西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)模擬題244

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)模擬題244藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題1.

關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制（江南博哥）成微囊，可防止藥物降解B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類(lèi)藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化正確答案：C[解析]本題考查微囊技術(shù)的相關(guān)知識(shí)。油類(lèi)藥物或揮發(fā)性藥物適宜制成微囊。故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。

2.

屬于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纖維素鈉B.乙基纖維素C.聚乳酸D.甲基纖維素E.海藻酸鹽正確答案：E[解析]本題考查天然高分子囊材。天然高分子囊材有：(1)明膠；(2)阿拉伯膠；(3)海藻酸鹽；(4)殼聚糖；(5)蛋白質(zhì)類(lèi)。故本題選E。

3.

關(guān)于口服緩(控)釋制劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.劑量調(diào)整的靈活性降低B.藥物的劑量溶解度和油水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩(控)釋制劑的設(shè)計(jì)C.半衰期小于1h的藥物一般不宜制成口服緩(控)釋制劑D.口服緩(控)釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效E.穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩(控)釋制劑應(yīng)大于普通制劑正確答案：E[解析]本題考查口服緩(控)釋制劑的相關(guān)知識(shí)?？诜?控)釋制劑劑量調(diào)整的靈活性降低；藥物的劑量溶解度和油水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩(控)釋制劑的設(shè)計(jì)；半衰期小于1h的藥物一般不宜制成口服緩(控)釋制劑；口服緩(控)釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效；穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩(控)釋制劑應(yīng)小于普通制劑。故選項(xiàng)E不正確。

4.

脂質(zhì)體的制備方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.超聲波分散法D.復(fù)凝聚法E.逆相蒸發(fā)法正確答案：D[解析]本題考查脂質(zhì)體的制備方法。脂質(zhì)體的制備方法包括：(1)注入法；(2)薄膜分散法；(3)超聲波分散法；(4)逆相蒸發(fā)法；(5)冷凍干燥法。故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

5.

關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.需要載體B.有飽和現(xiàn)象C.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性D.不消耗能量E.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：C[解析]本題考查促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)。促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)包括：(1)促進(jìn)擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象；(2)可被結(jié)構(gòu)類(lèi)似物質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)性抑制；(3)促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量；(4)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散；(5)有飽和現(xiàn)象。故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。

6.

生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過(guò)程的生物因素不包括A.種族差異B.性別差異C.年齡差異D.用藥方法E.遺傳因素正確答案：D[解析]本題考查生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過(guò)程的生物因素。生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過(guò)程的生物因素包括：(1)種族差異；(2)性別差異；(3)年齡差異；(4)遺傳因素；(5)生理與病理?xiàng)l件的差異。故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

7.

單式模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是A.1.12個(gè)半衰期B.2.24個(gè)半衰期C.3.32個(gè)半衰期D.4.46個(gè)半衰期E.6.64個(gè)半衰期正確答案：C[解析]本題考查半衰期的相關(guān)知識(shí)。單式模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是3.32個(gè)半衰期。故本題選C。

8.

在測(cè)定蛋白質(zhì)肽類(lèi)藥物冷凍干燥劑中，一般不需要加入A.甘露醇B.蔗糖C.葡萄糖D.異丙醇E.右旋糖酐正確答案：D[解析]本題考查測(cè)定蛋白質(zhì)肽類(lèi)藥物的冷凍干燥劑。在測(cè)定蛋白質(zhì)肽類(lèi)藥物冷凍干燥劑中，一般不需要加入異丙醇。故本題選D。

二、配伍選擇題A.γ-環(huán)糊精B.甲基-β-環(huán)糊精C.α-環(huán)糊精D.乙基-β-環(huán)糊精衍生物E.β-環(huán)糊精1.

由6個(gè)葡萄糖分子形成的環(huán)狀低聚糖化合物正確答案：C

2.

已被中國(guó)藥典收載的、最常用的包合材料正確答案：E

3.

疏水性環(huán)糊精衍生物正確答案：D

4.

水溶性環(huán)糊精衍生物正確答案：B[解析]本組題考查環(huán)糊精、環(huán)糊精衍生物的分類(lèi)。常見(jiàn)環(huán)糊精有α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精和γ-環(huán)糊精，分別由6、7、8個(gè)葡萄糖分子形成的環(huán)狀低聚糖化合物。水溶性環(huán)糊精衍生物有甲基-β-環(huán)糊精，羥丙基-β-環(huán)糊精。疏水性環(huán)糊精衍物有乙基-β-環(huán)糊精衍生物。故本題組分別選C、E、D、B。

A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.EudragitRL,RS5.

水溶性固體分散物載體材料正確答案：A

6.

腸溶性固體分散物載體材料正確答案：C[解析]本組題考查固體分散物載體材料。固體分散物載體材料包括：常用的水溶性載體材料有聚乙二醇(PEG)類(lèi)、聚維酮(PVP)類(lèi)、表面活性劑類(lèi)、有機(jī)酸類(lèi)、糖類(lèi)與醇類(lèi)；常用難溶性載體材料有纖維素類(lèi)、聚丙烯酸維生素(EudragitE、RL、RS型)類(lèi)、脂質(zhì)類(lèi)；腸溶性載體材料包括纖維素類(lèi)(如CAP、HPMCP、CMEC)、聚丙烯酸樹(shù)脂(國(guó)產(chǎn)的Ⅱ號(hào)和Ⅲ號(hào)，EudragitL、S型)類(lèi)。故本題組分別選A、C。

A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料7.

羥丙甲纖維素正確答案：B

8.

硬脂酸正確答案：A

9.

聚乙烯正確答案：C[解析]本組題考查緩控釋制劑的骨架材料。緩控釋制劑原理中各骨架片所用材料，A選項(xiàng)有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；B選項(xiàng)有羥丙甲纖維素(最常用)、甲基纖維素、CMC-Na等；C選項(xiàng)有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等；D選項(xiàng)有醋酸纖維素、EC等；E選項(xiàng)主要有硅橡膠等。故本題組分別選B、A、C。

A.腸肝循環(huán)B.首過(guò)效應(yīng)C.胃排空速率D.吸收E.分布10.

藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程正確答案：D

11.

在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象正確答案：A

12.

藥物從循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過(guò)程正確答案：E[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)的概念。腸肝循環(huán)：在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象。首過(guò)效應(yīng)：指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，也稱(chēng)第一關(guān)卡效應(yīng)。食物由胃排入十二指腸的過(guò)程稱(chēng)為胃排空。吸收：藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。分布：藥物從循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過(guò)程。故本題組分別選D、A、E。

A.C=K0(1-e-kt)/VKB.lgC'=(-K/2.303)t'+lg(K0(1-e-kt)/VK)C.lgC'=(-K/2.303)t+lgC0D.lgC=(-K/2.303)t+lgC0E.lgX=(-K/2.303)t+lgX013.

單室模型靜脈注射給藥后體內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式正確答案：D

14.

單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中體內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式正確答案：A

15.

單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式正確答案：B[解析]本組題考查藥物動(dòng)力學(xué)公式。單室模型靜脈注射給藥后體內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式為lgC=(-K/2.303)t+lgC0；單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中體內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式為C=K0(1-e-kt)/VK；單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式為lgC'=(-K/2.303)t'+lg[K0(1-e-kt)/VK]。故本題組分別選D、A、B。

A.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的毒副作用B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效C.減少或延緩耐藥性的發(fā)生D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收E.有利于排泄

說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的16.

巴比妥類(lèi)中毒搶救時(shí)，給予碳酸氫鈉正確答案：E

17.

嗎啡與阿托品聯(lián)合使用正確答案：A[解析]本組題考查藥物的配伍目的。配伍使用的目的：(1)使配伍的藥物產(chǎn)生協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效。如復(fù)方乙酰水楊酸片等；(2)提高療效，減少副作用，減少或延緩耐藥性的發(fā)生。如阿莫西林與克拉維酸配伍聯(lián)用；(3)利用藥物間的拮抗作用以克服某些藥物的毒副作用，如用嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)常與阿托品配伍，以消除嗎啡對(duì)呼吸中樞的抑制作用等；(4)預(yù)防或治療并發(fā)癥。故本組題分別選E、A。

三、多項(xiàng)選擇題1.

去甲腎上腺素的特點(diǎn)有A.含有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易被氧化變色B.含有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易被兒荼酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶代謝失活C.含有伯氨基團(tuán)，可被單胺氧化酶氧化代謝失活D.含有1個(gè)手性碳原子，用其左旋異構(gòu)體E.在有些金屬離子催化下，氧化速度加快正確答案：ABCDE[解析]本題考查去甲腎上腺素的特點(diǎn)。去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚，易被兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶代謝而失活，具兒茶酚結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性差，易被氧化變色，在有光照或金屬離子的催化下，可加速氧化變質(zhì)，因結(jié)構(gòu)中含有伯胺，可被單胺氧化酶氧化代謝失活，結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)手性碳原子，具有旋光性，藥用其左旋體。故本題選ABCDE。

2.

不屬于非鎮(zhèn)靜類(lèi)H1受體拮抗劑藥物有A.鹽酸西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.馬來(lái)酸氯苯那敏D.鹽酸賽庚啶E.氯雷他定正確答案：BCD[解析]本題考查非鎮(zhèn)靜類(lèi)H1受體拮抗劑。鹽酸苯海拉明、馬來(lái)酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶，均為經(jīng)典的H1受體拮抗劑，具有鎮(zhèn)靜的副作用，而鹽酸西替利嗪、氯雷他定為非鎮(zhèn)靜類(lèi)的H1受體拮抗劑。故本題選BCD。

3.

含有手性碳原子的抗寄生蟲(chóng)藥物有A.阿苯達(dá)唑B.乙胺嘧啶C.二鹽酸奎寧D.磷酸伯氨喹E.蒿甲醚正確答案：CDE[解析]本題考查寄生蟲(chóng)藥物的立體結(jié)構(gòu)。由于阿苯達(dá)唑、乙胺嘧啶不合手性碳原子，首先排除。二鹽酸奎寧、磷酸伯氨喹、蒿甲醚均含有手性碳原子。故本題選CDE。

4.

阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是A.L-(-)型活性最低B.L-(-)型活性最高C.D-(+)型活性最低D.D-(+)型活性最高E.DL-(±)型活性最低正確答案：BC[解析]本題考查阿米卡星的立體結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系。阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈含有手性碳原子，其構(gòu)型為L(zhǎng)-(-)型，若為D-(+)抗菌活性大為降低，若為DL-(±)型抗菌活性降低一半。故本題選BC。

5.

下列藥物中局部麻醉藥有A.鹽酸氯胺酮B.氟烷C.利多卡因D.γ-羥基丁酸鈉E.普魯卡因正確答案：CE[解析]本題考查麻醉藥的相關(guān)知識(shí)。鹽酸氯胺酮為注射用的全身性分離麻醉藥，氟烷為吸入性全身麻醉藥。γ-羥基丁酸鈉為靜脈麻醉藥也是全身性的。利多卡因和普魯卡因?yàn)榫植柯樽硭?。故本題選CE。

6.

在定量構(gòu)效關(guān)系方程中，使用的結(jié)構(gòu)參數(shù)有A.ED50B.αC.πD.ESE.LD50正確答案：BCD[解析]本題考查定量構(gòu)效關(guān)系方程中所使用的參數(shù)。定量構(gòu)效關(guān)系方程中所使用的參數(shù)包括生物活性參數(shù)和結(jié)構(gòu)參數(shù)(理化性質(zhì)參數(shù))。生物活性參數(shù)包括ED50、LD50；結(jié)構(gòu)參數(shù)包括電性參數(shù)、疏水性參數(shù)和立體參數(shù)。α代表Hammett常數(shù)，為電性參數(shù)，π代表疏水性常數(shù)，為疏水性參數(shù)，Es代表立體參數(shù)。故本題選BCD。

藥物化學(xué)部分一、最佳選擇題1.

與阿苯達(dá)唑相符的敘述是A.有旋光性，臨床應(yīng)用其左旋體B.易溶于水和乙醇C.有免疫調(diào)節(jié)作用的廣譜驅(qū)蟲(chóng)藥D.含苯并咪唑環(huán)的廣譜高效驅(qū)蟲(chóng)藥E.不含硫原子的廣譜高效驅(qū)蟲(chóng)藥正確答案：D[解析]本題考查阿苯達(dá)唑的性質(zhì)。阿苯達(dá)唑在乙醇和水中幾乎不溶，結(jié)構(gòu)中含有硫醚片段，無(wú)手性中心，含有苯并咪唑環(huán)，為廣譜高效驅(qū)蟲(chóng)藥，無(wú)免疫調(diào)節(jié)作用(驅(qū)蟲(chóng)藥中有免疫調(diào)節(jié)作用的為左旋咪唑)。故本題選D。

2.

喹諾酮類(lèi)藥物影響兒童對(duì)鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是A.1位上的脂肪烴基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基D.7位的脂肪雜環(huán)E.1位氮原子正確答案：C[解析]本題考查喹諾酮類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)。喹諾酮類(lèi)藥物影響兒童對(duì)鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素主要是，3位的羧基與4位的酮羰基，而與其他位置的取代基無(wú)關(guān)。1位脂烴基與抗菌強(qiáng)度有關(guān)，6位氟原子與抗菌活性有關(guān)，而7位的脂肪雜環(huán)與抗菌譜有關(guān)。故本題選C。

3.

氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類(lèi)藥物配伍使用，是因?yàn)锳.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)，生成青霉酸B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)，生成青霉醛酸C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)，生成青霉醛D.發(fā)生β-酰胺開(kāi)環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)，生成聚合產(chǎn)物正確答案：D[解析]本題考查阿莫西林與氨芐西林注射液與其他藥物合理配伍的問(wèn)題。氨芐西林及阿莫西林注射液不能和磷酸鹽類(lèi)藥物、硫酸鋅、及多羥基藥物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因?yàn)榕湮槭褂每梢园l(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均為青霉素的分解產(chǎn)物。故本題選D。

4.

巰嘌呤的化學(xué)名為A.7-嘌呤巰醇-水合物B.6-嘌呤巰醇-水合物C.4-嘌呤巰醇-水合物D.2-嘌呤巰醇-水合物E.1-嘌呤巰醇-水合物正確答案：B[解析]本題考查巰嘌呤的化學(xué)名。巰嘌呤的化學(xué)名為6-嘌呤巰醇-水合物，其余答案均為干擾答案，與巰嘌呤不符。故本題選B。

5.

甲睪酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：B[解析]本題考查甲睪酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)。甲睪酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是17α-甲基睪酮結(jié)構(gòu)，而A、C、D、E由于甲基和羥基取代的位置與其不符。故本題選B。

6.

坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代訪}物A.氨苯堞啶B.螺內(nèi)酯C.速尿D.氫氯噻嗪E.乙酰唑胺正確答案：B[解析]本題考查利尿藥的相關(guān)知識(shí)。螺內(nèi)酯口服后，約70%迅速被吸收，但在肝臟大部分代謝，脫去乙酰巰基，生成坎利酮和坎利酮酸。故本題選B。

二、配伍選擇題A.環(huán)丙沙星B.氟康唑C.異煙肼D.阿昔洛韋E.利福平1.

抑制細(xì)菌DNA促螺旋酶的藥物正確答案：A

2.

抑制細(xì)菌依賴(lài)DNA的RNA聚合酶(DDRP)的藥物正確答案：E[解析]本組題考查藥物的作用機(jī)制。喹諾酮類(lèi)藥物如環(huán)丙沙星，其作用機(jī)制是抑制DNA促螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ；氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠菌，使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用；異煙肼抑制結(jié)核桿菌，而利福平是抑制分枝桿菌依賴(lài)DNA的RNA聚合酶；阿昔洛韋抑制病毒，干擾病毒DNA合成。故本組題分別選A、E。

A.頭孢克洛B.頭孢哌酮鈉C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩鈉E.頭孢噻肟鈉3.

3位具有氯原子取代的頭孢類(lèi)藥物正確答案：A

4.

3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類(lèi)藥物正確答案：B[解析]本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。頭孢克洛3位具有氯原子取代(“克”的英文字頭“chlo”表示“氯”)；頭孢哌酮鈉3位具有巰基甲氮唑環(huán)取代的結(jié)構(gòu)；頭孢羥氨芐3位為甲基頭孢噻吩鈉和頭孢噻肟鈉分別為7位側(cè)鏈的末端含噻吩環(huán)和噻唑環(huán)，3位均為甲乙酯結(jié)構(gòu)。故本題組分別選A、B。

A.來(lái)曲唑B.依托泊苷C.卡莫氟D.紫杉醇E.順鉑5.

作用于微管的抗腫瘤藥物正確答案：D

6.

作用于芳構(gòu)酶的抗腫瘤藥物正確答案：A

7.

作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物正確答案：B[解析]本組題考查抗腫瘤藥物的作用靶點(diǎn)。作用于微管的抗腫瘤藥物主要有長(zhǎng)春新堿和紫杉醇；作用于芳構(gòu)酶