西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)模擬題250

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)模擬題250藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題1.

有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)（江南博哥）B.可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象D.適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物E.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥正確答案：D[解析]本題考查經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)：(1)可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)和胃腸道對(duì)藥物的降解，減少了胃腸道給藥的個(gè)體差異；(2)可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)；(3)可以維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象，降低了不良反應(yīng)；(4)使用方便，可隨時(shí)中斷給藥；適用于嬰兒、老人和不宜口服的病人。故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

2.

被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.表面張力E.相變濕度正確答案：A[解析]本題考查被動(dòng)靶向制劑的相關(guān)知識(shí)。被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑大小。故本題選A。

3.

關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)必須借助載體或酶促系統(tǒng)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象抑制現(xiàn)象E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性，但沒(méi)有部位特異性正確答案：E[解析]本題考查主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：又稱載體轉(zhuǎn)運(yùn)，是借助于膜的載體的幫助將藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。其特征是：(1)逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量；(2)需載體參加，故有飽和現(xiàn)象，且有結(jié)構(gòu)和部位專屬性；(3)有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象。故選E不正確。

4.

關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小，水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率較高E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄正確答案：C[解析]本題考查藥物代謝的相關(guān)知識(shí)。藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程；參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系；藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率較高；代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄。通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性大，水溶性好。故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。

5.

關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是A.C-t公式為雙指數(shù)方程B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X0成正比C.曲線下面積與給藥劑量X0成正比D.峰濃度與給藥劑量X0成正比E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)Ka正確答案：B[解析]本題考查單室模型單劑量血管外給藥的相關(guān)知識(shí)。C-t公式為雙指數(shù)方程；曲線下面積與給藥劑量X0成正比；峰濃度與給藥劑量X0成正比；由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)Ka。達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X0成反比。故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。

6.

給某患者靜脈注射(推注)某藥，己知?jiǎng)┝縓0=500mg，V=10L，K=0.1h，E=-10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.0.05mg/LB.0.5mg/lC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L正確答案：D[解析]本題考查平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=X0/V=500mg/10L=50mg/L。故本題選D。

7.

屬于物理配伍變化的是A.含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深B.高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸C.烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛D.氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合時(shí)產(chǎn)生沉淀E.生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀正確答案：D[解析]本題考查物理配伍變化。物理配伍變化有：(1)溶解度改變；(2)潮解、液化和結(jié)塊；(3)分散狀態(tài)或粒徑變化。故正確答案為D。

8.

在制備蛋白，多肽類藥物的注射用無(wú)菌粉末(冷凍干燥制劑)時(shí)，常常需加入填充劑，最常用的填充劑是A.乙醇B.丁醇C.辛醇D.甘露醇E.硬脂醇正確答案：D[解析]本題考查注射用無(wú)菌粉末的填充劑。在制備蛋白，多肽類藥物的注射用無(wú)菌粉末(冷凍干燥制劑)時(shí)，常常需加入填充劑，最常用的填充劑是甘露醇。故本題選D。

二、配伍選擇題A.PLAB.PVAC.PVPD.ECE.HPMCP1.

制備速釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是正確答案：C

2.

制備緩釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是正確答案：D

3.

制備控釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是正確答案：E[解析]本組題考查各種固體分散物首選的載體材料。制備速釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；制備緩釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是乙基纖維素(EC)；制備控釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯(HPMCP)。故本題組分別選C、D、E。

A.聚乙二醇B.卡波姆C.微晶纖維素D.乙基纖維素E.硬脂酸4.

微孔膜包衣片衣膜上的致孔劑是正確答案：A

5.

微孔膜包衣片的衣膜材料是正確答案：D[解析]本組題考查微孔膜包衣片的相關(guān)知識(shí)。微孔膜包衣片衣膜上的致孔劑是聚乙二醇；微孔膜包衣片的衣膜材料是乙基纖維素。故本題組分別選A、D。

A.明膠與阿拉伯膠B.卡波姆C.磷脂與膽固醇D.乙基纖維素E.半乳糖與甘露醇6.

制備普通脂質(zhì)體的材料是正確答案：C

7.

用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是正確答案：D[解析]本組題考查脂質(zhì)體的相關(guān)知識(shí)。制備普通脂質(zhì)體的材料是磷脂與膽固醇；用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是乙基纖維素。故本題組分別選C、D。

A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧8.

維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A屬于正確答案：C

9.

青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解屬于正確答案：A

10.

氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸屬于正確答案：A

11.

腎上腺素顏色變紅屬于正確答案：B[解析]本組題考查藥物物理化學(xué)變化。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A屬于異構(gòu)化；青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解屬于水解；氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸屬于水解；腎上腺素顏色變紅屬于氧化。故本題組分別選C、A、A、B。

A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料12.

聚乙烯醇正確答案：B

13.

聚丙烯酸酯正確答案：C

14.

乙烯-醋酸乙烯共聚物正確答案：A

15.

鋁箔正確答案：D[解析]本組題考查控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料和保護(hù)膜材料。骨架材料——聚乙烯醇；壓敏膠——聚丙烯酸酯；控釋膜材料——乙烯-醋酸乙烯共聚物；背襯材料——鋁箔。故本題組分別選B、C、A、D。

三、多項(xiàng)選擇題1.

下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生有毒性的代謝產(chǎn)物A.對(duì)乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普魯卡因正確答案：ABD[解析]本題考查藥物代謝的相關(guān)知識(shí)。對(duì)乙酰氨基酚、氯霉素和利多卡因經(jīng)代謝后產(chǎn)生有毒性的代謝產(chǎn)物。故本題選ABD。

2.

胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.氧化脫胺反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.N-?；磻?yīng)E.加成反應(yīng)正確答案：ABC[解析]本題考查胺類藥物代謝的相關(guān)知識(shí)。胺類藥物的代謝途徑包括N-脫烷基化反應(yīng)、氧化脫胺反應(yīng)和N-氧化反應(yīng)。故本題選ABC。

3.

下列哪些敘述是正確的A.通常藥物經(jīng)代謝后極性增加B.通常藥物經(jīng)代謝后極性降低C.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝后活性降低D.藥物代謝包括官能團(tuán)化反應(yīng)和生物結(jié)合兩相E.藥物經(jīng)代謝后均可使毒性降低正確答案：ACD[解析]本題考查藥物代謝的相關(guān)知識(shí)。通常藥物經(jīng)代謝后極性增加；大多數(shù)藥物經(jīng)代謝后活性降低；藥物代謝包括官能團(tuán)化反應(yīng)和生物結(jié)合兩相。故本題選ACD。

4.

關(guān)于辛伐他汀性質(zhì)的說(shuō)法，正確的有A.辛伐他汀是由洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造得到的藥物B.辛伐他汀是前體藥物C.辛伐他汀是HMG-C0A還原酶抑制劑D.辛伐他汀是通過(guò)全合成得到的藥物E.辛伐他汀是水溶性藥物正確答案：ABC[解析]本題考查辛伐他汀的相關(guān)知識(shí)。辛伐他汀是由洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造得到的藥物，在水中不溶，是前體藥，是HMG-CoA還原酶抑制劑。故選項(xiàng)DE錯(cuò)誤。

5.

汽車(chē)司機(jī)小張今日患過(guò)敏性鼻炎，適合工作性質(zhì)的H1受體拮抗劑有A.鹽酸苯海拉明B.鹽酸西替利嗪C.鹽酸賽庚啶D.馬來(lái)酸氯苯那敏E.地氯雷他定正確答案：BE[解析]本題考查組胺H1受體拮抗劑的相關(guān)知識(shí)。組胺H1受體拮抗劑鹽酸西替利嗪和地氯雷他定可治療過(guò)敏性鼻炎。故本題選BE。

6.

適用于老年女性骨質(zhì)疏松癥患者的藥物有A.利賽磷酸鈉B.依替磷酸二鈉C.阿法骨化醇D.骨化三醇E.鹽酸雷洛昔芬正確答案：ABCDE[解析]本題考查骨質(zhì)疏松癥治療藥的相關(guān)知識(shí)。適用于老年女性骨質(zhì)疏松癥患者的藥物有利賽磷酸鈉、依替磷酸二鈉、阿法骨化醇、骨化三醇和鹽酸雷洛昔芬。故本題選ABCDE。

藥物化學(xué)部分一、最佳選擇題1.

以下描述西地那非性質(zhì)錯(cuò)誤的是A.是5-磷酸二酯酶抑制劑B.用于治療男性性功能障礙C.會(huì)產(chǎn)生面紅，耳赤等反應(yīng)D.禁與硝酸酯類物藥合用E.可與NO供體類藥物合用正確答案：E[解析]本題考查西地那非的相關(guān)知識(shí)。西地那非和硝酸酯類藥物共同使用會(huì)產(chǎn)生影響血壓的相互作用，可從給藥開(kāi)始持續(xù)到整個(gè)6h的觀察期內(nèi)。因此，在任何情況下，嚴(yán)禁同時(shí)給予西地那非和有機(jī)硝酸酯類或其他NO供體藥物。故選項(xiàng)E錯(cuò)誤。

2.

以下是白三稀類抑制劑，含羧基并且極少透過(guò)血腦屏障的平喘藥是A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟魯司特E.布地奈德正確答案：D[解析]本題考查白三稀類抑制劑的相關(guān)知識(shí)。孟魯司特是白三稀類抑制劑的平喘藥，含羧基，極少透過(guò)血腦屏障。故本題選D。

3.

具有苯并咪唑結(jié)構(gòu)特征可抑制H+/K+-ATP酶，以光學(xué)活性異構(gòu)體上市的抗?jié)兯幨茿.法莫替丁B.鹽酸雷尼替丁C.雷貝拉唑鈉D.泮托拉唑E.埃索美拉唑正確答案：E[解析]本題考查質(zhì)子泵抑制劑的相關(guān)知識(shí)。奧美拉唑S-(-)-異構(gòu)體稱為埃索美拉唑，現(xiàn)已上市，因此R異構(gòu)體在體內(nèi)代謝更慢，并且經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復(fù)生成，導(dǎo)致血藥濃度更高，維持時(shí)間更長(zhǎng)，其療效和作用時(shí)間都優(yōu)于奧美拉唑。故本題選E。

4.

分子中含有易離子化的羧基，不易通過(guò)血腦屏障的非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥物是A.地氯雷他定B.馬來(lái)酸氯苯那敏C.鹽酸西替利嗪D.鹽酸賽庚啶E.鹽酸苯海拉明正確答案：A[解析]本題考查非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥物的相關(guān)知識(shí)。地氯雷他定分子中含有羧基，易離子化，不易通過(guò)血腦屏障，是非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。故本題選A。

5.

具有二苯乙烯結(jié)構(gòu)，其反式異構(gòu)體用于絕經(jīng)后婦女乳腺癌和男性前列腺癌的藥物是A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺正確答案：D[解析]本題考查性激素類藥和避孕藥的相關(guān)知識(shí)。己烯雌酚具有二苯乙烯結(jié)構(gòu)，其反式異構(gòu)體用于絕經(jīng)后婦女乳腺癌和男性前列腺癌。故本題選D。

6.

在體內(nèi)黃素單核苷酸和黃素腺嘌呤核苷酸(FAD)的形式存在的是A.維生素B1B.維生素B6C.維生素CD.維生素B12E.維生素B2正確答案：E[解析]本題考查水溶性維生素的相關(guān)知識(shí)。在體內(nèi)黃素單核苷酸和黃素腺嘌呤核苷酸(FAD)的形式存在的是維生素B2。故本題選E。

二、配伍選擇題A.氨茶堿B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.鹽酸阿米洛利E.呋塞米1.

結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)磺酰胺基的利尿藥正確答案：C

2.

在體內(nèi)水解生成坎利酮的利尿藥正確答案：B[解析]本組題考查利尿藥的相關(guān)知識(shí)。氫氯噻嗪結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)磺酰胺基；螺內(nèi)酯在體內(nèi)水解生成坎利酮的利尿藥。鹽酸阿米洛利含有吡嗪結(jié)構(gòu)的利尿藥，可看作是碟啶的開(kāi)環(huán)衍生物；呋塞米大多以原形從尿中排泄，尿中的代謝物較少，代謝的部位多發(fā)生在呋塞米的呋喃環(huán)上。故本題組分別選C、B。

A.乙酰半胱氨酸B.右美沙芬C.鹽酸氨溴索D.噴托維林E.羧甲司坦3.

具有半胱氨酸結(jié)構(gòu)，用于對(duì)乙酰氨基酚的解毒是正確答案：A

4.

半胱氨酸類似物不能用于對(duì)乙酰氨基酚的解毒是正確答案：E[解析]本組題考查乙酰半胱氨酸、右美沙芬、鹽酸氨溴索、噴托維林和羧甲司坦的相關(guān)知識(shí)。乙酰半胱氨酸具有半胱氨酸結(jié)構(gòu)，用于對(duì)乙酰氨基酚的解毒；羧甲司坦是半胱氨酸類似物，不能用于對(duì)乙酰氨基酚的解毒。故本題組分別選A、E。

A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司瓊5.

極性大，不進(jìn)入血腦組織，副作用小的胃動(dòng)力藥是正確答案：B

6.

選擇性中樞和外周5-HT3受體的止吐藥是正確答案：E[解析]本組題考查胃動(dòng)力藥和止吐藥的相關(guān)知識(shí)。多潘立酮極性大，不進(jìn)入血腦組織，是副作用小的胃動(dòng)力藥；格拉司瓊為選擇性中樞和外周5-HT3受體的止吐藥。甲氧氯普胺易透過(guò)血腦屏障和胎盤(pán)屏障有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，是胃動(dòng)力藥；依托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動(dòng)力藥；莫沙必利是強(qiáng)效、選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑，為新型的胃動(dòng)力藥。故本題組分別選B、E。

A.吲哚美辛B.雙氯芬酸鈉C.舒林酸D.奈丁美酮E.芬布芬7.

既能抑制環(huán)氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶藥物正確答案：D

8.

為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲基亞砜還原成甲硫基后才能產(chǎn)生生物活性的藥物正確