǎn)生毒性的原因。霉素產(chǎn)生毒性的主要原因是由于其二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯,產(chǎn)生毒性。故本題選A。

4.

鹽酸克侖特羅用于A.防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎B.循環(huán)功能不全時(shí),低血壓狀態(tài)的急救C.支氣管哮喘性心搏驟停D.抗心律不齊E.抗高血壓正確答案:A[解析]本題考查鹽酸克侖特羅的用途。鹽酸克侖特羅是苯乙胺類擬腎上腺素藥,為β2受體激動(dòng)劑。其松弛支氣管平滑肌作用強(qiáng)而持久,用于防治支氣管哮喘、喘息型支氣管炎及支氣管痙攣。故本題選A。

5.

下列哪個(gè)屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物

A.鹽酸胺碘酮

B.鹽酸美西律

C.鹽酸地爾硫

D.硫酸奎尼丁

E.洛伐他汀正確答案:A[解析]本題考查抗心律失常藥的相關(guān)知識(shí)??剐穆墒СK幬锇雌渌幚碜饔脵C(jī)制分為4類:Ⅰ類,鈉通道阻滯劑;Ⅱ類,β受體拮抗劑;Ⅲ類,鉀通道阻滯劑;Ⅳ類,鈣通道阻滯劑。其中Ⅲ類,鉀通道阻滯劑的代表藥物為鹽酸胺碘酮和多非利特。故本題選A。

6.

可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙米嗪E.多潘立酮正確答案:C[解析]本題考查抗胃潰瘍藥物的相關(guān)知識(shí)??刮笣兯幬镏饕?類,包括組胺H2受體拮抗劑、H+-K+-ATP酶抑制劑和前列腺素類胃黏膜保護(hù)劑。其中西咪替丁是咪唑類組胺H2受體拮抗劑,含咪唑環(huán)。故本題選C。

二、配伍選擇題A.有效控制瘧疾癥狀B.控制瘧疾的復(fù)發(fā)和傳播C.主要用于預(yù)防瘧疾D.搶救腦型瘧疾效果良好E.適用于耐氯喹惡性瘧疾的治療1.

青蒿素正確答案:A

2.

乙胺嘧啶正確答案:C

3.

磷酸伯氨喹正確答案:B

4.

奎寧正確答案:E[解析]本組題主要考查抗瘧藥的相關(guān)知識(shí)。(1)青蒿素由于代謝與排泄

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