西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)模擬題322_第1頁
西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)模擬題322_第2頁
西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)模擬題322_第3頁
西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)模擬題322_第4頁
西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)模擬題322_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)模擬題322一、A型題1.

經(jīng)皮給藥制劑的特點(diǎn)不正確的是A.起效迅速,適合要求起效快的藥物B.大面積給(江南博哥)藥,可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性C.存在皮膚的代謝與儲庫作用D.患者可以自主用藥E.避免了口服給藥可能發(fā)生的胃腸滅活效應(yīng)正確答案:A[解析]經(jīng)皮給藥制劑由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。

2.

依據(jù)新分類方法,藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)正確答案:D[解析]D類反應(yīng)也叫做給藥反應(yīng),是因藥物特定的給藥方式而引起的。

3.

靜脈注射某藥,X0=50mg,若表觀分布容積為10mL,其初始血藥濃度C0為A.5mg/mlB.10mg/mlC.15mg/mlD.60mg/mlE.500mg/ml正確答案:A[解析]C0=X0/V=50/10=5mg/ml。

4.

患者,女,60歲,因哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性正確答案:B[解析]酶的抑制劑可以減少肝藥酶活性,減慢其他藥物的代謝速率,使被代謝藥物的作用加強(qiáng)或半衰期延長。包括氯霉素,西咪替丁,異煙肼,胺碘酮,紅霉素,甲硝唑,咪康唑,哌醋甲酯,磺吡酮,三環(huán)類抗抑郁藥,吩噻嗪類藥物等。西咪替丁是酶抑制劑,可減慢氨茶堿的代謝。

5.

使激動劑的最大效應(yīng)降低的是A.激動劑B.拮抗劑C.競爭性拮抗劑D.部分激動劑E.非競爭性拮抗劑正確答案:E[解析]非競爭性拮抗劑既可以使激動藥的量效曲線右移(即達(dá)到原同效應(yīng)所需的劑量增大),又可以使激動劑的最大效應(yīng)降低(即,即使增加劑量,也無法達(dá)到原有的最大效應(yīng))。

6.

可通過微粉化增加藥物溶解度改善吸收的是A.Ⅰ型藥物B.Ⅱ型藥物C.Ⅲ型藥物D.Ⅳ型藥物E.Ⅴ型藥物正確答案:B[解析]Ⅱ型藥物的溶解度較低,藥物的溶出是吸收的限速過程,可通過增加溶解度和溶出速度的方法,改善藥物的吸收。

7.

不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑正確答案:B[解析]吸入制劑不屬于滅菌和無菌制劑。眼部和創(chuàng)口用的是滅菌和無菌制劑。沖洗劑是用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液。

8.

可用于高血壓治療,也可用于緩解心絞痛的藥物是A.辛伐他汀B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪正確答案:D[解析]硝苯地平能抑制心肌對鈣離子的攝取,使心肌收縮力減弱,降低心肌耗氧量,增加冠脈血流量,還可通過擴(kuò)張周邊血管,降低血壓,改善腦循環(huán),用于治療冠心病,緩解心絞痛,還可治療高血壓。

9.

以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是A.粒度B.干燥失重C.裝量D.無菌和微生物限度E.崩解度正確答案:E[解析]散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括:粒度、外觀均勻度、干燥失重(水分)、裝量差異、裝量、無菌和微生物限度。

10.

坎地沙坦酯是前藥,在體內(nèi)迅速代謝成活性化合物坎地沙坦,反應(yīng)式如下,下列關(guān)于坎地沙坦的說法,正確的是

A.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.結(jié)構(gòu)中含有三氮唑C.坎地沙坦酯結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯D.坎地沙坦結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑和四氮唑E.坎地沙坦酯屬于抗心絞痛藥物正確答案:D[解析]坎地沙坦酯屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;結(jié)構(gòu)中含有的是苯并咪唑和四氮唑,不含三氮唑;結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,但不是內(nèi)酯;該藥物屬于抗高血壓藥。

11.

將大蒜精油制成包合物的目的主要是A.可增加藥物溶解度B.減少大蒜精油的揮發(fā)性損失C.產(chǎn)生靶向作用D.提高大蒜精油的穩(wěn)定性E.產(chǎn)生緩釋效果正確答案:B[解析]包合技術(shù)的特點(diǎn):①可增加藥物溶解度和生物利用度。如難溶性藥物前列腺素E2經(jīng)包合后溶解度大大提高,可以用來制成注射劑。②掩蓋藥物的不良?xì)馕叮档退幬锏拇碳ば浴"蹨p少揮發(fā)性成分的揮發(fā)損失,并使液體藥物粉末化。如大蒜精油制成包合物后,刺激性和不良臭味減小,藥物也由液態(tài)變?yōu)榘咨勰?。④對易受熱、濕、光照等影響的藥物,包合后可提高穩(wěn)定性。如維A酸形成β-環(huán)糊精包合物后穩(wěn)定性明顯提高。

12.

可作為第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+正確答案:B[解析]第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。5-HT是神經(jīng)遞質(zhì)。其他選項(xiàng)都是第二信使。

13.

關(guān)于藥物警戒和藥品不良反應(yīng)的說法,錯誤的是A.監(jiān)測對象不同B.工作內(nèi)容不同C.最終目的不同D.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作E.工作本質(zhì)不同正確答案:C[解析]藥物警戒與藥品不良反應(yīng)的區(qū)別主要在于:(1)監(jiān)測對象不盡相同;(2)工作內(nèi)容不盡相同;(3)工作本質(zhì)不同。它們的最終目的都是為了提高臨床合理用藥的水平,保障公眾用藥安全,改善公眾身體健康狀況,提高公眾的生活質(zhì)量。

14.

多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.最高值與最低值的算術(shù)平均值B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,在一個給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值C.最高值與最低值的幾何平均D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值正確答案:B[解析]平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后,在一個給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積除以給藥間隔時(shí)間的商值。

15.

若想延長胰島素的作用時(shí)間可采用A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.皮下注射D.皮內(nèi)注射E.動脈注射正確答案:C[解析]皮下注射吸收較肌內(nèi)注射慢,一些需要延長作用時(shí)間的藥物可采用皮下注射。如治療糖尿病的胰島素。

16.

色甘酸鈉的作用機(jī)制是A.β2受體激動劑B.穩(wěn)定肥大細(xì)胞細(xì)胞膜C.5-脂氧合酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.M膽堿受體阻斷劑正確答案:B[解析]色甘酸鈉作用機(jī)制是能穩(wěn)定肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜,阻止肥大細(xì)胞脫顆粒,從而抑制組胺、5-羥色胺、慢反應(yīng)物質(zhì)等過敏反應(yīng)介質(zhì)的釋放,進(jìn)而抑制過敏反應(yīng)介質(zhì)對組織的不良作用。

17.

結(jié)構(gòu)中含巰基的ACE抑制劑是A.卡托普利B.福辛普利C.纈沙坦D.胺碘酮E.普羅帕酮正確答案:A[解析]卡托普利是含巰基的ACE抑制劑的唯一代表,分子中的巰基可有效地與酶中的鋅離子結(jié)合,為關(guān)鍵藥效團(tuán),但會產(chǎn)生皮疹和味覺障礙。福辛普利是含有磷?;腁CE抑制劑的代表。

18.

服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于A.后遺效應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)正確答案:B[解析]副作用或副反應(yīng)是指在藥物按正常用法用量使用時(shí),出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng),副作用一般反應(yīng)較輕微,多數(shù)可以恢復(fù)。例如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí),會引起口干,心悸,便秘等副作用。

19.

可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是A.氯化銨B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.氨溴索E.溴己新正確答案:C[解析]乙酰半胱氨酸可作為谷胱甘肽的類似物,用于對乙酰氨基酚中毒的解毒。

20.

阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其選擇性作用并不高,對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,據(jù)此推斷A.選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高B.選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對其反應(yīng)性低C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選正確答案:D[解析]選擇性低、效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多,如阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其選擇性作用并不高,對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。

二、B型題A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇1.

結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似,對α-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用的降血糖藥物是

正確答案:E[解析]米格列醇屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類的降糖藥。

2.

能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

正確答案:A[解析]格列XX屬于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。

3.

能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是

正確答案:B[解析]X格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。

A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度4.

單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為

正確答案:A[解析]清除率是單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積。

5.

表征藥物體內(nèi)過程快慢的是

正確答案:B[解析]速率常數(shù)用來描述體內(nèi)過程速度與濃度的關(guān)系,表明藥物體內(nèi)過程的快慢。

A.藥量微小的變化,即可引起效應(yīng)的明顯改變B.反映藥物的內(nèi)在活性C.引起藥理效應(yīng)的最小藥量D.值越小說明藥物毒性越大E.值越小說明藥物強(qiáng)度越大6.

量-效曲線斜率大的藥物

正確答案:A[解析]量-效曲線斜率大的藥物,藥量微小的變化,即可引起效應(yīng)的明顯改變;反之亦然。斜率大小在一定程度上反映了臨床用藥的劑量安全范圍。

7.

效能

正確答案:B[解析]效能反應(yīng)了藥物的內(nèi)在活性。

8.

效價(jià)強(qiáng)度

正確答案:E[解析]效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較,是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對劑量或濃度,其值越小則強(qiáng)度越大。

9.

LD50

正確答案:D[解析]半數(shù)致死量(LD50)指引起50%死亡的藥物劑量,值越小說明藥物毒性越大。

A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用10.

機(jī)體受藥物刺激所產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)屬于

正確答案:D[解析]變態(tài)反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷,又稱為過敏反應(yīng)。

11.

少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于

正確答案:C[解析]特異質(zhì)反應(yīng)也稱特異性反應(yīng),是因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng),該反應(yīng)與遺傳有關(guān),與藥理作用無關(guān),大多是由于機(jī)體缺乏某種酶,藥物在體內(nèi)代謝受阻所致的反應(yīng)。

12.

服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于

正確答案:B[解析]毒性作用是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng),一般較為嚴(yán)重。

A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化13.

藥物在體內(nèi)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為

正確答案:E[解析]藥物在體內(nèi)吸收,分布的同時(shí)可能伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變,這就是藥物的代謝過程,又稱生物轉(zhuǎn)化。

14.

經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為

正確答案:B[解析]由消化道上皮細(xì)胞吸收的藥物經(jīng)循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)至身體各部位,藥物吸收通過胃腸道黏膜時(shí),可能被黏膜中的酶代謝,進(jìn)入肝臟后,也可能被肝臟豐富的酶系統(tǒng)代謝,藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為首過代謝或首過效應(yīng)。

A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異

以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是15.

白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

正確答案:B[解析]白種人、黃種人之間的用藥差異為種族差異。

16.

心衰患者普魯卡因胺的達(dá)峰時(shí)間延長,生物利用度減少

正確答案:A[解析]心衰說明有疾病,影響因素是疾病。

17.

老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

正確答案:C[解析]老年人容易出現(xiàn)不良反應(yīng)屬于年齡因素。

18.

氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用

正確答案:D[解析]弱代謝型人群和強(qiáng)代謝型人群之間的差別,屬于個體差異。

A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏19.

屬于靶向制劑的是

正確答案:D

20.

屬于緩控釋制劑的是

正確答案:A

21.

屬于口服速釋制劑的是

正確答案:B[解析]吲哚美辛微囊屬于靶向制劑;親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑;聯(lián)苯雙酯滴丸屬于速釋制劑,為固體分散技術(shù),增加了藥物溶出度,提高生物利用度。

A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮22.

口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥

正確答案:A[解析]氟西汀的口服吸收良好,生物利用度為100%,通過選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-HT的再吸收發(fā)揮抗抑郁作用。

23.

因左旋體引起不良反應(yīng),而右旋體已上市,具有短效催眠作用的藥物是

正確答案:B[解析]艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S構(gòu)型右旋異構(gòu)體,可以發(fā)揮短效鎮(zhèn)靜催眠作用。

24.

可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是

正確答案:E[解析]美沙酮是氨基酮類鎮(zhèn)痛藥,可用于嗎啡成癮后的戒斷治療。

三、C型題

某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發(fā)咳嗽,醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪1.25g,pH調(diào)節(jié)劑24g,維生素C0.125g,焦亞硫酸鈉1g,防腐劑2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。1.

關(guān)于可待因的說法不正確的是A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥B.是嗎啡類似物,有鎮(zhèn)痛作用C.口服吸收迅速D.無成癮性,不需特殊管理E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝正確答案:D[解析]可待因可代謝生成嗎啡,產(chǎn)生成癮性,需對其使用加強(qiáng)管理。

2.

關(guān)于該藥物制劑說法錯誤的是A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性正確答案:B[解析]焦亞硫酸鈉是水溶性抗氧劑,適用于偏酸性的藥液,所以pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)該是將藥液調(diào)至偏酸性的。

四、X型題1.

對雄激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾得到的蛋白同化激素包括A.苯丙酸諾龍B.丙酸睪酮C.羥甲烯龍D.甲睪酮E.司坦唑醇正確答案:ACE[解析]丙酸睪酮和甲睪酮屬于雄激素,而苯丙酸諾龍、羥甲烯龍和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論