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文檔簡(jiǎn)介
【摘要】目的:分析在帕金森病患者中采用普拉克索片+美多芭治療的價(jià)值。方法:研究對(duì)象為本院2021年7月—2023年3月診治的帕金森病患者91例,按照隨機(jī)數(shù)字表進(jìn)行分組,將46例患者納入?yún)⒖冀M,采用美多芭治療,其余45例患者分在分析組,應(yīng)用普拉克索片+美多芭治療,比較組間治療效果、病情改善情況、認(rèn)知功能和焦慮情緒、不良反應(yīng)。結(jié)果:分析組治療有效率高于參考組;治療后,參考組病情改善情況差于分析組;分析組治療后認(rèn)知功能和焦慮情緒相比于參考組較為良好,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。組間不良反應(yīng)發(fā)生率相差有限,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:在帕金森病患者中實(shí)施普拉克索片、美多芭聯(lián)合治療,可以提高治療效果,優(yōu)化病情改善情況,提高認(rèn)知功能,緩解焦慮癥狀,并且不會(huì)增加不良反應(yīng)。【關(guān)鍵詞】帕金森??;普拉克索片;美多芭【Abstract】Objective:ToanalyzethevalueofusingPramipexoletabletsandMedobarinthetreatmentofParkinsonsdiseasepatients.Methods:Thestudysubjectswere91patientswithParkinsonsdiseasediagnosedandtreatedinourhospitalfromJuly2021toMarch2023.Theyweredividedintoarandomnumbertableand46patientswereincludedinthereferencegroup.Medobarwasusedfortreatment,whiletheremaining45patientsweredividedintotheanalysisgroup.PramipexoletabletsandMedobarwereusedfortreatment.Thetreatmenteffect,improvementofthecondition,cognitivefunction,anxiety,andadversereactionsbetweenthegroupswerecompared.Results:Theeffectiverateoftreatmentintheanalysisgroupwashigherthanthatinthereferencegroup;Aftertreatment,theimprovementoftheconditioninthereferencegroupwasworsethanthatintheanalysisgroup;Thecognitivefunctionandanxietyoftheanalysisgroupaftertreatmentwerebetterthanthoseofthereferencegroup,withstatisticalsignificance(P<0.05).Thedifferenceintheincidenceofadversereactionsbetweengroupswaslimitedandnotstatisticallysignificant(P>0.05).Conclusion:ThecombinationtreatmentofPramipexoleandMedobarinParkinsonsdiseasepatientscanimprovetreatmenteffectiveness,optimizeconditionimprovement,improvecognitivefunction,alleviateanxietysymptoms,anddonotincreaseadversereactions.【KeyWords】Parkinsonsdisease;Pramipexoletablets;Medoba帕金森病屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,多發(fā)于老年群體,其確切病因尚未明確,和遺傳因素、年齡老化以及氧化應(yīng)激等息息相關(guān)。患者會(huì)出現(xiàn)靜止性震顫、肌強(qiáng)直、姿勢(shì)步態(tài)障礙等表現(xiàn),還會(huì)出現(xiàn)認(rèn)知障礙、焦慮、疲勞感等癥狀,對(duì)患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響,給家庭和社會(huì)帶來巨大負(fù)擔(dān)。在帕金森病治療中,需實(shí)施以藥物為主的綜合治療,可以有效改善臨床癥狀。在藥物治療中,普拉克索片、美多芭均為常用藥物,能夠提高病情控制效果,改善患者生活質(zhì)量。旨在提高臨床療效,以2021年7月—2023年3月診治的帕金森病患者91例為例,對(duì)普拉克索片+美多芭治療的效果展開研究,詳細(xì)情況如下。1資料和方法1.1一般資料研究時(shí)間范圍即2021年7月—2023年3月,選取該期間本院診治的91例帕金森病患者為研究對(duì)象,實(shí)施隨機(jī)數(shù)字表,將其分成兩組,分別為參考組(46例)和分析組(45例)。參考組,年齡60~86歲,平均年齡(72.51±3.08)歲,男26例,女20例;分析組,年齡61~87歲,平均年齡(72.56±3.11)歲,男27例,女18例。比較兩組一般資料,P>0.05,無明顯差異,可比。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者符合帕金森病診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者和其家屬知情同意;③患者臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者具有嚴(yán)重的器質(zhì)性或者是原發(fā)性疾病;②患者隨訪依從性差;③患者并發(fā)其他嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。1.2方法給予全部患者抗凝、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等基礎(chǔ)治療,并實(shí)施康復(fù)以及心理治療,同時(shí)配合優(yōu)質(zhì)護(hù)理。參考組:采用美多芭治療,多巴絲肼片(美多芭)的生產(chǎn)企業(yè)為山東新華制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10930198,規(guī)格為25mg/片。口服用藥,1~2片/次,2次/d,根據(jù)患者情況增加藥物劑量,最高劑量為250mg/d,連續(xù)治療3個(gè)月。分析組:實(shí)施普拉克索片+美多芭治療,按照參考組實(shí)施美多芭治療,普拉克索片由齊魯制藥(海南)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20203724,0.25mg/片。用藥方法為口服,初始劑量為0.5片/次,3次/d,后期將劑量增加為每次1片,3次/d,治療周期為3個(gè)月。1.3觀察指標(biāo)(1)治療效果:主要根據(jù)臨床癥狀和病情控制情況進(jìn)行判斷,可分為顯效、有效、無效。(2)病情改善情況:評(píng)估依據(jù)為帕金森病綜合評(píng)分量表評(píng)分,主要含有運(yùn)動(dòng)功能、日常活動(dòng)、精神行為和并發(fā)癥,分值越低則說明控制效果越理想。(3)認(rèn)知功能和焦慮情緒:認(rèn)知功能根據(jù)簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表進(jìn)行判斷,分值越高則說明認(rèn)知功能越良好;焦慮情緒的判斷依據(jù)為焦慮自評(píng)量表,評(píng)分越高則說明焦慮情緒越嚴(yán)重。(4)不良反應(yīng):對(duì)治療過程中患者出現(xiàn)頭暈、嘔吐以及嗜睡等情況進(jìn)行記錄。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料采用(%)表示,進(jìn)行x2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1兩組治療效果比較分析組治療有效率高于參考組(P<0.05),見表1。2.2兩組病情改善情況比較治療前,無明顯差異(P>0.05);治療后,分析組病情改善情況相比于參考組較為良好(P<0.05),見表2。2.3兩組認(rèn)知功能、焦慮情緒比較治療前,差異不顯著(P>0.05);治療后,分析組認(rèn)知功能、焦慮情緒相比于參考組較為良好(P<0.05),見表3。2.4兩組不良反應(yīng)比較分析組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%(3/45),參考組為4.35%(2/46),分析組相比于參考組無明顯差異(P>0.05)。3討論帕金森病屬于常見疾病之一,具有起病隱襲、進(jìn)展緩慢的特點(diǎn),老年人較為多發(fā),40歲以下起病患者較為少見。帕金森患者會(huì)出現(xiàn)明顯的運(yùn)動(dòng)癥狀,如靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩等,同時(shí)會(huì)出現(xiàn)焦慮、認(rèn)知障礙以及便秘等非運(yùn)動(dòng)癥狀,導(dǎo)致患者生活質(zhì)量下降?;诖耍瑧?yīng)為帕金森病患者提供高效安全的治療方案。在帕金森病治療中,主要通過藥物治療展開,并實(shí)施康復(fù)以及心理治療,外加護(hù)理配合,從而有效緩解臨床癥狀。臨床中,普拉克索片、美多芭較為常用,可以有效改善臨床癥狀,提高治療效果[2-3]。美多芭屬于復(fù)方左旋多巴,主要成分為左旋多巴與芐絲肼,前者屬于多巴胺遞質(zhì)前體物質(zhì),基于脫羥酶作用能夠變成多巴胺,從而改善患者運(yùn)動(dòng)癥狀,然而存在一定的神經(jīng)毒素;后者屬于外周多巴脫羥酶抑制劑,二者聯(lián)合應(yīng)用有助于促進(jìn)治療效果的提高,還有助于降低左旋多巴劑量,確保治療安全性。但如果長(zhǎng)期使用美多芭,隨著劑量增加會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)提高,此外本藥品在非運(yùn)動(dòng)癥狀緩解方面效果較為一般。普拉克索可以對(duì)多巴胺多種受體加以激動(dòng),尤其對(duì)于D3受體存在突出的選擇性。普拉克索有助于降低細(xì)胞中多巴胺水平,能夠促使谷氨酸帶給多巴胺神經(jīng)元的毒性下降,能夠?qū)Χ喟桶飞窠?jīng)元細(xì)胞凋亡發(fā)揮出良好的抑制作用,從而保護(hù)神經(jīng),提高帕金森病的治療效果[4]。根據(jù)研究結(jié)果可知,分析組臨床有效率為97.78%,參考組為84.78%,參考組明顯較低,差異擁有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,分析組病情改善情況明顯優(yōu)于參考組,差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯著(P<0.05);相比于參考組,分析組治療后認(rèn)知功能以及焦慮情緒優(yōu)于參考組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。組間不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明普拉克索聯(lián)合美多芭在提高療效、改善病情、提高認(rèn)知功能、緩解焦慮情緒方面具備良好的應(yīng)用價(jià)值,并且不會(huì)造成不良反應(yīng)增加。究其原因,二者聯(lián)合應(yīng)用可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),發(fā)揮出協(xié)同增效的價(jià)值,有助于自由基的清除,促使左旋多巴胺水平下降,可以保護(hù)多巴胺細(xì)胞,能夠降低神經(jīng)細(xì)胞損傷,促進(jìn)患者運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù),提高病情改善效果,為臨床療效提供有力保障[5-6]。對(duì)于帕金森病患者而言,認(rèn)知功能障礙以及焦慮是較為常見的非運(yùn)動(dòng)癥狀。普拉克索對(duì)于醌基生成可以發(fā)揮出良好的抑
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