2023-2024學(xué)年北京市順義區(qū)高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2北京市順義區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 N14 O16 Al27第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列物質(zhì)屬于有機(jī)化合物的是ABCD雙氫青蒿素石墨全氮陰離子鹽正交晶型黑磷2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A．電解法精煉銅的陽(yáng)極反應(yīng)：B．H和Cl形成共價(jià)鍵的過程：C．羥基電子式為：D．乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3.阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，①②③④⑤⑥分別標(biāo)示其分子中不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是A．①④ B．②⑥ C．③④ D．②⑤4.下列過程與配合物的形成無(wú)關(guān)的是A．熱的純堿溶液去除油脂B．向含有的溶液中加入KSCN溶液C．向一定量的溶液中加入氨水至沉淀消失D．溶于氨水形成藍(lán)色溶液5.能將、、鑒別出來(lái)的是A． B．溶液 C． D．溶液6.下列物質(zhì)的性質(zhì)不能用化學(xué)鍵解釋的是A．沸點(diǎn)： B．穩(wěn)定性：C．硬度：金剛石＞晶體硅 D．熔點(diǎn)：氧化鎂＞氯化鈉7.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫不正確的是A．丙酮和氰化氫加成：B．乙酰胺和氫氧化鈉溶液加熱：C．苯酚鈉溶液與二化氧碳反應(yīng)：D．硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng)：8.下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響解釋的是A．丙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而丙酮不能B．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D．苯在50～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)9.侯氏制堿法又稱聯(lián)合制堿法，是我國(guó)化學(xué)工程專家侯德榜于1941年創(chuàng)立的。其反應(yīng)原理為：，下列說(shuō)法不正確的是A．中氧原子采取雜化 B．離子半徑：C．的晶體類型為離子晶體 D．是非極性分子、是極性分子10.從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法不正確的是A．分子式為 B．在空氣中長(zhǎng)時(shí)間放置可能會(huì)變質(zhì)C．酸性和堿性條件下都能水解 D．1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，最多消耗5mol11.下列裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制備并檢驗(yàn)乙烯B．制備并收集乙酸乙酯C．檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子D．證明酸性：碳酸＞苯酚12.我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，團(tuán)簇催化劑有助于烯烴與雙氧水反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．烯烴R沒有順反異構(gòu)體 B．烯烴R的名稱是2，3-二乙基-2-丁烯C．反應(yīng)①既是氧化反應(yīng)，又是加成反應(yīng) D．產(chǎn)物1、2分子都只有1個(gè)手性碳原子13.環(huán)氧乙烷（，簡(jiǎn)稱EO，易溶于水）是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑。由乙烯經(jīng)電解制備EO的原理示意圖如下：下列說(shuō)法不正確的是A．裝置中和HClO發(fā)生了加成反應(yīng)B．陰極的電極反應(yīng)為：C．生成EO的反應(yīng)為：D．分離E0和溶液b的操作是分液14.某化學(xué)小組探究生成，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象Ⅰ向盛有4mL0.1溶液的試管中滴加5滴1.0氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀；繼續(xù)滴加約2mL氨水，沉淀完全溶解，得到深藍(lán)色溶液Ⅱ取0.1g氫氧化銅固體于試管中，加入10mL1.0的氨水，滴加氨水時(shí)溶液略變藍(lán)，但沉淀未見明顯溶解；繼續(xù)滴加飽和溶液時(shí)，沉淀完全溶解，得到深藍(lán)色溶液Ⅲ另取0.1g氫氧化銅固體于試管中，滴加飽和溶液，沉淀未見明顯溶解下列說(shuō)法不正確的是A．Ⅰ中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的離子方程式為：B．通過上述實(shí)驗(yàn)分析，Ⅰ中藍(lán)色沉淀溶解是溶液中和氨水共同作用的結(jié)果C．Ⅲ是為了排除沉淀直接溶解于飽和溶液的可能D．分別向0.1溶液和Ⅰ所得深藍(lán)色溶液中加入光亮的鐵釘現(xiàn)象相同第二部分本部分共5題，共58分。15.（11分）氮化鋁是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料，用途十分廣泛，可由和在一定條件下制得。（1）基態(tài)N的價(jià)層電子排布式為。（2）的VSEPR模型為。（3）寫出和在一定條件下生成氮化鋁的化學(xué)方程式。（4）已知為非極性分子，比較中C-Al-C鍵角、中H-N-H鍵角和中H-C-H鍵角的大小并解釋原因。（5）已知一種氮化鋁的晶胞結(jié)構(gòu)為立方體，邊長(zhǎng)為anm，結(jié)構(gòu)如圖所示：①氮化鋁為晶體，圖中每個(gè)氮原子形成個(gè)配位鍵，鋁原子的配位數(shù)為。②已知阿伏伽德羅常數(shù)為，該晶體的密度為。（1nmcm）16.（12分）苯是一種基礎(chǔ)化工原料，在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：（1）實(shí)驗(yàn)室制備的化學(xué)方程式為。（2）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中屬于加成反應(yīng)的有（填序號(hào)）。（3）D有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體的名稱為。（4）高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。（6）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)G中的官能團(tuán)，寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象。（所需無(wú)機(jī)試劑和儀器從2%溶液、2%氨水、熱水、試管、燒杯中選擇）（7）G可經(jīng)歷一系列的變化制備苯丙氨酸（）。在一定條件下，苯丙氨酸可以分子間脫水生成高分子，該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。17.（12分）物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間有密切的關(guān)系。（1）①苯、②、③、④四種有機(jī)溶劑中，碳原子采取雜化的分子有（填序號(hào)），分子的空間結(jié)構(gòu)是。（2）常溫下為深紅色液體，其結(jié)構(gòu)為：（平面結(jié)構(gòu)），易溶于、，據(jù)此可判斷是（填“極性”或“非極性”）分子。（3）已知鄰羥基苯甲醛（）與對(duì)羥基苯甲醛（）相差較大，比較兩者沸點(diǎn)的高低并解釋原因。（4）氨硼烷（）是一種具有潛力的儲(chǔ)氫材料，常溫下以固體形式穩(wěn)定存在，極易溶于水，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示：已知電負(fù)性：H2.1 B2.0 N3.0①標(biāo)出中氫元素的化合價(jià)，根據(jù)原子的價(jià)層電子排布特點(diǎn)分析氨硼烷中B和N之間成鍵的過程。②氨硼烷極易溶于水的原因是。③氨硼烷受熱析氫的過程如下圖所示：CDB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)過程中每產(chǎn)生1mol時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為mol18.（12分）具有抗腫瘤、延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物（R）的合成路線如下：已知：（R、表示烴基或氫）（1）A的名稱是。（2）F含有的官能團(tuán)是碳溴鍵、和。（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。（4）X的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（5）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是。（6）下列說(shuō)法不正確的是（填序號(hào)）a．Y極易溶于水 b．B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c．⑧的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng) d．X與互為同系物（7）工業(yè)上用如下方法測(cè)定經(jīng)處理后的廢水中有機(jī)物X的含量（廢水中不含干擾測(cè)定的物質(zhì)）：用錐形瓶取mL濃度為a的溴水，加入mL廢水，再加入過量KI溶液，用b標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定上述溶液至淺黃色時(shí)，滴加2滴淀粉溶液，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，共消耗溶液mL，（已知：；和溶液顏色均為無(wú)色），則廢水中X的含量（X摩爾質(zhì)量：108）。19.（11分）化合物Z是合成抗腫瘤藥物安羅替尼的中間物質(zhì)，其合成路線如下：已知：ⅰ.ⅱ.ⅲ.（1）A的電離方程式是。（2）X的分子式為，其核磁共振氫譜只有一組峰，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（3）D中亞甲基（）上的碳?xì)滏I極性強(qiáng)，易斷裂，原因是。（4）G→H的化學(xué)方程式是。（5）J→K的反應(yīng)類型是。（6）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（7）已知：，Y→Z的合成路線如下：寫出中間產(chǎn)物Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Q；R。

——★參考答案★——第一部分 選擇題（42分）題號(hào)1234567891011121314選項(xiàng)ACBABADABDCCDD第二部分 非選擇題（共58分）15.（11分）（1）（基態(tài)電子排布全對(duì)不扣分）（2）四面體（3）（4）鍵角大小：C—Al—C＞H—C—H＞H—N—H解釋原因：中Al原子為雜化，C-Al-C鍵角為120°；中C原子為雜化，孤電子對(duì)數(shù)為0；中N原子為雜化，孤電子對(duì)數(shù)為1，孤電子對(duì)有較大斥力，使得中H-N-H鍵角變小，所以鍵角大小順序?yàn)椋篊—Al—C＞H—C—H＞H—N—H（5）①共價(jià) 1 4②16.（12分）（1）（2）①②⑤④（3）對(duì)二甲苯（1，4—二甲苯）（4）（5）（6）取一支潔凈的試管，先加入2%硝酸銀溶液2ml，再滴入2%的氨水，邊加邊振蕩，讓生成的沉淀恰好完全溶解，再加入幾滴G，震蕩水浴加熱，試管出現(xiàn)光亮的銀鏡，則G中含有醛基；（藥品寫對(duì)1分，操作1分）（7）17.（12分）（1）① 正四面體（2）非極性（3）對(duì)羥基苯甲醛高或者是后者或者寫對(duì)羥基苯甲醛的結(jié)構(gòu) 對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，熔沸點(diǎn)升高，鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，使熔沸點(diǎn)降低。（分子間氫鍵、使熔沸點(diǎn)升高1分，分子內(nèi)氫鍵，使熔沸點(diǎn)降低1分）（4）①（與氮原子相連氫為＋1價(jià)，與B元素相連的氫為－1價(jià)，寫對(duì)1個(gè)給1分）；N原子提供孤電子對(duì)，B原子提供空軌道，N和B之間形成配位鍵（見到配位鍵給1分）②是極性分子；且易和水形成氫鍵③ 118.（12分）（1）乙醛（2）碳碳雙鍵 酯基（3）（4）（5）（6）ad（7）19.（11分）（1）（2）（可以寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（3）酯基是強(qiáng)的吸電子基團(tuán)，使得與酯基相連的亞甲基上的C—H鍵極性增強(qiáng)，易斷裂。（4）（5）還原（6）（7）或或北京市順義區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 N14 O16 Al27第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列物質(zhì)屬于有機(jī)化合物的是ABCD雙氫青蒿素石墨全氮陰離子鹽正交晶型黑磷2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A．電解法精煉銅的陽(yáng)極反應(yīng)：B．H和Cl形成共價(jià)鍵的過程：C．羥基電子式為：D．乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3.阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，①②③④⑤⑥分別標(biāo)示其分子中不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是A．①④ B．②⑥ C．③④ D．②⑤4.下列過程與配合物的形成無(wú)關(guān)的是A．熱的純堿溶液去除油脂B．向含有的溶液中加入KSCN溶液C．向一定量的溶液中加入氨水至沉淀消失D．溶于氨水形成藍(lán)色溶液5.能將、、鑒別出來(lái)的是A． B．溶液 C． D．溶液6.下列物質(zhì)的性質(zhì)不能用化學(xué)鍵解釋的是A．沸點(diǎn)： B．穩(wěn)定性：C．硬度：金剛石＞晶體硅 D．熔點(diǎn)：氧化鎂＞氯化鈉7.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫不正確的是A．丙酮和氰化氫加成：B．乙酰胺和氫氧化鈉溶液加熱：C．苯酚鈉溶液與二化氧碳反應(yīng)：D．硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng)：8.下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響解釋的是A．丙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而丙酮不能B．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D．苯在50～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)9.侯氏制堿法又稱聯(lián)合制堿法，是我國(guó)化學(xué)工程專家侯德榜于1941年創(chuàng)立的。其反應(yīng)原理為：，下列說(shuō)法不正確的是A．中氧原子采取雜化 B．離子半徑：C．的晶體類型為離子晶體 D．是非極性分子、是極性分子10.從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法不正確的是A．分子式為 B．在空氣中長(zhǎng)時(shí)間放置可能會(huì)變質(zhì)C．酸性和堿性條件下都能水解 D．1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，最多消耗5mol11.下列裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制備并檢驗(yàn)乙烯B．制備并收集乙酸乙酯C．檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子D．證明酸性：碳酸＞苯酚12.我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，團(tuán)簇催化劑有助于烯烴與雙氧水反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．烯烴R沒有順反異構(gòu)體 B．烯烴R的名稱是2，3-二乙基-2-丁烯C．反應(yīng)①既是氧化反應(yīng)，又是加成反應(yīng) D．產(chǎn)物1、2分子都只有1個(gè)手性碳原子13.環(huán)氧乙烷（，簡(jiǎn)稱EO，易溶于水）是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑。由乙烯經(jīng)電解制備EO的原理示意圖如下：下列說(shuō)法不正確的是A．裝置中和HClO發(fā)生了加成反應(yīng)B．陰極的電極反應(yīng)為：C．生成EO的反應(yīng)為：D．分離E0和溶液b的操作是分液14.某化學(xué)小組探究生成，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象Ⅰ向盛有4mL0.1溶液的試管中滴加5滴1.0氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀；繼續(xù)滴加約2mL氨水，沉淀完全溶解，得到深藍(lán)色溶液Ⅱ取0.1g氫氧化銅固體于試管中，加入10mL1.0的氨水，滴加氨水時(shí)溶液略變藍(lán)，但沉淀未見明顯溶解；繼續(xù)滴加飽和溶液時(shí)，沉淀完全溶解，得到深藍(lán)色溶液Ⅲ另取0.1g氫氧化銅固體于試管中，滴加飽和溶液，沉淀未見明顯溶解下列說(shuō)法不正確的是A．Ⅰ中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的離子方程式為：B．通過上述實(shí)驗(yàn)分析，Ⅰ中藍(lán)色沉淀溶解是溶液中和氨水共同作用的結(jié)果C．Ⅲ是為了排除沉淀直接溶解于飽和溶液的可能D．分別向0.1溶液和Ⅰ所得深藍(lán)色溶液中加入光亮的鐵釘現(xiàn)象相同第二部分本部分共5題，共58分。15.（11分）氮化鋁是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料，用途十分廣泛，可由和在一定條件下制得。（1）基態(tài)N的價(jià)層電子排布式為。（2）的VSEPR模型為。（3）寫出和在一定條件下生成氮化鋁的化學(xué)方程式。（4）已知為非極性分子，比較中C-Al-C鍵角、中H-N-H鍵角和中H-C-H鍵角的大小并解釋原因。（5）已知一種氮化鋁的晶胞結(jié)構(gòu)為立方體，邊長(zhǎng)為anm，結(jié)構(gòu)如圖所示：①氮化鋁為晶體，圖中每個(gè)氮原子形成個(gè)配位鍵，鋁原子的配位數(shù)為。②已知阿伏伽德羅常數(shù)為，該晶體的密度為。（1nmcm）16.（12分）苯是一種基礎(chǔ)化工原料，在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：（1）實(shí)驗(yàn)室制備的化學(xué)方程式為。（2）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中屬于加成反應(yīng)的有（填序號(hào)）。（3）D有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體的名稱為。（4）高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。（6）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)G中的官能團(tuán)，寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象。（所需無(wú)機(jī)試劑和儀器從2%溶液、2%氨水、熱水、試管、燒杯中選擇）（7）G可經(jīng)歷一系列的變化制備苯丙氨酸（）。在一定條件下，苯丙氨酸可以分子間脫水生成高分子，該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。17.（12分）物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間有密切的關(guān)系。（1）①苯、②、③、④四種有機(jī)溶劑中，碳原子采取雜化的分子有（填序號(hào)），分子的空間結(jié)構(gòu)是。（2）常溫下為深紅色液體，其結(jié)構(gòu)為：（平面結(jié)構(gòu)），易溶于、，據(jù)此可判斷是（填“極性”或“非極性”）分子。（3）已知鄰羥基苯甲醛（）與對(duì)羥基苯甲醛（）相差較大，比較兩者沸點(diǎn)的高低并解釋原因。（4）氨硼烷（）是一種具有潛力的儲(chǔ)氫材料，常溫下以固體形式穩(wěn)定存在，極易溶于水，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示：已知電負(fù)性：H2.1 B2.0 N3.0①標(biāo)出中氫元素的化合價(jià)，根據(jù)原子的價(jià)層電子排布特點(diǎn)分析氨硼烷中B和N之間成鍵的過程。②氨硼烷極易溶于水的原因是。③氨硼烷受熱析氫的過程如下圖所示：CDB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)過程中每產(chǎn)生1mol時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為mol18.（12分）具有抗腫瘤、延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物（R）的合成路線如下：已知：（R、表示烴基或氫）（1）A的名稱是。（2）F含有的官能團(tuán)是碳溴鍵、和。（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。（4）X的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（5）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是。（6）下列說(shuō)法不正確的是（填序號(hào)）a．Y極易溶于水 b．B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c．⑧的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng) d．X與互為同系物（7）工業(yè)上用如下方法測(cè)定經(jīng)處理后的廢水中有機(jī)物X的含量（廢水中不含干擾測(cè)定的物質(zhì)）：用錐形瓶取mL濃度為a的溴水，加入mL廢水，再加入過量KI溶液，用b標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定上述溶液至淺黃色時(shí)，滴加2滴淀粉溶液，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，共消耗溶液mL，（已知：；和溶液顏色均為無(wú)色），則廢水中X的含量（X摩爾質(zhì)量：108）。19.（11分）化合物Z是合成抗腫瘤藥物安羅替尼的中間物質(zhì)，其合成路線如下：已知：ⅰ.ⅱ.ⅲ.（1）A的電離方程式是。（2）X的分子式為，其核磁共振氫譜只有一組峰，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（3）D中亞甲基（）上的碳?xì)滏I極性強(qiáng)，易斷裂，原因是。（4）G→