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文檔簡介
34RapiddetectionofPseudomonasaeruginosainpackageddrinkingwater—ColloidalgoldimmunochromatographicaI.本文件按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結(jié)構和起草規(guī)則》的規(guī)定起1包裝飲用水中銅綠假單胞菌快速檢測膠體金免疫層析法GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和GB8538食品安全國家標準飲用天然礦樣品中的銅綠假單胞菌經(jīng)濾膜過濾富集,超聲處理提取DNA,以此為模板,設計經(jīng)異硫(FITC)和生物素(biotin)修飾的上下游引物,通過聚合酶鏈式反應(PCR)得到擴增導致T線顏色加深,通過T線與控制線(C線)顏色比較,5.3三羥甲基氨基甲烷(Tris)。5.5乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na?2H2O)。5.6氫氧化鈉溶液(NaOH)。2典型菌落,接種到營養(yǎng)肉湯(5.13)中,37℃±1℃培養(yǎng)18h~20h,至活菌數(shù)達到1×1085’-FITC-ACCGCCGTCAGAATCAGTTT-3’。6.2過濾裝置。6.3微量移液器。6.4旋渦混合器。6.7無菌濾膜:直徑47mm,微孔徑為0.45μm。6.9離心機:離心轉(zhuǎn)速≥5000rpm。將250mL待檢水樣通過孔徑0.45μm的無菌濾膜(6.7)過濾,濾膜備用。以無菌水作為空白對7.2DNA提取將7.1得到的濾膜置于無菌瓶底部,加入1mL的TE緩沖溶液(5.9)重懸,超聲后將瓶中溶液轉(zhuǎn)移到1.5mL離心管中,5000rpm室溫離心5m7.3PCR擴增μL,ddH2O(5.11)8.9μL?;靹蚝筮M行PCR擴增,擴增7,4測定3取7.3得到的擴增產(chǎn)物2μL,滴加在膠體金免疫層析檢測試紙條(6.11)上,再滴加48μL上樣緩沖液(5.12)于樣品墊上,靜置3min,觀察T線和C線顯色情8.2陰性8.3陽性8.4參比標準檢測結(jié)果為陽性時可采用參比標準GB8539性能指標49.3特異性9.4假陰性率9.5假陽性率9.6定性方法性能指標計算方法5N12N21N22N2.=N21+N22N.2=N21+N22N=N1.+N2.或N.1+N.2顯著性差異(х2)x2=(|N12-N21|-1)2/(N12+N21p-=N22
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