西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)分類模擬題50

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)分類模擬題50配伍選擇題備選答案在前，試題在后。每組2～4題。備選項可重復選用，也可不選用。每組題均對應同（江南博哥）一組備選答案，每題只有一個正確答案。A.麻黃堿B.罌粟堿C.莨菪堿D.嗎啡E.奎寧

下列藥物需檢查的特殊雜質(zhì)是1.

硫酸阿托品正確答案：C[考點]本組題考查的是藥物的特殊雜質(zhì)檢查。

[解析]硫酸阿托品為消旋體，無旋光性；而莨菪堿為左旋體，有旋光性。莨菪堿系因阿托品消旋不完全引入，《中同藥典》采用旋光度法來控制莨菪堿的限量。磷酸可待因中的有關物質(zhì)主要是嗎啡等雜質(zhì)，其中嗎啡是由于嗎啡甲基化不完全、分離不盡而引入，《中國藥典》采用高效液相色譜法檢查有關物質(zhì)。

2.

磷酸可待因正確答案：D

A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲3.

可競爭血漿蛋白結合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是正確答案：C[解析]阿司匹林有蛋白置換作用，能增加甲氨蝶呤的肝臟毒性。去甲腎上腺素減少肝臟血流量，減少了利多卡因在其主要代謝部位肝臟中的分布量，從而減少該藥的代謝，結果使血中利多卡因濃度增高，反之異丙腎上腺素增加肝臟的血流量，因而增加利多卡因在肝臟中的分布及代謝，使其血藥濃度降低。

4.

可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是正確答案：A

A．

B．

C．

D．

E．5.

為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是正確答案：B[考點]本組題考查的是降血糖藥的代表藥的結構。

[解析]A為格列齊特，B為那格列奈，C為伏格列波糖，D為羅格列酮，E為二甲雙胍。

6.

含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是正確答案：E

A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css7.

平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是正確答案：E[解析]靜脈滴注開始的一段時間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，然后趨于穩(wěn)定水平，此時的血藥濃度值稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度或坪度，用Css表示。

MRT表示一階矩，即藥物在體內(nèi)的平均滯留時間。

8.

平均滯留時間是正確答案：D

A.奧沙西泮B.三唑侖C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.扎來普隆9.

結構中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度達80%的藥物是正確答案：D

10.

含有甲基三唑雜環(huán)，脂溶性大，起效快，催眠作用強，按第一類麻醉藥管理的藥物是正確答案：B

11.

含有咪唑并吡啶雜環(huán)，具弱堿性，口服在胃腸道迅速吸收的藥物是正確答案：C

A.1天B.5天C.8天D.11天E.72天12.

某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0.0096天-1，其有效期t0.9是正確答案：D[考點]本組題考查的是有效期的計算。

[解析]t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096≈11日

t1/2=0.693/k=0.693/0.0096≈72日

13.

某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0.0096天-1，其有效期t1/2是正確答案：E

A.波動度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.脆碎度E.絮凝度14.

評價非包衣片在運輸過程中互相碰撞、磨擦損失情況的限量指標是正確答案：D[考點]本題考查的是指標和參數(shù)。

[解析]脆碎度適用于檢查非包衣片的脆碎情況及其他物理強度，如壓碎強度等。

混懸劑的質(zhì)量評定包括微粒大小的測定、沉降容積比的測定、絮凝度的測定、重新分散試驗、流變學測定。

開發(fā)緩釋制劑的重要目的之一是減小體內(nèi)藥物濃度的波動程度。通過緩釋技術的應用，使藥物釋放速度得以控制，從而減慢藥物吸收速度，降低體內(nèi)藥物濃度的波動程度。因此，波動程度是評價緩控釋制劑質(zhì)量的重要指標之一。

以靜脈注射劑為參比制劑，所得的是絕對生物利用度：

15.

評價混懸劑質(zhì)量的參數(shù)是正確答案：E

16.

評價緩(控)釋制劑質(zhì)量的指標是正確答案：A

17.

血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為正確答案：C

A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精18.

制備微囊常用的成囊材料是正確答案：A

19.

制備緩釋固體分散體常用的載體材料是正確答案：B

A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.環(huán)磷酰胺D.巰嘌呤E.鹽酸阿糖胞苷20.

代謝后產(chǎn)生丙烯醛，引起膀胱毒性的藥物是正確答案：C

21.

在體內(nèi)被脫氨酶迅速脫氨，生成無活性代謝物的藥物是正確答案：E

A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.含量不均勻22.

物料中細粉太多正確答案：A[解析]片劑制備中的常見問題及原因：(1)裂片片劑發(fā)生裂開的現(xiàn)象叫作裂片，主要有頂裂和腰裂兩種形式，裂開的位置分別發(fā)生在藥片的頂部(或底部)和中間。產(chǎn)生裂片的處方因素有：①物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出，導致壓片后氣體膨脹而裂片。②物料的塑性較差，結合力弱。產(chǎn)生裂片的原因除處方因素外，還有工藝因素。(2)松片，片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱為松片。主要原因是黏性力差，壓縮壓力不足等。(3)崩解遲緩，影響崩解的主要原因是：①片劑的壓力過大，導致內(nèi)部空隙小，影響水分滲入。②增塑性物料或黏合劑使片劑的結合力過強。③崩解劑性能較差。(4)溶出超限，溶出超限系指片劑在規(guī)定時間內(nèi)未能溶解出規(guī)定的藥量。主要原因是片劑不崩解，顆粒過硬，藥物的溶解度差等。(5)含量不均勻，主要原因是片重差異限、藥物的混合度差、可溶性成分的遷移小劑量藥物更易出現(xiàn)含量不均勻的問題。

23.

片劑硬度過小會引起正確答案：B

24.

混合不均勻或可溶性成分遷移正確答案：E

A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝25.

苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生正確答案：A

26.

卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生正確答案：B

27.

塞替派在體內(nèi)可發(fā)生正確答案：E

28.

阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生正確答案：C

A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥29.

多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是正確答案：B[考點]本組題考查的是不同給藥方式對吸收的影響。

[解析]多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是肺部給藥。不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是靜脈注射給藥。藥物先經(jīng)結締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜脈注射相當?shù)氖羌?nèi)注射給藥。

30.

不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是正確答案：A

31.

藥物先經(jīng)結締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜脈注射相當?shù)氖钦_答案：E

A.可溶顆粒B.混懸顆粒C.泡騰顆粒D.腸溶顆粒E.控釋顆粒32.

以碳酸氫鈉和有機酸為主要輔料制備的顆粒劑是正確答案：C[考點]本組題考查的是顆粒的概念及特點。

[解析]顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等。其中，泡騰顆粒指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑；控釋顆粒指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。

33.

能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是正確答案：E

A.喜樹堿B.氟尿嘧啶C.環(huán)磷酰胺D.鹽酸伊立替康E.依托泊苷34.

作用于DNA拓撲異構酶Ⅰ的天然來源藥物是正確答案：A[考點]本組題考查的是抗腫瘤藥的性質(zhì)與結構。

[解析]喜樹堿類作用于DNA拓撲異構酶Ⅰ；鬼臼生物堿作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ；鹽酸伊立替康為半合成藥物，溶于水，屬前藥(羥喜樹堿的酯)。

35.

作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ的半合成藥物是正確答案：E

36.

對喜樹堿進行結構修飾得到的水溶性前藥是正確答案：D

A．

B．

C．

D．

E．37.

第三代頭孢菌素在7-位的氨基側鏈上以2-氨基噻唑-α-甲氧亞氨基乙?；佣啵瑢Χ鄶?shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌素的藥物是正確答案：E

38.

第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數(shù)的革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有高度活性。屬第四代頭孢菌素的藥物是正確答案：D

A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林39.

可作為栓劑抗氧化劑的是正確答案：C

40.

既可作為栓劑增稠劑又可作為O/W軟膏質(zhì)穩(wěn)定劑的是正確答案：D

A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯41.

既是抑菌劑又是表面活性劑的是正確答案：A[考點]本組題考查的是表面活性劑的特點。

[解析]陽離子表面活性劑如苯扎溴銨，水溶性大，在酸性和堿性溶液中穩(wěn)定，具有良好的殺菌作用。非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯。

42.

屬于非極性溶劑的是正確答案：B

A．

B．

C．fss=1-e-kt

D．

E．43.

單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是正確答案：D

44.

單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是正確答案：B

45.

藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是正確答案：A

A．

B．

C．

D．

E．46.

含有羥基內(nèi)酯結構和氫化萘環(huán)骨架的HMG-CoA還原酶抑制劑的調(diào)血脂藥是正確答案：B[考點]本組題考查的是調(diào)血脂藥的結構特點。

[解析]調(diào)血脂及抗動脈粥樣硬化藥分為：①HMG-COA還原酶抑制藥(他汀類)，如洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀鈉、阿托伐他汀鈣、瑞舒伐他汀等。②苯氧乙酸類，如氯貝丁酯、非諾貝特、吉非羅齊。洛伐他汀的六元內(nèi)酯環(huán)(吡喃環(huán))上的羥基會發(fā)生氧化反應生成二酮吡喃衍生物，本品用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥，也可用于缺血性腦卒中的治療。瑞舒伐他汀是全合成的他汀類藥，含有3，5-二羥基羧酸活性結構和嘧啶環(huán)骨架，用于經(jīng)飲食控制和其他非藥物治療仍不能適當控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥或混合型血脂異常。吉非羅齊為非鹵代的苯氧戊酸衍生物，用于治療高脂血癥。非諾貝特在體內(nèi)迅速代謝為非諾貝特酸而起降血脂作用，用于治療高脂血癥，尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥。

47.

含有3，5-二羥基羧酸活性結構和嘧啶環(huán)骨架的HMG-CoA還原酶抑制劑的調(diào)血脂藥是正確答案：A

48.

還有芳氧羧酸結構的調(diào)