執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）真題在線測試

G:新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)

知識（一）真題在線測試

L（共用題干）

胰島素注射液

【處方】中性胰島素40IU/mL

氯化鋅46Ug/mL

甘油17mg/mL

間甲酚2.7mg/mL

氫氧化鈉適量

鹽酸適量

注射用水加至1000mL

⑴處方中可以作為絡(luò)合劑的物質(zhì)是（）。

A.中性胰島素

B.氯化鋅

C.甘油

D.間甲酚

E.氫氧化鈉

【答案】：B

⑵處方中間甲酚的作用是（）o

A.主藥

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.抑菌劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.絡(luò)合劑

【答案】：C

【解析】：

中性胰島素為主藥，氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅

絡(luò)合物，甘油為等滲調(diào)節(jié)劑，氫氧化鈉和鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑，間甲酚

為抑菌劑。

⑶該胰島素注射液的優(yōu)點是（）o

A.起效迅速

B.副作用減少

C.可調(diào)節(jié)體液酸堿平衡

D.有效延長注射劑作用時間

E.使胰島素易于溶解

【答案】：D

【解析】：

通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)中性胰島素，與氯化鋅發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成水

不溶的鋅絡(luò)合物，有效延長注射劑作用時間至36小時，提高患者順

應(yīng)性。用量劑量應(yīng)根據(jù)患者的病情個體化。

2.阿司匹林藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項的有（）。

A.本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩

水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醛中溶解在水或無水乙醛中微

溶

C.取本品約0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，

即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致

E.熾灼殘渣不得過0.1%

【答案】：A|C|D

【解析】：

B為性狀項，E為檢查項，其余為鑒別項。

3.新藥IV期臨床試驗的目的是（）。

A.在健康志愿者中檢驗受試藥的安全性

B.在患者中檢驗受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評價

D.擴(kuò)大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與

風(fēng)險

E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評價

【答案】：E

【解析】：

IV期臨床試驗為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測，又稱售后調(diào)研，是受試新藥上市

后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價，在廣泛、長

期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)，該期對最終確立新藥的臨床

價值有重要意義。

4.（共用備選答案）

A.特比蔡芬

B.制菌霉素

C.氟康噗

D.氟胞喀咤

E.咪康哇

⑴屬于烯丙胺類抗真菌藥的是（）。

【答案】：A

【解析】：

特比蔡芬屬于烯丙胺類抗真菌藥。

（2）屬于多烯類抗真菌藥的是（）。

【答案】：B

【解析】：

多烯類抗真菌抗生素的代表藥物有制菌霉素、兩性霉素B,曲古霉素

等。

⑶屬于三氮噗類抗真菌藥的是（）。

【答案】：C

【解析】：

三氮嚶類抗真菌藥物有氟康哇、伊曲康嗖和特康喋等。

⑷屬于咪嗖類抗真菌藥的是（）o

【答案】：E

【解析】：

咪咪喋類藥物的代表藥物為嘎康哩、益康嘎、酮康哇等。

5.下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）o

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強(qiáng)

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價降低

E.甲氧茉咤與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強(qiáng)

【答案】：A

【解析】：

配伍變化包括物理、化學(xué)和藥理學(xué)方面的變化。A項，屬于物理配伍

變化。BD兩項，屬于化學(xué)配伍變化。CE兩項，屬于藥理學(xué)配伍變化。

6.（共用備選答案）

A.嗎啡

B.苯妥英鈉

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.艾司佐匹克隆

⑴可用于晚期癌癥止痛的藥物是（）o

【答案】：A

（2）可治療精神分裂癥的藥物是（）。

【答案】：C

⑶小劑量就有抗焦慮作用的藥物是（）。

【答案】：D

⑷用治療入睡困難，夜間維持睡眠困難的藥物是（）o

【答案】：E

【解析】：

A項，嗎啡可用于晚期癌癥的止痛；B項，苯妥英鈉為抗癲癇藥，抗

心律失常藥，可對抗強(qiáng)心甘中毒所致的心律失常；C項，氯丙嗪是吩

噬嗪類抗精神病藥物；D項，地西泮為鎮(zhèn)靜催眠藥，小劑量使用時地

西泮；E項，艾司佐匹克隆用于入睡困難，夜間維持睡眠困難，早醒

等不同類型的睡眠障礙。

7.關(guān)于眼用制劑的說法，錯誤的是（）。

A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲

B.混懸型滴眼液用前需充分搖勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH使其在生理耐

受范圍

【答案】：D

【解析】：

用于外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌條件，成品需經(jīng)嚴(yán)格的滅

菌，并不加入抑菌劑。

8.適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是（）。

A.MCC

B.EC

C.HPMCP

D.CAP

E.PEG

【答案】：E

【解析】：

PEG（聚乙二醇）為滴丸劑水溶性基質(zhì)，目前制備灰黃霉素滴丸的處

方為灰黃霉素1份，PEG60009份。

9.關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是（）。

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變，常需加入防腐劑

【答案】：A

【解析】：

液體制劑的優(yōu)點：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散程度

高，吸收快，作用較迅速；②給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服、外用；③易

于分劑量，使用方便，尤其適用于嬰幼兒和老年患者；④藥物分散于

溶劑中，能減少某些藥物的刺激性，通過調(diào)節(jié)液體制劑的濃度，避免

固體藥物（漠化物、碘化物等）口服后由于局部濃度過高引起胃腸道

刺激作用。

液體制劑的缺點：①藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而

導(dǎo)致失效；②液體制劑體積較大，攜帶運輸不方便；③非均相液體制

劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物

理穩(wěn)定性問題；④水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。

10.下列屬于高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物的是（）0

A.雙氯芬酸

B.納多洛爾

C.普蔡洛爾

D.特非那定

E.酮洛芬

【答案】：C

【解：

雙氯芬酸是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物；納多洛爾是高溶

解度、低滲透性的水溶性藥物；特非那定、酮洛芬是低溶解度、低滲

透性的疏水性分子藥物；普蔡洛爾是高溶解度、高滲透性的兩親性分

子藥物。

為提高難溶液藥物的解離度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛

溶劑的物質(zhì)是（）。

A.乙醇

B.丙乙醇

C膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

【答案】：C

【解析】：

潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水

形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

12.具有起效快，體內(nèi)迅速被酯酶水解，使得維持時間短的合成鎮(zhèn)痛

藥物是（）o

A.美沙酮

B.芬太尼

C.阿芬太尼

D.舒芬太尼

E.瑞芬太尼

【答案】：E

【解析】：

將哌咤環(huán)中的苯基以竣酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有

起效快，維持時間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯醐生成無活性的竣酸

衍生物，無累積性阿片樣效應(yīng)。臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止

痛、插管和手術(shù)切口止痛。

13.分子中含苯甲酸胺結(jié)構(gòu)，對5-HT4受體具有選擇性激動作用，與

多巴胺D2受體無親和力，錐體外系副作用小，耐受性好的胃動力藥

物是（）o

A.多潘立酮

B.舒必利

C.莫沙必利

D.昂丹司瓊

E.格拉司瓊

【答案】：C

【解析】：

莫沙必利是強(qiáng)效、選擇性5-HT4受體激動劑，與多巴胺D2受體無親

和力，因而無因多巴胺D2受體拮抗導(dǎo)致的錐體外系反應(yīng)和催乳素分

泌增多的副作用。

14.治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌首選（）。

A.順伯

B.氟他米特

C.羥喜樹堿

D.他莫昔芬

E.阿糖胞昔

【答案】：D

【解析】：

A項，順伯是一種含伯的抗癌藥物，為治療多種實體瘤的一線用藥；

B項，氟他米特為非類固醇類抗雄激素藥物，用于晚期前列腺癌的治

療；C項，羥喜樹堿為一類色氨酸-菇烯生物堿類抗癌藥物，用于胃癌、

肝癌、頭頸癌及白血病治療。D項，他莫昔芬為化學(xué)合成的非留體抗

雌激素類抗癌藥，治療晚期乳腺癌有效，國外將本藥列為絕經(jīng)期婦女

晚期乳腺癌姑息療法的第一線藥物；E項，阿糖胞甘主要用于治療惡

性血液病，如急性粒細(xì)胞白血病。

15.無吸收過程，直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是（）。

A.肌內(nèi)注射

B.皮下注射

C.關(guān)節(jié)腔注射

D.皮內(nèi)注射

E.靜脈注射

【答案】：E

【解析】：

靜脈注射直接將藥品注射到血液中，不需要經(jīng)過吸收過程。

16.青霉素結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)？（）

A.較基

B.苯環(huán)

C.B-內(nèi)酰胺

D.段基

E.駢合的氫化曝嗪環(huán)

【答案】:A|B|C|D

【解：

與青霉素結(jié)構(gòu)中的B-內(nèi)酰胺駢合的是四氫曝喋環(huán)。

17.（共用備選答案）

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.中性藥物

D.兩性藥物

E.強(qiáng)堿性藥物

⑴在胃液中幾乎不解離的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈

分子型，易在胃中吸收。

⑵在胃腸道中多是離子化的藥物是（）。

【答案】：E

【解：

弱堿性藥物在胃中幾乎全部解離，強(qiáng)堿性藥物在胃腸道中多是離子

化，消化道吸收很差。

18.治療指數(shù)表示（）o

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離

【答案】：D

【解析】：

D項，藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性,稱為治療指數(shù)（TI）,

此數(shù)值越大表示藥物越安全。E項，ED95和LD5之間的距離稱為藥物

安全范圍，其值越大越安全。

19.（共用備選答案）

A.非尼拉敏

B.阿扎他定

C.氯馬斯汀

D.左卡巴斯汀

E.西替利嗪

⑴含有氨烷基的H1受體阻斷藥是（）。

【答案】：C

【解：

氨基酸類用Ar2cH0.代替乙二胺類的ArCH2N（Ar）一部分，得到氨

烷基酸類H1受體阻斷藥。常用的氨基酸類H1受體阻斷藥有鹽酸苯

海拉明，茶苯海明，氯馬斯汀，司他斯汀。

⑵含有芳香基的H1受體阻斷藥是（）o

【答案】：A

【解析】：

丙胺類運用生物電子等排原理，將乙二胺和氨烷基酸類結(jié)構(gòu)中N和0

用?CH.替代，獲得一系列芳香基取代的丙胺類衍生物。非尼拉敏、氯

苯那敏和澳代類似物溪苯那敏。

⑶含有嚷吩環(huán)的H1受體阻斷藥是（）。

【答案】：B

【解析】：

將賽庚咤結(jié)構(gòu)中的?CH-CH-替換為-CH2cH2?，并用口塞吩環(huán)替代一個苯

環(huán)，得到阿扎他定。

⑷含有親水性基團(tuán)竣甲氧烷基的H1受體阻斷藥是（）0

【答案】：E

【解析】：

哌嗪類藥物具有很好的抗組胺活性，作用時間較長，代表藥物為氯環(huán)

利嗪。分子中引入親水性基團(tuán)較甲氧烷基，得到西替利嗪。

20.藥物進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)過吸收、分布、代謝過程，最終排泄。其中，影

響藥物代謝的因素有（）。

A.給藥途徑

B,給藥劑量

C.酶的誘導(dǎo)與抑制作用

D.年齡

E.藥物劑型

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

影響藥物代謝的因素有：①酶誘導(dǎo)和抑制作用；②生理因素（性別、

年齡、個體、疾病等）；③基因多態(tài)性（基因多態(tài)性是指群體中正常

個體的基因在相同位置上存在差別）；④代謝反應(yīng)的立體選擇性（許

多藥物存在光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象，即手性藥物）；⑤給藥途徑和劑型的影響

（一種藥物可以制成多種劑型以不同的給藥途徑和方法給藥）；⑥給

藥劑量的影響。

21.下列可作氣霧劑拋射齊J的物質(zhì)是（）。

A.氟里昂

B.壓縮空氣

C.壓縮氮氣

D.碳?xì)浠衔?/p>

E.七氟丙烷

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

拋射劑是噴射藥物的動力，有時兼有藥物的溶劑作用。拋射劑一般可

分為氯氟烷燒、氫氟烷烽（HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟

丙烷））碳?xì)浠衔铮ū?、正丁烷和異丁烷）及壓縮氣體（二氧化

碳、氮氣、一氧化氮等）四大類。壓縮空氣不可以作為拋射劑使用。

22.下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是（）o

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮內(nèi)注射

E.皮下注射

【答案】：D

【解析】：

皮內(nèi)注射系注于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用于

過敏性試驗或疾病診斷，如青霉素皮試等。

23.與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補

鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有（）。

A.鹽酸多西環(huán)素

B.鹽酸美他環(huán)素

C.鹽酸米諾環(huán)素

D.鹽酸四環(huán)素

E.鹽酸土霉素

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

四環(huán)素類藥物分子中含有多個羥基、烯醇羥基及皴基，在近中性條件

下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物，如與鈣或鎂離子形成不溶性

的鈣鹽或鎂鹽。

24.不屬于藥物制劑常用包裝材料的是（）。

A.玻璃容器

B.金屬材料

C.瓷質(zhì)容器

D.紙

E.塑料材料

【答案】：D

【解析】：

按材料組成分類：藥包材可分為金屬、玻璃、塑料（熱塑性、熱固性

高分子化合物）橡膠（熱固性高分子化合物）及上述成分的組合（如

鋁塑組合蓋、藥品包裝用復(fù)合膜）等。D項錯誤。

25.因分子中含有易代謝的雙脂結(jié)構(gòu)而作用時間短的非去極化型肌肉

松弛藥是（）。

A.順苯磺酸阿曲庫鏤

B.口塞托澳錢

C.毒扁豆堿

D.異丙托澳鐵

E.浪新斯的明

【答案】：A

【解：

順苯磺酸阿曲庫鏤是中效的、非去極化的、具有異喳咻^葦酯結(jié)構(gòu)的

骨骼肌松弛劑。其在運動終板上與膽堿能受體結(jié)合，拮抗乙酰膽堿，

從而產(chǎn)生競爭性的神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯作用。順苯磺酸阿曲庫錢分子中

含有易代謝的雙脂結(jié)構(gòu)。

26.卡維地洛治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)包括（）。

A.上調(diào)P受體

B.抑制RAS和血管升壓素的作用

C.改善心肌舒張功能

D.抗心律失常作用

E.抗生長和抗氧自由基作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

卡維地洛為非選擇性B受體阻斷藥，治療心力衰竭的藥理作用包括：

①B受體上調(diào)作用；②抑制腎素■血管緊張素系統(tǒng)(RAS)和血管升壓

素作用；③改善心臟舒張功能；④抗心律失常作用；⑤抗生長和抗氧

自由基作用。

27.服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于

()o

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】：

副作用或副反應(yīng)是指，藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目

的無關(guān)的不適反應(yīng)，如阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心

悸、便秘等副作用。A項，后遺效應(yīng)指停藥后血藥濃度已降低至最低

有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)，如服用苯二氮草類鎮(zhèn)靜催眠藥物

后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象；C項，首劑效應(yīng)是指患

者在初服某種藥物時，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受

的強(qiáng)烈反應(yīng)，如哌唾嗪等按常規(guī)劑量開始治療常可致血壓驟降；D項,

繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛

盾，如長期應(yīng)用廣譜抗生素四環(huán)素，會使得腸道菌群平衡被打破，以

至于不敏感細(xì)菌大量繁殖，引起偽膜性腸炎；E項，變態(tài)反應(yīng)是指藥

物刺激所引起的免疫反應(yīng)，如過敏性休克、溶血性貧血等。

28.下列情況應(yīng)選用水溶性基質(zhì)軟膏劑的是（）。

A.保護(hù)、滋潤皮膚

B.保護(hù)創(chuàng)面、促進(jìn)肉芽生長、恢復(fù)上皮和消炎收斂

C.防腐殺菌、軟化痂皮

D.潤濕及糜爛創(chuàng)面

E.濕疹、皮炎、皮膚瘙癢

【答案】：D

【解：

油脂性基質(zhì)軟膏劑主要用于：①保護(hù)、滋潤皮膚，并對皮膚有保溫作

用；②保護(hù)創(chuàng)面、促進(jìn)肉芽生長、恢復(fù)上皮和消炎收斂作用，適用于

分泌物不多的淺表性潰瘍；③防腐殺菌、軟化痂皮。乳膏劑適用于各

種急、慢性炎癥性皮膚病，如濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。A、B、C、

E項錯誤。水溶性基質(zhì)軟膏劑基質(zhì)無油膩性，能與水性物質(zhì)或滲出液

混合，易洗除，藥物釋放快，多用于濕潤糜爛創(chuàng)面，有利于分泌物的

排除。D項正確。

.下列不是片劑包衣目的的是（

29）0

A.避光、防潮

B.以提高藥物的穩(wěn)定性

C.遮蓋不良?xì)馕?/p>

D.避免藥物間的配伍變化

E.增加生物利用度

【答案】：E

【解析】：

包衣的主要目的如下：①掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)

性，方便服用；②防潮、避光，以增加藥物的穩(wěn)定性；③可用于隔離

藥物，避免藥物間的配伍變化；④改善片劑的外觀，提高流動性和美

觀度；⑤控制藥物在胃腸道的釋放部位，實現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等

目的。

30.應(yīng)用軟膏劑和乳膏劑的注意事項，不正確的是（）。

A.不直接涂敷于口腔

B.涂敷后可一直封包

C.一般不要涂敷破損、潰爛、滲出的部位

D.涂敷前將皮膚清洗干凈

E.涂敷部位有燒灼或瘙癢發(fā)紅、腫脹、出疹等反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并將

藥物洗除

【答案】：B

【解：

封包時間不宜過久，以免因皮膚被浸軟，易招致皮膚不適或繼發(fā)毛囊

炎，B項錯誤。

31.《中國藥典》2015年版規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于（）。

A.50%

B.60%

C.70%

D.80%

E.90%

【答案】：D

【解析】：

《中國藥典》2015年版規(guī)定，微粒制劑的包封率一般不得低于80%。

微粒分散體系包括：①納米分散體系：分散相粒徑小于lOOOnm,主

要包括脂質(zhì)體、納米乳、納米粒、聚合物膠束等；②粗（微米）分散

體系：分散相粒徑在1?500口m范圍，主要包括微囊、微球、亞微

乳等。（注：本題做了修改，將原題《中國藥典》2010年版改為了《中

國藥典》2015年版。）

32.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是（）o

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件不一定與治療有因

果關(guān)系

C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需

住院治療或延長目前的住院時間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)

致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體

的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥

物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】：

1991年9月世界衛(wèi)生組織對藥品引起的不良反應(yīng)包括：①副反應(yīng)：

藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用；②不良

反應(yīng)：發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病或改變生理功能使用于人體

的正常劑量發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)；③不良事件：在使用

藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件，它不一定與治療有因果關(guān)系；④

嚴(yán)重不良事件：在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、

危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間、導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的

功能喪失及導(dǎo)致先天性急性或出生缺陷；⑤非預(yù)期不良反應(yīng)：其性質(zhì)

和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥品不良反應(yīng)不符，或者是未能預(yù)

料的不良反應(yīng)；⑥信號：是指一種藥品和某一不良事件之間可能存在

的因果關(guān)聯(lián)性的報告信息，這種關(guān)聯(lián)性應(yīng)是此前未知的或尚未證實

的。因此答案選C。

33.（共用備選答案）

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯

⑴屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)的是（）o

【答案】：A

【解析】：

軟膏劑脂溶性基質(zhì)包括：①煌類：凡士林、石蠟、十八醇等；②類脂

類：羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟等；③油脂類：動植物油脂；④二甲硅油。

⑵屬于0/W軟膏基質(zhì)乳化劑的是（）。

【答案】：B

【解析】：

0/W軟膏基質(zhì)乳化劑包括：白蜂蠟、聚梨山酯80、十二烷基硫酸鈉

（月桂醇硫酸鈉）、三乙醇胺等；W/O軟膏基質(zhì)乳化劑包括：石蠟、

單硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦等。

⑶屬于軟膏劑保濕劑的是（）。

【答案】：D

【解析】：

軟膏中常用的保濕劑有：甘油、丙二醇等。

⑷屬于軟膏劑防腐劑的是（）o

【答案】：E

【解析】：

軟膏劑中常用的防腐劑有：羥苯酯類、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、

三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯鏤等。

34.下列不屬于特性檢查法的是（）0

A.崩解時限檢查法

B.特殊雜質(zhì)檢查法

C.溶出度與釋放度測定法

D,含量均勻度檢查法

E.結(jié)晶性檢查法

【答案】：B

【解析】：

特性檢查法系指采用適當(dāng)?shù)姆椒z查藥品的固有理化特性是否發(fā)生

改變以及發(fā)生改變的程度，包括崩解時限檢查法、溶出度與釋放度測

定法、含量均勻度檢查法和結(jié)晶性檢查法。特殊雜質(zhì)檢查法屬于限量

檢查法，B項錯誤。

35.對單硝酸異山梨醇酯描述錯誤的是（）o

A.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物

B.受熱容易發(fā)生爆炸

C.半衰期大于硝酸異山梨酯

D.肝臟的首過效應(yīng)明顯

E.作用機(jī)制為釋放NO血管舒張因子

【答案】：D

【解析】：

單硝酸異山梨酯含服吸收迅速，藥物在口內(nèi)2分鐘內(nèi)即可溶解，可提

高兒童和老年人用藥的順應(yīng)性。并且生物利用度高，無肝臟首關(guān)效應(yīng),

有效血藥濃度穩(wěn)定。

36.以下藥物具有抗抑郁作用的是（）o

A.文拉法辛

B.丙米嗪

C.去甲氟西汀

D.西瞅;普蘭

E.舍曲林

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

抗抑郁藥分為①去甲腎上腺素重攝取抑制劑，如丙米嗪、氯米帕明等;

②5-羥色胺重攝取抑制劑，如去甲氟西汀、舍曲林、西醐普蘭、文拉

法辛等。

37,采用水溶性基質(zhì)制備栓劑的融變時限是（）。

A.15分鐘

B.30分鐘

C.45分鐘

D.60分鐘

E.90分鐘

【答案】：D

【解析】：

融變時限是測定栓劑在體溫（37℃±0.5℃）下軟化、熔化或溶解的

時間，水溶性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部溶解。

38.（共用備選答案）

A.B一環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

⑴可用于增加難溶性藥物溶解度的是（）o

【答案】：A

⑵以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是（）o

【答案】：B

【解析】：

聯(lián)苯雙酯為主藥，PEG6000為基質(zhì)，吐溫80為表面活性劑，液狀石

蠟為冷凝液。

⑶可用于調(diào)節(jié)緩控釋制劑中藥物釋放速度的是（）。

【答案】：E

【解析】：

緩釋、控釋制劑中利用高分子化合物作為阻滯劑控制藥物的釋放速

度。緩控釋材料可分為：［1）骨架型緩釋材料：①生物溶蝕性骨架材

料，如硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、動物脂肪、蜂蠟、巴西棕稠蠟、氫

化植物油等，可延滯水溶性藥物的溶解、釋放過程；②不溶性骨架材

料，如聚甲基丙烯酸酯、乙基纖維素（EC）、聚乙烯、硅橡膠等；③

親水性凝膠骨架材料，如竣甲基纖維素鈉（CMC-Na）.甲基纖維素

（MC）、聚維酮（PVP）、卡波姆脫乙酰殼多糖（殼聚糖）等。（2）包

衣膜型緩釋材料：①不溶性高分子材料，如不溶性骨架材料EC等；

②腸溶性高分子材料，如丙烯酸樹脂L和S型、醋酸纖維素醐酸酯

（CAP）等。（3）增稠劑，如明膠、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、

右旋糖酢等。

39.（共用備選答案）

A.在60℃溫度下放置10天

B.在25℃和相對濕度（90±5）%條件下放置10天

C.在65℃溫度下放置10天

D.在（4500±500）lx的條件下放置10天

E.在（8000±800）lx的條件下放置10天

⑴屬于穩(wěn)定性高溫試驗條件的是（）o

【答案】：A

【解：

高溫試驗是指將供試品開口置于適宜的潔凈容器中，60℃溫度下放置

10天，于第5、10天取樣檢測。若供試品發(fā)生顯著變化，則在40℃

條件下同法進(jìn)行試驗。若60℃無明顯變化，則不必在40℃條件下再

考察。

⑵屬于穩(wěn)定性高濕試驗條件的是（）o

【答案】：B

【解：

高濕試驗是指將供試品開口置于恒濕密閉容器中，在25℃置相對濕

度（90±5）%條件下放置10天，于第5、10天取樣檢測，同時準(zhǔn)確

稱量試驗前后供試品的重量，以考察供試品吸濕潮解性能，若吸濕超

過5%,則在（75±5）%的條件下同法試驗。

⑶屬于穩(wěn)定性光照試驗條件的是（）o

【答案】：D

【解析】：

強(qiáng)光照射試驗是指將供試品開口放置在光櫥或其他適宜的光照儀器

內(nèi)，于照度為（4500±500）lx的條件下放置10天，于第5、10天取

樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進(jìn)行檢測，特別要注意供試品的外觀變化。

40.非磺酰腺類促胰島素分泌劑，在肝臟快速被代謝，被稱為“膳食

葡萄糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）。

A.瑞格列奈

B.格列本版

C.毗格列酮

D.二甲雙胭

E.阿卡波糖

【答案】：A

【解析】：

A項，非磺酰版類促胰島素分泌藥非磺酰腺類促胰島素分泌藥是一類

具有氨基竣酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥。該類藥物與磺酰腺類的區(qū)別在

對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，顯著較其他口服降糖

藥起效迅速，作用時間短，使胰島素的分泌達(dá)到模擬人體生理模式一

一餐時胰島素迅速升高，餐后及時回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)，被稱為“餐

時血糖調(diào)節(jié)劑二B項，格列本胭屬于磺酰服類；C項，毗格列酮屬于

胰島素增敏劑；D項，二甲雙胭屬于雙胭類；E項，阿卡波糖屬于a?

葡萄糖昔醐抑制劑。

41.（共用備選答案）

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥

⑴一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（）o

【答案】：A

【解析】：

經(jīng)皮給藥避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活效應(yīng)，提

高了治療效果，藥物可長時間持續(xù)擴(kuò)散進(jìn)入血液循環(huán)。

⑵生物利用度最高的給藥途徑是（）。

【答案】：E

【解析】：

靜脈注射或靜脈滴注：全部藥物直接進(jìn)入血液而迅速生效，適用于急、

重癥的治療，生物利用度最高。

42似非均勻分散體系構(gòu)成的劑型包括（）。

A.溶液型

B.高分子溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型

【答案】:C|D

【解析】：

C項，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀分

散于另一相液體中所形成的非均勻相液體分散體系。D項，混懸劑是

指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液

體制劑。

43.藥-時曲線下面積可反映（）。

A.藥物的分布速度

B.藥物的劑量

C.藥物的排泄量

D.藥物的吸收速度

E.進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對量

【答案】：E

【解析】：

一般反映藥物吸收快慢、多少的主要藥動參數(shù)有達(dá)峰時間、達(dá)峰濃度、

藥一時曲線下面積、生物利用度等。這些參數(shù)也間接地反映藥效的快

慢和強(qiáng)弱。而藥一時曲線下面積則代表的是進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對量。

44.（共用備選答案）

A.作用增強(qiáng)

B.作用減弱

c.t四延長，作用增強(qiáng)

D.tl/2縮短，作用減弱

E.游離藥物濃度下降

⑴營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合率高的藥物,

可出現(xiàn)（）。

【答案】：A

⑵肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝活化的藥物（如可的松），可出現(xiàn)

（）o

【答案】：B

【解析】：

可的松和潑尼松需要經(jīng)肝臟代謝活化成氫化可的松和氫化潑尼松才

能發(fā)揮作用。肝功能不全時，可的松和潑尼松轉(zhuǎn)化為活性代謝物的能

力減弱，作用減弱，此時應(yīng)選用11位為羥基的糖皮質(zhì)激素（即不需

經(jīng)肝臟代謝活化即可發(fā)揮作用的藥物）o

45.（共用備選答案）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注

⑴青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。

【答案】：A

【解析】：

皮內(nèi)注射是把藥物注射到皮膚的表皮以下，一般是真皮以上，該部位

血管稀且小，吸收差，只用于診斷過敏性試驗，注射量在0.2ml以內(nèi)。

（2）短效胰島素的常用給藥途徑是（）。

【答案】：B

【解析】：

皮下注射即將藥液注入皮下組織。藥物皮下注射的吸收較肌內(nèi)注射

慢，這是由于皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢，因此一些

需要延長作用時間的藥物可采用皮下注射，如治療糖尿病的胰島素。

46.下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的酸性產(chǎn)物？（）

A.氯貝丁酯

B.氯沙坦

C.卡托普利

D.洛伐他汀

E.胺碘酮

【答案】：A|D

【解析】：

A項，氯貝丁酯能降低血小板對ADP和腎上腺素導(dǎo)致聚集的敏感性，

并可抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集，水解后生成對氯苯氧異丁酸和乙

醇。D項，洛伐他汀在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶

羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白

受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋

白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用；

其在肝內(nèi)廣泛代謝，水解為多種代謝產(chǎn)物，包括以B-羥酸為主的三

種活性代謝產(chǎn)物。

47.（共用備選答案）

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.依托必利

D.莫沙必利

E.格拉司瓊

⑴極性大，不能透過血腦屏障，故中樞副作用小的胃動力藥是（）o

【答案】：B

【解：

多潘立酮極性較大，不能透過血腦屏障，生物利用度低，飯后服用，

其生物利用度會增加。

⑵選擇性拮抗中樞和外周5-HT3受體的止吐藥是（）o

【答案】：A

【解析】：

甲氧氯普胺是中樞性和外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具促動力作用

和止吐作用，是第一個用于臨床的促動力藥，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)在多巴胺D2受

體和5-HT3受體有相似的分布。

48.（共用備選答案）

A.肝腸循環(huán)

B.反向吸收

C.清除率

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.平均滯留時間

⑴0/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時，軟膏所吸收的分泌

物重新進(jìn)入皮膚，使炎癥惡化的現(xiàn)象是（）o

【答案】：B

【解析】：

0/W型基質(zhì)用于分泌物較多的皮膚病，如濕潤性濕疹時，其所吸收

的分泌物可重新進(jìn)入皮膚而使炎癥惡化（反向吸收）。

⑵隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又會被重新吸

收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）。

【答案】：A

【解析】：

肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新

被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。

⑶通過細(xì)胞膜的主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞

外的過程是（）。

【答案】：D

【解析】：

膜動轉(zhuǎn)運是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運伴有膜的運動，包括胞飲和胞吐。

49.（共用備選答案）

A.飯前

B.上午7?8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后

根據(jù)時辰藥理學(xué)

⑴糖皮質(zhì)激素的適宜服藥時間是（）。

【答案】：B

⑵助消化藥的適宜服藥時間是（）。

【答案】：A

⑶催眠藥的適宜服藥時間是（）。

【答案】：C

50.關(guān)于固體分散物的說法，正確的有（）。

A.藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài)分散在載體材料中

B.載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶性三類

C.可使液體藥物固體化

D,藥物的分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于久貯

E.固體分散物不能進(jìn)一步做成注射劑

【答案】:B|C

【解析】：

A項，藥物高度分散的狀態(tài)包括分子分散、無定型分散和微晶分散。

B項，目前常用的分散體載體有水溶性、難溶性和腸溶性三大類。C

項，固體分散物可用于油性藥物的固體化。D項，固體分散物存在的

主要問題包括物理穩(wěn)定性差，其屬于高能不穩(wěn)定態(tài)。E項，固體分散

物是一種制劑的中間體，添加適宜的輔料并通過適宜的制劑工藝可進(jìn)

一步制成片劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、注射用無菌粉末等。

51.關(guān)于緩（控）釋制劑的說法，正確的有（）。

A.緩（控）釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果

C.可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩（控）釋效果

D.可以用巴西棕柳蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果

E.可以用微晶纖維素等制成滲透泵片達(dá)到緩（控）釋效果

【答案】：A|B|C|D

【解：

A項，緩（控）釋制劑的優(yōu)點包括釋藥徐緩，使血液濃度平穩(wěn)，避免

峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生。B項，

緩（控）釋制劑中藥物的釋放速度主要是通過輔料來控制。常見的非

溶蝕性骨架材料有：①纖維素類，如乙基纖維素；②聚烯煌類，如聚

乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；③聚丙烯酸酯類，如聚甲基丙烯酸甲酯

等。C項，親水凝膠骨架材料大致分為四類：①天然高分子材料類，

如海藻酸鈉、瓊脂等；②纖維素類，如羥丙甲纖維素、甲基纖維素等;

③非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如

卡波普、聚乙烯醇等。D項，生物溶蝕性骨架材料主要有：①蠟類：

如蜂蠟、巴西棕桐蠟、篦麻蠟、硬酯醇等；②脂肪酸及其酯類：如硬

脂酸、氫化植物油、甘油三酯等。E項，微晶纖維素用作藥品的緩釋

劑。

52.下列關(guān)于鹽酸普魯卡因的敘述，錯誤的是（）。

A.易發(fā)生水解反應(yīng)

B.對氨基苯甲酸是其水解產(chǎn)物

C.其注射液易變藍(lán)

D.分子中含有酯鍵

E.其分解產(chǎn)物無明顯麻醉作用

【答案】：C

【解析】：

鹽酸普魯卡因?qū)儆诎奉愃幬铮装l(fā)生水解反應(yīng)生成對氨基苯甲酸和二

乙氨基乙醇，該分解產(chǎn)物無明顯麻醉作用。對氨基苯甲酸還可繼續(xù)氧

化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下可發(fā)生脫竣反應(yīng)，生成有毒的

苯胺，苯胺若繼續(xù)氧化，可使鹽酸普魯卡因變黃。

53.（共用題干）

六一散

【處方】滑石粉600g

甘草100g

制成200包

⑴散劑的特點為（）。

A.粒徑小、比表面積大、易分散、起效快

B.制備工藝復(fù)雜

C.特殊群體如嬰幼兒與老人慎服

D.不易貯存及攜帶

E.物理、化學(xué)穩(wěn)定性好

【答案】：A

【解析】：

ABCD四項，散劑在中藥制劑中的應(yīng)用較多，其特點包括：①一般為

細(xì)粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快；②制備工藝簡單，劑

量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；③包裝、貯存、運

輸及攜帶較方便；④對于中藥散劑，其包含各種粗纖維和不能溶于水

的成分，完整保存了藥材的藥性。E項，但是，由于散劑的分散度較

大，往往對制劑的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性、揮發(fā)性等性質(zhì)

影響較大，故對光、濕、熱敏感的藥物一般不宜制成散劑。

⑵關(guān)于六一散的質(zhì)量要求，一般含水量不得過（）。

A.7.0%

B.8.5%

C.9.0%

D.9.5%

E.6.0%

【答案】：C

【解析】：

中藥散劑中一般含水量不得過9.0%。

⑶患者內(nèi)服六一散時，應(yīng)注意（）。

A.內(nèi)服散劑應(yīng)為粗粉

B.服藥后不宜過多飲水

C.應(yīng)用涼開水進(jìn)服

D.為避免服用過多水導(dǎo)致藥物過度稀釋，服用劑量過大時盡量少次服

用

E.直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間

【答案】：B

【解析】：

A項，內(nèi)服散劑一般為細(xì)粉，以便兒童以及老人服用，服用時不宜過

急，單次服用劑量適量。B項，服藥后不宜過多飲水，以免藥物過度

稀釋導(dǎo)致藥效差等。C項，內(nèi)服散劑應(yīng)溫水送服，服用后半小時內(nèi)不

可進(jìn)食。D項，服用劑量過大時應(yīng)分次服用以免引起嗆咳；服用不便

的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。E項，對于溫胃止痛

的散劑不需用水送服，應(yīng)直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時

間。

⑷除中藥散劑外，105℃干燥至恒重，減失重量不得過（）o

A.1.0%

B.2.3%

C.1.5%

D.3.0%

E.2.0%

【答案】：E

【解析】：

除中藥散劑外，105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%。

⑸關(guān)于散劑的質(zhì)量要求，說法錯誤的是（）。

A.口服散劑應(yīng)為細(xì)粉

B.局部用散劑應(yīng)為細(xì)粉

C.散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致

D.含有毒性藥的口服散劑應(yīng)單劑量包裝

E.散劑應(yīng)密閉貯存

【答案】：B

【解析】：

AB兩項，供制散劑的藥物均應(yīng)粉碎。除另有規(guī)定外，口服散劑應(yīng)為

細(xì)粉，局部用散劑應(yīng)為最細(xì)粉。C項，散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、

色澤一致。D項，制備含有毒性藥、貴重藥或藥物劑量小的散劑時，

應(yīng)采用配研法混勻并過篩。散劑可單劑量包（分）裝和多劑量包裝，

多劑量包裝者應(yīng)附分劑量的用具。含有毒性藥的口服散劑應(yīng)單劑量包

裝。E項，除另有規(guī)定外，散劑應(yīng)密閉貯存。含揮發(fā)性藥物或易吸潮

藥物的散劑應(yīng)密封貯存。

54.（共用備選答案）

A.胰島素

B.甲苯磺丁麻

C.馬來酸羅格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胭

⑴屬于a葡萄糖甘酶抑制劑的是（）o

【答案】：D

【解析】：

米格列醇，可競爭性地與a-葡萄糖甘酶結(jié)合，抑制該酶的活性，從

而減慢糖類水解產(chǎn)生葡萄糖的速度，并延緩葡萄糖的吸收。

⑵含有磺酰服結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

甲苯磺丁版是最早的磺酰胭類胰島素分泌促進(jìn)劑。

55.依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?，藥品檢驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗

的說法中正確的有（）

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認(rèn)定

或認(rèn)可的檢驗機(jī)構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進(jìn)