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高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省眉山市東坡區(qū)2023-2024學年高二下學期7月期末聯(lián)考注意事項:1.本試卷滿分100分??荚嚂r間:75分鐘。2.答題前,考生務必將自己的姓名、學號填在答題卷上;考試結束,只收答題卷。3.可能用到的相對原子質量:C-12O-16Cl-35.5Na-23Mg-24S-32Fe-56Ti-48第I卷選擇題(共42分)選擇題:本題包括14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題意。1.下列化學用語表示正確的是A.基態(tài)的價電子軌道表示式:B.氨基的電子式:C.2,3-二甲基丁烷的鍵線式:D.的VSEPR模型:2.CO、與人體血液中的血紅蛋白(Hb)可建立如下平衡:CO+HbO2→HbCO+O2,當HbCO濃度為濃度的2%時,大腦就會受到嚴重損傷.生物大分子血紅蛋白分子鏈的部分結構及載氧示意如圖。下列說法錯誤的是A.構成血紅蛋白分子鏈的多肽鏈之間存在氫鍵作用B.血紅素中提供空軌道形成配位鍵C.CO與血紅素中配位能力強于D.用酸性丙酮提取血紅蛋白中血紅素時僅發(fā)生物理變化3.下列關于高分子材料的說法正確的是A.酚醛樹脂()可由苯酚和甲醛通過加聚反應制得B.聚乳酸塑料()能在酸性或堿性環(huán)境中生成小分子而降解C.天然橡膠的主要成分聚異戊二烯,其結構簡式為D.滌綸()是由苯甲酸和乙醇通過縮聚反應制得4.一種由四種短周期元素組成的化合物(如圖所示),具有極強的氧化性。其中元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且原子序數之和為36。下列有關敘述錯誤的是A.該物質中含有離子鍵、極性共價鍵和非極性共價鍵B.該物質中W的化合價為+7,可用于消毒殺菌C.Z的單質在空氣中加熱時,先熔化成閃亮小球,然后劇烈燃燒D.原子半徑的大小順序是Z>W>Y>X5.已知單鍵可以繞鍵軸旋轉,某烴結構簡式可表示為,下列有關該烴的說法中正確的是A.分子中至少有個碳原子處于同一平面上 B.該烴的一氯代物只有一種C.分子中至少有個碳原子處于同一平面上 D.該烴是苯的同系物6.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是A.44g丙烷中含有的共價鍵總數為10NAB.28g由乙烯和丙烯(C3H6)組成的混合物完全燃燒生成的CO2分子的數目為2NAC.標準狀況下,2.24LCH3Cl分子中含C-H鍵的數目為0.3NAD.1mol/L的醋酸溶液中所含CH3COOH分子的數目一定小于NA7.麻黃是中藥中的發(fā)散風寒藥,其結構簡式如圖。下列說法正確的是A.麻黃的分子式為C15H13O6B.1個麻黃分子中含有3個手性碳原子C.麻黃可以發(fā)生取代反應、加成反應、還原反應、氧化反應等D.1mol麻黃與足量的濃溴水反應,最多消耗6molBr28.下列方案設計、現(xiàn)象和結論都正確的是編號目的方案設計現(xiàn)象和結論A判斷淀粉是否完全水解在試管中加入0.5g淀粉和4mol/LH2SO4溶液,加熱,冷卻后,取少量水解后的溶液于試管中,加入碘水溶液顯藍色,則說明淀粉未水解B探究苯酚的性質向苯酚濃溶液中加入少量稀溴水若產生白色沉淀,則證明苯酚和稀溴水發(fā)生了反應C探究1-溴丙烷的消去產物具有還原性向試管中注入5mL1-溴丙烷和10mL飽和氫氧化鉀乙醇溶液,均勻加熱,把產生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中若高錳酸鉀溶液褪色,則證明生成了丙烯D檢驗乙醚中是否含有乙醇,向該乙醚樣品中加入一小粒金屬鈉產生無色氣體乙醚中含有乙醇9.在硫酸銅溶液中加入濃氨水,可形成配離子[Cu(NH3)4(H2O)2]2+。下列有關說法中正確的是A.中心離子的配位數為4B.電負性由大到小為N>O>CuC.基態(tài)原子的第一電離能:N>O>SD.鍵角:H2O>NH310.下列實驗裝置及操作不能達到實驗目的的是ABCD實驗室制取乙烯用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸制備乙酸乙酯證明酸性:硫酸>碳酸>苯酚11.被譽為第三代半導體材料的氮化鎵(GaN)硬度大、熔點高,在光電子、高溫大功率器件和高頻微波器件應用前景廣闊。一定條件下由反應:2Ga+2NH3=2GaN+3H2制得GaN,下列敘述不正確的是A.GaN為共價晶體B.NH3分子的VSEPR模型是三角錐形C.基態(tài)Ga原子的價層電子排布式為4s24p1D.已知GaN和AlN的晶體類型相同,則熔點:GaN<AlN12.1mol有機物M在氧氣中完全燃燒生成的和的物質的量之比為,利用現(xiàn)代分析儀器對有機物M的分子結構進行測定,相關結果如下,有關M的說法不正確的是A.根據圖1,M的相對分子質量應為74B.根據圖1、圖2,推測M的分子式是C.根據圖1、圖2、圖3信息,可確定M是2-甲基-2-丙醇D.根據圖1、圖2、圖3信息,M分子內有三種化學環(huán)境不同的H,個數比為13.在微生物作用下電解有機廢水含,可獲得清潔能源,其原理如圖所示,下列有關說法不正確的是A.電極極為負極B.與電源極相連的惰性電極上發(fā)生的反應為:+通電后,H+通過質子交換膜向右移動。若導線中轉移電子,左側溶液質量減輕D.通電后,若有H2生成,則轉移電子14.合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結構如圖所示。晶胞的棱長為,阿伏加德羅常數的值為,下列說法正確的是A.Mg原子填充在Fe原子形成的正八面體空隙中B.圖中1號和2號原子距離為C.該合金的密度為D.若該晶體儲氫時,分子在晶胞的體心和棱心位置,則含的該儲氫合金可儲存標準狀況下的體積約為22.4L第II卷(非選擇題共58分)二、非選擇題:本題包括4小題,共58分。15.(14分)在月球玄武巖中發(fā)現(xiàn)了鈦鐵礦(主要成分的化學式含Ti、Fe、O三種元素),鈦鐵礦廣泛應用于各個領域,包括冶金、化工、建筑、航空航天、電子等。請回答下列有關問題:(1)鐵在周期表中的位置是。(2)基態(tài)鈦原子的價層電子排布式為,其最外層電子的電子云輪廓圖為。(3)中的配體為;其中C原子的雜化類型為,1mol含有的σ鍵數目為。(4)下列狀態(tài)的氮中,電離最外層一個電子所需能量最小的是(填序號)。a.b.c.(5)Ti的四鹵化物的熔點如表所示,TiF4熔點高于其它三種鹵化物,自TiCl4至TiI4熔點依次升高,其原因是?;衔颰iF4TiCl4TiBr4TiI4熔點/℃377-24.1238.3155鈦鐵礦主要成分的晶胞為立方體,其結構如圖所示,鈦鐵礦主要成分的化學式為;已知該晶胞參數為apm,NA為阿伏加德羅常數值,則該晶胞的密度為g/cm3(用含a、NA的代數式表示)。16.(14分)以玉米淀粉為原料可以制備乙醇、乙二醇等多種物質,轉化路線如下(部分反應條件已略去)。F的產量可以用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平。Br2Br2(1)A是不能再水解的糖,A的分子式是。(2)G與試劑a反應的化學方程式為。(3)B與E可生成有香味的物質,化學方程式是。(4)檢驗D中官能團的化學實驗方法是,寫出有關反應的化學方程式。(5)在一定條件下,HOCH2CH2OH與對苯二甲酸()可發(fā)生聚合反應生產滌綸,化學方程式是。(6)F能與1,3-丁二烯以物質的量之比1︰1發(fā)生加成反應,生成六元環(huán)狀化合物K,K的結構簡式是。17.(14分)青蒿素(分子結構:)是高效的抗瘧藥,為無色針狀晶體,易溶于有機溶劑,難溶于水,熔點為156~157℃,溫度超過60℃完全失去藥效(已知:乙醚沸點為35℃)。Ⅰ.從青蒿中提取青蒿素的一種工藝如圖:索氏提取裝置如圖所示。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導管2上升至裝置a,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與青蒿粉末接觸,進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端時,經虹吸管3返回燒瓶,從而實現(xiàn)對青蒿粉末的連續(xù)萃取。回答下列問題:(1)實驗前要對青蒿進行粉碎,其目的是。(2)裝置a的名稱為。(3)索氏提取裝置提取的青蒿素位于(填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”)中;與常規(guī)的萃取相比,索氏提取的優(yōu)點是。(4)蒸餾提取液選用減壓蒸餾裝置的原因是。Ⅱ.測定產品中青蒿素的純度:取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用標準液滴定。已知:①1mol青蒿素分子中含有1mol過氧鍵,可與2molNaI反應生成碘單質;②;③M(青蒿素)=282g/mol。(5)當滴入最后半滴標準液時,溶液顏色由,且半分鐘內不變色。(6)三次滴定數據記錄如下表,則青蒿素的純度為。滴定次數待測液體(mL)標準液讀數(mL)滴定前讀數滴定后讀數第一次25.001.5041.52第二次25.003.0042.98第三次25.004.5041.6018.(16分)環(huán)氧樹脂粘合劑A,可由以下路線合成得到,請回答下列問題:(1)B的化學名稱為;B→C+D的反應類型為。(2)F的結構簡式為;A中含有的官能團名稱為。(3)C+D→E的化學方程式為;(4)C與D反應還能生成分子式為的副產物,請寫出符合下列條件的同分異構體的總數;Ⅰ:能與溶液發(fā)生顯色反應Ⅱ:苯環(huán)上只有兩個取代基

Ⅲ:不含的結構;其中核磁共振氫譜峰面積為的同分異構體的結構簡式為。(5)參照上述反應原理,以1,3-丁二烯和苯酚為主要原料,其它無機試劑任選,設計合成的路線。

——★參考答案★——一、選擇題:(共42分)1.C2.D3.B4.B5.C6.D7.C8.D9.C10.C11.B12.C13.C14.D二、填空題:(共58分)15.(14分)【除(1)~(3)小題每空1分,其余每空2分】(1)第四周期第VIII族(2)球形(3)sp(4)c(5)晶體熔點一般是離子晶體>分子晶體,而TiF4為離子晶體,剩余三種為分子晶體,所以TiF4熔點高于其它三種鹵化物;同類型晶體相對分子質量越大熔點越大(6)16.(14分)【每空2分】水(1)C6H12O6(2)CH2(Br)CH2Br+2NaOHCH2(OH)CH2OH+2NaBr水(3)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O(4)與新制Cu(OH)2反應加熱有磚紅色沉淀產生(或與Ag(NH3)2OH溶液反應加熱有銀鏡產生)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(5)+(2n-1)H2O(6)17.(14分)【每空2分】(1)增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率(2)球形冷凝管(3)圓底燒瓶節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃取(或萃取效率高)(4)可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效(5)藍色變?yōu)闊o色(6)70.5%18.(16分)【每空2分】(1)異丙基苯或2-苯基丙烷氧化反應(2)

羥基和醚鍵(3)2+

+H2O(4)15種

(5)四川省眉山市東坡區(qū)2023-2024學年高二下學期7月期末聯(lián)考注意事項:1.本試卷滿分100分??荚嚂r間:75分鐘。2.答題前,考生務必將自己的姓名、學號填在答題卷上;考試結束,只收答題卷。3.可能用到的相對原子質量:C-12O-16Cl-35.5Na-23Mg-24S-32Fe-56Ti-48第I卷選擇題(共42分)選擇題:本題包括14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題意。1.下列化學用語表示正確的是A.基態(tài)的價電子軌道表示式:B.氨基的電子式:C.2,3-二甲基丁烷的鍵線式:D.的VSEPR模型:2.CO、與人體血液中的血紅蛋白(Hb)可建立如下平衡:CO+HbO2→HbCO+O2,當HbCO濃度為濃度的2%時,大腦就會受到嚴重損傷.生物大分子血紅蛋白分子鏈的部分結構及載氧示意如圖。下列說法錯誤的是A.構成血紅蛋白分子鏈的多肽鏈之間存在氫鍵作用B.血紅素中提供空軌道形成配位鍵C.CO與血紅素中配位能力強于D.用酸性丙酮提取血紅蛋白中血紅素時僅發(fā)生物理變化3.下列關于高分子材料的說法正確的是A.酚醛樹脂()可由苯酚和甲醛通過加聚反應制得B.聚乳酸塑料()能在酸性或堿性環(huán)境中生成小分子而降解C.天然橡膠的主要成分聚異戊二烯,其結構簡式為D.滌綸()是由苯甲酸和乙醇通過縮聚反應制得4.一種由四種短周期元素組成的化合物(如圖所示),具有極強的氧化性。其中元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且原子序數之和為36。下列有關敘述錯誤的是A.該物質中含有離子鍵、極性共價鍵和非極性共價鍵B.該物質中W的化合價為+7,可用于消毒殺菌C.Z的單質在空氣中加熱時,先熔化成閃亮小球,然后劇烈燃燒D.原子半徑的大小順序是Z>W>Y>X5.已知單鍵可以繞鍵軸旋轉,某烴結構簡式可表示為,下列有關該烴的說法中正確的是A.分子中至少有個碳原子處于同一平面上 B.該烴的一氯代物只有一種C.分子中至少有個碳原子處于同一平面上 D.該烴是苯的同系物6.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是A.44g丙烷中含有的共價鍵總數為10NAB.28g由乙烯和丙烯(C3H6)組成的混合物完全燃燒生成的CO2分子的數目為2NAC.標準狀況下,2.24LCH3Cl分子中含C-H鍵的數目為0.3NAD.1mol/L的醋酸溶液中所含CH3COOH分子的數目一定小于NA7.麻黃是中藥中的發(fā)散風寒藥,其結構簡式如圖。下列說法正確的是A.麻黃的分子式為C15H13O6B.1個麻黃分子中含有3個手性碳原子C.麻黃可以發(fā)生取代反應、加成反應、還原反應、氧化反應等D.1mol麻黃與足量的濃溴水反應,最多消耗6molBr28.下列方案設計、現(xiàn)象和結論都正確的是編號目的方案設計現(xiàn)象和結論A判斷淀粉是否完全水解在試管中加入0.5g淀粉和4mol/LH2SO4溶液,加熱,冷卻后,取少量水解后的溶液于試管中,加入碘水溶液顯藍色,則說明淀粉未水解B探究苯酚的性質向苯酚濃溶液中加入少量稀溴水若產生白色沉淀,則證明苯酚和稀溴水發(fā)生了反應C探究1-溴丙烷的消去產物具有還原性向試管中注入5mL1-溴丙烷和10mL飽和氫氧化鉀乙醇溶液,均勻加熱,把產生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中若高錳酸鉀溶液褪色,則證明生成了丙烯D檢驗乙醚中是否含有乙醇,向該乙醚樣品中加入一小粒金屬鈉產生無色氣體乙醚中含有乙醇9.在硫酸銅溶液中加入濃氨水,可形成配離子[Cu(NH3)4(H2O)2]2+。下列有關說法中正確的是A.中心離子的配位數為4B.電負性由大到小為N>O>CuC.基態(tài)原子的第一電離能:N>O>SD.鍵角:H2O>NH310.下列實驗裝置及操作不能達到實驗目的的是ABCD實驗室制取乙烯用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸制備乙酸乙酯證明酸性:硫酸>碳酸>苯酚11.被譽為第三代半導體材料的氮化鎵(GaN)硬度大、熔點高,在光電子、高溫大功率器件和高頻微波器件應用前景廣闊。一定條件下由反應:2Ga+2NH3=2GaN+3H2制得GaN,下列敘述不正確的是A.GaN為共價晶體B.NH3分子的VSEPR模型是三角錐形C.基態(tài)Ga原子的價層電子排布式為4s24p1D.已知GaN和AlN的晶體類型相同,則熔點:GaN<AlN12.1mol有機物M在氧氣中完全燃燒生成的和的物質的量之比為,利用現(xiàn)代分析儀器對有機物M的分子結構進行測定,相關結果如下,有關M的說法不正確的是A.根據圖1,M的相對分子質量應為74B.根據圖1、圖2,推測M的分子式是C.根據圖1、圖2、圖3信息,可確定M是2-甲基-2-丙醇D.根據圖1、圖2、圖3信息,M分子內有三種化學環(huán)境不同的H,個數比為13.在微生物作用下電解有機廢水含,可獲得清潔能源,其原理如圖所示,下列有關說法不正確的是A.電極極為負極B.與電源極相連的惰性電極上發(fā)生的反應為:+通電后,H+通過質子交換膜向右移動。若導線中轉移電子,左側溶液質量減輕D.通電后,若有H2生成,則轉移電子14.合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結構如圖所示。晶胞的棱長為,阿伏加德羅常數的值為,下列說法正確的是A.Mg原子填充在Fe原子形成的正八面體空隙中B.圖中1號和2號原子距離為C.該合金的密度為D.若該晶體儲氫時,分子在晶胞的體心和棱心位置,則含的該儲氫合金可儲存標準狀況下的體積約為22.4L第II卷(非選擇題共58分)二、非選擇題:本題包括4小題,共58分。15.(14分)在月球玄武巖中發(fā)現(xiàn)了鈦鐵礦(主要成分的化學式含Ti、Fe、O三種元素),鈦鐵礦廣泛應用于各個領域,包括冶金、化工、建筑、航空航天、電子等。請回答下列有關問題:(1)鐵在周期表中的位置是。(2)基態(tài)鈦原子的價層電子排布式為,其最外層電子的電子云輪廓圖為。(3)中的配體為;其中C原子的雜化類型為,1mol含有的σ鍵數目為。(4)下列狀態(tài)的氮中,電離最外層一個電子所需能量最小的是(填序號)。a.b.c.(5)Ti的四鹵化物的熔點如表所示,TiF4熔點高于其它三種鹵化物,自TiCl4至TiI4熔點依次升高,其原因是。化合物TiF4TiCl4TiBr4TiI4熔點/℃377-24.1238.3155鈦鐵礦主要成分的晶胞為立方體,其結構如圖所示,鈦鐵礦主要成分的化學式為;已知該晶胞參數為apm,NA為阿伏加德羅常數值,則該晶胞的密度為g/cm3(用含a、NA的代數式表示)。16.(14分)以玉米淀粉為原料可以制備乙醇、乙二醇等多種物質,轉化路線如下(部分反應條件已略去)。F的產量可以用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平。Br2Br2(1)A是不能再水解的糖,A的分子式是。(2)G與試劑a反應的化學方程式為。(3)B與E可生成有香味的物質,化學方程式是。(4)檢驗D中官能團的化學實驗方法是,寫出有關反應的化學方程式。(5)在一定條件下,HOCH2CH2OH與對苯二甲酸()可發(fā)生聚合反應生產滌綸,化學方程式是。(6)F能與1,3-丁二烯以物質的量之比1︰1發(fā)生加成反應,生成六元環(huán)狀化合物K,K的結構簡式是。17.(14分)青蒿素(分子結構:)是高效的抗瘧藥,為無色針狀晶體,易溶于有機溶劑,難溶于水,熔點為156~157℃,溫度超過60℃完全失去藥效(已知:乙醚沸點為35℃)。Ⅰ.從青蒿中提取青蒿素的一種工藝如圖:索氏提取裝置如圖所示。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導管2上升至裝置a,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與青蒿粉末接觸,進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端時,經虹吸管3返回燒瓶,從而實現(xiàn)對青蒿粉末的連續(xù)萃取。回答下列問題:(1)實驗前要對青蒿進行粉碎,其目的是。(2)裝置a的名稱為。(3)索氏提取裝置提取的青蒿素位于(填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”)中;與常規(guī)的萃取相比,索氏提取的優(yōu)點是。(4)蒸餾提取液選用減壓蒸餾裝置的原因是。Ⅱ.測定產品中青蒿素的純度:取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用標準液滴定。已知:①1mol青蒿素分子中含有1mol過氧鍵,可與2molNaI反應生成碘單質;②;③M(青蒿素)=282g/mol。(5)當滴入最后半滴標準液時,溶液顏色由,且半分鐘內不變色。(6)三次滴定數據記錄如下表,則青蒿素的純度為。滴定次數待測液體(mL)標準液讀數(mL)滴定前讀數滴定后讀數第一次25.001.5041.52第二次25.003.0042.98第三次25.004.5041.6018.(16分)環(huán)氧樹脂粘合劑A,可由以下路線合成得到,請回答下列問題:(1)B的化學名稱為;B→C+D的反應類型為。(2)F的結構簡式為

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