九省聯(lián)考2024年安徽省普通高等學(xué)校招生考試適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)試題及答案_第1頁(yè)
九省聯(lián)考2024年安徽省普通高等學(xué)校招生考試適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)試題及答案_第2頁(yè)
九省聯(lián)考2024年安徽省普通高等學(xué)校招生考試適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)試題及答案_第3頁(yè)
九省聯(lián)考2024年安徽省普通高等學(xué)校招生考試適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)試題及答案_第4頁(yè)
九省聯(lián)考2024年安徽省普通高等學(xué)校招生考試適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)試題及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024年安徽省高考適應(yīng)性演練化學(xué)注意事項(xiàng):1.答卷前,務(wù)必將自己的姓名和座位號(hào)填寫在答題卡和試卷上。2務(wù)必擦凈后再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1N14O16Na23S32Cl35.5Co59Zn65Mo96一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1,敦煌壁畫是我國(guó)燦爛的藝術(shù)瑰寶,也是顏料應(yīng)用的重要科技史料。下列有關(guān)我國(guó)傳統(tǒng)顏料主要成分的變化,發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是()OH遇氟鹽轉(zhuǎn)化為POF43A.骨白PO54532B.鉛白2PbCOPb(OH)遇HS得到黑色PbS32C.石綠Cu(OH)受熱分解得到黑色CuO3D.石黃(AsS和AsS)在地表逐漸轉(zhuǎn)化為硫酸鹽23442.化學(xué)與生活聯(lián)系緊密。下列說法正確的是(A.白酒和食醋都可由淀粉發(fā)酵得到)B.氨基酸和核酸都是構(gòu)成生命物質(zhì)的生物大分子C.二氧化氯和明礬用于水處理時(shí)的原理相同D.供糖尿病患者食用的“無糖食品”專指不含蔗糖的食品1617183.研究發(fā)現(xiàn)由鋁原子構(gòu)成的AlAl和Nl團(tuán)簇陰離子都能與水自發(fā)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。下列說法正確的是()161718A.AlAl和Al互為同位素B.Al與水反應(yīng)時(shí)作還原劑1617D.的Al含6.0210個(gè)電子1823C.Al是由鋁原子通過離子鍵結(jié)合而成4.聚富馬酸丙二醇酯是一種醫(yī)用高分子材料,可由如下反應(yīng)制備:下列說法錯(cuò)誤的是()A.富馬酰氯存在順式異構(gòu)體C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B.丙二醇可由油脂水解得到D.聚富馬酸丙二醇酯可降解閱讀下列材料,完成5-6小題。煙氣脫硫可有效減少SO2引起的大氣污染,同時(shí)還可得到有用產(chǎn)品。傳統(tǒng)濕法脫硫多以堿性物質(zhì)作吸收劑,新型脫硫方法選用離子液體(指在室溫或接近室溫時(shí)呈液態(tài)的鹽類物質(zhì),由陰、陽(yáng)離子組成)作吸收劑,通過物理和化學(xué)吸收實(shí)現(xiàn)脫硫。已知℃時(shí),幾種酸的電離常數(shù):H32,K6.2108;H2COKa11.310a23,K4.71011;OHCOOH(乳酸)K1.4104。a23aKa14.51075.傳統(tǒng)濕法脫硫涉及的下列離子方程式中,正確的是()A.煙氣與氧化鎂漿液的反應(yīng):SO22OHSO32H2OB.煙氣與石灰石漿液反應(yīng)得到石膏:2SO2O22H2OCaSO2HO422SO24NHHOO4NH4242H2OC.煙氣與氨水反應(yīng)得到硫酸銨:322D.煙氣與海水中HCO的反應(yīng):2HCO32SO32CO2H2O236NH)作用得到的離子液體——乙醇胺乳酸鹽(L222可脫硫,也可吸收CO2。下列說法錯(cuò)誤的是()A.液態(tài)時(shí)的導(dǎo)電性:L乳酸B.乳酸和乙醇胺中均含有σ鍵、π鍵和氫鍵C.是直線形非極性分子,是V形極性分子22D.相同條件下,L能吸收氣體的體積:CO227.實(shí)驗(yàn)是探究元素化合物性質(zhì)的重要方法。利用下列實(shí)驗(yàn)裝置和試劑能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)元素不同價(jià)態(tài)間轉(zhuǎn)化的是()試劑元素不同價(jià)態(tài)間的轉(zhuǎn)化選項(xiàng)abc646ABC70%硫酸亞硫酸鈉新制氯水SSS232稀硫酸濃硝酸濃鹽酸硫化亞鐵氯化鐵溶液540銅片水NNN101D高錳酸卸溴化鉀溶液A.AB.BC.CD.D8.某含銅催化劑的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中XYZ位于同一周期,基態(tài)X原子的價(jià)電子排布式為nn。下列說法錯(cuò)誤的是()A.該陰離子中銅元素的化合價(jià)為3B.元素電負(fù)性:XYZC.基態(tài)原子的第一電離能:XYZD.、X、Y、Z均位于元素周期表的p區(qū)9.稀土被稱為新材料的寶庫(kù)。稀土中的鑭系離于可用離子交換法分離,其反應(yīng)可表示為:RSO3saq。某溫度時(shí),cH隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。3aqHs3下列說法正確的是()A.t時(shí)的正反應(yīng)速率大于t時(shí)的逆反應(yīng)速率123ccB.tt時(shí)間段的平均反應(yīng)速率為:v21Ls1112t2t1C.t時(shí)增大cH,該平衡左移,平衡常數(shù)減小3D.t3時(shí)離子交換反應(yīng)停止10,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)能得出相應(yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)結(jié)論A電離程度:鹽酸>硫酸1的鹽酸和硫酸中加入大小相同的鋁片,前者反應(yīng)速率更快BC常溫下,分別向無水乙醇和冰醋酸中加入大小相同的金屬鈉,前分子中氫氧鍵的極性:乙酸>乙醇者反應(yīng)更劇烈溶度積常數(shù):1L的和CuSO溶液中44KFeSKCuS通人HS氣體至飽和,僅后者生成沉淀D在25℃和40℃時(shí),測(cè)得9.66和9.37L1NaSO3溶液的pH分別是3水解常數(shù):K℃K25℃hh11轉(zhuǎn)化為。下列說法錯(cuò)誤的是()32A.放電時(shí),正極反應(yīng)為:Ni(OH)22eNi2OHB.放電時(shí),若外電路有0.2mol電子轉(zhuǎn)移,則有2向正極遷移C.充電時(shí),a為外接電源負(fù)極2ZnCO3Zn(OH)10e22CO36OH2D.充電時(shí),陰極反應(yīng)為:3AgCl2。12AgNO3溶液中滴加AgCls和sClcM/L與c/1的關(guān)系如下圖所示(其中M代表Ag或12下列說法錯(cuò)誤的是()2102.521時(shí),溶液中cNO32cA.B.c101L1時(shí),溶液中ccccAg2C.Ag2ClAgCl2的平衡常數(shù)K的值為5.04D.用沉淀Ag,溶液中濃度過大時(shí),沉淀效果不好13.我國(guó)學(xué)者用氮?dú)鉃榈锤咝Ш铣闪嘶钚缘镔|(zhì),用于多種高附加值含氮化合物的合成。2222可與乙醇、有機(jī)鹵代物等反應(yīng),其制備及轉(zhuǎn)化為物質(zhì)甲的過程如下:下列說法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)Ⅰ實(shí)現(xiàn)了氮的固定C.反應(yīng)Ⅱ中的溶劑可為水B.CN2的電子式為[NCN]::::::22D.物質(zhì)甲中碳原子的雜化軌道類型有和314N2氣流將水微滴噴射到涂覆催化劑的石墨網(wǎng)上,研究常溫制氨,其反應(yīng)歷程中微粒轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1,相對(duì)能量變化關(guān)系如圖2,圖中*表示催化劑表面吸附位。下列說法正確的是()圖1圖2A.N2N2H過程中發(fā)生非極性鍵的斷裂與形成N2H4B.Ⅰ轉(zhuǎn)化為NH和NH的過程中會(huì)生成3C.Ⅱ表示的微粒符號(hào)是NHNH2D.反應(yīng)歷程中放熱最多的反應(yīng)是NHNH2HO2eNHNH2H2O33二、非選擇題:本題共4小題,共58分。211514分)NHM是一種易溶于熱水,難溶于乙醇的紫紅色晶體??赏?5過如下實(shí)驗(yàn)步驟制備。1.00g研細(xì)的6HO(M1)226NHCl2沉淀。32Ⅱ.邊攪拌邊慢慢滴入足量30%HO溶液,得到NHHO溶液。22335Ⅲ.慢慢注入適量濃鹽酸,得到沉淀,水浴加熱,冷卻至室溫,得到紫紅色晶體,減壓過濾。Ⅳ.依次用不同試劑洗滌晶體,烘干,得到產(chǎn)品。回答下列問題:(1)本實(shí)驗(yàn)涉及鈷配合物的配體有_______(2)本實(shí)驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,原因是_______。(3)步驟Ⅰ中分批次加入研細(xì)的6HO,原因是_______。22(4)步驟Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。(5)步驟Ⅳ中使用的洗滌試劑有:①冷水②乙醇③冷的鹽酸④丙酮。試劑使用的先后順序是:①______________26NH3NH3K105.11;Co6NH3NH35.2(6)已知:2K10。6362(填“大于”或“小于則在水溶液中的穩(wěn)定性:NH_______6336(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于_______A.80%B.85%C.90%D.95%1614分NiS和MoS2形式存在,從鎳鉬礦中分離鉬,并得到Na的一種工藝流程如下:24回答下列問題:(1)Ni位于元素周期表第_______周期第_______族。NH4MoO4中鉬元素的化合價(jià)為_______。2(2)“焙燒”中生成Na的化學(xué)方程式為_______。24(3)Na用量對(duì)鉬浸出率和浸取液中CO2濃度的影響如圖1所示,滿分析實(shí)示生產(chǎn)中選澤Na用23323量為理論用量1.2倍的原因:_______。圖1圖2(4)Na、Na的溶解度曲線如圖2所示,為充分分離Na,工藝流程中的“操作X”應(yīng)為242424_______A.蒸發(fā)結(jié)晶B.低溫結(jié)晶C.蒸餾D.萃取(5)為充分利用資源,“離子交換萃取”步驟產(chǎn)生的交換溶液應(yīng)返回“_______”步驟。分解可得。高溫下,用鋁粉還原得到金屬鉬的化學(xué)方程式為_______。2(6)NH44331715要的價(jià)值。回答下列問題:(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CH2gHgH1123.8kJmolg1①直接脫氫:323322HOg2483.6kJmol2HgOgH21②221計(jì)算O氧化丙烷脫氫反應(yīng)③gOgCH2gHOg的ΔH2323232321。_______(2)已知下列鍵能數(shù)據(jù),結(jié)合反應(yīng)①數(shù)據(jù),計(jì)算CC的鍵能是_______1。HH化學(xué)鍵CCCH鍵能/1347.7413.4436.0Kp(3x與平衡常數(shù)Kpx2p為系統(tǒng)Kpp總壓。p分別為0.10MPa和0.010MPa時(shí),丙烷平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示,其中表示0.10MPa下的關(guān)系曲線是_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ570℃時(shí),Kp_______(保留2(4)研究人員利用VO作催化劑,對(duì)反應(yīng)③的機(jī)理開展研究。以CH和O為原料,初期產(chǎn)物中沒有檢2253818OC3DC3HO為原料,反應(yīng)過程中沒有檢測(cè)到。下列推斷合理CHD(0n38nn測(cè)到的是_______A.VO先吸附氧氣,吸附的氧氣直接與吸附的丙烷反應(yīng);以含有的和88225B.VO直接氧化吸附的丙烷,吸附的氧氣補(bǔ)充VO中反應(yīng)掉的氧2525C.VO催化丙烷脫氫過程中,碳?xì)滏I的斷裂是可逆的25(5O_______222(6apm,OZn2間的最小距離為_______pm,晶體密度為_______g3(列出計(jì)算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為2與NA1815分)非天然氨基酸AHPA是一種重要的藥物中間體,其合成路線之一如下:(1)A可由氧化得到,的化學(xué)名稱是_______。22(2)C的結(jié)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論