2023-2024學(xué)年遼寧省聯(lián)合體高二下學(xué)期期末檢測(cè)化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2遼寧省聯(lián)合體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末檢測(cè)(滿分：100分考試時(shí)間：75分鐘)注意事項(xiàng)：1.答題時(shí)，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。3.答非選擇題時(shí)，必須使用黑色墨水筆或黑色簽字筆，將〖答案〗書寫在答題卡規(guī)定的位置上，寫在試題卷、草稿紙上無(wú)效。4.考試結(jié)束后，將試題卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12O16F19Br80第Ⅰ卷(選擇題，共45分)一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與生活緊密相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛B.冰球運(yùn)動(dòng)的冰球由橡膠制成，橡膠屬于有機(jī)高分子材料C.木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]一是常用的甜味劑，和葡萄糖同屬于單糖D.TNT是種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、采礦、筑路、水利建設(shè)等〖答案〗C【詳析】A．氯乙烷汽化時(shí)大量吸熱，具有麻醉作用，“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛，A正確；B．橡膠由各種單體經(jīng)聚合反應(yīng)而得，橡膠制品廣泛應(yīng)用于工業(yè)或生活，屬于有機(jī)高分子材料，B正確；C．糖類是指多羥基醛或多羥基酮及其縮合物，故木糖醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)3CH2OH，屬于多元醇，不屬于糖類物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．2，4，6-三硝酸甲苯俗稱TNT，是一種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、采礦、筑路、水利建設(shè)等，D正確；故〖答案〗為：C。2.化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)學(xué)科獨(dú)特的語(yǔ)言，下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.四氯化碳分子的空間填充模型為C.羥基的電子式為：D.順-1，4-聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〖答案〗D【詳析】A．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，故乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH2，A錯(cuò)誤；B．CCl4是正四面體形分子，且Cl的原子半徑比C的大，故四氯化碳分子的空間填充模型為，B錯(cuò)誤；C．羥基含有1個(gè)未成對(duì)電子，其電子式為：，C錯(cuò)誤；D．兩個(gè)相同原子或原子團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體，則順-1，4-聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D正確；故選D。3.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A.甲烷中含鍵的數(shù)目為B.將甲烷和混合光照，生成一氯甲烷的分子數(shù)小于C.乙烯和丙烯的混合氣體含有的原子數(shù)目為D.含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為〖答案〗A【詳析】A．1mol甲烷含4molC-H鍵，數(shù)目為4NA，故A錯(cuò)誤；B．甲烷和Cl2混合光照有機(jī)產(chǎn)物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，生成的CH3Cl物質(zhì)的量不確定，但小于0.1mol，則一氯甲烷的分子數(shù)小于，故B正確；C．乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式都是CH2，28g乙烯和丙烯的混合氣體含有的原子數(shù)目為，故C正確；D．苯環(huán)不存在碳碳雙鍵，1mol苯乙烯含1mol碳碳雙鍵，數(shù)目為NA，故D正確；故選：A。4.下列實(shí)驗(yàn)或操作不能達(dá)到目的的是A.用溴水鑒別乙醇和四氯化碳B.用過(guò)濾法除去乙酸中混有的少量乙醇C溴苯中混有液溴，用氫氧化鈉溶液洗滌、分液D.用灼燒聞氣味的方法可區(qū)別純棉織物和純毛織物〖答案〗B【詳析】A.將溴水分別加入乙醇和四氯化碳溶液中：振蕩后互溶且溶液呈棕黃色溶液的是乙醇；振蕩后液體分層，且四氯化碳密度大于水，下層顯橙紅色；故A不符合題意；B.乙酸和乙醇為相互混溶的液體，不能用過(guò)濾法除去乙酸中混有的少量乙醇，故B符合題意；C.液溴可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次溴酸鈉和溴化鈉，溶于水，再分液分離水層和有機(jī)層即可，故C不符合題意；D.純毛織物是蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)有羽毛燒焦的味道，可以以此來(lái)鑒別純棉織物和純毛織物，故D不符合題意；故選B。5.有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為C15H20B.M屬于不飽和烴C.M可發(fā)生加成、加聚、取代、氧化反應(yīng)D.M能使酸性KMnO4溶液褪色〖答案〗A【詳析】A．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為C15H18，A錯(cuò)誤；B．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中含有碳碳雙鍵的碳?xì)浠衔?，故M屬于不飽和烴，B正確；C．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中含有碳碳雙鍵，則M可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，M分子中苯環(huán)上甲基鄰對(duì)位的氫原子已被取代，發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，即M能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確；故〖答案〗為：A。6.用KMnO4氧化甲苯制備苯甲酸實(shí)驗(yàn)方法：將甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，過(guò)濾，將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液按如圖所示流程制得苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。下列說(shuō)法不正確的是A.操作Ⅱ是蒸餾B.無(wú)色液體A是甲苯，白色固體B是苯甲酸C.為了得到更多的白色固體B，冷卻結(jié)晶時(shí)溫度越低越好D.濃鹽酸酸化步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl→+KCl〖答案〗C〖祥解〗將含有苯甲酸鉀（C6H5COOK）和甲苯的濾液分液得到有機(jī)溶液和水溶液，水溶液中加入濃鹽酸生成苯甲酸，冷卻結(jié)晶后過(guò)濾得到苯甲酸晶體，有機(jī)溶液中加入硫酸鈉干燥過(guò)濾，然后分液得到甲苯?！驹斘觥緼．操作Ⅰ分離出有機(jī)溶液和水溶液，操作方法為分液，操作2是分離有機(jī)溶液中甲苯，故操作為蒸餾，A正確；B．根據(jù)分析可知，無(wú)色液體A為甲苯，白色固體B為苯甲酸，B正確；C．溫度太低雜質(zhì)溶解度降低，可析出雜質(zhì)，導(dǎo)致產(chǎn)物不純，即冷卻結(jié)晶時(shí)溫度不是越低越好，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸原理，加入濃鹽酸將轉(zhuǎn)化成溶解度較小的苯甲酸，發(fā)生反應(yīng)為+HCl→+KCl，D正確；故〖答案〗為：C。7.下列化學(xué)方程式書寫不正確的是A.實(shí)驗(yàn)室制乙炔：B.甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)：C.乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD.向澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁：〖答案〗B【詳析】A．實(shí)驗(yàn)室用電石和飽和食鹽水反應(yīng)來(lái)制乙炔，反應(yīng)方程式為：，A正確；B．已知甲酸鹽還能繼續(xù)發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的反應(yīng)方程式為：，B錯(cuò)誤；C．乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)制得乙烯，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，C正確；D．向澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁即生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)方程式為：，D正確；故〖答案〗為：B。8.阿斯巴甜是一種重要的甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，被廣泛應(yīng)用于藥劑加工和食品加工中，若過(guò)量使用，可能會(huì)影響人的生命安全。下列說(shuō)法中不正確的是A.阿斯巴甜分子中含有4種官能團(tuán)B.阿斯巴甜既可以與酸反應(yīng)也可以與堿反應(yīng)C.阿斯巴甜分子完全水解生成3種產(chǎn)物D.1mol阿斯巴甜分子最多消耗2molNaOH〖答案〗D【詳析】A．阿斯巴甜分子中含有羧基、酰胺基、氨基和酯基等4種官能團(tuán)，A正確；B．由A項(xiàng)分析可知，阿斯巴甜含有氨基，其可以與酸反應(yīng)，含有羧基、酯基和酰胺基，則可以與堿反應(yīng)，B正確；C．由A項(xiàng)分析可知，阿斯巴甜分子中酰胺基和酯基均能發(fā)生水解，則其完全水解生成3種產(chǎn)物即HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH和含有苯環(huán)的一種產(chǎn)物，C正確；D．由A項(xiàng)分析可知，1mol阿斯巴甜分子中含有1mol羧基、1mol酰胺基和1mol醇酯基，故最多消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：D。9.下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A取適量丙烯醛(CH2=CHCHO)于試管中，向其中加入適量溴水混合，充分反應(yīng)，觀察現(xiàn)象溴水褪色，說(shuō)明該分子中含有碳碳雙鍵B向溴水中加入苯，振蕩后靜置水層顏色變淺，溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)C在相同條件下，分別往盛有少量乙醇和水的兩個(gè)燒杯中加入一小塊新切的鈉乙醇與鈉的反應(yīng)緩和得多，說(shuō)明乙醇羥基中的氫原子不如水中氫原子活潑D向雞蛋清溶液中先加少量濃CuSO4溶液，再加水加CuSO4時(shí)析出沉淀，再加水，沉淀溶解，CuSO4降低蛋白質(zhì)在水中的溶解度，使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析A.A B.B C.C D.D〖答案〗C【詳析】A．碳碳雙鍵、醛基均可使溴水褪色，溶液褪色，不能證明丙烯醛分子中含有碳碳雙鍵，Ａ不合題意；B．向溴水中加入苯，苯可將溴萃取到上層，使下層水層顏色變淺，不是溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)，B不合題意；C．鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，則乙醇羥基中的氫原子不如水中氫原子活潑，C符合題意；D．銅離子使蛋白質(zhì)變性生成沉淀，加水沉淀不溶解，不是蛋白質(zhì)的鹽析，D不合題意；故〖答案〗為：C。10.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是①乙酸乙酯的制備②乙酸乙酯的水解取編號(hào)為甲、乙、丙的三支試管，分別加入蒸餾水、溶液、溶液，并分別滴加等量石蕊溶液。再同時(shí)加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃熱水浴中，加熱約。觀察現(xiàn)象A.實(shí)驗(yàn)①，試管a中應(yīng)加入碎瓷片，其作用是防止加熱時(shí)液體暴沸B.實(shí)驗(yàn)①，試管b中為飽和溶液，分離出試管b中乙酸乙酯的操作是分液C.實(shí)驗(yàn)②，加入石蕊溶液便于區(qū)分酯層與水層D.實(shí)驗(yàn)②，實(shí)驗(yàn)后酯層剩余量由多到少的順序是丙>乙>甲〖答案〗D【詳析】A．乙酸、乙醇沸點(diǎn)低，液體加熱要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，A正確；B．乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，混合液會(huì)分層，分離乙酸乙酯的方法為分液，B正確；C．乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸，乙酸使石蕊溶液變?yōu)樽霞t色，故實(shí)驗(yàn)②，加入石蕊溶液便于區(qū)分酯層與水層，C正確；D．酸、堿對(duì)乙酸乙酯的水解具有催化作用，堿的催化作用更好，所以剩余乙酸乙酯最少的為加入堿溶液的試管，剩余乙酸乙酯最多的為加水的試管，即實(shí)驗(yàn)后酯層剩余量從多到少的順序是：甲＞乙＞丙，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：D。11.葉酸拮抗劑是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線中存在如圖所示轉(zhuǎn)化過(guò)程。下列有關(guān)化合物X、Y、Z的說(shuō)法正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y的苯環(huán)上的二氯代物有6種C.Z是乙酸乙酯的同系物D.X→Y的反應(yīng)類型僅發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗B【詳析】A．X中存在sp3雜化的碳原子，所有原子不能在同一平面上，A錯(cuò)誤；B．Y的苯環(huán)上的二氯代物可以看作鄰、間、對(duì)二氯苯分子中苯環(huán)上的氫原子被側(cè)鏈取代所得結(jié)構(gòu)，共有6種，所以Y的苯環(huán)上的二氯代物有6種，B正確；C．Z中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，與乙酸乙酯結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C錯(cuò)誤；D．X→Y的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。12.某種聚碳酸酯的透光性好，可用于制作擋風(fēng)玻璃、鏡片、光盤等，其常見(jiàn)合成方法如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.原料M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.1molM最多可與6molH2加成，最終加成產(chǎn)物有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.考慮到COCl2有毒，為貫徹綠色化學(xué)理念，可換用CH3OCOOCH3和M縮聚得到產(chǎn)品D.該聚碳酸酯在沸水、強(qiáng)堿等環(huán)境中使用不會(huì)影響其使用效果〖答案〗C【詳析】A．由題干信息可知，原料M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；B．由題干信息可知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，1molM最多可與6molH2加成，最終加成產(chǎn)物有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B錯(cuò)誤；C．考慮到COCl2有毒，為貫徹綠色化學(xué)理念，可換用CH3OCOOCH3和M縮聚得到產(chǎn)品，，C正確；D．酯在熱水中能水解、溶解度增大，在堿性條件下能夠完全水解，故該聚碳酸酯在沸水、強(qiáng)堿等環(huán)境中使用均會(huì)影響其使用效果，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：C。13.綠原酸是金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一，其與反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.1mol綠原酸最多可消耗3molBr2B.1mol氫化綠原酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2C.綠原酸在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到的產(chǎn)物均可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.一定量的氫化綠原酸分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5∶2〖答案〗B〖祥解〗該分子中含有醇羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)、酚羥基，具有醇、羧酸、酯、烯烴、苯和酚的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)等。【詳析】A．由題干綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol綠原酸中酚羥基鄰對(duì)位上可與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，1mol碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，即1mol綠原酸最多可消耗4molBr2，A錯(cuò)誤；B．由題干氫化綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol氫化綠原酸只含有1mol羧基能與NaHCO3反應(yīng)，故與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2，B正確；C．由題干綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，綠原酸在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到的產(chǎn)物中有一種不含酚羥基，不可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由題干氫化綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中的醇羥基和羧基能與Na反應(yīng)，羧基和酯基能與NaOH反應(yīng)，故一定量的氫化綠原酸分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為6∶2=3∶1，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：B。14.化學(xué)燙發(fā)過(guò)程如圖所示。燙發(fā)要先用藥劑A——巰基乙酸()使頭發(fā)角蛋白質(zhì)的二硫鍵斷裂，再用卷發(fā)器固定頭發(fā)形狀，最后用藥劑B使角蛋白質(zhì)在新的位置形成二硫鍵。下列說(shuō)法不正確的是A.二硫鍵是維持頭發(fā)彈性和形狀的個(gè)重要結(jié)構(gòu)B.①②過(guò)程，藥劑A使鍵斷裂，這個(gè)過(guò)程中角蛋白質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)C.②③過(guò)程，通常采用的藥劑B是H2O2化學(xué)，其還原產(chǎn)物為H2OD.燙發(fā)不會(huì)改變頭發(fā)角蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目〖答案〗B【詳析】A．由題干圖示信息可知，化學(xué)燙發(fā)通過(guò)上述變化，改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中-S-S-鍵位置，實(shí)現(xiàn)了頭發(fā)定型，即二硫鍵(-S-S-)是維持頭發(fā)彈性和形狀的個(gè)重要結(jié)構(gòu)，A正確；B．由題干圖示信息可知，①②過(guò)程，藥劑A使鍵斷裂，同時(shí)加了H，加氫失氧為還原反應(yīng)，即這個(gè)過(guò)程中角蛋白質(zhì)發(fā)生還原反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．由題干圖示信息可知，②③過(guò)程，對(duì)蛋白質(zhì)失氫，為氧化反應(yīng)，通常采用的藥劑B是H2O2化學(xué)，其還原產(chǎn)物為H2O，C正確；D．由題干圖示信息可知，化學(xué)燙發(fā)通過(guò)上述變化，改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中-S-S-鍵位置，實(shí)現(xiàn)了頭發(fā)的定型，即燙發(fā)不會(huì)改變頭發(fā)角蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目，D正確；故〖答案〗為：B。15.南昌大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)在醇歧化方面取得突破性進(jìn)展。利用氫碘酸的還原性和碘的氧化性將5-羥甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲?；秽?DFF)，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.過(guò)程①中5-羥甲基糠醛發(fā)生氧化反應(yīng)B.1mol5-羥甲基糠醛最多可以和2molH2發(fā)生加成C.5-MF分子中含有手性碳原子D.根據(jù)上述機(jī)理可推知，若以為反應(yīng)物，則歧化可得和〖答案〗D【詳析】A．過(guò)程①中5-羥甲基糠醛與HI反應(yīng)生成5-MF和I2，HI作還原劑，則5-羥甲基糠醛作氧化劑，發(fā)生還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B.由題干信息可知，1mol5-羥甲基糠醛中含有2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，故最多可以和3molH2發(fā)生加成，B錯(cuò)誤；C.已知同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故5-MF分子中不含有手性碳原子，C錯(cuò)誤；D．由反應(yīng)①可知可轉(zhuǎn)化為，由反應(yīng)②可知可轉(zhuǎn)化為，若以為反應(yīng)物，則歧化可得和，D正確；故〖答案〗為：D。第Ⅱ卷(非選擇題，共55分)二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.有機(jī)物A常用于配制香水、精油，為測(cè)定A的結(jié)構(gòu)，某化學(xué)興趣小組的同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和，通過(guò)質(zhì)譜儀測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為136，則A的分子式為_(kāi)__________。有機(jī)物A的紅外光譜如圖1所示，則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________、___________。圖1（2）設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)，能確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的試劑是___________(填序號(hào))。A．銀氨溶液B．氫氧化鈉溶液C．稀硫酸（3）探究制備A的最佳反應(yīng)條件：①該小組成員通過(guò)核磁共振儀測(cè)得A的核磁共振氫譜如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化___________。在實(shí)驗(yàn)室中，利用有機(jī)酸B和醇C，通過(guò)酯反應(yīng)制備A的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。圖2②該小組同學(xué)通過(guò)檢測(cè)混合物中有機(jī)酸B的含量，探究制備A的最佳反應(yīng)溫度。已知：A、B、C的熔沸點(diǎn)如表所示，有機(jī)酸B的含量如圖3所示，該反應(yīng)的最佳溫度為_(kāi)__________℃，超過(guò)該溫度后，B的含量逐漸增大的原因?yàn)開(kāi)__________。圖3物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃A-12.3199.6B122.4249C-9764.3〖答案〗（1）①.C8H8O2②.③.（2）A（3）①.②.+CH3OH

+H2O③.106④.溫度超過(guò)106℃，甲醇蒸發(fā)速率加快，消耗B的量減少【小問(wèn)1詳析】13.6g有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，生成17.92LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和7.2gH2O，碳原子的物質(zhì)的量為=0.8mol，質(zhì)量為0.8mol×12g/mol=9.6g，氫原子的物質(zhì)的量為×2mol=0.8mol，質(zhì)量為0.8g，氧原子的質(zhì)量為13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物質(zhì)的量為=0.2mol，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C8H8O2，通過(guò)質(zhì)譜儀測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為136，則A的分子式為C8H8O2；根據(jù)紅外光譜圖可知A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或

；【小問(wèn)2詳析】可通過(guò)檢驗(yàn)醛基確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，實(shí)驗(yàn)為：取少量A于潔凈試管中，加入銀氨溶液并水浴加熱，若試管內(nèi)壁出現(xiàn)銀鏡，則A為

，若未出現(xiàn)銀鏡，則為；，故A正確；【小問(wèn)3詳析】①A的核磁共振氫譜中含四組峰，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，制備A的化學(xué)方程式為：

+CH3OH

+H2O；②有機(jī)酸B的含量最低時(shí)，轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的產(chǎn)率最高，故最佳溫度為106℃；溫度超過(guò)106℃后，B的含量逐漸增大，根據(jù)表格可知甲醇的沸點(diǎn)低，故溫度超過(guò)106℃，甲醇蒸發(fā)速率加快，消耗B的量減少。17.乳酸有很強(qiáng)的防腐保鮮功效，可用于罐頭加工、糧食加工、水果的貯藏等，具有調(diào)節(jié)pH、抑菌、延長(zhǎng)保質(zhì)期、調(diào)味、保持食品色澤、提高產(chǎn)品質(zhì)量等作用。如圖所示是獲得乳酸的兩種方法，其中A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。（1）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（2）反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（3）為檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物，某同學(xué)向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時(shí)間，向冷卻后的溶液中直接加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，無(wú)磚紅色沉淀出現(xiàn)，你認(rèn)為他實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是___________。（4）乳酸發(fā)生下列變化：若步驟①所用試劑a為NaHCO3溶液，請(qǐng)寫出步驟①發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。（5）兩分子乳酸在濃硫酸的作用下，相互反應(yīng)生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫出其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。（6）乳酸與鐵粉反應(yīng)生成乳酸亞鐵，乳酸亞鐵可用于治療缺鐵性貧血，其化學(xué)方程式為(未配平)：，則乳酸與鐵反應(yīng)生成的體積為_(kāi)__________(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)?！即鸢浮剑?）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（2）CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑（3）未用堿中和作催化劑的酸（4）+NaHCO3+H2O+CO2↑（5）（6）33.6〖祥解〗A是一種常見(jiàn)的烴，它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，為CH2=CH2，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，C和HCN發(fā)生加成反應(yīng)然后酸化得到乳酸，淀粉水解生成D為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇，據(jù)此分析解題?！拘?wèn)1詳析】由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH2，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH，故反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故〖答案〗為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；【小問(wèn)2詳析】由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH，D為葡萄糖即CH2OH(CHOH)4CHO，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑，故〖答案〗為：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑；【小問(wèn)3詳析】檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后，由于酸過(guò)量，需先加氫氧化鈉溶液中和硫酸使溶液呈堿性，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，故〖答案〗為：未用堿中和作催化劑的酸；【小問(wèn)4詳析】已知乳酸中含有羧基，能與NaHCO3反應(yīng)生成、H2O和CO2，則步驟①發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+NaHCO3+H2O+CO2↑，故〖答案〗為：+NaHCO3+H2O+CO2↑；【小問(wèn)5詳析】?jī)煞肿尤樗嵩跐饬蛩岬淖饔孟掳l(fā)生酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯，該生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故〖答案〗為：；【小問(wèn)6詳析】乳酸中的羧基顯酸性，能與鐵粉反應(yīng)生成乳酸亞鐵和H2，根據(jù)質(zhì)量守恒可得其化學(xué)方程式為：2+Fe+H2↑，則乳酸與鐵反應(yīng)生成X的體積為=33.6L，故〖答案〗為：33.6。18.1-溴可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產(chǎn)染料和香料，是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體，其制備裝置如圖1所示(夾持裝置略)：已知：ⅰ.ⅱ.ⅲ.2HBr+H2SO4(濃)Br2+SO2+2H2O請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在反應(yīng)時(shí)，若選用較濃的硫酸作為反應(yīng)物，得到的產(chǎn)品會(huì)呈黃色。①為除去顏色，最好選擇下列的___________(填序號(hào))溶液來(lái)洗滌產(chǎn)品。A．四氯化碳B．硫酸鈉C．氫氧化鈉D．亞硫酸鈉②產(chǎn)品用上述溶液洗滌后，還需要用蒸餾水洗滌一次，洗滌液與產(chǎn)品分離的操作是___________(填操作名稱)。（2）分離得到的有機(jī)層依次用適量的水、飽和NaHCO3溶液、水洗滌，用無(wú)水CaCl2干燥，蒸餾，得到最終產(chǎn)品。若投入正丁醇14.8g，得到產(chǎn)物15.6g，則1-溴丁烷的產(chǎn)率為_(kāi)__________(結(jié)果保留至)。（3）探究小組為研究溴丁烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)設(shè)計(jì)如圖2所示探究實(shí)驗(yàn)：①實(shí)驗(yàn)ⅰ中淡黃色沉淀是___________。②實(shí)驗(yàn)ⅱ中加入的乙醇溶液，加熱后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。③為深入研究溴丁烷與溶液是否能發(fā)生消去反應(yīng)，小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖3所示裝置探究(加熱和夾持裝置略去)：同學(xué)們發(fā)現(xiàn)加熱圓底燒瓶一段時(shí)間后，B中酸性高錳酸鉀溶液褪色。Ⅰ.甲同學(xué)認(rèn)為不能依據(jù)酸性高錳酸鉀溶液褪色來(lái)判斷A中發(fā)生了消去反應(yīng)，理由是___________。Ⅱ.乙同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn)，依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷是否發(fā)生消去反應(yīng)，改進(jìn)的方案是___________?！即鸢浮剑?）①.D②.分液（2）56.9（3）①.AgBr②.CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O③.裝置中1-溴丁烷發(fā)生水解生成的1-丁醇，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色④.將B中溶液換成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，則證明可發(fā)生消去反應(yīng)，反之，則沒(méi)有發(fā)生〖祥解〗由題干可知，溴化鈉和濃硫酸生成HBr，HBr和1-丁醇發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丁烷；反應(yīng)后分液得到有機(jī)相，有機(jī)層依次用適量的水、飽和NaHCO3溶液、水洗滌、用無(wú)水氯化鈣干燥得到產(chǎn)品，據(jù)此分析解題?！拘?wèn)1詳析】①若選用較濃的硫酸作為反應(yīng)物，HBr與濃H2SO4反應(yīng)生成Br2使產(chǎn)品呈黃色：A．溴單質(zhì)、1-溴丁烷都會(huì)溶于四氯化碳，故A不符合題意；B．硫酸鈉不能除去Br2，故B不符合題意；C．Br2會(huì)與氫氧化鈉反應(yīng)，但同時(shí)1-溴丁烷在氫氧化鈉溶液中會(huì)水解，故C不符合題意；D．Br2具有氧化性，能和具有還原性的亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)，但亞硫酸鈉不與1-溴丁烷反應(yīng)，故D符合題意；故選D；②洗滌液與產(chǎn)品不互溶，因此洗滌液與產(chǎn)品分離的操作是分液；【小問(wèn)2詳析】14.8g正丁醇的物質(zhì)的量為：=0.2mol，由反應(yīng)式可知，理論上0.2mol正丁醇參與反應(yīng)，生成0.2mol1-溴丁烷，0.2mol1-溴丁烷的質(zhì)量為：0.2mol×137g/mol=27.4g，則1-溴丁烷的產(chǎn)率為：×100%≈56.9%；【小問(wèn)3詳析】①已知1-溴丁烷在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)，生成NaBr，NaBr和AgNO3反應(yīng)生成淡黃色AgBr沉淀，則實(shí)驗(yàn)ⅰ中淡黃色沉淀是AgBr；②已知1-溴丁烷在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯、NaBr和水，則實(shí)驗(yàn)ⅱ中加入NaOH的乙醇溶液，加熱后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O；③Ⅰ．甲同學(xué)認(rèn)為不能依據(jù)酸性高錳酸鉀溶液褪色來(lái)判斷A中發(fā)生了消去反應(yīng)，理由是：裝置中1-溴丁烷發(fā)生水解生成的1-丁醇，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；Ⅱ．正丁醇和溴單質(zhì)不反應(yīng)，而1-丁烯會(huì)和溴水反應(yīng)，則改進(jìn)的方案是：將B中溶液換成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，則證明可發(fā)生消去反應(yīng)，反之，則沒(méi)有發(fā)生。19.克里唑替尼(化合物N)是一種可用于治療小細(xì)胞性肺癌，滅殺肺部腫瘤的藥物。N的一種合成路線如圖所示(部分試劑和條件略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱是___________。（2）E→F實(shí)現(xiàn)了由___________到___________的轉(zhuǎn)化。(均填官能團(tuán)名稱)（3）F生成G的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（4）由C生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（5）已知：，則K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（6）P是G的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比G小14，P的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有___________種，其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。①含有結(jié)構(gòu)單元：；②含有兩個(gè)-NH2；③核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為。〖答案〗（1）苯乙酸（2）①.硝基②.氨基（3）取代反應(yīng)（4）（5）（6）①.12②.或〖祥解〗A發(fā)生多步取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，結(jié)合C、E結(jié)構(gòu)，D為，E發(fā)生還原反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G；H發(fā)生取代反應(yīng)生成I，I發(fā)生取代反應(yīng)生成J，J和K發(fā)生取代反應(yīng)生成L，結(jié)合J、L結(jié)構(gòu)，結(jié)合（5）K為，L、G發(fā)生取代反應(yīng)生成M，M和HCl反應(yīng)生成N，據(jù)此解答?！拘?wèn)1詳析】由題干流程圖中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的化學(xué)名稱是苯乙酸，故〖答案〗為：苯乙酸；【小問(wèn)2詳析】由題干流程圖中E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E→F實(shí)現(xiàn)了由硝基到氨基的轉(zhuǎn)化，故〖答案〗為：硝基；氨基；【小問(wèn)3詳析】由題干流程圖中F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)生成G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故〖答案〗為：取代反應(yīng)；【小問(wèn)4詳析】由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，由C+D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，化學(xué)方程式為：，故〖答案〗為：；【小問(wèn)5詳析】由分析可知，已知：，則K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故〖答案〗為：；【小問(wèn)6詳析】G為，P是G的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比G小14。P的同分異構(gòu)體中，①含有結(jié)構(gòu)單元：，該結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，②含有兩個(gè)—NH2，③核磁共振氫譜顯示有3組峰，其中且峰面積之比為2：1：1，可以存在取代基的為如圖8個(gè)位置，其中①⑤、②⑥、③⑦、④⑧必須滿足有一組沒(méi)有取代基，故—Cl、—Cl、—NH2、—NH2四個(gè)取代基每個(gè)可以在上部或下部3個(gè)位置，且每個(gè)有4種結(jié)構(gòu)，故滿足條件的有3×4=12種，滿足條件的結(jié)構(gòu)為或等，故〖答案〗為：12；或。遼寧省聯(lián)合體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末檢測(cè)(滿分：100分考試時(shí)間：75分鐘)注意事項(xiàng)：1.答題時(shí)，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。3.答非選擇題時(shí)，必須使用黑色墨水筆或黑色簽字筆，將〖答案〗書寫在答題卡規(guī)定的位置上，寫在試題卷、草稿紙上無(wú)效。4.考試結(jié)束后，將試題卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12O16F19Br80第Ⅰ卷(選擇題，共45分)一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與生活緊密相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛B.冰球運(yùn)動(dòng)的冰球由橡膠制成，橡膠屬于有機(jī)高分子材料C.木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]一是常用的甜味劑，和葡萄糖同屬于單糖D.TNT是種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、采礦、筑路、水利建設(shè)等〖答案〗C【詳析】A．氯乙烷汽化時(shí)大量吸熱，具有麻醉作用，“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛，A正確；B．橡膠由各種單體經(jīng)聚合反應(yīng)而得，橡膠制品廣泛應(yīng)用于工業(yè)或生活，屬于有機(jī)高分子材料，B正確；C．糖類是指多羥基醛或多羥基酮及其縮合物，故木糖醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)3CH2OH，屬于多元醇，不屬于糖類物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．2，4，6-三硝酸甲苯俗稱TNT，是一種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、采礦、筑路、水利建設(shè)等，D正確；故〖答案〗為：C。2.化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)學(xué)科獨(dú)特的語(yǔ)言，下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.四氯化碳分子的空間填充模型為C.羥基的電子式為：D.順-1，4-聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〖答案〗D【詳析】A．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，故乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH2，A錯(cuò)誤；B．CCl4是正四面體形分子，且Cl的原子半徑比C的大，故四氯化碳分子的空間填充模型為，B錯(cuò)誤；C．羥基含有1個(gè)未成對(duì)電子，其電子式為：，C錯(cuò)誤；D．兩個(gè)相同原子或原子團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體，則順-1，4-聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D正確；故選D。3.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A.甲烷中含鍵的數(shù)目為B.將甲烷和混合光照，生成一氯甲烷的分子數(shù)小于C.乙烯和丙烯的混合氣體含有的原子數(shù)目為D.含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為〖答案〗A【詳析】A．1mol甲烷含4molC-H鍵，數(shù)目為4NA，故A錯(cuò)誤；B．甲烷和Cl2混合光照有機(jī)產(chǎn)物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，生成的CH3Cl物質(zhì)的量不確定，但小于0.1mol，則一氯甲烷的分子數(shù)小于，故B正確；C．乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式都是CH2，28g乙烯和丙烯的混合氣體含有的原子數(shù)目為，故C正確；D．苯環(huán)不存在碳碳雙鍵，1mol苯乙烯含1mol碳碳雙鍵，數(shù)目為NA，故D正確；故選：A。4.下列實(shí)驗(yàn)或操作不能達(dá)到目的的是A.用溴水鑒別乙醇和四氯化碳B.用過(guò)濾法除去乙酸中混有的少量乙醇C溴苯中混有液溴，用氫氧化鈉溶液洗滌、分液D.用灼燒聞氣味的方法可區(qū)別純棉織物和純毛織物〖答案〗B【詳析】A.將溴水分別加入乙醇和四氯化碳溶液中：振蕩后互溶且溶液呈棕黃色溶液的是乙醇；振蕩后液體分層，且四氯化碳密度大于水，下層顯橙紅色；故A不符合題意；B.乙酸和乙醇為相互混溶的液體，不能用過(guò)濾法除去乙酸中混有的少量乙醇，故B符合題意；C.液溴可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次溴酸鈉和溴化鈉，溶于水，再分液分離水層和有機(jī)層即可，故C不符合題意；D.純毛織物是蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)有羽毛燒焦的味道，可以以此來(lái)鑒別純棉織物和純毛織物，故D不符合題意；故選B。5.有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為C15H20B.M屬于不飽和烴C.M可發(fā)生加成、加聚、取代、氧化反應(yīng)D.M能使酸性KMnO4溶液褪色〖答案〗A【詳析】A．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為C15H18，A錯(cuò)誤；B．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中含有碳碳雙鍵的碳?xì)浠衔?，故M屬于不飽和烴，B正確；C．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中含有碳碳雙鍵，則M可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，M分子中苯環(huán)上甲基鄰對(duì)位的氫原子已被取代，發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，即M能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確；故〖答案〗為：A。6.用KMnO4氧化甲苯制備苯甲酸實(shí)驗(yàn)方法：將甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，過(guò)濾，將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液按如圖所示流程制得苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。下列說(shuō)法不正確的是A.操作Ⅱ是蒸餾B.無(wú)色液體A是甲苯，白色固體B是苯甲酸C.為了得到更多的白色固體B，冷卻結(jié)晶時(shí)溫度越低越好D.濃鹽酸酸化步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl→+KCl〖答案〗C〖祥解〗將含有苯甲酸鉀（C6H5COOK）和甲苯的濾液分液得到有機(jī)溶液和水溶液，水溶液中加入濃鹽酸生成苯甲酸，冷卻結(jié)晶后過(guò)濾得到苯甲酸晶體，有機(jī)溶液中加入硫酸鈉干燥過(guò)濾，然后分液得到甲苯?！驹斘觥緼．操作Ⅰ分離出有機(jī)溶液和水溶液，操作方法為分液，操作2是分離有機(jī)溶液中甲苯，故操作為蒸餾，A正確；B．根據(jù)分析可知，無(wú)色液體A為甲苯，白色固體B為苯甲酸，B正確；C．溫度太低雜質(zhì)溶解度降低，可析出雜質(zhì)，導(dǎo)致產(chǎn)物不純，即冷卻結(jié)晶時(shí)溫度不是越低越好，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸原理，加入濃鹽酸將轉(zhuǎn)化成溶解度較小的苯甲酸，發(fā)生反應(yīng)為+HCl→+KCl，D正確；故〖答案〗為：C。7.下列化學(xué)方程式書寫不正確的是A.實(shí)驗(yàn)室制乙炔：B.甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)：C.乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD.向澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁：〖答案〗B【詳析】A．實(shí)驗(yàn)室用電石和飽和食鹽水反應(yīng)來(lái)制乙炔，反應(yīng)方程式為：，A正確；B．已知甲酸鹽還能繼續(xù)發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的反應(yīng)方程式為：，B錯(cuò)誤；C．乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)制得乙烯，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，C正確；D．向澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁即生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)方程式為：，D正確；故〖答案〗為：B。8.阿斯巴甜是一種重要的甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，被廣泛應(yīng)用于藥劑加工和食品加工中，若過(guò)量使用，可能會(huì)影響人的生命安全。下列說(shuō)法中不正確的是A.阿斯巴甜分子中含有4種官能團(tuán)B.阿斯巴甜既可以與酸反應(yīng)也可以與堿反應(yīng)C.阿斯巴甜分子完全水解生成3種產(chǎn)物D.1mol阿斯巴甜分子最多消耗2molNaOH〖答案〗D【詳析】A．阿斯巴甜分子中含有羧基、酰胺基、氨基和酯基等4種官能團(tuán)，A正確；B．由A項(xiàng)分析可知，阿斯巴甜含有氨基，其可以與酸反應(yīng)，含有羧基、酯基和酰胺基，則可以與堿反應(yīng)，B正確；C．由A項(xiàng)分析可知，阿斯巴甜分子中酰胺基和酯基均能發(fā)生水解，則其完全水解生成3種產(chǎn)物即HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH和含有苯環(huán)的一種產(chǎn)物，C正確；D．由A項(xiàng)分析可知，1mol阿斯巴甜分子中含有1mol羧基、1mol酰胺基和1mol醇酯基，故最多消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：D。9.下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A取適量丙烯醛(CH2=CHCHO)于試管中，向其中加入適量溴水混合，充分反應(yīng)，觀察現(xiàn)象溴水褪色，說(shuō)明該分子中含有碳碳雙鍵B向溴水中加入苯，振蕩后靜置水層顏色變淺，溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)C在相同條件下，分別往盛有少量乙醇和水的兩個(gè)燒杯中加入一小塊新切的鈉乙醇與鈉的反應(yīng)緩和得多，說(shuō)明乙醇羥基中的氫原子不如水中氫原子活潑D向雞蛋清溶液中先加少量濃CuSO4溶液，再加水加CuSO4時(shí)析出沉淀，再加水，沉淀溶解，CuSO4降低蛋白質(zhì)在水中的溶解度，使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析A.A B.B C.C D.D〖答案〗C【詳析】A．碳碳雙鍵、醛基均可使溴水褪色，溶液褪色，不能證明丙烯醛分子中含有碳碳雙鍵，Ａ不合題意；B．向溴水中加入苯，苯可將溴萃取到上層，使下層水層顏色變淺，不是溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)，B不合題意；C．鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，則乙醇羥基中的氫原子不如水中氫原子活潑，C符合題意；D．銅離子使蛋白質(zhì)變性生成沉淀，加水沉淀不溶解，不是蛋白質(zhì)的鹽析，D不合題意；故〖答案〗為：C。10.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是①乙酸乙酯的制備②乙酸乙酯的水解取編號(hào)為甲、乙、丙的三支試管，分別加入蒸餾水、溶液、溶液，并分別滴加等量石蕊溶液。再同時(shí)加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃熱水浴中，加熱約。觀察現(xiàn)象A.實(shí)驗(yàn)①，試管a中應(yīng)加入碎瓷片，其作用是防止加熱時(shí)液體暴沸B.實(shí)驗(yàn)①，試管b中為飽和溶液，分離出試管b中乙酸乙酯的操作是分液C.實(shí)驗(yàn)②，加入石蕊溶液便于區(qū)分酯層與水層D.實(shí)驗(yàn)②，實(shí)驗(yàn)后酯層剩余量由多到少的順序是丙>乙>甲〖答案〗D【詳析】A．乙酸、乙醇沸點(diǎn)低，液體加熱要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，A正確；B．乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，混合液會(huì)分層，分離乙酸乙酯的方法為分液，B正確；C．乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸，乙酸使石蕊溶液變?yōu)樽霞t色，故實(shí)驗(yàn)②，加入石蕊溶液便于區(qū)分酯層與水層，C正確；D．酸、堿對(duì)乙酸乙酯的水解具有催化作用，堿的催化作用更好，所以剩余乙酸乙酯最少的為加入堿溶液的試管，剩余乙酸乙酯最多的為加水的試管，即實(shí)驗(yàn)后酯層剩余量從多到少的順序是：甲＞乙＞丙，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：D。11.葉酸拮抗劑是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線中存在如圖所示轉(zhuǎn)化過(guò)程。下列有關(guān)化合物X、Y、Z的說(shuō)法正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y的苯環(huán)上的二氯代物有6種C.Z是乙酸乙酯的同系物D.X→Y的反應(yīng)類型僅發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗B【詳析】A．X中存在sp3雜化的碳原子，所有原子不能在同一平面上，A錯(cuò)誤；B．Y的苯環(huán)上的二氯代物可以看作鄰、間、對(duì)二氯苯分子中苯環(huán)上的氫原子被側(cè)鏈取代所得結(jié)構(gòu)，共有6種，所以Y的苯環(huán)上的二氯代物有6種，B正確；C．Z中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，與乙酸乙酯結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C錯(cuò)誤；D．X→Y的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。12.某種聚碳酸酯的透光性好，可用于制作擋風(fēng)玻璃、鏡片、光盤等，其常見(jiàn)合成方法如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.原料M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.1molM最多可與6molH2加成，最終加成產(chǎn)物有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.考慮到COCl2有毒，為貫徹綠色化學(xué)理念，可換用CH3OCOOCH3和M縮聚得到產(chǎn)品D.該聚碳酸酯在沸水、強(qiáng)堿等環(huán)境中使用不會(huì)影響其使用效果〖答案〗C【詳析】A．由題干信息可知，原料M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；B．由題干信息可知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，1molM最多可與6molH2加成，最終加成產(chǎn)物有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B錯(cuò)誤；C．考慮到COCl2有毒，為貫徹綠色化學(xué)理念，可換用CH3OCOOCH3和M縮聚得到產(chǎn)品，，C正確；D．酯在熱水中能水解、溶解度增大，在堿性條件下能夠完全水解，故該聚碳酸酯在沸水、強(qiáng)堿等環(huán)境中使用均會(huì)影響其使用效果，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：C。13.綠原酸是金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一，其與反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.1mol綠原酸最多可消耗3molBr2B.1mol氫化綠原酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2C.綠原酸在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到的產(chǎn)物均可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.一定量的氫化綠原酸分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5∶2〖答案〗B〖祥解〗該分子中含有醇羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)、酚羥基，具有醇、羧酸、酯、烯烴、苯和酚的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)等?！驹斘觥緼．由題干綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol綠原酸中酚羥基鄰對(duì)位上可與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，1mol碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，即1mol綠原酸最多可消耗4molBr2，A錯(cuò)誤；B．由題干氫化綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol氫化綠原酸只含有1mol羧基能與NaHCO3反應(yīng)，故與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2，B正確；C．由題干綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，綠原酸在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到的產(chǎn)物中有一種不含酚羥基，不可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由題干氫化綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中的醇羥基和羧基能與Na反應(yīng)，羧基和酯基能與NaOH反應(yīng)，故一定量的氫化綠原酸分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為6∶2=3∶1，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：B。14.化學(xué)燙發(fā)過(guò)程如圖所示。燙發(fā)要先用藥劑A——巰基乙酸()使頭發(fā)角蛋白質(zhì)的二硫鍵斷裂，再用卷發(fā)器固定頭發(fā)形狀，最后用藥劑B使角蛋白質(zhì)在新的位置形成二硫鍵。下列說(shuō)法不正確的是A.二硫鍵是維持頭發(fā)彈性和形狀的個(gè)重要結(jié)構(gòu)B.①②過(guò)程，藥劑A使鍵斷裂，這個(gè)過(guò)程中角蛋白質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)C.②③過(guò)程，通常采用的藥劑B是H2O2化學(xué)，其還原產(chǎn)物為H2OD.燙發(fā)不會(huì)改變頭發(fā)角蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目〖答案〗B【詳析】A．由題干圖示信息可知，化學(xué)燙發(fā)通過(guò)上述變化，改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中-S-S-鍵位置，實(shí)現(xiàn)了頭發(fā)定型，即二硫鍵(-S-S-)是維持頭發(fā)彈性和形狀的個(gè)重要結(jié)構(gòu)，A正確；B．由題干圖示信息可知，①②過(guò)程，藥劑A使鍵斷裂，同時(shí)加了H，加氫失氧為還原反應(yīng)，即這個(gè)過(guò)程中角蛋白質(zhì)發(fā)生還原反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．由題干圖示信息可知，②③過(guò)程，對(duì)蛋白質(zhì)失氫，為氧化反應(yīng)，通常采用的藥劑B是H2O2化學(xué)，其還原產(chǎn)物為H2O，C正確；D．由題干圖示信息可知，化學(xué)燙發(fā)通過(guò)上述變化，改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中-S-S-鍵位置，實(shí)現(xiàn)了頭發(fā)的定型，即燙發(fā)不會(huì)改變頭發(fā)角蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目，D正確；故〖答案〗為：B。15.南昌大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)在醇歧化方面取得突破性進(jìn)展。利用氫碘酸的還原性和碘的氧化性將5-羥甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲?；秽?DFF)，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.過(guò)程①中5-羥甲基糠醛發(fā)生氧化反應(yīng)B.1mol5-羥甲基糠醛最多可以和2molH2發(fā)生加成C.5-MF分子中含有手性碳原子D.根據(jù)上述機(jī)理可推知，若以為反應(yīng)物，則歧化可得和〖答案〗D【詳析】A．過(guò)程①中5-羥甲基糠醛與HI反應(yīng)生成5-MF和I2，HI作還原劑，則5-羥甲基糠醛作氧化劑，發(fā)生還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B.由題干信息可知，1mol5-羥甲基糠醛中含有2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，故最多可以和3molH2發(fā)生加成，B錯(cuò)誤；C.已知同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故5-MF分子中不含有手性碳原子，C錯(cuò)誤；D．由反應(yīng)①可知可轉(zhuǎn)化為，由反應(yīng)②可知可轉(zhuǎn)化為，若以為反應(yīng)物，則歧化可得和，D正確；故〖答案〗為：D。第Ⅱ卷(非選擇題，共55分)二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.有機(jī)物A常用于配制香水、精油，為測(cè)定A的結(jié)構(gòu)，某化學(xué)興趣小組的同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和，通過(guò)質(zhì)譜儀測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為136，則A的分子式為_(kāi)__________。有機(jī)物A的紅外光譜如圖1所示，則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________、___________。圖1（2）設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)，能確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的試劑是___________(填序號(hào))。A．銀氨溶液B．氫氧化鈉溶液C．稀硫酸（3）探究制備A的最佳反應(yīng)條件：①該小組成員通過(guò)核磁共振儀測(cè)得A的核磁共振氫譜如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化___________。在實(shí)驗(yàn)室中，利用有機(jī)酸B和醇C，通過(guò)酯反應(yīng)制備A的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。圖2②該小組同學(xué)通過(guò)檢測(cè)混合物中有機(jī)酸B的含量，探究制備A的最佳反應(yīng)溫度。已知：A、B、C的熔沸點(diǎn)如表所示，有機(jī)酸B的含量如圖3所示，該反應(yīng)的最佳溫度為_(kāi)__________℃，超過(guò)該溫度后，B的含量逐漸增大的原因?yàn)開(kāi)__________。圖3物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃A-12.3199.6B122.4249C-9764.3〖答案〗（1）①.C8H8O2②.③.（2）A（3）①.②.+CH3OH

+H2O③.106④.溫度超過(guò)106℃，甲醇蒸發(fā)速率加快，消耗B的量減少【小問(wèn)1詳析】13.6g有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，生成17.92LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和7.2gH2O，碳原子的物質(zhì)的量為=0.8mol，質(zhì)量為0.8mol×12g/mol=9.6g，氫原子的物質(zhì)的量為×2mol=0.8mol，質(zhì)量為0.8g，氧原子的質(zhì)量為13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物質(zhì)的量為=0.2mol，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C8H8O2，通過(guò)質(zhì)譜儀測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為136，則A的分子式為C8H8O2；根據(jù)紅外光譜圖可知A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或

；【小問(wèn)2詳析】可通過(guò)檢驗(yàn)醛基確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，實(shí)驗(yàn)為：取少量A于潔凈試管中，加入銀氨溶液并水浴加熱，若試管內(nèi)壁出現(xiàn)銀鏡，則A為

，若未出現(xiàn)銀鏡，則為；，故A正確；【小問(wèn)3詳析】①A的核磁共振氫譜中含四組峰，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，制備A的化學(xué)方程式為：

+CH3OH

+H2O；②有機(jī)酸B的含量最低時(shí)，轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的產(chǎn)率最高，故最佳溫度為106℃；溫度超過(guò)106℃后，B的含量逐漸增大，根據(jù)表格可知甲醇的沸點(diǎn)低，故溫度超過(guò)106℃，甲醇蒸發(fā)速率加快，消耗B的量減少。17.乳酸有很強(qiáng)的防腐保鮮功效，可用于罐頭加工、糧食加工、水果的貯藏等，具有調(diào)節(jié)pH、抑菌、延長(zhǎng)保質(zhì)期、調(diào)味、保持食品色澤、提高產(chǎn)品質(zhì)量等作用。如圖所示是獲得乳酸的兩種方法，其中A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。（1）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（2）反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（3）為檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物，某同學(xué)向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時(shí)間，向冷卻后的溶液中直接加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，無(wú)磚紅色沉淀出現(xiàn)，你認(rèn)為他實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是___________。（4）乳酸發(fā)生下列變化：若步驟①所用試劑a為NaHCO3溶液，請(qǐng)寫出步驟①發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。（5）兩分子乳酸在濃硫酸的作用下，相互反應(yīng)生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫出其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。（6）乳酸與鐵粉反應(yīng)生成乳酸亞鐵，乳酸亞鐵可用于治療缺鐵性貧血，其化學(xué)方程式為(未配平)：，則乳酸與鐵反應(yīng)生成的體積為_(kāi)__________(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)?！即鸢浮剑?）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（2）CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑（3）未用堿中和作催化劑的酸（4）+NaHCO3+H2O+CO2↑（5）（6）33.6〖祥解〗A是一種常見(jiàn)的烴，它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，為CH2=CH2，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，C和HCN發(fā)生加成反應(yīng)然后酸化得到乳酸，淀粉水解生成D為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇，據(jù)此分析解題。【小問(wèn)1詳析】由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH2，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH，故反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故〖答案〗為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；【小問(wèn)2詳析】由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH，D為葡萄糖即CH2OH(CHOH)4CHO，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑，故〖答案〗為：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑；【小問(wèn)3詳析】檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后，由于酸過(guò)量，需先加氫氧化鈉溶液中和硫酸使溶液呈堿性，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，故〖答案〗為：未用堿中和作催化劑的酸；【小問(wèn)4詳析】已知乳酸中含有羧基，能與NaHCO3反應(yīng)生成、H2O和CO2，則步驟①發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+NaHCO3+H2O+CO2↑，故〖答案〗為：+NaHCO3+H2O+CO2↑；【小問(wèn)5詳析】?jī)煞肿尤樗嵩跐饬蛩岬淖饔孟掳l(fā)生酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯，該生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故〖答案〗為：；【小問(wèn)6詳析】乳酸中的羧基顯酸性，能與鐵粉反應(yīng)生成乳酸亞鐵和H2，根據(jù)質(zhì)量守恒可得其化學(xué)方程式為：2+Fe+H2↑，則乳酸與鐵反應(yīng)生成X的體積為=33.6L，故〖答案〗為：33.6。18.1-溴可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產(chǎn)染料和香料，是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體，其制備裝置如圖1所示(夾持裝置略)：已知：ⅰ.ⅱ.ⅲ.2HBr+H2SO4(濃)Br2+SO2+2H2O請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在反應(yīng)時(shí)，若選用較濃的硫酸作為反應(yīng)物，得到的產(chǎn)品會(huì)呈黃色。①為除去顏色，最好選擇下列的___________(填序號(hào))溶液來(lái)洗滌產(chǎn)品。A．四氯化碳B．硫酸鈉C．氫氧化鈉D．亞硫酸鈉②產(chǎn)品用上述溶液洗滌后，還需要用蒸餾水洗滌一次，洗滌液與產(chǎn)品分離的操作是___________(填操作名稱)。（2）分離得到的有機(jī)層依次用適量的水、飽和NaHCO3溶液、水洗滌，用無(wú)水CaCl2干燥，蒸餾，得到最終產(chǎn)品。若投入正丁醇14.8g，得到產(chǎn)物15.6g，則1-溴丁烷的產(chǎn)率為_(kāi)__________(結(jié)果保留至)。（3）探究小組為研究溴丁烷的水解反