執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題282

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題282一、單項(xiàng)選擇題1.

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，除A.購(gòu)（江南博哥）進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥B.購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材C.購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的院內(nèi)制劑D.購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的生物制品E.購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的保健品正確答案：B[解析]本題考查藥品管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品；但是，購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。故本題答案應(yīng)選B。

2.

藥品分類管理的依據(jù)是A.根據(jù)藥品的上市時(shí)間B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同C.根據(jù)藥品的安全性D.根據(jù)藥品名稱E.根據(jù)藥品的原輔材料正確答案：B[解析]本題考查藥品分類管理的依據(jù)。根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。故本題答案應(yīng)選B。

3.

不得作為藥品商標(biāo)使用的是A.藥品通用名稱B.藥品商品名稱C.藥品中文名稱D.藥品英文名稱E.藥品化學(xué)名稱正確答案：A[解析]本題考查藥品名稱規(guī)定。列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。故本題答案應(yīng)選A。

4.

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行健康檢查A.每月B.每3個(gè)月C.每6個(gè)月D.每年E.每2年正確答案：D[解析]本題考查健康檢查。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。故本題答案應(yīng)選D。

5.

藥品包裝必須適合A.藥品劑型的要求B.藥品質(zhì)量的要求C.藥品穩(wěn)定性的要求D.藥品均一性的要求E.藥品規(guī)格的要求正確答案：B[解析]本題考查藥品包裝。藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求。發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。故本題答案應(yīng)選B。

6.

《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是A.中藥材生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則B.中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則C.中藥材按傳統(tǒng)方法加工的基本準(zhǔn)則D.道地藥材加工的基本準(zhǔn)則E.動(dòng)物藥按傳統(tǒng)方法加工的基本準(zhǔn)則正確答案：B[解析]本題考查《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《中藥材生產(chǎn)質(zhì)監(jiān)管理規(guī)范》是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的全過程。故本題答案應(yīng)選B。

7.

根據(jù)《處方管理辦法》，不符合處方規(guī)則的是A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具B.字跡清楚，不得涂改C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具E.對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的，應(yīng)在藥品名稱之前寫明正確答案：D[解析]本題考查《處方管理辦法》。處方規(guī)則：①字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。②患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。③西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。④中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。故本題答案應(yīng)選D。

8.

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在幾日內(nèi)作出行政處理決定A.1日B.2日C.5日D.7日E.15日正確答案：D[解析]本題考查藥品監(jiān)督。藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定；藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。故本題答案應(yīng)選D。

9.

未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處A.違法銷售的藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款B.違法銷售的藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款C.違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款D.違法銷售的藥品貨值金額二倍以上七倍以下的罰款E.違法銷售的藥品貨值金額三倍以上五倍以下的罰款正確答案：C[解析]本題考查《藥品管理法》。未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。故本題答案應(yīng)選C。

10.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處A.違法銷售的藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款B.違法銷售的藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款C.違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款D.違法銷售的藥品貨值金額二倍以上七倍以下的罰款E.違法銷售的藥品貨值金額三倍以上五倍以下的罰款正確答案：A[解析]本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑在市場(chǎng)銷售的處罰。醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得。故本題答案應(yīng)選A。

11.

非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行A.含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳B.含有保健、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳C.含有預(yù)防、保健、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳D.含有預(yù)防、治療、保健人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳E.含有預(yù)防、治療、康復(fù)人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳正確答案：A[解析]本題考查非藥品宣傳的限制。非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。故本題答案應(yīng)選A。

12.

復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論不一致的，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由A.原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)B.藥品生產(chǎn)單位承擔(dān)C.藥品經(jīng)營(yíng)單位承擔(dān)D.藥品使用單位承擔(dān)E.藥品零售單位承擔(dān)正確答案：A[解析]本題考查藥品檢驗(yàn)費(fèi)用的規(guī)定。藥品抽查檢驗(yàn)，不得收取任何費(fèi)用。當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議，申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院有關(guān)部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門的規(guī)定，向復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用。復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論不一致的，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。故本題答案應(yīng)選A。

13.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)需取得印鑒卡才可以購(gòu)買的藥品有A.奧沙唑侖B.咖啡因C.地西泮D.嗎啡E.麥角胺咖啡因正確答案：D[解析]本題考查麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的管理規(guī)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》(以下簡(jiǎn)稱《印鑒卡》)，并憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品。奧沙唑侖、咖啡因、地西泮、麥角胺咖啡因均屬于第二類精神藥品。嗎啡屬于麻醉藥品。故本題答案應(yīng)選D。

14.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，購(gòu)買商品時(shí)，消費(fèi)者的權(quán)利不包括A.要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的成分、生產(chǎn)工藝、有效期限B.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件C.使用商品受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，可以要求經(jīng)營(yíng)者或生產(chǎn)者賠償D.依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體E.對(duì)經(jīng)營(yíng)者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督正確答案：A[解析]本題考查消費(fèi)者享有的權(quán)利。①消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級(jí)、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況。②消費(fèi)者在購(gòu)買商品或者接受服務(wù)時(shí)，有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件，有權(quán)拒絕經(jīng)營(yíng)者的強(qiáng)制交易行為。③消費(fèi)者因購(gòu)買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利。④消費(fèi)者享有依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體的權(quán)利。⑤消費(fèi)者有權(quán)自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營(yíng)者，自主選擇商品品種或者服務(wù)方式，自主決定購(gòu)買或者不購(gòu)買任何一種商品、接受或者不接受任何一項(xiàng)服務(wù)。消費(fèi)者在自主選擇商品或者服務(wù)時(shí)，有權(quán)進(jìn)行比較、鑒別和挑選。故本題答案應(yīng)選A。

二、配伍選擇題A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄C.購(gòu)進(jìn)記錄D.質(zhì)量跟蹤記錄E.銷售記錄

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》1.

藥品出庫(kù)復(fù)核人員應(yīng)完成正確答案：D

2.

養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)完成正確答案：A

3.

驗(yàn)收人員應(yīng)完成正確答案：B[解析]本組題考查藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)之一是對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。故本組題答案應(yīng)選DAB。

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年4.

麻醉藥品處方至少保存正確答案：C

5.

精神藥品處方至少保存正確答案：B

6.

第一類精神藥品的專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于正確答案：E

7.

第二類精神藥品的專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于正確答案：E[解析]本組題考查麻醉藥品和精神藥品的使用和儲(chǔ)存。專用處方：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。儲(chǔ)存管理制度：麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位以及麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)。藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。故本組題答案應(yīng)選CBEE。

A.變更注冊(cè)B.不予注冊(cè)C.注銷注冊(cè)D.再次注冊(cè)E.申請(qǐng)注冊(cè)8.

取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局正確答案：E

9.

執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時(shí)辦理正確答案：A

10.

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年，有效期滿前三個(gè)月，持證者須到注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理正確答案：D

11.

因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的，由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理正確答案：C[解析]本組題考查執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)制度。取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè)。經(jīng)注冊(cè)后，方可按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)。未經(jīng)注冊(cè)者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年，有效期滿前三個(gè)月，持證者須到注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)：①死亡或被宣告失蹤的。②受刑事處罰的。③受取消執(zhí)業(yè)資格處分的。④因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。故本組題答案應(yīng)選EADC。

A.國(guó)家藥典委員會(huì)B.衛(wèi)生部C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局12.

非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門是正確答案：E

13.

負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選工作的是正確答案：E

14.

負(fù)責(zé)非處方藥目錄的審批工作的是正確答案：E

15.

負(fù)責(zé)非處方藥目錄的調(diào)整工作的是正確答案：E[解析]本組題考查處方藥與非處方藥分類管理。非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。故本組題答案應(yīng)選EEEE。

A.紅色專有標(biāo)識(shí)B.綠色專有標(biāo)識(shí)C.紅色和綠色專有標(biāo)識(shí)D.單色加字體專有標(biāo)識(shí)E.單色專有標(biāo)識(shí)16.

非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為正確答案：C

17.

甲類非處方藥藥品用正確答案：A

18.

乙類非處方藥藥品用正確答案：B

19.

經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志用正確答案：B[解析]本組題考查非處方藥專有標(biāo)識(shí)的規(guī)定。非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色，紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。故本組題答案應(yīng)選CABB。

A.新藥申請(qǐng)B.再注冊(cè)申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.補(bǔ)充申請(qǐng)E.仿制藥品申請(qǐng)20.

未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)為正確答案：A

21.

生產(chǎn)已由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布正式標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)為正確答案：E

22.

境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)為正確答案：C

23.

改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)為正確答案：D[解析]本組題考查藥品的注冊(cè)管理。新藥申請(qǐng)，是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。仿制藥申請(qǐng)，是指生產(chǎn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)；但是生物制品按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。進(jìn)口藥品申請(qǐng)，是指境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)。補(bǔ)充申請(qǐng)，是指新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)或者進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)。再注冊(cè)申請(qǐng)，指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。故本組題答案應(yīng)選AECD。

A.當(dāng)日B.3日C.5日D.7日E.14日24.

處方的有效期限一般為正確答案：A

25.

處方的有效期最長(zhǎng)不得超過正確答案：B

26.

急診處方的用量一般不得超過正確答案：B

27.

一般處方的用量不得超過正確答案：D[解析]本組題考查處方有效期和一般用量。處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。故本組題答案應(yīng)選ABBD。

三、多項(xiàng)選擇題1.

非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有哪方面的宣傳A.預(yù)防B.治療C.功能D.診斷人體疾病E.適用范圍正確答案：ABD[解析]本題考查非藥品宣傳的限制。非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但是，法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。故本題答案應(yīng)選ABD。

2.

必須依照《藥品管理法》和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定印制的是藥品的A.包裝B.標(biāo)簽C.宣傳資料D.廣告E.說明書正確答案：ABE[解析]本題考查藥品包裝、標(biāo)簽、說明書印制。藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照《藥品管理法》和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定印制。故本題答案應(yīng)選ABE。

3.

以下屬于違反《藥品管理法》從重處罰的有A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的C.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的D.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的E.拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的正確答案：ABCDE[解析]本題考查《藥品管理法》。從重處罰的情形有：①以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充