山東省聊城市2024-2025學年高一生物下學期期末考試試題含解析

PAGE21-2024-2025學年度其次學期期末教學質量抽測高一生物試題一、選擇題1.下列屬于相對性狀的是（）A.豌豆的高莖和蠶豆的矮莖 B.狗的長毛和卷毛C.水稻的抗病和易感病 D.小麥的高產和晚熟【答案】C【解析】【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現類型。推斷生物的性狀是否屬于相對性狀須要扣住概念中的關鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。【詳解】A、豌豆的高莖與蠶豆的矮莖符合“同一性狀”，但不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，A錯誤；B、狗的卷毛與卷毛符合“同一生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯誤；C、水稻的抗病和易感病符合“同種生物”，也符合“同一性狀”，屬于相對性狀，C正確；D、小麥的高產和晚熟符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，D錯誤。故選C?！军c睛】2.假說一演繹法是現代科學探討中常用的一種方法，利用該方法孟德爾發(fā)覺了兩大遺傳規(guī)律。下列關于分別定律發(fā)覺過程的敘述錯誤的是（）A.在豌豆純合親本雜交和F1自交試驗的基礎上提出問題B.生物的性狀是由遺傳因子確定的屬于假說內容C.孟德爾作出的“演繹”是F1與隱性純合子雜交，預料后代產生1：1的性狀分別比D.為了檢驗作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了正反交試驗【答案】D【解析】【分析】孟德爾發(fā)覺遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→試驗驗證→得出結論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗基礎上提出問題）；

②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子確定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；

③演繹推理（假如這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應當會產生兩種數量相等的類型）；

④試驗驗證（測交試驗驗證，結果的確產生了兩種數量相等的類型）；

⑤得出結論（就是分別定律）。【詳解】A、提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗基礎上的，A正確；B、生物的性狀是由遺傳因子確定的屬于假說內容，B正確；C、“F1與隱性純合子雜交，預料后代產生1：1的性狀分別比”屬于演繹-推理過程，C正確；D、為了驗證提出的假說是否正確，孟德爾設計并完成了測交試驗，D錯誤。故選D3.在孟德爾的兩對相對性狀的雜交試驗中，F2出現了黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒四種表型且比例為9∶3∶3∶1，下列敘述錯誤的是（）A.F1產生的雌雄配子各4種B.雌配子和雄配子的數量相等C.F1的四種雌、雄配子隨機結合D.必需統(tǒng)計足量的F2個體【答案】B【解析】【分析】孟德爾對兩對相對性狀的說明是：兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子限制，限制兩對相對性狀的兩對遺傳因子的分別和組合是互不干擾的，其中每一對遺傳因子的傳遞都遵循分別定律。這樣，F1產生雌雄配子各4種，數量比接近1∶1∶1∶1，但雌配子和雄配子的數量不相等，其中雄配子的數量遠遠多于雌配子的數量，四種雌、雄配子隨機結合?！驹斀狻緼、F1產生雌雄配子各4種，數量比接近1∶1∶1∶1，A正確；B、雌配子和雄配子的數量不相等，其中雄配子的數量遠遠多于雌配子的數量，B錯誤；C、F1的四種雌、雄配子隨機結合，C正確；D、必需有足量的F2個體，子代比例才能接近9∶3∶3∶1，D正確。故選B。4.某種動物直毛(B)對卷毛(b)為顯性，黑色(D)對白色(d)為顯性，限制兩對相對性狀的基因獨立遺傳。基因型為BbDd的個體與個體X交配，子代表型及比例為直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：3：1：1。那么個體X的基因型為（）A.Bbdd B.bbdd C.bbDd D.BbDd【答案】C【解析】【分析】后代分別比推斷法：（1）若后代分別比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分別比為顯性：隱性=1：1，則親本肯定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子?！驹斀狻恐豢粗泵途砻@一對相對性狀，后代直毛：卷毛=1：1，屬于測交類型，親本的基因型為Bb×bb；只看黑色和白色這一對相對性狀，后代黑色：白色=3：1，屬于雜合子自交類型，親本的基因型為DdxDd。綜合以上可知“個體X”的基因型應為bbDd，C正確。故選C。5.已知等位基因A和a、B和b在染色體上的位置有如下圖甲、乙、丙所示的三種狀況。下列敘述不正確的是(不考慮交叉互換）A.甲能產生基因型為AB、ab的兩種配子B.乙自交產生子代基因型共有9種C.甲與丙個體雜交的子代中純合子占1/4D.丙測交的子代有兩種基因型，且比例是1:1【答案】C【解析】甲細胞中基因連鎖，只能產生AB、ab兩種配子，A正確；乙圖中兩對等位基因位于兩對同源染色體上，所以其自交產生的后代基因型有3×3=9種，B正確；甲產生的配子是AB、ab，丙產生的配子是Ab、aB，所以兩者雜交，后代不行能出現純合子，C錯誤；丙測交的子代基因型及比例為Aabb:aaBb=1:1，D正確?！军c睛】本題考查減數分裂、基因自由組合定律和連鎖與交換定律的相關學問，要求學生理解自由組合定律的實質，能利用減數分裂過程分析配子的形成類型，甲和丙中兩對基因的連鎖是解答本題的難點。6.下列有關減數分裂和受精作用的敘述，錯誤的是（）A.受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程B.受精卵中遺傳物質一半來自父方，一半來自母方C.在減數分裂過程中，染色體數目減半發(fā)生在減數分裂ID.減數分裂與受精作用使生物前后代的體細胞中染色體數目維持恒定【答案】B【解析】【分析】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程，精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又復原到體細胞的數目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。減數分裂使成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞削減一半，而受精作用使染色體數目又復原到體細胞的數目，因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于遺傳和變異都很重要?！驹斀狻緼、受精作用就是精子與卵細胞相互識別并融合形成受精卵的過程，A正確；B、受精卵的細胞核遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，而細胞質遺傳物質幾乎都來自母方，B錯誤；C、減數分裂過程中染色體數目減半的緣由是同源染色體分別，發(fā)生在減數第一次分裂，C正確；D、減數分裂使配子中染色體數目減半，受精作用使合子中染色體數目復原，所以減數分裂和受精作用能維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定性，D正確。故選B。7.由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病的敘述正確的是（）A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2C.女性患者的兒子都患病，女兒都正常D.表型正常的夫婦，性染色體上不行能攜帶該致病基因【答案】B【解析】【分析】X染色體上的隱性遺傳病的特點是：男患者多于女患者；交叉遺傳；女患者的父親和兒子都是患者，男性正常，其母親和女兒都正常。【詳解】A、X染色體隱性遺傳病中，男患者的雙親可能都正常，男患者的致病基因來自母親，母親是致病基因的攜帶者，A錯誤；B、女兒患病，女兒的兩條X染色體上都有致病基因，該正常女性是致病基因的攜帶者，產生的卵細胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其兒子患病概率是1/2，B正確；C、女患者的后代中兒子都是患者，女兒是否患病要看其丈夫是否患病，假如丈夫正常，則女兒正常，C錯誤；D、表現正常的妻子可能是致病基因的攜帶者，D錯誤。故選B。8.1952年，赫爾希和蔡斯完成了聞名的T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗，有關該試驗的敘述正確的是（）A.T2噬菌體也可以在肺炎鏈球菌中復制和增殖B.用32P和35S標記同一組T2噬菌體的DNA和蛋白質分子C.試驗中T2噬菌體培育時間、溫度等是本試驗的無關變量D.32P標記的噬菌體侵染試驗中，保溫時間過長或過短都會降低上清液的放射性【答案】C【解析】【分析】T2噬菌體侵染細菌的試驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質?！驹斀狻緼、T2噬菌體只能寄生在大腸桿菌細胞內生存，A錯誤；B、用32P和35S分別標記不同T2噬菌體的DNA和蛋白質分子，B錯誤；C、試驗中T2噬菌體培育時間、溫度等是本試驗的無關變量，C正確；D、32P標記的噬菌體侵染試驗中，保溫時間過長或過短都會增加上清液的放射性，D錯誤。故選C。9.已知一段用15N標記的雙鏈DNA中，鳥嘌呤所占比例為20%。下列敘述正確的是（）A.該DNA的一條核苷酸鏈中(C+G)/(A+T)為3：2B.將該DNA置于14N培育液中復制3次后，含15N的DNA占1/8C.由該段DNA轉錄出來的mRNA中，胞嘧啶肯定占20%D.該DNA指導合成的多肽鏈中有500個氨基酸，則該DNA至少含有3000個堿基【答案】D【解析】【分析】1、DNA分子是由2條反向平行的脫氧核糖核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，堿基對之間遵循A與T配對，G與C配對的堿基互補配對原則；2、DNA分子復制的特點是半保留復制，每個新合成的DNA分子都含有一條母鏈和一條新合成的子鏈組成。3、在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A＝T，C＝G，A+G＝C+T，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數。若已知G占雙鏈的比例為20%，G1占單鏈的比例無法確定，但最大值可求出為40%，最小值為0。據此答題?！驹斀狻緼、DNA中堿基G占全部堿基的20%，則G＝C＝20%，A＝T＝30%，因此該基因中（C+G）：（A+T）＝2：3，每條脫氧核苷酸鏈中的該比值與雙鏈DNA分子中該比值相同，A錯誤；B、DNA分子復制是半保留復制，將該細胞置于14N培育液中復制3次后，DNA分子含15N＝＝，B錯誤；C、轉錄的模板是DNA的一條鏈，且DNA中的鳥嘌呤與RNA中的胞嘧啶配對，雖然已知雙鏈DNA分子中鳥嘌呤所占的比例為20%，但無法得知DNA單鏈中鳥嘌呤所占的比例，所以mRNA中胞嘧啶的比例也無法確定，C錯誤；D、由以上分析可知，遺傳信息的轉錄和翻譯過程中，DNA（或基因）中堿基數：mRNA上堿基數：氨基酸個數＝6：3：1，若一條多肽鏈中有500個氨基酸，則限制合成該多肽鏈的DNA分子中至少含有的堿基數為500×6＝3000個，D正確。故選D。10.關于密碼子、tRNA和氨基酸的關系的敘述，正確的是（）A.一種密碼子可以確定多種氨基酸B.一種氨基酸只由一種密碼子確定C.密碼子是mRNA上3個相鄰的堿基D.一種tRNA可以轉運多種氨基酸【答案】C【解析】【分析】1、關于RNA，考生可以從以下幾方面把握：（1）結構：單鏈，存在局部雙鏈結構，含有氫鍵；（2）種類：61種（3種終止密碼子沒有對應的tRNA）；（3）特點：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉運；（4）作用：識別密碼子并轉運相應的氨基酸。

2、有關密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界全部的生物共用一套遺傳密碼?！驹斀狻緼、一種密碼子可以確定一種氨基酸，且終止密碼子不編碼氨基酸，A錯誤；B、密碼子的簡并性是指一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，B錯誤；C、mRNA上每3個相鄰的堿基構成一個密碼子，C正確；D、tRNA具有專一性，即每種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸，D錯誤。故選C。11.探討發(fā)覺，神經退行性疾病與神經元中形成的R—loop結構有關。R—loop結構是一種三鏈RNA—DNA雜合片段，由于新產生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導致該片段中的非模板鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。下列敘述錯誤的是（）A.R—loop結構中雜合鏈之間通過氫鍵連接B.R—loop結構中含有5種堿基，8種核苷酸C.R—loop結構中的DNA單鏈也可轉錄形成相同的mRNAD.R—loop結構的形成會影響遺傳信息的表達【答案】C【解析】【分析】留意題干信息“R-Ioop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導致該片段中DhIA模板鏈的互補鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”進行答題?！驹斀狻緼、R-1oop結構中雜合鏈之間的堿基對通過氫鍵連接，A正確；B、R—loop結構既含有DNA，又有RNA，所以有5種堿基（A、T、C、G、U），8種核苷酸（4種核糖核苷酸和4種脫氧核苷酸），B正確；C、R-loop結構中的DNA單鏈為模板鏈的互補鏈，不能轉錄形成mRNA，即使轉錄形成的mRNA與該mRNA互補，C錯誤；D、由于新產生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，因此mRNA不能從DNA上脫落，影響遺傳信息的正常表達，D正確。故選C。12.表觀遺傳現象普遍存在于生物體生命活動過程中，下列有關表觀遺傳的敘述錯誤的是（）A.柳穿魚Lcyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達B.基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關C.表觀遺傳由于堿基序列不變，故不能將性狀遺傳給下一代D.構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變更，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的變更，即基因型未發(fā)生變更而表現型卻發(fā)生了變更，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯最終合成Leyc蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斀狻緼、由分析可知，柳穿魚Leyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，A正確；B、同卵雙胞胎之間的基因型相同，因此他們之間的微小差異與表觀遺傳有關，B正確；C、表觀遺傳導致的性狀變更可以遺傳給下一代，C錯誤；D、構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾，也會影響基因的表達，D正確。故選C。13.探討發(fā)覺，與圓粒豌豆的DNA相比，皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來的DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，使淀粉分支酶的活性降低，導致細胞內淀粉含量降低，從而變更了豌豆的粒型。這種變異屬于（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體結構變異 D.染色體數目變異【答案】A【解析】【分析】染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。

基因是有遺傳效應的DNA片段．基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增加和缺失，而引起的基因結構的變更．基因限制生物形態(tài)的途徑：

（1）基因通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制生物體的性狀，如白化病等。

（2）基因還能通過限制蛋白質的結構干脆限制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等。【詳解】題意顯示，插入的外來DNA序列雖然沒有變更原DNA分子的基本結構（雙螺旋結構），卻使淀粉分支酶基因的堿基序列發(fā)生了變更，因此從肯定程度上使基因的結構發(fā)生了變更，由于該變異發(fā)生于基因的內部，因此該變異屬于基因突變，即A正確。故選A?！军c睛】14.下列關于生物進化的敘述，錯誤的是（）A.淺色樺尺蛾與黑色樺尺蛾同時存在體現了遺傳多樣性B.有性生殖的出現實現了基因重組，加快了生物進化的速度C.變異不能確定生物進化的方向，但都能為生物進化供應原材料D.生物多樣性是協(xié)同進化的結果【答案】C【解析】【分析】現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的變更；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的變更并確定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、淺色樺尺蟆與黑色樺尺蝮是同一種昆蟲，同一種昆蟲其表現型不同，說明在環(huán)境條件相同的狀況下，其基因型不同，體現了基因多樣性，A正確；B、有性生殖的出現實現了基因重組，為進化供應豐富的原材料，加快了生物進化的速度，B正確；C、變異包括可遺傳變異和不行遺傳變異，只有可遺傳變異能為生物進化供應原材料，C錯誤；D、生物多樣性是協(xié)同進化的結果，D正確。故選C。二、選擇題15.某種兩性花的植物，可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25℃的條件下，基因型為AA和Aa的植株都開紅花，基因型為aa的植株開白花；但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開白花，下列說法正確的是（A.不同溫度條件下同一植株花色不同，說明環(huán)境能影響生物的性狀B.白花植株自交后代在25℃C.在25℃D.紅花植株與白花植株雜交，不論什么溫度條件，都有白花出現【答案】ABC【解析】【分析】1、生物的性狀受遺傳物質（基因）的限制，但也會受生活環(huán)境的影響；生物的性狀是基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境共同作用的結果。

2、由題干，該植物“在25℃條件下，基因型為AA和Aa的植株都開紅花，基因型為aa的植株開白花”，說明該植物花色的性狀受基因的限制；由題干“但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開白花”，可知該植物花色的性狀也受環(huán)境（溫度）的影響。【詳解】A、由題干知，基因型是AA和Aa的該植物在25℃條件下都開紅花、而在30℃條件下均開白花，說明環(huán)境能影響生物的性狀，A正確；B、由題干知，在30℃的條件下，各種基因型的植株均開白花，所以在30℃的條件下生長的白花植株自交，產生的后代在25℃條件下生長可能會出現紅花植株，B正確；C、由題干知，在25℃的條件下生長的紅花植株的基因型是AA或Aa，Aa的個體自交后代的基因型為AA、Aa、aa，其中aa在25℃的條件下表現為白花，故后代中可能出現白花植株，C正確；D、在25℃的條件下，基因型為AA的紅花與aa的白花雜交，子代的基因型為Aa，都表現為紅花，D錯誤。故選ABC。16.如圖為DNA片段結構示意圖，下列關于DNA的結構與特點的敘述，錯誤的是（）A.①和②相間排列構成了DNA的基本骨架B.圖中①②③構成了一分子胞嘧啶脫氧核苷酸C.若一條單鏈的序列是5’-AGCTT-3'，則其互補鏈的序列是5'-AAGCT-3'D.每個脫氧核糖均與兩個磷酸基團相連【答案】BD【解析】【分析】圖示為DNA分子某片段的結構示意圖，其中①是磷酸，②是脫氧核糖，③是胞嘧啶，⑤⑥⑦⑧是含氮堿基，⑨是氫鍵，據此分析?！驹斀狻緼、①是磷酸，②是脫氧核糖，①和②相間排列構成了DNA的基本骨架，A正確；B、圖中①②③不能構成一分子胞嘧啶脫氧核苷酸，B錯誤；C、由于DNA的兩條鏈是反向平行的，依據堿基互補配對原則，若一條單鏈的序列是5’-AGCTT-3'，則其互補鏈的序列是5'-AAGCT-3'，C正確；D、位于一條鏈最末端的脫氧核糖分子只與一個磷酸基團相連，D錯誤。故選BD。17.關于生物體內遺傳信息傳遞的敘述，正確的是（）A.沒有外界因素影響時，DNA復制間或也會出錯B.轉錄和逆轉錄所需原料都是核糖核苷酸C.翻譯時，核糖體與mRNA的結合部位會形成兩個tRNA的結合位點D.翻譯和RNA復制中堿基配對方式相同【答案】ACD【解析】【分析】中心法則的證內容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質傳遞到蛋白質，也不能從蛋白質流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑?！驹斀狻緼、沒有外界因素干擾時，DNA分子的復制也可能出錯，A正確；B、轉錄的產物是RNA，其原料是核糖核苷酸；逆轉錄的產物是DNA，故該過程所需原料是脫氧核糖核苷酸，B錯誤；C、翻譯時，核糖體與mRNA的結合部位有兩個tRNA的結合位點，C正確；D、翻譯和RNA復制過程中的堿基配對均發(fā)生在RNA之間，故堿基配對方式相同，D正確。故選ACD?！军c睛】18.下列敘述屬于基因重組范疇的是（）A.非同源染色體上的非等位基因自由組合B.同源染色體上的非等位基因重新組合C.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上D.受精作用過程中雌雄配子的隨機結合【答案】AB【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換，這會導致基因結構的變更，進而產生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合.交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組.此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化試驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異?！驹斀狻緼、非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于自由組合型基因重組，A正確。B、同源染色體的非姐妹染色單體交換片段實現同源染色體非等位基因重新組合屬于交叉互換型基因重組，B正確；C、染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結構變異中的易位，C錯誤；D、受精作用過程中雌雄配子的隨機結合不屬于基因重組，D錯誤；故選AB。19.如圖是一種遺傳病的家系圖，已知Ⅱ－3不攜帶致病基因。下列敘述錯誤的是（）A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ4為攜帶者，故Ⅲ9也可能攜帶該病的致病基因C.三位男性患者的致病基因并非都來自于Ⅰ－2D.Ⅱ6與Ⅱ7生出一個正常女孩的概率為1/2【答案】D【解析】【分析】分析系譜圖：依據Ⅱ3和Ⅱ4均表現正常，他們所生兒子Ⅲ8患病，說明該病為隱性遺傳病，已知Ⅱ3不攜帶致病基因，則該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。假設用a表示致病基因，則Ⅱ6、Ⅲ8、Ⅲ11的基因型都是XaY。【詳解】A、據上分析可知，該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B、Ⅲ8的基因型是XaY，Ⅱ4為攜帶者（XAXa），故Ⅲ9也可能攜帶該病的致病基因，B正確；

C、Ⅱ6的致病基因a來自于I2；Ⅲ8的致病基因a來自于Ⅱ4，Ⅱ4的致病基因a來自于I2；Ⅲ11的致病基因a來自于Ⅱ7，因此三位男性患者的致病基因并非都來自于I2，C正確；

D、Ⅲ11的基因型是XaY，則Ⅱ7的基因型是XAXa，Ⅱ6（XaY）與Ⅱ7生（XAXa）出一個正常女孩的概率為1/4，D錯誤。

故選D。20.下圖所示a、b、c為某染色體上的基因，其中I、Ⅱ為無遺傳效應的片段。下列敘述正確的是（）A.a、b、c均可在細胞核中復制及表達B.該染色體上的三個基因肯定限制生物的三種性狀C.I、Ⅱ中堿基發(fā)生變更會導致基因突變D.若a中有一個堿基被替換，其限制合成的肽鏈可能不變【答案】D【解析】【分析】1、細胞分化的實質是基因的選擇表達，一個細胞中一條染色體上的基因可以有選擇地進行轉錄和翻譯過程形成蛋白質；2、基因是有遺傳效應的DNA片段，基因突變是基因中堿基對的增加、缺失或替換而引起基因結構的變更；3、DNA分子中特定的堿基排列依次使DNA分子具有特異性，由于DNA分子的特異性，不同人的m、n的堿基序列不同?！驹斀狻緼、基因的表達包括轉錄和翻譯，a、b、c均可在細胞核中復制及轉錄，而翻譯發(fā)生在細胞質中，A錯誤；B、該染色體上的三個基因不肯定限制生物的三種性狀，可能是三個基因限制同一性狀，B錯誤；C、基因是有遺傳效應的DNA片段，I、Ⅱ片段中堿基對發(fā)生變更不會導致基因突變，C錯誤；D、若a中有一個堿基對被替換，由于密碼子的簡并性，其限制合成的肽鏈可能不變，D正確。故選D。三、非選擇題21.科學家探討發(fā)覺，多數抗旱性農作物能通過細胞代謝產生一種代謝產物，調整根部細胞液的滲透壓?；卮鹣铝袉栴}：（1）經檢測，這種代謝產物只能在根部細胞產生，而不能在其他部位細胞產生，其根本緣由是______________。（2）現有某抗旱性農作物，已知抗旱性與旱敏性受一對等位基因R、r限制，基因R和r的本質區(qū)分是__________。探討得知與抗旱有關的代謝產物主要是糖類，則抗旱基因限制抗旱性狀的方式是__________。（3）已知抗旱性(R)對旱敏性(r)為顯性，多顆粒(D)對少顆粒(d)為顯性，這兩對基因位于常染色體上。將一株旱敏性多顆粒植株與一株抗旱性少顆粒植株雜交，子代表型及比例為抗旱性多顆?！每购敌陨兕w?！煤得粜远囝w?！煤得粜陨兕w粒=1∶1∶1∶1。請依據雜交結果，回答下列問題：①兩親本的基因型分別是__________。試驗結果__________證明這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，緣由是__________。②請用上述雜交試驗的子代植株為材料設計兩個不同的試驗，要求兩個試驗都能獨立證明兩對基因位于兩對同源染色體上。試驗1：雙親表型是__________，子代的性狀分別比是__________。試驗2：雙親表型是__________，子代的性狀分別比是__________。【答案】(1).基因的選擇性表達(2).基因中堿基的排列依次不同(3).基因通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制生物體的性狀(4).rrDd、Rrdd(5).不能(6).無論兩對等位基因是否位于兩對同源染色體上，試驗結果都相同(7).抗旱性多顆粒、抗旱性多顆粒(8).9∶3∶3∶1(9).抗旱性多顆粒、旱敏性少顆粒(10).1∶1∶1∶1【解析】【分析】1、細胞分化是細胞在形態(tài)、結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，細胞分化的實質是基因的選擇表達，其遺傳物質不發(fā)生變更；2、抗旱型（R）和多顆粒（D）屬于顯性性狀，且限制這兩種性狀的基因位于兩對同源染色體上，這兩對等位基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律，依據親本的表現型寫出親本的基因型，依據基因自由組合定律解答?！驹斀狻浚?）植物全部體細胞遺傳物質相同，該代謝產物只能在根部細胞產生，而不能在其它部位的細胞產生，根本緣由是由于基因選擇性表達的結果。（2）基因是具有遺傳效應的DNA片段，所以抗旱基因與早敏基因的區(qū)分是基因中堿基對（脫氧核苷酸）的排列依次不同；與抗早有關的代謝產物主要是糖類，則該抗旱基因通過限制酶的合成來限制生物的代謝（糖類物質的合成）過程，進而限制抗旱性狀。（3）①子代中抗旱性∶旱敏性=1∶1，多顆粒∶少顆粒=1∶1，結合親本表現型，基因型是Ddrr和ddRr；試驗結果不能證明兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因為無論兩對等位基因是否位于兩對同源染色體上，試驗結果都相同。:②證明兩對基因位于兩對同源染色體上可以采納測交和自交方法：試驗1：雙親表型都是抗旱性多顆粒（DdRr），子代性狀分別比是9∶3∶3∶1；試驗2：雙親表型分別是抗旱性多顆粒（DdRr）、旱敏性少顆粒（ddrr）子代性狀分別比是1∶1∶1∶1。【點睛】依據育種要求選擇育種方法：（1）最簡便-側重于技術操作，雜交育種操作最簡便。（2）最快--側重于育種時間，單倍體育種所需時間明顯縮短。（3）最精確--側重于目標精準度，基因工程技術可“定向“變更生物性狀。依據題干信息做出精確回答。22.如圖1表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變更的關系；圖2表示某動物處于細胞分裂不同時期的細胞圖像。請據圖回答：（1）圖1中AB段形成的緣由是__________。（2）圖2中含有同源染色體的是__________(填標號)細胞；①細胞處于圖1中__________段；③細胞所處的分裂時期是__________。（3）圖2中②的子細胞名稱是__________，②細胞含有__________條染色體，__________個DNA分子，可推想該動物的體細胞中染色體數最多有__________條。【答案】(1).DNA復制(或染色體復制)(2).①②(3).DE(4).減數分裂Ⅱ中期(5).次級卵母細胞和極體(6).4(7).8(8).8【解析】【分析】分析圖1：AB段形成的緣由是DNA分子的復制；BC段表示有絲分裂前期和中期、減數第一次分裂、減數其次次分裂前期和中期；CD段形成的緣由是著絲點分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數其次次分裂后期和末期。

分析圖2：①細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；；③細胞不含同源染色體，處于減數其次次分裂中期?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，圖1中AB段形成的緣由是DNA的復制。（2）圖2中含有同源染色體的是①②。①細胞中每條染色體只含一個DNA分子，對應于圖1的DE段。③細胞不含同源染色體，處于減數其次次分裂中期。（3）圖2中②細胞為初級卵母細胞，其子細胞是次級卵母細胞和極體，②細胞含有4條染色體，8個DNA分子；此時細胞中染色體數目與體細胞相同，可推想該動物體細胞含有4條染色體，有絲分裂后期達到最多，為8條。【點睛】本題結合曲線圖和細胞分裂圖，考查細胞的有絲分裂和減數分裂，要求考生識記細胞有絲分裂和減數分裂不同時期的特點，能精確推斷圖中各細胞的分裂方式及所處的時期；駕馭有絲分裂和減數分裂過程中染色體和DNA含量變更規(guī)律，能精確推斷曲線圖中各區(qū)段形成的緣由或代表的時期，再結合所學學問答題。23.果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀(相關基因用B、b表示)，裂翅與直翅是一對相對性狀(相關基因用D、d表示)?，F有兩只果蠅雜交，子代的表型及數量如下圖所示，回答下列問題：（1）依據試驗結果推斷，限制果蠅翅型的基因位于__________染色體上，果蠅眼色中的__________為顯性性狀。（2）親本雌、雄果蠅的基因型分別是__________。子代紅眼裂翅雌果蠅中，純合子所占的比例為__________。（3）現有三個純合果蠅品系：紅眼裂翅、白眼裂翅、紅眼直翅。請從上述品系選取試驗材料設計試驗，驗證一只紅眼裂翅果蠅的基因型。試驗思路：選取__________的雄果蠅與該果蠅雜交，視察并統(tǒng)計子代果蠅的表型。預期結果和結論：①若子代果蠅翅型只有裂翅，眼色只有紅眼，則親本雌果蠅的基因型為__________；②若子代果蠅翅型只有裂翅，眼色既有紅眼也有白眼，則親本雌果蠅的基因型為__________；③若__________，則親本雌果蠅的基因型為__________；④若__________，則親本雌果蠅的基因型為__________。【答案】(1).常(2).紅眼(3).DdXBXbDdXBY(4).1/6(5).紅眼直翅(6).DDXBXB(7).DDXBXb(8).若子代果蠅翅型既有裂翅也有直翅，眼色只有紅眼(9).DdXBXB(10).若子代果蠅翅型既有裂翅也有直翅，眼色既有紅眼也有白眼(11).DDXBXb【解析】【分析】分析題圖可知，子代中雌果蠅全為紅眼，直翅∶裂翅=1∶3，雄果蠅中白眼∶紅眼=1∶1，直翅：裂翅=1∶3，可推知限制果蠅眼色的B/b基因位于性染色體上，限制果蠅翅型的D/d基因位于常染色體上?！驹斀狻浚?）由題中試驗結果可以看出無論子代雌、雄果蠅中均表現為裂翅∶直翅=3∶1，由此推斷，限制果蠅翅型的基因位于常染色體上；子代雄果蠅中紅眼∶白眼=1∶1，雌果蠅只有紅眼，（2）結合（1）中推斷可知親本雌雄果蠅的基因型分別是DdXBXb和DdXBY，二者雜交結果用棋牌法表示：XBXBXBXbXBYXbY1DD6裂翅紅眼雌性3裂翅紅眼雄性3裂翅白眼雄性2Dd1dd2直翅紅眼雌性1直翅紅眼雄性1直翅白眼雄性其中只有DDXBXB和DDXBY是純合子，所以純合子的比例為1/6。（3）紅眼裂翅雌果蠅基因型是D_XBX-，所以可以將其和紅眼直翅雄果蠅（ddXbY）雜交。預期結果和結論：①若子代果蠅翅型只有裂翅，眼色只有紅眼，則親本雌果蠅的基因型為DDXBXB；②若子代果蠅翅型只有裂翅，眼色既有紅眼也有白眼，則親本雌果蠅的基因型為DDXBXb；③若子代果蠅翅型既有裂翅也有直翅，眼色只有紅眼，則親本雌果蠅的基因型為DdXBXB；④若子代果蠅翅型既有裂翅也有直翅，眼色既有紅眼也有白眼，則親本雌果蠅的基因型為DdXBXb。【點睛】本題考查基因的分別與自由組合定律和伴性遺傳，首先要求學生能夠將圖形數據轉換成自己熟識的分別定律比例來推斷基因所在的染色體，然后考查遺傳相關的計算，同時也考查學生設計試驗推斷基因型的實力。24.人體中的促紅細胞生成素(EPO)是由腎皮質、腎小管四周間質細胞和肝臟分泌的一種激素樣物質，能夠促進紅細胞生成。當機體缺氧時，低氧誘導因子(HIF)與促紅細胞生成素(EPO)基因的低氧應答元件(非編碼蛋白質序列)結合，使EPO基因表達加快，促進EPO的合成，過程如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）過程①是__________，須要__________酶的催化；過程②中，除mRNA外，還須要的RNA有__________。（2）請用中心法則表示上圖中HIF合成過程中遺傳信息的傳遞方向：__________。（3）HIF基因的本質是__________，其獨特的__________可為復制供應精確的模板。HIF在__________（填轉錄或翻譯）水平調控EPO基因的表達，促進EPO的合成。（4）癌細胞因快速增殖往往會造成腫瘤旁邊局部供氧不足，但可通過提高HIF基因的表達，刺激機體產生紅細胞，為腫瘤供應更多氧氣和養(yǎng)分。依據上述機制，請簡述一種治療癌癥的措施：__________。【答案】(1).轉錄(2).RNA聚合酶(3).rRNA、tRNA(4).HIF基因mRNAHIF(5).具有遺傳效應的DNA片段(6).雙螺旋結構(7).轉錄(8).可以通過抑制HIF基因的表達來達到治療癌癥目的【解析】【分析】分析題圖：圖中①為轉錄過程，②為翻譯過程?！驹斀狻浚?）過程①表示轉錄，須要RNA聚合酶催化；過程②表示翻譯，mRNA作為翻譯的模板，tRNA運輸氨基酸，rRNA和蛋白質組成核糖體，是翻譯的場所。（2）HIF合成過程中遺傳信息的傳遞過程包括轉錄和翻譯，即：HIF基因mRNAHIF。（3）基因是具有遺傳效應的DNA片段；基因中獨特的雙螺旋結構為復制供應精確的模板。依據題干信息，“當機體缺氧時，低氧誘導因子（HIF）與促紅細胞生成素（EPO）基因的低氧應答元件（非編碼蛋白質序列）結合，使EPO基因表達加快，促進EPO的合成”，說明HIF在轉錄水平調控EPO基因的表達，促進EPO的合成。（4）癌細胞因快速增殖往往會造成腫瘤旁