高三化學二輪復習訓練題-烴的衍生物

高三化學二輪復習訓練題--烴的衍生物一、單選題1．關于下列物質的用途的說法錯誤的是（）A．Al2O3熔點高，可作為耐高溫材料B．乙二醇可用于配制汽車防凍液C．部分鹵代烴可用作滅火劑D．聚乙炔不可用作導電材料2．酯類物質廣泛存在于自然界中，如蘋果里含有戊酸戊酯(如圖所示)，下列有關戊酸戊酯的說法正確的是A．常溫下易溶于水B．能與新制氫氧化銅反應產(chǎn)生磚紅色物質C．能與碳酸氫鈉溶液反應D．可以發(fā)生水解反應3．下列實驗裝置與操作正確的是A．檢驗1-溴丙烷消去產(chǎn)物中的丙烯B．實驗室制備乙烯C．用NaOH溶液除去溴苯中的單質溴D．證明酸性：鹽酸>碳酸>苯酚A．A B．B C．C D．D4．那格列奈是一種血糖調節(jié)劑，其結構簡式如下。下列說法不正確的是A．分子中N原子是sp3雜化B．分子中含有手性碳原子C．該物質含有肽鍵和羧基，可以發(fā)生取代反應D．該物質的分子式是C19H26NO35．下列有關化合物的性質與用途具有對應關系的是（）A．NaClO水溶液呈堿性，可用于消毒B．能溶于水，可用于治療胃酸過多C．MgO熔點高，可用于耐火材料D．苯易揮發(fā)，可用于萃取劑6．茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結構簡式如圖，關于茉莉醛的說法正確的是（）A．茉莉醛與苯甲醛互為同系物B．1mol茉莉醛與足量銀氨溶液反應，生成1mol銀單質C．茉莉醛使酸性高錳酸鉀溶液褪色證明茉莉醛分子中含有碳碳雙鍵D．在一定條件下能與苯酚發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物7．下列實驗操作能達到目的的是（）選項操作目的A將混合氣體通過飽和溶液后干燥除去中的少量B測定相同濃度的溶液、溶液的pH比較Cl和N的非金屬性強弱C向AgCl濁液中滴加幾滴溶液比較AgCl和AgI的大小D向淀粉水解液中加入少量銀氨溶液，水浴加熱證明淀粉水解液中含有葡萄糖A．A B．B C．C D．D8．下列實驗方案不能達到實驗目的的是A.檢驗乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯B.檢驗1－溴丁烷發(fā)生消去反應生成丁烯C.驗證乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱D.檢驗電石與水反應生成乙炔A．A B．B C．C D．D9．下列有機物的轉化或方程式的書寫正確的是A．逐步被氧氣氧化：B．實驗室制備溴苯：+Br2+HBrC．溴乙烷水解：D．向苯酚鈉溶液中通入：2+CO2+H2O→2+Na2CO310．關于化合物酪醇()，下列說法正確的是（）A．1mol該化合物與1mol金屬鈉充分反應，可以生成標準狀態(tài)下22.4L的氫氣B．該化合物不可以使?jié)怃逅噬?，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．該化合物的同分異構體中(不考慮立體異構)，含有苯酚結構的二取代物有11個D．該化合物在空氣中放置時間太久會變成微紅色，原因是該化合物吸收了空氣中的鐵元素11．下列關于苯酚、苯甲醇的說法正確的是A．苯甲醇、苯酚都能與反應生成氫氣B．可用稀溴水檢驗苯甲醇中的苯酚C．苯甲醇、苯酚互為同系物D．可用紫色石蕊試液驗證苯酚溶液的弱酸性12．阿司匹林是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥物，其結構簡式如下，(已知：羥基直接連在苯環(huán)上顯酸性)，關于阿司匹林的性質的合理使用，以下說法錯誤的是A．阿司匹林可以和NaHCO3反應生成CO2B．1mol阿司匹林和NaOH溶液反應，最多需要3molNaOHC．該物質苯環(huán)上的一氯代物有2種D．阿司匹林應當飯后吃，主要為了避免阿司匹林在胃中溶解，而強烈刺激胃13．布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類化學藥物，直接服用會對胃腸等造成強烈刺激，故化學家進行如圖所示的分子修飾，以緩刺激。下列說法正確的是布洛芬布洛分修飾分子A．布洛芬修飾分子中不含手性碳原子B．1mol布洛芬分子最多可與4molH2反應C．布洛芬修飾分子中所有的碳原子可能共平面D．在胃腸內布洛芬修飾分子會轉化為布洛芬分子14．下列說法中，不正確的是A．核磁共振氫譜不能區(qū)分和B．用溴水可以鑒別苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯C．室溫下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴苯D．在溴乙烷CH315．萜類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列萜類化合物的說法正確的是（）abcdA．a(chǎn)和b互為同系物 B．b和c均能發(fā)生加聚反應C．c和d互為同分異構體 D．a(chǎn)和c均能使酸性KMnO4溶液褪色16．芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學活性，其熔點為347~348℃，結構簡式如圖所示。下列關于芹黃素的說法錯誤的是（）A．芹黃素分子式為C15H10O5B．常溫下為固體，需密封保存C．該物質在一定條件下可以與Na、Na2CO3、NaOH反應D．1mol芹黃素最多能與7molH2發(fā)生加成反應17．中科院上海藥物所楊財廣課題組發(fā)現(xiàn)新型抗生素，結構如圖所示。下列敘述正確的是A．(R)-ZG197不能發(fā)生水解反應B．苯環(huán)上一氯代物有4種同分異構體C．1個(R)-ZG197分子含3個手性碳原子D．(R)-ZG197的分子式為18．環(huán)己醇（）常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是A．與環(huán)己醇互為同分異構體、且含有醛基（-CHO）的結構有8種（不含立體異構）B．標準狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應生成22.4LH2C．環(huán)己醇的一氯代物有3種（不含立體異構）D．環(huán)己醇中至少有12個原子共面19．某天然有機物M具有抗腫瘤生物活性的作用，其結構如圖所示，下列有關M的說法正確的是A．含3種官能團B．分子中至少有11個碳原子一定共面C．能發(fā)生氧化、取代、加成、消去反應D．遇溶液會發(fā)生顯色反應20．實驗室用如圖裝置完成下表所列的四個實驗，不能達到實驗目的的是（）實驗裝置選項實驗目的試劑X試劑YA驗證電石與飽和食鹽水反應生成的乙炔的性質CuSO4溶液KMnO4溶液B檢驗CH3CH2Br消去反應后的氣體產(chǎn)物水KMnO4溶液C驗證苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應CCl4溶液AgNO3溶液D驗證氧化性Cl2＞Br2＞I2NaBr溶液淀粉-KI溶液A．A B．B C．C D．D二、綜合題21．回答下列問題。（1）證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是(填序號)。①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉溶液③加熱④加入稀硝酸至溶液呈酸性⑤加入氫氧化鈉醇溶液（2）有以下物質：①CH3OH②CH2Cl—CH2OH③④⑤⑥⑦⑧能發(fā)生消去反應的有。（3）CH3CH2OH在水中的溶解度(填“>”、“<”或“=”)在水中的溶解度。（4）某烷烴分子的碳骨架結構為，若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為。（5）標況下，5.6L的氯氣與足量的甲苯在光照下完全反應，生成molHCl。（6）有機物的名稱為，其與Br2按物質的量之比1∶1加成時，所得產(chǎn)物有種。22．為了測定乙醇的結構式，利用乙醇和鈉的反應，設計如圖1裝置進行實驗，在燒瓶中放入足量的鈉，從分液漏斗中緩緩滴入一定量的乙醇，通過測量量筒中水的體積，就可知反應生成的氫氣的體積。（1）實驗前檢驗該裝置的氣密性的實驗操作是。（2）有人認為裝置中有空氣，所測的氣體體積應扣除裝置中空氣的體積，才是氫氣的體積，你認為（填“正確”或“不正確”）。（3）若實驗中所用乙醇含有少量水則實驗結果將（填“偏大”或“偏小”），若實驗開始前b導管內未充滿水則實驗結果將（填“偏大”或“偏小”）。（4）若測得有1.15gC2H6O參加反應，把量筒c中的水的體積換算成標準狀況下H2的體積為280mL，試結合計算和討論，判斷圖2中（Ⅰ）和（Ⅱ）兩式中，哪個正確。23．理解和應用信息在有機合成中具有重要作用，請依據(jù)下列信息回答問題：R-C≡CH+(R、R?、R??為烴基或氫原子)（1）該反應的反應類型為。（2）下列物質能發(fā)生上述反應的是____(填序號)。A．CH3C≡CCH3與CH3CHOB．HC≡CH與HCHOC．CH3C≡CH與（3）HC≡CH和在上述條件下能夠合成分子式為C8H14O2的物質，該物質的結構簡式為。24．石油裂解氣是一種復雜的混合氣體，主要含有乙烯、丙烯、等不飽和烴，以石油裂解氣為原料可以生產(chǎn)很多化工產(chǎn)品，其中生成部分產(chǎn)品的流程圖如圖所示。已知為有香味的液體。請回答下列問題：（1）的名稱為，寫出乙烯與水反應生成的化學方程式：。（2）、中所含官能團的名稱分別為、。的反應類型為。（3）（填“能”或“不能”）用一種試劑鑒別出、兩種物質，若能請馬出簡要的步驟：（若不能，此空不填）。（4）寫出由丙烯生成聚丙烯的化學方程式：。（5）合成的單體的結構簡式為，若與按物質的量之比為發(fā)生加成反應，寫出可能生成的一種產(chǎn)物的結構簡式：。25．烴A是合成食品包裝袋的原料，A的一系列反應如下（部分反應條件略去）：回答下列問題：（1）A的化學名稱是，C的結構簡式是；（2）反應②的化學方程式：。（3）D分子中含有的官能團名稱，反應②的反應類型為。（4）反應③的化學方程式。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A．Al2O3熔點高，可作為耐高溫材料，選項A不符合題意；B．乙二醇和水的混合物冰點低，可用于配制汽車防凍液，選項B不符合題意；C．部分鹵代烴不燃燒，也不支持燃燒，可用作滅火劑，選項C不符合題意；D．聚乙炔包括單雙鍵交替的共軛結構，具有導電性，可以做導電材料，選項D符合題意；故答案為：D?！痉治觥緼.氧化鋁熔點較高；

B.乙二醇的熔點較低；

C.有的鹵代烴不燃燒也不支持燃燒；

D.聚乙炔可導電。2．【答案】D3．【答案】C4．【答案】D5．【答案】C【解析】【解答】A．次氯酸鈉具有強的氧化性，可用于消毒，A不符合題意；B．碳酸氫鈉能夠與鹽酸反應，消耗鹽酸，所以可用于治療胃酸過多，B不符合題意；C．MgO是離子化合物，離子鍵強，熔點很高，一般條件下不熔融，可用于制耐火材料，C符合題意；D．苯是有機溶劑，可以用來萃取一些在水中溶解度不大，易溶于苯的物質，D不符合題意；故答案為：C。【分析】A、消毒是因為次氯酸鈉具有氧化性；

B、可以治療胃酸過多是因為碳酸氫鈉可以和鹽酸反應；

C、熔點高則可以耐火；

D、萃取劑的選擇要求是和水互不相溶。6．【答案】D【解析】【解答】A．由茉莉醛結構可知，其含有碳碳雙鍵和醛基，而苯甲醛只含有醛基，二者官能團不相同，故不互為同系物，故A不符合題意；B.1mol茉莉醛含有1mol的醛基，與足量銀氨溶液反應生成2mol銀單質，故B不符合題意；C．茉莉醛含有的碳碳雙鍵和醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能證明茉莉醛分子中含有碳碳雙鍵，故C不符合題意；D．茉莉醛含有醛基，在一定條件下能與苯酚發(fā)生縮聚反應，生成高分子化合物，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.結構相似，在分子組成上相差一個或n個CH2的化合物互為同系物；

B.1mol醛基與足量銀氨溶液反應生成2mol銀單質；

C.茉莉醛含有的碳碳雙鍵和醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。7．【答案】C【解析】【解答】A.二氧化硫和二氧化碳均可與碳酸鈉溶液反應，故A不符合題意B.測定相同濃度的溶液、溶液的pH，只能比較HClO2和HNO2的酸性強弱不能比較C和N的非金屬性，故B不符合題意C.向AgCl濁液中滴加幾滴溶液，白色沉淀轉化為黃色沉淀，說明Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)，故C符合題意D.淀粉在酸性條件下水解，含有大量的酸需要加入氫氧化鈉溶液中和酸在再加入銀氨溶液進行水浴加熱，才能證明水解物中含有葡萄糖，故D不符合題意故答案為：C

【分析】A.除去中的少量，可以先通入飽和的亞硫酸鈉溶液中，再向飽和亞硫酸鈉溶液中加入硫酸再進行干燥

B.比較非金屬性，應該比較元素的最高價氧化物的水合物的酸性

C.利用沉淀的轉化進行比較溶度積的大小

D.醛基的檢驗需要堿性環(huán)境8．【答案】A9．【答案】B10．【答案】C【解析】【解答】A．根據(jù)-OH-H2-Na可知，金屬鈉充分反應，只可以生成0.5mol氫氣，標準狀態(tài)下氫氣的體積為，故A不符合題意；B．酚羥基的存在，可以與濃溴水因取代反應而褪色，也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，故B不符合題意；C．當苯環(huán)上含有-OH和-CH2-CH2-OH時，有鄰間2種結構（不包含本身）；當苯環(huán)上含有-OH和-CH(CH3)-OH時，有鄰間對三種結構；當苯環(huán)上含有-OH和-O-CH2-CH3時，有鄰間對三種結構；當苯環(huán)上含有-OH和-CH2-O-CH3時，有鄰間對三種結構，所以該化合物的同分異構體中(不考慮立體異構)，含有苯酚結構的二取代物有11個，故C符合題意；D．酚在空氣中久置易被空氣氧化而變微紅色，與鐵元素無關，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.1mol金屬鈉反應生成0.5molH2；

B．酚羥基能與Br2反應，使得溴水褪色；

C．苯環(huán)的二取代物有鄰間對三種結構，結合-C2H5O的結構異構進行分析；

D．苯酚可被空氣中的O2氧化；11．【答案】A【解析】【解答】A．苯酚和苯甲醇都含有羥基，均可與鈉反應生成氫氣，故A符合題意；B．溴水與苯酚需要在三溴化鐵的催化下才能反應，苯甲醇不能與溴水反應，故B不符合題意；C．苯甲醇屬于醇類，苯酚為酚類，兩者結構不相似，不互為同系物，故C不符合題意；D．苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊試液變色，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.苯甲醇、苯酚含有的羥基均能與鈉反應生成氫氣；

B.溴水與苯酚需要在催化劑作用下才能反應；

C.結構相似，在分子組成上相差一個或n個CH2的化合物互為同系物，苯甲醇屬于醇類，苯酚為酚類，兩者結構不相似；

D.苯酚呈弱酸性，其酸性不能使紫色石蕊試液變色。12．【答案】C13．【答案】D14．【答案】A15．【答案】D【解析】【解答】A．a(chǎn)和b的化學式相同，屬于同分異構體，不屬于同系物，A不符合題意；B．c中不存在碳碳雙鍵或三鍵，不能發(fā)生加聚反應，B不符合題意；C．c的分子式為C10H14O，d的分子式為C10H16O，不是同分異構體，C不符合題意；D．a(chǎn)中含有碳碳雙鍵，c中苯環(huán)上連有甲基，均能使酸性KMnO4溶液褪色，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.分子式相同，結構式不同，故為同分異構體

B.b中含有雙鍵可發(fā)生加成和加聚反應，c中可與氫氣發(fā)生加成反應

C.寫出c和d的分子式看是否相同

D.a中含有羥基和雙鍵，使高錳酸鉀褪色，c中有苯環(huán)，苯環(huán)上連接甲基，可以使苯環(huán)褪色16．【答案】D【解析】【解答】A．由圖可知，芹黃素分子式為C15H10O5，故A不符合題意；B．芹黃素的熔點為347~348℃，則在常溫下為固體，分子中含有酚羥基，與空氣易氧化變質，需密封保存，故B不符合題意；C．該物質分子中含有酚羥基，表現(xiàn)酚的性質，具有弱酸性，在一定條件下可以與Na、Na2CO3、NaOH反應，故C不符合題意；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵和酮羰基都能和H2發(fā)生加成反應，則1mol芹黃素最多能與8molH2發(fā)生加成反應，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.看圖數(shù)清楚C、H、O的個數(shù)

B.熔點較高，常溫下為固體，是否需要密封保存可以從以下幾點考慮：易潮解，易氧化，容易與空氣中的酸性氣體反應等

C.酚羥基可以微弱電離出氫離子，在一定條件下可以與Na、Na2CO3、NaOH反應，但不可以與碳酸氫鈉反應

D.能和H2發(fā)生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、酮羰基、醛基17．【答案】C18．【答案】A19．【答案】B20．【答案】D【解析】【解答】A．電石的主要成分CaC2與水反應產(chǎn)生C2H2，其中所含雜質CaS與水反應產(chǎn)生H2S氣體，然后將混合氣體通入CuSO4溶液中，H2S與CuSO4溶液發(fā)生復分解反應產(chǎn)生CuS黑色沉淀，然后將氣體通入酸性KMnO4溶液中，C2H2具有還原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以驗證乙炔的性質，A不符合題意；B．CH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生CH2=CH2，由于乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)的乙醇被B中的水溶解除去后，將所得氣體產(chǎn)物CH2=CH2通入酸性KMnO4溶液中，CH2=CH2具有還原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以驗證CH2=CH2的產(chǎn)生，B不符合題意；C．苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應產(chǎn)生溴苯和HBr，液溴易揮發(fā)，利用其易溶于有機溶劑的性質，用CCl4溶液除去揮發(fā)的Br2單質，再將剩余將氣體通入AgNO3溶液，HBr與AgNO3溶液反應產(chǎn)生AgBr淺黃色沉淀，因此可以證明發(fā)生了取代反應，C不符合題意；D．在氣體發(fā)生裝置中制取Cl2，將Cl2通入X中發(fā)生置換反應產(chǎn)生Br2，然后將氣體再通入Y試管中，反應產(chǎn)生的Br2及過量的Cl2都可以與KI發(fā)生置換反應產(chǎn)生I2，I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{色，因此不能證明物質的氧化性：Cl2＞Br2＞I2，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A、CuSO4溶液可除去H2S，防止干擾乙炔的檢驗；

B、水可以除去HBr和Br2，反之干擾乙烯的檢驗；

C、CCl4可除去HBr中混有的Br2；

D、Br2和過量的Cl2都能與淀粉－KI溶液變藍色；21．【答案】（1）②③④①（2）①②③⑤⑦⑧（3）>（4）（5）0.25（6）2-乙基-1，3-丁二烯；322．【答案】（1）連接好裝置，關閉分液漏斗的活塞，將右側導管插入水槽，微熱燒瓶，右側導管若有氣泡冒出，冷卻后形成一段水柱，且一段時間內水柱不變化，證明裝置氣密性良好（2）不正確（3）偏大；偏?。?）Ⅰ【解析】【解答】（1）利用壓強差的原理檢查裝置的氣密性，先形成密閉體系，即可得到連接好裝置，關閉分液漏斗的活塞，將右側導管插入水槽，微熱燒瓶，右側導管若有氣泡冒出，冷卻后形成一段水柱，且一段時間內水柱不變化，證明裝置氣密性良好；

（2）氫氣難溶于水，通過氫氣將水壓出，測出進入水的體積即是氫氣的體積，故不正確；

（3）根據(jù)水與鈉反應得到氫氣，故導致結構偏大，b管中未充滿水導致氣體導致水出來減少，結果偏低；

（4）根據(jù)計算出產(chǎn)生氫氣的量為n(H2)=0.28L/22.4/mol=0.0125mol，乙醇的物質的量為n=1.15g/46g/mol=0.025mol。結合與鈉反應方程式即可得出含有羥基，故結構式為

【分析】（1）根據(jù)檢查氣密性的方法進行檢驗即可；

（2）結合氫氣的溶解性即可判斷；

（3）考慮水和鈉反應以及b導管占有體積；

（4）根據(jù)給出的數(shù)據(jù)結合反應即可計算出是否含有羥基。23．【答案】（1）加成反應（2）（3）HOC(CH3)2C≡C(CH3)2OH【解析】【解答】(1)根據(jù)已知信息化學方程式可知，反應中R-C≡CH斷開了C-H鍵，分別連接到了中斷開的C=O鍵兩端，形成，因此該反應的反應類型為加成反應。(2)CH3C≡CCH3中碳碳三鍵兩端的碳原子上不含氫原子，不能與CH3CHO發(fā)生題述加成反應，A不正確；HC≡CH中碳碳三鍵兩端的碳原子上連有氫原子，能夠與HCHO發(fā)生題述加成反應，B正確；CH3C≡CH中碳碳三鍵兩端的碳原子上連有氫原子，能夠與發(fā)生題述加成反應，C正確，故答案為BC。(3)C8H14O2要通過題述加成反應合成，需要1分子HC≡CH和2分子加成，因此加成后的產(chǎn)物為HOC(CH3)2C≡C(CH3)2OH。

【分析】(1)羰基中C=O轉化為單鍵；

(2)碳碳三鍵上有H與含羰基的有機物可發(fā)生，加成反應；

(3)HC≡CH和在上述條件下能夠合成分子式為C8H14O2的物質，則二者以1：2加成。

24．【答案】（1）乙醇；（2）醛基；酯基；取代反應（3）能；分別取少量A、C兩種物質的溶液于兩支試管中，再分別加入幾滴溶液，有氣泡產(chǎn)生的為乙酸，無明顯變化的為乙醇（4）（5）；【解析】【解答】（1）乙烯和水發(fā)生加成反應生成A乙醇，反應方程式：，故答案為：第1空、乙醇；第2空、；

（2）乙醇和氧氣發(fā)生催化氧化反應，生成B乙醛，官能團為醛基，乙