遺傳學(xué)習(xí)題庫(kù)及答案

遺傳學(xué)習(xí)題庫(kù)及答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1、在核型中的每對(duì)染色體，其中一條來(lái)自父方的精子，一條來(lái)自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為_(kāi)_______。A、同源染色體B、染色體C、非姐妹染色單體D、染色單體E、姐妹染色單體正確答案：A2、MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0．38，指的是()。A、基因庫(kù)B、基因型頻率C、親緣系數(shù)D、基因頻率E、近婚系數(shù)正確答案：D3、減數(shù)分裂前期Ⅰ的順序是（）。A、細(xì)線期－粗線期－偶線期－雙線期－終變期B、細(xì)線期－偶線期－雙線期－粗線期－終變期C、細(xì)線期－粗線期－雙線期－偶線期－終變期D、細(xì)線期－偶線期－粗線期－雙線期－終變期E、細(xì)線期－雙線期－偶線期－粗線期－終變期正確答案：D4、若某一個(gè)體核型為46，XX/47，XX，+21則表明該個(gè)體為_(kāi)_______。A、常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體B、常染色體數(shù)目異常的嵌合體C、性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體D、性染色體數(shù)目異常的嵌合體E、以上都不對(duì)正確答案：B5、某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為93條，稱為_(kāi)_______。A、亞三倍體B、二倍體C、多異倍體D、亞二倍體E、超二倍體正確答案：C6、高血壓是________。A、體細(xì)胞病B、單基因病C、線粒體病D、染色體病E、多基因病正確答案：E7、如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成________。A、三體型B、多體型C、三倍體D、單體型E、單倍體正確答案：D8、在下列堿基中，______不是組成DNA分子的含氮堿基。A、腺嘌呤（A）B、胸腺嘧啶（T）C、胞嘧啶（C）D、鳥(niǎo)嘌呤（G）E、尿嘧啶（U）正確答案：E9、多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病________。A、主要是環(huán)境因素的作用B、主要是遺傳因素的作用C、主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小D、遺傳因素和環(huán)境因素的作用各一半E、主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小正確答案：C10、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是________。A、姐妹染色單體交換B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體斷裂D、染色體不分離E、以上都是正確答案：C11、當(dāng)群體發(fā)病率為0.1%~1%，遺傳度為70%~80%，則患者一級(jí)親屬的發(fā)病率為_(kāi)_______。A、約等于群體發(fā)病率的平方根B、大于群體發(fā)病率C、大于群體發(fā)病率的平方根D、小于群體發(fā)病率E、約等于群體發(fā)病率正確答案：A12、“X失活假說(shuō)”首先是由________提出的。A、MendelB、LyonC、GarrodD、MorgenE、Ingram正確答案：B13、多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過(guò)0.1%，這些病的發(fā)病有一定的遺傳基礎(chǔ)，常表現(xiàn)有家族傾向，但又不象單基因遺傳病那樣，同胞的發(fā)病率較高。下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是________。A、軟骨發(fā)育不全B、先天性幽門(mén)狹窄C、糖尿病D、唇裂E、精神分裂癥正確答案：A14、在下列堿基中，______不是組成RNA分子的含氮堿基。A、胸腺嘧啶（T）B、尿嘧啶（U）C、胞嘧啶（C）D、鳥(niǎo)嘌呤（G）E、腺嘌呤（A）正確答案：A15、下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的________。A、遺傳基礎(chǔ)是主要的(環(huán)境)B、多為兩對(duì)以上等位基因C、這些基因性質(zhì)為共顯性D、環(huán)境因素起到不可替代的作用E、微效基因和環(huán)境因素共同作用正確答案：A16、經(jīng)典的Lyon假說(shuō)不包括下列哪一條________。A、失活是隨機(jī)的B、失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期C、局部失活D、劑量補(bǔ)償E、只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)正確答案：C17、“貓叫”綜合征與人類第幾條染色體的部分缺失有關(guān)________。A、5號(hào)B、7號(hào)C、1號(hào)D、3號(hào)E、21號(hào)正確答案：A18、某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是A、10種B、4種C、2種D、6種E、8種正確答案：E19、多基因病中，隨著親屬級(jí)別降低，患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)將________。A、不變B、增高C、降低D、呈指數(shù)級(jí)下降E、以上答案都不正確正確答案：C20、經(jīng)檢查，某患者的核型為46，XY，del(6)p11-ter，說(shuō)明其為_(kāi)_______患者。A、染色體部分丟失B、嵌核體C、染色體倒位D、染色體丟失E、環(huán)狀染色體正確答案：A21、屬于從性遺傳的遺傳病為_(kāi)_______。A、多指癥B、Hnutington舞蹈病C、早禿D、軟骨發(fā)育不全E、短指癥正確答案：C22、引起不規(guī)則顯性的原因?yàn)開(kāi)_______。A、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、A和B和C正確答案：D23、從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為_(kāi)_______。A、女性→女性→女性B、男性→女性→女性C、男性→男性→男性D、男性→女性→男性E、女性→男性→女性正確答案：E24、人類染色體的分組主要依據(jù)是________。A、染色體的類型B、染色體著絲粒的位置C、染色體的大小D、性染色體的類型E、染色體的長(zhǎng)度和著絲粒的位置正確答案：E25、有絲分裂過(guò)程中，染色質(zhì)凝集，核仁解體和核膜消失發(fā)生在（）A、末期B、間期C、前期D、中期E、后期正確答案：C26、發(fā)生聯(lián)會(huì)染色體是：A、同源染色體B、姐妹染色體C、非姐妹染色體D、非同源染色體E、常染色體正確答案：A27、子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為_(kāi)_______。A、X連鎖顯性遺傳B、Y連鎖遺傳C、常染色體隱性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、常染色體顯性遺傳正確答案：C28、大部分先天性代謝病的遺傳方式是________。A、ADB、ARC、XRD、XDE、MF正確答案：B29、組成DNA分子的單糖是______。A、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脫氧核糖E、半乳糖正確答案：D30、下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查_(kāi)______。A、高血壓B、白化病C、苯丙酮尿癥D、地中海貧血E、先天愚型正確答案：E31、患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為_(kāi)_______。A、Y連鎖遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X連鎖隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳E、X連鎖顯性遺傳正確答案：D32、多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因，這些基因的性質(zhì)是________。A、顯性和隱性B、共顯性C、外顯不全D、隱性E、顯性正確答案：B33、對(duì)多基因遺傳病，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)________。A、患者年齡B、群體發(fā)病率C、病情嚴(yán)重程度D、家庭患病人數(shù)E、遺傳率正確答案：A34、在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為_(kāi)_______。A、X連鎖顯性遺傳B、X連鎖隱性遺傳C、Y連鎖遺傳D、常染色體顯性遺傳E、常染色體隱性遺傳正確答案：E35、家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為_(kāi)_______。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳正確答案：E36、若某人核型為46，XX，dup（3）（q12q21）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A、重復(fù)B、倒位C、缺失D、插入E、易位正確答案：A37、對(duì)于X連鎖隱性遺傳病而言，男性發(fā)病率等于________。A、致病基因頻率B、致病基因頻率的平方C、致病基因頻率的2倍D、致病基因頻率的1/2E、致病基因頻率的開(kāi)平方正確答案：A38、不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是________。A、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B、群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低正確答案：C39、遺傳病中發(fā)病率最高的是。A、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、常染色體隱性遺傳病D、體細(xì)胞遺傳病E、X連鎖隱性遺傳病正確答案：B40、下關(guān)于糖尿病的敘述不正確的是________。A、按臨床分為輕、中、重B、臨床的典型性狀為“三多一少”C、按年齡分為幼年型和成年型D、按自然轉(zhuǎn)歸分為傾向型、潛伏型、化學(xué)型、臨床型E、發(fā)病率與環(huán)境因素?zé)o關(guān)正確答案：E41、一個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為_(kāi)______。A、三體型B、非整倍體C、嵌合體D、三倍體E、以上都不對(duì)正確答案：C42、存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為_(kāi)_______。A、X連鎖顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、常染色體顯性遺傳D、Y連鎖遺傳E、X連鎖隱性遺傳正確答案：E43、45，XY，-21核型屬于哪種變異類型________。A、單體型B、多倍體C、單倍體D、三體型E、多體型正確答案：A44、在細(xì)胞周期中，哪時(shí)期最適合研究染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)（）A、前期B、間期C、末期D、后期E、中期正確答案：E45、某人的口腔上皮細(xì)胞中可觀察到兩個(gè)X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽(yáng)性，其性染色體組成是:A、XXXYB、XXXC、XXXXYD、XXYYE、XXY正確答案：A46、若某一個(gè)體核型為46，XX/47，XX，+21則表明該個(gè)體為A、常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體B、常染色體結(jié)構(gòu)異常C、性染色體結(jié)構(gòu)異常D、常染色體數(shù)目異常的嵌合體E、性染色體數(shù)目異常的嵌合體正確答案：D47、一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚，婚后如生育，其子女中_______。A、有1/4可能為白化病患者B、有1/4可能為白化病攜帶者C、有1/2可能為白化病攜帶者D、有1/2可能為白化病患者E、以上都不對(duì)正確答案：C48、遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為_(kāi)_______。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、性染色體顯性遺傳D、性染色體隱性遺傳E、以上都有正確答案：A49、血友病C的遺傳方式是________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病正確答案：A50、家族性高膽固醇血癥屬于________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病正確答案：B51、減數(shù)分裂過(guò)程中非姐妹染色單體之間的交換發(fā)生在A、后期ⅠB、后期ⅡC、前期ⅠD、中期ⅠE、中期Ⅱ正確答案：C52、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%，一個(gè)雜合型患者與正常人結(jié)婚，生下患者的概率為_(kāi)_______。A、25%B、75%C、100%D、50%E、45%正確答案：E53、多基因遺傳病中，如果患者的病情嚴(yán)重，那么該家庭的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)_______。A、增高B、低C、非常低D、無(wú)變化E、非常高正確答案：A54、Turner綜合征的核型為_(kāi)_______。A、47，XYYB、47，XXXC、45，YD、45，XE、47，XXY正確答案：D55、若某人核型為46，XX，inv（9）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了（）A、缺失B、插入C、倒位D、重復(fù)E、易位正確答案：C56、雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后，其F1代發(fā)病率為1/2，F(xiàn)1的患者再與正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2，則該疾病可能屬于________。A、常染色體完全顯性遺傳病B、常染色體不規(guī)則顯性遺傳病C、常染色體共顯性遺傳病D、常染色體隱性遺傳病E、以上答案都不正確正確答案：D57、精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%，在患者一級(jí)親屬768人中，有80人發(fā)病，精神分裂癥的遺傳率約為_(kāi)_______。A、60%B、80%C、10.4%D、1%E、40%正確答案：B58、在形成生殖細(xì)胞過(guò)程中，同源染色體的分離是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、分離率B、自由組合率C、連鎖互換率D、遺傳平衡定律E、DNA雙螺旋正確答案：A59、屬于不完全顯性的遺傳病為_(kāi)_______。A、短指癥（完全顯性）B、軟骨發(fā)育不全（不完全顯性）C、早禿(從性顯性)D、Hnutington舞蹈病（完全顯性,延遲顯性）E、多指癥（不規(guī)則顯性）正確答案：B60、發(fā)生聯(lián)會(huì)染色體是：A、常染色體B、同源染色體C、非姐妹染色體D、非同源染色體E、姐妹染色體正確答案：B61、篩查1型DM的易感基因中發(fā)現(xiàn)_______。A、染色體畸變明顯B、HLA多態(tài)性對(duì)IDDM1基因座有強(qiáng)烈易感效應(yīng)C、單個(gè)堿基突變明顯D、均存在mtDNA的突變E、均存在動(dòng)態(tài)突變正確答案：B62、遺傳病中發(fā)病率最高的是。A、多基因遺傳病B、單基因遺傳病C、X連鎖隱性遺傳病D、體細(xì)胞遺傳病E、常染色體隱性遺傳病正確答案：A63、下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征________。A、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體（AA），雜合體（Aa）是攜帶者D、雙親無(wú)病時(shí)，子女一般不會(huì)發(fā)病E、患者為AA或Aa正確答案：C64、一個(gè)常染色體平衡易位攜帶者最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)是________。A、不育B、易患癌癥C、多發(fā)畸形D、自發(fā)流產(chǎn)E、智力低下正確答案：D65、目前，我國(guó)開(kāi)展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是：A、C帶B、G帶C、T帶D、Q帶E、R帶正確答案：B66、斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過(guò)程是________。A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE、基因→hnRNA正確答案：D67、同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂前期Ⅰ的A、終變期B、雙線期C、粗線期D、細(xì)線期E、偶線期正確答案：E68、由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高最明顯________。A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正確正確答案：B69、在多基因病中由多基因基礎(chǔ)決定的發(fā)生某種遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的高低稱為_(kāi)_______。A、易感性B、風(fēng)險(xiǎn)度C、閾值D、易患性E、遺傳度正確答案：A70、患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為_(kāi)_______。A、常染色體顯性遺傳B、X連鎖隱性遺傳C、常染色體隱性遺傳D、Y連鎖遺傳E、X連鎖顯性遺傳正確答案：C71、14／21易位型異常染色體攜帶者的核型是()。A、46，XY，一14，q-t(14，一21)(pll；q11)B、46，XX，inv(2)(p14q21)C、46，XX，del(15)(q14q21)D、45，XX，一14，一12，+t(14，21)(pll~q11)E、46，XY，t(4；6)(q21q14)．正確答案：D72、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳，則其可能為_(kāi)_______。A、延遲顯性B、完全顯性C、不規(guī)則顯性D、從性顯性E、不完全顯性正確答案：C73、某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為（）A、嵌合體B、超二倍體C、多倍體D、三倍體E、亞二倍體正確答案：B74、在形成生殖細(xì)胞過(guò)程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的機(jī)會(huì)組合到一個(gè)生物細(xì)胞中，這是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、互換率B、自由組合率C、遺傳定律D、分離率E、連鎖定律正確答案：B75、多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨著親緣系數(shù)降低而驟降，下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是________。A、兒女B、表兄妹C、外甥、外甥女D、侄兒、侄女E、孫子、孫女正確答案：B76、DNA復(fù)制過(guò)程中，5’→3’親鏈作模板時(shí)，子鏈的合成方式為_(kāi)_______。A、3’→5’連續(xù)合成子鏈B、5’→3’合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈C、5’→3’連續(xù)合成子鏈D、3’→5’合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈以上都不是正確答案：B77、若某人核型為46，XX，inv（9）（p12q31）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A、倒位B、缺失C、插入D、易位E、重復(fù)正確答案：A78、多基因病的群體易患性域值與平均值距離越遠(yuǎn)，則________。A、個(gè)體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B、個(gè)體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C、個(gè)體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D、個(gè)體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高E、以上說(shuō)法都對(duì)正確答案：B79、屬于從性遺傳的遺傳病為_(kāi)_______。A、多指癥B、軟骨發(fā)育不全C、早禿D、短指癥E、Hnutington舞蹈病正確答案：C80、人類的在世代間連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為_(kāi)_______。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳正確答案：B81、按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體，短臂，3區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表示為_(kāi)_______。A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13E、1p313正確答案：A82、父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為_(kāi)_______。A、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和O正確答案：C83、14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是________。A、47，XXYB、47，XX（XY），+21C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D、46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）E、以上都不對(duì)正確答案：C84、貓叫樣綜合征患者的核型為_(kāi)______。A、46，XY，t(5;8)(p14;p15)B、46，XY，r(5)(p14)C、46，XY，ins(5)(p14)D、46，XY，del(5)(p14)E、46，XY，dup(5)(p14正確答案：D85、X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機(jī)會(huì)比男性多________倍。A、4B、3C、1D、5E、2正確答案：C86、在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由。A、多基因遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C、環(huán)境因素的作用大小決定的D、多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果E、以上都對(duì)正確答案：A87、若某人核型為46，XX，t（4；5）（q35；p11）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A、倒位B、易位C、缺失D、插入E、重復(fù)正確答案：B88、染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于________。A、動(dòng)態(tài)突變B、轉(zhuǎn)換C、片段突變D、移碼突變E、顛換正確答案：C89、5歲女孩，門(mén)診診斷為21-三體綜合癥，其核型分析為46，XX，t（14q21q），那么最可能屬于下列________染色體畸變所致。A、染色體重復(fù)B、染色體倒位C、染色體易位D、染色體缺失E、染色體重疊正確答案：C90、血友病A（用Hh表示）和紅綠色盲（用Bb表示）都是XR?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，一個(gè)兒子為血友病，另一男一女為紅綠色盲。母親的基因型是________。A、X（Hb）X（hB）B、X（HB）X（hb）C、X（HB）X（Hb）D、X（HB）X（hB）E、X（HB）