執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題341

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題341一、單項(xiàng)選擇題1.

國(guó)家藥物政策的目標(biāo)不包括A.基本藥物的可獲得性B.保證向公眾提供安全、有效的藥品C.（江南博哥）保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品D.保證向公眾提供廉價(jià)的藥品E.合理用藥正確答案：D

2.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請(qǐng)，復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是A.對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的B.對(duì)警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的C.對(duì)行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的D.對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的E.認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的正確答案：E

3.

符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件是A.對(duì)特定疾病有特殊療效的B.對(duì)特定疾病有顯著療效的C.用于預(yù)防特殊疾病的D.用于治療特殊疾病的E.已申請(qǐng)專利的中藥品種正確答案：B

4.

國(guó)家三級(jí)野生藥材物種是指A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種E.瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種正確答案：C

5.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合A.藥理標(biāo)準(zhǔn)B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C.藥用要求D.生產(chǎn)要求E.衛(wèi)生要求正確答案：C

6.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是A.超過有效期的B.變質(zhì)的C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的正確答案：B

7.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)、方便群眾購(gòu)藥B.合理布局、保證質(zhì)量C.合理布局、方便群眾購(gòu)藥D.品種齊全、誠(chéng)實(shí)信用E.公平合理、救死扶傷正確答案：C

8.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的A.通用名稱B.批準(zhǔn)文號(hào)C.生產(chǎn)日期D.商品名稱E.貯存條件正確答案：A

9.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要A.質(zhì)量管理組織B.配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度C.銷售記錄D.檢驗(yàn)儀器E.衛(wèi)生條件正確答案：C

10.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)E.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)正確答案：C

11.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶A.運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明復(fù)印件C.運(yùn)輸證明副本D.運(yùn)輸證明副本復(fù)印件E.準(zhǔn)予運(yùn)輸證明正確答案：C

12.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.請(qǐng)求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用D.請(qǐng)求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用E.從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用正確答案：A

13.

辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更事項(xiàng)的受理部門是A.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門正確答案：B

14.

根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過三日極量C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、計(jì)量準(zhǔn)確E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查正確答案：B

15.

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是A.縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗B.衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗C.公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗D.政府免費(fèi)向公民提供的疫苗E.公民應(yīng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗正確答案：C

16.

根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為A.—年B.二年C.三年D.四年E.五年正確答案：C

17.

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理是根據(jù)A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同B.藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)性、劑量及給藥途徑的不同D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同E.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同正確答案：B

18.

根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，可以單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)的是A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝B.使用說明書和大包裝C.標(biāo)簽和使用說明書D.內(nèi)包裝和大包裝E.標(biāo)簽和大包裝正確答案：B

19.

《處方管理辦法》適用于A.與處方開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員C.與處方開具、調(diào)劑、核對(duì)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員D.與處方開具、調(diào)劑、制劑、監(jiān)督管理相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員E.與處方開具、調(diào)劑、臨床監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員正確答案：B

20.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行A.分類管理制度B.評(píng)價(jià)、分析制度C.登記制度D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度E.核查制度正確答案：D

21.

《藥品注冊(cè)管理辦法》不適用于A.藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)B.藥品生產(chǎn)申請(qǐng)C.藥品進(jìn)口申請(qǐng)D.藥品抽查性檢驗(yàn)E.藥品注冊(cè)監(jiān)督管理正確答案：D

22.

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施生產(chǎn)的藥品種類是A.含生物堿類藥品B.非甾體類藥品C.青霉素類抗生素D.氨基糖苷類抗生素E.喹諾酮類抗生素正確答案：C

23.

由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或關(guān)閉的C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的E.違反藥品廣告規(guī)定的正確答案：E

24.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，下列藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)管理的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則B.藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查C.一類精神藥品和二類精神藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度D.藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤E.質(zhì)量跟蹤記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年正確答案：C

25.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列關(guān)于藥品零售敘述正確的是A.藥品零售均可采用開架自選的銷售方式B.顧客反映的藥品質(zhì)量問題，無須記錄，直接向藥監(jiān)部門報(bào)告C.對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理D.藥品銷售可以附贈(zèng)適量藥品或禮品E.監(jiān)督電話的號(hào)碼應(yīng)與服務(wù)公約同時(shí)懸掛在店堂內(nèi)醒目處正確答案：E

26.

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的敘述，錯(cuò)誤的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，并直接入庫(kù)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，首先應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥正確答案：A

27.

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)B.省級(jí)藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期五年D.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼正確答案：B

28.

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的主要職責(zé)不包括A.參與臨床藥物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)B.參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)C.對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)D.收集藥物安全性信息E.收集藥物療效信息正確答案：A

29.

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可不經(jīng)批準(zhǔn)就變更的事項(xiàng)是A.工藝B.處方C.配制地點(diǎn)D.配制人員E.委托配制單位正確答案：D

30.

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括A.領(lǐng)用部門B.配制日期C.制劑名稱D.批號(hào)E.數(shù)量正確答案：B

31.

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項(xiàng)目?jī)?nèi)容不包括A.制劑室負(fù)責(zé)人B.藥檢室負(fù)責(zé)人C.配制范圍D.配制地址E.有效期限正確答案：B

32.

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標(biāo)注格式，錯(cuò)誤的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××.××D.有效期至××××/××/××E.有效期至××/××/××××正確答案：E

33.

根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》說明書[用法用量]項(xiàng)中的內(nèi)容不包括A.用藥劑量B.中毒劑量C.計(jì)量方式D.用藥次數(shù)E.療程期限正確答案：B

34.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，處方外配的表述，錯(cuò)誤的是A.外配處方必須由療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具B.外配處方必須有醫(yī)師簽名C.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章D.處方要有藥師審核簽字E.處方要保存一年以上以備核查正確答案：E

35.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》的表述，錯(cuò)誤的是A.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專(兼)職管理人員B.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)與藥品監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網(wǎng)C.對(duì)外配處方要分別管理D.對(duì)外配處方要單獨(dú)建賬E.定點(diǎn)零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況正確答案：B

36.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，可做廣告的藥品是A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.三唑侖E.麻仁丸正確答案：E

37.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是A.公平、合法和符合價(jià)值規(guī)律B.公平、合法和誠(chéng)實(shí)信用C.公平、符合價(jià)值規(guī)律和誠(chéng)實(shí)信用D.合法、符合價(jià)值規(guī)律和誠(chéng)實(shí)信用E.公平、合法、符合價(jià)值規(guī)律和誠(chéng)實(shí)信用正確答案：B

38.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，經(jīng)營(yíng)者在提供商品時(shí)，必須履行的義務(wù)不包括A.保證商品符合保障人身安全的要求B.提供有關(guān)商品的真實(shí)信息C.發(fā)現(xiàn)商品存在瑕